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Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Sop

Quelques Faits Essentiels

Propriété Description
Principe actif Acétate de cyprotérone (CPA)
Forme Comprimés oraux, Injection dépôt à base d'huile
Classe pharmacologique Antiandrogène stéroïdien et Progestatif
Usage courant Atténuer les affections dues à l'excès d'androgènes
Origine Synthétique, Dérivé stéroïdien du Prégnane

Définition de Sop : Principe Actif et Classe Pharmacologique

Le médicament Sop est un composé synthétique délivré uniquement sur ordonnance, défini par son principe actif, l'Acétate de cyprotérone (CPA). Il est principalement classé comme un agent à double action : à la fois un puissant antiandrogène stéroïdien et un progestatif. Chimiquement, l'Acétate de cyprotérone est un dérivé stéroïdien du Prégnane, ce qui signifie que sa structure est liée à la progestérone naturelle, le positionnant dans la classe plus large des agents d'hormonothérapie. Le système de classification Anatomique Thérapeutique Chimique (ATC) de l'Organisation mondiale de la Santé (OMS) confirme son statut d'agent hormonal établi.


Comment Sop est-il Formulé et Classé par Type ?

Sop, contenant l'Acétate de cyprotérone, est formulé pour avoir un effet systémique et est disponible sous deux formes principales : des comprimés oraux et une injection dépôt spécialisée à base d'huile. Les comprimés permettent l'administration par voie orale, tandis que l'injection dépôt est administrée par voie intramusculaire pour une libération prolongée. Le CPA est fourni soit en tant que produit à agent unique, destiné à une activité antiandrogénique à dose élevée, soit en association à dose fixe incluant un œstrogène (comme l'éthinylestradiol), qui est utilisé pour des protocoles spécialisés d'équilibre hormonal. Un examen clinique confirme le rôle établi de la cyprotérone comme traitement clé des troubles androgéno-dépendants.


L'Objectif Général de la Thérapie Antiandrogène

L'objectif général de Sop est d'atténuer les affections causées par une surabondance d'androgènes ou une sensibilité élevée à ces hormones dans l'organisme. Le médicament agit par un double mécanisme : il bloque directement les récepteurs aux androgènes sur les cellules cibles, empêchant les hormones d'exercer leurs effets, et agit comme antigonadotrope pour réduire la production systémique d'androgènes. Cette approche complète permet au médicament de contrecarrer l'effet des androgènes circulants et aide à rétablir l'équilibre hormonal dans les tissus sensibles aux androgènes.

Quels effets indésirables sont possibles avec Sop ?

Effets Secondaires Possibles et Informations de Sécurité

Le profil de sécurité de Sop (Acétate de cyprotérone) est documenté à travers des classifications réglementaires qui organisent les effets indésirables selon leur fréquence et le système corporel affecté. Comprendre ces classifications est essentiel pour déterminer le profil de risque du médicament.


Réactions Indésirables Classées par Fréquence

Les effets indésirables sont officiellement classés par leur incidence dans les documents réglementaires. Chez les hommes, la diminution de la libido et la dysfonction érectile sont classées comme très fréquentes. Les effets fréquents observés chez les deux sexes incluent l'humeur dépressive, la fatigue et un changement de poids (prise ou perte). Chez les hommes, une réduction réversible du nombre de spermatozoïdes et une inhibition de la spermatogenèse sont également fréquentes. Les réactions peu fréquentes peuvent inclure une éruption cutanée, tandis que les réactions documentées comme rares comprennent les réactions d'hypersensibilité et les tumeurs hépatiques bénignes.


Réactions Indésirables Graves et Contraintes de Sécurité

Les étiquettes réglementaires spécifient certains risques graves. Ceux-ci incluent le potentiel d'insuffisance hépatique (parfois fatale) et le risque d'événements thromboemboliques

, comme la thrombose veineuse profonde. De plus, l'utilisation est associée à un risque documenté de développer un méningiome, principalement lors d'une exposition à long terme et à fortes doses. Pour des populations spécifiques, le médicament est contre-indiqué chez les personnes ayant un méningiome actuel ou des antécédents de méningiome, une maladie hépatique sévère existante (à l'exception des métastases du carcinome prostatique), ou certaines conditions thromboemboliques. Les patients diabétiques nécessitent une surveillance attentive du contrôle de leur glycémie pendant l'utilisation de Sop.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

En cas de surdosage et quand consulter

Les documents réglementaires officiels pour l'acétate de cyprotérone (Sop) fournissent des directives précises sur les situations de surdosage documentées, détaillant le profil de risque connu et les mesures d'urgence requises. Ces informations sont basées sur les résumés des caractéristiques du produit autorisés par les autorités gouvernementales.

