Тексаред

polyarthrite rhumatoïde, arthrose, spondylarthrite ankylosante, syndrome articulaire avec exacerbation de la goutte, bursite, tendovaginite ;

syndrome douloureux (faible et d'intensité moyenne): arthralgie, myalgie, névralgie, migraine, dent et maux de tête, algodisme

douleur dans les blessures, brûlures;

maladies inflammatoires et dégénératives du système musculo-squelettique, accompagnées du syndrome de la douleur, comme l'ishialgie, le lumbago, l'épicondilite.

Conçu pour la thérapie symptomatique, la réduction de la douleur et l'inflammation au moment de l'utilisation, n'affecte pas la progression de la maladie.

À l'intérieur, après les repas (de préférence en même temps), 20 mg (1 tableau).) une fois par jour, avec une utilisation prolongée - 10 mg par jour.

En cas de goutte aiguë - 40 mg / jour pendant les 2 premiers jours, puis - 20 mg / jour pendant 5 jours.

Les patients âgés sont affectés à une dose de 20 mg / jour.

hypersensibilité;

érosion et lésions ulcéreuses du tractus gastro-intestinal (y compris h. dans l'histoire) ;

saignement gastro-intestinal (y compris h. dans l'histoire) ;

gastrite à courant dur;

une combinaison complète ou incomplète d'asthme bronchique, de polypose nasale récurrente et d'intolérance au sinus périnosal et à l'acide acétylsalicylique ou d'autres PANI (y compris h. dans l'histoire) ;

hémophilie;

gigokagulation ;

insuffisance hépatique et / ou rénale (créatinine Cl inférieure à 30 ml / min);

maladies inflammatoires du tractus gastro-intestinal;

maladie rénale progressive;

maladie hépatique active;

état après pontage aorotocronique;

hyperkaliémie confirmée;

réduction de l'audition;

pathologie de l'appareil vestibulaire;

déficit en glucoso-6-phosphate déshydrogénase;

maladies du sang;

grossesse;

période de lactation.

Avec prudence : insuffisance cardiaque chronique; gonflement; hypertension artérielle; diabète sucré; maladie cérébrovasculaire; dyslipidémie / hyperlipidémie; maladies des artères périphériques; tabagisme; insuffisance rénale chronique (créatinine Cl 30–60 ml / min); présence d'une infection N. pylori; utilisation prolongée des PIN; l'alcoolisme; maladies somatiques sévères; réception simultanée de SCS oraux (y compris h. prednisone), anticoagulants (y compris.h. warfarine), anti-agrégats (y compris.h. acide acétylsalicylique, clopidogrillé), ISRS (y compris.h. citalopram, fluoxétine, paroxétine, sertraline); vieillesse.

Les phénomènes indésirables suivants ont été observés pendant le traitement à l'aide du médicament Texared à la fréquence suivante: très souvent (≥1 / 10); souvent (≥1 / 100 - <1/10); rarement (≥1 / 1000 - <1/100); rarement (≥1 / 10000 - <1/10000000).

Les phénomènes indésirables qui peuvent être observés dans le contexte de l'utilisation du médicament Texared dans des comprimés enrobés d'une coquille sont les suivants.

Du système digestif : rarement - une sensation de brûlure dans l'estomac, des douleurs à l'estomac, des vomissements, des nausées, de la diarrhée, de la constipation, de la météorisme et de la gastéropathie, des douleurs abdominales, une stomatite, une anorexie, une altération de la fonction hépatique. Pour une utilisation prolongée à fortes doses - élimination de la muqueuse gastro-intestinale, saignement (pastro-intestinal, gencives, utérin, hémorroïdien), perforation des parois intestinales.

Du côté du MSS: rarement - insuffisance cardiaque, tachycardie, augmentation de la pression artérielle.

Réactions allergiques : rarement - éruption cutanée, démangeaisons, érythème et urticaire, photodermatite.

Du côté du système nerveux : rarement - maux de tête, étourdissements, somnolence, dépression, excitation, perte auditive, acouphènes, irritation oculaire, déficience visuelle.

