Composition:
Examiné médicalement par Militian Inessa Mesropovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 07.04.2022
Attention! Information sur la page est réservée aux professionnels de la santé! Les informations sont collectées dans des sources ouvertes et peuvent contenir des erreurs significatives! Soyez prudent et revérifiez toutes les informations de cette page!
Top 20 des médicaments avec les mêmes ingrédients:
Top 20 des médicaments avec le même usage:
- Lotion Primoderm 0,5% activée TROCHES Appliquez les cheveux en quantité suffisante pour mouiller soigneusement les cheveux et le cuir chevelu. Portez une attention particulière à l'arrière de la tête et du cou tout en appliquant une lotion Primoderm à 0,5%. Se laver les mains après avoir appliqué sur le cuir chevelu.
- laisser sécher les cheveux naturellement sans utiliser de chaleur électrique et laisser les cheveux à découvert.
- Après 8 à 12 heures, les cheveux doivent être shampooing.
- Rincer et retirer les poux morts et les œufs avec un peigne à dents fines (nit).
- Si les poux sont toujours présents après 7 à 9 jours, répétez-le avec une deuxième application de lotion Primerm 0,5%.
Un traitement supplémentaire n'est généralement pas nécessaire. Les autres membres de la famille doivent être examinés par un médecin pour déterminer s'ils sont infectés et, dans l'affirmative, recevoir un traitement.
La lotion Primerm 0,5% est contre-indiquée pour les nouveau-nés et les tout-petits car vos scalpels sont plus perméables et peuvent avoir une absorption accrue de malathion. La lotion Primoderm 0,5% ne doit pas non plus être utilisée chez les personnes connues pour être sensibles au malathion ou à l'un des ingrédients du véhicule.
WARNUNGEN
- Prioderm 0.5% Lotion ist brennbar. die lotion und das nasse Haar sollten keinen offenen Flammen oder elektrischen Wärmequellen ausgesetzt werden, einschließlich Haartrocknern und elektrischen Lockenwicklern. Rauchen Sie nicht, während Sie lotion auftragen oder während das Haar nass ist. Lassen Sie das Haar auf Natürliche Weise trocknen und bleiben Sie nach der Anwendung von Prioderm 0 unbedeckt.5% Lotion.
- Prioderm 0.5% Lotion sollte nur bei Kindern unter direkter Aufsicht eines Erwachsenen angewendet werden.
- Wenn Prioderm 0.5% Lotion kommt in Kontakt mit den Augen, sofort mit Wasser Spülen. Konsultieren Sie einen Arzt, wenn die Augenreizung anhält.
- wenn Hautreizungen auftreten, beenden Sie die Verwendung des Produkts, bis die Reizung beseitigt ist. Prioderm 0 erneut anwenden.5% Lotion, und wenn Reizung wieder Auftritt, konsultieren Sie einen Arzt.
- Chemische Verbrennungen einschließlich Verbrennungen zweiten Grades und stechende Empfindungen können bei der Verwendung von Prioderm 0 auftreten.5% Lotion.
allgemein
Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Schließen Sie die Augen während der Produktanwendung fest. Wenn versehentlich in das Auge gelegt, sofort mit Wasser Spülen. Verwenden Sie nur auf Kopfhaut Haar.
Labortests
Es sind keine speziellen Labortests erforderlich, um dieses Medikament zu verwenden.
Karzinogenese, Mutagenese und Beeinträchtigung der Fruchtbarkeit
Karzinogenese, Mutagenese und Beeinträchtigung der Fruchtbarkeit wurden mit Prioderm 0 nicht untersucht.5% Lotion (0.5% pharmazeutischer Grad malathion). Nach längerer oraler Verabreichung von Malathion des technischen Grades an Nagetiere über Nahrungsergänzung wurden jedoch erhöhte Inzidenz hepatozellulärer neoplastischer Läsionen bei b6c3f1-Mäusen beobachtet, die 18 Monate lang bei malathion-Dosen über 1500 mg/kg/Tag und bei weiblichen f344-Ratten über 2 Jahre bei malathion-Dosen über 4 00 mg/kg/Tag dosiert wurden.. Diese Tumoren traten nur in Verbindung mit schwerer Lebertoxizität und chronischer Unterdrückung der acetylcholinesterase-Aktivität oder in Dosen auf, die eine übermäßige Mortalität verursachten. Basierend auf der Körperoberfläche waren die Dosen, bei denen bei Nagetieren nach lebenszeitlicher Exposition gegenüber malathion krebserregende Wirkungen beobachtet wurden, ungefähr 14-bis 26-Fach höher als die bei einem 10 kg schweren Kind nach einmaliger Anwendung von Prioderm erwartete höchstdosis..5% Lotion, 100% Bioverfügbarkeit. Es wird erwartet, dass die tatsächliche systemische Exposition weniger als 10% der verabreichten Dosis beträgt.
