Présentation générale de Valsartan

Fiche d'identité

Propriété	Description
Principe actif	Valsartan
Forme	Comprimé, Gélule (voie orale)
Classe pharmacologique	Antagoniste des récepteurs de l’angiotensine II (ARA II)
Objectif principal	Réduction de la pression artérielle
Origine	Composé de synthèse

Qu'est-ce que le Valsartan et à quelle classe appartient-il?

Le Valsartan est un médicament de synthèse délivré uniquement sur ordonnance. Il appartient à la classe pharmacologique des Antagonistes des Récepteurs de l'Angiotensine II (communément appelés ARA II). En tant qu'agent antihypertenseur, son rôle fondamental est d'aider à contrôler la pression artérielle dans l'organisme. Chimiquement, le Valsartan est classé comme un sartan. Son mécanisme d'action est spécifique : contrairement aux inhibiteurs de l'ECA, une classe apparentée, le Valsartan agit de manière ciblée en bloquant le récepteur de l’Angiotensine II. Cette action interfère spécifiquement avec le système naturel du corps qui régule le tonus vasculaire (la tension des vaisseaux sanguins).

Sous quelle forme le Valsartan est-il disponible?

Le Valsartan est principalement conçu pour être pris par voie orale sous forme de comprimés et de gélules. Il est également fabriqué sous forme de solution buvable, généralement destinée aux populations de patients, tels que les enfants ou les adultes qui ne peuvent pas avaler de formes solides. Ce produit est un médicament à ingrédient unique, c'est-à-dire qu'il ne contient que le principe actif valsartan, accompagné des excipients pharmaceutiques nécessaires. Sa formulation de base est l'ingrédient principal de plusieurs marques populaires, y compris Diovan, qui a historiquement positionné le Valsartan comme un agent clé dans la gestion des maladies cardiovasculaires à travers le monde.

Quel est l'objectif général du Valsartan?

L'objectif général du Valsartan est la réduction de la pression artérielle, qu'il atteint en favorisant la vasodilatation (l'élargissement des vaisseaux sanguins). Le mécanisme implique un antagonisme ciblé des récepteurs, bloquant spécifiquement le récepteur de type 1 de l'Angiotensine II (récepteur AT1). En empêchant l'hormone puissante qu'est l’Angiotensine II de se fixer à ces sites, le Valsartan interrompt le signal qui dirige les vaisseaux sanguins à se contracter. Cette action réduit la résistance vasculaire, ce qui contribue efficacement à soulager la tension continue exercée sur le cœur, un scénario d'utilisation typique pour lequel ce médicament est mondialement reconnu.

Quels effets indésirables sont possibles avec Valsartan ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité du Valsartan est documenté par les agences de réglementation gouvernementales officielles. Ces agences classent les effets indésirables possibles en fonction de leur fréquence et du système physiologique affecté. Ce système de classification fournit un aperçu structuré des risques liés au médicament.

Classification réglementaire des effets fréquents

Les réactions indésirables classées comme Fréquentes dans les documents réglementaires comprennent souvent des étourdissements, de la fatigue et une hypotension (faible pression artérielle), ce qui est cohérent avec l'action principale du médicament. Des changements dans la composition du sang, tels qu'une diminution des taux d'hémoglobine et d'hématocrite, ainsi que le risque de développer ou d'aggraver une insuffisance rénale, sont également des considérations de sécurité fréquemment rapportées. Des effets tels que le vertige, la toux, la diarrhée, les douleurs abdominales et les nausées sont généralement répertoriés comme Peu Fréquents.

Réactions indésirables graves et contraintes spécifiques à la population

Les réactions indésirables graves officiellement documentées comprennent l'Angio-œdème (gonflement grave du visage, de la langue ou de la gorge) et le potentiel d’insuffisance rénale aiguë. Des contraintes de sécurité sont également définies pour des populations spécifiques. Le Valsartan est strictement contre-indiqué au cours des deuxième et troisième trimestres de la grossesse en raison du risque reconnu de toxicité fœtale grave. De plus, l'étiquetage officiel indique que les patients souffrant d'insuffisance cardiaque sévère peuvent présenter une incidence plus élevée d'effets indésirables spécifiques, notamment l'hyperkaliémie et l'hypotension.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage en Valsartan et quand chercher de l'aide

La présentation clinique la plus probable d'un surdosage en Valsartan est une exagération de ses effets attendus, se manifestant principalement par une hypotension profonde (pression artérielle excessivement basse). Ceci peut s'accompagner de symptômes tels que des vertiges et une syncope (évanouissement). Le surdosage peut également être associé à des changements significatifs du rythme cardiaque, comme une tachycardie (rythme cardiaque rapide) ou une bradycardie (rythme cardiaque lent).

