Spasmolit

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Spasmolit

Revue médicale

Rosario Oropesa

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Spasmolit

Qu'est-ce que Spasmolit et à quelle classe de médicaments appartient-il ?

Spasmolit est un médicament composé d'une seule substance active, cliniquement reconnue pour son double rôle d'antispasmodique et d'anticholinergique. Son principe actif fondamental est le Bromure de butylscopolamine, un nom parfois remplacé par Bromure de hyoscine butylique.

Ce médicament est classé comme un dérivé semi-synthétique car sa structure est modifiée chimiquement à partir de la scopolamine, un alcaloïde végétal présent naturellement. Chimiquement, le Bromure de butylscopolamine est identifié comme un composé d'ammonium quaternaire. Cette structure chimique spécifique est cruciale car elle empêche la substance de traverser facilement la barrière hémato-encéphalique, garantissant que son action thérapeutique primaire est concentrée sur le système nerveux périphérique. Cette sélectivité périphérique est un élément différenciateur essentiel par rapport aux anticholinergiques plus anciens et est corroborée par des études pharmacologiques publiées.


Composition, Formes Pharmaceutiques et Usage Général

Le principe actif, le Bromure de butylscopolamine, est mis à disposition des patients sous plusieurs formes pharmaceutiques distinctes, incluant les comprimés pour une administration par voie orale, les solutions injectables (administration parentérale) et les suppositoires pour une administration par voie rectale.

La disponibilité de ces différentes voies d'administration permet de délivrer le médicament efficacement en fonction du besoin clinique. Ce médicament est efficace pour soulager la douleur associée aux spasmes des muscles lisses dans les troubles affectant le bas appareil urinaire et le tractus gastro-intestinal. En relâchant sélectivement les muscles lisses involontaires qui tapissent les conduits internes, comme ceux du tractus gastro-intestinal, des voies biliaires ou du tractus urinaire, Spasmolit agit sur la cause physique des crampes. Son usage général est d'atténuer l'inconfort et la douleur intenses associés spécifiquement à ces spasmes viscéraux, aidant ainsi à rétablir une activité musculaire normale au sein des organes touchés.

Quels effets indésirables sont possibles avec Spasmolit ?

Effets Indésirables Possibles et Informations de Sécurité

La documentation officielle relative au Bromure de Butylscopolamine (Spasmolit) indique un profil de sécurité cohérent avec sa fonction d'agent anticholinergique périphérique. Les réactions indésirables potentielles sont classées par fréquence, telles que publiées dans les documents réglementaires, la plupart des effets les plus courants étant liés à l'action du médicament en dehors du système nerveux central.


Réactions Indésirables Classées Officiellement

Les réactions indésirables sont regroupées par Classe de Systèmes d'Organes (CSO) affectée et par fréquence documentée :

  • Réactions Fréquentes (peuvent affecter jusqu'à 1 personne sur 10) :

    • Troubles oculaires : Troubles de l'accommodation (difficulté à faire la mise au point).
    • Troubles cardiaques : Tachycardie (augmentation du rythme cardiaque).
    • Troubles gastro-intestinaux : Sécheresse buccale, Constipation.
  • Réactions Peu Fréquentes (peuvent affecter jusqu'à 1 personne sur 100) :

    • Troubles cutanés : Réactions cutanées (par exemple, urticaire, prurit), Dyshidrose (transpiration anormale).
  • Fréquence Indéterminée (expérience post-commercialisation) :

    • Réactions Graves : Choc anaphylactique (y compris des cas mortels), Réactions anaphylactiques, Hypotension et Rétention urinaire.

Considérations de Sécurité Spéciales

Des réactions indésirables graves telles que le choc anaphylactique et l'hypotension sévère ont été documentées, en particulier suite à l'administration de la forme injectable. En raison du risque de complications anticholinergiques, le médicament est contre-indiqué dans des conditions telles que le glaucome à angle fermé non traité, la Myasthénie grave et le Mégacôlon, comme indiqué dans l'étiquetage réglementaire.

