Spasmolit

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Spasmolit

Revisione medica

Rosario Oropesa

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Spasmolit

Che Cos'è Spasmolit e Quale Classe di Farmaco Rappresenta?

Spasmolit è un medicinale contenente un solo principio attivo, clinicamente riconosciuto per la sua azione di antispasmodico e agente anticolinergico. Il suo principio attivo fondamentale è la Ioscina Butilbromuro, nome talvolta sostituito con Butilscopolamina.

Questo farmaco è classificato come derivato semi-sintetico poiché la sua struttura è chimicamente modificata a partire da un alcaloide vegetale naturale. La Ioscina Butilbromuro è identificata come un composto di ammonio quaternario. Questa specifica struttura chimica è cruciale in quanto impedisce al composto di attraversare facilmente la barriera emato-encefalica, garantendo che la sua azione terapeutica primaria sia focalizzata sul sistema nervoso periferico. Questa selettività periferica è un elemento chiave che lo differenzia dai più datati anticolinergici.


Composizione, Forme Farmaceutiche e Obiettivo Generale

Il principio attivo, Ioscina Butilbromuro, è messo a disposizione dei pazienti in diverse e distinte formulazioni farmaceutiche, tra cui compresse per somministrazione orale, soluzioni per iniezione (somministrazione parenterale) e supposte per somministrazione rettale.

La disponibilità di queste diverse vie di somministrazione permette di somministrare il medicinale in modo efficace in base all'esigenza clinica. Questo farmaco è efficace nell'alleviare il dolore associato agli spasmi della muscolatura liscia in condizioni che interessano le basse vie urinarie e il tratto gastrointestinale. Agendo in modo selettivo per rilassare la muscolatura liscia involontaria che riveste i passaggi interni – come quelli nel tratto gastrointestinale, nelle vie biliari o nel tratto urinario – Spasmolit interviene sulla causa fisica dei crampi. Il suo obiettivo generale è alleviare il disagio e il dolore intensi specificamente associati a questi spasmi viscerali, contribuendo a ripristinare la normale attività muscolare all'interno degli organi interessati.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Spasmolit?

Possibili Effetti Indesiderati e Informazioni sulla Sicurezza

La documentazione ufficiale relativa a Ioscina Butilbromuro (Spasmolit) descrive un profilo di sicurezza coerente con la sua funzione di agente anticolinergico periferico. Le potenziali reazioni avverse sono classificate in base alla frequenza, con gli effetti più comuni correlati all'azione del medicinale al di fuori del sistema nervoso centrale.


Reazioni Avverse Classificate Ufficialmente

Le reazioni avverse sono raggruppate in base alla Classificazione per Sistemi e Organi (CSO) interessata e alla frequenza documentata:

  • Reazioni Comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):

    • Patologie dell'occhio: Disturbi dell'accomodazione (difficoltà a mettere a fuoco).
    • Patologie cardiache: Tachicardia (aumento della frequenza cardiaca).
    • Patologie gastrointestinali: Secchezza delle fauci, Stipsi.
  • Reazioni Non Comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100):

    • Patologie della cute: Reazioni cutanee (ad esempio, orticaria, prurito), Disidrosi (sudorazione anomala).
  • Frequenza Non Nota (Esperienza post-marketing):

    • Reazioni Gravi: Shock anafilattico (inclusi casi fatali), Reazioni anafilattiche, Ipotensione e Ritenzione urinaria.

Particolari Considerazioni sulla Sicurezza

Sono state documentate Reazioni Avverse Gravi come lo shock anafilattico e l'ipotensione grave, in particolare in seguito alla somministrazione della forma iniettabile. A causa del rischio di complicanze anticolinergiche, il medicinale è controindicato in condizioni cliniche come il glaucoma ad angolo chiuso non trattato, la Miastenia Grave e il Megacolon.

