Ultrex

Liens rapides vers des sections importantes

Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 10/01/2026

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Ultrex

Qu'est-ce qu'Ultrex ? Présentation générale et faits essentiels

Voici un aperçu des caractéristiques principales de ce médicament :

Propriété Description
Ingrédient actif Esoméprazole (généralement sous forme de sel de magnésium)
Présentation Gélule ou comprimé à libération retardée
Classe pharmacologique Inhibiteur de la Pompe à Protons (IPP)
Fonction principale Suppression puissante de la production d'acide gastrique
Origine Composé synthétique ; il est l'isomère S purifié de l'Oméprazole

Nature et origine d'Ultrex

Ultrex est un traitement dont la substance active est l'Esoméprazole, un composé reconnu en clinique pour son efficacité en tant qu'Inhibiteur de la Pompe à Protons (IPP). Ce médicament est fondamentalement un inhibiteur puissant de la sécrétion d'acide gastrique. Chimiquement, l'Esoméprazole est une substance synthétique, reconnue comme étant l'isomère S purifié de l'Oméprazole. Cette origine est une distinction chimique importante au sein de la classe des médicaments benzimidazoles.

Composition et forme d'administration : la structure à libération retardée

La présentation orale courante d'Ultrex est la gélule ou le comprimé à libération retardée, une forme conçue pour permettre un soulagement durable aux patients. Cette composition spécifique est indispensable car le principe actif serait rapidement dégradé s'il était exposé directement à l'environnement acide de l'estomac. Afin d'éviter cette destruction, le médicament est pourvu d'un enrobage entérique. Ce système de protection assure que le traitement reste intact pendant la traversée de l'estomac, garantissant ainsi sa libération efficace et son absorption dans l'intestin grêle. Le médicament est souvent proposé à la fois sur ordonnance et en vente libre, en fonction du dosage et de son statut réglementaire.

Objectif général : l'action d'Ultrex sur l'acidité

La fonction principale d'Ultrex est d'agir comme un réducteur d'acidité. En supprimant de manière profonde la sécrétion d'acide gastrique, il contribue à créer un environnement optimal qui favorise la guérison des tissus irrités ou endommagés dans la partie supérieure du tube digestif. Un cas d'usage courant est de procurer un soulagement soutenu face aux sensations de brûlure fréquentes et inconfortables associées à un excès d'acide gastrique. Ce mécanisme atteint son objectif en bloquant l'étape moléculaire finale de la sécrétion d'acide, assurant ainsi un contrôle constant et de longue durée.

Quels effets indésirables sont possibles avec Ultrex ?

Effets indésirables possibles et informations de sécurité concernant Ultrex

Le profil de sécurité d'Ultrex est établi à partir des données recueillies lors des essais cliniques et de la surveillance post-commercialisation, et est classé selon les normes de fréquence du Conseil International d'Harmonisation (CIH).

Étendue des réactions indésirables

Principales catégories de réactions indésirables : Les effets indésirables concernent fréquemment le système gastro-intestinal, le système nerveux central et des réactions dermatologiques.

Classification par fréquence :

  • Très fréquents (touchent plus d'1 utilisateur sur 10) : Maux de tête, nausées légères.
  • Fréquents (touchent 1 à 10 utilisateurs sur 100) : Vertiges, diarrhée, éruption cutanée.
  • Peu fréquents (touchent 1 à 10 utilisateurs sur 1 000) : Œdème périphérique, insomnie.

Classes de systèmes d’organes concernées : Troubles du système nerveux, Troubles gastro-intestinaux, Troubles de la peau et du tissu sous-cutané, Troubles généraux et anomalies au site d'administration.

Réactions indésirables graves (telles que documentées dans les sources réglementaires) : Des cas rares de réactions d'hypersensibilité sévère (anaphylaxie) et d'hépatotoxicité dose-dépendante ont été documentés. Un arrêt immédiat du traitement et une intervention médicale sont obligatoires si ceux-ci se produisent.

Considérations de sécurité spécifiques à certaines populations : La prudence est de mise chez les patients souffrant d'une insuffisance hépatique préexistante en raison d'une exposition systémique accrue. Des ajustements de la posologie peuvent être nécessaires chez les personnes âgées.

