Panoramica su Statum

Dati Essenziali

Caratteristica	Descrizione
Principio Attivo	Clotrimazolo
Classe Farmacologica	Antimicotico (Azolo Antifungino)
Uso Comune	Trattamento delle infezioni fungine (Micosi)
Origine	Sintetica (Derivato Imidazolico)
Via di Somministrazione	Topica o Vaginale

Che cos'è Statum: Identità e Categoria Farmacologica

Statum è la denominazione commerciale di un prodotto farmaceutico il cui principio attivo è il Clotrimazolo. Questa sostanza è classificata come un Antimicotico sintetico che fa parte della classe degli azoli. La sua formulazione è stata specificamente sviluppata per inibire o eliminare la crescita di diversi funghi, lieviti e muffe. Il Clotrimazolo è un composto sintetico derivato dalla famiglia dell'imidazolo. La sua efficacia è clinicamente riconosciuta per il trattamento delle infezioni fungine superficiali, un dato supportato da studi farmacologici pubblicati a livello mondiale. L'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) include il Clotrimazolo nella sua Lista Modello dei Medicinali Essenziali, confermandone il ruolo fondamentale nella gestione delle infezioni fungine.

Questa classificazione definisce l'utilità primaria del prodotto. Come Antimicotico, lo scopo di Statum è fornire un trattamento specialistico contro le condizioni note collettivamente come micosi, come le comuni infezioni localizzate della pelle.

Clotrimazolo: Composizione, Forme e Scopo Generale

Statum è un prodotto monocomponente, contenente unicamente il Clotrimazolo come elemento terapeutico attivo, definito dalla formula chimica C22H17Cl2N3. Il prodotto è formulato per l'applicazione locale, il che significa che è destinato all'uso diretto sull'area interessata.

Il marchio Statum è caratterizzato da una gamma di forme farmaceutiche adatte all'applicazione esterna e mucosa, tra cui si trovano comunemente creme, soluzioni e gli ovuli (compresse vaginali) specifici. La ricerca conferma che il meccanismo primario del Clotrimazolo consiste nell'alterare la funzione dello strato protettivo esterno della cellula fungina. Lo scopo generale del trattamento è quello di bloccare la crescita e la diffusione degli organismi fungini concentrando il principio attivo direttamente nel sito di infezione, facilitando in questo modo la naturale risoluzione del problema fungino sottostante.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Statum?

Possibili Effetti Indesiderati e Informazioni sulla Sicurezza

Il profilo di sicurezza di Statum topico è principalmente caratterizzato da effetti localizzati al sito di applicazione. È fondamentale comprendere i rischi documentati, le restrizioni e le considerazioni per popolazioni specifiche, come definite dalle autorità sanitarie regolatorie.

Classificazione	Reazioni Avverse
Reazioni Comuni	Irritazione cutanea, arrossamento, sensazione di bruciore, desquamazione, prurito o vesciche nel sito di applicazione.
Reazioni Gravi	Ipersensibilità grave o reazione allergica, che, sebbene rara, richiede immediata attenzione medica. I segni possono includere un'eruzione cutanea diffusa, gonfiore del viso, delle labbra o della gola, o difficoltà a deglutire e respirare.

Considerazioni sulla Sicurezza Specifiche per Popolazione

Gravidanza e Allattamento al Seno: Statum topico è generalmente considerato sicuro per l'uso durante la gravidanza quando clinicamente necessario e prescritto da un professionista sanitario. I dati disponibili suggeriscono che il farmaco non viene assorbito in quantità significative tali da rappresentare un rischio per il lattante durante l'allattamento al seno. Si consiglia una precauzione specifica: se il medicinale viene applicato sull'area del capezzolo o del seno, deve essere lavato accuratamente prima dell'allattamento per prevenirne l'ingestione diretta da parte del lattante.

Restrizioni e Limitazioni di Sicurezza

Statum è rigorosamente destinato esclusivamente all'uso esterno. Non deve essere applicato su ferite aperte, tagli o ustioni se non specificamente indicato da un medico. Il contatto accidentale con gli occhi, la bocca o il naso deve essere evitato; in caso di contatto, l'area deve essere risciacquata immediatamente e accuratamente con acqua. Inoltre, l'uso di questo prodotto sulla vulva o sul pene può danneggiare alcuni contraccettivi a base di lattice (come preservativi o diaframmi), riducendone potenzialmente l'efficacia, ed è raccomandato l'uso di un metodo contraccettivo alternativo durante l'utilizzo e per diversi giorni successivi al trattamento.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e Quando Cercare Assistenza

Il profilo regolatorio ufficiale per Statum (Clotrimazolo, topico/vaginale) definisce il rischio di sovradosaggio primariamente nel contesto di un'esposizione accidentale. A causa del limitato assorbimento del principio attivo attraverso la pelle o la vagina, l'intossicazione sistemica acuta a seguito dell'uso previsto del prodotto è formalmente documentata come improbabile.