L'information officielle relative à la prescription signale que l'utilisation est déconseillée pendant la grossesse et l'allaitement en raison de données limitées. De plus, l'utilisation quotidienne continue des comprimés n'est pas recommandée sans investigation de la cause de la douleur abdominale, et les patients souffrant de troubles visuels ou de vertiges doivent éviter d'opérer des machines.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide médicale

Le surdosage de Spasmolit (Bromure de Butylscopolamine) est officiellement documenté dans l'étiquetage réglementaire comme se manifestant par des symptômes anticholinergiques caractéristiques. Ces manifestations comprennent la tachycardie (rythme cardiaque rapide), la rétention urinaire, la sécheresse buccale, la rougeur cutanée, l'inhibition de la motilité gastro-intestinale et des troubles visuels transitoires. Des effets transitoires très rares sur le système nerveux central, tels que la confusion ou les hallucinations, ont également été rapportés suite à l'administration par voie parentérale.

Conséquences Graves et Conduite à Tenir en Urgence

Le profil officiel souligne le risque de conséquences graves, y compris la respiration de Cheyne-Stokes et l'apparition rare d'un choc anaphylactique ou de réactions cardiaques indésirables sévères après injection. Une attention médicale immédiate doit être demandée si une douleur abdominale sévère et inexpliquée persiste ou s'aggrave ou si elle survient avec des symptômes tels que la fièvre, la nausée, les vomissements, une diminution de la pression artérielle, des évanouissements ou du sang dans les selles. De plus, un avis ophtalmologique urgent est requis si un œil rouge et douloureux accompagné d'une perte de vision se développe.

Gestion Officielle et Surveillance

Les directives réglementaires indiquent que les symptômes de surdosage répondent aux parasympathomimétiques. Les mesures de soutien officiellement décrites comprennent l'examen d'un lavage gastrique pour un empoisonnement par voie orale, le cathétérisme pour la rétention urinaire, et l'utilisation de l'intubation et de la respiration artificielle en cas de paralysie respiratoire. Une surveillance particulière est conseillée pour les patients ayant des conditions cardiaques préexistantes.

Utilisations thérapeutiques de Spasmolit

Les indications de Spasmolit : usages principaux et bénéfices

Spasmolit est un médicament soumis à prescription médicale utilisé pour soulager les spasmes et les symptômes associés qui affectent les muscles lisses situés dans les organes internes. Ses applications principales se concentrent sur le tube digestif (gastro-intestinal) et les voies génito-urinaires et biliaires.


Principales utilisations thérapeutiques

Spasmolit est indiqué pour la prise en charge des affections caractérisées par des contractions musculaires excessives ou douloureuses. Ses utilisations clés comprennent le traitement de la douleur abdominale et des crampes liées au Syndrome de l’Intestin Irritable (SII). En favorisant la relaxation des muscles lisses, ce médicament contribue à diminuer la fréquence et l'intensité de ces symptômes gastro-intestinaux désagréables.

Le médicament est également employé dans d'autres situations impliquant un spasme du muscle lisse viscéral, telles que celles qui touchent le tractus urinaire ou les voies biliaires.

Bénéfices thérapeutiques

Le bénéfice de l'utilisation de Spasmolit réside dans le soulagement symptomatique ciblé qu'il apporte à l'inconfort causé par les spasmes musculaires. Pour les personnes souffrant de troubles fonctionnels de l'intestin, ce soulagement de la douleur et des crampes peut entraîner une amélioration de leur fonctionnement quotidien et de leur qualité de vie globale. Ce médicament fait partie d'une stratégie de prise en charge plus large du traitement du SII, et il est souvent utilisé en association avec d'autres thérapies.


Faits rapides : Traitements par Spasmolit

Condition traitée Principal soulagement symptomatique
Syndrome de l’Intestin Irritable (SII) Douleur abdominale et crampes
Spasme gastro-intestinal Inconfort et contraction musculaire
Spasme génito-urinaire/biliaire Douleur et soulagement des symptômes fonctionnels

Conditions d’utilisation et restrictions

L'éligibilité au Spasmolit (Bromure de Butylscopolamine) est strictement définie par les directives réglementaires qui précisent les populations autorisées et celles pour lesquelles le médicament est formellement contre-indiqué. L'utilisation est absolument contre-indiquée chez les patients présentant une hypersensibilité connue au médicament, ainsi que chez ceux ayant reçu un diagnostic de pathologies telles que la Myasthénie grave, le glaucome à angle fermé ou le Mégacôlon. L'utilisation est également proscrite en cas de sténose mécanique ou d'iléus paralytique ou obstructif dans le tractus gastro-intestinal, et pour les personnes souffrant d'hypertrophie de la prostate entraînant une rétention urinaire.