Caractéristique Déclaration réglementaire officielle
Manifestations de surdosage documentées Aucun cas de maladie grave n'a été rapporté suite à l'ingestion aiguë d'une dose unique d'acétate de cyprotérone.
Information sur l'antidote Aucun antidote spécifique n'est connu pour ce médicament.
Prise en charge requise Le traitement, s'il est jugé nécessaire en fonction du tableau clinique, doit être symptomatique.

Conduite à tenir en urgence

En cas de suspicion de surdosage de Sop, les directives réglementaires exigent qu'un patient ou un aidant contacte un médecin ou un professionnel de la santé pour obtenir des instructions sur la marche à suivre. Il est conseillé de solliciter l'avis du professionnel de santé le plus rapidement possible après l'ingestion, afin d'obtenir une attention médicale urgente. Les informations officielles ne détaillent pas d'exigences spécifiques de surveillance hospitalière continue en cas de surdosage aigu, ni de risques de surdosage spécifiques à certaines populations.

Résumé du profil de surdosage

Le profil réglementaire de Sop définit le surdosage aigu principalement par l'absence d'effets aigus graves rapportés suite à un événement unique. Ce faible risque documenté dicte la conduite d'urgence obligatoire, qui est axée sur l'obtention rapide d'un avis médical professionnel. Tout traitement est limité aux soins de soutien pour tout symptôme non grave pouvant survenir, confirmant l'absence d'antidote spécifique connu.

Utilisations thérapeutiques de Sop

Ce que Sop Traite : Utilisations Principales et Bénéfices

Le Sop (Acétate de cyprotérone) est couramment employé dans plusieurs domaines pour apporter un soutien symptomatique et prendre en charge les affections médicales dues à une activité physiologique accrue ou à une sensibilité élevée aux androgènes. Le contexte thérapeutique de ce médicament est aligné sur les informations médicales officielles.

Chez les femmes, le médicament est appliqué dans les situations impliquant certains symptômes pénibles de l'hyperandrogénisme. Cela comprend l'aide à la gestion de l'acné modérée à sévère, de la pilosité excessive (hirsutisme), de la séborrhée et des irrégularités du cycle menstruel liées à ces troubles. Le bénéfice principal contribue à alléger la charge symptomatique globale et à soutenir les patientes durant les épisodes de gêne accrue.

Chez les patients masculins, Sop est pertinent pour soulager la gêne liée à la progression de la maladie dans le carcinome prostatique avancé ou métastatique. Il est également utilisé pour aider à modérer l'hyperséxualité pathologique. Cette utilisation palliative fournit un soutien qui contribue à diminuer le fardeau symptomatique général.

« Il peut aider à un soulagement symptomatique dans les situations où les effets liés aux androgènes sont difficiles à tolérer ou persistants. »


En Bref : Soulagement des Symptômes Androgéno-Dépendants
Zones de Symptômes Peau, poils/cheveux, fonction endocrinienne et gêne liée à la prostate
Contexte d'Usage Gestion symptomatique chronique ou soins palliatifs
Bénéfice Principal Soutient le bien-être général pendant les phases symptomatiques et contribue au maintien de la stabilité fonctionnelle

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et qui ne peut pas utiliser Sop ?

Cadre d'éligibilité

Sop (acétate de cyprotérone) est un médicament soumis à prescription dont les critères d'éligibilité réglementaires sont strictement définis. Son utilisation est établie chez les hommes adultes (pour le carcinome avancé de la prostate et les déviations sexuelles) et chez les femmes adultes (pour les affections sévères dépendantes des androgènes). Les hommes adultes plus âgés peuvent prendre ce traitement pour le carcinome de la prostate sans qu'un ajustement de la dose ne soit obligatoire sur la seule base de l'âge.

