Raxide

Traitement avec une histamine H₂ - Des antagonistes tels que Raxid 75 Relief peuvent masquer les symptômes associés au cancer gastrique et donc retarder le diagnostic de la maladie.

La ranitidine est excrétée dans les reins et le taux plasmatique du médicament est augmenté chez les patients atteints d'insuffisance rénale (clairance de la créatinine inférieure à 50 ml / min). Raxide 75 Relief ne convient pas à ces patients sans surveillance médicale.

Les personnes qui prennent des anti-inflammatoires non stéroïdiens, en particulier celles qui ont des antécédents d'ulcères d'estomac et les personnes âgées, ne doivent pas se traiter avec Raxide 75 Relief, mais doivent consulter votre médecin avant utilisation.

Les personnes préhistoriques atteintes de porphyrie devraient éviter d'utiliser le produit.

Il est conseillé aux consommateurs de ne pas acheter un deuxième paquet de comprimés sans l'avis d'un pharmacien.

Le produit n'est pas indiqué par les personnes suivantes sans consulter votre médecin

- Patients atteints d'insuffisance rénale (clairance de la créatinine inférieure à 50 ml / min) et / ou dysfonction hépatique.

- Patients sous surveillance médicale régulière pour d'autres raisons.

- Les patients qui prescrivent des médicaments à un médecin ou les prescrivent eux-mêmes.

- Personnes en difficulté à avaler, douleurs à l'estomac persistantes ou perte de poids involontaire associée à des symptômes d'indigestion.

- Ceux qui sont des personnes d'âge moyen ou plus âgées présentant des symptômes d'indigestion nouveaux ou récemment modifiés.

Les patients tels que les personnes âgées, les personnes atteintes d'une maladie pulmonaire chronique, le diabète ou les personnes immunodéprimées peuvent présenter un risque accru de développer une pneumonie ambulatoire.

Une grande étude épidémiologique a montré un risque accru de développer une pneumonie ambulatoire chez les utilisateurs actuels de ranitidine seule par rapport à ceux qui avaient arrêté le traitement, avec une augmentation du risque relatif ajustée observée de 1,82 (IC à 95% 1,26-2,64).

AVERTISSEMENTS

alarme allergique: ne pas utiliser si vous êtes allergique à la ranitidine ou à d'autres réducteurs acides

ne pas utiliser

• si vous avez des problèmes ou de la douleur à avaler de la nourriture, des vomissements de sang ou des selles sanglantes ou noires. Ceux-ci peuvent être des signes d'une maladie grave. Consultez votre médecin.
• avec d'autres acidificateurs
• si vous avez une maladie rénale, sauf avis médical et surveillance

Demandez à un médecin avant de l'utiliser si vous

• a eu des brûlures d'estomac pendant plus de 3 mois. Cela peut être le signe d'une condition plus grave.
• Coup de cœur avec Somnolence, transpiration ou étourdissements
• Douleur thoracique ou douleur à l'épaule avec essoufflement; Transpiration; Douleur qui se propage sur les bras, le cou ou les épaules; ou somnolence
• fréquent Douleur thoracique
• respiration sifflante fréquente, en particulier en cas de brûlures d'estomac
• perte de poids inexplicable
• nausées ou vomissements
• Douleur à l'estomac
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arrêtez d'utiliser et demandez si à un médecin

• Vos brûlures d'estomac s'arrêtent ou s'aggravent
• Vous devez prendre ce produit pendant plus de 14 jours

si enceinte ou allaitante, Demandez à un médecin avant utilisation.

garder hors de portée des enfants. Si vous faites une overdose, consultez un médecin ou contactez immédiatement un centre antipoison.max

Voir ci-dessus.

Malignité

La possibilité de malignité doit être exclue avant de commencer le traitement chez les patients atteints d'ulcères gastriques, car le traitement par la ranitidine peut masquer les symptômes du cancer gastro-intestinal.

Maladie rénale

La ranitidine est excrétée dans le rein et le taux plasmatique du médicament est augmenté chez les patients atteints d'insuffisance rénale.

Une bradycardie associée à une administration rapide de raxide a été rarement rapportée, généralement chez des patients présentant des facteurs prédisposant à un rythme cardiaque irrégulier. Les taux d'administration recommandés ne doivent pas être dépassés.

L'utilisation de doses de H intraveineuses plus élevées que celles recommandées₂-Les antagonistes ont été associés à une augmentation des enzymes hépatiques si le traitement a été prolongé au-delà de cinq jours.

De rares rapports cliniques suggèrent que la ranitidine peut déclencher des cas aigus de porphyran. La ranitidine doit donc être évitée chez les patients ayant des antécédents de porphyrie aiguë.

Les patients tels que les personnes âgées, les personnes atteintes d'une maladie pulmonaire chronique, le diabète ou les personnes immunodéprimées peuvent présenter un risque accru de développer une pneumonie ambulatoire. Une grande étude épidémiologique a montré un risque accru de développer une pneumonie ambulatoire chez les utilisateurs actuels de ranitidine seule par rapport à ceux qui avaient arrêté le traitement, avec une augmentation du risque relatif ajustée observée de 1,82 (IC à 95% 1, 26-2, 64).. Les données post-commercialisation indiquent que la confusion mentale réversible, la dépression et les hallucinations ont été le plus souvent rapportées chez les patients gravement malades et âgés.