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Гинофлор

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Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 10/01/2026

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

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Présentation générale de Гинофлор

Qu'est-ce que Gynoflor (Гинофлор) ?

Gynoflor est une préparation pharmacologique combinée spécialisée, destinée uniquement à l'administration locale intravaginale. Il est classé comme un agent restaurateur gynécologique, intégrant de manière unique les rôles thérapeutiques d'un probiotique et d'une préparation à base d'œstrogènes locaux à faible dose.

Cette nature à double activité, soutenue par des études confirmant les bénéfices de cette thérapie combinée, le distingue des traitements standard à composant unique. Le positionnement de Gynoflor est unique, car il cible deux déficits (microbien et hormonal) avec un seul produit, permettant d'offrir une approche complète pour la restauration de l'écosystème.

Composition et Forme : La Synergie de Lactobacillus acidophilus et de l'Estriol

La préparation contient deux ingrédients actifs : une culture lyophilisée viable de la souche bactérienne Lactobacillus acidophilus (KS400) et une dose ultra-faible d'estriol (E3), un œstrogène humain naturel. La souche spécifique KS400 de Lactobacillus acidophilus apporte le composant dérivé biologiquement.

Exclusivement fourni sous forme de comprimé vaginal (вагинальные таблетки), le médicament assure une libération précise et une concentration élevée de la culture bactérienne et de l'œstrogène directement dans le tissu cible. Cette forme locale est utilisée dans des situations liées à des changements hormonaux ou après un traitement antibiotique, lorsque le rétablissement de la flore est nécessaire.

Objectif Principal : Rétablir l'Écosystème Vaginal Protecteur

L'objectif fondamental de Gynoflor est de faciliter la restauration et le maintien d'un écosystème vaginal sain en rétablissant sa barrière acide protectrice naturelle.

Le composant estriol soutient la vitalité des tissus, assurant la disponibilité du glycogène. Ce glycogène est ensuite métabolisé par le Lactobacillus acidophilus vivant pour produire de l'acide lactique, qui abaisse le pH vaginal dans sa plage protectrice. Cette action permet de créer un environnement intrinsèquement hostile à la prolifération de nombreux microorganismes pathogènes courants, favorisant ainsi la stabilité et la résilience naturelles de la zone, un processus largement reconnu dans la recherche en microbiologie.

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Quels effets indésirables sont possibles avec Гинофлор ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Les réactions indésirables associées à Gynoflor sont principalement locales, survenant au site d'administration. Elles sont catégorisées par fréquence dans les documents réglementaires officiels.

Catégories de Réactions Indésirables

Classification Exemples d'effets officiellement documentés
Fréquent Sensation de brûlure vaginale, Pertes vaginales
Peu fréquent Prurit vulvovaginal, Irritation vaginale, Cystite, Douleur abdominale
Rare Hyperménorrhée (saignements abondants), Nausées, Maux de tête, Tremblements

La majorité des effets indésirables signalés sont locaux et sont généralement ressentis peu de temps après l'administration du comprimé vaginal. Les effets moins fréquents sont formellement regroupés par Classe de Systèmes d'Organes et peuvent inclure des réactions affectant le système nerveux ou des troubles gastro-intestinaux. Aucune réaction indésirable grave n'a été observée au cours des études cliniques réglementaires.

Restrictions de Sécurité et Populations Spéciales

Gynoflor fait l'objet de contre-indications officielles strictes :

  • Il ne doit pas être utilisé chez les personnes présentant des tumeurs œstrogéno-dépendantes connues ou suspectées (par exemple, sein, utérus ou vagin).
  • Il est contre-indiqué en cas d'hémorragie vaginale inexpliquée.
  • L'utilisation est contre-indiquée chez les filles qui n'ont pas atteint la maturité sexuelle (population pré-pubère).

De plus, les patientes souffrant d'insuffisance rénale sévère requièrent une surveillance étroite en raison du risque d'augmentation potentielle des niveaux d'estriol dans le sang. L'utilisation concomitante avec des agents anti-infectieux peut entraîner une réduction de l'efficacité due à la sensibilité du composant Lactobacillus acidophilus.

