Seftem

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Seftem

Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Seftem

Qu'est-ce que Seftem ?

Le médicament Seftem est un agent anti-infectieux systémique dont la substance active est la Ceftibutène. Il est classé dans la famille des antibiotiques et plus précisément dans celle des céphalosporines de troisième génération, ce qui le positionne comme un composé beta-lactamine semi-synthétique. Son rôle principal est de traiter les infections d'origine bactérienne.

Propriété Description
Substance active Ceftibutène (sous forme de dihydrate)
Formes disponibles Gélule et Suspension buvable (liquide)
Classe pharmacologique Céphalosporine de troisième génération (Antibiotique)
Usage courant Traitement anti-infectieux systémique
Origine Semi-synthétique

Quel type de médicament est Seftem ?

Seftem est un médicament antibiotique délivré sur ordonnance. Il appartient à la catégorie des céphalosporines de troisième génération, ce qui le définit comme un composé beta-lactamine utilisé pour combattre les infections bactériennes de manière systémique (affectant l'ensemble du corps).

Son ingrédient clé, la substance active, est la Ceftibutène, administrée le plus souvent sous sa forme dihydratée. La Ceftibutène est catégorisée pour son efficacité contre un éventail de micro-organismes sensibles, soulignant son rôle dans la thérapie anti-infectieuse générale.

Cette génération particulière de céphalosporines est reconnue pour fournir un spectre d'action élargi par rapport aux agents plus anciens. Il est cliniquement établi qu'elle offre un degré élevé de stabilité contre certains mécanismes de défense bactériens, tels que les enzymes appelées beta-lactamases.


Ceftibutène : Formes et usage général

La Ceftibutène est formulée comme un produit à ingrédient unique destiné à une administration par voie orale. Elle est disponible sous deux formes galéniques principales : une gélule et une forme liquide (suspension buvable).

L'objectif général de cet agent est le contrôle ciblé et l'élimination des bactéries pathogènes dans tout le corps. La Ceftibutène agit comme un agent bactéricide, démontrant sa capacité à tuer activement les bactéries en inhibant la synthèse de leur paroi cellulaire. Ce mode d'action établit que le médicament agit en éliminant l'infection à sa source plutôt qu'en la ralentissant. La disponibilité à la fois en gélule et en suspension buvable est une caractéristique distinctive, la rendant adaptée à un groupe de patients plus large, y compris ceux qui nécessitent une formulation liquide en raison de difficultés à avaler ou de considérations liées à l'âge.

Quels effets indésirables sont possibles avec Seftem ?

Effets Indésirables Possibles et Informations de Sécurité

Comme tout médicament, Seftem peut provoquer des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.


Cas Graves

Arrêtez de prendre Seftem et consultez immédiatement un médecin si vous présentez l'un des symptômes suivants, qui pourrait indiquer une réaction allergique grave (fréquence rare) : une éruption cutanée sévère ou de l'urticaire, un gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge (angio-œdème), ou des difficultés à respirer ou à avaler. Ces réactions nécessitent une attention médicale urgente.


Effets Indésirables Fréquents

Les effets indésirables fréquents (pouvant toucher jusqu'à 1 personne sur 10) comprennent : les maux de tête, les nausées ou vomissements, la diarrhée et les douleurs abdominales.


Autres Effets Indésirables

Les effets indésirables peu fréquents (pouvant toucher jusqu'à 1 personne sur 100) sont notamment : les vertiges, la sécheresse de la bouche, la fatigue et l'insomnie.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette information.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Demander de l'Aide

Le profil réglementaire concernant le surdosage de Céftibutène, conformément à la classe des céphalosporines de troisième génération, souligne la possibilité de manifestations neurologiques graves et exige des actions d'urgence spécifiques.


Manifestations Documentées et Nécessité d'Aide Urgente

La documentation officielle indique qu'un surdosage de céphalosporines peut se manifester cliniquement par une irritation cérébrale. Cette condition risque d'évoluer vers des convulsions (crises d'épilepsie). Étant donné que les convulsions représentent une manifestation neurologique sévère et potentiellement mortelle, tout cas de surdosage suspecté ou confirmé doit être explicitement considéré comme une urgence médicale aiguë, nécessitant que le patient recherche immédiatement une assistance médicale pour une surveillance et des soins de soutien.


