Sultan

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Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 10/01/2026

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Sultan

Qu'est-ce que Sultan (Diphenhydramine) ?

Le médicament connu sous le nom de Sultan a pour substance active le Chlorhydrate de Diphenhydramine, un composé de synthèse. Sur le plan scientifique, cette substance est classée parmi les antihistaminiques de première génération. Cet agent chimique est généralement proposé sous forme de produit à ingrédient unique, ce qui en simplifie le profil d'action. La classification de la Diphenhydramine en tant que composé de première génération est reconnue cliniquement pour sa capacité à franchir facilement la barrière hémato-encéphalique. Cette capacité inhérente à pénétrer le système nerveux central (SNC) est un facteur clé qui la distingue des générations d'antihistaminiques plus récentes, et elle est à la base de ses propriétés uniques.

Comment la classification de Sultan est-elle liée à son usage général ?

Sa classification d'antihistaminique signifie que son action principale consiste à bloquer de manière compétitive l'histamine en l'empêchant de se fixer aux récepteurs H1 dans tout l'organisme. Ce faisant, le produit prévient la cascade chimique qui est à l'origine de l'inconfort allergique. En raison de sa structure chimique spécifique de première génération, ce composé est particulièrement noté en pharmacologie pour son effet secondaire notable : la sédation. Par conséquent, le principal avantage du médicament est sa double capacité : un soulagement efficace des symptômes tels que les démangeaisons ou l'écoulement nasal, et l'apport d'un effet sédatif utile en cas d'insomnie occasionnelle.

Sous quelles formes physiques Sultan est-il disponible ?

Le composé actif est fabriqué pour une utilisation à la fois systémique et topique, offrant ainsi une gamme de formes posologiques adaptées aux divers besoins. Les préparations systémiques, absorbées principalement par le tube digestif, comprennent des formes orales solides (comprimés, capsules) et des formes orales liquides (sirops). À l'inverse, les formes topiques, telles que les crèmes et les gels, sont conçues pour une application externe et un soulagement ciblé sur la peau. Cette polyvalence, offrant des voies d'administration internes et externes, définit la large portée du produit, permettant soit un soulagement focalisé des affections localisées comme l'urticaire, soit un soulagement généralisé pour les réactions allergiques systémiques.

Quels effets indésirables sont possibles avec Sultan ?

Le profil de sécurité du Sultan (Diphenhydramine) est défini par des effets liés principalement à son action en tant qu'antihistaminique de première génération, se manifestant au niveau du système nerveux central (SNC) et par une activité anticholinergique, tel que documenté dans la notice réglementaire officielle.

Classification des effets indésirables

Les réactions indésirables les plus fréquentes mentionnées dans les documents réglementaires sont la somnolence et l'effet sédatif. D'autres effets courants incluent la sécheresse de la bouche, du nez et de la gorge, les étourdissements et les troubles de la coordination. Ces réactions sont classées selon les systèmes physiologiques concernés, notamment le Système nerveux, le Système gastro-intestinal et le Système cardiovasculaire.

Des réactions indésirables rares, mais graves, sont répertoriées dans les sources officielles. Celles-ci comprennent le choc anaphylactique et certains troubles hématologiques spécifiques comme l'anémie hémolytique, la thrombocytopénie et l'agranulocytose.

Considérations de sécurité selon les populations

Des mises en garde spécifiques concernant la sécurité sont établies pour certains groupes de patients :

  • Patients pédiatriques : L'utilisation est contre-indiquée chez les nouveau-nés ou les nourrissons prématurés. La notice indique que le médicament peut provoquer une excitation paradoxale chez les jeunes enfants, et un surdosage expose à des risques de convulsions ou de décès.
  • Personnes âgées : Les personnes de 60 ans et plus sont plus susceptibles de présenter des effets tels que les étourdissements, l'effet sédatif et l'hypotension, ainsi qu'un risque accru de confusion et d'effets anticholinergiques.
  • Allaitement : Le médicament est contre-indiqué chez la mère qui allaite en raison du risque potentiel pour le nourrisson.