Le informazioni ufficiali di prescrizione indicano che l'uso non è raccomandato durante la gravidanza e l'allattamento a causa della limitatezza dei dati. Inoltre, l'uso quotidiano continuativo delle compresse non è consigliato senza un'indagine sulla causa del dolore addominale, e i pazienti che manifestano disturbi visivi o vertigini dovrebbero evitare di manovrare macchinari.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e quando consultare un medico

Il sovradosaggio di Spasmolit (Ioscina Butilbromuro) è ufficialmente documentato nelle etichette regolatorie come caratterizzato dalla presentazione di sintomi anticolinergici. Queste manifestazioni includono tachicardia (battito cardiaco accelerato), ritenzione urinaria, secchezza delle fauci, arrossamento della pelle, inibizione della motilità gastrointestinale e disturbi visivi transitori. Sono stati inoltre riportati effetti transitori molto rari sul sistema nervoso centrale, come confusione o allucinazioni, in seguito alla somministrazione parenterale.


Esiti Gravi e Risposta d'Emergenza

Il profilo ufficiale evidenzia il rischio di esiti gravi, tra cui la respirazione di Cheyne-Stokes e la rara comparsa di shock anafilattico o reazioni avverse cardiache gravi a seguito dell'iniezione. Si deve cercare immediata assistenza medica se il dolore addominale grave e inspiegabile persiste o peggiora oppure se si verifica in associazione a sintomi quali febbre, nausea, vomito, abbassamento della pressione sanguigna, svenimento o presenza di sangue nelle feci. Inoltre, è richiesta un'urgente consulenza oftalmologica in caso di sviluppo di un occhio doloroso e rosso con perdita della vista.


Gestione e Monitoraggio Ufficiali

Le indicazioni regolatorie stabiliscono che i sintomi da sovradosaggio rispondono ai parasimpaticomimetici. Le misure di supporto ufficialmente descritte includono la considerazione della lavanda gastrica per avvelenamento orale, il cateterismo per la ritenzione urinaria e l'uso di intubazione e respirazione artificiale in caso di paralisi respiratoria. Un monitoraggio specifico è consigliato per i pazienti con preesistenti patologie cardiache.

Usi terapeutici di Spasmolit

A Cosa Serve Spasmolit: Usi Principali e Benefici

Spasmolit è un farmaco soggetto a prescrizione medica utilizzato per fornire sollievo dagli spasmi e dai sintomi associati che interessano la muscolatura liscia all'interno degli organi interni. Le sue applicazioni principali si concentrano sul tratto gastrointestinale e sul tratto genito-urinario.


Principali Utilizzi Terapeutici

Spasmolit è indicato per la gestione delle condizioni caratterizzate da contrazioni muscolari eccessive o dolorose. Gli usi chiave includono il trattamento del dolore addominale e dei crampi correlati alla Sindrome dell'Intestino Irritabile (SII). Favorendo il rilassamento della muscolatura liscia, il farmaco aiuta a ridurre la frequenza e l'intensità di questi sintomi gastrointestinali spiacevoli.

Il medicinale viene impiegato anche in altre circostanze che comportano spasmi della muscolatura liscia viscerale, come quelli che colpiscono le vie urinarie o le vie biliari.

Benefici Terapeutici

Il beneficio derivante dall'uso di Spasmolit è il sollievo mirato dai sintomi che fornisce per il disagio causato dagli spasmi muscolari. Per gli individui con disturbi funzionali dell'intestino, questo sollievo dal dolore e dai crampi può portare a un miglioramento della funzionalità quotidiana e della generale qualità della vita. Il farmaco rientra in una strategia più ampia per il trattamento della SII, e viene spesso utilizzato in combinazione con altre terapie.


Fatti Chiave: Trattamenti con Spasmolit

Condizione Trattata Principale Sollievo Sintomatico
Sindrome dell'Intestino Irritabile (SII) Dolore addominale e crampi
Spasmo Gastrointestinale Disagio e contrazione muscolare
Spasmo Genito-Urinario/Biliare Dolore e sollievo dai sintomi funzionali

Criteri di utilizzo e restrizioni

Chi può e chi non può usare Spasmolit?

L'idoneità all'uso di Spasmolit (Ioscina Butilbromuro) è rigorosamente definita dalle linee guida regolatorie che stabiliscono le popolazioni autorizzate all'uso e quelle formalmente controindicate. Il medicinale è assolutamente controindicato per i pazienti con ipersensibilità nota al farmaco, così come per coloro a cui sono state diagnosticate condizioni quali miastenia grave, glaucoma ad angolo chiuso o megacolon. È inoltre controindicato in caso di stenosi meccanica o ileo paralitico/ostruttivo nel tratto gastrointestinale, e per gli individui con ipertrofia prostatica che porta a ritenzione urinaria.


