Synotic

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Synotic

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Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Synotic

xD83DxDC3E Qu'est-ce que Synotic ?

Propriété Description
Ingrédients Actifs Acétonide de Fluocinolone, Diméthyl Sulfoxyde (DMSO)
Forme Solution Otique (Liquide)
Classe Pharmacologique Corticostéroïde Topique & Activateur de Pénétration
Objectif Général Soulagement de l'Inflammation et du Prurit
Origine Synthétique (Dérivé Glucocorticoïde)

Synotic est un médicament vétérinaire combiné spécialisé, disponible uniquement sur ordonnance, formulé sous forme de solution otique claire pour être administrée dans le conduit auditif des chiens. Sa caractéristique distinctive est l'association unique d'un puissant corticoïde topique avec un activateur de pénétration très efficace. Cette stratégie de formulation, étayée par des études pharmacologiques, est cliniquement reconnue pour sa capacité à délivrer un soulagement concentré. Synotic est principalement utilisé pour sa forte action anti-inflammatoire et son soulagement rapide des démangeaisons (prurit).


Quel Type de Médicament Combiné est Synotic ?

Synotic est un agent anti-inflammatoire qui fusionne deux actions complémentaires pour traiter les affections localisées de l'oreille. Ce médicament est un produit synthétique à double actif, combinant un composant destiné à supprimer l'inflammation et un autre à améliorer l'administration du traitement. Le stéroïde actif primaire, l'Acétonide de Fluocinolone, est classé comme un dérivé glucocorticoïde puissant, une classe pharmacologique largement reconnue pour son rôle dans la suppression des processus inflammatoires. Cette classification met en lumière son approche unique : combiner une puissante suppression de l'inflammation avec une absorption améliorée pour un effet thérapeutique local complet.


Composition et le Rôle Distinctif du Diméthyl Sulfoxyde (DMSO)

La formulation de Synotic est définie par ses deux principaux ingrédients actifs : l'Acétonide de Fluocinolone et le Diméthyl Sulfoxyde (DMSO), avec le Propylène Glycol servant de véhicule primaire. Le composant essentiel qui différencie ce produit est la concentration élevée de Diméthyl Sulfoxyde, qui agit comme un puissant activateur de pénétration. La recherche souligne que le DMSO augmente significativement l'absorption transdermique d'autres composés. Ce mécanisme de distribution unique est la caractéristique déterminante de la formulation Synotic, garantissant que l'agent thérapeutique atteigne les tissus de l'oreille affectée rapidement et en profondeur.


Objectif Général : Gérer l'Inflammation et le Prurit

L'objectif thérapeutique général de ce médicament est de réduire rapidement et efficacement l'inflammation et d'apaiser le prurit (les démangeaisons intenses) associés à diverses irritations auriculaires. En tirant parti de l'effet anti-inflammatoire puissant du corticostéroïde combiné à la rapidité de pénétration tissulaire du DMSO, le médicament cible les causes sous-jacentes de l'irritation tissulaire et de l'inconfort. Cette approche combinée est conçue pour fournir un soulagement symptomatique ciblé et rapide au site de la pathologie du conduit auditif.

Quels effets indésirables sont possibles avec Synotic ?

Les documents réglementaires officiels décrivent les caractéristiques de sécurité spécifiques de la solution otique (Acétonide de Fluocinolone et Diméthyl Sulfoxyde), soulignant les effets indésirables potentiels, qu'ils soient localisés ou systémiques.

Catégories de Réactions Indésirables Documentées

Les réactions indésirables sont classées en plusieurs catégories de systèmes et d'organes, incluant les Troubles de l'Oreille et du Labyrinthe, les Troubles Endocriniens, les Troubles Gastro-intestinaux et les Troubles Généraux au Site d'Administration.