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Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander une aide urgente

En raison de la voie d'administration locale intravaginale du médicament et de la dose ultra-faible d'estriol, une toxicité systémique aiguë due à Gynoflor est considérée comme hautement improbable. Le profil réglementaire officiel de cette préparation combinée confirme qu'aucune réaction indésirable grave n'a été observée dans les études cliniques dans des conditions normales d'utilisation. Les manifestations de surdosage se limitent principalement à une augmentation des effets indésirables locaux sur les tissus urogénitaux, tels qu'une sensation de brûlure vulvovaginale ou un prurit.

Priorité Réglementaire Déclaration Officielle
Classification de la Toxicité La toxicité systémique aiguë est classée comme hautement improbable.
Statut de l'Antidote Aucun antidote spécifique n'est connu pour le surdosage de ce produit combiné.
Prise en charge La gestion consiste principalement en un traitement symptomatique et de soutien.

Quand demander une aide urgente

Il est impératif de solliciter une attention médicale immédiate ou de contacter un centre antipoison si les comprimés vaginaux sont avalés accidentellement. Cette recommandation s'applique à l'ingestion orale accidentelle d'un nombre significatif de comprimés, qui représente la voie principale d'exposition systémique potentielle. Une observation et une surveillance cliniques peuvent être requises à la suite d'un tel incident. Le profil officiel ne contient pas d'informations détaillées spécifiques sur l'augmentation de la gravité d'un surdosage aigu pour les populations souffrant d'insuffisance rénale ou hépatique.

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Utilisations thérapeutiques de Гинофлор

À quoi sert Gynoflor (Гинофлор) : utilisations et bénéfices principaux

Ce médicament est généralement utilisé dans les domaines thérapeutiques nécessitant une aide symptomatique à court terme. Il est pertinent pour la prise en charge d'affections impliquant une gêne symptomatique, notamment celles liées à la vaginite atrophique et à la restauration de la flore vaginale.

Soulagement de la Sécheresse Vaginale et des Symptômes d'Atrophie

Le médicament est couramment utilisé pour les troubles présentant des symptômes liés à l'inconfort physique. Il contribue à la gestion de l'ensemble des symptômes qui peuvent devenir intenses ou perturbateurs, tels que la sécheresse vaginale persistante, les sensations de brûlure, et la douleur pendant les rapports sexuels (dyspareunie).

Cette approche thérapeutique apporte un soutien qui contribue à soulager la charge symptomatique globale et à améliorer le confort quotidien. Le médicament est pertinent dans des contextes cliniques impliquant des schémas de symptômes aigus ou instables.

Restauration de la Flore Vaginale et Gestion du Déséquilibre

Le médicament est également utilisé dans des situations où un soutien symptomatique additionnel est nécessaire pour gérer l'inconfort lié à des manifestations épisodiques ou fluctuantes. Il est pertinent lorsqu'une gestion symptomatique de soutien est appropriée pour maîtriser des manifestations récurrentes ou épisodiques d'un déséquilibre microbien.

Ce traitement est appliqué pour des conditions où la stabilité fonctionnelle est compromise. Il fournit un soutien qui aide à réduire le fardeau symptomatique global, favorisant un meilleur bien-être au jour le jour.

« Il est utilisé dans des domaines où un soutien symptomatique supplémentaire est nécessaire pour gérer l'inconfort et aider à la restauration. »

En Bref : Gynoflor apporte un soulagement pour les symptômes d'atrophie et le déséquilibre de la flore. Le médicament est couramment utilisé pour les affections présentant des schémas de symptômes épisodiques ou fluctuants.

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Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et qui ne peut pas utiliser Gynoflor (Гинофлор) ?

Informations réglementaires officielles sur l'éligibilité au traitement par Gynoflor.

Champ d'Application de l'Éligibilité

Populations dont l'utilisation est autorisée (selon la notice) : Les femmes adultes et les adolescentes ayant eu leurs premières règles (ménarche).

Populations pour lesquelles l'utilisation est contre-indiquée : Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux ingrédients actifs ou aux excipients ; celles ayant des tumeurs malignes œstrogéno-dépendantes existantes, suspectées ou des antécédents (par exemple, cancer du sein ou de l'endomètre) ; les patientes souffrant d'endométriose ou d'hyperplasie endométriale non traitée ; et celles présentant des saignements génitaux inexpliqués. Le médicament est strictement contre-indiqué chez les filles avant la ménarche, en cas d'insuffisance hépatique sévère et chez les personnes ayant des antécédents de caillots sanguins ou de troubles thromboemboliques.