Età e Fase della Vita

  • Uso Pediatrico: La formulazione orale non è raccomandata per i bambini di età inferiore a 6 anni.
  • Gravidanza/Allattamento: L'uso durante la gravidanza e l'allattamento non è raccomandato dalle autorità regolatorie come misura precauzionale, a causa della limitatezza dei dati sull'uomo.

Restrizioni Condizionali

  • La forma iniettabile è controindicata in pazienti con determinate patologie cardiache come tachicardia o insufficienza cardiaca.
  • La via intramuscolare è proibita per i pazienti in terapia con farmaci anticoagulanti.
  • L'uso richiede cautela e sorveglianza medica per i pazienti con piressia (febbre) e per coloro che sono suscettibili allo sviluppo di ostruzioni del tratto intestinale o urinario.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con altri medicinali e prodotti

Il profilo di interazione ufficialmente documentato per Spasmolit (Ioscina Butilbromuro) si basa sulla sua classe farmacologica e le limitazioni sono regolate dalla documentazione delle autorità competenti.

Proprietà Dettaglio dell'Interazione
Categorie di medicinali con interazioni documentate: Agenti con proprietà anticolinergiche, Antagonisti della dopamina, Agenti beta-adrenergici, Farmaci anticoagulanti, Antiacidi, Antidiarroici adsorbenti.
Medicinali specifici che interagiscono (se elencati esplicitamente): Metoclopramide, Domperidone, Chinidina, Amantadina, Disopiramide.
Regole di interazione basate sulla tempistica: Le formulazioni orali devono essere somministrate almeno un'ora prima di antiacidi o antidiarroici adsorbenti per prevenirne la riduzione dell'assorbimento.
Restrizioni correlate all'interazione: La via di iniezione intramuscolare è limitata nei pazienti che ricevono farmaci anticoagulanti a causa del rischio di ematoma intramuscolare.

Dichiarazioni Ufficiali sulle Interazioni

  • La co-somministrazione con altri medicinali che possiedono proprietà anticolinergiche (come antidepressivi triciclici, antistaminici, specifici antipsicotici) può comportare un intensificarsi degli effetti anticolinergici.
  • Il trattamento che coinvolge antagonisti della dopamina (come metoclopramide o domperidone) può portare a una diminuzione degli effetti di entrambi i farmaci sul tratto gastrointestinale.
  • Gli effetti tachicardici degli agenti beta-adrenergici possono risultare potenziati.
  • Non sono documentate interazioni specifiche mediate dagli enzimi CYP o basate sul trasportatore P-glicoproteina nelle informazioni ufficiali di prescrizione regolatoria.

La documentazione regolatoria definisce la struttura di interazione del prodotto principalmente attraverso un potenziamento farmacodinamico con agenti simili e un contrasto di azione con agenti che influenzano la motilità gastrointestinale. Il profilo stabilisce inoltre una specifica restrizione procedurale proibendo la via intramuscolare quando gli anticoagulanti sono co-somministrati.

Meccanismo d’azione

Spasmolit: Come Funziona il Meccanismo d'Azione

L'azione di Spasmolit comporta una modulazione specifica delle principali vie di segnalazione neurotrasmettitoriali che regolano l'attività della muscolatura liscia. La sua funzione primaria è incentrata sull'inibizione del meccanismo che innesca la contrazione muscolare, con conseguente rilassamento della muscolatura liscia.

L'Antagonismo della Segnalazione Colinergica

Spasmolit agisce come un bloccante competitivo dei recettori muscarinici dell'acetilcolina (sottotipo M3) espressi sulle cellule muscolari lisce. Occupando il sito del recettore, il farmaco impedisce il legame del neurotrasmettitore endogeno, l'acetilcolina. Questa azione sopprime il segnale primario per la contrazione, portando a una riduzione del tono della muscolatura liscia nei sistemi target.

