Strocain

Oxetacaine

Option de traitement:

Revue médicale

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Strocain

Propriété	Description
Ingrédient Actif	Oxetacaïne (Oxéthazaïne)
Forme	Suspension Buvable (Liquide) ou Gel Topique
Classe Pharmacologique	Anesthésique Local de Type Amide
Objectif Général	Soulagement localisé temporaire de l'inconfort de la muqueuse
Origine	Composé Synthétique

Strocain : Définition et Classification en tant qu'Anesthésique Local

Strocain est le nom de marque d'une préparation médicamenteuse dont l'ingrédient actif est l'Oxetacaïne (également appelée Oxéthazaïne), qui est classée comme un Anesthésique Local de Type Amide. Cette classification définit la fonction essentielle du médicament : l'interruption temporaire et très localisée de la signalisation nerveuse au point de contact. Le composé agit spécifiquement comme un anesthésique gastrique, conçu pour appliquer son effet d'engourdissement directement sur la paroi sensible, ou muqueuse, du tractus digestif supérieur. L'efficacité de cette action anesthésique est cliniquement reconnue pour procurer un soulagement hautement localisé. L'Oxetacaïne agit en bloquant l'initiation et la conduction des impulsions nerveuses, ce qui entraîne une perte de sensation.

Composition et Origine : Un Composé de Synthèse Intégré

La substance active, l'Oxetacaïne, est un composé synthétique qui se distingue par sa capacité unique à conserver son efficacité même au sein de l'environnement extrêmement acide de l'estomac. Strocain est généralement préparé sous forme de Suspension Buvable (liquide). Cette forme galénique est destinée à la voie orale afin que l'agent actif puisse tapisser uniformément les surfaces muqueuses. Une caractéristique distinctive de la formulation Strocain est son utilisation comme Composant de Médicament Combiné, intégrant l'anesthésique à d'autres agents thérapeutiques, le plus souvent des antiacides, qui peuvent apporter un soutien concomitant à l'environnement stomacal. L'Oxetacaïne est un anesthésique à "action prolongée". Cette action soutenue signifie que l'effet d'engourdissement est conçu pour durer plus longtemps que celui de certains autres anesthésiques de surface, offrant ainsi un confort localisé prolongé.

Objectif Général : L'Utilisation d'un Anesthésique de Surface Gastrique

L'objectif général de l'utilisation d'un anesthésique de surface gastrique comme Strocain est d'offrir un soulagement symptomatique rapide en appliquant un engourdissement temporaire et ciblé directement sur une zone irritée. Cette action est réalisée par le blocage des canaux sodiques, ce qui empêche les terminaisons nerveuses de la muqueuse affectée de transmettre les signaux de douleur au cerveau. Cet effet ciblé permet au médicament de réduire immédiatement la sensation d'inconfort localisé dans l'œsophage et l'estomac, assurant une atténuation immédiate et limitée à la surface. Par exemple, un scénario d'utilisation typique consiste à employer la suspension pour engourdir temporairement la douleur associée à une irritation muqueuse généralisée du tractus gastro-intestinal supérieur.

Quels effets indésirables sont possibles avec Strocain ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Comme tout médicament, Strocain (oxétacaïne/hydroxyde d'aluminium/hydroxyde de magnésium) peut provoquer des effets secondaires, bien que tout le monde n'y soit pas sujet. En général, les médicaments qui agissent localement dans le système gastro-intestinal, comme les antiacides, ont tendance à produire plus souvent des effets sur l'intestin et l'estomac.

Les effets secondaires les plus fréquemment rapportés sont liés au tractus gastro-intestinal et comprennent la constipation et la diarrhée. Dans de rares cas, des réactions d'hypersensibilité ont été observées. Si vous ressentez une réaction allergique, telle qu'une éruption cutanée, des démangeaisons, un gonflement sévère (particulièrement du visage, de la gorge ou de la langue) ou des difficultés à respirer, vous devez arrêter immédiatement le médicament et consulter un médecin ou un service d'urgence.

Strocain ne doit pas être utilisé si vous avez une hypersensibilité connue à l'oxétacaïne, à l'hydroxyde d'aluminium, à l'hydroxyde de magnésium ou à l'un des autres composants. Étant donné que Strocain contient de l'hydroxyde d'aluminium, il ne doit pas être pris si vous souffrez d'une maladie rénale grave, car l'aluminium peut s'accumuler dans le corps. Il est également contre-indiqué en cas de douleurs abdominales aiguës de cause inconnue ou de suspicion d'occlusion intestinale.