Classification Population ou état de la condition
Contre-indications absolues Antécédent de Méningiome (pour toutes les formes galéniques) ; Maladie hépatique sévère (par exemple, syndromes de Dubin-Johnson, de Rotor) ; Processus thromboembolique existant (présence de caillots sanguins) ; Grossesse et Allaitement ; Hypersensibilité à la substance active.
Non recommandé Enfants et adolescents (moins de 18 ans) en raison du risque potentiel d'affecter la puberté et la croissance.
Utilisation limitée ou conditionnelle Les femmes en âge de procréer doivent impérativement exclure une grossesse et utiliser une méthode de contraception efficace pendant le traitement. Pour les indications autres que le cancer de la prostate (par exemple, hirsutisme, acné), le médicament est réservé à l'utilisation uniquement après l'échec des autres options thérapeutiques.

Contraintes liées au contexte d'éligibilité

Le profil réglementaire est défini par l'état de la fonction des organes (interdiction d'utilisation en cas d'insuffisance hépatique sévère), les antécédents oncologiques (méningiome antérieur contre-indiqué), et le statut reproductif (interdiction pendant la grossesse). Il est par ailleurs documenté que l'utilisation en cas d'insuffisance rénale sévère n'a pas été spécifiquement étudiée.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

L'acétate de cyprotérone (Sop) est métabolisé principalement par le système enzymatique du Cytochrome P450 (CYP), et son élimination est assurée en grande partie par l'enzyme CYP3A4. Il est également documenté que Sop est un inhibiteur de cette enzyme et d'autres enzymes CYP, ce qui détermine son potentiel d'interaction avec de nombreux autres médicaments.


Interactions médicamenteuses et substances

  • Inhibiteurs puissants du CYP3A4 : L'administration concomitante avec des médicaments qui inhibent fortement l'enzyme CYP3A4 (tels que certains agents antifongiques ou antirétroviraux pour le VIH) devrait entraîner une augmentation de la concentration plasmatique de Sop, en réduisant son élimination.
  • Inducteurs puissants du CYP3A4 : Inversement, l'association avec des inducteurs puissants du CYP3A4 (tels que la rifampicine ou le produit à base de plantes appelé Millepertuis ou St. John's Wort) devrait diminuer les niveaux de Sop, ce qui pourrait entraîner une diminution de son effet attendu.
  • Interaction pharmacodynamique avec les Statines : Une interaction existe avec les Inhibiteurs de la HMG-CoA Réductase (statines). L'utilisation de Sop à doses élevées peut augmenter le risque documenté de myopathie ou de rhabdomyolyse, en raison de voies métaboliques partagées.
  • Autres contraceptifs hormonaux : Lorsque Sop est utilisé dans un produit à dose fixe, l'administration concomitante avec d'autres contraceptifs hormonaux est classée comme contre-indiquée.

Précautions d'usage et populations particulières

  • Alcool : La consommation d'alcool est susceptible de réduire l'effet antiandrogène du médicament.
  • Règle d'administration : Les comprimés oraux doivent impérativement être pris après les repas.
  • Patients diabétiques : Une prudence est recommandée chez les patients diabétiques en raison du risque de perte de contrôle de la glycémie induite par le médicament.
  • Dysfonctionnements hépatiques : Enfin, certains cas d'insuffisance hépatique sévère sont des contre-indications, en raison d'une altération de l'élimination de Sop.

Mécanisme d’action

Modulation de la Signalisation Médiatisée par les Récepteurs

Ce domaine couvre l'action principale du médicament, qui implique la modulation de voies de signalisation spécifiques médiatisées par des récepteurs ou des enzymes. Sop fonctionne comme un modulateur sélectif pour soit initier, soit supprimer des séquences de signalisation, modifiant ainsi les étapes moléculaires précoces au sein de la voie.


Modulation des Voies Clés et Effets Homéostatiques

Le médicament module les voies clés et affecte les systèmes où des transmetteurs ou médiateurs spécifiques dominent. Cette interaction influence la régulation par rétroaction (feedback) au sein des voies, ce qui aboutit à une sortie de signalisation modifiée.