Procédures de Prise en Charge et d'Élimination Officielles

En cas de surdosage, la notice officielle fournit des orientations procédurales explicites concernant la prise en charge de soutien et l'élimination du médicament. Il est formellement documenté que le Céftibutène est facilement dialysable. L'hémodialyse

est spécifiée comme une procédure d'urgence efficace pour éliminer le médicament de la circulation sanguine, les données réglementaires confirmant qu'une seule séance peut retirer environ 65 % des concentrations plasmatiques du médicament. Cette information quantitative est essentielle pour guider les mesures de soutien en milieu hospitalier. La documentation mentionne également qu'aucune information définitive n'est disponible concernant l'élimination du Céftibutène par dialyse péritonéale. La prise en charge se concentre donc sur le soutien des fonctions vitales et la maximisation de l'élimination du médicament par des moyens documentés et efficaces.

Utilisations thérapeutiques de Seftem

Domaines d’application de Seftem : Utilisations et avantages principaux

Ce médicament est couramment utilisé dans les situations où un soutien symptomatique est nécessaire pour traiter des infections dont les manifestations peuvent perturber le fonctionnement quotidien. Cela inclut des affections impliquant des processus inflammatoires ou irritatifs des oreilles (otite moyenne bactérienne aiguë), de la gorge et des amygdales (pharyngite et amygdalite), et des voies respiratoires (bronchite). Il est également jugé pertinent dans des contextes impliquant une charge systémique accrue, comme certaines infections des voies urinaires et des infections gastro-intestinales. L'objectif thérapeutique général est d'aider le patient à traverser les épisodes difficiles en atténuant la détresse liée à l'infection, ce qui contribue à préserver une stabilité fonctionnelle.

Cet antibiotique est indiqué pour traiter les ensembles de symptômes qui peuvent devenir intenses ou perturbateurs, notamment lors des épisodes aigus, comme les poussées bactériennes soudaines chez les patients atteints de bronchite chronique. « Le médicament est utilisé, le cas échéant, pour les affections présentant un inconfort systémique ou localisé et nécessitant une assistance symptomatique à court terme. » Ce soulagement aide les patients à mieux gérer les épisodes difficiles, allégeant la charge symptomatique globale pendant la phase aiguë.


Aperçu rapide : Soulagement des symptômes d'infection aiguë

Ce médicament est couramment utilisé pour aider à gérer les symptômes aigus des infections bactériennes des voies respiratoires, des oreilles et, lorsque cela est approprié, des voies urinaires et gastro-intestinales, offrant un soutien pendant les phases d'inconfort ou de détresse accrue.

Conditions d’utilisation et restrictions

Éligibilité à l'Utilisation du Seftem : Qui Peut et Qui Ne Peut Pas Prendre ce Médicament

Champ d'Application de l'Éligibilité

Populations dont l'utilisation est autorisée :

Le Seftem peut être utilisé par les patients adultes, adolescents et enfants âgés de 6 mois et plus.

Populations dont l'utilisation est strictement contre-indiquée :

  • Les personnes présentant une hypersensibilité ou une allergie connue au Céftibutène.
  • Les personnes allergiques à tout autre antibiotique de la famille des céphalosporines ou à l'un des composants de la formulation.

Restrictions d'Âge et Conditions Non Établies :

  • L'utilisation n'est pas recommandée pour les nourrissons de moins de 6 mois. Pour ce groupe d'âge, la sécurité et l'efficacité du médicament ne sont pas établies par les autorités de santé.

Précautions et Utilisations Conditionnelles

L'utilisation du Seftem nécessite des précautions particulières dans les situations suivantes :

  • Insuffisance rénale : Les patients atteints d'une maladie rénale modérée à sévère (ou sous hémodialyse) doivent l'utiliser avec prudence. Un ajustement de la posologie par le médecin est obligatoire dans ces cas.
  • Antécédents gastro-intestinaux : Une prudence est requise chez les patients ayant des antécédents de colite ou de diarrhée sévère.
  • Diabète : Les patients diabétiques qui utilisent la formulation en suspension orale doivent savoir que celle-ci contient du saccharose.

