Wakix

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Wakix

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Méthode d'action: Other Nervous System Drugs

Option de traitement:

Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Wakix

Qu'est-ce que Wakix (Pitolisant) ?

Wakix est un médicament dont la substance active est le chlorhydrate de pitolisant, un composé synthétique de faible masse moléculaire. Il est strictement délivré sur ordonnance.

Caractéristique Description
Principe actif Chlorhydrate de pitolisant
Présentation Comprimés pelliculés, dosés à 4,45 mg et 17,8 mg
Classe pharmacologique Antagoniste / Agoniste inverse du récepteur H3 de l'histamine
Objectif général Favoriser l'éveil et la vigilance
Nature Composé synthétique, petite molécule

Classe thérapeutique et particularité clinique du Pitolisant

Le chlorhydrate de pitolisant appartient à une classe thérapeutique distincte, agissant spécifiquement comme un Antagoniste/Agoniste inverse du récepteur H3 de l'histamine. Cette désignation le place dans la catégorie plus large des agents favorisant l'éveil (ou eugéroïques). Cette classification est cliniquement reconnue pour son mécanisme unique : il s'agit du premier et unique traitement approuvé par la FDA pour la somnolence diurne excessive (SDE) associée à la narcolepsie qui n'est pas classé comme substance contrôlée par la U.S. Drug Enforcement Agency. Cette distinction réglementaire représente une alternative importante pour les patients nécessitant un maintien de la vigilance.


Composition, forme et mode d'action général

L'ingrédient actif, le chlorhydrate de pitolisant, est un dérivé de synthèse conçu pour l'administration orale. Il est présenté sous la forme de comprimés pelliculés à ingrédient actif unique, disponibles en deux dosages : 4,45 mg et 17,8 mg. Cette présentation garantit l'apport constant du composé.

Le pitolisant exerce sa fonction en se liant de manière sélective au récepteur H3 de l'histamine présent dans le cerveau, afin d'améliorer la synthèse et la libération d'histamine. L'histamine est un neurotransmetteur essentiel au maintien de l'état de veille. L'objectif thérapeutique général de cette action unique est de stimuler l'éveil soutenu et une meilleure vigilance, s'attaquant directement au symptôme central de la somnolence diurne excessive sévère chez les patients.

Quels effets indésirables sont possibles avec Wakix ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Les renseignements ci-dessous décrivent les réactions indésirables et les caractéristiques de sécurité du pitolisant (Wakix) telles qu'elles sont officiellement documentées par les autorités réglementaires gouvernementales. Ce contenu est un résumé de haut niveau des informations contenues dans les documents de prescription, se concentrant uniquement sur la nature et la fréquence des effets signalés.

Profil général des réactions indésirables

Dans les études cliniques contrôlées menées auprès de patients adultes, les réactions indésirables les plus fréquentes signalées chez les patients traités par pitolisant ont été observées à un taux supérieur ou égal à 5 % et au moins deux fois supérieur au taux observé chez les patients recevant un placebo. Ces réactions spécifiques documentées dans l'étiquetage américain sont l'insomnie, la nausée et l'anxiété. D'autres réactions signalées chez les adultes comprennent les maux de tête, l'infection des voies respiratoires supérieures, les douleurs musculo-squelettiques, l'accélération du rythme cardiaque et la sécheresse buccale. Le Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) européen classe des réactions telles que les étourdissements, la dépression, les tremblements et les vomissements comme Fréquentes (survenant chez au plus 1 patient sur 10).


Problèmes de sécurité et populations spécifiques

Un problème de sécurité spécifique documenté dans la section Mises en garde et Précautions est l'allongement de l'intervalle QT, un changement potentiel de l'activité électrique du cœur . Des réactions allergiques graves, y compris l'anaphylaxie, ont également été signalées après la commercialisation, entraînant une contre-indication en cas d'hypersensibilité connue.

Le pitolisant est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (Child-Pugh C) en raison de son métabolisme hépatique étendu. Son utilisation n'est pas recommandée pour les patients atteints d'insuffisance rénale terminale. Pour les femmes en âge de procréer, le médicament peut réduire l'efficacité des contraceptifs hormonaux, nécessitant le recours à une méthode de contraception non hormonale alternative pendant le traitement et pour une période spécifiée après. Le médicament est également contre-indiqué chez les femmes qui allaitent.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

Le profil officiel de surdosage pour le pitolisant (Wakix) est défini par des manifestations non sévères documentées et le potentiel de risques cardiaques et neurologiques graves à des niveaux d'exposition élevés.