Manifestations Sévères et Action d'Urgence

La surexposition au Valsartan comporte un risque d'issues graves, potentiellement mortelles, dues à une compromission circulatoire. Les manifestations graves documentées incluent le collapsus circulatoire et le choc, ainsi qu'un niveau de conscience dépressif. Une aide médicale immédiate est requise si un surdosage est suspecté, en particulier si l'individu présente des signes de collapsus, des convulsions, de graves difficultés respiratoires ou ne peut être réveillé.

Prise en Charge et Limites

La prise en charge est strictement symptomatique et supportive. Les directives réglementaires décrivent les étapes procédurales initiales en cas d'hypotension sévère, notamment le placement du patient en position de décubitus dorsal et, si nécessaire, l'administration d'une perfusion intraveineuse de sérum physiologique pour restaurer le volume liquidien. Il est essentiel de noter qu'aucun antidote spécifique n'est connu pour la surexposition au Valsartan. De plus, en raison de sa forte liaison aux protéines plasmatiques, le médicament n'est pas éliminé du plasma par hémodialyse.

Utilisations thérapeutiques de Valsartan

Les principales indications et les bénéfices du Valsartan

Le Valsartan est couramment utilisé pour aider à la prise en charge de l’hypertension artérielle chronique (pression artérielle élevée prolongée) et il est appliqué comme soin de soutien après un infarctus du myocarde (crise cardiaque).

Ce médicament est pertinent dans les situations impliquant une charge systémique accrue sur le système cardiovasculaire. Le Valsartan est ainsi généralement prescrit pour aborder les conditions caractérisées par un stress physiologique élevé, notamment l'hypertension soutenue et comme gestion de soutien pour les patients souffrant d’insuffisance cardiaque.

En aidant à abaisser la pression artérielle, il soulage les symptômes liés à un déséquilibre systémique. Cette approche contribue à alléger le fardeau symptomatique global et peut aider au maintien d'une stabilité fonctionnelle. Il soutient le patient lors des épisodes difficiles en atténuant la détresse et en contribuant à un meilleur confort au quotidien durant les phases symptomatiques.

Soutien aux symptômes de surcharge cardiaque

Le Valsartan est également utilisé pour traiter des groupes de symptômes qui nuisent au confort quotidien, tels que l'essoufflement persistant et l'enflure des extrémités qui créent une contrainte physiologique notable. En réduisant cette charge, il favorise le bien-être général pendant les phases symptomatiques.

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et qui ne peut pas utiliser le Valsartan ?

Les documents officiels définissent précisément les groupes de population autorisés à utiliser le Valsartan et ceux pour lesquels son usage est strictement interdit ou soumis à des restrictions. Ce cadre repose notamment sur l'âge, l'état physiologique et la fonction des organes.

Populations Autorisées

Le Valsartan est approuvé pour une utilisation chez l'adulte pour les indications cardiovasculaires courantes, y compris l'hypertension artérielle et l'insuffisance cardiaque. Chez les patients pédiatriques, son utilisation est établie uniquement pour le traitement de l'hypertension chez les enfants âgés de 6 à 16 ans.

Contre-indications Absolues

L'utilisation du Valsartan est formellement proscrite dans les cas suivants :

Chez les femmes enceintes pendant les deuxième et troisième trimestres de la grossesse.
Chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère, une cirrhose biliaire ou une cholestase (blocage du flux biliaire).
Chez les enfants de moins d'un an.
Chez les patients présentant une hypersensibilité connue au Valsartan ou à l'un de ses composants.
Chez les patients souffrant de diabète ou d'insuffisance rénale qui reçoivent également des médicaments contenant de l'aliskirène.