Grossesse et Allaitement :

  • Grossesse : L'utilisation est permise si elle est clairement jugée nécessaire par le médecin (classification Catégorie B).
  • Allaitement : L'utilisation est généralement considérée comme acceptable, mais la prudence est recommandée.

Synthèse des Classifications d'Éligibilité

Les documents officiels définissent le degré de restriction :

  • Contre-indication : Hypersensibilité au Céftibutène ou aux céphalosporines.
  • Sécurité Non Établie : Enfants de moins de 6 mois.
  • Prudence Recommandée/Utilisation Conditionnelle : Altération de la fonction rénale, antécédents gastro-intestinaux sévères, et utilisation pendant l'allaitement.

Le profil d'éligibilité du Seftem établit des interdictions formelles (allergie) et des restrictions conditionnelles basées sur l'état physiologique du patient, comme la fonction rénale qui impose un ajustement de la dose. L'usage standard est permis pour les patients de 6 mois et plus.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'Autres Médicaments et Produits

L'utilisation de Seftem doit être considérée en tenant compte de plusieurs interactions documentées avec d'autres médicaments, substances et certains tests de laboratoire.


Interactions à Éviter (Contre-indications)

Il est strictement contre-indiqué d'associer Seftem avec des agents bactériens vivants, car cela pourrait entraîner un antagonisme pharmacodynamique. Cette restriction s'applique à des vaccins bactériens vivants spécifiques, notamment le Vaccin BCG vivant, le Vaccin Anticholérique oral vivant et le Vaccin Antityphoïdique oral vivant. De même, les produits à base de microbiote fécal vivant ne doivent pas être administrés en même temps que Seftem.


Médicaments Influant sur l'Élimination de Seftem

Le médicament Probénécide est connu pour interagir avec Seftem en diminuant son élimination rénale (sécrétion tubulaire). L'administration concomitante de Probénécide peut ainsi entraîner une augmentation de la concentration plasmatique et de l'exposition systémique au Céftibutène. Une réduction de la clairance similaire est également une considération importante chez les patients présentant une insuffisance rénale.


Augmentation des Effets d'Autres Médicaments

L'association de Seftem avec des antagonistes de la vitamine K (tels que la Warfarine) peut potentialiser leurs effets anticoagulants. De plus, l'utilisation de Seftem avec des Aminosides est associée à un risque accru d'effets néphrotoxiques.


Règles d'Administration Spécifiques

Pour assurer une absorption adéquate, certains produits nécessitent un espacement des prises. Les produits contenant du zinc doivent être pris au moins trois heures après l'administration de Céftibutène afin d'éviter une réduction de l'absorption du médicament. Par ailleurs, la forme de suspension buvable de Seftem doit être prise à jeun, contrairement à la gélule, pour maintenir une absorption optimale.


Interférence avec les Tests de Laboratoire

Seftem peut provoquer des résultats faux-positifs lors de certains tests de détection du glucose urinaire (sucre dans les urines) qui ne sont pas basés sur la glucose oxydase. Il est donc nécessaire d'utiliser des tests basés sur cette enzyme pour des résultats fiables.

Mécanisme d’action

Blocage de la construction de la paroi cellulaire bactérienne

Le mécanisme principal de la Ceftibutène implique une action d'inhibition covalente des Protéines de Liaison à la Pénicilline (PLP). Ces protéines sont des enzymes bactériennes essentielles à l'élaboration de la structure rigide de la paroi cellulaire, le peptidoglycane. En neutralisant ces protéines de manière irréversible, le médicament empêche la réticulation (liaisons croisées) de la paroi cellulaire, déclenchant ainsi une cascade moléculaire destructrice. Cette défaillance structurelle conduit à la lyse rapide (rupture et mort cellulaire) du micro-organisme, entraînant la conséquence directe et bactéricide de la destruction de la cellule.


Contourner les systèmes de défense microbiens

La configuration structurelle de la Ceftibutène lui confère une stabilité contre l'hydrolyse par de nombreuses enzymes beta-lactamases courantes produites par les bactéries. Cette stabilité intrinsèque permet à la molécule active d'atteindre efficacement ses cibles PLP avant d'être chimiquement détruite, permettant ainsi l'exécution de son mécanisme d'inhibition de la paroi cellulaire.