Règles d'éligibilité liées à l'âge : L'utilisation est interdite avant la ménarche. La dose adulte standard est recommandée pour les adolescentes ayant atteint la ménarche, et aucun ajustement de dose lié à l'âge n'est nécessaire pour les personnes âgées.

Statut d'éligibilité pendant la grossesse et l'allaitement : L'utilisation pendant la grossesse nécessite une évaluation médicale rigoureuse des risques et des bénéfices; la prudence est de mise pendant le premier trimestre. Le médicament peut être utilisé pendant l'allaitement.

Restrictions d'éligibilité (Prudence) : L'utilisation nécessite prudence et surveillance chez les patientes souffrant d'insuffisance rénale ou cardiaque sévère, ainsi qu'en cas de certaines conditions systémiques, notamment le diabète sucré, l'hypertension, l'épilepsie ou l'hyperlipidémie.


Classifications de l'Éligibilité (Synthèse)

Classification de sévérité de l'éligibilité : Elle est catégorisée comme Contre-indiquée (interdiction absolue), Conditionnelle/Prudence (utilisation uniquement sous surveillance médicale étroite), et Autorisée (utilisation standard chez les populations éligibles).

Base réglementaire : Les informations d'éligibilité reposent sur les documents réglementaires officiels des autorités de santé nationales.

Contraintes contextuelles d'éligibilité : L'éligibilité est principalement limitée par les risques associés au composant estriol et par le stade de développement de la patiente.

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Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

La documentation réglementaire se concentre principalement sur le potentiel d'interactions médicamenteuses locales qui pourraient compromettre la viabilité du composant Lactobacillus acidophilus.

Schémas d'Interaction Documentés

  • Interaction Pharmacodynamique : L'efficacité du comprimé vaginal peut être réduite par la co-administration d'agents anti-infectieux, qu'ils soient locaux ou systémiques (tels que les antibiotiques ou les antifongiques). Cet effet résulte de l'inhibition de la culture bactérienne essentielle par l'agent anti-infectieux.
  • Restriction d'Administration : Le traitement simultané avec des agents anti-infectieux, ainsi que l'utilisation concomitante de tout autre produit destiné à la voie intravaginale, doit être strictement évitée.

Considérations Systémiques et Spécifiques

Classification Déclaration Réglementaire
Interactions Pharmacocinétiques Systémiques Aucune interaction cliniquement pertinente avec d'autres produits médicamenteux systémiques n'est attendue en raison de la très faible teneur en estriol et de l'administration topique.
Note Spécifique à la Population Une surveillance étroite peut être requise pour les patientes souffrant d'insuffisance rénale sévère, en raison du risque potentiel d'augmentation des taux plasmatiques d'estriol.

Ce profil d'interaction est caractérisé par la nécessité de maintenir l'intégrité microbienne de la formulation. L'absence d'interactions pharmacocinétiques systémiques documentées reflète l'absorption minimale et transitoire du composant estriol, ce qui est cohérent avec les informations officielles de prescription.

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Mécanisme d’action

Comment Gynoflor (Гинофлор) agit-il ?

L'action pharmacologique de Gynoflor est définie par un mécanisme à double cible, précisément coordonné, qui agit à la fois sur la structure des tissus et sur l'environnement biochimique de l'écosystème vaginal.

Le Rôle de l'Estriol (E3) : Préparer le Terrain

Le composant Estriol (E3) agit comme un agoniste des récepteurs œstrogènes locaux situés dans les noyaux des cellules épithéliales vaginales. Cette action hormonale initie la transcription de gènes qui favorise la prolifération et la maturation cellulaire.

Ceci a pour conséquence d'augmenter significativement la synthèse et le stockage interne de Glycogène par les cellules épithéliales. Ce glucide vital sert de source exclusive de carburant métabolique pour les bactéries introduites.

L'Action du Lactobacillus acidophilus : Créer la Barrière Acide

Les souches viables de Lactobacillus acidophilus (KS400) qui sont introduites colonisent rapidement le tissu. Elles utilisent le Glycogène induit par l'Estriol et le transforment par fermentation pour produire d'importantes quantités d'Acide Lactique.