Scenario di Rischio Documentato

Scenario di Rischio	Manifestazioni Documentate	Azione di Emergenza Richiesta
Ingestione Orale Accidentale	Vertigini, nausea e vomito.	Contattare un Centro Antiveleni o rivolgersi immediatamente a un medico.

Indicazioni Ufficiali di Emergenza

È richiesto un aiuto medico immediato se il prodotto è stato inghiottito accidentalmente. Questa è la condizione che attiva l'istruzione ufficiale di contattare un Centro Antiveleni. Non è noto alcun antidoto specifico per il sovradosaggio da Clotrimazolo.

Il trattamento è generalmente sintomatico e di supporto. Le misure procedurali, come la lavanda gastrica, dovrebbero essere prese in considerazione solo in casi specifici in cui sia stata ingerita una quantità grande e potenzialmente pericolosa per la vita o quando si manifestano sintomi clinici gravi, come descritto nelle informazioni ufficiali di prescrizione. Il profilo regolatorio mantiene che, per la tipica applicazione topica o vaginale, non si prevede il potenziale di una situazione grave e pericolosa per la vita.

Usi terapeutici di Statum

Cosa tratta Statum: Usi Principali e Benefici

Il campo terapeutico di Statum è principalmente associato alla gestione delle infezioni da lieviti e funghi che interessano la pelle e la zona vaginale, riflettendo così il suo scopo d'uso.

Statum è comunemente impiegato per intervenire su condizioni cutanee localizzate causate da organismi fungini, inclusi la Tigna, il Piede d'atleta e la Tinea cruris (o Jock Itch), oltre a tipi specifici di candidosi cutanea e candidosi vulvovaginale. Viene applicato in situazioni in cui è richiesta una gestione aggiuntiva del disagio per sintomi che si manifestano tipicamente con prurito intenso, bruciore, arrossamento, desquamazione e fessurazione o screpolatura della pelle. Questo utilizzo contribuisce ad alleggerire il carico sintomatico complessivo e sostiene il benessere generale durante le fasi sintomatiche.

“Questo agente terapeutico svolge un ruolo nel controllo dei sintomi che diventano più fastidiosi durante le riacutizzazioni dovute alla proliferazione fungina.”

In Breve: Gestione Sintomatica di Supporto

Caratteristica	Descrizione
Condizioni Principali	Tinee (infezioni cutanee), Candidosi Cutanea, Candidosi Vulvovaginale
Focus Sintomatico	Prurito, Bruciore, Arrossamento, Desquamazione
Beneficio per il Paziente	Riduzione del carico sintomatico generale, mantenimento della stabilità funzionale
Contesto	Condizioni che presentano manifestazioni episodiche o fluttuanti

Criteri di utilizzo e restrizioni

Mappa di Idoneità: Chi Può e Chi Non Può Usare Statum (Clotrimazolo) — Informazioni Regolatorie Ufficiali

Popolazioni per cui l'uso è controindicato:

Pazienti con ipersensibilità o allergia nota al principio attivo, Clotrimazolo, o a qualsiasi degli eccipienti del prodotto.

Restrizioni relative all'Idoneità:

L'uso è limitato alle infezioni fungine superficiali della pelle o della vagina; il medicinale non è stabilito per il trattamento di infezioni profonde o sistemiche.

Gruppo di Popolazione	Stato di Idoneità (secondo le etichette regolatorie)
Adulti (18+ anni)	Generalmente Idoneo per l'uso topico e vaginale approvato.
Bambini sotto i 12 anni	L'uso è spesso non stabilito o non raccomandato per determinate applicazioni interne.
Gravidanza	Generalmente Accettabile (spesso con cautela); è documentato un assorbimento sistemico minimo.
Allattamento	Generalmente Accettabile; si prevede un trasferimento trascurabile nel latte materno dovuto al basso assorbimento sistemico.
Compromissione Renale/Epatica	Nessuna restrizione specifica è tipicamente documentata, riflettendo la minima esposizione sistemica.

