Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacie Dernière mise à jour le 26.06.2023
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L'utilisation de poudre stérile A-méthapred (suclinate de sodium de méthylprednisolone) est contre-indiquée chez les nourrissons prématurés car le diluant de reconstitution contient de l'alcool benzylique. L'alcool benzylique aurait été associé à un «syndrome de gasping» mortel chez les nourrissons prématurés. La poudre stérile A-méthapred (suclinate de sodium de méthylprednisolone) est également contre-indiquée chez les infections fongiques systémiques et les patients présentant une hypersensibilité connue au produit et à ses constituants.
Rontamida poudre pour injection / perfusion est contre-indiqué:
- chez les patients atteints d'infections fongiques systémiques, sauf si un traitement anti-infectieux spécifique est utilisé et dans un œdème cérébral du paludisme.
- chez les patients présentant une hypersensibilité connue à Rontamida ou à tout composant de la formulation.
- destiné à être utilisé par la voie d'administration intrathécale.
L'administration de vaccins vivants ou vivants atténués est contre-indiquée chez les patients recevant des doses immunosuppressives de corticostéroïdes.
Infections fongiques systémiques et hypersensibilité connue aux composants.
L'utilisation de poudre stérile de Rontamida (suclinate de sodium de méthylprednisolone) est contre-indiquée chez les nourrissons prématurés car le diluant de reconstitution contient de l'alcool benzylique. L'alcool benzylique aurait été associé à un «syndrome de gasping» mortel chez les nourrissons prématurés. La poudre stérile de Rontamida (suclinate de méthylprednisolone sodique) est également contre-indiquée chez les infections fongiques systémiques et les patients présentant une hypersensibilité connue au produit et à ses constituants.
Perturbations fluides et électrolytiques
Rétention du sodium
Insuffisance cardiaque congestive chez les patients sensibles
Hypertension
Rétention hydrique
Perte de potassium
Alcalose hypokalémique
Musculo-squelettique
Faiblesse musculaire
Perte de masse musculaire
Myopathie stéroïde
Ostéoporose
Rupture du tendon, notamment du tendon d'Achille
Fractures de compression vertébrale
Nécrose aseptique des têtes fémorales et humérales
Fracture pathologique des os longs
Gastro-intestinal
Ulcère gastroduodénal avec perforation et hémorragie possibles
Pancréatite
Distension abdominale
Esophagite ulcéreuse
Des augmentations de la transaminase alanine (ALT, SGPT), de la transaminase aspartate (AST, SGOT) et de la phosphatase alcaline ont été observées après un traitement aux corticostéroïdes. Ces changements sont généralement faibles, ne sont associés à aucun syndrome clinique et sont réversibles à l'arrêt.
Dermatologique
Peur altéré des plaies Pétéchies et ecchymoses
Peut supprimer les réactions aux tests cutanés
Peau mince et fragile
Érythème facial
Transpiration accrue
Neurologique
Augmentation de la pression intracrânienne avec papille (pseudo-tumor cerebri) généralement après le traitement
Convulsions
Vertige
Maux de tête
Endocrinien
Développement de l'état Cushingoid
Suppression de la croissance chez les enfants
Inréactivité surrénocorticale et hypophysaire secondaire, en particulier en période de stress, comme en traumatisme, en chirurgie ou en maladie
Irrégularités menstruelles
Diminution de la tolérance aux glucides
Manifestations de diabète sucré latent
Augmentation des besoins en insuline ou hypoglycémiants oraux chez les diabétiques
Ophtalmique
Cataractes sous-capsulaires postérieures
Augmentation de la pression intraoculaire
Glaucome
Exophtalmos
Métabolique
Équilibre azote négatif dû au catabolisme protéique
Les réactions supplémentaires suivantes ont été rapportées après un traitement oral et parentéral: urticaire et autres réactions allergiques, anaphylactiques ou d'hypersensibilité.