Ce processus métabolique entraîne une réduction rapide et soutenue du pH ambiant vers une plage hautement acide (environ 3.8 à 4.5). Ce faible niveau de pH crée un environnement local qui restreint la croissance et l'adhérence de la plupart des micro-organismes non indigènes et intolérants à l'acidité.

Une Synergie Interdépendante

Les deux mécanismes sont fonctionnellement interdépendants, créant un système qui favorise la dominance des Lactobacillus. L'action hormonale établit le terrain métabolique essentiel (l'apport en glycogène) qui permet au composant bactérien de fonctionner de manière optimale. En retour, la réduction du pH qui en résulte contribue à la dominance des souches de Lactobacillus introduites. Cette synergie soutient la domination des Lactobacillus* en influençant simultanément la structure de la barrière tissulaire et l'environnement biochimique.

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Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Gynoflor (Гинофлор)

L'administration de Gynoflor est strictement limitée à la voie locale intravaginale, utilisant la forme pharmaceutique unique disponible : le comprimé vaginal, qui délivre 1 imes 10^8 CFU de Lactobacillus acidophilus et 0.03 mg d'Estriol. Le protocole d'administration prescrit se divise en deux phases obligatoires, conformément aux directives réglementaires.

Phase Initiale et Phase d'Entretien

Le traitement commence par la phase initiale, qui nécessite l'utilisation d'un comprimé une fois par jour sur une période continue qui s'étend généralement sur 6 à 12 jours.

Après la fin de ce traitement quotidien, le schéma passe à un programme d'entretien où la dose reste d'un comprimé, mais l'application devient intermittente, généralement deux à trois jours distincts par semaine.

Instructions de Procédure et Recommandations

Pour une utilisation appropriée, le comprimé doit être inséré profondément dans le vagin. L'administration doit être effectuée le soir au moment du coucher afin d'assurer une rétention et une localisation optimales des composants actifs durant la nuit.

La procédure requiert que la patiente soit en position allongée avec les genoux légèrement fléchis. Si la zone vaginale est extrêmement sèche, le comprimé peut être brièvement humidifié avec une petite quantité d'eau pour faciliter l'insertion et initier sa dissolution en douceur.

Concernant les instructions spécifiques à la population : la dose adulte est applicable aux adolescentes ayant atteint la ménarche, et aucun ajustement de dose n'est nécessaire pour les personnes âgées.

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Données cliniques récentes

Preuves cliniques récentes / Aperçu des études sur Gynoflor (Гинофлор)

Preuves relatives à l'Atrophie Vaginale Symptomatique (GSM)

La recherche a exploré l'utilisation de ce médicament dans des conditions caractérisées par des manifestations fluctuantes ou épisodiques d'états de faible œstrogène, souvent appelées atrophie vaginale symptomatique ou syndrome génito-urinaire de la ménopause (GSM). Les études menées pendant les périodes d'activité symptomatique accrue comprennent des essais contrôlés randomisés en double aveugle (ECR) et des études de suivi. Ces recherches ont examiné des résultats spécifiques liés à l'inconfort physique, tels que les scores rapportés par les patientes pour la sécheresse, les brûlures et la douleur lors des rapports sexuels (dyspareunie). Elles ont également surveillé les résultats physiologiques, y compris les changements dans le pH vaginal et la santé épithéliale, cette dernière étant mesurée à l'aide d'outils comme l'Indice de Maturation Vaginale (IMV).

Les études ont rapporté des mesures des scores IMV, décrivant des schémas observés dans les populations étudiées par rapport aux groupes témoins lors d'intervalles de suivi à court terme. La recherche met en évidence des changements de pH mesurés pendant la période d'étude, certains essais rapportant des schémas cohérents avec des glissements vers la plage acide. Les données concernant les résultats à long terme, en particulier le maintien des changements épithéliaux, sont encore émergentes et nécessitent une confirmation plus large au sein d'études de plus grande envergure.

Preuves relatives à la Restauration de la Flore Vaginale Perturbée

La recherche a utilisé des essais contrôlés randomisés (ECR) axés sur des résultats liés au déséquilibre systémique ou fonctionnel, et a inclus des populations étudiées après une thérapie anti-infectieuse ou présentant des conditions associées à une flore vaginale anormale, telle que la Vaginose Bactérienne. Les études ont été conçues pour évaluer le statut microbien de l'environnement vaginal, mesurant spécifiquement le changement de grade lactobacillaire et la présence quantitative de Lactobacillus acidophilus.