Interaction avec les Mécanismes de Régulation Cibles

Sop interagit avec des mécanismes qui modifient les processus régulateurs fondamentaux. L'altération de l'activité de la voie se traduit par une réduction de l'activité du médiateur et déplace la sortie du système vers un nouvel état d'équilibre stable.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser l'Acétate de Cyprotérone (Sop)

L'administration de l'Acétate de cyprotérone (Sop) suit des schémas posologiques distincts basés sur sa formulation et son usage autorisé, tels que décrits dans la documentation réglementaire officielle. Les deux voies d'administration approuvées sont la voie orale pour les comprimés et la voie intramusculaire pour l'injection dépôt à base d'huile.


Posologie Officielle et Calendrier de Prise

Contexte d'Utilisation Schéma Posologique (Adultes) Fréquence et Moment Conditions Spéciales
Carcinome Prostatique Avancé Doses orales de 200 mg à 300 mg par jour La dose quotidienne doit être divisée en 2 ou 3 prises Utilisé comme régime palliatif à long terme
Équilibre Hormonal (Comprimé Combiné) 2 mg de CPA / 35 microgrammes d'Éthinylestradiol Prise quotidienne pendant 21 jours, suivie de 7 jours de pause Utilisation cyclique ; poursuivie pendant 3 à 4 cycles après la résolution des symptômes

Protocole Général d'Administration

Les comprimés destinés à la voie orale doivent être pris après les repas avec un peu de liquide. Cette instruction fournit une orientation claire sur le contexte de prise quotidienne approprié. En cas d'oubli d'une dose orale, les directives réglementaires stipulent que la dose doit être omise s'il est presque temps de prendre la dose suivante, et qu'il ne faut jamais prendre une double dose pour compenser l'oubli. Le médicament est non recommandé pour les patients masculins de moins de 18 ans ou avant l'achèvement de la puberté. Le comprimé combiné à dose fixe est employé selon un cycle structuré de 21 jours de prise suivis de 7 jours de pause, ce qui établit le rythme et la durée du plan d'administration. De plus, pour la monothérapie chez la femme, une méthode contraceptive additionnelle, non hormonale, est requise pendant la période d'utilisation cyclique.

Données cliniques récentes

Preuves issues de la recherche / Aperçu des études sur Sop

Données de recherche pour les affections androgéno-dépendantes chez la femme

La recherche a étudié l'acétate de cyprotérone (Sop) auprès de patientes présentant un hirsutisme sévère (pilosité excessive) et une acné et séborrhée modérées à sévères (peau grasse), lorsque ces symptômes sont liés aux effets des androgènes. Ce travail comprend des Essais Cliniques Randomisés (ECR) et des Revues Systématiques menés principalement chez des femmes en âge de procréer. Ces études ont mesuré des critères objectifs liés aux symptômes cutanés et capillaires, tels que les changements dans les scores de pilosité et le nombre de lésions cutanées, ainsi que des changements dans certains biomarqueurs endocriniens. Les résultats décrits sont majoritairement associés à l'utilisation du médicament dans une combinaison à dose fixe avec un œstrogène, par opposition à l'utilisation de Sop seul. La durabilité de ces changements rapportés et les effets à long terme ne sont pas complètement établis, ce qui constitue une incertitude.


Données concernant le carcinome avancé de la prostate

Sop a été évalué chez des hommes adultes atteints de carcinome prostatique avancé ou métastatique. La recherche dans ce domaine inclut des Essais Cliniques Randomisés (ECR) à grande échelle conçus pour suivre des critères d'évaluation reflétant le fonctionnement quotidien ou le niveau d'activité, tels que la durée de survie globale et le temps avant la progression de la maladie. Sop a été étudié dans le cadre de régimes hormonaux combinés, et aussi pour gérer un risque à court terme connu sous le nom de « poussée tumorale » (tumor flare) qui peut survenir lors de l'initiation de certains autres types de traitements hormonaux. Cependant, en examinant son rôle dans l'ensemble des traitements antiandrogènes, les résultats étaient mitigés concernant les différences de survie globale par rapport aux autres thérapies hormonales. Les effets à long terme ne sont pas complètement établis concernant un profil de survie constant par rapport à toutes les autres options hormonales.


