Telmis

L'utilisation de Telmisartan-SZ est contre-indiquée pendant la grossesse. Lors du diagnostic de grossesse, la prise du médicament doit être arrêtée immédiatement. Si nécessaire, un traitement alternatif doit être prescrit (d'autres classes de médicaments hypotensibles approuvés pour une utilisation pendant la grossesse).

L'utilisation de l'ARA II pendant les instants II et III de la grossesse est contre-indiquée.

Dans les études précliniques du telmisartan, aucune influence tératogène n'a été détectée, mais une fetotoxicité a été établie. On sait que les effets de l'ARA II pendant les trimestres II et III de la grossesse provoquent une foetotoxicité chez l'homme (diminution de la fonction rénale, oligohydroamnion, inspection retardée du crâne), ainsi qu'une toxicité néonatale (insuffisance rénale, hypotension artérielle, hyperkaliémie) . Les patientes qui planifient une grossesse doivent recevoir une thérapie alternative. Si le traitement par ARA II s'est produit pendant le deuxième trimestre de la grossesse, il est recommandé d'évaluer la fonction des reins et l'état du crâne chez le fœtus en utilisant la méthode par ultrasons.

Les nouveau-nés dont les mères ont reçu ARA II doivent être soigneusement observés en ce qui concerne l'hypotension artérielle.

La thérapie avec Telmisartan-SZ est contre-indiquée pendant l'allaitement.

Aucune étude de l'effet sur la fertilité n'a été menée.

dans le paquet de cellules de contour 7 pièces.; dans un pack carton 2 packs.