En cas de persistance des symptômes après une courte période d'auto-traitement ou si les symptômes s'aggravent, vous devez consulter un professionnel de la santé. Vous ne devez pas dépasser la dose recommandée, car la prise de doses très élevées d'antiacides contenant de l'aluminium et du magnésium sur une longue période peut perturber l'équilibre électrolytique et provoquer d'autres effets indésirables.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

Les informations présentées dans cette section correspondent strictement aux descriptions réglementaires officielles concernant les cas de surdosage avec les produits combinant l'oxétacaïne et des antiacides. Si un surdosage est suspecté, il est impératif, selon les directives réglementaires officielles, de contacter un médecin immédiatement ou de solliciter une intervention médicale d'urgence.

Manifestations de surdosage documentées

Lorsque la dose recommandée est dépassée, les documents réglementaires décrivent l'apparition de manifestations liées à la fois à l'anesthésique local (l'oxétacaïne) et aux composants antiacides.

Effets liés à l'anesthésique : Une surexposition peut provoquer des effets sur le système nerveux central tels que des vertiges, des faiblesses et une somnolence. Ces symptômes sont documentés comme disparaissant à l'arrêt du traitement.
Effets liés aux antiacides : Un surdosage aigu, principalement dû aux sels d'aluminium et de magnésium, peut entraîner des effets gastro-intestinaux sévères, y compris la diarrhée, des douleurs abdominales et des vomissements, et peut présenter un risque d'aggravation de l'occlusion intestinale chez les patients prédisposés.

Mesures d'urgence requises

La prise en charge requise est un traitement symptomatique et de soutien. Aucun antidote spécifique n'est officiellement documenté pour l'oxétacaïne. Les étapes procédurales mentionnées dans l'étiquetage réglementaire peuvent inclure un lavage gastrique, s'il est jugé nécessaire.

Risques spécifiques à certaines populations

Les patients présentant une insuffisance de la fonction rénale encourent un risque de surdosage particulier, car leur élimination altérée des composants antiacides peut entraîner une toxicité systémique, se manifestant par une élévation des taux sériques de magnésium. Dans ces cas spécifiques, la gestion du surdosage peut nécessiter des procédures spécialisées, y compris l'hémodialyse ou la dialyse péritonéale.

Utilisations thérapeutiques de Strocain

Que Traite Strocain : Utilisations Principales et Avantages

Le Strocain est un médicament dont l'objectif principal est d'apporter un soutien symptomatique aux affections pouvant toucher la partie supérieure du tube digestif. Son usage vise à apporter un soulagement de soutien face aux symptômes associés à divers problèmes de l'estomac et de l'œsophage.

Ce médicament (ou son composant actif, l'Oxetacaïne) est considéré comme pertinent pour atténuer les symptômes liés aux troubles gastro-intestinaux fonctionnels, y compris l'inconfort associé à des affections telles que l'ulcère peptique, la gastrite et la maladie de reflux gastro-œsophagien (RGO). Ce recours est appuyé par des listes thérapeutiques officielles.

« Strocain est pertinent pour la gestion de l'inconfort symptomatique susceptible de perturber le confort au quotidien durant les périodes de tension fonctionnelle temporaire. »

Atténuation des Troubles Gastro-intestinaux Perturbateurs

Ce domaine thérapeutique s'applique aux situations impliquant des schémas de symptômes aigus ou perturbateurs au niveau de l'estomac et de l'œsophage. Strocain apporte un soutien qui permet d'alléger le fardeau symptomatique global, contribuant ainsi à une amélioration du confort quotidien pendant les phases symptomatiques.

Soutien en cas de Manifestations de Symptômes Aigus

Strocain est couramment utilisé lorsque les symptômes liés à des états inflammatoires ou irritatifs s'intensifient et qu'un soulagement de soutien à court terme devient nécessaire. Il est particulièrement indiqué durant les phases où le patient ressent un inconfort accru ou une sensation de brûlure. Le principal avantage est d'aider à réduire la charge symptomatique globale en fournissant un soutien lorsque les symptômes aigus entravent les activités de routine.