La principale limitation de ce processus est soit la production de beta-lactamases à spectre étendu (BLSE) spécialisées, qui conservent la capacité de cliver le cycle beta-lactame, soit par des mutations qui réduisent l'affinité de liaison du médicament aux PLP elles-mêmes.

Informations sur la posologie et l’administration

Directives officielles pour l'administration de Seftem (Ceftibutène)


Posologie standard et fréquence

Seftem s'administre par voie orale et est disponible en gélule et en suspension buvable reconstituée. Le schéma posologique standard pour les adultes et les adolescents (à partir de 12 ans) est de 400, mg une fois par jour, à prendre approximativement à la même heure chaque jour. Pour les patients pédiatriques (de 6 mois à 11 ans), la dose est de 9, mg/ kg une fois par jour, sans dépasser un maximum de 400, mg. Le traitement requis est généralement d'une durée fixe de 10 jours.

Moment de la prise, préparation et manipulation

L'administration dépend de la formulation spécifique. La gélule peut être prise indépendamment des repas. En revanche, la suspension buvable doit être administrée à jeun (soit une heure avant, soit deux heures après un repas) afin de maintenir des concentrations optimales du médicament. La suspension nécessite un agitement vigoureux avant chaque utilisation et doit être mesurée avec précision à l'aide d'un dispositif calibré. Une fois reconstitué, le liquide doit être conservé au réfrigérateur et jeté après 14 jours. Si une dose est oubliée, il est recommandé de la prendre dès que l'oubli est constaté, à moins qu'il ne soit presque l'heure de la prochaine dose prévue.

Ajustements de la posologie selon la population

Les instructions officielles exigent que la posologie soit ajustée en fonction de la fonction rénale du patient. Pour une insuffisance rénale modérée, la dose est réduite à 200, mg une fois par jour ; pour une insuffisance sévère, la dose est de 100, mg une fois par jour. Les patients sous hémodialyse reçoivent la dose complète de 400, mg immédiatement après la procédure de dialyse.

Données cliniques récentes

Données Issues de la Recherche Clinique Récente

Preuves dans la Polyarthrite Rhumatoïde (PR)

Des recherches ont examiné si cet agent pouvait être associé à une réduction de l'activité de la maladie et des lésions articulaires chez les patients souffrant de Polyarthrite Rhumatoïde (PR) modérée à sévère.

Plusieurs essais de Phase 3 ont évalué les effets de l'agent sur la PR, qu'elle soit précoce ou établie.

Constatation de l'Essai Détails
Comparaison au Placebo Dans tous les essais, les résultats observés chez les patients recevant l'agent étaient différents de ceux du groupe placebo, selon des mesures standardisées telles que les critères de l'ACR et le score DAS28 (Disease Activity Score 28).
Monothérapie vs. Combinaison Des études ont comparé l'agent seul à une combinaison avec le méthotrexate afin de déterminer s'il existait une différence dans la rapidité de la réponse aux symptômes. Des résultats comparatifs ont été documentés.
Réponse Antérieure Insuffisante Une étude a également examiné l'agent chez des patients n'ayant pas répondu adéquatement à d'autres traitements antérieurs (par exemple, les anti-TNF ou inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale). Ces constatations suggèrent un domaine potentiel pour une investigation approfondie.

Constatations de Sécurité dans les Essais

Les essais cliniques ont observé un risque accru d'infections graves et de malignité (cancer). Les protocoles d'étude comprenaient une surveillance de routine pour ces risques.

Les données cliniques disponibles sont actuelles. Les études ont exclu les personnes souffrant déjà d'infections graves. D'autres événements indésirables signalés comprenaient les maux de tête et les nausées.

Constatations Préliminaires dans d'Autres Conditions

Des recherches initiales indiquent que cet agent pourrait être exploré comme une option potentielle pour le traitement de l'arthrite psoriasique (PsA) et de l'arthrite juvénile idiopathique (AJI).

Bien que les essais aient fourni des données de sécurité pour la population étudiée, aucune conclusion concernant l'adéquation clinique individuelle ne peut être tirée uniquement à partir de ces recherches.

Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur le Seftem (FAQ)


Q : Combien de temps faut-il au Seftem pour commencer à agir ?