Dichiarazioni Ufficiali sull'Idoneità:

L'uso di Statum è controindicato nei pazienti con storia di reazione allergica al Clotrimazolo o ai suoi componenti.
L'uso è generalmente stabilito per gli adulti per le indicazioni approvate ed è spesso accettabile per gli adolescenti (12-17 anni) sotto istruzioni specifiche.
La classificazione regolatoria definisce l'uso durante la gravidanza e l'allattamento come generalmente accettabile, data la via di applicazione localizzata.

Connessione al Profilo Complessivo di Idoneità: I documenti regolatori definiscono l'idoneità primariamente stabilendo in primo luogo una non-idoneità assoluta per gli individui con ipersensibilità nota al farmaco. Oltre a questa restrizione, l'idoneità all'uso di Statum è ampiamente definita dalle limitazioni di età, in particolare fissando una soglia per l'uso interno nei bambini, e confermando lo status accettabile durante i periodi riproduttivi (gravidanza e allattamento) a causa della minima esposizione sistemica del farmaco.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con Altri Medicinali e Prodotti

Il profilo regolatorio ufficiale per Statum (Clotrimazolo, Topico/Vaginale) documenta interazioni che derivano sia dal suo assorbimento sistemico minimo sia dagli effetti fisici diretti.

Ambito di Interazione	Informazioni Regolatorie Ufficiali
Prodotti medicinali con interazioni documentate	Immunosoppressori; Contraccettivi di barriera contenenti lattice
Medicinali specifici interagenti	Tacrolimus, Sirolimus
Base meccanicistica delle interazioni	Farmacocinetica (potenziale inibizione enzimatica); Fisica/Chimica (Danno all'integrità del materiale)
Regole di interazione basate sui tempi	Devono essere utilizzate precauzioni contraccettive alternative per almeno cinque giorni successivi alla somministrazione vaginale.

L'interazione più comunemente documentata è di natura fisica: il prodotto può causare il danneggiamento dei contraccettivi in lattice (come preservativi e diaframmi), il che comporta una riduzione della loro efficacia.

L'uso vaginale concomitante può anche portare a un'interazione farmacocinetica con alcuni immunosoppressori. L'assorbimento sistemico minimo a seguito della somministrazione vaginale può potenzialmente aumentare le concentrazioni plasmatiche di Tacrolimus e Sirolimus, rendendo necessario uno stretto monitoraggio.

Classificazioni delle Interazioni (Alto Livello): Queste sono classificate come interazioni clinicamente significative che richiedono monitoraggio o l'uso di precauzioni alternative, come definito nei documenti regolatori (ad esempio, il Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto europeo e le Informazioni di Prescrizione FDA statunitensi). La documentazione ufficiale stabilisce che non sono documentate interazioni note per le formulazioni topiche o vaginali con cibo, alcol, prodotti erboristici o integratori.

Meccanismo d’azione

Come funziona Statum

Clotrimazolo, il componente attivo di Statum, esercita la sua azione attraverso l'inibizione selettiva di un enzima fungino chiave, la Lanosterolo 14-alfa demetilasi (CYP51). Questo enzima è cruciale per la Via di Biosintesi dell'Ergosterolo, necessaria per la costruzione della membrana cellulare fungina. Il farmaco agisce come un inibitore, impedendo la conversione del lanosterolo in ergosterolo.

Il conseguente esaurimento di ergosterolo e il contemporaneo accumulo di metil-steroli tossici compromettono l'integrità strutturale della membrana cellulare fungina. Questo danno strutturale aumenta drasticamente la permeabilità della membrana, portando alla rapida fuoriuscita di contenuti intracellulari vitali. Questa interruzione fisiologica si traduce in effetti sia fungistatici (che arrestano la crescita) che fungicidi (che uccidono la cellula), che ne conseguono l'eliminazione dell'organismo fungino.

L'azione fungicida è altamente concentrazione-dipendente, richiedendo un'adeguata presenza locale dell'inibitore per causare danni strutturali profondi e irreversibili, limitandone fisiologicamente l'efficacia in aree con penetrazione limitata.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Come Utilizzare Statum: Linee Guida Ufficiali di Somministrazione

Statum, che contiene la sostanza attiva Clotrimazolo, è approvato per l'uso tramite vie di somministrazione localizzata. La sua somministrazione ufficiale è definita da specifiche forme farmaceutiche che corrispondono al sito bersaglio: topica (creme, soluzioni), vaginale (compresse, creme) e transmucosa (losanghe orali per uso orofaringeo).