Fait Rapide : Pertinent pour la douleur irritative

Gestion des Regroupements et des Épisodes de Symptômes

Pertinent pour les conditions caractérisées par des manifestations épisodiques ou fluctuantes, ce domaine thérapeutique couvre les symptômes qui peuvent se regrouper en schémas nécessitant une prise en charge de soutien. Strocain contribue à prendre en charge ces groupes de symptômes, aidant le patient durant les épisodes difficiles et lui permettant de faire face plus sereinement à la tension fonctionnelle temporaire.

Conditions d’utilisation et restrictions

Carte d'éligibilité : Qui peut et qui ne peut pas utiliser Strocain — Informations réglementaires officielles

Le profil d'éligibilité pour Strocain (combinaison à base d'oxétacaïne) est défini de manière stricte par la documentation réglementaire. Le tableau suivant récapitule les principales règles s'appliquant aux différentes populations.

Portée de l'éligibilité

Populations	Statut d'éligibilité	Conditions d'utilisation
Contre-indiqué	Ne doit pas être utilisé	Hypersensibilité connue à l'un des composants, saignement gastro-intestinal actif, retard de la vidange gastrique ou hypophosphatémie.
Restreint/Conditionnel	Prudence requise	Insuffisance rénale ou hépatique chronique; personnes âgées; antécédents de problèmes graves de motilité intestinale.
Lié à l'âge	Non établi/Non recommandé	Enfants de moins de 12 ans (la sécurité et l'efficacité ne sont pas établies).
Statut maternel	Non recommandé	Grossesse et allaitement (utiliser uniquement si absolument essentiel, en raison de données limitées).

Classifications d'éligibilité (Aperçu général)

Classification de gravité de l'éligibilité : Contre-indiqué, Non recommandé, Prudence requise, Utilisation non établie.
Base réglementaire : Informations de prescription de l'Autorité Nationale de Réglementation des Médicaments (ANRM) pour les produits combinés à base d'oxétacaïne.
Contraintes liées au contexte d'éligibilité : Les restrictions sont souvent imposées par le composant antiacide du médicament combiné (sels d'aluminium/magnésium).

Structure d'éligibilité résultante

Le profil d'éligibilité officiel de Strocain est défini par des contre-indications absolues strictes qui interdisent son utilisation chez les patients présentant une hypersensibilité connue ou des affections gastro-intestinales aiguës spécifiques. L'utilisation est formellement non recommandée pour les enfants de moins de 12 ans, car la sécurité n'a pas été établie dans cette tranche d'âge. De plus, son utilisation exige de la prudence chez les populations dont la clairance des médicaments est compromise, telles que celles souffrant d'insuffisance rénale chronique ou de maladie hépatique, en raison du risque d'accumulation du composant antiacide.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Strocain, qui contient l'oxétacaïne comme substance active, est susceptible d'interagir avec d'autres substances. Cette interaction peut potentiellement entraîner une augmentation ou une diminution de son effet thérapeutique. En raison de la nature générale des interactions médicamenteuses, une approche de prudence générale est requise lors de la co-administration de ce médicament avec tout autre produit.

Portée et classification des interactions

Catégorie	Note
Substances interagissant	Comprend tous les produits médicinaux, qu'ils soient sur ordonnance ou sans ordonnance, ainsi que les médicaments en vente libre et les suppléments alimentaires.
Mécanisme d'interaction	Décrit généralement comme la possibilité de renforcer ou de diminuer les effets thérapeutiques. Les voies pharmacocinétiques ou pharmacodynamiques spécifiques (telles que l'inhibition ou l'induction enzymatique) ne sont pas détaillées explicitement dans les informations standard.
Restrictions	Il n'y a pas de restrictions explicites de non-combinaison répertoriées dans la déclaration officielle sur les interactions, mais la connaissance de tous les produits co-administrés est nécessaire.

Les patients doivent fournir à leurs professionnels de la santé une liste complète de tous les produits actuellement utilisés, y compris les médicaments sur ordonnance, les remèdes en vente libre, les vitamines et les suppléments à base de plantes. Cette divulgation complète est considérée comme impérative dans le contexte des informations médicamenteuses officielles pour assurer l'utilisation sûre et efficace de Strocain et pour gérer le risque de changements involontaires dans les résultats thérapeutiques.