Recherche sur l'hypersexualité et le contrôle de la pulsion sexuelle

La recherche sur l'utilisation de Sop dans l'hypersexualité pathologique est caractérisée par une structure de recherche différente. Cette recherche a été observée chez des hommes adultes dans des contextes cliniques ou médico-légaux spécialisés, se concentrant sur les résultats rapportés par le patient décrivant les changements perçus dans les pulsions sexuelles et les changements dans les pensées et les comportements sexuels. La recherche disponible se compose principalement de Rapports de cas et de petits essais ouverts (open-label). La certitude reste faible pour cette indication, car il y a une absence notable d'essais à grande échelle, modernes et contrôlés par placebo. Les données disponibles fournissent principalement un aperçu des tendances de groupe, et non des résultats personnels.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Sop (FAQ)


Q : Combien de temps faut-il habituellement pour que je puisse m'attendre à ce que Sop commence à agir ?

Studies and official information indicate that, while the active substance reaches its peak level in the blood relatively quickly (within hours), the time required for a patient to experience noticeable clinical effects is generally longer. For conditions like severe skin symptoms, the time frame for initial improvement observed in studies is typically measured in months rather than weeks.


Q : Est-ce que Sop reste longtemps dans l'organisme ?

Oui, les documents réglementaires officiels concernant le traitement du médicament par le corps (pharmacocinétique) indiquent que l'ingrédient actif a une demi-vie d'élimination relativement longue, soit environ 38 heures. Cette documentation suggère qu'il faut plusieurs jours pour que la substance soit largement éliminée de l'organisme après la dernière dose.


Q : Sop sera-t-il toujours efficace si je bois de l'alcool occasionnellement ?

Les informations officielles indiquent que la consommation d'alcool pourrait réduire l'effet antiandrogène attendu du médicament. Cette interaction potentielle est un point de vigilance mentionné dans les textes réglementaires, notamment en ce qui concerne le traitement de l'hypersexualité masculine.


Q : L'utilisation de Sop est-elle sans danger pendant l'allaitement ou la grossesse ?

Selon les informations officielles du produit, l'utilisation de ce médicament est absolument contre-indiquée pendant la grossesse et l'allaitement. Cette contrainte de sécurité est en place en raison de la nature hormonale du médicament et du risque potentiel de nuire au fœtus ou au nourrisson en développement.


Q : Sop peut-il affecter mon humeur ou mon état mental ?

Les documents réglementaires officiels listent une humeur dépressive et la fatigue comme des effets secondaires fréquents documentés chez les patients des deux sexes. Les informations réglementaires destinées aux patients suggèrent que tout changement d'humeur ou symptôme dépressif préoccupant, surtout peu de temps après le début du traitement, doit être discuté avec un professionnel de la santé.


Q : Sop peut-il affecter la glycémie ?

Les avertissements officiels notent que ce médicament peut influencer le métabolisme des glucides, ce qui a une incidence sur le contrôle de la glycémie. En raison de cette préoccupation, les documents réglementaires indiquent que les patients atteints de diabète nécessitent une surveillance médicale attentive et une surveillance régulière de leurs paramètres de glycémie.


Q : Que dois-je faire si je pense que Sop provoque une mauvaise interaction avec un autre médicament ?

Bien que les documents réglementaires détaillent les interactions médicamenteuses connues, les informations officielles destinées aux patients recommandent de contacter un professionnel de la santé ou un pharmacien si une réaction indésirable ou une interaction est suspectée. Ces professionnels peuvent fournir des conseils cohérents avec votre plan de soins.


Q : Si j'oublie une dose de Sop, est-ce que cela ruine le traitement ?

Aucune information n'indique qu'un seul oubli de dose ruine l'intégralité du traitement. Les instructions réglementaires pour une dose orale oubliée précisent que la dose est généralement sautée si l'heure de la dose suivante approche, et elles stipulent expressément qu'une double dose ne doit pas être prise pour compenser.


Q : Y a-t-il des aliments spécifiques que je devrais éviter pendant le traitement par Sop ?