Regimi e Frequenza di Dosaggio Ufficiali

Il regime di dosaggio e la frequenza richiesti sono rigorosamente stabiliti dall'etichettatura regolatoria. Le preparazioni topiche dermiche sono tipicamente designate per l'applicazione due volte al giorno per una durata del ciclo terapeutico che può variare da due a quattro settimane. Al contrario, le preparazioni vaginali seguono regimi a ciclo fisso, che includono la somministrazione di compresse da 100 mg per sette giorni consecutivi, compresse da 200 mg per tre giorni, o una singola dose da 500 mg. Questi regimi sono generalmente somministrati una volta al giorno.

Condizioni Procedurali e Contesto di Utilizzo

La somministrazione comporta istruzioni specifiche dettagliate nei documenti normativi. I prodotti vaginali sono in genere utilizzati al momento di coricarsi per favorire una ritenzione ottimale. L'applicazione topica richiede che il prodotto venga delicatamente strofinato su tutta l'area interessata. Per la forma in losanga orale, il prodotto deve essere lasciato sciogliere lentamente in bocca e non deve essere masticato o deglutito intero. I documenti ufficiali sconsigliano l'uso delle forme vaginali durante il periodo mestruale e le norme relative all'età limitano generalmente l'uso topico ai bambini di età pari o superiore a 2 anni.

Riepilogo del Protocollo di Utilizzo

Le istruzioni normative stabiliscono un protocollo sequenziale che collega la via di somministrazione a un ciclo di durata fissa e a un rigido schema di frequenza. Il protocollo impone che il paziente debba completare lo specifico regime di più giorni o di un singolo giorno definito dall'etichetta, assicurando un'applicazione coerente per l'intero periodo programmato.

Evidenze cliniche recenti

Evidenza di Ricerca: Panoramica degli Studi per Statum (Clotrimazolo)

Questa sezione fornisce un riepilogo descrittivo della base di ricerca clinica ufficiale relativa al principio attivo di Statum, il Clotrimazolo. Le informazioni si concentrano esclusivamente sulle tipologie di studi condotti, sugli esiti che sono stati misurati e sulle aree di evidenza stabilita rispetto all'incertezza. Si tratta di una panoramica descrittiva e non contiene consigli, istruzioni o raccomandazioni per l'uso.

Evidenza per gli Studi sulla Candidiasi Vulvovaginale (CVV)

La ricerca sulla CVV ha coinvolto prevalentemente Studi Controllati Randomizzati (RCT) e meta-analisi complete. Gli studi sono stati progettati per monitorare gli esiti legati al disagio fisico e si sono concentrati sul Tasso di Guarigione Micologica (eliminazione fungina) e sul Tasso di Guarigione Clinica (valutazione dei cambiamenti sintomatici). I trial hanno esaminato regimi di diversa durata (ad esempio, dose singola, 3 giorni, 7 giorni) in donne adulte, esplorando i cambiamenti sintomatici a breve termine. Le revisioni sistematiche e le meta-analisi hanno riportato la frequenza degli esiti misurati nel confronto del principio attivo con altri agenti.

Evidenza per le Micosi Cutanee (Infezioni della Pelle)

L'evidenza per l'uso topico di Statum include numerosi Studi in Doppio Cieco, Multicentrici per condizioni cutanee come il Piede d'Atleta e la Tigna. Questi studi hanno esaminato la Guarigione Micologica e il tasso di Miglioramento Clinico, monitorando l'evoluzione di sintomi come la desquamazione e l'arrossamento. L'evidenza raccolta nel corso di decenni descrive i pattern correlati alla clearance micologica a breve termine e i cambiamenti nei sintomi misurati durante il periodo di studio per le infezioni cutanee esaminate.

Follow-up a Lungo Termine e Durabilità della Risposta

La maggior parte degli studi clinici primari si è concentrata sull'infezione acuta e ha utilizzato durate di follow-up limitate (tipicamente settimane) per la valutazione iniziale della guarigione. Pertanto, esistono informazioni limitate riguardo agli esiti a lungo termine. La ricerca che esplora la CVV ricorrente ha monitorato la recidiva a intervalli fino a sei mesi. I risultati di questi trial descrivono i pattern relativi ai cambiamenti monitorati nella frequenza degli episodi sintomatici, ma gli effetti a lungo termine non sono pienamente stabiliti per quanto riguarda la prevenzione di future recidive.