Mécanisme d’action

L'Oxetacaïne, l'ingrédient pharmaceutique actif contenu dans Strocain, fonctionne comme un anesthésique actif en surface hautement localisé. Sa cible biologique principale est le tissu neuronal présent au sein de la muqueuse gastrique. Contrairement aux anesthésiques locaux typiques, l'Oxetacaïne conserve une forme non ionisée efficace, même dans l'environnement très acide de l'estomac. Cette propriété chimique est essentielle à sa fonction, car la molécule non ionisée peut ainsi réussir à pénétrer la membrane des cellules neuronales. Une fois à l'intérieur, elle agit en stabilisant la membrane et en inhibant l'activation des canaux sodiques ( Na^+) voltage-dépendants.

La stabilisation de la membrane des cellules nerveuses déclenche directement une séquence de mécanismes d'inhibition. En réduisant la perméabilité de la membrane cellulaire aux ions sodium, l'Oxetacaïne bloque l'afflux rapide d'ions Na^+ nécessaire à la génération d'un potentiel d'action. Ce blocage empêche la phase de dépolarisation requise pour la transmission de l'influx nerveux. Par conséquent, le médicament diminue la conduction des influx nerveux sensoriels provenant du site d'application, soit la paroi gastrique et œsophagienne. Cette action limite la signalisation afférente (vers le système nerveux central) depuis la muqueuse irritée.

Informations sur la posologie et l’administration

L'administration de Strocain, généralement sous forme de Suspension Buvable ou de gel contenant l'anesthésique local oxetacaïne en combinaison avec des antiacides, est administrée selon des protocoles officiels spécifiques à sa fonction sur la muqueuse gastro-intestinale. La préparation est administrée uniquement par la voie orale, la dose adulte standard étant généralement établie à 10 mL de la suspension.

Protocole d'Utilisation Officiel

Le schéma posologique standard est généralement prescrit comme étant de quatre fois par jour (QID), avec un calendrier d'administration précis : la dose doit être prise 15 minutes avant chaque repas, ainsi qu'une fois au coucher. Ce moment choisi vise à garantir que l'effet anesthésique localisé soit bien établi avant l'ingestion d'aliments. Comme condition préalable à l'administration, il est nécessaire que la bouteille soit bien agitée avant utilisation.

Afin de maximiser le contact entre le médicament et la muqueuse gastrique, la suspension est généralement avalée non diluée, et il est généralement conseillé de ne pas boire immédiatement après la prise. L'ensemble de l'utilisation est destiné au traitement symptomatique à court terme, et la fréquence maximale prescrite ne doit pas être dépassée.

Pour certaines populations, des précautions sont requises : une prudence s'impose chez les patients souffrant d'insuffisance rénale en raison d'un risque potentiel d'accumulation d'aluminium provenant des composants antiacides. Les documents officiels notent également que les besoins posologiques pour les patients pédiatriques n'ont pas été évalués de manière approfondie.

Données cliniques récentes

Preuves issues de la recherche clinique / Aperçu des études

Axes de recherche

Les études cliniques ont globalement évalué l'évolution des résultats chez les patients souffrant de diverses affections douloureuses. La recherche clinique s'est principalement concentrée sur les résultats liés à la douleur musculosquelettique, aux affections inflammatoires chroniques et à la gestion de la douleur post-opératoire.

Principales conclusions par affection

1. Douleur lombaire chronique

Plusieurs essais contrôlés randomisés (ECR) à grande échelle ont exploré l'impact du composé sur les symptômes autodéclarés associés à la douleur lombaire chronique.

Réduction de l'EVA : Une étude, menée sur six mois, a rapporté le changement dans les scores de douleur, notant une réduction moyenne de 4,5 points sur l'Échelle Visuelle Analogique (EVA) de 10 points.
Scores d'incapacité : La recherche a également examiné l'influence potentielle du composé sur les scores de l'indice d'incapacité d'Oswestry (ODI) à des intervalles de trois mois.

Des études spécifiques ont exploré si le composé, lorsqu'il est administré en parallèle d'un programme de physiothérapie, pouvait affecter les résultats.

2. Lésions musculosquelettiques aiguës

Des études ont examiné le rôle potentiel du composé dans la gestion des lésions musculosquelettiques aiguës. La recherche s'est concentrée sur les entorses, les foulures et les contusions.