Usage Restreint et Conditionnel

Le traitement de l'insuffisance cardiaque chez les enfants et adolescents de moins de 18 ans est non recommandé. Une prudence particulière est requise chez les patients adultes souffrant d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 10 mL/ min) ainsi que chez ceux présentant une sténose de la valve aortique ou mitrale. Les patients atteints d'hyperaldostéronisme primaire ne doivent généralement pas être traités.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Les documents réglementaires officiels classifient les interactions du Valsartan en fonction de leurs effets pharmacodynamiques et des interdictions spécifiques de co-administration. Ces interactions documentées se concentrent sur les agents qui élèvent le potassium sérique et les substances qui modifient la concentration plasmatique des médicaments administrés conjointement.

Combinaisons Contre-Indiquées

L'administration concomitante de Valsartan avec l’Aliskiren est contre-indiquée chez les patients atteints de diabète ou d'insuffisance rénale modérée à sévère (DFG inférieur à 60 mL/min/1,73 m^2). Cette restriction est due au risque accru d'hypotension, d'hyperkaliémie et de diminution de la fonction rénale résultant du double blocage du Système Rénine-Angiotensine (SRA).

Interactions Cliniquement Significatives

Catégorie de Substance Interactrice	Effet Officiellement Documenté
Diurétiques épargneurs de potassium et Suppléments de potassium	Effet additif entraînant une Hyperkaliémie (augmentation des taux de potassium sérique).
Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS)	Augmentation du risque d’insuffisance rénale et réduction potentielle de l'effet hypotenseur.
Lithium	Augmentation des concentrations sériques de lithium et risque de toxicité. La surveillance des taux de lithium sérique est requise lors de la co-administration.
Substituts de sel contenant du potassium	Identifiés comme des substances interactrices pouvant contribuer à l'Hyperkaliémie.

L'utilisation concomitante du Valsartan avec des Inhibiteurs de l'ECA est généralement déconseillée en raison des risques accrus d'événements indésirables associés au double blocage du SRA.

Mécanisme d’action

Comment le Valsartan agit-il?

Blocage ciblé du récepteur AT1

Le Valsartan fonctionne comme un antagoniste hautement sélectif du récepteur de type 1 de l'Angiotensine II (AT1). Ce récepteur est le médiateur des puissants effets de vasoconstriction (resserrement des vaisseaux) et de libération d'aldostérone de l'hormone Angiotensine II. En occupant ce récepteur, le Valsartan empêche l'Angiotensine II de s'y lier et de transmettre ses signaux. Il interrompt ainsi l'étape finale et cruciale de la cascade du Système Rénine-Angiotensine-Aldostérone (SRAA).

Modulation du tonus vasculaire et de l'équilibre hydrique

Le blocage du récepteur AT1 déclenche une double réponse physiologique : il favorise la relaxation des muscles lisses vasculaires, provoquant une vasodilatation (élargissement des vaisseaux), et il supprime la libération d'aldostérone par les glandes surrénales. La diminution de la Résistance Vasculaire Systémique (RVS) qui en résulte, associée à une réduction de la réabsorption rénale du sodium et de l'eau, contribue à la fois à une diminution de la tension des parois artérielles et à une réduction du volume plasmatique circulant.

Spécificité du mécanisme d'action

Le mécanisme du Valsartan est spécifique au récepteur AT1 et il n'interfère pas avec l'Enzyme de Conversion de l'Angiotensine (ECA). Cela lui permet de moduler sélectivement le SRAA au niveau du récepteur. Il n'interagit pas avec les voies biochimiques qui forment l'Angiotensine II, ce qui est la clé de sa signature pharmacodynamique distincte.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment prendre le Valsartan

Le Valsartan est administré exclusivement par voie orale, généralement sous forme de comprimé, mais il est également disponible en suspension buvable pour certaines populations de patients. L'utilisation appropriée du médicament est définie par des schémas posologiques et des fréquences spécifiques qui varient selon le contexte clinique.

Pour l’Hypertension, la dose initiale habituelle chez l'adulte est généralement de 80 mg ou 160 mg pris une fois par jour, l'effet thérapeutique maximal étant généralement atteint après quatre semaines. La dose peut être ajustée jusqu'à un maximum de 320 mg par jour. Par contraste, pour l’Insuffisance Cardiaque et après un infarctus du myocarde, l'administration est requise deux fois par jour en doses fractionnées, la dose étant progressivement augmentée (titrée) vers un objectif d'entretien de 160 mg deux fois par jour.