Restrictions et limites d'utilisation

La notice officielle exige des précautions particulières chez les individus souffrant de certaines conditions médicales préexistantes, notamment le glaucome à angle fermé, l'ulcère gastro-duodénal sténosant, l'hypertrophie prostatique symptomatique et l'obstruction du col vésical.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Un surdosage de Sultan provoque un éventail de manifestations toxiques touchant le système nerveux central (SNC) et le système cardiovasculaire. Les cas de surdosage documentés montrent des signes allant de la stimulation du SNC, incluant l'agitation, les hallucinations, les convulsions et le délire, à une dépression sévère du SNC menant à la somnolence, au coma et à la dépression respiratoire. Les signes cliniques d'un syndrome anticholinergique, comme la mydriase (dilatation des pupilles), la sécheresse de la bouche et la rétention urinaire, sont également reconnus officiellement.

Les conséquences les plus graves signalées par les autorités réglementaires comprennent les dysrythmies ventriculaires, l'élargissement du QRS et le collapsus cardiovasculaire, ce qui peut aboutir au décès.

Quand demander de l'aide immédiatement

Les documents réglementaires officiels exigent que l'aide médicale soit recherchée sans délai si des signes critiques sont observés. Il faut solliciter une attention médicale immédiate ou contacter un centre antipoison si la personne hallucine, ne peut être réveillée, fait une crise convulsive, a du mal à respirer ou est en état de collapsus.

La prise en charge du surdosage est définie comme étant symptomatique et de soutien, et il n'existe aucun antidote spécifique disponible. Les interventions peuvent inclure l'administration de charbon activé et une surveillance Électrocardiogramme (ECG) obligatoire afin d'évaluer le risque cardiaque. Le surdosage chez les patients pédiatriques est particulièrement associé à l'excitation et à un risque accru de convulsions, tandis que les patients âgés sont plus sensibles à l'hypotension et à la sédation.

Utilisations thérapeutiques de Sultan

Faits Rapides : Domaine Thérapeutique

  • Traitement aigu : Crise de migraine, avec ou sans aura.
  • Traitement aigu : Épisodes de céphalées en grappe.

Sultan est indiqué pour le soulagement des symptômes associés à des manifestations spécifiques de maux de tête. Son indication approuvée est centrée sur le traitement des épisodes aigus de crise de migraine, qu'ils soient précédés ou non d'une aura. Il est important de noter que Sultan est destiné à la gestion aiguë de l'affection et ne doit pas être utilisé comme traitement préventif régulier de ces conditions. Le bénéfice de ce médicament est observé par son action durant l'événement migraineux, procurant un soulagement symptomatique.

Ce médicament est également utilisé dans le traitement aigu des épisodes de céphalées en grappe, une autre forme sévère de manifestation céphalalgique. Son application thérapeutique exige qu'il soit pris conformément aux instructions après le début de l'épisode, mais en aucun cas comme mesure préventive quotidienne régulière pour cette affection. Pour des informations détaillées sur l'utilisation, notamment sur le moment précis d'administrer ce médicament dans la gestion aiguë de la maladie, il est conseillé de consulter les directives officielles.

Conditions d’utilisation et restrictions

Le Sultan (chlorhydrate de Diphenhydramine) est soumis à des règles d'éligibilité clairement définies par les autorités réglementaires officielles, principalement basées sur l'âge, l'état physiologique et la présence de conditions de santé préexistantes.

Contre-indications Absolues (Ne pas utiliser)

Le Sultan ne doit en aucun cas être utilisé par les populations suivantes ou chez les personnes présentant les conditions médicales suivantes, tel que documenté dans les notices réglementaires :

  • Nourrissons et Mères : Nourrissons prématurés, nouveau-nés et mères qui allaitent.
  • Réaction allergique : Patients ayant une allergie connue au chlorhydrate de diphenhydramine ou à d'autres antihistaminiques ayant une structure chimique similaire.
  • Troubles Gastro-intestinaux : Patients atteints d'ulcère gastroduodénal sténosant ou d'obstruction pyloroduodénale.

Restrictions liées à l'âge et à l'usage conditionnel

  • Usage Pédiatrique : L'utilisation chez les enfants de moins de 6 ans est souvent restreinte ou doit se faire sous la direction d'un médecin. L'usage en tant qu'aide au sommeil nocturne n'est pas établi pour les personnes de moins de 12 ans.
  • Personnes âgées : Ce médicament est généralement non recommandé chez les adultes âgés (environ 60 ans et plus) en raison de l'augmentation du risque d'effets indésirables, bien qu'il soit utilisé dans la prise en charge des réactions allergiques graves.
  • Grossesse : Son utilisation pendant la grossesse est non recommandée, sauf si le besoin est manifeste. L'usage pendant le troisième trimestre peut entraîner des réactions indésirables chez le nouveau-né.

