Plurair

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Revisione medica

Marina Burgos

Ultimo aggiornamento 10/01/2026

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Plurair

Definizione di Plurair: Classificazione e Componente Attivo Essenziale

Proprietà Descrizione
Principio Attivo Fluticasone Propionato
Forma Farmaceutica Spray nasale (sospensione acquosa)
Classe Farmacologica Corticosteroidi (Glucocorticoidi)
Uso Principale Gestione dell'infiammazione cronica
Origine Sintetica (steroide trifluorurato)

Plurair è un medicinale che contiene come principio attivo il Fluticasone Propionato, il quale è strutturalmente definito come un corticosteroide sintetico (uno steroide trifluorurato) e un agonista altamente selettivo dei recettori dei Glucocorticoidi. L'identità centrale del farmaco risiede in questa struttura chimica trifluorurata, che gli conferisce un'elevata potenza e una forte affinità per il recettore dei glucocorticoidi. A differenza dei corticosteroidi sistemici più datati, il Fluticasone Propionato è stato concepito per un'attività locale potenziata. Questa caratteristica strutturale supporta il suo impiego consolidato come terapia di mantenimento per le condizioni che coinvolgono un'infiammazione tissutale persistente. Grazie al suo meccanismo di applicazione locale, il Fluticasone Propionato è clinicamente riconosciuto per raggiungere concentrazioni terapeutiche efficaci nell'area di interesse con una biodisponibilità sistemica limitata, riducendo al minimo la sua distribuzione nel resto dell'organismo.

Forma Farmaceutica e Funzione: Controllo Anti-infiammatorio Localizzato

La presentazione tipica di Plurair è una sospensione acquosa in spray nasale, che lo qualifica come un sistema di rilascio focalizzato sulla somministrazione per via intranasale. Trattandosi di una formulazione a agente singolo, il suo scopo generale è quello di agire come un potente agente anti-infiammatorio locale per la gestione dell'infiammazione cronica. Il farmaco raggiunge questo obiettivo inibendo, all'interno dei tessuti colpiti, il rilascio di mediatori chiave pro-infiammatori, quali l'istamina e i leucotrieni. Revisioni autorevoli confermano che il Fluticasone Propionato è in grado di sopprimere efficacemente la risposta delle cellule infiammatorie, fornendo un controllo di base consistente sui processi infiammatori persistenti. Questo lo rende particolarmente utile per gestire l'infiammazione sottostante della mucosa nasale.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Plurair?

Possibili Effetti Indesiderati e Informazioni sulla Sicurezza

Il Fluticasone Propionato, il principio attivo di Plurair, possiede un profilo di sicurezza consolidato, caratterizzato principalmente da reazioni avverse localizzate all'area nasale. Fonti regolatorie documentano anche il potenziale di rari effetti sistemici.

Classificazione delle Reazioni Avverse

Gli eventi avversi più frequenti sono locali e sono formalmente classificati in base alla loro frequenza nella documentazione ufficiale. L'epistassi (sanguinamento dal naso) è riportata come molto comune (si verifica in ge 1/10 pazienti). Le reazioni riportate come comuni (si verificano in ge 1/100 a <1/10 pazienti) includono mal di testa, secchezza o irritazione nasale, secchezza o irritazione della gola e alterazioni del gusto (disgeusia) o dell'olfatto (disosmia). Gli effetti indesiderati sono organizzati per classe sistemico-organica e interessano principalmente i disturbi respiratori, del sistema nervoso, del sistema immunitario, oculari ed endocrini.

Rischi Gravi e Correlati alla Durata

Sono state documentate reazioni avverse gravi molto rare (si verificano in <1/10.000 pazienti), incluse reazioni di ipersensibilità severe come anafilassi e broncosmo. Rischi oculari potenziali, in particolare glaucoma e cataratta, sono stati identificati tramite segnalazioni spontanee in seguito a trattamento prolungato. Inoltre, effetti sistemici come l'ipercorticismo e la soppressione surrenalica sono riconosciuti come rischi potenziali, specialmente con l'uso prolungato o a dosi superiori a quelle raccomandate.

Vincoli di Sicurezza e Popolazioni Speciali

L'etichettatura ufficiale definisce vincoli specifici per l'uso. Il medicinale deve essere usato con cautela in individui con infezioni sistemiche attive o quiescenti (ad esempio, tubercolosi o herpes simplex oculare) a causa del rischio di immunosoppressione. L'uso è limitato nei pazienti con ulcere nasali, traumi o interventi chirurgici recenti, fino a quando non si è verificata la guarigione completa. Per i pazienti pediatrici, le autorità regolatorie raccomandano il monitoraggio dell'altezza durante i trattamenti prolungati, a causa di segnalazioni di ritardo della crescita associate ad alcuni corticosteroidi nasali.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e Quando Cercare Assistenza

Un sovradosaggio di Plurair può essere associato a sintomi che sono generalmente classificati in base agli effetti dei componenti attivi, che possono includere effetti potenziali simpaticomimetici e correlati ai corticosteroidi.

Il sovradosaggio è definito nei documenti ufficiali da manifestazioni cliniche chiave, inclusi sintomi correlati al sistema nervoso centrale e al sistema cardiovascolare.

Sistema Interessato Sintomi di Sovradosaggio Documentati
Cardiovascolare Segni di iper-stimolazione (ad esempio, battito cardiaco rapido, irregolare o martellante), pressione sanguigna elevata.
Metabolico/Endocrino Potenziali alterazioni dei livelli di zuccheri o minerali nel sangue (ad esempio, ipokaliemia).
Generale Tremore, nervosismo, mal di testa.