Manifestations et risques documentés de surdosage

Les informations réglementaires décrivent différents types de signes et de risques :

  • Manifestations non sévères : Les symptômes cités dans la documentation réglementaire incluent les maux de tête, l'insomnie, l'irritabilité, les nausées et les douleurs abdominales.
  • Issues graves potentielles : Des doses supra-thérapeutiques (soit 3 à 6 fois la dose maximale recommandée) ont été associées à un allongement léger à modéré de l’intervalle QTc (10–13 ms). Des convulsions ou l'aggravation d'une épilepsie ont également été rapportées chez des patients à forte exposition ou des patients susceptibles.
  • Risque lié à la population : Le risque de prolongation de l'intervalle QTc est jugé plus élevé chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou une insuffisance rénale en raison du potentiel d'atteindre des concentrations de pitolisant plus élevées.

Mesures d'urgence requises et prise en charge

En cas de sur-administration, les services médicaux d'urgence doivent être contactés immédiatement si des manifestations sévères sont observées, telles qu'un collapsus, des difficultés respiratoires, une crise convulsive ou l'incapacité de réveiller la personne. Les autorités réglementaires conseillent également d'appeler le centre antipoison pour obtenir des conseils.

Il n'existe pas d'antidote spécifique établi dans l'étiquetage officiel pour le surdosage en pitolisant. La prise en charge se limite par conséquent à un traitement de soutien et symptomatique. L'hospitalisation, une surveillance étroite des fonctions vitales et la prise en compte d'une surveillance par électrocardiogramme (ECG) sont justifiées en raison du potentiel d'effets sur l'intervalle QTc.

Utilisations thérapeutiques de Wakix

En bref : Indications de Wakix

  • Narcolepsie chez l'adulte : Le médicament est indiqué pour aider à gérer la somnolence diurne excessive (SDE).
  • Narcolepsie chez l'adulte : Le médicament est indiqué pour la prise en charge des épisodes de cataplexie.
  • Narcolepsie chez l'enfant (6 ans et plus) : Le médicament est indiqué pour aider à gérer la somnolence diurne excessive (SDE).

Ce que traite Wakix : Utilisations principales et bénéfices

Wakix (pitolisant) est un traitement soumis à prescription qui cible les principaux symptômes de la narcolepsie, un trouble chronique du sommeil. Ce médicament est indiqué chez les patients adultes pour prendre en charge deux symptômes majeurs : la somnolence diurne excessive (SDE) et la cataplexie.

Chez les patients adultes ayant reçu un diagnostic de narcolepsie, Wakix est indiqué pour aider à réduire la présence de la SDE, qui se manifeste par un besoin constant de dormir pendant les heures d'éveil. Le médicament est également indiqué pour assister la gestion de la cataplexie, caractérisée par des épisodes de faiblesse musculaire soudaine, souvent déclenchés par des émotions fortes.

Chez les patients pédiatriques, à partir de 6 ans, souffrant de narcolepsie, Wakix est indiqué pour aider à gérer la somnolence diurne excessive. Cette utilisation autorisée est documentée dans les informations officielles de prescription du médicament, offrant ainsi une vue d'ensemble réglementaire par la FDA.

Conditions d’utilisation et restrictions

Cette section présente les règles officielles d'éligibilité et les restrictions d'utilisation du pitolisant (Wakix) pour différentes populations, telles qu'elles sont définies dans les documents réglementaires gouvernementaux d'agences telles que la FDA et l'EMA.

Éligibilité officielle et contre-indications

Classification Population ou condition Statut
Contre-indiquée Hypersensibilité connue au médicament ou aux composants de la formulation Interdite
Contre-indiquée Insuffisance hépatique sévère (classe C de Child-Pugh) Interdite
Contre-indiquée Femmes qui allaitent Interdite

Restrictions liées à l'âge et à la fonction des organes

Statut d'éligibilité Description Contexte de la restriction
Utilisation autorisée Adultes atteints de narcolepsie (pour la somnolence diurne excessive ou la cataplexie) et patients pédiatriques âgés de 6 ans et plus (pour la somnolence diurne excessive). Doit respecter l'âge minimum requis.
Non établie Patients pédiatriques âgés de moins de 6 ans ; Cataplexie chez les patients pédiatriques. Les données de sécurité et d'efficacité sont insuffisantes.
Non recommandée Patients atteints d’insuffisance rénale terminale (IRT, DFG estimé <15 mL/minute/1.73 m^2). En raison d'une exposition accrue au médicament.
Utilisation conditionnelle Insuffisance hépatique modérée ou insuffisance rénale modérée/sévère ; Métaboliseurs lents du CYP2D6. Nécessite un ajustement de la posologie.