Restrictions ou limites liées à la sécurité : Ultrex est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue à la substance active ou à l'un de ses excipients. Il doit être utilisé avec une prudence particulière chez les patients prenant simultanément des inhibiteurs puissants du CYP.

Classifications de sécurité (aperçu général)

Cadre réglementaire de fréquence utilisé : Bandes de fréquence CIH.

Base réglementaire : Les informations réglementaires sont principalement tirées de l'étiquetage approuvé par la U.S. Food and Drug Administration (FDA) et l'Agence européenne des médicaments (EMA).

Notes de sécurité relatives au contexte d'utilisation : La surveillance de la sécurité comprend un suivi obligatoire des tests de la fonction hépatique (bilan hépatique) au début et périodiquement pendant le traitement à long terme, tel que décrit dans les informations officielles du produit.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

Cette section résume les informations officiellement documentées concernant le surdosage d'Ultrex (ésoméprazole), telles que décrites dans les documents réglementaires gouvernementaux.


Manifestations de surdosage documentées

L'expérience liée au surdosage volontaire est limitée, mais les symptômes et les signes cliniques rapportés comprennent :

Système Manifestations officiellement documentées
Neurologique Confusion, Somnolence, Faiblesse
Cardiovasculaire Rythme cardiaque rapide (Tachycardie)
Gastro-intestinal Nausées, Vomissements, Symptômes gastro-intestinaux généraux

Il est officiellement noté que des doses uniques de 80 mg n'ont entraîné aucun événement, tandis que des symptômes ont été rapportés avec des doses allant jusqu'à 2 400 mg.


Actions d'urgence et prise en charge officielles

En cas de suspicion de surdosage médicamenteux, des mesures spécifiques sont obligatoires selon les autorités réglementaires :

  • Action requise : Le patient doit immédiatement contacter son centre antipoison régional pour la gestion d'un surdosage présumé.
  • Statut de l'antidote : Aucun antidote spécifique n'est connu pour le surdosage d'ésoméprazole.
  • Soins de soutien : Le traitement doit être symptomatique, et des mesures de soutien générales doivent être utilisées.
  • Note de surveillance : La dialyse ne devrait pas être efficace pour éliminer le médicament en raison de sa forte liaison aux protéines plasmatiques.

Utilisations thérapeutiques de Ultrex

Les indications d'Ultrex : principaux usages et bénéfices

Ce médicament est utilisé pour prendre en charge certaines manifestations symptomatiques pénibles et est administré lorsque l'on a besoin d'un soutien additionnel pour les symptômes. Il est pertinent pour la gestion des symptômes qui nuisent au confort quotidien, tels que la douleur persistante et les sensations aiguës et vives d'inconfort. Ultrex est conçu pour soulager les symptômes liés à l'inconfort physique et est couramment employé dans des affections se manifestant par des épisodes aigus, ainsi que lors de manifestations récurrentes ou épisodiques de conditions douloureuses. L'indication officielle du médicament est le traitement symptomatique de la douleur modérée à sévère, tel que stipulé dans le Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP).

Ce traitement aide à gérer les ensembles de symptômes qui peuvent devenir intenses ou perturbateurs, et il est souvent employé durant les phases où les symptômes sont plus marqués. En apportant un soutien au patient face à cet inconfort, il contribue à un meilleur confort durant les périodes de symptômes accrus et peut aider à maintenir une stabilité fonctionnelle.

« Il est couramment utilisé dans les affections présentant des épisodes aigus, aidant les patients au cours de ces épisodes difficiles en atténuant la détresse. »


Ciblage Symptomatique

Ce médicament est appliqué dans les situations nécessitant une prise en charge supplémentaire de l'inconfort et peut apporter un soulagement de soutien lorsque les symptômes interfèrent avec les activités de la vie quotidienne.

Conditions d’utilisation et restrictions

Carte d'admissibilité : Qui peut et qui ne peut pas utiliser Ultrex — Informations réglementaires officielles

L'admissibilité à Ultrex (combinaison tramadol/paracétamol) est strictement définie par les documents réglementaires gouvernementaux en fonction de l'état du patient, de son état physiologique et de son âge.


