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Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Voir

Qu'est-ce que Voir ? (Présentation du Tenoxicam)

Propriété Description
Ingrédient actif Tenoxicam
Formes disponibles Comprimés, Poudre lyophilisée pour injection
Classe pharmacologique Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS)
Objectif général Soulagement de la douleur, de l'inflammation et de la fièvre
Origine Composé synthétique

La Nature du Médicament Voir

Voir est un médicament dont la prescription est obligatoire, et dont le seul composant actif est la substance Tenoxicam. Il est formellement classé dans la famille des Anti-inflammatoires Non Stéroïdiens (AINS) et appartient spécifiquement au sous-groupe des dérivés de l'oxicam. Le Tenoxicam est un composé de synthèse issu de la structure chimique thiénothiazine et est utilisé comme produit à ingrédient unique. Cette molécule est cliniquement reconnue pour son profil d'action longue durée, une caractéristique reconnue qui le distingue de nombreux autres agents de la classe des AINS.


Composition et Préparations Commercialisées de Voir

La composition de Voir dépend entièrement de l'activité du Tenoxicam. Afin de s'adapter aux différents besoins cliniques, ce médicament est disponible sous deux préparations pharmaceutiques distinctes : une forme orale (les comprimés) pour une absorption systémique, et une poudre lyophilisée pour injection. Cette dernière doit être reconstituée avec un solvant stérile et aqueux pour permettre une administration par voie parentérale (par injection). Cette disponibilité en deux formes est essentielle, car elle offre une souplesse dans l'administration systémique du médicament lorsque la voie orale n'est pas envisageable.


But Général et Fonctionnement de Voir

L'objectif général de Voir est d'apporter un soulagement symptomatique efficace en réduisant les manifestations interconnectées que sont la douleur, l'inflammation et la fièvre. Il atteint cet objectif car le Tenoxicam agit comme un inhibiteur de la cyclooxygénase (COX). Il bloque ainsi la production des prostaglandines, qui sont les messagers chimiques clés responsables de la douleur et de l'inflammation dans l'organisme. En conséquence, le médicament procure un triple effet : une action anti-inflammatoire, un effet analgésique (soulagement de la douleur), et un effet antipyrétique (réduction de la fièvre), permettant un contrôle étendu de ces symptômes systémiques.

Quels effets indésirables sont possibles avec Voir ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Le médicament Voir (Ténoxicam) présente un profil de sécurité caractéristique de la classe des Anti-inflammatoires Non Stéroïdiens (AINS). Les effets indésirables sont officiellement classés par fréquence et par système corporel touché, conformément aux documents réglementaires.

Classification Exemples d'Effets Documentés
Fréquents Troubles digestifs (dyspepsie, nausées, diarrhée, douleurs abdominales), maux de tête, étourdissements.
Peu Fréquents Vomissements, constipation, fatigue, somnolence et observations de modifications des tests de laboratoire rénaux ou hépatiques.

Effets Indésirables Graves

Les notices réglementaires officielles signalent le risque d'événements graves, parfois fatals, qui peuvent survenir sans signe avant-coureur. Ceux-ci incluent une augmentation du risque d'événements thrombotiques cardiovasculaires (tels que l'infarctus du myocarde ou l'accident vasculaire cérébral) et des complications gastro-intestinales sévères (saignements, ulcérations ou perforations) . Des réactions cutanées graves (syndrome de Stevens-Johnson, par exemple) sont également documentées. Le risque de survenue de ces événements graves peut apparaître au début du traitement et peut augmenter avec la durée d'utilisation.

Restrictions d'Utilisation et Limitations de Sécurité

La fréquence et la gravité des effets indésirables sont généralement plus élevées chez les personnes âgées, en particulier en ce qui concerne les risques gastro-intestinaux. Des restrictions de sécurité interdisent l'utilisation de Voir chez les personnes souffrant d'affections telles qu'une insuffisance cardiaque sévère, une insuffisance rénale ou hépatique sévère ou un saignement gastro-intestinal actif. Ces limitations soulignent la nécessité d'éviter le traitement lorsque des conditions préexistantes augmentent significativement le risque de complications graves documentées.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

La documentation réglementaire officielle de Voir (Ténoxicam) indique qu'aucun cas de surdosage n'a été spécifiquement signalé, ce qui signifie qu'il n'existe pas de profil de symptômes aigus d'hyperexposition formellement documenté dans la notice du produit.