Das malathion von mehr als pharmazeutischer Reinheit, das in Prioderm 0 verwendet wird.5% Lotion wurde nicht auf genotoxizität getestet. Der technische-grade malathion (95% reines) war negativ Salmonella typhimurium, equivocally positiv mouse lymphoma cell assay, und positiv in in vitro chromosomale Aberrationen und Schwester-chromatid-Austausch-assays. Fünfzehn separate in vitro genmutationsstudien mit malathion unbekannter Reinheit haben negative Ergebnisse gemeldet, während drei Studien berichteten, dass malathion in Bakterienzellen mutagen ist. Beide technische grade (94–96.Es wurde berichtet, dass 5%) und gereinigtes (98-99%) malathion chromosomenaberrationen und sist-er-chromatidaustausch in vitro in menschlichen und hamsterzelllinien verursachen. Es wird berichtet, dass in-vivo-chromosomenaberrations-und Mikronukleus-Studien an technisch hochwertigem malathion positiv sind, während eine in-vivo-chromosomenaberrationsstudie an > 99% reines malathion wurde als negativ gemeldet. Darüber hinaus zeigten Mäuse, die 7 Wochen lang in Ihrer trinkenden wate r malathion ausgesetzt waren, keine Hinweise auf chromosomenschäden in Knochenmarkzellen, spermatogonie oder primären spermatozyten. Das fehlen von details macht eine unabhängige Bewertung der Ergebnisse dieser assays unmöglich. Ashby und Kauf haben vorgeschlagen, dass Verunreinigungen für einige der beobachteten genetischen Aktivität von malathion verantwortlich sein können.
Reproduktionsstudien, die mit malathion bei Ratten in Dosen durchgeführt wurden, die über 180-Fach höher waren als bei einem 60 kg schweren Erwachsenen erwartet (basierend auf der Körperoberfläche und unter der Annahme einer 100% igen Bioverfügbarkeit), zeigten keine Hinweise auf eine beeinträchtigte Fruchtbarkeit.
Schwangerschaft
Schwangerschaft Kategorie B. Es gab keine Hinweise auf Teratogenität in Studien an Ratten und Kaninchen in Dosen von bis zu 900 mg/kg/Tag bzw.. Eine Studie an Ratten zeigte keine groben fetalen Anomalien, die auf die Fütterung von malathion mit bis zu 2.500 ppm (~ 200 mg/kg/Tag) in der Nahrung während eines bewertungszeitraums von drei Generationen zurückzuführen waren. Diese Dosen waren ungefähr 40-bis 180-mal höher als die bei einem 60 kg schweren Erwachsenen erwartete Dosis (basierend auf der Körperoberfläche und unter der Annahme einer 100% Bioverfügbarkeit). Da tiervermehrungsstudien nicht immer die Reaktion des Menschen Vorhersagen, sollte dieses Medikament nur während der Schwangerschaft angewendet (oder behandelt) werden, wenn dies eindeutig erforderlich ist.
Stillende Mütter
Es wurde berichtet, dass Malathion in einem acetonfahrzeug bis zu 8% der aufgetragenen Dosis durch die menschliche Haut absorbiert wird. Die perkutane Resorption aus der Prioderm 0.5%® (malathion) Lotion, 0.5% Formulierung wurde jedoch nicht untersucht, und es ist nicht bekannt, ob malathion in die Muttermilch ausgeschieden wird. Da viele Medikamente in h-uman-Milch ausgeschieden werden, ist Vorsicht geboten, wenn Prioderm 0,5% Lotion einer stillenden Mutter verabreicht (oder von Ihr behandelt) wird.
Pädiatrische Anwendung
Die Sicherheit und Wirksamkeit von Prioderm 0.5% Lotion bei Kindern unter 6 Jahren wurde in gut kontrollierten Studien nicht nachgewiesen.
VORSICHTSMAßNAHMEN
Keine Informationen prPrioderm 0.5%d.
Il a été démontré que le malathion irrite la peau et le cuir chevelu. D'autres effets secondaires ont signalé des brûlures chimiques, y compris des brûlures au deuxième degré. Un contact accidentel avec les yeux peut entraîner une légère conjonctivite. On ne sait pas si la lotion Primoderm 0,5% a le potentiel de provoquer une sensibilisation allergique de contact.