Les études ont rapporté des mesures dont les résultats décrivent des schémas observés, notamment la mesure d'une abondance accrue d'espèces de Lactobacillus dans les populations observées après la période d'évaluation à court terme. Les données cliniques montrent des schémas liés aux changements mesurés dans le déséquilibre microbien basés sur des critères microscopiques chez certains participants étudiés. Il existe des informations limitées pour les résultats à long terme concernant la prévention de la récidive de ces conditions.

Résumé des Lacunes de Preuves

La preuve globale pour certaines applications est considérée comme limitée. La qualité des preuves varie selon les études, et les effets à long terme ne sont pas entièrement établis sur l'ensemble du spectre des conditions étudiées. Une limitation clé est que les tailles d'échantillon étaient modestes dans plusieurs essais initiaux. De plus, les données pour certains groupes, tels que les femmes ménopausées atteintes d'un cancer du sein recevant une thérapie par inhibiteur de l'aromatase, ont été évaluées dans des recherches spécifiques. Les résultats des études existantes reflètent les conditions spécifiques dans lesquelles elles ont été menées, fournissant un contexte, mais pas des prédictions individuelles.

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Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Gynoflor (Гинофлор)


Q: Les effets bénéfiques de Gynoflor persistent-ils après la fin du traitement ?

R: Les informations officielles du produit indiquent qu'un cycle de traitement quotidien initial est habituellement suivi d'un schéma d'entretien. Cette utilisation d'entretien intermittente est généralement mise en place pour aider à prévenir la récidive de symptômes associés à des conditions comme l'atrophie vaginale. L'objectif de cette phase d'entretien est de soutenir la stabilité continue de l'environnement vaginal.


Q: Quelles sont les informations générales sur le profil de sécurité à long terme en cas d'utilisation répétée de Gynoflor ?

R: Les informations réglementaires indiquent que le médicament est appliqué localement et contient une très faible quantité d'estriol, ce qui signifie que les interactions systémiques sont considérées comme peu probables. Cependant, les données disponibles sur le profil de sécurité pour une utilisation répétée ou prolongée sur de nombreuses années ne sont pas entièrement établies et continuent d'être évaluées.


Q: Pourquoi certains utilisateurs signalent-ils une augmentation des pertes ou des résidus après l'utilisation du comprimé ?

R: Il est courant de trouver des restes de comprimés ou de signaler une augmentation des pertes après l'administration. Cela se produit parce que le comprimé contient des ingrédients non actifs (excipients) qui peuvent ne pas se dissoudre complètement. Les sources officielles confirment que la présence de ce résidu n'affecte pas l'efficacité du médicament.


Q: Comment la concentration d'estriol dans Gynoflor se compare-t-elle à celle d'une thérapie hormonale substitutive systémique ?

R: Le composant estriol est une dose ultra-faible (0.03 mg), ce qui est nettement inférieur à la quantité présente dans les préparations d'œstrogènes vaginales conventionnelles. Les données pharmacocinétiques officielles montrent que cette dose ultra-faible entraîne une augmentation très petite et transitoire des niveaux d'estriol, et qu'une absorption systémique minimale est généralement observée.


Q: Est-il courant que le comprimé ne semble pas complètement dissous après l'application ?

R: Les instructions officielles et les informations de sécurité confirment qu'il est courant que le comprimé semble ne pas s'être complètement dissous. Des restes de comprimés peuvent être occasionnellement trouvés après l'administration, car les excipients (ingrédients non actifs) ne se dissolvent pas entièrement.


Q: Comment les composants actifs de Gynoflor sont-ils absorbés par l'organisme ?

R: Le médicament est conçu pour une action locale. Le composant Lactobacillus acidophilus agit en colonisant la zone vaginale pour créer un environnement acide protecteur. Le composant estriol est absorbé principalement pour faire maturer la muqueuse vaginale localement, avec seulement une petite quantité et de courte durée qui pénètre dans le reste du corps.


Q: En quoi Gynoflor est-il différent des probiotiques oraux classiques ?

R: Gynoflor est classé comme un produit gynécologique combiné contenant à la fois une hormone (estriol) et un probiotique (Lactobacillus), et il est administré localement dans le vagin. Cette approche locale à double action visant à restaurer à la fois la santé tissulaire et l'équilibre microbien le distingue des probiotiques oraux, qui sont généralement conçus pour cibler l'intestin.