Âge et Étapes de la Vie

  • Usage pédiatrique : La formulation orale est déconseillée chez les enfants de moins de 6 ans d'âge.
  • Grossesse/Allaitement : L'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement est non recommandée par les autorités réglementaires par mesure de précaution, en raison de données humaines insuffisantes.

Restrictions Conditionnelles

  • La forme injectable est contre-indiquée chez les patients présentant certaines affections cardiaques telles que la tachycardie ou l'insuffisance cardiaque.
  • La voie intramusculaire est proscrite pour les patients sous anticoagulants.
  • Une utilisation conditionnelle est nécessaire pour les patients souffrant de pyrexie (fièvre) et ceux susceptibles de développer des obstructions du tractus intestinal ou urinaire.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le profil d'interaction du Spasmolit (Bromure de Butylscopolamine) officiellement documenté repose sur sa classe pharmacologique, et les contraintes sont régies par la documentation des autorités réglementaires.

Propriété Information Réglementaire Officielle
Catégories de médicaments avec interactions documentées : Agents à propriétés anticholinergiques, Antagonistes de la dopamine, Agents bêta-adrénergiques, Anticoagulants, Antiacides, Antidiarrhéiques adsorbants.
Médicaments spécifiques avec interaction (si listés explicitement) : Métoclopramide, Dompéridone, Quinidine, Amantadine, Disopyramide.
Règles d'interaction liées au moment de l'administration : Les formes orales doivent être administrées au moins une heure avant les antiacides ou les antidiarrhéiques adsorbants afin de prévenir une absorption réduite.
Restrictions liées aux interactions : L'utilisation de la voie d'injection intramusculaire est limitée chez les patients recevant des anticoagulants en raison du risque d'hématome intramusculaire.

Déclarations Officielles Concernant les Interactions

  • L'administration concomitante avec d'autres médicaments possédant des propriétés anticholinergiques (par exemple, des antidépresseurs tricycliques, des antihistaminiques, certains antipsychotiques) peut entraîner une intensification des effets anticholinergiques.
  • Un traitement impliquant des antagonistes de la dopamine (par exemple, le métoclopramide ou la dompéridone) peut conduire à une diminution des effets des deux médicaments sur le tractus gastro-intestinal.
  • Les effets tachycardisants des agents bêta-adrénergiques peuvent être augmentés.
  • Il n'existe aucune interaction spécifique documentée dans l'information officielle relative à la prescription qui serait médiatisée par les enzymes CYP ou le transporteur P-glycoprotéine.

La documentation réglementaire définit la structure des interactions de ce produit principalement par un renforcement pharmacodynamique avec des agents similaires et un effet contraire avec des agents qui modifient la motilité gastro-intestinale. Le profil établit en outre une contrainte procédurale spécifique en limitant l'utilisation de la voie intramusculaire en cas de co-administration d'anticoagulants.

Mécanisme d’action

Spasmolit : Comprendre son mécanisme d'action

L'action de Spasmolit repose sur la modulation spécifique de voies de signalisation clés des neurotransmetteurs qui régulent l'activité des muscles lisses. Sa fonction principale est d'inhiber le mécanisme qui déclenche la contraction musculaire, ce qui résulte en une relaxation des muscles lisses.

Antagonisme de la signalisation cholinergique

Spasmolit agit comme un antagoniste compétitif des récepteurs muscariniques de l'acétylcholine (de sous-type M3) qui sont exprimés sur les cellules musculaires lisses. En occupant le site du récepteur, le médicament empêche la fixation de l'acétylcholine, le neurotransmetteur endogène. Cette action supprime le signal primaire de contraction, entraînant une réduction du tonus musculaire lisse dans les systèmes ciblés.