Populations chez qui l'utilisation est contre-indiquée

Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les groupes de patients suivants, car il est formellement contre-indiqué dans l'étiquetage réglementaire :

  • Les patients présentant une hypersensibilité ou une allergie connue au tramadol, au paracétamol ou à tout composant de la formulation.
  • Les patients prenant actuellement ou ayant pris des inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO) au cours des 14 derniers jours.
  • Les personnes atteintes d'une insuffisance hépatique sévère (maladie hépatique sévère).
  • Les patients présentant une dépression respiratoire significative ou une intoxication aiguë par des dépresseurs du système nerveux central (par exemple, alcool, opioïdes).
  • Les enfants de moins de 12 ans.
  • Les enfants de moins de 18 ans pour la prise en charge de la douleur postopératoire après une amygdalectomie et/ou une adénoïdectomie.

Populations nécessitant une utilisation restreinte ou conditionnelle

Une prudence particulière et une surveillance étroite sont requises pour ces groupes de patients :

  • Les patients présentant une insuffisance rénale ou une insuffisance hépatique modérée (un ajustement de la posologie peut être nécessaire).
  • Les patients âgés (l'utilisation peut être limitée en raison d'un risque accru d'effets secondaires).
  • Les patients ayant des antécédents d'épilepsie ou un risque accru de convulsions.

Statut d'admissibilité durant la grossesse et l'allaitement

  • Grossesse : Une utilisation prolongée peut entraîner le développement du syndrome de sevrage néonatal aux opioïdes chez le nourrisson.
  • Allaitement : L'utilisation est non recommandée chez les femmes qui allaitent.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Ultrex (Esoméprazole) a des profils d'interaction officiellement documentés. Ils sont principalement dus à son effet sur le pH gastrique et à sa classification en tant qu'inhibiteur du CYP2C19. Ces interactions sont détaillées dans les documents réglementaires et déterminent les restrictions de co-administration avec plusieurs produits médicinaux.

Restrictions formelles et contre-indications

La co-administration avec les produits contenant de la Rilpivirine est formellement contre-indiquée en raison du risque de réduction significative de la concentration plasmatique de Rilpivirine, ce qui peut compromettre l'efficacité thérapeutique. L'utilisation avec le Nelfinavir est également déconseillée. L'utilisation concomitante avec l'antiplaquettaire Clopidogrel doit être évitée, car l'Esoméprazole diminue la formation du métabolite actif du Clopidogrel, tel que précisé dans les informations de prescription.

Interactions pharmacocinétiques

Type d'interaction Médicaments/Substances concernés
Diminution de l'absorption (due à l'augmentation du pH) Kétoconazole, Itraconazole, Erlotinib, Sels de fer
Augmentation de l'exposition (due à l'inhibition du CYP2C19) Cilostazol, Diazépam, Tacrolimus, Digoxine
Réduction de l'exposition à l'Esoméprazole (due à l'induction enzymatique) Rifampicine, Millepertuis (produit à base de plantes)

Pour des médicaments tels que le Méthotrexate, l'Esoméprazole peut augmenter et prolonger les concentrations sériques ; un arrêt temporaire du traitement peut être exigé lors d'une administration à forte dose. L'augmentation du pH peut également nécessiter une surveillance de la toxicité de la Digoxine en raison de l'augmentation de ses taux plasmatiques. De plus, Ultrex doit être temporairement interrompu au moins 14 jours avant l'évaluation des taux de Chromogranine A (CgA), car ce médicament peut interférer avec les tests diagnostiques des tumeurs neuroendocrines. Chez les patients souffrant d'insuffisance hépatique sévère, la dose quotidienne maximale est limitée à 20 mg afin de réduire le risque d'accumulation du médicament.

Mécanisme d’action

Comment fonctionne Ultrex : mécanisme d'action

Ultrex est un anticorps monoclonal qui agit par inhibition ciblée du composant 5 du complément (C5), une protéine essentielle à la cascade terminale du complément dans le système immunitaire inné. Son mécanisme repose sur une liaison à haute affinité avec le C5, bloquant physiquement la protéine et l'empêchant d'être clivée en ses fragments actifs, le C5a et le C5b.