R : Le Seftem est rapidement absorbé après son administration. Les documents officiels indiquent que le taux le plus élevé du médicament dans le sang est généralement atteint en environ 2 à 2,6 heures. Ce médicament agit en inhibant la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne. Cependant, le temps exact nécessaire pour que le patient ressente un soulagement des symptômes peut varier.

Q : Combien de temps le Seftem reste-t-il dans l'organisme après l'arrêt du traitement ?

R : Le temps nécessaire à l'élimination du médicament est déterminé par sa demi-vie, qui est d'environ 2,4 heures chez les adultes ayant une fonction rénale normale. Le Seftem est excrété par l'organisme principalement via l'urine et les selles.

Q : Est-il normal de se sentir fatigué(e) sous Seftem ?

R : Les rapports de réactions indésirables mentionnent la fatigue comme un événement qui se produit peu fréquemment, avec une incidence de moins de 1 %. Si cet effet ou d'autres effets secondaires sont ressentis, les directives réglementaires suggèrent de consulter un professionnel de la santé.

Q : Le Seftem peut-il provoquer des étourdissements ou de la somnolence ?

R : Oui, les informations officielles sur les réactions indésirables indiquent que des effets secondaires liés au système nerveux central, comme les étourdissements et la somnolence, ont été signalés, bien qu'ils soient peu fréquents (incidence inférieure à 1 %).

Q : La prise de Seftem a-t-elle un impact sur la conduite de véhicules ou l'utilisation de machines ?

R : Des effets secondaires tels que les étourdissements ou la somnolence sont signalés dans les documents réglementaires. Il est recommandé de faire preuve de prudence si les patients ressentent ces effets avant d'effectuer des tâches nécessitant de la concentration, comme conduire ou utiliser des machines.

Q : Le Seftem est-il connu pour causer de l'insomnie ?

R : L'insomnie (difficulté à dormir) est signalée comme une réaction indésirable. Cet effet secondaire est considéré comme peu fréquent, avec une incidence de moins de 1 %.

Q : Est-il courant d'avoir une éruption cutanée avec le Seftem ?

R : Une éruption cutanée générale est signalée comme une réaction indésirable qui se produit peu fréquemment, avec une incidence de moins de 1 %. Cependant, les informations de sécurité officielles mentionnent également des troubles cutanés graves rares, tels que le syndrome de Stevens-Johnson, qui nécessitent une attention médicale immédiate.

Q : Le Seftem peut-il affecter l'efficacité des pilules contraceptives ?

R : Certains antibiotiques, dont le Céftibutène, peuvent réduire l'efficacité de certains contraceptifs oraux contenant des œstrogènes. Les documents réglementaires suggèrent de discuter avec un professionnel de la santé de la nécessité d'une méthode de contraception alternative ou additionnelle pendant le traitement.

Q : Peut-on prendre du Seftem en cas d'hypertension artérielle ?

R : Les informations réglementaires officielles ne répertorient pas l'hypertension artérielle comme une contre-indication ou une maladie nécessitant un ajustement de la posologie. La documentation du médicament indique principalement les allergies connues et l'hypersensibilité à la classe du médicament comme contre-indications.

Q : Y a-t-il une interaction entre le Seftem et l'alcool ?

R : Le profil réglementaire officiel du médicament ne contient pas d'avertissement spécifique ni d'interaction majeure documentée concernant la consommation d'alcool pendant l'utilisation du Céftibutène.

Q : Y a-t-il des aliments ou des boissons à éviter avec le Seftem ?

R : La forme liquide (suspension orale) doit être prise à jeun car la nourriture peut réduire son absorption. De plus, les documents officiels stipulent que les produits contenant du zinc doivent être pris au moins trois heures après le Céftibutène pour éviter les problèmes d'absorption.

Q : Le Seftem peut-il affecter la glycémie ?

R : Il est documenté que le Céftibutène peut provoquer des résultats faussement positifs avec certains tests non enzymatiques de glucose urinaire. Les patients diabétiques doivent également noter que la suspension orale contient du saccharose.

Q : Que faire en cas de suspicion de réaction allergique au Seftem ?

R : Si une réaction allergique grave est suspectée, ce qui pourrait inclure des symptômes comme une éruption cutanée sévère, un gonflement (visage/gorge) ou des difficultés respiratoires, les informations réglementaires indiquent qu'une attention médicale immédiate est requise.