Modulation de la dynamique du calcium intracellulaire

Le blocage du récepteur initie une cascade en aval qui influence les processus cellulaires. Plus précisément, le blocage des récepteurs M3 atténue efficacement la libération des réserves de calcium intracellulaire ( Ca^2+), lesquelles sont nécessaires à la contraction musculaire. Cette modification des étapes moléculaires précoces influence l'effet de l'activité médiatrice et modifie les processus physiologiques qui régissent l'état contractile du tissu.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser le Bromure de hyoscine butylique (Spasmolit)

Le Bromure de hyoscine butylique est disponible sous plusieurs formes pharmaceutiques distinctes qui déterminent sa méthode d'administration. Le médicament est utilisé en comprimé oral (typiquement 10 mg ou 20 mg) pour une gestion régulière, ou en solution injectable (20 mg/mL) pour les situations exigeant une action rapide. La solution injectable peut être administrée par voie intraveineuse (IV), intramusculaire (IM) ou sous-cutanée (SC). Il est important de noter que la voie IV doit être effectuée à une vitesse d'injection lente.

Le schéma posologique habituel pour une utilisation orale chez l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans est de 10 mg à 20 mg par prise, jusqu'à quatre fois par jour. Les comprimés doivent être avalés entiers avec de l'eau et ne doivent être ni cassés, ni écrasés, ni mâchés. Pour les situations aiguës, la dose parentérale standard est de 20 mg, qui peut être renouvelée après 30 minutes, sans jamais dépasser un total maximum de 100 mg sur une seule journée.

L'utilisation est soumise à une contrainte essentielle : ce médicament ne doit pas être pris de manière continue et quotidienne ou sur des périodes prolongées sans qu'une investigation professionnelle de la cause sous-jacente des symptômes n'ait été effectuée. Pour les enfants âgés de 6 à 12 ans, une dose plus faible de 10 mg, trois fois par jour, est généralement observée, et les comprimés oraux ne sont pas recommandés pour les enfants de moins de 6 ans.De plus, une instruction procédurale existe pour la forme injectable, interdisant la voie IM chez les patients sous traitement anticoagulant ; les voies SC ou IV doivent être utilisées dans ces cas. En cas d'oubli d'une dose orale, la consigne est de sauter la dose oubliée et de prendre la prochaine dose à l'heure prévue, sans doubler la quantité.

Données cliniques récentes

Données Cliniques Récentes

Preuves d'Utilisation dans les Crampes et Spasmes Gastro-intestinaux

La recherche a évalué l'intensité de la douleur et le changement des symptômes lors d'Essais Contrôlés Randomisés (ECR) de courte durée menés chez des adultes souffrant de crampes abdominales fonctionnelles et du syndrome du côlon irritable (SCI). Ces études ont suivi des résultats rapportés par les patients décrivant la perception de l'inconfort en comparaison avec un placebo ou d'autres agents d'étude. Les résultats décrivent des schémas observés dans les études liés à des résultats décrivant des changements épisodiques ou aigus de la douleur suite à une utilisation de courte durée. Cependant, pour les pathologies caractérisées par des manifestations fluctuantes comme le SCI, les données concernant la gestion globale des symptômes du syndrome du côlon irritable sur des scénarios d'utilisation à moyen terme se sont révélées incohérentes dans les différentes revues systématiques.

Preuves pour la Colique et les Procédures Médicales

La forme injectable a été examinée dans le cadre d'études d'intervention aiguë portant sur des adultes présentant une colique néphrétique ou une colique biliaire, en suivant des résultats tels que le délai avant la déclaration d'une réduction de la douleur. Ces études se sont concentrées sur des résultats liés à des états inflammatoires ou irritatifs. Séparément, la recherche a étudié le rôle du médicament dans les procédures endoscopiques et radiologiques afin de mesurer la qualité de la visualisation et la réduction des mouvements musculaires. Les études ont documenté des changements observés dans la clarté des images lors de l'administration du Spasmolit, bien que les résultats liés à la durée globale des procédures aient varié selon les différents types d'endoscopie de routine.

Durée, Populations Spéciales et Lacunes de la Recherche

La recherche examinant les changements de symptômes à court terme est principalement pertinente dans les essais évaluant des schémas de symptômes épisodiques ou à court terme sur des durées de suivi limitées. Les effets à long terme ne sont pas entièrement établis, et les informations concernant la durabilité de la réponse pour les douleurs chroniques sont limitées. Des études ont exploré l'utilisation chez les enfants et adolescents, mais la recherche n'a pas entièrement étudié les populations de sujets âgés ou les patients présentant des comorbidités complexes. La qualité globale des preuves varie selon les études, et les données comparatives par rapport à d'autres agents restent limitées, soulignant les domaines où la recherche est en cours.

Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur Spasmolit (FAQ)


Q : Quelle est la principale différence entre Spasmolit et d'autres médicaments couramment utilisés contre les spasmes ?

Selon l'information officielle du produit, Spasmolit est un composé d'ammonium quaternaire. La documentation officielle décrit que cette structure spécifique contribue à ce que le médicament agisse principalement sur le système nerveux périphérique — les nerfs et les muscles situés en dehors du cerveau et de la moelle épinière, comme ceux du tractus digestif. Cette action ciblée le distingue de certains autres types de médicaments antispasmodiques.


Q : Spasmolit peut-il affecter ma capacité à conduire ou à utiliser des machines ?

Les documents réglementaires indiquent que l'apparition d'effets secondaires tels que les vertiges ou les troubles de l'accommodation (difficulté à focaliser la vue) peut se produire. Si ces effets sont présents, il est noté qu'il faut faire preuve de prudence lors de la conduite ou de l'utilisation de machines.


Q : Que dois-je savoir sur la classification de sécurité du Spasmolit pour les femmes enceintes ou qui allaitent ?

L'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement est déconseillée par les organismes de réglementation. L'information officielle du produit note que cette mesure de précaution est due à des données humaines limitées et à des études animales insuffisantes.


Q : Que disent les données officielles sur la fréquence des effets secondaires rares du Spasmolit ?

Des réactions indésirables graves ont été observées suite à l'utilisation du médicament, en particulier la forme injectable, y compris une hypotension sévère (diminution de la pression artérielle) et un choc anaphylactique. Les données officielles classent la fréquence de ces événements graves comme 'Fréquence Indéterminée' (Inconnue), ce qui signifie que leur incidence ne peut être estimée de manière fiable à partir des données d'essais cliniques disponibles.


Q : Pourquoi certaines personnes se sentent-elles fatiguées lorsqu'elles prennent Spasmolit ?

La fatigue ou l'épuisement n'est pas répertorié comme une réaction fréquente dans l'information officielle du médicament. Cependant, un effet fréquent est la survenue de vertiges. Il est possible que ces vertiges soient liés à une perception de sensation de fatigue.


Q : Combien de temps après l'arrêt du Spasmolit sera-t-il complètement éliminé de mon organisme ?

L'information sur la façon dont le médicament est éliminé du corps est disponible dans la section pharmacocinétique officielle. La demi-vie d'élimination terminale – le temps nécessaire à l'élimination de la moitié du médicament – est décrite comme variant d'environ 6 à 11 heures.


Q : D'autres médicaments peuvent-ils rendre Spasmolit plus efficace, comme indiqué sur les étiquettes des médicaments ?

Les documents réglementaires indiquent que la co-administration avec d'autres médicaments possédant également des propriétés anticholinergiques peut entraîner une intensification des effets du médicament. Ces médicaments comprennent certains antidépresseurs tricycliques ou antihistaminiques.


Q : Que se passe-t-il dans le corps lorsque le médicament fait effet ?

Le médicament est un antispasmodique qui agit en bloquant les récepteurs muscariniques dans le corps, principalement dans les tractus digestif et urinaire. Cette action conduit à la relaxation des muscles lisses, ce qui a pour but de soulager les spasmes et les crampes douloureuses.


Q : Pourquoi les médecins prescrivent-ils Spasmolit pour des problèmes qui ne semblent pas être des spasmes musculaires ?

Bien que l'utilisation principale soit de soulager les spasmes des muscles lisses viscéraux, la forme injectable est également indiquée pour une utilisation dans les procédures diagnostiques, telles que l'endoscopie et la radiologie. Dans ces contextes, il est utilisé pour réduire les mouvements musculaires et faciliter la visualisation des organes internes.


Q : Spasmolit agit-il immédiatement, ou faut-il du temps pour en ressentir les effets ?

L'information officielle du produit indique que le début de l'action est généralement considéré comme relativement rapide. Les effets les plus rapides sont généralement obtenus lorsque le médicament est administré par voie intraveineuse (IV).