La Modulazione delle Dinamiche del Calcio Intracellulare

Il blocco recettoriale avvia una cascata a valle che influenza i processi cellulari. Nello specifico, il blocco dei recettori M3 smorza efficacemente il rilascio delle riserve di calcio intracellulare ( Ca^2+) necessarie per la contrazione muscolare. Questa modifica delle prime fasi molecolari influenza l'effetto dell'attività dei mediatori e modifica i processi fisiologici che regolano lo stato contrattile del tessuto.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Come Usare Ioscina Butilbromuro (Spasmolit)

Ioscina Butilbromuro è disponibile in forme farmaceutiche distinte che ne definiscono il metodo di somministrazione. Il medicinale è disponibile come compressa orale (tipicamente 10 mg o 20 mg) per la gestione di routine o come soluzione per iniezione (20 mg/mL) per situazioni che richiedono un rapido inizio d'azione della terapia. La soluzione iniettabile può essere somministrata per via intravenosa (IV), intramuscolare (IM) o sottocutanea (SC), con la via IV che richiede esplicitamente una velocità di iniezione lenta.

Il regime posologico standard per uso orale negli adulti e nei bambini sopra i 12 anni è da 10 mg a 20 mg per dose, fino a quattro volte al giorno. Le compresse devono essere deglutite intere con acqua e non devono essere rotte, schiacciate o masticate. Per scenari di uso acuto, la dose parenterale standard è di 20 mg, che può essere ripetuta dopo 30 minuti, senza superare un massimo totale di 100 mg in un giorno.

L'uso è soggetto a una limitazione critica: il medicinale non deve essere assunto in modo continuativo quotidiano o per periodi prolungati senza un accertamento medico della causa sottostante dei sintomi. Per i bambini di età compresa tra i 6 e i 12 anni, si osserva generalmente una dose inferiore di 10 mg tre volte al giorno, e l'uso delle compresse orali non è raccomandato per i bambini sotto i 6 anni di età. Inoltre, per la forma iniettabile esiste un'istruzione procedurale che proibisce la via IM nei pazienti in terapia anticoagulante; in questi casi devono essere utilizzate le vie SC o IV. Se si dimentica una dose orale, le istruzioni indicano di saltare la dose dimenticata e assumere la dose successiva all'orario stabilito, senza raddoppiare la quantità.

Evidenze cliniche recenti

Evidenze per l'uso in Crampi e Spasmi Gastrointestinali

La ricerca ha esaminato le misure di intensità del dolore e il cambiamento dei sintomi in Studi Clinici Randomizzati (RCT) a breve termine che coinvolgono adulti con crampi addominali funzionali e Sindrome dell'Intestino Irritabile (IBS). Questi studi hanno monitorato gli esiti riportati dai pazienti che descrivono il disagio percepito rispetto al placebo o ad altri agenti in studio. I risultati descrivono i modelli osservati negli studi relativi agli esiti che descrivono cambiamenti episodici o acuti nel dolore a seguito di un uso a breve termine. Tuttavia, per le condizioni caratterizzate da manifestazioni fluttuanti come l'IBS, le evidenze per la gestione dei sintomi globali dell'IBS in scenari di utilizzo a medio termine sono risultate incoerenti tra le diverse revisioni sistematiche.


Evidenze per Coliche e Procedure Mediche

La forma iniettabile è stata esplorata in studi di intervento acuto focalizzati su adulti che presentano colica renale o colica biliare, tracciando esiti come il tempo trascorso fino alla segnalazione della riduzione del dolore. Questi studi si sono concentrati su esiti legati a stati irritativi o dolorosi. Separatamente, la ricerca ha esplorato il ruolo del farmaco nelle procedure endoscopiche e radiologiche per misurare la qualità della visualizzazione e la riduzione del movimento muscolare. Gli studi hanno documentato i cambiamenti osservati nella chiarezza dell'immagine quando è stato somministrato Spasmolit, sebbene gli esiti relativi alla durata complessiva della procedura abbiano mostrato variazioni tra diversi tipi di endoscopia di routine.


Durata, Popolazioni Speciali e Lacune della Ricerca

La ricerca che esplora i cambiamenti sintomatici a breve termine è principalmente rilevante negli studi che valutano i modelli di sintomi a breve termine o episodici su durate di follow-up limitate. Gli effetti a lungo termine non sono pienamente stabiliti, ed esistono informazioni limitate riguardo la durabilità della risposta per le condizioni di dolore cronico. Gli studi hanno esplorato l'uso in bambini e adolescenti, ma la ricerca non ha esplorato appieno le popolazioni di anziani o pazienti con comorbilità complesse. La qualità complessiva delle prove varia tra gli studi e le evidenze comparative rispetto ad altri agenti rimangono limitate, evidenziando aree in cui la ricerca è in corso.