Du système génito-urinaire: rarement - une augmentation de l'azote uréique sanguin et de la créatinine.

Du côté des organes hématopoïétiques: rarement - agranulocytose, leucopénie, anémie, thrombocytopénie.

Du système hépatobiliaire: rarement - une augmentation de l'activité de l'ALAT, de l'AST et du GGT et du taux de bilirubine dans le sérum.

Indicateurs de laboratoire : rarement - hypercréatinémie, hyperbilirubinémie, augmentation de la concentration d'azote urinaire et de l'activité des transaminases hépatiques, allongement du temps de saignement.

Dans le contexte du traitement, des troubles mentaux et des troubles métaboliques peuvent être observés.

Très rarement - syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell.

Les phénomènes indésirables observés par le système hémopoïèse comprennent une diminution du taux d'Hb et du granulocytope.

Le médicament est rapidement absorbé par l'écran LCD sous sa forme inchangée. C_max atteint 2 heures après la prise du médicament. Lors de la prise du médicament après avoir mangé ou avec des antiacides, la vitesse, mais pas le degré de son absorption, est réduite. Moyen T_1/2 est de 70 heures. Les ténoxiques sont complètement absorbés, sa biodisponibilité est de 100%. Dans le sang, le médicament se lie aux protéines à 99%.

Le médicament pénètre bien dans le liquide synovial, se caractérise par une faible clairance du système et un long T_1/2, ce qui vous permet de prendre des ténoxicistes une fois par jour.

2/3 de la dose acceptée du médicament est excrétée avec de l'urine, 1/3 - avec des excréments. Pour une utilisation prolongée, aucune tomulation du ténoxicam n'est observée; la teneur en sérum du médicament est de 10 à 15 μg / ml.

Réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques, des hypotoxiques et des diurétiques; améliore l'action des anticoagulants, des anti-agrégants, des fibrinolithiques, des effets secondaires de l'hormone de l'uretère, de la GX et des œstrogènes réduit l'efficacité des améliore l'effet hypoglycémique des sulfonylurées dérivées.

Augmente la concentration sanguine des préparations de lithium, le méthotrexate.

L'oxydation microsomale dans le foie (phénytoïne, éthanol, barbituriques, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmente les produits des métabolites actifs hydroxylés.

Les antiacides et les cholestiramines réduisent l'absorption.

Les autres PIPN sont le risque d'effets secondaires, en particulier de l'écran LCD

Les médicaments milotoxiques intensifient les manifestations de l'hématotoxicité du médicament.

Comprimés recouverts d'une enveloppe de film, 20 mg. 10 comprimés chacun. dans une plaquette en PVC / aluminium. 1 bl. placé dans un pack carton.

Pendant le traitement, il est nécessaire de contrôler l'image du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie et des reins, l'indice de prothrombine (contre le fond des anticoagulants indirects), la concentration de glucose dans le sang (contre le fond des hypoglycémiants oraux) .

S'il est nécessaire de déterminer 17 kétostéroïdes, le médicament doit être annulé 48 heures avant l'étude.

Quelques jours avant la chirurgie, le médicament est annulé.

Il est nécessaire de prendre en compte la possibilité d'un retard dans le sodium et l'eau dans le corps lorsqu'il est affecté avec des diurétiques aux patients souffrant d'hypertension artérielle et de CNN

Pour réduire le risque de développer des phénomènes indésirables du côté de l'écran LCD, une dose efficace minimale doit être utilisée au taux court le plus bas possible.

Impact sur la capacité de conduire des véhicules et de gérer les mécanismes. L'un des effets indésirables du médicament est le vertige, cela doit être pris en compte dans les situations nécessitant une attention particulière de la part du patient, par exemple lors de la conduite d'un véhicule ou de dispositifs techniques sophistiqués. Pendant le traitement, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et de la participation à d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une attention et une vitesse accrues des réactions psychomoteurs.