Statum

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Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 10/01/2026

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Statum

En bref

Propriété Description
Ingrédient Actif Clotrimazol
Classe Pharmacologique Agent Antifongique (Antimycotique de la classe des Azolés)
Usage Courant Cibler la prolifération fongique (Mycoses)
Origine Synthétique (Dérivé de l'Imidazole)
Voie d'Administration Cutanée (topique) ou Vaginale

Qu'est-ce que Statum : Identité et Classe Pharmacologique

Statum est la désignation commerciale d'un produit pharmaceutique qui contient l'ingrédient actif Clotrimazol. Cette substance est classée comme un agent antifongique de synthèse, appartenant à la classe des azolés, également appelés antimycotiques. Sa formulation est spécifiquement conçue pour inhiber ou éliminer divers types de champignons, de levures et de moisissures. Le Clotrimazol est un composé synthétique dérivé de la famille des imidazoles. Son efficacité est cliniquement reconnue pour traiter les infections fongiques superficielles, un constat soutenu par des études pharmacologiques publiées à l'échelle mondiale. L'Organisation mondiale de la Santé (OMS) inclut le Clotrimazol dans sa Liste modèle des médicaments essentiels, confirmant ainsi son rôle fondamental dans la prise en charge des problèmes fongiques.

Cette classification définit l'utilité principale du produit. En tant qu'agent antifongique, l'objectif de Statum est de fournir un traitement spécialisé contre les affections collectivement désignées sous le nom de mycoses, telles que les infections cutanées localisées courantes.

Clotrimazol : Composition, Formes disponibles et But Général

Statum est un produit à ingrédient unique, contenant uniquement le Clotrimazol comme composant thérapeutique actif, défini par la formule chimique C22H17Cl2N3. Ce produit est formulé pour une application locale, ce qui signifie qu'il est destiné à être utilisé directement sur la zone affectée.

La marque Statum se caractérise par sa gamme de formes galéniques adaptées à l'application externe et sur les muqueuses. Celles-ci comprennent couramment des crèmes, des solutions et des ovules ou des comprimés vaginaux spécialisés. La recherche confirme que le mécanisme principal du Clotrimazol implique la perturbation de la fonction de la couche protectrice externe de la cellule fongique. Le but général du traitement est d'interrompre la croissance et la propagation des organismes fongiques en concentrant l'ingrédient actif directement au site de l'infection, facilitant ainsi la résolution naturelle du problème fongique sous-jacent.

Quels effets indésirables sont possibles avec Statum ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité de Statum pour usage topique est principalement caractérisé par des effets localisés au site d'application. Il est essentiel de comprendre les risques documentés, les restrictions et les considérations pour les populations spécifiques, tels que définis par les autorités de santé réglementaires.

Classification Réactions Indésirables
Réactions Fréquentes Irritation cutanée, rougeur, sensation de brûlure, desquamation, démangeaisons ou cloques au site d'application.
Réactions Graves Hypersensibilité ou réaction allergique sévère, ce qui est rare mais nécessite une attention médicale immédiate. Les signes peuvent inclure une éruption cutanée généralisée, un gonflement du visage, des lèvres ou de la gorge, ou des difficultés à avaler et à respirer.

Considérations de sécurité spécifiques à certaines populations

  • Grossesse et Allaitement : Statum topique est généralement considéré comme sûr pendant la grossesse lorsqu'il est cliniquement nécessaire et prescrit par un professionnel de la santé. Les données disponibles suggèrent que le médicament n'est pas absorbé en quantités significatives pour présenter un risque pour le nourrisson pendant l'allaitement. Une précaution spécifique est conseillée : si le médicament est appliqué sur le mamelon ou la région mammaire, il doit être soigneusement nettoyé avant l'allaitement pour éviter l'ingestion directe par le nourrisson.