Précautions pour les conditions médicales existantes

Le Sultan doit être utilisé avec une prudence considérable ou sous surveillance médicale étroite chez les patients présentant certaines conditions, incluant :

  • Oculaires et urinaires : Glaucome à angle fermé, hypertrophie prostatique symptomatique ou obstruction du col vésical.
  • Respiratoires : Asthme bronchique, emphysème ou maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC).
  • Fonction des organes : Les patients souffrant d'insuffisance hépatique modérée à sévère ou d'insuffisance rénale sont identifiés comme nécessitant des précautions particulières.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Le profil d'interaction du Sultan (Diphenhydramine) est défini par des interdictions formelles concernant certaines classes de médicaments et des mises en garde sur les effets pharmacologiques qui peuvent s'additionner. Toutes les informations d'interaction proviennent strictement des notices réglementaires officielles.

Catégorie d'interaction Déclaration Réglementaire Officielle
Combinaison strictement contre-indiquée L'administration simultanée avec les Inhibiteurs de la Monoamine Oxydase (IMAO) est interdite. Cette association intensifie et prolonge les effets anticholinergiques du Sultan. Cette restriction reste valable pendant au moins deux semaines après l'arrêt du traitement par IMAO.
Effets pharmacodynamiques additifs Le médicament a des effets qui s'ajoutent à ceux des dépresseurs du Système Nerveux Central (SNC), incluant les opioïdes, les sédatifs, les hypnotiques et les tranquillisants, ce qui provoque une amplification de la somnolence. Une potentialisation similaire survient avec d'autres médicaments anticholinergiques.
Effets pharmacocinétiques Le Sultan est documenté comme étant un inhibiteur de l'enzyme CYP2D6. Cette action peut diminuer l'élimination (la clairance) d'autres produits métabolisés par le CYP2D6, augmentant potentiellement leur concentration dans le corps (exposition systémique), par exemple le Métoprolol.
Interaction avec une substance Le médicament présente un effet dépresseur additif sur le SNC en cas de consommation d'alcool (éthanol). Des contraintes réglementaires régissent donc leur utilisation concomitante. Aucune interaction n'est documentée avec les aliments dans les informations de prescription officielles.

Mise en garde spécifique à la population

Les effets liés aux interactions, et plus particulièrement la sédation excessive et l'hypotension, sont signalés comme étant plus marqués chez les patients âgés lorsqu'ils reçoivent le Sultan en association avec d'autres substances interagissantes.

Mécanisme d’action

Suppression du Système Central de l'Éveil

Le mécanisme d'action principal exige que le médicament traverse la barrière hémato-encéphalique pour agir comme un agoniste inverse sur les récepteurs H1 à l'histamine situés dans le cerveau. Cet engagement supprime l'activité des neurones histaminergiques, qui sont des composants essentiels du cycle veille-sommeil et du système d'éveil, entraînant ainsi une modulation de la signalisation au sein de ce système.


Blocage Périphérique des Récepteurs H1 et Modulation Vasculaire

Un mécanisme simultané implique la liaison et l'antagonisme des récepteurs H1 localisés dans les tissus périphériques, notamment ceux qui tapissent les vaisseaux sanguins et les nerfs sensoriels. Cette action modifie la réactivité physiologique locale en limitant les effets médiés par l'histamine sur la perméabilité capillaire et la dépolarisation des nerfs sensoriels.


Système Cholinergique et Modulation Autonome

Le médicament cible également une autre molécule distincte en agissant comme un antagoniste compétitif au niveau des récepteurs muscariniques de l'acétylcholine, tant dans les voies centrales que périphériques. Ce mécanisme secondaire module le système cholinergique, ce qui altère la signalisation liée à la contraction involontaire des muscles lisses et module les signaux provenant des voies afférentes du système vestibulaire.

Informations sur la posologie et l’administration

Modalités d'Administration du Sultan

Le Sultan sous forme injectable est un produit parentéral dont l'usage et l'administration sont strictement définis. Son indication première est réservée aux situations où l'utilisation du médicament par voie orale est impossible ou peu pratique. Les seules voies d'administration approuvées sont l'injection intra-veineuse (IV) ou l'injection intra-musculaire (IM) profonde. La présentation du médicament est une solution contenant 50 mg de substance active par millilitre.