Le médicament peut être pris avec ou sans nourriture. Lorsqu'on utilise la suspension buvable, il est crucial de noter que cette formulation ne peut être substituée au comprimé milligramme pour milligramme en raison des différences d'exposition systémique. La suspension nécessite des étapes de préparation spécifiques, y compris l'utilisation de véhicules commerciaux et un temps de repos obligatoire. La posologie pour les patients pédiatriques (âgés de 6 à 16 ans) souffrant d'hypertension est calculée en fonction du poids corporel. Cependant, le médicament est non recommandé pour les enfants de moins de 6 ans. Si une dose est oubliée, les directives réglementaires indiquent de la prendre dès que l'oubli est constaté, à moins que l'heure de la dose suivante prévue ne soit trop proche. Dans ce dernier cas, la dose manquée doit être sautée.

Données cliniques récentes

Valsartan : Données Cliniques Récentes

Données de Recherche sur la Gestion de l'Hypertension

Le Valsartan a fait l'objet d'évaluations dans des recherches portant sur les schémas associés à l'hypertension artérielle, principalement par le biais d'Essais Contrôlés Randomisés (ECR) à grande échelle. Les chercheurs ont suivi l'évolution de la pression artérielle et ont mesuré le délai d'apparition d'événements cardiovasculaires majeurs chez les patients, tels que l'accident vasculaire cérébral ou l'infarctus du myocarde, sur une période de plusieurs années. Des recherches pivot ont décrit les schémas observés dans la mesure des variations de la pression artérielle, bien qu'un essai ait noté une différence initiale dans la mesure de la pression artérielle entre les groupes d'étude, ce qui pourrait avoir une incidence sur les comparaisons des résultats à long terme.

Données de Recherche sur le Traitement de l'Insuffisance Cardiaque

La base de données probantes a été évaluée dans de vastes ECR contrôlés par placebo, impliquant des adultes souffrant d'insuffisance cardiaque symptomatique ou de dysfonctionnement ventriculaire gauche. Ces études ont exploré des issues importantes liées à la contrainte physiologique, notamment les taux de décès cardiovasculaires et les hospitalisations dues à l'aggravation de l'insuffisance cardiaque. Des études pivot ont documenté les schémas observés concernant la fréquence des hospitalisations liées à l'insuffisance cardiaque dans les différents groupes d'étude. Les preuves sont limitées concernant l'utilisation du composé chez les enfants et adolescents.

Données de Recherche Après un Infarctus du Myocarde (Post-MI)

Le Valsartan a été étudié pour une utilisation chez des adultes stables, immédiatement après un infarctus du myocarde et présentant des signes de dysfonctionnement ventriculaire gauche. Les Essais de Morbidité et de Mortalité ont principalement examiné les taux de mortalité toutes causes confondues et les hospitalisations subséquentes pour insuffisance cardiaque. La recherche comparative a exploré les schémas de données observés lors d'un suivi parallèle à un inhibiteur de l'ECA établi. Les recherches suggèrent également que la combinaison du Valsartan avec un inhibiteur de l'ECA était associée à des résultats moins homogènes par rapport à la monothérapie.

Limites et Incertitudes de la Recherche

Les études à long terme impliquaient des périodes d'observation prolongées de plus de 4 ans, et les résultats ne s'appliquent qu'aux populations étudiées. Les données pour certains groupes restent insuffisantes, en particulier pour les enfants et adolescents dans toutes les indications principales. Dans des contextes spécifiques, tels que la thérapie combinée pour l'insuffisance cardiaque, les résultats étaient hétérogènes concernant d'autres issues mesurées, soulignant les incertitudes qui subsistent quant à certains protocoles de traitement. La recherche a également examiné les effets du composé sur des populations spécifiques, notamment les personnes âgées et les patients atteints de diabète.

Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur le Valsartan (FAQ)

Q : Pourquoi mon médecin m'a-t-il prescrit du Valsartan pour l'hypertension artérielle ?

Le Valsartan est prescrit pour l'hypertension artérielle car il appartient à la classe des Antagonistes des Récepteurs de l'Angiotensine II (ARA II). Cette classe agit en bloquant une hormone spécifique qui provoque normalement la constriction des vaisseaux sanguins. Selon les documents réglementaires, cette action aide à détendre les vaisseaux et constitue un traitement reconnu de l'hypertension.