Risques cardiovasculaires et pour la reproduction

L'utilisation de Wakix doit être évitée chez les patients présentant un allongement connu de l'intervalle QT ou des antécédents d'arythmies cardiaques et de facteurs de risque associés (par exemple, allongement congénital du QT, hypokaliémie non corrigée). Pour les femmes en âge de procréer, une méthode contraceptive non hormonale alternative doit être utilisée pendant le traitement et pendant au moins 21 jours suivant l'arrêt du pitolisant.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d’autres médicaments et produits

L’information réglementaire officielle décrit des interactions pharmacocinétiques et pharmacodynamiques spécifiques pour le pitolisant. Cette section détaille les interactions connues et les restrictions associées, telles que documentées par les autorités sanitaires gouvernementales.


Combinaisons contre-indiquées

L'utilisation est contre-indiquée chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère, en raison du risque documenté d'augmentation de l'exposition au pitolisant. La co-administration est également contre-indiquée chez les patients présentant une hypersensibilité connue à la substance active ou à tout autre composant de la formulation.


Interactions métaboliques et altérations de l’exposition

Le pitolisant est principalement métabolisé par le CYP2D6 et, dans une moindre mesure, par le CYP3A4. L’utilisation concomitante avec des médicaments spécifiques peut modifier les taux de pitolisant :

  • Inhibiteurs puissants du CYP2D6 (par exemple, la fluoxétine) : Augmente l'exposition au pitolisant d'environ 2,2 fois.
  • Inducteurs puissants du CYP3A4 (par exemple, la rifampicine, la carbamazépine) : Diminue l'exposition au pitolisant de 50 %.

Le pitolisant est également un inducteur marginal du CYP3A4. Cette classification officielle signifie qu'il peut réduire l'efficacité des substrats sensibles du CYP3A4, notamment les contraceptifs hormonaux.


Restrictions pharmacodynamiques

  • Risque de prolongation de l'intervalle QT : Le pitolisant est associé à un allongement de l'intervalle QT. La co-administration avec d'autres médicaments connus pour prolonger l'intervalle QT (par exemple, certains antiarythmiques, antipsychotiques) doit être évitée en raison du potentiel d'effets électriques cardiaques additifs.
  • Antagonistes H₁ à action centrale : La co-administration avec des antagonistes du récepteur de l'histamine-1 (H1) à action centrale (par exemple, la diphenhydramine) doit être évitée, car ils peuvent réduire l'action de promotion de l'éveil recherchée.

Contraintes concernant la population et le moment d'administration

Le risque d'une exposition plus élevée au pitolisant est documenté chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée ou une insuffisance rénale modérée à sévère. Les patientes utilisant une contraception hormonale doivent utiliser une méthode contraceptive alternative non hormonale pendant le traitement et pendant au moins 21 jours suivant l'arrêt du pitolisant.

Mécanisme d’action

Blocage du récepteur H3 : Le mécanisme d'action principal

Ce médicament fonctionne principalement comme un antagoniste hautement sélectif du récepteur H3 de l'histamine . Ce récepteur est situé de manière prédominante sur les neurones présynaptiques du cerveau. L'action du médicament bloque efficacement l'activité de ce récepteur, ce qui a pour conséquence d'éliminer le mécanisme de rétroaction négative naturel qu'il exerce sur ces neurones. Ceci entraîne directement une augmentation de la synthèse et de la libération de l'histamine, un neurotransmetteur essentiel, au sein du système nerveux central.


Modulation des systèmes centraux d'éveil et du tonus moteur

L'augmentation subséquente de l'histamine modifie l'activité des systèmes d'éveil du cerveau, qui sont les voies clés associées au maintien de la vigilance. De plus, la signalisation histaminergique accrue module indirectement l'activité d'autres substances chimiques importantes du cerveau, notamment la norépinéphrine (ou noradrénaline) et la dopamine. Cet effet croisé sur différents systèmes est associé à une signalisation accrue dans les voies d'éveil et modifie l'activité des voies impliquées dans le tonus moteur.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Wakix (Pitolisant) — Directives d'administration officielles

Le Wakix est administré par voie orale sous forme de comprimé pelliculé et est prévu pour une prise en charge à long terme, s'inscrivant dans un plan de traitement global . Son administration et son dosage sont strictement régis par un schéma de titration obligatoire, tel que décrit dans les documents réglementaires.


Schéma d'administration et de dosage

Le pitolisant doit être pris une fois par jour, le matin au réveil, ce qui permet d'aligner l'effet du médicament avec les heures d'éveil du patient. Les comprimés peuvent être pris avec ou sans nourriture, car l'étiquetage officiel indique qu'il n'y a pas de différence cliniquement significative dans son absorption.

Le traitement débute avec une dose faible qui est ajustée progressivement. La dose initiale est généralement de 8,9 mg une fois par jour pendant la première semaine. La dose est ensuite augmentée à 17,8 mg par jour au cours de la deuxième semaine. En fonction de la réponse individuelle du patient et de sa tolérance, la posologie peut être augmentée jusqu'à une dose quotidienne maximale de 35,6 mg. Chez les patients pédiatriques pesant moins de 40 kg, la dose quotidienne maximale est limitée à 17,8 mg.


Contraintes d'utilisation et ajustements

Des limites de dosage spécifiques sont requises pour certaines populations de patients. Par exemple, la dose maximale doit être limitée à 17,8 mg par jour pour les patients présentant une insuffisance hépatique modérée ou une insuffisance rénale modérée à sévère. De plus, l'utilisation concomitante avec certains médicaments puissants (tels que les inhibiteurs puissants du CYP2D6) nécessite une réduction de la dose de Wakix. Si une dose est oubliée, les patients sont informés d'ignorer la dose manquée et de reprendre le schéma posologique normal le matin suivant ; la dose ne doit pas être prise plus tard le même jour.

Données cliniques récentes

Recherche et preuves cliniques / Aperçu des études sur Wakix (Pitolisant)

Preuves concernant la somnolence diurne excessive (SDE) chez l'adulte

La recherche portant sur le Pitolisant pour la somnolence diurne excessive (SDE) se compose d’essais cliniques randomisés (ECR), contrôlés par placebo, à court terme. Ce type de recherche est couramment utilisé pour l'évaluation des médicaments, où des groupes de patients reçoivent, par tirage au sort, soit le médicament à l'étude, soit un placebo inactif.

Dans ces scénarios de recherche, les études ont principalement suivi des critères de jugement liés à la somnolence évaluée subjectivement en utilisant des questionnaires remplis par les patients. La recherche a également examiné des résultats objectifs reflétant le fonctionnement quotidien ou le niveau d'activité, tels que la capacité des participants à rester éveillés lors de tests programmés. Les conclusions décrivent des tendances observées dans ces études où les mesures rapportées par le groupe recevant le Pitolisant différaient de celles du groupe recevant le placebo.


Preuves concernant la prise en charge de la cataplexie chez l'adulte

La recherche sur la gestion de la cataplexie chez les patients adultes atteints de narcolepsie s'est également appuyée sur des ECR dédiés, contrôlés par placebo, à court terme. Ces essais ont exploré l'effet du médicament sur des critères décrivant les changements épisodiques ou aigus, notamment la fréquence des crises de cataplexie.

Dans ces études, les participants ont été surveillés pendant les périodes de forte activité des symptômes, et les chercheurs se sont basés sur les journaux des patients pour suivre le taux hebdomadaire moyen des crises de cataplexie. Les conclusions décrivent des tendances observées dans les études où les mesures de fréquence hebdomadaire étaient différentes dans le groupe Pitolisant par rapport au groupe placebo.