La documentation officielle n'exige pas d'éviter des types d'aliments spécifiques pendant l'utilisation de ce médicament. Cependant, l'exigence réglementaire pour le comprimé oral est qu'il doit être pris après les repas pour une administration appropriée.


Q : Existe-t-il une version générique de Sop ?

L'ingrédient actif de Sop est l'acétate de cyprotérone, qui est connu sous différents noms commerciaux dans le monde, tels qu'Androcur ou Cyprostat. La disponibilité d'un équivalent générique direct pour ce médicament dépend des approbations réglementaires spécifiques au pays et du statut du brevet de l'ingrédient actif.


Q : Dois-je prendre Sop à une heure précise de la journée ?

Les instructions d'administration officielles décrivent que le comprimé oral est pris après les repas ; c'est la principale contrainte de temps notée sur l'étiquette du produit. Les documents réglementaires ne spécifient pas d'heure stricte de la journée (comme matin ou soir) pour prendre le médicament.


Q : Sop peut-il causer des problèmes de fonction sexuelle ?

Oui, les informations réglementaires documentent que les problèmes de fonction sexuelle sont fréquents. Plus précisément, la diminution de la libido (pulsion sexuelle) et la dysfonction érectile sont classées comme des effets indésirables très fréquents chez les hommes. Une diminution de la libido est également documentée comme un effet peu fréquent chez les femmes.


Q : Comment Sop doit-il être conservé ?

L'étiquette spécifie que le médicament doit être conservé en respectant strictement les normes réglementaires, ce qui implique généralement de le garder à la température ambiante et de le protéger de la lumière, de la chaleur et de l'humidité. Toutes les formulations doivent être conservées dans l'emballage d'origine et hors de la vue et de la portée des enfants.


Q : Si Sop ne fonctionne pas, combien de temps dois-je attendre avant d'en parler à mon médecin ?

Les directives réglementaires, en particulier pour les utilisations d'équilibre hormonal, notent que la nécessité de poursuivre le traitement doit être évaluée périodiquement par le médecin traitant. Les études indiquent que le temps requis pour évaluer si le médicament apporte un soulagement des symptômes est généralement une période de trois mois ou plus, établissant ce délai comme le laps de temps habituel avant une évaluation formelle de l'efficacité.


Q : Y a-t-il des problèmes connus avec la prise de Sop avant une intervention chirurgicale ?

Oui, en raison du risque documenté d'événements thromboemboliques (caillots sanguins), le produit hormonal combiné doit être arrêté au moins quatre semaines avant une opération majeure planifiée ou toute période d'immobilisation prolongée. Une prophylaxie peut être indiquée en cas de chirurgie d'urgence, conformément aux directives réglementaires.


Q : Sop interagit-il avec les pilules contraceptives ?

Oui, les documents réglementaires indiquent clairement que lorsque Sop est utilisé comme produit en combinaison à dose fixe, l'administration concomitante avec d'autres contraceptifs hormonaux est contre-indiquée. De plus, certaines substances qui interagissent avec l'élimination de Sop peuvent également réduire l'efficacité d'autres méthodes de contraception hormonale.

Comment Sop doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et éliminer Sop

Ce médicament doit être conservé en respectant strictement les instructions de l'étiquette réglementaire officielle afin de garantir sa stabilité.

Exigences de conservation

L'acétate de cyprotérone (Sop) doit être conservé à la température ambiante, généralement en dessous de 25 °C à 30 °C (selon la limite spécifiée), et doit être protégé de la lumière, de la chaleur et de l'humidité.

Il est essentiel de le conserver dans son emballage et carton d'origine. De plus, les formulations spécifiques sous forme liquide ne doivent pas être congelées. En raison de son activité hormonale, toutes les formulations doivent être tenues hors de la vue et de la portée des enfants.

Instructions d'élimination

Les médicaments non utilisés ou périmés ne doivent pas être jetés dans les eaux usées ni avec les ordures ménagères. Ces instructions sont obligatoires selon les documents réglementaires, et visent à prévenir la contamination de l'environnement.

L'élimination doit être effectuée conformément aux réglementations locales et nationales en vigueur pour les déchets pharmaceutiques. Ceci nécessite généralement que le produit soit rapporté à une pharmacie ou à un point de collecte agréé.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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