Q : Le Valsartan est-il un bêta-bloquant ou autre chose ?

Le Valsartan est classé comme un Antagoniste des Récepteurs de l'Angiotensine II (ARA II). Les informations officielles sur le produit confirment qu'il ne s'agit pas d'un bêta-bloquant, qui appartient à une classe pharmacologique différente. Ces deux types de médicaments sont utilisés pour la gestion de diverses affections cardiaques et de la pression artérielle.

Q : Combien de temps faut-il au Valsartan pour commencer à agir ?

Selon les informations officielles sur le produit, le Valsartan atteint sa concentration maximale dans le sang quelques heures après l'administration. Cependant, le bénéfice maximal en termes d'abaissement de la pression artérielle se développe généralement sur une période plus longue, étant souvent pleinement établi après environ quatre semaines de traitement continu.

Q : Que dois-je faire si j'oublie une dose de Valsartan ?

Les directives officielles indiquent qu'en cas d'oubli d'une dose, celle-ci doit être prise dès que l'oubli est constaté. S'il est déjà proche de l'heure de la prochaine dose prévue, la dose manquée doit être sautée et l'horaire habituel repris. L'étiquetage du produit déconseille de prendre une double dose pour compenser la dose oubliée.

Q : Dois-je prendre le Valsartan avec de la nourriture ?

Les documents réglementaires indiquent que le Valsartan peut être administré avec ou sans nourriture. Le prendre avec de la nourriture peut légèrement diminuer la quantité de médicament absorbée par l'organisme. La constance de l'heure d'administration est souvent soulignée dans les informations sur le produit.

Q : Le Valsartan peut-il être pris le matin ou le soir ?

Le Valsartan est généralement prescrit pour être pris une fois par jour (ou deux fois par jour pour certaines conditions). Les informations officielles de prescription conseillent de le prendre à la même heure chaque jour pour la cohérence, mais n'imposent pas de moment précis de la journée (matin ou soir).

Q : Est-il normal d'avoir une toux sèche avec le Valsartan ?

La toux est signalée comme un effet indésirable peu fréquent dans les documents réglementaires. Les Antagonistes des Récepteurs de l'Angiotensine II (ARA II) comme le Valsartan sont généralement associés à une incidence de toux plus faible que la classe de médicaments apparentée appelée inhibiteurs de l'ECA.

Q : La prise de Valsartan peut-elle affecter ma fonction rénale ?

Oui, les informations officielles de sécurité indiquent que le Valsartan peut provoquer des changements dans la fonction rénale, en particulier chez les individus sensibles ou ceux ayant des problèmes existants. Les avertissements officiels notent le potentiel de conséquences graves, y compris l'insuffisance rénale aiguë, chez certains patients. Les documents réglementaires indiquent qu'une surveillance de la fonction rénale peut être nécessaire pendant le traitement.

Q : Que se passe-t-il si j'arrête de prendre le Valsartan soudainement ?

Le Valsartan est utilisé pour gérer des maladies chroniques graves. L'arrêt brutal du médicament pourrait entraîner le retour ou l'aggravation de ces affections, augmentant potentiellement le risque cardiovasculaire. Le traitement ne doit pas être interrompu sans l'avis du professionnel de la santé qui l'a prescrit.

Q : Puis-je boire de l'alcool pendant le traitement par Valsartan ?

Selon les informations destinées aux patients, l'alcool (éthanol) peut avoir un effet additif lorsqu'il est associé au Valsartan. Cette combinaison peut provoquer une diminution supplémentaire de la pression artérielle, entraînant potentiellement des symptômes tels que des vertiges, des étourdissements ou une sensation de malaise.

Q : Le Valsartan est-il sûr pour les patients âgés ?

Les documents officiels stipulent qu'aucun ajustement initial de la posologie n'est généralement requis pour les adultes plus âgés. Cependant, comme les patients âgés peuvent être plus sensibles aux effets du médicament, les informations réglementaires indiquent qu'une surveillance étroite du patient peut être nécessaire pendant le traitement.

Q : Que faire si j'ai des antécédents d'angiœdème ? Puis-je toujours prendre du Valsartan ?