Restrictions de sécurité et limites d'utilisation

Statum est strictement réservé à l'usage externe uniquement. Il ne doit pas être appliqué sur des plaies ouvertes, des coupures ou des brûlures, sauf indication spécifique d'un professionnel de la santé. Tout contact accidentel avec les yeux, la bouche ou le nez doit être évité ; en cas de contact, la zone doit être rincée immédiatement et abondamment à l'eau. De plus, l'utilisation de ce produit sur la vulve ou le pénis peut endommager certains contraceptifs en latex (tels que les préservatifs ou les diaphragmes), réduisant potentiellement leur efficacité. Une méthode contraceptive alternative est donc recommandée pendant l'utilisation et pendant plusieurs jours suivant le traitement.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

Le profil réglementaire officiel de Statum (Clotrimazol, topique/vaginal) définit le risque de surdosage principalement dans le contexte d'une exposition accidentelle. En raison de l'absorption limitée de l'ingrédient actif à travers la peau ou le vagin, une intoxication systémique aiguë est formellement documentée comme peu probable suite à l'utilisation prévue du produit.


Scénario de risque documenté par les organismes de réglementation

Scénario de Risque Manifestations Documentées Action d'Urgence Requise
Ingestion Orale Accidentelle Vertiges, nausées et vomissements. Contacter un Centre Antipoison ou consulter immédiatement un médecin.

Directives officielles en cas d'urgence

Une aide médicale immédiate est requise si le produit a été avalé accidentellement. C'est la condition qui déclenche l'instruction formelle de contacter un Centre Antipoison. Il n'existe aucun antidote spécifique connu pour le surdosage de Clotrimazol.

Le traitement est généralement de soutien et symptomatique. Les mesures procédurales, telles que le lavage gastrique, ne devraient être envisagées que dans des cas spécifiques où une grande quantité potentiellement mortelle a été ingérée ou lorsque des symptômes cliniques graves deviennent apparents, comme indiqué dans les informations de prescription officielles. Le profil réglementaire maintient que pour une application topique ou vaginale typique, le potentiel d'une situation grave menaçant le pronostic vital n'est pas attendu.

Utilisations thérapeutiques de Statum

Ce que Statum traite : Principales utilisations et bénéfices

Le champ thérapeutique de Statum est généralement lié à la prise en charge des infections fongiques et à levures de la peau et de la région vaginale, conformément à son usage prévu. Ce domaine d'application est d'ailleurs noté par des sources d'information sur les médicaments comme NIH MedlinePlus Drug Information.

Statum est couramment utilisé pour soulager les affections cutanées localisées causées par des organismes fongiques. Cela inclut la Dermatophytie (teigne), le Pied d'athlète (tinea pedis), la Tinea cruris (eczéma marginé de Hebra), ainsi que certains types de candidose cutanée et la Candidose vulvovaginale. Il est appliqué dans les situations où une gestion supplémentaire de l'inconfort est nécessaire pour des symptômes qui se manifestent souvent par des épisodes de démangeaisons intenses, de rougeurs, de desquamation et de fissuration ou crevasses de la peau. Cette application contribue à atténuer la charge symptomatique globale et favorise le maintien d'un bien-être général durant les phases symptomatiques.

« Cet agent thérapeutique joue un rôle dans la gestion des symptômes qui deviennent plus perturbateurs pendant les poussées de prolifération fongique. »


En bref : Gestion Symptomatique d'Appoint

Propriété Description
Affections principales Infections de type Teigne (Tinea), Candidose Cutanée, Candidose Vulvovaginale
Cible Symptomatique Démangeaisons, Brûlures, Rougeurs, Desquamation
Bénéfice pour le Patient Soulagement du fardeau symptomatique général, maintien de la stabilité fonctionnelle
Contexte Affections présentant des manifestations épisodiques ou fluctuantes

Conditions d’utilisation et restrictions

Carte d'éligibilité : Qui peut et ne peut pas utiliser Statum (Clotrimazol) — Information réglementaire officielle

Populations pour lesquelles l'utilisation est contre-indiquée :

  • Patients présentant une hypersensibilité ou une allergie connue à la substance active, le Clotrimazol, ou à l'un des ingrédients inactifs (excipients) du produit.

Restrictions liées à l'éligibilité :

  • L'utilisation est limitée aux infections fongiques superficielles de la peau ou du vagin ; le médicament n'est pas établi pour le traitement des infections profondes ou systémiques.
Groupe de Population Statut d'Éligibilité (selon les étiquettes réglementaires)
Adultes (18 ans et plus) Généralement Éligible pour l'usage topique et vaginal homologué.
Enfants de moins de 12 ans L'utilisation est souvent non établie ou non recommandée pour certaines utilisations internes.
Grossesse Généralement Acceptable (souvent avec prudence) ; une absorption systémique minime est documentée.
Allaitement Généralement Acceptable ; un transfert négligeable dans le lait maternel est attendu en raison de la faible absorption systémique.
Insuffisance Rénale/Hépatique Aucune restriction spécifique n'est généralement documentée, reflétant une exposition systémique minime.