Lacunes et domaines de recherche en cours

Bien qu'il existe une base de preuves significative provenant d'ECR à court terme de haute qualité, la recherche souligne des domaines qui restent incertains. Premièrement, les durées de suivi étaient limitées dans la recherche contrôlée essentielle pour toutes les indications. Deuxièmement, les données pour certains groupes restent insuffisantes, comme pour les patients présentant des comorbidités sévères spécifiques. Enfin, les données sont encore émergentes pour la population pédiatrique, et des études supplémentaires axées sur des populations pédiatriques spécifiques et les conséquences à long terme sont nécessaires afin de combler ces lacunes de recherche documentées.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Wakix (FAQ)


Q: Est-ce que Wakix est considéré comme un stimulant ?

Wakix est classé comme un antagoniste/agoniste inverse du récepteur H3 de l'histamine et fonctionne en augmentant l'activité des neurones histaminergiques dans le cerveau pour favoriser l'éveil. Ce mécanisme est distinct de celui des stimulants traditionnels du système nerveux central (SNC). De plus, aux États-Unis, la réglementation fédérale officielle note qu'il n'est pas classé comme substance contrôlée.


Q: Wakix crée-t-il une dépendance ou une accoutumance ?

Les données cliniques et la documentation réglementaire ont généralement montré que le pitolisant, l'ingrédient actif, présente un faible ou absence de potentiel d'abus par rapport aux médicaments traditionnels favorisant l'éveil. Le statut du médicament en tant que substance non contrôlée aux États-Unis soutient cette classification.


Q: Est-ce que Wakix interagit avec les pilules contraceptives ?

Oui, l'information officielle sur le produit avertit que Wakix peut réduire l'efficacité des contraceptifs hormonaux, tels que les pilules contraceptives. Cela est dû au fait que le médicament peut interagir avec certaines enzymes hépatiques impliquées dans le métabolisme de ces hormones. Les directives réglementaires officielles conseillent aux femmes utilisant une contraception hormonale d'utiliser une méthode contraceptive alternative non hormonale pendant le traitement et pendant une période spécifiée après l'arrêt du traitement.


Q: Est-ce que Wakix interagit avec l'alcool ?

L'information réglementaire concernant les interactions médicamenteuses ne fournit pas de détails spécifiques sur l'alcool. Il est conseillé aux patients de consulter un professionnel de la santé concernant toute consommation d'alcool.


Q: Peut-on prendre Wakix avec certains suppléments à base de plantes ?

L'information officielle indique que le médicament est traité par des enzymes hépatiques spécifiques, appelées enzymes CYP. Étant donné que certains suppléments à base de plantes peuvent affecter l'activité de ces enzymes, ils peuvent potentiellement altérer les niveaux de pitolisant dans l'organisme. Il est conseillé aux patients qui prennent des suppléments à base de plantes d'en discuter avec un professionnel de la santé en raison du risque d'interactions avec le métabolisme du pitolisant.


Q: Quelles informations devrais-je préparer avant de discuter de Wakix avec un professionnel de la santé ?

Les mises en garde et contre-indications réglementaires officielles mettent en évidence plusieurs facteurs importants à examiner avec un professionnel de la santé. Ceux-ci comprennent tout antécédent de troubles du rythme cardiaque (comme l'allongement du QT), des problèmes hépatiques ou rénaux connus, votre statut de grossesse ou d'allaitement et l'utilisation de contraceptifs hormonaux.


Q: Quel est le délai typique pour observer l'effet complet de Wakix ?

Le traitement est débuté à faible dose, puis celle-ci est augmentée progressivement sur plusieurs semaines selon un schéma de titration requis. L'effet thérapeutique complet est généralement atteint après la fin de ce processus d'ajustement de la dose, ce qui peut prendre plusieurs semaines.


Q: En quoi Wakix est-il différent des traitements courants de la narcolepsie ?

Wakix est unique en raison de son mécanisme principal en tant qu'antagoniste du récepteur H3 de l'histamine. Il favorise l'éveil en améliorant la libération d'histamine, une substance chimique importante pour la vigilance. Cette action est distincte de celle d'autres classes de médicaments contre la narcolepsie, et c'est le seul de sa catégorie qui n'est pas classé comme substance contrôlée par le gouvernement fédéral aux États-Unis.


Q: Quelles sont les raisons les plus courantes pour lesquelles une personne arrêterait de prendre Wakix ?

La documentation réglementaire officielle signale que des réactions indésirables courantes peuvent entraîner l'arrêt du traitement chez certains patients des essais cliniques. Ces réactions comprennent l'insomnie, la nausée et l'anxiété.