Q: Gynoflor est-il considéré comme un traitement hormonal substitutif ?

R: Bien que le médicament contienne l'hormone œstrogène estriol, il est classé comme une préparation œstrogénique locale en raison de sa dose ultra-faible et de son administration topique. Étant donné que les effets systémiques sont considérés comme très improbables, il est distingué du traitement hormonal substitutif (THS) systémique à dose plus élevée utilisé pour les symptômes généraux de la ménopause.


Q: En combien de temps les utilisateurs signalent-ils généralement un soulagement après avoir commencé Gynoflor ?

R: Les études qui ont examiné les effets physiologiques du médicament montrent que les changements physiologiques, tels que l'amélioration de la muqueuse vaginale mesurée par des outils comme l'Indice de Maturation Vaginale (IMV), commencent à être observés au cours du cycle de traitement initial.


Q: Existe-t-il des directives officielles concernant l'utilisation de Gynoflor pendant les règles ?

R: Les directives officielles sur l'utilisation du médicament pendant les règles indiquent que le traitement est généralement interrompu pendant les menstruations, puis repris par la suite.


Q: Gynoflor a-t-il des interactions connues avec les formes courantes de contraception hormonale ?

R: Les informations réglementaires indiquent que les interactions cliniquement pertinentes avec les produits médicamenteux systémiques, y compris les contraceptifs hormonaux, sont considérées comme improbables. Cela est dû à la très faible teneur en estriol du produit et à sa voie d'administration topique.


Q: Quelle est la marche à suivre conseillée en cas d'oubli d'une dose de Gynoflor ?

R: Si une dose est oubliée, les informations patient officielles décrivent qu'elle peut être appliquée dès que l'oubli est rappelé. S'il est déjà très proche de l'heure de la dose suivante prévue, la dose manquée est généralement sautée. Les informations de dosage indiquent généralement qu'il n'est pas recommandé de doubler la dose.


Q: Gynoflor est-il disponible uniquement sur ordonnance dans la plupart des pays, ou est-il en vente libre ?

R: Selon les détails officiels du produit, Gynoflor est classé comme un médicament soumis à prescription médicale. Il n'est pas disponible à l'achat en vente libre.


Q: Gynoflor contient-il des ingrédients non actifs qui pourraient être problématiques en cas d'allergies courantes ?

R: Le comprimé contient plusieurs ingrédients non actifs, ou excipients, notamment le Lactose monohydraté et le stéarate de magnésium. Les déclarations de contre-indication officielles décrivent que l'utilisation est interdite si une personne présente une hypersensibilité ou une allergie connue aux substances actives ou à l'un des excipients.


Q: Quand le médicament est-il généralement recommandé par les professionnels de la santé ?

R: Le médicament est autorisé à être utilisé dans des contextes spécifiques : il est indiqué pour la restauration de la flore vaginale après un traitement anti-infectieux local ou systémique. Il est également autorisé pour le traitement de la vaginite atrophique (GSM) chez les femmes post-ménopausées ou périménopausées.

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Comment Гинофлор doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et éliminer Gynoflor (Гинофлор)

Les conditions de conservation de Gynoflor sont établies pour préserver l'intégrité de sa culture bactérienne vivante, ce qui nécessite des températures froides.

Conditions de Conservation

Le médicament doit être conservé au réfrigérateur à une température se situant entre 2 C et 8 C ; le produit ne doit en aucun cas être congelé. Les comprimés doivent être maintenus dans leur plaquette (blister) et dans l'emballage extérieur afin d'assurer leur protection contre la lumière et les dommages environnementaux.

Les informations réglementaires autorisent un stockage temporaire à température ambiante pour une durée d'une à deux semaines sans altérer l'efficacité. Le médicament doit être tenu hors de la vue et de la portée des enfants et ne doit pas être utilisé au-delà de sa date de péremption.

Procédure d'Élimination

Pour l'élimination du produit non utilisé ou périmé, il est interdit de jeter le médicament dans les toilettes ou de le verser dans les canalisations. Tout Gynoflor non utilisé doit être rapporté à votre pharmacien afin qu'il en assure l'élimination appropriée.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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