Ce blocage modifie une étape moléculaire précoce et critique, empêchant ainsi la formation du Complexe d'Attaque Membranaire (CAM), ou C5b-9. L'inhibition de cette séquence de cascade interrompt l'activité lytique responsable de la destruction cellulaire et prévient les lésions médiées par le complément.

De plus, le fait d'empêcher le clivage du C5 supprime la libération du C5a, un fragment qui fonctionne comme un médiateur pro-inflammatoire (anaphylatoxine). Cette action permet de moduler les signaux inflammatoires localisés et systémiques associés à l'activation du complément. Le mécanisme offre une inhibition soutenue de la voie terminale du complément, régulant ainsi le potentiel destructeur et inflammatoire de ce système.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Ultrex : directives officielles d'administration

Ultrex est un médicament oral qui est une association à dose fixe de Tramadol et de Paracétamol. Les instructions ci-dessous détaillent les modalités d'administration et de posologie appropriées, telles qu'établies par les autorités de réglementation.


Posologie et fréquence

Directive Instruction officielle
Voie d'administration Orale (à avaler)
Dose de départ (adultes) Deux comprimés
Intervalle minimal entre les doses Pas moins de 6 heures
Dose journalière maximale 8 comprimés par période de 24 heures

Exigences d'administration

Pour garantir la libération adéquate des principes actifs, les comprimés doivent être avalés entiers avec une quantité suffisante de liquide. Il est impératif de ne pas les casser, les écraser ou les mâcher. La prise du médicament est généralement acceptable au cours ou en dehors des repas. Les patients doivent être avertis de ne prendre aucun autre produit contenant du Paracétamol ou du Tramadol en même temps que ce médicament, car cela pourrait entraîner un surdosage accidentel et dépasser les limites maximales établies pour les principes actifs.


Utilisation selon la population

  • Patients âgés (de plus de 75 ans) : En raison d'une élimination prolongée du médicament, l'intervalle posologique doit être espacé en fonction des besoins et de l'état de santé individuels du patient.
  • Insuffisance rénale ou hépatique : Ce produit est déconseillé aux patients souffrant d'insuffisance rénale ou hépatique sévère. En cas d'insuffisance modérée, l'intervalle de dosage pourrait avoir besoin d'être prolongé.

Données cliniques récentes

Preuves issues de la recherche / Aperçu des études pour Ultrex

Preuves concernant la cicatrisation des lésions œsophagiennes liées à l'acide (œsophagite érosive)

Les données fondamentales pour la recherche explorant l'utilisation d'Ultrex dans la cicatrisation de l'œsophagite érosive (OE) — dommages à l'œsophage causés par le reflux acide — proviennent de nombreux essais contrôlés randomisés (ECR) à court terme et de méta-analyses. Les chercheurs de ces études se sont principalement concentrés sur la mesure de la proportion de patients ayant obtenu une cicatrisation endoscopique des tissus lésés. Ces études ont également examiné comment les patients ont rapporté l'évolution de leurs symptômes, tels que les brûlures d'estomac, au cours de la période d'étude. La recherche pour ce résultat à court terme est classée comme ayant un niveau de certitude élevé.

Les études ont principalement porté sur les résultats obtenus au cours de la période de traitement initiale de 8 semaines. Les données concernant les grades sévères d'œsophagite érosive chez la population pédiatrique sont plus limitées que pour les formes plus légères de cette affection.

Preuves concernant le maintien et la prévention de la récidive des lésions

Une fois la cicatrisation obtenue, les chercheurs ont utilisé des études contrôlées et des prolongations de suivi à long terme pour évaluer la durée pendant laquelle le maintien du statut de cicatrisation a été observé dans les cohortes d'étude. Ces études ont surveillé la prévention de la récidive des lésions, en suivant le taux de retour des lésions érosives ou des symptômes sur une période prolongée. Bien que des données soient disponibles pour le maintien sur des durées de suivi intermédiaires (souvent jusqu'à six mois ou un an), les informations sont limitées pour les résultats à long terme qui pourraient survenir suite à une utilisation continue s'étendant significativement au-delà de cette période.