Domande frequenti (FAQ)

Domande comuni su Spasmolit (FAQ)


D: Qual è la differenza principale tra Spasmolit e gli altri farmaci comuni per gli spasmi?

Secondo le informazioni ufficiali del prodotto, Spasmolit è un composto di ammonio quaternario. La documentazione ufficiale descrive che questa specifica struttura contribuisce all'azione del farmaco principalmente sul sistema nervoso periferico—i nervi e i muscoli al di fuori del cervello e del midollo spinale, come quelli nel tratto digestivo. Questa azione mirata è ciò che lo differenzia da alcuni altri tipi di farmaci antispastici.


D: Spasmolit può influenzare la mia capacità di guidare o utilizzare macchinari?

I documenti regolatori indicano che possono verificarsi effetti collaterali come vertigini o disturbi dell'accomodazione (difficoltà a mettere a fuoco gli occhi). Se questi effetti sono presenti, si sottolinea che è necessario usare cautela durante la guida o l'utilizzo di macchinari.


D: Cosa devo sapere sulla classificazione di sicurezza di Spasmolit per le donne in gravidanza o in allattamento?

L'uso del farmaco durante la gravidanza e l'allattamento non è raccomandato dagli enti regolatori. Le informazioni ufficiali del prodotto indicano che questa misura precauzionale è dovuta a limitati dati sull'uomo e insufficienti studi sugli animali.


D: Cosa dicono i dati ufficiali sulla frequenza degli effetti collaterali rari di Spasmolit?

Sono state osservate reazioni avverse gravi a seguito dell'uso del farmaco, in particolare della forma iniettabile, tra cui grave ipotensione (diminuzione della pressione sanguigna) e shock anafilattico. I dati ufficiali classificano la frequenza di questi eventi gravi come 'Non Nota', il che significa che la loro incidenza non può essere stimata in modo affidabile dai dati disponibili degli studi clinici.


D: Perché alcune persone riferiscono una sensazione di stanchezza quando assumono Spasmolit?

La stanchezza o l'affaticamento non sono elencati come reazioni comuni nelle informazioni ufficiali del farmaco. Tuttavia, un effetto comune è la vertigine. È possibile che questa vertigine sia correlata a una sensazione percepita di stanchezza.


D: Dopo quanto tempo dall'interruzione dell'assunzione Spasmolit sarà completamente eliminato dal mio organismo?

Le informazioni su come il farmaco viene eliminato dal corpo sono disponibili nella sezione ufficiale di farmacocinetica. L'emivita di eliminazione terminale—il tempo necessario affinché metà del farmaco venga eliminato—è descritta come variabile da circa 6 a 11 ore.


D: Altri farmaci possono rendere Spasmolit più efficace, come descritto nelle etichette dei farmaci?

I documenti regolatori indicano che la co-somministrazione con altri medicinali che possiedono anche proprietà anticolinergiche può portare a un'intensificazione degli effetti anticolinergici del farmaco. Tali medicinali includono alcuni antidepressivi triciclici o antistaminici.


D: Cosa succede al corpo quando il farmaco fa effetto?

Il farmaco è un antispastico che agisce bloccando i recettori muscarinici nel corpo, principalmente nei tratti digestivo e urinario. Questa azione porta al rilassamento della muscolatura liscia, il cui scopo è quello di alleviare gli spasmi dolorosi e i crampi.


D: Perché i medici prescrivono Spasmolit per problemi che non sembrano spasmi muscolari?

Sebbene l'uso principale sia quello di alleviare gli spasmi della muscolatura liscia viscerale, la forma iniettabile è anche indicata per l'uso in procedure diagnostiche, come l'endoscopia e la radiologia. In questi contesti, viene utilizzata per ridurre il movimento muscolare e facilitare la visualizzazione degli organi interni.


D: Spasmolit agisce immediatamente o ci vuole tempo per sentire gli effetti?

Le informazioni ufficiali del prodotto indicano che l'insorgenza dell'azione è generalmente considerata relativamente rapida. Gli effetti più rapidi si ottengono tipicamente quando il medicinale viene somministrato per via endovenosa (IV).