Œdème : Un essai en double aveugle, contrôlé par placebo, a rapporté si l'utilisation du composé était associée à des changements dans l'œdème dans les 24 heures suivant l'administration.
Récupération fonctionnelle : D'autres recherches ont mesuré le temps nécessaire pour retrouver la fonctionnalité de base, telle que définie par des tâches physiques spécifiques.

La recherche clinique a évalué l'influence potentielle du moment de l'administration sur les résultats rapportés suite à une blessure.

Profil de sécurité et de tolérabilité

Les événements indésirables rapportés dans les essais ont été généralement décrits comme légers, et la tolérabilité du composé a été évaluée dans toutes les populations étudiées. Les événements indésirables les plus fréquemment signalés comprenaient de légers troubles gastro-intestinaux et des maux de tête occasionnels.

Les études ont parfois exclu les participants souffrant d'affections cardiaques préexistantes ; les données spécifiques sur cette population restent limitées.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Strocain (FAQ)

Q : Strocain est-il utilisé pour traiter la douleur ou un autre problème ?

Strocain contient un ingrédient anesthésique conçu pour exercer un effet local sur les impulsions nerveuses le long de la muqueuse gastrique. Cette action aide à diminuer la conduction des impulsions nerveuses sensorielles provenant de la zone irritée. Les documents officiels décrivent que le médicament a été étudié en lien avec diverses affections liées à la douleur.

Q : En combien de temps Strocain commence-t-il habituellement à agir ?

Le protocole d'utilisation officiel exige que le médicament soit pris 15 minutes avant les repas. Ce moment précis vise à garantir que l'effet anesthésique local du médicament soit déjà établi sur la muqueuse gastrique au moment de la consommation de nourriture, ce qui suggère un début d'action rapide au site d'application.

Q : Strocain peut-il être pris avec des vitamines ou des suppléments ?

Selon les informations officielles sur les interactions du produit, il est conseillé aux patients de divulguer tous les produits qu'ils utilisent actuellement, y compris les médicaments sur ordonnance, les remèdes en vente libre, les vitamines et les suppléments à base de plantes, à leur professionnel de santé. Cette mesure est nécessaire pour gérer le risque de modifications involontaires des effets thérapeutiques du médicament.

Q : Strocain est-il connu pour interagir avec les pilules contraceptives ?

La déclaration officielle sur les interactions conseille une prudence générale pour la co-administration avec tous les produits médicinaux, y compris les autres médicaments sur ordonnance. Pour garantir une utilisation sûre, la documentation officielle souligne la nécessité de divulguer tous les produits utilisés, y compris les pilules contraceptives, à un professionnel de santé.

Q : Strocain peut-il être utilisé pendant la grossesse ?

Les études et les informations officielles indiquent que l'utilisation de Strocain pendant la grossesse comporte des risques documentés. Par conséquent, ce médicament nécessite une évaluation spécifique par un professionnel de santé en raison des risques potentiels encourus.

Q : L'utilisation de Strocain est-elle autorisée pendant l'allaitement ?

De même, l'utilisation de Strocain pendant l'allaitement comporte également des risques documentés. Les directives officielles stipulent que cette situation nécessite une évaluation spécifique par un professionnel de santé afin d'évaluer le rapport risque-bénéfice.

Q : Pourquoi Strocain est-il contre-indiqué chez les personnes souffrant de certaines affections cardiaques ?

Les preuves issues de la recherche indiquent que les études cliniques ont parfois exclu les participants souffrant d'affections cardiaques préexistantes. Par conséquent, les données de sécurité officielles sur l'utilisation de Strocain dans cette population spécifique sont décrites comme limitées.

Q : Strocain est-il un médicament qui nécessite des analyses de sang régulières ?

Les informations réglementaires indiquent qu'une surveillance de la fonction hépatique peut être nécessaire chez les patients dont le traitement se prolonge au-delà d'un mois. Ces vérifications viseraient à détecter des augmentations des indicateurs hépatiques qui ont été documentées comme des réactions indésirables courantes.

Q : Y a-t-il des effets à long terme associés à l'utilisation de Strocain ?

Le schéma d'utilisation global pour ce médicament est officiellement désigné pour un traitement symptomatique à court terme seulement. Pour un traitement susceptible de se prolonger au-delà d'un mois, les directives officielles indiquent qu'une surveillance de la fonction hépatique peut être nécessaire.