Ce qui reste non étudié ou incertain dans les preuves disponibles

Bien qu'il existe un corpus de recherche substantiel, plusieurs domaines restent insuffisamment documentés ou incertains. Les preuves comparatives font défaut pour distinguer complètement les résultats du reflux gastro-œsophagien (RGO) symptomatique sans érosions par rapport à certains autres médicaments similaires réduisant l'acide. De plus, les données concernant les conditions d'hypersécrétion pathologique reposent sur des études ouvertes de plus petite taille plutôt que sur de grands essais contrôlés, ce qui signifie que la certitude reste faible par rapport aux indications courantes.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Ultrex (FAQ)


Q : Quel est l'ingrédient actif d'Ultrex ?

Les documents officiels définissent Ultrex comme un médicament contenant de l'Esoméprazole, un composé classé comme Inhibiteur de la pompe à protons (IPP). Ce type de médicament agit en supprimant de manière puissante et constante la production d'acide gastrique dans l'estomac.


Q : Combien de temps faut-il habituellement pour qu'Ultrex commence à agir ?

Le temps d'action d'Ultrex dépend de la formulation utilisée. Pour la forme standard à libération prolongée, le médicament atteint sa concentration sanguine maximale environ 1,5 heure après une dose unique. Cependant, les informations officielles indiquent que l'obtention de l'effet maximal complet sur la suppression de l'acidité peut nécessiter plusieurs jours de prises répétées.


Q : Ultrex est-il utilisé pour d'autres affections que celles énumérées en priorité ?

L'information posologique officielle répertorie toutes les utilisations approuvées pour ce médicament. Ces indications comprennent la résolution et le maintien de l'œsophagite érosive, le traitement du RGO symptomatique, la réduction du risque d'ulcères associés aux AINS, l'éradication de l'H. pylori et le traitement du syndrome de Zollinger-Ellison.


Q : Quelle est la fréquence des effets secondaires graves avec Ultrex ?

Les événements indésirables graves associés à l'utilisation d'Ultrex sont généralement classés dans les documents officiels comme Rares ou Très Rares. Les cas documentés, tels que les réactions d'hypersensibilité sévère (anaphylaxie) ou les réactions cutanées graves, sont signalés comme survenant chez une très petite fraction des utilisateurs.


Q : Ultrex modifie-t-il l'effet des pilules contraceptives ?

Les documents réglementaires répertorient un large éventail d'interactions médicamenteuses pour Ultrex en fonction de la manière dont le corps traite le médicament. Cependant, l'information posologique officielle ne répertorie pas spécifiquement les contraceptifs oraux (pilules contraceptives) comme un médicament ayant une interaction formellement établie et cliniquement significative.


Q : Existe-t-il des avertissements spéciaux concernant l'utilisation d'Ultrex chez les personnes souffrant de problèmes cardiaques ?

L'étiquetage officiel contient des avertissements selon lesquels les symptômes de brûlures d'estomac peuvent parfois être confondus avec les signes avant-coureurs d'une crise cardiaque. Le médicament comporte également un avertissement selon lequel un effet secondaire potentiel, de faibles niveaux de magnésium, peut provoquer des troubles cardiaques, tels qu'une fréquence cardiaque rapide ou irrégulière.


Q : Ultrex expire-t-il et est-il dangereux de le prendre après la date d'expiration ?

La date de péremption sur l'emballage est le dernier jour où le fabricant garantit la pleine efficacité et la sécurité du médicament, sous des conditions de conservation appropriées. La prise du médicament après cette date est associée à un risque potentiel de réduction de l'efficacité et n'est pas soutenue par les recommandations d'utilisation officielles.


Q : Combien de temps dois-je généralement prendre Ultrex ?

La durée d'utilisation recommandée est déterminée par l'affection traitée. Pour la résolution de l'œsophagite érosive ou le traitement du RGO symptomatique, les directives officielles indiquent généralement une durée de traitement de quatre à huit semaines. Pour des objectifs tels que la réduction du risque d'ulcères associés aux AINS, la durée peut aller jusqu'à six mois.


Q : Ultrex provoque-t-il une sécheresse de la bouche ?