Déclarations d'éligibilité officielles :

  • L'utilisation de Statum est contre-indiquée chez les patients ayant des antécédents de réaction allergique au Clotrimazol ou à ses composants.
  • L'utilisation est généralement établie chez les adultes pour les indications approuvées, et souvent acceptable pour les adolescents (12-17 ans) sous instructions spécifiques.
  • La classification réglementaire définit l'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement comme généralement acceptable, étant donné la voie d'application localisée.

Lien avec le profil d'éligibilité global : Les documents réglementaires définissent l'éligibilité principalement en établissant une non-éligibilité absolue pour les individus présentant une hypersensibilité connue au médicament. Au-delà de cette restriction, l'éligibilité à Statum est largement définie par des limites d'âge, en particulier en fixant un seuil pour l'utilisation interne chez les enfants, et en confirmant un statut acceptable pendant les périodes de reproduction (grossesse et allaitement) en raison de l'exposition systémique minime du médicament.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le profil réglementaire officiel de Statum (Clotrimazol, topique/vaginal) documente les interactions qui découlent de son absorption systémique minimale et de ses effets physiques directs.

Portée de l'Interaction Information Réglementaire Officielle
Produits médicaux avec interactions documentées Immunosuppresseurs ; Contraceptifs barrière contenant du latex
Médicaments spécifiques en interaction Tacrolimus, Sirolimus
Base mécanistique des interactions Pharmacocinétique (inhibition enzymatique potentielle) ; Physique/Chimique (dommage à l'intégrité du matériau)
Règles d'interaction basées sur le temps Des précautions contraceptives alternatives doivent être utilisées pendant au moins cinq jours après l'administration vaginale.

L'interaction la plus couramment documentée est de nature physique : le produit peut provoquer des dommages aux contraceptifs en latex (tels que les préservatifs et les diaphragmes), ce qui entraîne une réduction de leur efficacité.

L'utilisation vaginale concomitante peut également entraîner une interaction pharmacocinétique avec certains immunosuppresseurs. L'administration vaginale peut résulter en une absorption systémique minime susceptible d'augmenter les concentrations plasmatiques de Tacrolimus et de Sirolimus, nécessitant une surveillance étroite.

Classifications des interactions (Niveau élevé) : Ces interactions sont classées comme cliniquement significatives et exigent une surveillance ou l'utilisation de précautions alternatives, comme défini dans les documents réglementaires. La documentation officielle indique qu'aucune interaction connue n'est documentée pour les formulations topiques ou vaginales avec les aliments, l'alcool, les produits à base de plantes ou les suppléments.

Mécanisme d’action

Comment Statum agit-il ?

Le Clotrimazol, l'élément actif de Statum, exerce son action par l'inhibition sélective d'une enzyme fongique clé : la Lanostérol 14-alpha déméthylase (CYP51). Cette enzyme est cruciale pour la voie de biosynthèse de l'ergostérol, un processus indispensable à la construction de la membrane cellulaire du champignon. Le médicament fonctionne comme un inhibiteur, empêchant ainsi la conversion du lanostérol en ergostérol.

La diminution de l'ergostérol qui en résulte, associée à l'accumulation simultanée de méthyl-stérols toxiques, compromet l'intégrité structurelle de la membrane cellulaire fongique. Ce dommage accroît considérablement la perméabilité de la membrane, entraînant la fuite rapide de contenus intracellulaires vitaux. Cette désorganisation physiologique produit des effets à la fois fongistatiques (qui arrêtent la croissance) et fongicides (qui tuent la cellule), conduisant à l'élimination de l'organisme fongique. L'action fongicide est fortement dépendante de la concentration ; elle nécessite une présence locale adéquate de l'inhibiteur pour provoquer des dommages structurels profonds et irréversibles, ce qui limite physiologiquement son efficacité dans les zones où la pénétration est restreinte.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Statum : Directives d'administration officielles

Statum, qui contient la substance active Clotrimazol, est homologué pour une utilisation par des voies d'application localisée. Son administration officielle est définie par des formes galéniques spécifiques correspondant au site cible : topique (crèmes, solutions), vaginale (comprimés, crèmes) et transmuqueuse (pastilles orales pour usage oropharyngé), tel que défini par les informations réglementaires de prescription.