Q: Est-ce que Wakix provoque une prise de poids ?

Les documents réglementaires officiels ne mentionnent pas la prise de poids parmi les réactions indésirables les plus courantes. Cependant, ils notent qu'un effet secondaire de diminution de l'appétit a été rapporté dans les études cliniques.


Q: Est-ce que Wakix affecte l'appétit ?

Oui, la documentation officielle des essais cliniques signale qu'un changement d'appétit, spécifiquement une diminution de l'appétit, est une réaction indésirable documentée associée à l'utilisation du pitolisant.


Q: Est-ce que Wakix affecte la capacité de conduire ?

L'information officielle sur le produit avertit que le médicament peut influencer la capacité de conduire ou d'utiliser des machines. Cela est dû aux effets potentiels tels que les vertiges et la somnolence qui ont été rapportés.


Q: Est-ce que Wakix est sûr pour une utilisation à long terme ?

Le médicament est prévu pour la gestion à long terme des symptômes de la narcolepsie, conformément à son utilisation approuvée. Cependant, les principales études cliniques contrôlées qui ont conduit à son approbation initiale étaient de courte durée, selon les résumés de recherche officiels.


Q: Quelle est la demi-vie de Wakix ?

L'information pharmacocinétique réglementaire indique que le temps nécessaire à l'élimination de la moitié du médicament de l'organisme, connu sous le nom de demi-vie, est d'environ 10 à 12 heures.


Q: Quelle est l'utilisation principale prévue de Wakix ?

Wakix est officiellement approuvé pour le traitement de la somnolence diurne excessive (SDE) chez les adultes et les enfants de 6 ans et plus atteints de narcolepsie, et le traitement de la cataplexie chez les patients adultes atteints de narcolepsie.


Q: Est-ce que Wakix est sûr à utiliser pendant la grossesse ?

Les documents réglementaires officiels indiquent qu'il existe des données insuffisantes chez l'humain pour évaluer de manière définitive le risque de malformations congénitales ou de fausse couche. Un registre de grossesse a été établi pour surveiller activement les issues chez les femmes qui prennent le médicament pendant la grossesse. Il est conseillé aux patientes de consulter un professionnel de la santé pour examiner leur situation individuelle.


Q: Puis-je prendre d'autres médicaments favorisant l'éveil en utilisant Wakix ?

Les documents réglementaires indiquent que la co-administration avec les antagonistes du récepteur H1 de l'histamine à action centrale est généralement évitée, car ils pourraient réduire l'effet recherché de promotion de l'éveil du pitolisant.


Q: Est-ce que les personnes âgées peuvent utiliser Wakix ?

Le médicament est approuvé pour les adultes, mais l'étiquetage officiel conseille qu'une prudence particulière doit être exercée lors du traitement des personnes âgées. Cette mise en garde est notée car les données de sécurité et d'efficacité n'ont pas été spécifiquement établies pour la population très âgée.


Q: Puis-je prendre Wakix si j'ai des antécédents de troubles de santé mentale ?

La documentation officielle conseille que le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients ayant des antécédents psychiatriques. Cet avertissement est en place en raison de rapports de symptômes psychiatriques, y compris la dépression, lors de l'utilisation clinique.

Comment Wakix doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et éliminer Wakix

Le pitolisant (Wakix) doit être conservé et éliminé conformément aux directives réglementaires officielles afin de maintenir sa stabilité et d'assurer la sécurité.

Élément de conservation Exigence (selon l'étiquetage officiel)
Température Conserver entre 20 C et 25 C (68 F à 77 F). Des écarts jusqu'à 30 C (86 F) sont autorisés pour de courtes périodes.
Protection Garder le médicament à l'abri d'une chaleur et d'une humidité excessives et le protéger de la lumière.
Contenant Conserver dans le contenant d'origine, bien fermé, avec le bouchon de sécurité fixé.
Sécurité enfants Maintenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants en tout temps.
Élimination Éliminer les médicaments non utilisés ou périmés par le biais d'un programme de récupération des médicaments. S'il n'est pas disponible, mélanger avec une substance non attrayante, sceller et jeter dans les ordures ménagères. Ne pas jeter les comprimés dans les toilettes.

Ces conditions assurent la stabilité du produit pendant 3 ans et sont conformes aux exigences relatives aux déchets pharmaceutiques.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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