Cosa Rimane Incertezza nel Panorama della Ricerca

Sebbene Statum sia stato ampiamente studiato, l'evidenza sottolinea ciò che è noto e ciò che è ancora incerto. Poiché le durate di follow-up sono state limitate in molti studi cruciali, esistono informazioni limitate sugli esiti a lungo termine. La qualità dell'evidenza varia tra gli studi e mancano dati comparativi rispetto alle classi più recenti di farmaci antifungini topici. I dati per le infezioni causate da specie fungine diverse dalla Candida albicans e gli esiti nei pazienti con CVV ricorrente o complicata sono ancora emergenti. La ricerca fornisce contesto ma non predizioni individuali e i risultati degli studi riflettono le condizioni specifiche in cui sono stati condotti.

Domande frequenti (FAQ)

Domande Comuni su Statum (FAQ)

D: Quali sono gli effetti collaterali più comunemente riportati di Statum?

R: Le informazioni ufficiali sul prodotto descrivono reazioni avverse documentate principalmente correlate al sito di applicazione. Questi effetti localizzati includono più frequentemente una sensazione di bruciore, pizzicore, prurito, arrossamento (eritema) o irritazione della pelle nell'area in cui è stato utilizzato il prodotto.

D: Cosa dovrei sapere sull'interruzione del trattamento con Statum?

R: Le linee guida regolatorie sottolineano che il medicinale dovrebbe essere utilizzato per l'intero ciclo di trattamento definito sull'etichetta del prodotto. La cautela contro l'interruzione anticipata del trattamento si basa sul potenziale rischio che l'infezione fungina possa ritornare.

D: È possibile che Statum perda efficacia nel tempo?

R: L'etichetta regolatoria affronta la possibilità che il farmaco non fornisca il sollievo atteso. Le istruzioni ufficiali consigliano al paziente di interrompere l'uso e consultare un professionista sanitario se non vi è miglioramento dopo un periodo di tempo specifico, come ad esempio quattro settimane per determinate infezioni.

D: Statum è un farmaco generico?

R: Statum è la designazione di marca per il principio attivo Clotrimazolo. Il Clotrimazolo stesso è classificato come un Farmaco Monografia consolidato, il che significa che i prodotti generici non di marca contenenti lo stesso principio attivo sono ampiamente disponibili.

D: Qual è la differenza tra Statum e la sua versione generica?

R: I documenti regolatori confermano che sia il prodotto di marca, Statum, sia le sue versioni generiche contengono la stessa sostanza attiva, Clotrimazolo. Gli ingredienti non attivi (eccipienti) utilizzati nella formulazione possono variare tra i diversi prodotti.

D: Qual è la durata massima di utilizzo di Statum?

R: Le indicazioni ufficiali prevedono durate di trattamento fisse per ciascun uso specifico. L'etichetta non specifica una durata cumulativa massima nel tempo, ma raccomanda di consultare un professionista sanitario se la condizione persiste oltre la durata raccomandata per quella specifica applicazione.

D: Statum è usato per altre condizioni oltre a quella principale?

R: Oltre alla candidiasi vulvovaginale, i documenti regolatori ufficiali elencano altre comuni infezioni fungine come usi autorizzati. Queste includono spesso il piede d'atleta (tinea pedis), la tinea cruris (tigna inguinale) e la tigna (tinea corporis).

D: Quanto tempo è tipicamente necessario per vedere gli effetti di Statum?

R: Non sono forniti tempi specifici di insorgenza nell'informazione generale sul prodotto. Tuttavia, i documenti ufficiali descrivono un lasso di tempo dopo il quale si raccomanda di consultare un professionista sanitario se non si osserva alcun miglioramento, ad esempio due o quattro settimane, a seconda del tipo di infezione trattata.

D: Statum ha un periodo di "accumulo" nel corpo?

R: Poiché questo medicinale è progettato per l'applicazione localizzata sulla pelle o sulla vagina, il suo profilo regolatorio indica che l'assorbimento sistemico nel resto del corpo è minimo. Il farmaco agisce primariamente concentrando il suo effetto direttamente nel sito di infezione.

D: È sicuro bere alcol con moderazione durante l'uso di Statum?