Schémas posologiques et Fréquence officiels

Le schéma posologique et la fréquence requis sont strictement établis par l'étiquetage réglementaire. Les préparations dermiques topiques sont généralement désignées pour une application deux fois par jour pour une durée de traitement pouvant varier de deux à quatre semaines. En revanche, les préparations vaginales suivent des schémas de traitement à durée fixe, qui comprennent l'administration de comprimés de 100 mg pendant sept jours consécutifs, de comprimés de 200 mg pendant trois jours, ou d'une dose unique de 500 mg. Ces schémas sont généralement administrés une fois par jour.

Conditions procédurales et contextuelles

L'administration implique des instructions spécifiques détaillées dans les documents réglementaires. Les produits vaginaux sont généralement utilisés au coucher afin de favoriser une rétention optimale. L'application topique exige que le produit soit doucement frotté sur toute la zone affectée. Pour la forme en pastille orale, le produit doit être laissé à dissoudre lentement dans la bouche et ne doit pas être mâché ou avalé entier. Les documents officiels déconseillent l'utilisation des formes vaginales pendant la période menstruelle, et les règles relatives aux groupes d'âge limitent généralement l'utilisation topique aux enfants de 2 ans et plus.

Résumé du protocole d'utilisation

Les instructions réglementaires établissent un protocole séquentiel qui lie la voie d'administration à une durée de traitement fixe et à un schéma de fréquence strict. Le protocole exige que le patient complète le régime spécifique de plusieurs jours ou d'un seul jour défini par l'étiquette, assurant une application cohérente sur toute la période prévue.

Données cliniques récentes

Preuves de Recherche : Aperçu des études sur Statum (Clotrimazol)

Cette section fournit un résumé descriptif de la base de recherche clinique officielle de l'ingrédient actif de Statum, le Clotrimazol. L'information se concentre uniquement sur les types d'études menées, les résultats qu'elles ont mesurés, et les domaines de preuves établies par rapport aux incertitudes. Il s'agit d'un aperçu descriptif, et il ne contient pas de conseils, d'instructions ou de recommandations d'utilisation.

Preuves pour les études sur la Candidose Vulvovaginale (CVV)

La recherche sur la CVV a largement impliqué des Essais Contrôlés Randomisés (ECR) et des méta-analyses complètes. Les études ont été conçues pour surveiller les résultats liés à l'inconfort physique. Elles se sont concentrées sur le Taux de Guérison Mycologique (élimination du champignon) et le Taux de Guérison Clinique (évaluation des changements de symptômes). Les essais ont examiné des schémas posologiques de différentes durées (par exemple, dose unique, 3 jours, 7 jours) dans le cadre de recherches explorant les changements de symptômes à court terme chez les femmes adultes. Des revues systématiques et des méta-analyses ont rendu compte de la fréquence des résultats mesurés lors de la comparaison de l'ingrédient actif avec d'autres agents.

Preuves pour les Mycoses Cutanées (Infections de la peau)

Les preuves concernant l'utilisation topique de Statum comprennent de nombreux Essais en Double Aveugle et Multicentriques pour des affections cutanées telles que le pied d'athlète et la teigne. Ces essais ont examiné le Taux de Guérison Mycologique et d'Amélioration Clinique, qui ont permis de surveiller l'évolution de symptômes comme la desquamation et la rougeur. Les preuves recueillies au fil des décennies décrivent des tendances liées à l'élimination mycologique à court terme et aux changements de symptômes mesurés pendant la période d'étude pour les infections cutanées étudiées.

Suivi à Long Terme et Durabilité de la Réponse

La plupart des études cliniques primaires se sont concentrées sur l'infection aiguë et ont utilisé des durées de suivi limitées (généralement quelques semaines) pour l'évaluation initiale de la guérison. Par conséquent, les informations sur les résultats à long terme sont limitées. La recherche explorant la CVV récurrente a surveillé la récurrence sur des intervalles allant jusqu'à six mois. Les résultats de ces essais décrivent des tendances liées aux changements surveillés dans la fréquence des épisodes symptomatiques, mais les effets à long terme ne sont pas entièrement établis concernant la prévention de futures récurrences.