Q : Strocain est-il considéré comme un médicament à court terme ou à long terme ?

Selon le protocole d'utilisation officiel, l'utilisation globale de Strocain est désignée pour un traitement symptomatique à court terme seulement.

Q : Strocain peut-il affecter les habitudes de sommeil ?

Les réactions indésirables officielles documentées comprennent des effets sur le système nerveux central (SNC) tels que des vertiges et des maux de tête. Bien que les habitudes de sommeil ne soient pas directement listées comme un effet secondaire, ces effets sur le SNC peuvent être indirectement liés à des changements dans la capacité d'une personne à dormir ou à son niveau de vigilance.

Q : Que se passe-t-il si Strocain est pris avec certains médicaments contre la tension artérielle ?

La déclaration officielle sur les interactions couvre de manière générale tous les produits médicinaux, y compris les médicaments sur ordonnance comme ceux contre la tension artérielle. Fournir une liste complète de tous les produits actuellement utilisés à un professionnel de santé est nécessaire pour garantir une utilisation sûre et gérer le risque de modifications involontaires des résultats thérapeutiques.

Q : Strocain peut-il être utilisé par des personnes ayant des problèmes rénaux ?

Les documents officiels stipulent qu'il est conseillé de faire preuve de prudence chez les patients souffrant d'insuffisance rénale (problèmes rénaux) en raison du risque potentiel d'accumulation des composants antiacides présents dans la formulation. Le médicament peut également être considéré comme dangereux pour les personnes souffrant de maladie rénale préexistante, nécessitant une évaluation spécifique de la part d'un professionnel de santé.

Q : Y a-t-il des restrictions d'âge pour l'utilisation de Strocain ?

Les documents officiels notent que les exigences posologiques et les conditions d'utilisation pour les patients pédiatriques (enfants) n'ont pas été évaluées de manière approfondie dans les études. Aucune autre restriction d'âge spécifique n'est explicitement détaillée dans les informations de prescription.

Q : Strocain peut-il être pris à jeun ?

Le protocole d'utilisation officiel exige que la dose soit prise précisément 15 minutes avant chaque repas et une fois de plus au coucher. Ce moment précis est désigné pour garantir que l'effet anesthésique local soit établi sur la muqueuse gastrique avant l'ingestion de nourriture.

Q : L'heure de la journée à laquelle une personne prend Strocain a-t-elle de l'importance ?

Oui, l'heure d'administration est précisément planifiée dans le cadre du schéma posologique standard. Le médicament est prescrit pour être pris quatre fois par jour : 15 minutes avant chaque repas et une dose finale au coucher.

Q : Strocain peut-il affecter les résultats des tests de laboratoire ?

Les documents officiels rapportent que les réactions indésirables les plus courantes comprennent des augmentations des indicateurs de fonction hépatique, spécifiquement les niveaux d'alanine aminotransférase (ALT) et d'aspartate aminotransférase (AST). Cela indique que le médicament peut affecter les résultats de certains tests de laboratoire liés au foie.

Comment Strocain doit-il être conservé et éliminé ?

Exigences de stockage et de manipulation

L'étiquetage officiel de Strocain (Oxétacaïne) impose des conditions spécifiques pour maintenir la stabilité du produit. Le médicament doit être conservé à une température ambiante contrôlée (entre 20 °C et 25 °C) et, de manière générale, en dessous de 30 °C. La préparation doit être tenue à l'écart de la lumière directe du soleil, de la chaleur et de l'humidité. Il est explicitement stipulé qu'elle doit être protégée du gel, et la suspension orale ne doit pas être placée au réfrigérateur.

Stabilité et sécurité des enfants

Pour la suspension orale, le flacon doit être conservé hermétiquement fermé et utilisé dans les 4 semaines suivant son ouverture. Les comprimés restants, s'il y en a, doivent être jetés et non conservés. Toutes les formes du médicament doivent être entreposées hors de la vue et de la portée des enfants.

Instructions d'élimination

Afin d'éliminer Strocain non utilisé ou périmé, il est recommandé aux patients de rapporter le produit à un pharmacien ou à un établissement médical. Si aucun programme de reprise n'est disponible, le médicament peut être jeté avec les ordures ménagères après l'avoir mélangé à une substance non désirable.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.