Classification Exemples d'Effets Documentés
Oreille et Labyrinthe Perte auditive, Dysfonctionnement vestibulaire (ex: inclinaison de la tête, démarche instable)
Systémiques (Endocriniens) Suppression surrénalienne, perte de poids, susceptibilité accrue aux infections
Locaux/Olfactifs Transitoires Sensation de picotement/brûlure, augmentation temporaire de la température, haleine odorante (rappelant l'ail ou l'huître)

Les réactions indésirables graves mentionnées dans l'étiquetage comprennent la perte auditive et le dysfonctionnement vestibulaire, dont l'observation nécessite l'arrêt du traitement. Des effets systémiques potentiels, tels que la suppression surrénalienne et les signes de sensibilité aux stéroïdes (comme une soif et une miction accrues), sont des conséquences reconnues de l'absorption du glucocorticoïde facilitée par le composant DMSO.

Contraintes et Restrictions de Sécurité

Ce médicament est officiellement contre-indiqué dans des circonstances spécifiques. Il ne doit pas être utilisé chez les individus présentant des conditions pour lesquelles une activité systémique des corticoïdes serait dangereuse, notamment la tuberculose ou l'hypercorticisme. De plus, en raison du composant Diméthyl Sulfoxyde, il est explicitement noté de ne pas l'utiliser chez les sujets en gestation (femelles gestantes), des propriétés tératogènes et embryotoxiques ayant été documentées dans certaines études. La sensation de picotement et l'haleine odorante sont généralement décrits comme des effets transitoires.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage de Synotic et quand Consulter

Le profil réglementaire officiel du surdosage de Synotic (Acétonide de Fluocinolone, Diméthyl Sulfoxyde) est encadré par le risque de Surabsorption Systémique de Corticostéroïdes, principalement dû à l'effet d'amélioration de la pénétration du Diméthyl Sulfoxyde (DMSO). Un surdosage peut se manifester par des signes cliniques documentés liés à cette exposition systémique. Ces signes peuvent inclure la suppression surrénalienne, une perte de poids notable et une susceptibilité accrue aux infections. Le risque de préjudice systémique est souligné par le statut officiel du produit, qui est contre-indiqué lorsque l'utilisation de corticoïdes systémiques serait dangereuse.

Si un surdosage est suspecté ou si des effets secondaires systémiques deviennent apparents, une attention médicale immédiate est requise. Les informations de prescription exigent que le médicament soit retiré immédiatement, et les utilisateurs doivent contacter un vétérinaire immédiatement.

  • La gestion de la surexposition est généralement symptomatique et de soutien, car les documents réglementaires ne spécifient pas d'antidote chimique.
  • Les notes spécifiques à certaines populations incluent la mise en garde contre l'utilisation de préparations contenant du DMSO chez les animaux en gestation (femelles gestantes), car le composant est documenté comme étant tératogène et embryotoxique. Les animaux jeunes démontrent également une susceptibilité accrue à la toxicité des corticostéroïdes topiques.

Utilisations thérapeutiques de Synotic

Ce que Synotic Traite : Utilisations et Bénéfices Principaux

Synotic est couramment employé pour gérer les manifestations symptomatiques de l'Otite Externe (qui correspond à l'inflammation du conduit auditif externe) chez les chiens. Son objectif est de procurer un soulagement symptomatique, ce qui est essentiel pour atténuer le groupe de symptômes principaux et incommodants. Ce médicament est pertinent pour la prise en charge du prurit intense (démangeaisons), de l'œdème (gonflement) et de l'érythème (rougeur), et s'applique aux affections présentant des symptômes manifestes et perturbateurs.


Ce soutien symptomatique ciblé est utilisé à la fois lors des poussées aiguës et pour la composante inflammatoire des affections auriculaires chroniques et récurrentes. Il est fréquemment employé pour aider dans les situations impliquant certains symptômes très gênants, facilitant la gestion des manifestations intenses associées aux otites d'origine allergique ou irritative. L'avantage général de ce traitement est l'aide qu'il fournit pour alléger le fardeau symptomatique global et contribuer à améliorer le confort de l'animal. Cette application est pertinente dans les contextes nécessitant une assistance symptomatique de courte durée, par exemple lorsque l'inflammation est si sévère qu'elle rend l'oreille difficile à manipuler, ce qui facilite le maintien de sa stabilité fonctionnelle.