Ce qui reste incertain dans le paysage de la recherche

Bien que Statum ait fait l'objet de recherches approfondies, les preuves mettent en lumière ce qui est connu — et ce qui est encore incertain. Étant donné que les durées de suivi étaient limitées dans de nombreux essais pivots, les informations sur les résultats à long terme sont restreintes. La qualité des preuves varie selon les études, et les preuves comparatives font défaut par rapport aux classes les plus récentes de médicaments antifongiques topiques. Les données pour les infections causées par des espèces fongiques autres que Candida albicans et les résultats chez les patientes atteintes de CVV récurrente ou compliquée sont encore en cours d'émergence. La recherche fournit un contexte mais pas des prédictions individuelles, et les résultats des études reflètent les conditions spécifiques dans lesquelles elles ont été menées.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Statum (FAQ)

Q : Quels sont les effets secondaires de Statum les plus fréquemment signalés ?

R : Les informations officielles sur le produit décrivent des réactions indésirables documentées principalement liées au site d'application. Ces effets localisés comprennent le plus souvent une sensation de brûlure, des picotements, des démangeaisons, une rougeur (érythème) ou une irritation de la peau où le produit a été utilisé.


Q : Que dois-je savoir sur l'interruption du traitement par Statum ?

R : Les directives réglementaires soulignent que le médicament doit être utilisé pour la durée complète du traitement définie sur l'étiquette du produit. La mise en garde contre l'arrêt précoce du traitement repose sur le risque potentiel de réapparition de l'infection fongique.


Q : Est-il possible que l'efficacité de Statum diminue avec le temps ?

R : L'étiquette réglementaire aborde la possibilité que le médicament n'apporte pas le soulagement attendu. Les instructions officielles conseillent au patient d'arrêter l'utilisation et de consulter un professionnel de la santé en cas d'absence d'amélioration après une période de temps spécifique, comme quatre semaines pour certaines infections.


Q : Statum est-il un médicament générique ?

R : Statum est la désignation de marque pour la substance active Clotrimazol. Le Clotrimazol lui-même est classé comme un médicament à monographie établie, ce qui signifie que des produits génériques non marqués contenant le même ingrédient actif sont largement disponibles.


Q : Quelle est la différence entre Statum et sa version générique ?

R : Les documents réglementaires confirment que le produit de marque, Statum, et ses versions génériques contiennent tous deux la même substance active, le Clotrimazol. Les ingrédients non actifs (excipients) utilisés dans la formulation peuvent varier d'un produit à l'autre.


Q : Quelle est la durée maximale d'utilisation de Statum ?

R : Les directives officielles fournissent des durées de traitement fixes pour chaque utilisation spécifique. L'étiquette ne spécifie pas de durée cumulative maximale dans le temps, mais recommande de consulter un professionnel de la santé si la condition persiste au-delà de la durée recommandée pour cette application spécifique.


Q : Statum est-il utilisé pour d'autres affections que la principale ?

R : En plus de la candidose vulvovaginale, les documents réglementaires officiels répertorient d'autres infections fongiques courantes comme utilisations homologuées. Celles-ci comprennent souvent le pied d'athlète (tinea pedis), l'eczéma marginé de Hebra (tinea cruris) et la teigne (tinea corporis).


Q : Combien de temps faut-il généralement pour voir les effets de Statum ?

R : Les délais spécifiques d'apparition des effets ne sont pas fournis dans les informations générales sur le produit. Cependant, les documents officiels décrivent un délai après lequel il est recommandé de consulter un professionnel de la santé si aucune amélioration n'est observée, comme deux à quatre semaines, selon le type d'infection traitée.


Q : Est-ce que Statum a une période d'« accumulation » dans le corps ?

R : Étant donné que ce médicament est conçu pour une application localisée sur la peau ou le vagin, son profil réglementaire indique que l'absorption systémique dans le reste du corps est minimale. Le médicament agit principalement en concentrant son effet directement sur le site de l'infection.


Q : Est-il sécuritaire de boire de l'alcool avec modération pendant l'utilisation de Statum ?

R : Les documents réglementaires officiels et les profils de sécurité pour les formes localisées de ce médicament ne documentent aucune interaction connue entre la substance active, le Clotrimazol, et la consommation d'alcool.