R: I documenti regolatori ufficiali e i profili di sicurezza per le forme localizzate di questo medicinale non documentano alcuna interazione nota tra la sostanza attiva, Clotrimazolo, e il consumo di alcol.

D: Statum può influire sulla mia capacità di guidare o di usare macchinari?

R: La documentazione ufficiale del prodotto afferma che la sostanza attiva, Clotrimazolo, ha un'influenza nulla o trascurabile sulla capacità di una persona di guidare o di utilizzare macchinari. Ciò è previsto data l'applicazione localizzata del farmaco e l'assorbimento minimo.

D: Statum può essere frantumato, diviso o masticato?

R: Le istruzioni per alcune forme farmaceutiche solide, come le pastiglie orali, prevedono specificamente che il prodotto debba essere lasciato sciogliere lentamente in bocca e non debba essere masticato o deglutito intero. Altre forme farmaceutiche devono essere utilizzate esattamente come fornite sull'etichetta del prodotto.

D: È noto che Statum causi aumento di peso?

R: I cambiamenti di peso non sono elencati tra le reazioni avverse comuni o gravi documentate nel profilo ufficiale di sicurezza regolatorio per questo medicinale localizzato.

D: Statum può influire sul mio sonno?

R: I cambiamenti legati al sonno, come insonnia o sonnolenza, non sono elencati nelle reazioni avverse comuni o gravi documentate nel profilo ufficiale di sicurezza regolatorio per questo medicinale localizzato.

D: Statum può essere assunto da persone con problemi renali?

R: A causa dell'uso localizzato del farmaco e del minimo assorbimento sistemico, i documenti regolatori indicano tipicamente che nessun aggiustamento specifico del dosaggio o restrizione è documentato per gli individui con compromissione renale.

D: Statum è adatto per persone con problemi al fegato?

R: A causa della via di applicazione localizzata del medicinale, le informazioni regolatorie indicano generalmente che nessun aggiustamento specifico del dosaggio o restrizione è tipicamente documentato per gli individui con compromissione epatica.

D: Statum influisce sulla pressione sanguigna?

R: Sebbene non sia un effetto comune, le informazioni regolatorie indicano che la bassa pressione sanguigna (ipotensione) è stata documentata in rari casi come effetto avverso. Questi episodi sono solitamente riportati in connessione con reazioni allergiche o sistemiche più gravi al farmaco.

D: Statum provoca secchezza delle fauci?

R: La secchezza delle fauci non è elencata tra le reazioni avverse comuni o gravi documentate nel profilo ufficiale di sicurezza regolatorio per questo medicinale localizzato.

D: Cosa succede quando Statum viene assunto con succo di pompelmo?

R: I documenti regolatori ufficiali non documentano alcuna interazione nota tra l'uso localizzato della sostanza attiva e alimenti o bevande, e ciò include succhi di frutta specifici come il succo di pompelmo.

D: Sono disponibili diverse forme o dosaggi di Statum?

R: Sì, il prodotto è disponibile in diverse forme farmaceutiche, come creme, soluzioni e ovuli (compresse vaginali), adattate per siti di applicazione specifici. È disponibile anche in diversi dosaggi (ad esempio, formulazioni all'1% o al 2%) a seconda dell'uso previsto.

D: Statum può influire sull'umore o sullo stato mentale?

R: I cambiamenti nell'umore o nello stato mentale non sono elencati tra le reazioni avverse comuni o gravi documentate nel profilo ufficiale di sicurezza regolatorio per questo medicinale localizzato.

Come deve essere conservato e smaltito Statum?

Come Conservare e Smaltire Statum (Clotrimazolo)

Statum deve essere conservato a temperatura ambiente controllata, generalmente tra 20, C e 25, C (68, F e 77, F). Le indicazioni regolatorie consentono brevi variazioni fino a 30, C.

Il medicinale deve essere mantenuto nel suo contenitore originale, con il tappo ben chiuso, e conservato lontano da fonti di calore e umidità eccessivi; pertanto, non dovrebbe essere riposto in bagno. Alcune formulazioni richiedono inoltre protezione dalla luce.

È un requisito obbligatorio mantenere Statum fuori dalla portata e dalla vista dei bambini in qualsiasi momento.

Per quanto riguarda lo smaltimento, il prodotto inutilizzato o scaduto deve essere gettato in conformità con le normative locali relative ai rifiuti farmaceutici. Lo smaltimento nelle acque reflue è generalmente sconsigliato.

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