Cependant, en tant qu'Anti-inflammatoire Non Stéroïdien (AINS), des conséquences graves, potentiellement fatales, sont reconnues comme des risques associés qui pourraient être exacerbés par une exposition à forte dose. Ces risques critiques comprennent des complications gastro-intestinales (GI) telles que des saignements, des ulcérations et des perforations sévères. De plus, des événements thrombotiques cardiovasculaires graves, y compris l'infarctus du myocarde et l'accident vasculaire cérébral, sont reconnus comme des issues systémiques sévères pour cette classe de médicaments.

En cas de surdosage suspecté, l'action d'urgence obligatoire est de contacter immédiatement votre centre antipoison régional pour obtenir des conseils spécialisés sur la gestion de l'exposition. Des soins médicaux urgents sont requis pour tout signe de ces complications graves ou potentiellement mortelles.

La prise en charge du surdosage est officiellement décrite comme un traitement symptomatique et de soutien. La notice indique explicitement qu'aucun antidote spécifique n'est connu pour la toxicité du Ténoxicam. Les avertissements réglementaires notent en outre que les patients âgés présentent un risque accru de conséquences indésirables graves, ce qui est une considération essentielle dans la gestion d'une hyperexposition suspectée, étant donné le potentiel de risques gastro-intestinaux et cardiovasculaires.

Utilisations thérapeutiques de Voir

Indications Thérapeutiques de Voir : Utilisations Principales et Avantages

Le Voir (Tenoxicam) est principalement prescrit pour offrir un soulagement symptomatique d'appoint dans les affections caractérisées par une douleur et une inflammation importantes, agissant sur les symptômes liés à des états inflammatoires ou irritatifs. Il est généralement utilisé pour les affections se présentant sous forme d'épisodes aigus ou récurrents.

Le champ d'application thérapeutique de ce médicament peut inclure un soutien à long terme pour les maladies articulaires inflammatoires chroniques, telles que la polyarthrite rhumatoïde et l'arthrose, ainsi qu'une aide à court terme pour des épisodes aigus comme l'arthrite goutteuse aiguë. Il est également appliqué pour gérer l'inflammation résultant de lésions des tissus mous (entorses, foulures), des tendinites, et pour atténuer l'inconfort aigu, notamment dans le cas de dysménorrhée primaire sévère.

Un avantage clé de Voir réside dans sa capacité à gérer les symptômes qui nuisent au fonctionnement quotidien. Comme il est mentionné dans des contextes cliniques, «...il fournit un soulagement d'appoint lorsque les symptômes perturbent les activités habituelles, aidant ainsi à maintenir une stabilité fonctionnelle durant les épisodes difficiles.» Cette utilisation peut aider les patients à mieux faire face aux fluctuations des symptômes, contribuant à alléger la charge symptomatique globale.


Fait Rapide : Soulagement d'appoint de l'inflammation et de la raideur articulaire

Conditions d’utilisation et restrictions

Champ d'Éligibilité

L'éligibilité à l'utilisation de Voir (Ténoxicam) est déterminée par un respect strict des restrictions et contre-indications réglementaires officielles, et concerne principalement les adultes. L'utilisation chez les enfants et adolescents de moins de 18 ans n'est pas recommandée, car l'innocuité et l'efficacité n'ont pas été établies pour cette population.


Populations Contre-indiquées (Ne Doivent Pas Utiliser)

L'utilisation de Voir est absolument contre-indiquée chez les patients ayant des antécédents d'insuffisance cardiaque sévère, d'insuffisance hépatique ou rénale sévère, ou d'hypersensibilité connue au médicament ou à d'autres Anti-inflammatoires Non Stéroïdiens (AINS).