Le Valsartan est généralement contre-indiqué (ne doit pas être utilisé) chez les individus ayant des antécédents d'angiœdème (gonflement grave) lié à une thérapie antérieure par ARA II ou inhibiteur de l'ECA. Les antécédents de gonflement peuvent être associés à un risque accru selon l'étiquetage du produit.

Q : Pourquoi certaines personnes prennent-elles du Valsartan avec de l'hydrochlorothiazide ?

Le Valsartan est disponible dans une association à dose fixe avec l'hydrochlorothiazide, un type de diurétique. Cette combinaison est conçue pour les patients dont l'hypertension n'est pas contrôlée de manière adéquate avec le Valsartan seul, car l'association procure un effet additif pour abaisser la pression artérielle.

Q : Existe-t-il un risque d'hypotension (pression artérielle basse) avec le Valsartan ?

Oui, les rapports officiels d'effets indésirables répertorient l'hypotension (pression artérielle basse) comme un effet secondaire fréquent du Valsartan. Ce risque peut être plus élevé chez les personnes en état de déplétion volémique ou souffrant d'insuffisance cardiaque sévère.

Q : Quel est le dosage initial typique du Valsartan (à titre informatif, non consultatif) ?

Selon les informations officielles de prescription pour l'hypertension chez l'adulte, la posologie initiale recommandée se situe généralement entre 80 mg ou 160 mg une fois par jour. Les dosages sont déterminés en fonction de la condition traitée, et cette fourchette générale ne remplace pas le régime prescrit.

Q : Le Valsartan provoque-t-il une prise ou une perte de poids ?

Les documents réglementaires officiels et les profils de sécurité ne répertorient pas spécifiquement la prise de poids ou la perte de poids comme une réaction indésirable courante du Valsartan.

Q : Existe-t-il des suppléments naturels qui interagissent avec le Valsartan ?

Les informations réglementaires discutent explicitement des interactions avec les médicaments sur ordonnance, les AINS et les sources de potassium. Les informations concernant les interactions avec des suppléments à base de plantes ou naturels spécifiques ne sont généralement pas disponibles dans l'étiquetage réglementaire officiel.

Q : Est-il normal que mon rythme cardiaque change après avoir commencé le Valsartan ?

Les études cliniques indiquent généralement que le Valsartan seul n'a pas d'effet significatif sur le rythme cardiaque (pouls) d'un patient. Des changements du rythme cardiaque ont été notés dans des situations spécifiques, par exemple lorsque le médicament est associé à l'alcool.

Q : La prise de Valsartan influence-t-elle ma capacité à conduire ou à utiliser des machines ?

Le Valsartan peut provoquer des vertiges ou de la fatigue, qui sont répertoriés comme des effets secondaires fréquents. L'étiquetage du produit recommande la prudence lors de l'exécution de tâches telles que la conduite ou l'utilisation de machines, en particulier si ces effets secondaires sont ressentis.

Comment Valsartan doit-il être conservé et éliminé ?

Exigences Officielles de Conservation et d'Élimination

La conservation et l'élimination du Valsartan sont régies par des directives réglementaires spécifiques visant à assurer à la fois la stabilité du médicament et la sécurité publique.

Conditions de Stockage et de Manipulation

Les comprimés de Valsartan doivent être conservés à une température ambiante contrôlée, précisément entre 20 C et 25 C (68 F à 77 F), avec des excursions tolérées. Les comprimés doivent être distribués dans un récipient hermétiquement fermé pour préserver leur intégrité.

La suspension buvable de Valsartan préparée en pharmacie a une période de stabilité limitée dans le temps. Elle peut être conservée jusqu'à 30 jours à température ambiante (inférieure à 30 C) ou jusqu'à 75 jours si elle est réfrigérée (2 C à 8 C). La suspension doit être bien agitée avant toute utilisation.

Instructions d'Élimination

Le Valsartan ne fait pas partie des médicaments dont l'élimination par les toilettes est recommandée. Les médicaments non utilisés ou périmés doivent être éliminés par le biais d'un programme de récupération des médicaments (programme de reprise). Si aucun programme de ce type n'est disponible, il faut suivre les directives officielles pour l'élimination domestique : mélanger le médicament avec une substance non désirable (comme de la terre ou du marc de café) et placer le mélange dans un récipient scellé avant de le jeter à la poubelle. Les informations personnelles doivent être retirées de l'emballage avant l'élimination.

Valsartan