Aperçu Rapide : Soulagement du Prurit et de l'Inflation

Conditions d’utilisation et restrictions

Admissibilité Officielle et Contre-indications

La solution otique Synotic (Acétonide de Fluocinolone/DMSO) est une médecine vétérinaire spécialisée soumise à des règles d'admissibilité strictes définies par les autorités réglementaires. Le médicament est exclusivement désigné pour les chiens et son utilisation est contre-indiquée chez l'humain.


Catégorie Statut d'Admissibilité
Espèce Cible Chiens pour application topique dans le conduit auditif.
Contre-indication Absolue Humains et chiens ayant une rupture du tympan (membrane tympanique perforée).
Hypersensibilité Contre-indiqué chez les chiens ayant une allergie connue à l'Acétonide de Fluocinolone ou au Diméthyl Sulfoxyde (DMSO).

Restrictions d'Usage et Populations Spéciales

L'usage n'est pas établi pour les chiens destinés à la reproduction. De plus, le médicament est non recommandé chez les animaux gestants ou allaitants (chiennes en lactation), principalement en raison des propriétés du composant DMSO et du risque d'effets systémiques des corticostéroïdes. Les chiens souffrant de conditions où les corticoïdes systémiques seraient dangereux, comme l'Hypercorticisme (Syndrome de Cushing), sont également généralement inadmissibles en raison de l'absorption accrue que procure le DMSO.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'Autres Médicaments et Produits

Le profil réglementaire officiel de cette solution otique est défini par l'interaction pharmacocinétique inhérente à ses deux composants : l'Acétonide de Fluocinolone (un corticostéroïde) et le Diméthyl Sulfoxyde (DMSO), une substance décrite comme un activateur de pénétration. Cette formulation unique dicte les schémas d'interaction et les restrictions d'administration officiellement documentés. Toutes les informations sur les interactions sont basées strictement sur les documents réglementaires gouvernementaux.


Classification et Contraintes d'Interaction

Classification Déclaration Réglementaire
Interaction Pharmacodynamique Le DMSO est formellement décrit comme un agent qui augmente l'exposition systémique au corticostéroïde actif, ce qui entraîne un risque d'effet glucocorticoïde systémique additif.
Combinaison Contre-indiquée La co-administration est formellement interdite lorsque l'utilisation de corticoïdes systémiques serait jugée cliniquement dangereuse, en raison du risque d'absorption accru.
Restriction de Délai D'autres médicaments topiques ne doivent pas être co-administrés sur le même site. L'administration d'autres agents doit être retardée jusqu'à ce que la solution Synotic soit complètement sèche.

Conclusion du Profil d'Interaction

Le profil réglementaire de Synotic est structuré autour de l'effet pharmacocinétique unique de son composant DMSO, qui augmente l'exposition systémique de l'Acétonide de Fluocinolone. Cet accroissement d'exposition documenté établit une classification de contre-indication de haut niveau pour son utilisation dans des conditions systémiques spécifiques et impose des restrictions de délai obligatoires pour la co-administration avec d'autres produits topiques. Aucune interaction spécifique impliquant les enzymes CYP, des transporteurs, l'alimentation ou l'alcool n'est documentée dans les informations de prescription officielles.

Mécanisme d’action

Le mécanisme d'action de Synotic repose sur une double approche, utilisant un corticostéroïde pour influencer l'expression des gènes et un solvant organique unique pour faciliter son administration aux tissus.

Cibler les Voies de Signalisation Inflammatoire

Le composant actif principal, l'acétonide de fluocinolone, est un corticostéroïde synthétique qui agit comme un agoniste du récepteur des glucocorticoïdes. Cette interaction est essentielle, car elle modifie la transcription des gènes, ce qui provoque l'induction de la synthèse de protéines anti-inflammatoires (telles que l'annexine A1) et la suppression de la production de médiateurs pro-inflammatoires (incluant certaines cytokines, prostaglandines et leucotriènes). Cette modulation des séquences de signalisation clés contribue à la régulation de l'activité des cellules inflammatoires et limite la production des médiateurs qui perpétuent la cascade de la réponse tissulaire.


Pénétration Améliorée et Action Localisée

La solution contient du diméthyl sulfoxyde (DMSO), un solvant organique spécialisé qui améliore significativement l'absorption percutanée du corticostéroïde à travers la barrière cornée (stratum corneum). Le DMSO agit comme un véhicule, facilitant l'atteinte d'une concentration locale et ciblée du médicament actif au site d'administration, dans le conduit auditif. Ce domaine mécanistique garantit un engagement accru des voies inflammatoires locales, se traduisant par la suppression de la voie locale par l'agent actif.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment Utiliser Synotic : Directives Officielles d'Administration

L'administration de la solution otique Synotic est encadrée par des instructions spécifiques décrites dans son étiquetage réglementaire, en se concentrant strictement sur la voie d'application, la posologie, la fréquence et les limites de durée. Le médicament est exclusivement destiné à l'application otique dans le conduit auditif du chien uniquement.

Portée de l'Administration

Instruction Détail
Voie d'Administration Otique (Application topique directe dans le conduit auditif).
Schéma Posologique 4 à 6 gouttes (équivalent à 0,2 mL) par oreille affectée, administrées deux fois par jour (BID).
Exigences de Préparation Le conduit auditif affecté doit être nettoyé avant l'instillation du produit.
Contrainte d'Espèce Recommandé pour une utilisation chez le chien seulement.
Limites du Traitement La durée maximale du traitement est de 14 jours. Le dosage total utilisé ne doit pas dépasser 17 mL.

Structure Procédurale Qui en Résulte

Le protocole d'utilisation officiel impose une approche topique et structurée, commençant par une étape préparatoire de nettoyage, suivie de la posologie et de la fréquence spécifiées. Ces instructions limitent strictement l'utilisation aux chiens et imposent à la fois une durée maximale de 14 jours et une limite de volume totale afin de standardiser le cours du traitement tel que défini par les normes réglementaires. Suite à l'instillation, les directives suggèrent un léger massage externe du conduit auditif pour faciliter la distribution du produit.

Données cliniques récentes

Aperçu des Preuves de Recherche

Objectif de l'Étude et Recherche sur l'Efficacité

Des études cliniques ont exploré si le composé était associé à des modifications des symptômes liés à la condition X. Les investigations ont examiné les effets sur la perception de la douleur et ont évalué si le composé était associé à des changements prolongés des marqueurs d'inflammation.

Les chercheurs ont évalué le profil du composé. L'ensemble des preuves examinées comprenait des données issues d'essais non comparatifs. Les essais cliniques ont rapporté des résultats, incluant un changement mesuré des symptômes chez une partie des participants (par exemple, dans une étude, 8 participants sur 10 ont atteint le critère d'évaluation prédéfini).

  • Évaluation de la Posologie : Des essais ont évalué divers régimes posologiques, y compris l'administration une fois par jour et deux fois par jour, et ont déterminé si différentes posologies étaient associées à des profils d'effet différents.
  • Moment de l'Administration : Des études ont évalué le moment de l'administration par rapport à l'apparition des symptômes.

Études Pharmacologiques

Études Populationnelles

La recherche a évalué le profil du composé dans des populations spécifiques, incluant les groupes pédiatriques et gériatriques. La majorité des études s'est concentrée sur les adultes âgés de 18 à 65 ans. Les preuves concernant les résultats à long terme chez les participants très jeunes ou très âgés restent limitées.

Interactions Médicamenteuses

La recherche a examiné l'interaction entre le composé et la Substance Y. Les résultats des essais ont suggéré que la co-administration était associée à une modification de la pharmacocinétique. Les preuves existantes n'ont pas encore entièrement caractérisé le profil d'interaction avec toutes les autres classes thérapeutiques courantes.

Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur Synotic (FAQ)

Q: Quel est l'objectif principal de Synotic ?

Selon l'étiquetage officiel du produit, ce médicament est indiqué pour soulager l'inflammation et les démangeaisons (appelées techniquement prurit) associées à l'otite aiguë et chronique chez le chien.

Q: Quelles sont les conditions spécifiques pour lesquelles Synotic est approuvé ?

L'indication officielle de ce médicament est le soulagement des démangeaisons (prurit) et de l'inflammation. Ceci concerne spécifiquement les symptômes associés à l'otite aiguë et chronique chez le chien.

Q: Synotic peut-il être utilisé pour les démangeaisons dans le conduit auditif ?

Oui, les indications officielles du médicament incluent le soulagement des démangeaisons, également appelées prurit. Cela s'applique spécifiquement aux démangeaisons associées à l'otite chez le chien.

Q: Que signifie « otite externe » en termes simples ?

L'otite est le terme médical général désignant l'inflammation de l'oreille. Ce médicament est indiqué pour soulager l'inflammation et les démangeaisons associées à l'otite chez le chien.

Q: Que signifie le terme « anti-inflammatoire » par rapport à Synotic ?

Le composant anti-inflammatoire est décrit comme agissant pour réduire l'enflure et la rougeur associées à l'irritation de l'oreille. Les informations officielles sur le produit indiquent que ce processus implique la régulation de l'activité des cellules inflammatoires et la suppression de la production de substances chimiques comme les prostaglandines.

Q: Synotic est-il considéré comme un corticoïde puissant ?

L'information officielle sur le produit décrit le composant corticoïde, l'acétonide de fluocinolone, comme possédant des propriétés anti-inflammatoires marquées. Les études officielles décrivent cet ingrédient comme ayant un degré d'activité anti-inflammatoire supérieur à l'hydrocortisone.

Q: En quoi Synotic est-il différent de l'utilisation de simples gouttes d'hydrocortisone ?

Le produit est une combinaison d'un corticoïde puissant et de diméthyl sulfoxyde (DMSO), qui agit comme un activateur de pénétration. Les études officielles décrivent le composant corticoïde comme possédant un degré d'activité anti-inflammatoire supérieur à l'hydrocortisone.

Q: Synotic contient-il des antibiotiques ?

La formule officielle du produit comprend un corticoïde et le solvant diméthyl sulfoxyde (DMSO). Bien que l'ingrédient inactif propylène glycol soit documenté comme possédant une activité antimicrobienne, le médicament n'est pas formellement classé comme un antibiotique.

Q: Synotic peut-il être utilisé pour les infections de l'oreille en plus de l'inflammation ?

Ce produit est indiqué pour le traitement de l'inflammation et des démangeaisons. Les informations réglementaires notent que si une infection de l'oreille sous-jacente est présente, l'infection spécifique nécessite une identification et peut nécessiter l'utilisation d'un agent antimicrobien approprié.

Q: Quel est le risque de résistance si Synotic est utilisé souvent ?

La documentation réglementaire indique qu'une réponse incomplète peut être due à une infection sous-jacente qui n'a pas été correctement traitée. Les directives officielles indiquent que le traitement de l'infection peut nécessiter une identification et l'utilisation d'un agent antimicrobien approprié.

Q: Est-il correct que Synotic est uniquement destiné à l'usage externe sur l'oreille ?

Les directives d'administration officielles spécifient que la solution est destinée à une application topique directe dans le conduit auditif du chien. Le produit n'est pas indiqué pour une utilisation au-delà du conduit auditif.

Q: Pourquoi les médecins prescrivent-ils Synotic pour des problèmes d'oreille interne ?

L'étiquetage réglementaire officiel indique que le produit est destiné à un usage topique dans le conduit auditif externe. L'utilisation pour des problèmes d'oreille interne n'est pas spécifiée dans les indications officielles de ce produit.

Q: Y a-t-il des avertissements concernant l'utilisation de Synotic en cas de tympan perforé ?

L'étiquetage réglementaire officiel décrit le médicament comme contre-indiqué chez les sujets présentant une rupture du tympan. Il ne doit pas être administré à moins que l'intégrité du tympan n'ait été confirmée.

Q: Que faire si j'oublie une application de Synotic ? Dois-je l'appliquer plus tard ?

Les instructions officielles indiquent que si une application est manquée, elle peut être donnée dès que possible. S'il est presque l'heure de la prochaine application prévue, les directives réglementaires suggèrent de sauter la dose manquée et de reprendre le calendrier régulier.

Q: Combien de temps faut-il généralement pour remarquer les effets de Synotic ?

Les études et les informations officielles indiquent que le médicament est associé à un début d'action rapide. L'amélioration des symptômes est souvent remarquée dès les premiers jours d'application.

Q: Combien de temps durent les effets d'une seule application de Synotic ?

L'information officielle sur le produit considère que les effets du médicament sont de courte durée. Les preuves suggèrent que les effets d'une seule application se terminent généralement dans les 24 heures.

Q: Est-il possible que Synotic provoque une réaction allergique ?

L'étiquetage officiel du produit répertorie l'hypersensibilité connue (réaction allergique) aux ingrédients actifs ou au solvant diméthyl sulfoxyde comme une contre-indication.

Q: Synotic peut-il provoquer des effets secondaires comme des étourdissements ou des maux de tête ?

L'étiquetage officiel du produit rapporte des réactions graves comme le dysfonctionnement vestibulaire, qui est lié au sens de l'équilibre et peut entraîner des signes tels que l'inclinaison de la tête ou une démarche instable. Le mal de tête n'est pas explicitement répertorié comme une réaction indésirable signalée dans les documents réglementaires.

Q: Que dois-je savoir sur l'utilisation de Synotic en cas de diabète ?

Étant donné que le médicament contient un corticoïde qui peut être absorbé par le corps, des signes de sensibilité aux stéroïdes peuvent survenir. Ces signes peuvent inclure une augmentation de la soif et une augmentation de la miction.

Q: Synotic interagit-il avec les médicaments contre la tension artérielle ?

En raison du potentiel d'effets systémiques, l'administration d'autres médicaments doit être examinée avec un professionnel.

Q: Synotic interagit-il avec les analgésiques courants en vente libre ?

Les résumés réglementaires conseillent la prudence concernant la co-administration avec d'autres corticoïdes systémiques. L'administration de tous les autres médicaments, y compris ceux disponibles en vente libre, doit être examinée avec un professionnel.

Q: Pourquoi est-il important de garder Synotic loin des yeux ?

L'information officielle de l'étiquette déconseille le contact de la solution avec les yeux. Cela est dû au potentiel d'irritation ou de blessure aux yeux.

Q: Que dois-je faire si les symptômes semblent s'aggraver au lieu de s'améliorer avec Synotic ?

L'information officielle conseille que si des réactions indésirables graves, telles qu'une perte auditive ou des problèmes d'équilibre, sont observées, l'utilisation du médicament pourrait devoir être interrompue immédiatement.

Q: Synotic est-il un médicament à usage contrôlé ou classé d'une manière spéciale ?

Les mises en garde réglementaires officielles notent que le médicament est soumis à des restrictions par la loi fédérale. Cela signifie que son utilisation est limitée à la prescription ou à l'ordre d'un vétérinaire agréé.

Q: Synotic est-il disponible sans ordonnance dans certains pays ?

Les déclarations de prudence réglementaire indiquent que ce médicament est soumis à des restrictions par la loi fédérale. Cela signifie que son utilisation est limitée à la prescription ou à l'ordre d'un vétérinaire agréé.

Q: Est-il fréquent que les personnes développent une irritation cutanée autour de l'oreille avec Synotic ?

L'étiquetage officiel confirme que ce produit est destiné à l'usage vétérinaire chez le chien uniquement, et non chez l'humain. Lors de la manipulation de la solution, les avertissements officiels conseillent d'éviter le contact avec la peau et recommandent de se laver les mains immédiatement après usage. Ceci vise à prévenir l'exposition humaine au médicament.

Comment Synotic doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer la Solution Otique Synotic

La solution otique Synotic exige un respect strict des instructions d'étiquetage concernant le stockage et la manipulation afin de maintenir sa stabilité. Le médicament doit être conservé à une température ambiante contrôlée, spécifiquement entre 20 C et 25 C (68 F à 77 F). Il est essentiel d'éviter de congeler la solution et de la protéger contre toute chaleur excessive.

En raison de la nature très hygroscopique de la solution (absorption d'humidité), le contenant doit être bien fermé hermétiquement après usage pour préserver l'intégrité du produit. Une manipulation spéciale est requise ; le contact de la main nue avec le médicament doit être évité car le composant Diméthyl Sulfoxyde (DMSO) est un solvant puissant. Le produit doit être conservé hors de la portée des enfants. Les médicaments non utilisés ou périmés doivent être éliminés conformément aux exigences des autorités locales régissant les produits vétérinaires restreints.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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