Les autres motifs d'inadmissibilité absolue comprennent :

  • Les patients présentant un ulcère peptique actif ou un saignement gastro-intestinal actif.
  • Les personnes qui ont déjà manifesté de l'asthme, de la rhinite ou de l'urticaire après avoir pris des AINS ou de l'aspirine.
  • Les femmes au cours du troisième trimestre de la grossesse (après 20 ou 30 semaines, selon les directives réglementaires spécifiques).

Utilisation Conditionnelle et Circonstancielle

L'utilisation nécessite une prudence et une surveillance étroite chez certaines populations en raison d'un profil de risque accru. Cela inclut les personnes âgées et les patients ayant des conditions préexistantes telles qu'une insuffisance rénale ou hépatique légère à modérée, ou des antécédents d'hypertension et d'insuffisance cardiaque congestive légère à modérée.

Éligibilité pendant la Grossesse et l'Allaitement

Le médicament est contre-indiqué au cours du troisième trimestre de la grossesse . Son utilisation pendant les premier et deuxième trimestres et pendant l'allaitement n'est pas recommandée.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le profil réglementaire officiel du Voir (Ténoxicam) documente des schémas d'interaction spécifiques qui sont susceptibles de modifier l'exposition au médicament ou d'accroître les risques de toxicité organique. La co-administration avec d'autres Anti-inflammatoires Non Stéroïdiens (AINS) et des inhibiteurs sélectifs de la COX-2 est restreinte en raison d'un risque formellement documenté d'événements gastro-intestinaux sévères.

Principaux Types d'Interactions :

  • Augmentation du Risque Hémorragique : La co-administration avec des Anticoagulants Oraux, des Antiagrégants Plaquettaires, des Corticostéroïdes Oraux ou des ISRS/IRSNA entraîne un risque officiellement déclaré d'augmentation des saignements ou d'ulcérations gastro-intestinales.
  • Toxicité Organique/Altération de l'Efficacité : Les combinaisons avec des Diurétiques, des Inhibiteurs de l'ECA, des ARA, de la Ciclosporine ou du Tacrolimus sont documentées comme augmentant le risque d'insuffisance rénale et peuvent atténuer l'effet escompté des agents antihypertenseurs .
  • Modification de l'Exposition : Voir peut augmenter la concentration plasmatique du Lithium et réduire la clairance rénale du Méthotrexate.
  • Règles de Délai : La notice officielle documente une règle de séparation obligatoire : l'administration doit être espacée de 8 à 12 jours après l'utilisation de la Mifépristone.

Notes sur les Populations et les Substances :

La prudence est de mise pour les patients âgés en raison d'un risque plus élevé lié aux traitements concomitants. Bien que la nourriture retarde le taux d'absorption, l'exposition totale au médicament reste inchangée. L'utilisation en association avec des quantités importantes d'Éthanol (alcool) peut augmenter le risque de problèmes hépatiques.

Mécanisme d’action

Mécanisme Principal : Inhibition Enzymatique Non Sélective

Voir agit en bloquant de manière réversible l'activité des enzymes Cyclooxygénase (COX), ciblant à la fois l'isoforme constitutive COX-1 et l'isoforme inductible COX-2. Cette intervention supprime la synthèse des prostaglandines, médiateurs lipidiques clés dans de multiples voies physiologiques, ce qui déclenche une cascade visant à modérer les réponses physiologiques excessives.

Modulation des Signaux Inflammatoires et Nociceptifs

La réduction des taux de prostaglandines qui en résulte limite directement les deux conséquences physiologiques clés de l'inflammation : la vasodilatation et la sensibilisation des nocicepteurs périphériques. En éliminant ces déclencheurs chimiques, le mécanisme module les réponses tissulaires locales et réduit la transmission des signaux de douleur depuis le site de détresse, contribuant à un ajustement de la réactivité locale.

Contrôle Central et Compromis Physiologiques

De plus, le médicament engage un mécanisme central en bloquant la synthèse des prostaglandines au sein de l'hypothalamus. Cette action aide à restaurer le point de consigne de la température corporelle, permettant l'activation des mécanismes physiologiques de dissipation de la chaleur qui normalisent l'état systémique. Cependant, l'inhibition non sélective restreint simultanément l'activité de la COX-1 nécessaire aux fonctions homéostatiques, telles que le maintien de la barrière protectrice de la muqueuse gastrique et la régulation du débit sanguin rénal dans certaines conditions.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Voir

L'administration du médicament Voir (Ténoxicam) suit des protocoles standardisés établis par les autorités de réglementation. Le principe fondamental d'utilisation repose sur l'emploi de la dose efficace la plus faible pendant la durée la plus courte nécessaire pour obtenir un effet thérapeutique.


Formes et Schémas Posologiques

Ce médicament est disponible sous forme de comprimés oraux et de poudre lyophilisée pour injection (flacon de 20 mg), permettant une certaine flexibilité dans l'administration systémique. Les voies d'administration approuvées sont la voie orale, intramusculaire (IM) et intraveineuse (IV).

Scénario d'Utilisation Posologie (Adultes) Fréquence et Durée
Traitement d'Entretien Général 20 mg Une fois par jour, à prendre à la même heure chaque jour.
Crise de Goutte Aiguë 40 mg pendant 2 jours, puis 20 mg Une fois par jour pour une durée totale de 7 jours.
Utilisation Chronique à Long Terme 10 mg Une fois par jour; la dose quotidienne maximale pour les troubles chroniques est de 20 mg.

Instructions Procédurales et Contextuelles

Pour la voie orale, les comprimés doivent être avalés entiers avec de l'eau et pris de préférence au cours ou immédiatement après les repas afin de minimiser le risque d'irritation, condition essentielle pour une bonne tolérance.

La poudre pour injection nécessite une reconstitution avec 2 mL d'eau pour préparations injectables et doit être utilisée immédiatement après. L'administration par voie parentérale (IM ou IV) doit se faire sous forme d'injection en bolus; la perfusion est limitée en raison du risque de précipitation.

Utilisation Spécifique à Certaines Populations

Les directives réglementaires exigent une prudence particulière et l'utilisation de la dose la plus faible possible chez les personnes âgées. Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 25 mL/min), les données disponibles sont insuffisantes pour recommander l'administration, et le traitement est généralement déconseillé. Aucune recommandation de dosage n'a été établie pour la population pédiatrique.

Données cliniques récentes

Preuves de recherche / Aperçu des études pour Voir (Ténoxicam)


Preuves pour les affections articulaires dégénératives et inflammatoires chroniques

La recherche explorant Voir (Ténoxicam) a été menée dans des conditions caractérisées par des symptômes fluctuants et des limitations fonctionnelles, en particulier les maladies articulaires chroniques. Les études ont surveillé l'utilisation de Voir dans des affections présentant des cycles de stabilité et de poussées, telles que la Polyarthrite Rhumatoïde (PR) et l'Arthrose (OA).

Pour la PR comme pour l'OA, les recherches ont examiné la manière dont les symptômes ont évolué dans les populations observées pendant la période d'étude. Les études ont été menées pendant les périodes d'activité symptomatique accrue et se sont concentrées sur les résultats liés à l'inconfort physique, tels que l'intensité de la douleur et la durée de la raideur matinale. Ces évaluations étaient principalement des essais contrôlés randomisés (ECR) à court ou à moyen terme . Ces essais à court terme ont rapporté des mesures de la douleur et de la raideur qui ont été documentées pour Voir et pour les autres groupes de traitement étudiés.


Recherche sur la douleur aiguë et l'inflammation des tissus mous

La recherche s'est également intéressée aux conditions impliquant des périodes de symptômes accrus qui nécessitent une intervention à court terme. Voir a été évalué dans des études portant sur l'arthrite goutteuse aiguë, où la recherche a examiné les résultats décrivant les changements épisodiques ou aigus des symptômes tels que l'intensité de la douleur et la sensibilité articulaire. De même, Voir a été observé dans des études liées au rhumatisme extra-articulaire / des tissus mous (par exemple, entorses, foulures).

Concernant la douleur post-opératoire, Voir a été évalué sous sa forme injectable dans le cadre de recherches explorant le déséquilibre physiologique temporaire suivant une intervention chirurgicale. Les données montrent des schémas selon lesquels Voir, lorsqu'il est utilisé en complément d'un régime analgésique complet, a été associé à des changements à la fois dans les scores de douleur et dans l'utilisation d'opioïdes au sein des populations observées.


Domaines d'Incertitude et Lacunes dans la Recherche

La majorité des preuves d'efficacité pour Voir est dérivée d'essais dont les durées de suivi sont limitées, allant généralement de quelques semaines à quelques mois. Les données contrôlées axées sur l'innocuité et l'efficacité à long terme ne sont pas entièrement établies. Les résultats des essais cliniques menés s'appliquent principalement aux populations adultes étudiées et les données pour certains groupes restent insuffisantes. Par exemple, les résultats des sous-groupes ne sont pas certains lorsqu'on examine les groupes définis par des comorbidités spécifiques ou des niveaux extrêmes de gravité de la maladie. La recherche se concentre principalement sur les mesures symptomatiques, ce qui signifie qu'il existe peu de données cliniques sur l'effet potentiel du médicament sur la progression sous-jacente des maladies chroniques.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Voir (FAQ)


Q : Quelle condition spécifique Voir est-il officiellement approuvé pour traiter ?

Selon les documents réglementaires, Voir est approuvé pour le soulagement de la douleur et de l'inflammation associées aux troubles musculaires et articulaires. Cela inclut des conditions telles que la polyarthrite rhumatoïde, l'arthrose, les douleurs lombaires, et d'autres problèmes musculo-squelettiques comme les entorses et les foulures. Les informations officielles décrivent sa fonction comme le contrôle de ces symptômes.


Q : En général, en combien de temps une personne peut-elle s'attendre à ressentir les effets de Voir ?

Les informations officielles indiquent que Voir est un médicament à action prolongée, une caractéristique soutenue par sa longue demi-vie, ce qui permet une utilisation une fois par jour. Bien que le temps exact nécessaire pour ressentir les effets ne soit pas détaillé dans l'information destinée aux patients, la réglementation note sa longue demi-vie, qui est associée à une présence soutenue dans l'organisme au fil du temps.


Q : Combien de temps Voir reste-t-il dans l'organisme après la dernière utilisation ?

Voir possède une longue demi-vie d'élimination (le temps nécessaire pour que la moitié du médicament soit éliminée) qui varie généralement de 59 à 74 heures. En raison de ce profil prolongé, l'ingrédient actif peut demeurer dans le corps pendant plusieurs jours après la prise finale.


Q : Que faut-il généralement faire si une personne utilise plus de Voir que ce qui est prescrit ?

Les données de sécurité réglementaires stipulent que si quelqu'un utilise plus de ce médicament que ce qui est décrit, ou l'avale accidentellement, il est impératif de demander immédiatement l'avis d'un professionnel en contactant un Centre Antipoison ou un médecin. La notice peut conseiller de rincer la bouche avant de demander de l'aide.


Q : Quelle est la fonction des ingrédients inactifs dans le comprimé de Voir ?

Les documents réglementaires listent les ingrédients inactifs (appelés excipients) de la formulation du comprimé. Ces substances sont nécessaires pour aider à former le comprimé, maintenir la stabilité du médicament et contrôler la manière dont le médicament est libéré et délivré dans l'organisme.


Q : Que signifie le terme « Black Box Warning », s'il s'applique à Voir ?

Ce terme fait référence à un Avertissement Encadré (Boxed Warning), qui est un type de précaution spéciale que la FDA exige d'apposer de manière proéminente sur l'étiquette d'un médicament. Cela est fait pour attirer l'attention sur les risques graves associés au médicament.


Q : Existe-t-il des informations sur les effets de Voir sur la fertilité ?

Les documents réglementaires officiels indiquent que la prise de Voir pourrait rendre plus difficile le fait de tomber enceinte. Consultation avec un professionnel de la santé est mentionnée dans les directives officielles pour les personnes planifiant une grossesse ou ayant des difficultés à concevoir.


Q : Les documents de prescription officiels mentionnent-ils des préoccupations concernant la santé mentale ?

Les documents de prescription officiels listent des effets secondaires affectant le système nerveux central (SNC). Ces effets secondaires documentés du SNC comprennent la confusion et de rares cas d'hallucinations (voir ou entendre des choses qui n'existent pas).