L'utilisation est prévue uniquement selon un schéma « au besoin » (PRN), destiné au traitement des événements aigus, et ne constitue pas un traitement quotidien à long terme.

Posologie chez l'adulte

La dose initiale habituelle pour les adultes se situe en règle générale entre 10 mg et 50 mg. Les doses peuvent être répétées toutes les 4 à 6 heures, en fonction des exigences du plan de traitement. Cependant, les directives réglementaires imposent une dose quotidienne totale maximale stricte de 400 mg. En cas de besoin d'une dose unique plus élevée, le montant maximal autorisé par administration ne doit pas dépasser 100 mg.

Conditions de préparation et d'administration

Avant l'emploi, il est obligatoire d'inspecter visuellement la solution pour s'assurer qu'elle est limpide et dénuée de toute matière particulaire. Lorsque la voie IV est employée, le taux de perfusion ne doit pas être rapide. Les instructions officielles préconisent que la dose ne dépasse généralement pas 25 mg par minute.

Utilisation en pédiatrie

Pour les patients pédiatriques (à l'exclusion des nouveau-nés), les règles d'utilisation officielles fixent un maximum quotidien inférieur de 300 mg. La dose est calculée en fonction du poids corporel ou de la surface corporelle : spécifiquement 5 mg/kg par jour ou 150 mg/m^2 par jour, et doit impérativement être administrée en doses fractionnées (divisées) sur l'ensemble de la journée.

Données cliniques récentes

Données probantes sur l'utilisation dans la Polyarthrite Rhumatoïde (PR)

La recherche examinant l'application du Sultan dans la polyarthrite rhumatoïde a impliqué diverses études, se concentrant principalement sur les conditions caractérisées par des limitations fonctionnelles et des périodes d'activité symptomatique accrue. Les informations les plus complètes proviennent d'essais contrôlés randomisés (ECR) à court et à moyen terme. Ces études ont comparé le Sultan à une substance inactive (placebo) ou à un traitement actif de contrôle.

Les chercheurs ont analysé une variété de critères d'évaluation liés à l'inconfort physique et de critères reflétant le fonctionnement ou le niveau d'activité quotidien. Les études rapportent des tendances de changement dans les scores d'activité de la maladie mesurés au cours de la période d'étude. Cependant, l'ampleur exacte des changements observés peut varier selon les populations de patients et d'une étude à l'autre.


Données probantes sur l'utilisation dans la Colite Ulcéreuse (CU)

Le Sultan a été étudié pour la colite ulcéreuse, une maladie caractérisée par des manifestations et des symptômes fluctuants ou épisodiques liés à des états inflammatoires ou irritatifs. La recherche comprenait deux principaux types d'essais contrôlés : les études d'induction à court terme et les études de maintien à long terme.

Les études ont principalement mesuré deux ensembles distincts de critères d'évaluation. Le premier ensemble se concentrait sur des critères cliniques surveillés, c'est-à-dire un retour des symptômes à un niveau classé comme inactif par les chercheurs. Le second ensemble concernait des critères d'évaluation endoscopiques. Les données disponibles décrivent des tendances liées aux critères d'évaluation cliniques surveillés durant la phase d'induction à court terme.


Les incertitudes persistantes dans la recherche sur le Sultan

Malgré l'ensemble des travaux de recherche existants, plusieurs aspects du Sultan demeurent incertains. Les données sont limitées pour ce qui est du suivi complet à long terme, ce qui est crucial pour les maladies chroniques. Les preuves comparatives font défaut pour les essais directs (tête-à-tête) contre tous les traitements disponibles, ce qui rend difficile la contextualisation des schémas observés par rapport à toutes les options. De plus, les résultats par sous-groupes sont incertains en raison de la taille modeste des échantillons au sein de certaines populations définies. La recherche est actuellement en cours pour combler ces lacunes identifiées.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur le Sultan (FAQ)


Q : Combien de temps faut-il généralement pour ressentir les effets initiaux du Sultan ?

R : Selon les informations de prescription officielles, une dose orale unique de Sultan est rapidement absorbée, le début de l'activité initiale se produisant en environ 30 minutes. Les effets maximaux sont généralement atteints dans l'heure ou les deux heures qui suivent l'administration.


Q : Quelle est la tranche d'âge typique des personnes qui utilisent le Sultan ?