Oui, la sécheresse de la bouche est spécifiquement répertoriée dans les documents officiels comme un effet secondaire fréquent de ce médicament. Cette information est fournie pour sensibiliser les patients.


Q : Que se passe-t-il si je prends trop d'Ultrex par erreur ?

Les symptômes documentés dans de rares cas de surdosage peuvent inclure des nausées, des vomissements, des étourdissements, des douleurs à l'estomac, des diarrhées et des maux de tête. Les documents officiels décrivent que, en cas de surdosage, une intervention médicale immédiate est généralement requise.


Q : Comment Ultrex affecte-t-il le foie ?

Ultrex est principalement traité, ou métabolisé, dans le foie. L'information officielle conseille la prudence pour les patients qui présentent déjà une insuffisance hépatique préexistante (problèmes hépatiques). De rares cas de lésions hépatiques dose-dépendantes, connues sous le nom d'hépatotoxicité, ont été documentés.


Q : Quels sont les signes d'une possible réaction allergique à Ultrex ?

Les signes d'une réaction allergique sévère, qui sont suffisamment graves pour nécessiter une évaluation médicale rapide, sont décrits dans l'étiquetage officiel. Ceux-ci comprennent le gonflement des mains, du visage, de la bouche ou de la gorge, des difficultés à respirer ou à avaler, ou le développement d'une éruption cutanée généralisée ou d'urticaire.


Q : Ultrex peut-il interagir avec des suppléments à base de plantes courantes comme le millepertuis ?

Oui, l'information posologique officielle répertorie spécifiquement le supplément à base de plantes, le millepertuis (St. John's Wort), comme une interaction potentielle. En effet, le millepertuis pourrait entraîner une réduction de l'exposition du corps à Ultrex, diminuant potentiellement l'efficacité du médicament.


Q : Quel type de surveillance (comme des analyses de sang) est requis pendant la prise d'Ultrex ?

La thérapie à long terme nécessite une surveillance de référence et périodique des tests de la fonction hépatique telle que décrite dans les documents officiels. De plus, le médicament peut interférer avec les tests de certaines tumeurs neuroendocrines, nécessitant parfois l'arrêt temporaire avant d'évaluer les niveaux de Chromogranine A (CgA).


Q : Pourquoi les documents officiels mentionnent-ils un 'risque inconnu' pour certaines populations ?

Les documents officiels conseillent souvent la prudence ou mentionnent une expérience limitée dans des groupes spécifiques en raison d'un manque de recherche complète dans ces populations. Cela inclut la prudence pour les patients souffrant de problèmes rénaux graves ou d'insuffisance hépatique sévère, où le potentiel d'accumulation de médicaments ou d'autres risques n'est pas entièrement compris.


Q : Ultrex provoque-t-il des étourdissements ?

Oui, les étourdissements sont répertoriés dans les documents officiels comme un effet secondaire fréquent de ce médicament. L'information officielle indique une sensibilisation à cet effet potentiel.

Comment Ultrex doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et éliminer Ultrex?

Les instructions officielles concernant la conservation d'Ultrex mettent l'accent sur la préservation de la stabilité de la forme à libération prolongée et la garantie de la sécurité.

Conditions de conservation

Le médicament doit être conservé à la température ambiante contrôlée, typiquement entre 20 et 25 C (68 et 77 F). Il doit être gardé dans un récipient hermétique et à l'abri de la lumière afin de le protéger de l'humidité et de la chaleur excessive. Pour des raisons de sécurité, le récipient doit être stocké hors de la vue et de la portée des enfants et est souvent doté d'un bouchon de sécurité. Les comprimés ou gélules à libération prolongée ne doivent pas être écrasés ni mâchés.

Règles officielles d'élimination

Ultrex périmé ou non utilisé doit être éliminé en utilisant un programme de récupération des médicaments ou une enveloppe de retour par courrier lorsque ceux-ci sont disponibles. Si ces options ne sont pas accessibles, il doit être mélangé à une substance non désirable (par exemple, de la terre) dans un sac scellé et placé dans la poubelle. Il est officiellement déconseillé de jeter ce médicament dans les toilettes ou l'évier.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

Équivalent de Ultrex trouvé dans:

Index A-Z: