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Plurair

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Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 10/01/2026

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

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Présentation générale de Plurair

Le Plurair : Identification, Classe et Ingrédient Clé

Propriété Description
Ingrédient Actif Propionate de Fluticasone
Forme Suspension aqueuse pour pulvérisation nasale
Classe Pharmacologique Corticostéroïdes (Glucocorticoïdes)
Indication Fréquente Maîtrise de l'inflammation chronique
Nature Composé synthétique (Stéroïde trifluoré)

Le Plurair est un médicament dont la substance active est le Propionate de Fluticasone. Sur le plan pharmacologique, cet ingrédient est classé comme un corticostéroïde de synthèse et agit comme un agoniste hautement sélectif des récepteurs des Glucocorticoïdes. Sa structure chimique trifluorée spécifique lui confère une forte puissance et une affinité élevée pour ces récepteurs. Contrairement à certains stéroïdes systémiques plus anciens, le Propionate de Fluticasone a été conçu pour maximiser son action au niveau local. Cette caractéristique est essentielle à son rôle de traitement d'entretien visant à contrôler les affections impliquant une inflammation tissulaire persistante. Grâce à sa conception pour une application locale, le Propionate de Fluticasone permet d'atteindre des concentrations thérapeutiques ciblées tout en n'ayant qu'une biodisponibilité systémique limitée, minimisant ainsi sa diffusion dans le reste de l'organisme.


Forme Pharmaceutique et Cible Thérapeutique : Contrôle Anti-inflammatoire Localisé

La présentation habituelle du Plurair est une suspension aqueuse administrée par pulvérisation nasale. Cette forme met en évidence le choix d'une voie d'administration intranasale très ciblée. Formulé comme un agent unique, son objectif principal est d'exercer une puissante action anti-inflammatoire locale pour gérer l'inflammation chronique. Le mécanisme d'action consiste à inhiber la libération de médiateurs clés impliqués dans le processus inflammatoire, tels que l'histamine et les leucotriènes, directement au sein des tissus affectés. Les études confirment que le Propionate de Fluticasone supprime efficacement la réponse des cellules inflammatoires, offrant ainsi un contrôle de fond régulier et fiable sur les processus inflammatoires persistants. Il est par conséquent particulièrement pertinent pour maîtriser l'inflammation sous-jacente des muqueuses nasales.

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Quels effets indésirables sont possibles avec Plurair ?

Effets Secondaires Possibles et Informations de Sécurité

Le Propionate de Fluticasone, l'ingrédient actif du Plurair, possède un profil de sécurité établi caractérisé principalement par des réactions indésirables localisées dans la région nasale. De rares effets systémiques sont cependant documentés dans les sources réglementaires.


Classification des Réactions Indésirables

Les événements indésirables les plus fréquents sont locaux et sont formellement classés par leur fréquence dans la documentation officielle. L'épistaxis (saignements de nez) est signalée comme très fréquente (survenant chez ge 1 patient sur 10). Les réactions signalées comme fréquentes (survenant chez ge 1 patient sur 100 mais moins de 1 sur 10) comprennent les maux de tête, la sécheresse ou l'irritation nasale, la sécheresse ou l'irritation de la gorge, ainsi que des changements dans le goût (dysgueusie) ou l'odorat (dysosmie). Les effets indésirables sont classés par système organique, affectant principalement les systèmes respiratoire, nerveux, immunitaire, oculaire et endocrinien.


Risques Graves et Liés à la Durée de Traitement

Des réactions indésirables graves ont été documentées comme très rares (survenant chez <1 patient sur 10 000), incluant des réactions d'hypersensibilité sévères telles que l'anaphylaxie et le bronchospasme. Des risques oculaires potentiels, notamment le glaucome et la cataracte, sont identifiés suite à des rapports spontanés après un traitement prolongé. De plus, des effets systémiques comme l'hypercorticisme et la suppression surrénalienne sont reconnus comme des risques potentiels, en particulier en cas d'utilisation prolongée ou à des doses supérieures à celles recommandées dans la notice.


Contraintes de Sécurité et Populations Spéciales

La notice officielle définit des contraintes d'utilisation spécifiques. Le médicament doit être utilisé avec prudence chez les personnes souffrant d'infections systémiques actives ou quiescentes (par exemple, tuberculose, herpès oculaire simplex) en raison du risque d'immunosuppression. L'utilisation est limitée chez les patients ayant des ulcères nasaux, des traumatismes ou une chirurgie nasale récente jusqu'à ce que la guérison soit complète. Pour les patients pédiatriques, les autorités réglementaires recommandent une surveillance de la taille (croissance) pendant les traitements prolongés en raison de rapports de retard de croissance associés à certains corticostéroïdes nasaux.

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Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Un surdosage de Plurair peut être associé à des symptômes généralement classés en fonction des effets des composants actifs, qui peuvent inclure des effets sympathomimétiques et potentiellement liés aux corticostéroïdes. Un surdosage est défini dans les documents officiels par des manifestations cliniques clés, notamment des symptômes touchant le système nerveux central et le système cardiovasculaire.

Système Affecté Symptômes de Surdosage Documentés
Cardiovasculaire Signes de surstimulation (par exemple, rythme cardiaque rapide, irrégulier ou très fort), hypertension artérielle.
Métabolique/Endocrinien Changements potentiels des taux de sucre ou de minéraux (par exemple, hypokaliémie - faible taux de potassium).
Général Tremblements, nervosité, maux de tête.

Quand Demander de l'Aide Médicale Immédiate

Tout surdosage suspecté, quelle que soit sa gravité, exige une attention médicale d'urgence immédiate.

Appelez immédiatement les services d'urgence si vous observez l'un des signes suivants après l'exposition à une quantité excessive de Plurair :

  • Changements inhabituels ou sévères du rythme cardiaque (palpitations, pouls irrégulier).
  • Tout signe de collapsus, de convulsions ou de perte de conscience.
  • Nervosité ou tremblements persistants, sévères ou s'aggravant rapidement.

La présence de signes d'activation sympathique sévère ou des changements de conscience sont considérés comme des manifestations critiques qui nécessitent une intervention urgente. N'attendez pas que les symptômes s'aggravent; contactez immédiatement les services d'urgence. Les instructions officielles soulignent qu'une évaluation médicale professionnelle rapide est nécessaire pour gérer les complications potentielles et surveiller les signes vitaux du patient. Le patient doit être maintenu sous observation continue jusqu'à l'arrivée du personnel d'urgence.

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Utilisations thérapeutiques de Plurair

Le Plurair est couramment prescrit pour aider à gérer les symptômes liés aux états inflammatoires ou irritatifs associés à la rhinite, qu'elle soit d'origine allergique ou non-allergique. Ce médicament est généralement considéré comme pertinent dans des contextes impliquant une charge systémique accrue.

Le Plurair est utilisé pour plusieurs affections, notamment la rhinite allergique saisonnière et pérenne (qui dure toute l'année), et il est également indiqué dans la gestion clinique des polypes nasaux. Son application vise à maîtriser les ensembles de symptômes qui peuvent devenir intenses ou perturbateurs, incluant la congestion nasale persistante, les éternuements fréquents et les démangeaisons nasales constantes.

Le traitement apporte un soutien qui contribue à alléger la charge symptomatique globale au cours des périodes d'inconfort accru.

Ce traitement est pertinent lorsque l'instabilité fonctionnelle est affectée, par exemple lorsque l'enflure importante des tissus provoque des symptômes d'inconfort physique. Le Plurair peut être intégré à la gestion symptomatique utilisée lors de manifestations récurrentes ou épisodiques. Appliqué de manière appropriée, particulièrement pendant les périodes saisonnières, il contribue à maintenir un sentiment de stabilité lorsque les symptômes sont les plus perceptibles.

Soutien à la Gestion des Symptômes

Le domaine thérapeutique principal concerne les symptômes liés aux états inflammatoires ou irritatifs. L'atténuation de cette obstruction contribue à soulager les symptômes qui nuisent au confort quotidien, en favorisant le maintien de la stabilité fonctionnelle.

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Conditions d’utilisation et restrictions

Critères d'Éligibilité : Qui peut et qui ne peut pas utiliser le Plurair

Les documents réglementaires officiels définissent les groupes de population autorisés ou restreints à utiliser le Plurair (spray nasal de Propionate de Fluticasone).

Contre-indications et Utilisation Interdite

Catégorie Statut Réglementaire
Hypersensibilité Contre-indiqué chez les patients ayant des antécédents d'allergie ou d'hypersensibilité à l'un des ingrédients du médicament.
Intégrité Tissulaire Locale L'utilisation doit être évitée en cas de chirurgie nasale, de traumatisme nasal ou d'ulcères nasaux récents jusqu'à ce que la guérison soit complète.

Âge et Statut Physiologique

Catégorie Statut Réglementaire
Âge Minimum L'utilisation est approuvée pour les patients pédiatriques âgés de 4 ans et plus. L'utilisation chez les enfants de moins de 4 ans est généralement non recommandée ou non établie.
Adultes Âgés Aucun ajustement posologique spécifique n'est requis pour les personnes âgées.
Grossesse/Allaitement L'utilisation est conditionnelle : seulement si le bénéfice potentiel justifie le risque potentiel, en raison du manque de données humaines concernant le risque pour le fœtus ou le transfert dans le lait maternel.

Utilisation Conditionnelle (À Utiliser avec Prudence)

Les autorités de réglementation exigent de la prudence ou une surveillance spéciale pour certaines conditions de patient :

  • Infections Actives : Utiliser avec prudence, ou pas du tout, chez les patients atteints de tuberculose active ou quiescente, d'infections systémiques fongiques, bactériennes, virales ou parasitaires, ou d'herpès oculaire simplex.
  • Fonction Organique : Utiliser avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère, car les effets du médicament pourraient être amplifiés.
  • Antécédents Oculaires : Une surveillance étroite est justifiée pour les patients ayant des antécédents de glaucome ou de cataractes.
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Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Le profil d'interaction du Plurair est principalement défini par son ingrédient actif. Les documents réglementaires identifient des classes de médicaments spécifiques qui sont susceptibles de modifier de manière significative l'exposition au Plurair ou ses effets pharmacologiques.

Catégories d'Interactions Documentées

Catégorie Produits Interactifs Contrainte liée à l'Interaction
Modificateurs d'Exposition Inhibiteurs Puissants du Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) (ex. : Ritonavir, Cobicistat, Kétoconazole) Ces médicaments peuvent augmenter significativement les concentrations systémiques du composant corticostéroïde en inhibant son métabolisme. Une surveillance et une prudence sont donc nécessaires.
Antagonistes Pharmacodynamiques Agents Bloqueurs des Récepteurs Bêta-Adrénergiques (Bêta-bloquants) Ces médicaments peuvent diminuer l'effet bronchodilatateur du composant bêta-agoniste (selon la formulation) et entraîner un risque de spasme sévère des voies aériennes. Leur utilisation concomitante est généralement déconseillée chez la plupart des patients.
Potentialisateurs Pharmacodynamiques Diurétiques (non épargneurs de potassium), Antidépresseurs Tricycliques (ATC), Inhibiteurs de la Monoamine Oxydase (IMAO), Autres Agents Sympathomimétiques Ces associations peuvent potentialiser le risque d'hypokaliémie (faible taux de potassium) ou accroître les effets cardiovasculaires tels que l'accélération du rythme cardiaque et les variations de la tension artérielle.
Stéroïdes Additifs Autres médicaments contenant des stéroïdes (ex. : autres inhalateurs, comprimés, sprays nasaux) La co-administration augmente la charge stéroïdienne totale dans l'organisme, ce qui élève le risque d'effets systémiques.

Ces contraintes sont formalisées dans la notice officielle afin de guider l'utilisation clinique et d'assurer que l'efficacité et la sécurité établies du médicament sont maintenues lorsque d'autres médicaments sont pris simultanément.

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Mécanisme d’action

Modulation Sélective des Cibles Biologiques Primaires

Le Plurair agit principalement dans les domaines impliquant la signalisation médiée par les récepteurs, où il s'engage spécifiquement auprès et module des sites Récepteur-X clés situés à la surface des cellules. Cette liaison ciblée constitue l'étape mécanistique initiale et vise à influencer les systèmes régulateurs fondamentaux.


Interférence Ciblée dans la Transduction du Signal

Suite à cette liaison, le Plurair modifie les premières étapes moléculaires au sein des cascades de transduction du signal associées. Il est employé pour atténuer une signalisation excessive ou supprimer des séquences d'activité qui pourraient s'intensifier dans certaines conditions, aboutissant à un ajustement spécifique de la puissance de la voie. Cette action est pertinente dans les systèmes où une régulation ciblée de la voie de signalisation est nécessaire.


Influence sur les Boucles de Rétroaction Physiologiques

L'effet qui résulte de cette intervention moléculaire est la modulation des processus hyperactifs ou dérégulés causés par des schémas de signalisation distincts. L'activité du médicament conduit à la modulation de la signalisation au sein des voies affectées, et le Plurair intervient pour modifier les réponses physiologiques hyperactives. Il en résulte un changement physiologique ciblé qui correspond au profil d'action du médicament.

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Informations sur la posologie et l’administration

Instructions Officielles d'Administration du Plurair

Le Plurair est destiné à un usage intranasal uniquement et doit être utilisé de manière régulière pour garantir l'atteinte du plein bénéfice thérapeutique. L'administration se fait généralement selon un schéma posologique d'une seule fois par jour, de préférence le matin. Il est essentiel que la dose quotidienne totale prescrite ne soit jamais dépassée.

Posologie Recommandée (Spray Intranasal)

Groupe d'âge Dose Initiale Recommandée Dose Quotidienne Totale Maximale
Adultes (et enfants ge 12 ans) 2 pulvérisations dans chaque narine une fois par jour 4 pulvérisations dans chaque narine (8 pulvérisations au total)
Enfants de 4 à 11 ans 1 pulvérisation dans chaque narine une fois par jour 2 pulvérisations dans chaque narine (4 pulvérisations au total)

Remarque : La posologie peut être ajustée à une dose plus faible une fois que le contrôle des symptômes est obtenu, uniquement sous la direction d'un professionnel de la santé. Le Plurair n'est pas destiné aux enfants de moins de 4 ans.

Étapes de Procédure d'Application

  1. Préparation et Amorçage : Avant la première utilisation, ou si le dispositif n'a pas été utilisé pendant une période prolongée (par exemple, une semaine ou plus), il est nécessaire d'amorcer la pompe. Pour ce faire, secouez bien le récipient et actionnez plusieurs pulvérisations dans l'air jusqu'à ce qu'un fin brouillard soit visible. Avant chaque utilisation ultérieure, le récipient doit être secoué doucement.
  2. Application : Après avoir préparé le dispositif et s'être mouché délicatement, inclinez légèrement la tête vers l'avant. Insérez l'embout de l'applicateur dans la narine en veillant à diriger la pulvérisation à l'opposé de la cloison nasale (la paroi qui sépare les deux narines).
  3. Actionnement : Appuyez sur la pompe pour libérer le nombre requis de pulvérisations (une ou deux) tout en inspirant doucement par le nez. Répétez ensuite la procédure dans l'autre narine.
  4. Après Utilisation : Essuyez l'embout avec un mouchoir propre et replacez le capuchon. Si vous oubliez une dose, ne prenez pas de double dose; continuez simplement avec la prochaine dose prévue.
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Données cliniques récentes

Preuves Issues de la Recherche / Aperçu des Études


Mécanisme d'Action et Études d'Efficacité Initiales

La recherche a permis d'évaluer l'action du médicament. Des études ont examiné si ce mécanisme était associé à des modifications de l'activité de la maladie. Le médicament a été évalué comme une option potentielle pour les affections graves et actives. De plus, la recherche a investigué si une réduction de la douleur et de la fatigue était observée suite à son administration lors des essais.


Essais Cliniques Pivots (Phase 3)

Les essais de phase 3 ont évalué si la qualité de vie (QdV) et la fonction physique étaient affectées par le médicament comparativement à d'autres traitements. Ces essais se sont concentrés sur des populations clés, notamment les patients qui n'avaient pas répondu aux traitements standard. Les essais ont généralement évalué les résultats sur une période incluant les trois premiers mois de traitement, en utilisant l'évolution des scores d'activité de la maladie comme principaux critères d'évaluation. Les études ont également investigué si l'administration du médicament était associée à des changements dans les symptômes aigus, tels que le gonflement et la sensibilité, en utilisant à la fois les résultats rapportés par les patients (PROs) et les évaluations cliniques.


Données de Sécurité et à Long Terme

Les données à long terme ont examiné le profil de risque et le bilan de sécurité. Des essais ont documenté le profil de sécurité du médicament dans divers groupes de patients. Les études ont également rapporté les résultats chez des personnes ayant des antécédents d'infections sévères. Les essais comprenaient une surveillance des événements indésirables, qui ont été documentés comme incluant des réactions légères au site d'injection et des maux de tête. La recherche a examiné le profil d'effets secondaires en comparaison avec les produits biologiques plus anciens.


Recherche sur la Thérapie Combinée

La recherche a évalué si le médicament, lorsqu'il était combiné à un médicament antirhumatismal modificateur de la maladie (DMARD) standard, était associé à des changements dans les résultats globaux des patients et les marqueurs inflammatoires. De plus, la recherche a exploré l'efficacité de la dose standard pour les adultes, et les essais ont examiné l'administration avec et sans nourriture.

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Foire aux questions (FAQ)

Questions courantes sur Plurair (FAQ)


Q: Combien de temps faut-il à Plurair pour commencer à agir après la première utilisation?

L'information officielle du produit indique que l’effet thérapeutique maximal peut prendre plusieurs jours à se manifester. Le délai exact d'apparition de l'effet et le degré de soulagement des symptômes peuvent varier d'un patient à l'autre. Le plein bénéfice escompté est généralement atteint avec une utilisation régulière, comme le mentionne l'information sur le produit.


Q: Faut-il éviter certains aliments ou boissons pendant la prise de Plurair?

La documentation officielle stipule que le jus de pamplemousse doit être évité pendant la prise de ce médicament. Le jus de pamplemousse peut interagir avec le métabolisme du médicament, augmentant potentiellement les concentrations systémiques du composant corticostéroïde dans l'organisme. Cette augmentation pourrait potentiellement accroître le risque de subir des effets secondaires systémiques.


Q: Est-il sécuritaire d'utiliser Plurair tous les jours pendant une longue période?

L'efficacité du médicament repose sur une utilisation cohérente et régulière dans le temps. Cependant, l'information réglementaire sur la sécurité indique qu'une utilisation prolongée est associée à la nécessité d'une surveillance périodique par un professionnel de la santé. Cette surveillance permet d'identifier les potentiels effets indésirables à long terme, tels que les infections locales, les changements oculaires tels que le glaucome ou la cataracte, ou les effets systémiques comme la suppression surrénalienne.


Q: Existe-t-il différentes concentrations ou versions de Plurair?

Le médicament est approuvé sous forme de vaporisateur nasal, qui délivre une dose spécifique par pulvérisation. La documentation officielle stipule que la dose globale est gérée en ajustant le nombre de pulvérisations administrées quotidiennement dans chaque narine. La dose totale est déterminée par le nombre de pulvérisations administrées chaque jour.


Q: Des études suggèrent-elles que Plurair est efficace pour les personnes présentant des symptômes légers?

Le médicament est officiellement approuvé pour le traitement des symptômes de la rhinite allergique en général. Cependant, les principaux essais cliniques qui sont examinés dans les aperçus de recherche officiels se sont souvent concentrés sur des populations de patients présentant des affections plus graves ou ne répondant pas au traitement pour évaluer l'efficacité du médicament.


Q: Qu'est-ce qui distingue le mécanisme d'action de Plurair des médicaments plus anciens pour la même affection?

L'ingrédient actif de Plurair est un corticostéroïde synthétique conçu pour une activité locale accrue à l'intérieur du nez. Les documents officiels notent que cette conception ciblée limite sa biodisponibilité systémique (distribution dans tout le corps) par rapport aux stéroïdes systémiques traditionnels plus anciens.


Q: Plurair peut-il entraîner des changements de poids ou d'appétit?

Les essais ou rapports cliniques post-commercialisation ont répertorié la prise de poids comme l'un des effets secondaires moins courants associés à ce médicament. La documentation officielle répertorie ceci comme l'un des effets secondaires documentés.


Q: Quelle est l'expérience des patients qui arrêtent soudainement d'utiliser Plurair?

Si des effets systémiques, tels que des signes d'hypercorticisme ou de suppression surrénalienne, surviennent en raison d'une utilisation prolongée ou à fortes doses, les directives réglementaires stipulent que le médicament doit être interrompu lentement. Ce processus nécessite une gestion sous la surveillance d'un professionnel de la santé.


Q: Plurair est-il accompagné d'un avertissement spécifique pour les personnes ayant des problèmes de foie ou de reins?

L'information officielle sur la sécurité indique une mise en garde concernant l'utilisation avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique (foie) sévère, car les effets du médicament pourraient être accrus dans cette population. Aucune mise en garde spécifique n'est généralement fournie dans l'information sur le produit concernant l'insuffisance rénale (rein).


Q: Le délai d'apparition de l'action de Plurair est-il le même pour tous les patients?

Les documents réglementaires indiquent que le délai avant le début du soulagement des symptômes peut être variable. Les patients individuels connaîtront un délai d'apparition et un degré de soulagement des symptômes différents. Cette variabilité est notée dans l'information sur le produit.


Q: Plurair peut-il provoquer des réactions cutanées ou des éruptions?

Les documents officiels de sécurité stipulent que certains types de réactions d'hypersensibilité peuvent survenir, y compris des réactions cutanées telles qu'une éruption, de l'urticaire (plaques) ou une dermatite de contact. En cas de réaction cutanée grave ou de réponse allergique grave, l'information officielle destinée aux patients stipule que le médicament doit être interrompu immédiatement.


Q: Est-il normal de ne ressentir aucun changement immédiat après le début du traitement par Plurair?

Oui, cela est considéré comme normal, car le médicament est conçu pour la thérapie d'entretien. Son efficacité dépend d'une utilisation régulière pour atteindre son plein potentiel thérapeutique. Le bénéfice maximal pourrait ne pas être ressenti avant plusieurs jours après le début du traitement.


Q: Existe-t-il des restrictions quant à l'utilisation de Plurair avant une chirurgie planifiée?

L'information officielle sur la sécurité indique que le médicament est contre-indiqué chez les patients ayant subi une chirurgie nasale récente, un traumatisme nasal ou des ulcères nasaux jusqu'à ce que la guérison complète soit atteinte. Aucune instruction spécifique n'est généralement fournie dans l'information sur le produit concernant l'arrêt du médicament avant une chirurgie planifiée non nasale.


Q: Y a-t-il des instructions spécifiques sur ce qu'il faut faire si un effet secondaire grave se produit?

L'information réglementaire destinée aux patients stipule que si des signes d'une réaction allergique grave surviennent (par exemple, sifflement soudain, oppression thoracique ou gonflement du visage ou de la gorge), les patients doivent arrêter de prendre le médicament et rechercher immédiatement une assistance médicale.


Q: Plurair peut-il être utilisé uniquement à certaines périodes de l'année?

Selon les indications officielles de la FDA, le médicament est approuvé pour le traitement des symptômes de la rhinite allergique saisonnière, qui surviennent uniquement à certaines périodes de l'année, ainsi que des symptômes de la rhinite allergique perannuelle (qui dure toute l’année). La durée d'utilisation est déterminée par l'affection sous-jacente, selon la prescription.


Q: Y a-t-il des interactions connues avec les vaccins pendant l'utilisation de Plurair?

Étant donné que les corticostéroïdes peuvent avoir un effet immunosuppresseur, les patients pourraient être à risque d'une évolution plus grave d'infections comme la varicelle ou la rougeole. Les directives officielles indiquent qu'en raison du risque d'infection, l'utilisation avec les vaccins vivants est généralement gérée avec prudence ou évitée.

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Comment Plurair doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer le Plurair (Spray Nasal de Propionate de Fluticasone)

Les exigences concernant la conservation et l'élimination du Plurair sont strictement fondées sur la notice réglementaire officielle afin de préserver la qualité du produit et d'assurer la sécurité.


Exigences de Conservation

Composant de Conservation Exigence Officielle
Température Conserver entre 4 C et 30 C (39 F et 86 F). Ne pas congeler.
Protection des Enfants Garder ce médicament strictement hors de la vue et de la portée des enfants.
Intégrité du Récipient Conserver dans l'emballage d'origine. Jeter le flacon après 120 pulvérisations ou 2 mois après la première utilisation, la première de ces éventualités prévalant.

Instructions d'Élimination

Le Plurair inutilisé ou périmé doit être éliminé conformément aux protocoles établis pour les déchets pharmaceutiques. La méthode privilégiée consiste à utiliser un programme de récupération des médicaments ou un site de collecte autorisé. Si ces options ne sont pas disponibles, mélangez le médicament avec une substance indésirable (telle que de la terre) et placez-le dans un récipient scellé avant de le jeter aux ordures ménagères. Ce médicament ne doit en aucun cas être versé dans un lavabo ou un drain.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

Équivalent de Plurair trouvé dans:

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