D: Quanto dura tipicamente l'effetto di una dose di Spasmolit?

La durata dell'effetto clinico per una singola dose del farmaco è indicata essere di circa 4-6 ore.


D: Quali sono alcune sensazioni molto comuni o attese che le persone provano quando iniziano ad assumere Spasmolit?

La documentazione ufficiale elenca gli effetti comuni, che possono interessare fino a 1 persona su 10. Questi includono la secchezza delle fauci, l'aumento della frequenza cardiaca (tachicardia) e i disturbi dell'accomodazione (difficoltà a mettere a fuoco).


D: Esiste un tempo massimo consigliato per l'assunzione di Spasmolit secondo le linee guida ufficiali?

Le avvertenze regolatorie stabiliscono che le compresse orali non devono essere assunte quotidianamente in modo continuativo o per periodi prolungati senza che un professionista sanitario abbia prima indagato la causa sottostante dei sintomi.


D: Spasmolit è sicuro per l'uso negli adulti più anziani (anziani)?

I documenti regolatori affermano che non sono disponibili informazioni specifiche sulla sicurezza per l'uso negli anziani nelle sezioni dedicate del prodotto. Gli studi clinici hanno incluso pazienti di età superiore ai 65 anni, ma non sono state riportate separatamente reazioni avverse specifiche per questa fascia d'età.


D: Come viene eliminato Spasmolit dal corpo?

Sulla base dei dati di farmacocinetica ufficiali, la maggior parte della sostanza viene eliminata dal corpo attraverso le feci, con una piccola quantità escreta nelle urine.


D: Esistono restrizioni di età specifiche per l'uso di Spasmolit menzionate nei documenti regolatori?

Sì, i foglietti informativi ufficiali per il paziente stabiliscono che la formulazione orale del farmaco non è raccomandata per l'uso nei bambini di età inferiore a 6 anni.


D: Spasmolit agisce su tutti i tipi di spasmi muscolari?

L'azione del farmaco è descritta come il rilassamento della muscolatura liscia viscerale. Questi sono i muscoli involontari che si trovano negli organi interni come il tratto gastrointestinale, il tratto biliare e il tratto genito-urinario.


D: Spasmolit è usato per trattare condizioni croniche o solo episodi acuti?

Il farmaco è indicato per il sollievo sintomatico di condizioni come la Sindrome dell'Intestino Irritabile, che è una condizione cronica. Tuttavia, un'avvertenza specifica sottolinea che l'uso quotidiano continuativo non è raccomandato senza indagare la causa sottostante del dolore.


D: In che modo Spasmolit può influenzare la pressione sanguigna?

Il farmaco può influenzare la pressione sanguigna; l'ipotensione (diminuzione della pressione sanguigna) è elencata come una reazione avversa a frequenza non nota, in particolare in relazione alla forma iniettabile. Inoltre, la tachicardia (aumento della frequenza cardiaca) è un effetto collaterale comune.


D: Posso assumere altri farmaci antispastici mentre uso Spasmolit?

La documentazione ufficiale richiede cautela riguardo l'uso concomitante con altri farmaci che hanno proprietà anticolinergiche (che possono includere altri farmaci antispastici). La combinazione di tali farmaci può portare a un'intensificazione degli effetti anticolinergici di Spasmolit.

Come deve essere conservato e smaltito Spasmolit?

Come Conservare ed Eliminare Spasmolit

I documenti regolatori definiscono condizioni rigorose per la conservazione e l'eliminazione di Spasmolit (Ioscina Butilbromuro).


Requisiti di Conservazione

Le compresse di Spasmolit devono essere conservate a una temperatura non superiore a 30 C. Il medicinale deve essere protetto dalla luce e dall'umidità; pertanto, si raccomanda di conservare il blister nella sua scatola esterna. Come per tutti i medicinali, è obbligatorio conservare Spasmolit fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.


Istruzioni per l'Eliminazione

I medicinali non utilizzati o scaduti non devono essere smaltiti tramite l'acqua di scarico (ad esempio, nello scarico del WC) o nei normali rifiuti domestici. L'istruzione ufficiale è di riportare in farmacia qualsiasi medicinale non utilizzato o scaduto per uno smaltimento sicuro e conforme alle normative ambientali.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

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