Q : Statum peut-il affecter ma capacité à conduire ou à utiliser des machines ?

R : La documentation officielle du produit indique que la substance active, le Clotrimazol, a une influence nulle ou négligeable sur la capacité d'une personne à conduire ou à utiliser des machines. Cela est attendu compte tenu de l'application localisée du médicament et de son absorption minimale.


Q : Est-ce que Statum peut être écrasé, coupé ou mâché ?

R : Les instructions pour certaines formes galéniques solides, telles que les pastilles orales, exigent spécifiquement que le produit soit laissé à dissoudre lentement dans la bouche et ne soit pas mâché ou avalé entier. Les autres formes galéniques sont destinées à être utilisées exactement telles que fournies sur l'étiquette du produit.


Q : Est-ce que Statum est connu pour causer une prise de poids ?

R : Les changements de poids ne sont pas répertoriés parmi les réactions indésirables fréquentes ou graves documentées dans le profil de sécurité réglementaire officiel pour ce médicament à usage localisé.


Q : Est-ce que Statum peut affecter mon sommeil ?

R : Les changements liés au sommeil, tels que l'insomnie ou la somnolence, ne sont pas répertoriés dans les réactions indésirables fréquentes ou graves documentées dans le profil de sécurité réglementaire officiel pour ce médicament à usage localisé.


Q : Statum peut-il être pris par des personnes ayant des problèmes rénaux ?

R : En raison de l'utilisation localisée du médicament et de son absorption systémique minimale, les documents réglementaires indiquent généralement qu'aucun ajustement posologique ou restriction spécifique n'est généralement documenté pour les personnes souffrant d'insuffisance rénale.


Q : Statum convient-il aux personnes souffrant de troubles hépatiques ?

R : En raison de la voie d'application localisée du médicament, les informations réglementaires indiquent généralement qu'aucun ajustement posologique ou restriction spécifique n'est généralement documenté pour les personnes souffrant de troubles hépatiques.


Q : Est-ce que Statum affecte la pression artérielle ?

R : Bien que ce ne soit pas un effet fréquent, les informations réglementaires indiquent qu'une faible pression artérielle (hypotension) a été documentée dans de rares cas comme effet indésirable. Ces occurrences sont généralement signalées en relation avec des réactions allergiques ou systémiques plus graves au médicament.


Q : Est-ce que Statum provoque la bouche sèche ?

R : La bouche sèche n'est pas répertoriée parmi les réactions indésirables fréquentes ou graves documentées dans le profil de sécurité réglementaire officiel pour ce médicament à usage localisé.


Q : Que se passe-t-il lorsque Statum est pris avec du jus de pamplemousse ?

R : Les documents réglementaires officiels ne documentent aucune interaction connue entre l'utilisation localisée de la substance active et les aliments ou les boissons, y compris les jus de fruits spécifiques comme le jus de pamplemousse.


Q : Existe-t-il différentes formes ou concentrations de Statum disponibles ?

R : Oui, le produit est disponible sous différentes formes galéniques, telles que crèmes, solutions et ovules (comprimés vaginaux), adaptées à des sites d'application spécifiques. Il est également disponible sous différentes concentrations (par exemple, des formulations à 1 % ou 2 %) selon l'utilisation prévue.


Q : Est-ce que Statum peut affecter l'humeur ou l'état mental ?

R : Les changements d'humeur ou d'état mental ne sont pas répertoriés parmi les réactions indésirables fréquentes ou graves documentées dans le profil de sécurité réglementaire officiel pour ce médicament à usage localisé.

Comment Statum doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et éliminer Statum (Clotrimazol)

Statum doit être conservé à une température ambiante contrôlée, généralement située entre 20 C et 25 C (68 F et 77 F). Les directives réglementaires autorisent de brèves variations jusqu'à 30 C.

Le médicament doit être conservé dans son emballage d'origine, avec le couvercle bien fermé, et stocké à l'abri de l'excès de chaleur et de l'humidité ; il ne doit donc pas être gardé dans la salle de bain. Certaines formulations exigent également une protection contre la lumière.

Il est impératif de garder Statum hors de la portée et de la vue des enfants en tout temps.

Pour l'élimination, le produit non utilisé ou périmé doit être jeté conformément aux réglementations locales concernant les déchets pharmaceutiques. Il est généralement déconseillé de jeter le produit dans les eaux usées.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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