R : Selon la documentation officielle du produit, les directives de dosage sont fournies pour une utilisation chez les adultes et les patients pédiatriques, à partir d'environ deux ans. Cependant, le médicament est contre-indiqué chez les nouveau-nés et les nourrissons prématurés en raison de préoccupations de sécurité spécifiques.


Q : Le Sultan peut-il être pris avec des analgésiques courants en vente libre ?

R : Les informations officielles indiquent que le Sultan peut généralement être pris avec des analgésiques non opioïdes courants comme l'acétaminophène ou l'ibuprofène. Cependant, l'utilisation concomitante avec des analgésiques sur ordonnance contenant des opioïdes peut amplifier les effets sédatifs (somnolence) en raison des effets additifs sur le système nerveux central.


Q : Que se passe-t-il si une personne oublie une dose de Sultan ?

R : Les instructions générales pour les patients recommandent de prendre la dose oubliée dès que l'on s'en souvient. Néanmoins, pour éviter une double dose, s'il est proche de l'heure de la dose suivante prévue, il est généralement conseillé de sauter la dose manquée.


Q : Le Sultan est-il destiné à un traitement à long terme ou à court terme ?

R : Les indications officielles, telles que le traitement de l'insomnie temporaire ou des événements allergiques aigus, suggèrent que le Sultan est généralement destiné au soulagement temporaire ou à court terme. De plus, les recherches réglementaires notent que les données probantes sont limitées pour un suivi à long terme lorsque le médicament est utilisé pour des conditions chroniques.


Q : Y a-t-il des aliments ou boissons spécifiques à éviter pendant la prise de Sultan ?

R : La notice officielle du produit indique qu'il n'y a aucune interaction connue documentée avec les aliments. Cependant, les avertissements réglementaires soulignent que l'alcool (éthanol) a un effet dépresseur additif sur le système nerveux central, et son utilisation concomitante nécessite des restrictions en raison de l'amplification de la somnolence.


Q : Le Sultan interagit-il avec des suppléments à base de plantes comme le millepertuis ?

R : Les informations réglementaires indiquent que la combinaison du Sultan avec certains suppléments à base de plantes comme le millepertuis peut augmenter certains effets secondaires. Cela inclut des sensations de somnolence amplifiée, des étourdissements et de la confusion.


Q : Le Sultan est-il considéré comme présentant un risque de dépendance ou de sevrage ?

R : Les études et rapports de cas examinant l'utilisation chronique ont associé l'usage régulier et à long terme du Sultan au développement d'une tolérance physique et d'une dépendance. Dans ces cas, des symptômes de sevrage aigu ont été rapportés lors de l'arrêt brutal du médicament.


Q : Quelles sont les principales différences entre le Sultan et les autres médicaments similaires ?

R : Le Sultan est classé comme un antihistaminique de première génération, une catégorie connue pour sa capacité à facilement traverser la barrière hémato-encéphalique. Cette caractéristique est une différence clé par rapport aux générations d'antihistaminiques plus récentes, et elle explique pourquoi le Sultan est associé à un risque accru de sédation et de somnolence.


Q : Le Sultan doit-il être pris à un moment précis de la journée ?

R : Les instructions posologiques officielles précisent que lorsque le Sultan est utilisé spécifiquement comme aide au sommeil, l'administration est généralement recommandée environ 30 minutes avant le coucher.


Q : Est-il vrai que le Sultan est disponible sous forme générique ?

R : Oui, le principe actif du Sultan, le Chlorhydrate de Diphenhydramine, est largement disponible en tant que médicament générique.


Q : Comment la notice officielle de prescription décrit-elle l'efficacité du Sultan ?

R : La notice officielle de prescription décrit l'efficacité du Sultan pour plusieurs indications, y compris l'amélioration des réactions allergiques, la gestion du mal des transports, et son utilisation comme aide au sommeil pour l'insomnie temporaire.


Q : Le Sultan est-il utilisé pour prévenir une condition ou uniquement pour gérer les symptômes existants ?

R : La documentation réglementaire note explicitement l'utilisation du médicament pour le traitement prophylactique du mal des transports, ce qui signifie qu'il est utilisé en prévention. Par conséquent, le Sultan est utilisé à la fois pour la prévention et la gestion des symptômes existants.


Q : Quelle est la durée attendue des effets d'une dose unique de Sultan ?