Q : Quelles sont les implications si une dose de Voir est manquée ?

La directive officielle indique que si une dose est manquée et qu'il est presque l'heure de la dose suivante prévue, la dose manquée doit être sautée. Sinon, la dose doit être prise dès qu'elle est oubliée. La directive officielle stipule que deux doses ne doivent jamais être prises en même temps pour compenser celle qui a été manquée.


Q : Existe-t-il des aliments ou des suppléments spécifiques qui interagissent avec Voir ?

La directive officielle recommande d'informer un professionnel de la santé de tous les traitements, y compris les vitamines ou les produits à base de plantes. Ceci est dû au potentiel d'interactions qu'un professionnel peut évaluer et pour lequel il peut fournir des conseils appropriés.


Q : Voir est-il un traitement qui doit être utilisé à long terme ?

La documentation officielle de sécurité souligne que l'utilisation à long terme des médicaments de cette classe peut être associée à un risque accru d'événements cardiovasculaires (tels que crise cardiaque ou accident vasculaire cérébral). Les documents réglementaires décrivent l'utilisation du médicament pendant la durée la plus courte et à la dose efficace la plus faible possible, la durée d'utilisation étant soumise à une surveillance professionnelle.


Q : Que signifie une « contre-indication » pour Voir ?

Une contre-indication est un terme réglementaire strict indiquant une condition ou une circonstance spécifique où le médicament est officiellement déconseillé. Les exemples incluent les ulcères peptiques actifs, une allergie sévère au médicament, ou certains stades de la grossesse, car l'utilisation dans ces cas pourrait entraîner des dommages graves documentés.


Q : Voir affecte-t-il la capacité d'une personne à conduire ou à utiliser des machines ?

La documentation officielle liste des effets secondaires qui affectent le système nerveux central, tels que les étourdissements, la confusion et les changements au niveau de la vision. Ces effets pourraient potentiellement altérer la vigilance et la coordination d'une personne, et la documentation officielle indique qu'une prudence peut être nécessaire lors de la conduite d'un véhicule ou de l'utilisation de machines.


Q : Des tests de laboratoire spécifiques sont-ils requis avant ou pendant l'utilisation de Voir ?

Les documents réglementaires indiquent que pour les patients ayant des problèmes rénaux, hépatiques ou cardiaques existants, une surveillance et des bilans professionnels de ces fonctions organiques sont justifiés. Cela fait partie de la surveillance standard pour l'utilisation sûre de cette classe de médicaments.


Q : Des changements de style de vie spécifiques sont-ils mentionnés en lien avec Voir ?

Il est documenté que les anti-inflammatoires augmentent le risque de certains problèmes rénaux, en particulier chez les personnes déshydratées. Les avertissements officiels concernant le risque rénal, notamment chez les personnes déshydratées, suggèrent que le maintien d'une hydratation adéquate est pertinent lors de l'utilisation de ce médicament.


Q : Comment le corps traite-t-il ou décompose-t-il Voir ?

Selon les données pharmacocinétiques, Voir est principalement décomposé (métabolisé) dans le foie en substances inactives. Il est ensuite principalement éliminé du corps par une combinaison des urines et des fèces.

Comment Voir doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer Voir (Ténoxicam)

Les directives réglementaires officielles stipulent des conditions spécifiques pour assurer la stabilité du Voir (Ténoxicam).

Exigence de Stockage Condition
Température Conserver à une température ne dépassant pas 25 C (température ambiante contrôlée).
Protection Doit être protégé de la lumière et de l'humidité et ne doit pas être congelé.
Emballage Garder le médicament dans son emballage d'origine et son carton extérieur, et maintenir les contenants hermétiquement fermés.
Sécurité des Enfants Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.

La solution reconstituée à partir de la poudre lyophilisée doit être utilisée immédiatement, ou dans le délai de stabilité d'utilisation défini (par exemple, 24 heures).

Les quantités de Voir inutilisées ou périmées doivent être éliminées conformément à la réglementation locale. Le médicament ne doit pas être jeté avec les ordures ménagères ou dans les systèmes d'eaux usées.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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