Q : Combien de temps dure généralement l'effet d'une seule dose de Spasmolit ?

La durée de l'effet clinique pour une seule dose du médicament est notée comme étant d'environ 4 à 6 heures.


Q : Quels sont les sensations très courantes ou attendues chez les personnes qui commencent à prendre Spasmolit ?

La documentation officielle énumère les effets fréquents, qui peuvent affecter jusqu'à 1 personne sur 10. Ceux-ci comprennent la sécheresse buccale, un rythme cardiaque accéléré (tachycardie), et des troubles de l'accommodation (difficulté de mise au point).


Q : Y a-t-il une durée maximale pendant laquelle il est conseillé de prendre Spasmolit selon les directives officielles ?

Les avertissements réglementaires stipulent que les comprimés oraux ne doivent pas être pris quotidiennement de manière continue ou pendant des périodes prolongées sans qu'un professionnel de la santé ait d'abord étudié la cause sous-jacente des symptômes.


Q : Spasmolit est-il sûr pour une utilisation chez les personnes âgées ?

Les documents réglementaires indiquent qu'aucune information de sécurité spécifique pour l'utilisation chez les personnes âgées n'est disponible dans les sections dédiées du produit. Les essais cliniques ont inclus des patients de plus de 65 ans, mais aucun effet indésirable spécifique à cette tranche d'âge n'a été signalé séparément.


Q : Comment Spasmolit est-il éliminé du corps ?

Selon les données pharmacocinétiques officielles, la majeure partie de la substance est éliminée du corps par les fèces, une petite quantité étant excrétée dans l'urine.


Q : Existe-t-il des restrictions d'âge spécifiques pour l'utilisation de Spasmolit mentionnées dans les documents réglementaires ?

Oui, les notices officielles d'information destinées aux patients stipulent que la formulation orale du médicament est déconseillée chez les enfants de moins de 6 ans.


Q : Spasmolit agit-il sur tous les types de spasmes musculaires ?

L'action du médicament est décrite comme relaxant les muscles lisses viscéraux. Ce sont les muscles involontaires que l'on trouve dans les organes internes comme le tractus gastro-intestinal, les voies biliaires et les voies génito-urinaires.


Q : Spasmolit est-il utilisé pour traiter des affections chroniques ou seulement des épisodes aigus ?

Le médicament est indiqué pour le soulagement symptomatique d'affections comme le syndrome du côlon irritable. Cependant, un avertissement spécifique note que l'utilisation quotidienne continue est déconseillée sans investigation de la cause sous-jacente de la douleur.


Q : Comment Spasmolit affecte-t-il potentiellement la pression artérielle ?

Le médicament peut affecter la pression artérielle ; l'hypotension (diminution de la pression artérielle) est répertoriée comme une réaction indésirable de fréquence indéterminée, particulièrement notée en lien avec la forme injectable. De plus, la tachycardie (augmentation du rythme cardiaque) est un effet secondaire fréquent.


Q : Puis-je prendre d'autres médicaments contre les spasmes tout en utilisant Spasmolit ?

La documentation officielle recommande la prudence concernant l'utilisation concomitante avec d'autres médicaments qui ont des propriétés anticholinergiques (ce qui peut inclure d'autres médicaments anti-spasmodiques). La combinaison de tels médicaments peut entraîner une intensification des effets anticholinergiques du Spasmolit.

Comment Spasmolit doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer Spasmolit

Les documents réglementaires officiels définissent des conditions strictes pour la conservation et l'élimination du Spasmolit (Bromure de Butylscopolamine).


Conditions de Conservation

Les comprimés de Spasmolit doivent être conservés à une température ne dépassant pas 30°C. Le médicament doit être protégé de la lumière et de l'humidité; conserver la plaquette thermoformée dans l'emballage extérieur en carton. Comme tous les médicaments, il est obligatoire de conserver Spasmolit hors de la vue et de la portée des enfants.

Instructions d'Élimination

Les médicaments non utilisés ou périmés ne doivent pas être jetés dans les eaux usées (par exemple, en les jetant dans les toilettes) ni avec les ordures ménagères habituelles. L'instruction officielle est de rapporter tout médicament non utilisé à un pharmacien en vue d'une élimination sûre et respectueuse de l'environnement.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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