R : Selon la notice officielle du produit, la durée d'activité d'une dose moyenne de Diphenhydramine est généralement décrite comme s'étendant de quatre à six heures.


Q : Le Sultan peut-il affecter la capacité d'une personne à conduire ou à utiliser des machines ?

R : Les avertissements officiels indiquent que le Sultan peut provoquer de la somnolence et des étourdissements. Il est donc conseillé de faire preuve de prudence et il est généralement recommandé aux individus d'éviter de conduire ou d'utiliser des machines jusqu'à ce qu'ils soient certains de la manière dont le médicament les affecte.


Q : Pourquoi le Sultan n'est-il disponible que sur ordonnance ?

R : Le Sultan est classé comme un antihistaminique de première génération connu pour ses effets importants sur le système nerveux central (SNC). Ses propriétés sédatives et anticholinergiques sont des facteurs que les organismes de réglementation dans certaines juridictions peuvent utiliser pour imposer un contrôle sur ordonnance.


Q : Le Sultan est-il généralement considéré comme bien toléré par la plupart des patients ?

R : La documentation réglementaire évite les évaluations subjectives telles que « bien toléré ». Elle signale plutôt que les réactions indésirables les plus fréquentes sont la sédation, la somnolence, la sécheresse de la bouche et les étourdissements. Ces effets sont courants et constituent des considérations importantes lors de l'évaluation de la tolérabilité.


Q : Que doit faire une personne si elle ressent un effet secondaire rare répertorié pour le Sultan ?

R : Les instructions générales destinées aux patients recommandent de consulter immédiatement un service d'urgence ou de prendre contact avec un professionnel de la santé si un individu présente des signes d'effets secondaires rares ou graves répertoriés dans la notice du produit.


Q : Le Sultan n'est-il efficace que pendant un certain temps ?

R : Les études et rapports de cas indiquent que l'utilisation régulière et chronique du Sultan peut être associée au développement d'une tolérance physique. Cela signifie que son effet thérapeutique peut diminuer au fil du temps.


Q : Les études montrent-elles que le Sultan est moins efficace avec le temps (tolérance) ?

R : La recherche examinant l'utilisation chronique a associé le Sultan au développement d'une tolérance physique, où le corps s'adapte au médicament, conduisant à une réduction de l'effet thérapeutique au fil du temps. Cela est particulièrement noté en ce qui concerne ses propriétés sédatives.


Q : Un léger mal de tête est-il une réaction initiale courante au Sultan ?

R : Les sources autorisées incluent le mal de tête comme un effet secondaire potentiel associé aux antihistaminiques de première génération comme le Sultan.


Q : Comment les différentes formes de Sultan (le cas échéant) se comparent-elles en termes d'effet ?

R : Bien que les effets thérapeutiques sous-jacents (antihistaminiques et sédatifs) soient partagés entre les formes systémiques (orale et injectable), la notice officielle indique que la formulation injectable a un début d'action plus rapide que la forme orale.


Q : Y a-t-il des effets à long terme signalés liés à l'utilisation constante du Sultan ?

R : Les études sur l'utilisation constante et à long terme de médicaments anticholinergiques comme le Sultan l'ont associé à un risque accru de déclin cognitif, en particulier chez les personnes âgées. La recherche officielle note que le suivi de sécurité complet à long terme pour les conditions chroniques reste limité.

Comment Sultan doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer le Sultan (Diphenhydramine)

Exigences de Conservation

Le Sultan doit être conservé à une Température Ambiante Contrôlée, c'est-à-dire spécifiquement entre 20 °C et 25 °C (68 °F à 77 °F). Le produit doit être maintenu dans son contenant d'origine et ce dernier doit rester bien fermé pour le protéger de l'humidité. Les formulations liquides du Sultan ne doivent jamais être congelées afin de préserver leur stabilité. L'intégralité du médicament doit être gardée hors de la portée et de la vue des enfants.

Instructions d'Élimination

Il ne faut pas jeter le Sultan non utilisé ou périmé dans l'évier ou les toilettes. L'élimination appropriée implique l'utilisation des programmes locaux de reprise des médicaments. Comme alternative, en suivant les directives de la FDA, le médicament doit être mélangé à une substance non désirable, telle que de la litière pour chat ou du marc de café, scellé dans un sac en plastique, puis placé dans la poubelle ménagère.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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