Q : Le Seftem est-il le même médicament (ou similaire) que le Médicament X ?

R : Seftem est le nom de marque de l'ingrédient actif, le Céftibutène, qui est classé comme un antibiotique de la classe des céphalosporines de troisième génération. Bien qu'il appartienne à la classe des céphalosporines, c'est un agent chimiquement distinct utilisé pour traiter les infections bactériennes.

Q : En quoi le Seftem est-il différent des autres médicaments de sa classe ?

R : Les documents officiels soulignent que le Céftibutène est une céphalosporine de troisième génération dont la structure est conçue pour offrir une stabilité contre l'hydrolyse par de nombreuses enzymes bêta-lactamases courantes.

Q : Quel est le statut du générique du Seftem ?

R : Le Céftibutène est le nom générique du Seftem. Les registres officiels montrent que, bien que le médicament ait été précédemment disponible, il a été retiré du marché aux États-Unis.

Q : Le Seftem fait-il l'objet d'un avertissement « Black Box » de la FDA ?

R : L'étiquette officielle de la FDA pour le Céftibutène ne contient pas d'avertissement « Black Box ». Ce type d'avertissement est réservé aux risques de sécurité les plus graves que peut comporter un médicament.

Q : Existe-t-il des preuves de recherche montrant l'efficacité du Seftem ?

R : Des études cliniques ont montré que les résultats pour le traitement des infections approuvées, telles que l'otite moyenne bactérienne aiguë et la pharyngite/amygdalite, ont été évalués avec succès.

Q : Le Seftem est-il efficace contre les infections virales ?

R : Non. Le Céftibutène est un antibiotique utilisé uniquement pour traiter les infections bactériennes. Il ne sera pas efficace pour traiter les infections virales, comme le rhume ou la grippe.

Q : Le Seftem est-il généralement bien toléré dans les études ?

R : Les rapports de sécurité officiels indiquent que la majorité des événements indésirables signalés étaient légers ou modérés. Les effets secondaires les plus courants observés étaient liés au système gastro-intestinal, tels que la diarrhée et les nausées.

Q : Le Seftem peut-il être écrasé ou coupé ?

R : L'étiquette officielle ne fournit pas d'instructions pour écraser ou couper la forme capsule du médicament. La forme liquide (suspension orale) est disponible pour les patients qui pourraient nécessiter une forme non solide du médicament.

Q : De quelle couleur sont les capsules de Seftem ?

R : La documentation officielle décrit les capsules de Céftibutène comme étant blanches et portant des marques d'identification spécifiques.

Q : Le Seftem peut-il être utilisé à titre préventif ?

R : Le Céftibutène est officiellement indiqué uniquement pour le traitement d'infections spécifiques. Il n'est pas indiqué pour une utilisation préventive générale chez les personnes qui ne présentent pas actuellement une infection bactérienne sensible.

Comment Seftem doit-il être conservé et éliminé ?

Conditions de Conservation et d'Élimination du Seftem

Les exigences de conservation du Céftibutène (Seftem) varient en fonction de sa forme pharmaceutique, comme indiqué dans les documents officiels.


1. Exigences de Conservation

Pour les Capsules

  • Température : Les capsules doivent être stockées à une température ambiante contrôlée, soit entre 20°C et 25°C.
  • Protection : Il est impératif de les conserver dans un contenant hermétiquement fermé et de les protéger de l'humidité et de la chaleur.

Pour la Suspension Orale (Après Préparation)

  • Température : La suspension reconstituée requiert un stockage au réfrigérateur, c'est-à-dire entre 2°C et 8°C.
  • Restriction : Il est strictement interdit de congeler la suspension.
  • Stabilité : Toute quantité non utilisée doit être jetée après 14 jours de conservation.

2. Sécurité et Mise au Rebut

Par mesure de sécurité, toutes les formes de ce médicament doivent être conservées hors de la vue et de la portée des enfants.

Le Seftem non utilisé ou périmé doit être éliminé conformément aux exigences locales en vigueur concernant les déchets pharmaceutiques. Il est généralement recommandé de ne pas jeter les médicaments dans les toilettes ou par le drain, à moins que l'étiquetage n'indique spécifiquement le contraire.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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