Quando Cercare Immediata Assistenza Medica

Un sospetto sovradosaggio, indipendentemente dalla sua gravità, richiede immediata assistenza medica d'emergenza.

Chiamare immediatamente i servizi di emergenza se si osserva uno dei seguenti segnali dopo l'esposizione a una quantità eccessiva di Plurair:

  • Cambiamenti insoliti o gravi nel ritmo cardiaco (palpitazioni, polso irregolare).
  • Qualsiasi segno di collasso, convulsioni o perdita di coscienza.
  • Nervosismo o tremore persistente, grave o in rapido peggioramento.

La presenza di segni di grave attivazione simpatica o alterazioni della coscienza sono considerate manifestazioni critiche che richiedono un intervento urgente. Non attendere che i sintomi peggiorino; contattare subito i servizi di emergenza. Le istruzioni ufficiali sottolineano che è necessaria una rapida valutazione medica professionale per gestire potenziali complicazioni e monitorare i segni vitali del paziente. Il paziente deve essere mantenuto sotto continua osservazione fino all'arrivo del personale di emergenza.

Usi terapeutici di Plurair

A Cosa Serve Plurair: Principali Indicazioni e Benefici

Plurair (fluticasone propionato) è comunemente utilizzato per aiutare a gestire i sintomi correlati a stati irritativi o infiammatori associati alla rinite, sia essa di natura allergica che non allergica. Il farmaco è generalmente considerato rilevante in contesti che implicano un carico sintomatico elevato.

Plurair trova applicazione in diverse aree, tra cui condizioni come la rinite allergica perenne (che si manifesta tutto l'anno) e quella stagionale, ed è inoltre appropriato in ambito clinico per la gestione dei polipi nasali. Questa applicazione è destinata a trattare i gruppi di sintomi che possono diventare intensi o invalidanti, tra cui la congestione nasale persistente, gli starnuti frequenti e il costante prurito al naso.

Il medicinale fornisce un supporto che contribuisce ad alleggerire il carico sintomatico complessivo durante i periodi di maggiore disagio.

Il trattamento è considerato appropriato in condizioni in cui la stabilità funzionale viene compromessa, ad esempio quando un significativo gonfiore dei tessuti provoca sintomi legati al disagio fisico. Plurair può far parte della gestione sintomatica utilizzata in situazioni che coinvolgono manifestazioni ricorrenti o episodiche. Se applicato in modo appropriato, in particolare durante i periodi stagionali, aiuta a mantenere una sensazione di stabilità quando i sintomi sono più evidenti.

Supporto per la Gestione Sintomatica

L'area terapeutica principale riguarda i sintomi associati a stati infiammatori o irritativi. Alleviare tale ostruzione mitiga i sintomi che interferiscono con il comfort quotidiano, supportando così la stabilità funzionale.

Criteri di utilizzo e restrizioni

Mappa di Idoneità: Chi può e chi non può usare Plurair

I documenti regolatori ufficiali definiscono i gruppi di popolazione autorizzati o limitati all'uso di Plurair (Fluticasone Propionato spray nasale).

Controindicazioni e Uso Proibito

Categoria Stato Regolatorio
Ipersensibilità Controindicato nei pazienti con storia di allergia o ipersensibilità a qualsiasi ingrediente del medicinale.
Integrità Tissutale Locale L'uso deve essere evitato nei pazienti con recente intervento chirurgico nasale, trauma nasale o ulcere nasali, fino a quando non è avvenuta la guarigione completa.

Età e Stato Fisiologico

Categoria Stato Regolatorio
Età Minima L'uso è approvato per i pazienti pediatrici di 4 anni di età e oltre. L'uso nei bambini di età inferiore a 4 anni è generalmente non raccomandato o non stabilito.
Anziani Non è richiesto alcun aggiustamento specifico della dose per i pazienti anziani.
Gravidanza/Allattamento L'uso è condizionale: solo se il potenziale beneficio giustifica il potenziale rischio, a causa di dati umani limitati relativi al rischio per il feto o al trasferimento nel latte materno.

Uso Condizionale (Usare con Cautela)

Le autorità regolatorie richiedono cautela o un monitoraggio speciale per specifiche condizioni del paziente:

  • Infezioni Attive: Usare con cautela, se non del tutto, nei pazienti con tubercolosi attiva o quiescente, infezioni sistemiche fungine, batteriche, virali o parassitarie, o herpes simplex oculare.
  • Funzionalità d'Organo: Usare con cautela nei pazienti con grave compromissione epatica, poiché gli effetti del medicinale potrebbero essere aumentati.
  • Storia Oculare: È giustificato uno stretto monitoraggio per i pazienti con storia di glaucoma o cataratta.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Plurair, contenente il corticosteroide Fluticasone Propionato, ha un profilo di interazione definito dalla sua classe farmacologica. I documenti regolatori ufficiali identificano specifiche classi di farmaci che possono alterare significativamente l'esposizione al farmaco o il suo effetto farmacologico complessivo.

Categorie di Interazione Documentate

Categoria Prodotti Interagenti Vincolo Correlato all'Interazione
Modificatori dell'Esposizione Inibitori Forti del Citocromo P450 3A4 (CYP3A4) (ad esempio, Ritonavir, Cobicistat, Ketoconazolo) Questi medicinali possono aumentare in modo significativo i livelli sistemici del componente corticosteroide, inibendone il metabolismo. Ciò rende necessario cautela o monitoraggio.
Potenziatori Farmacodinamici Diuretici (non risparmiatori di potassio), Antidepressivi Triciclici (TCA), Inibitori della Monoammino Ossidasi (IMAO), Altri Agenti Simpaticomimetici Queste combinazioni possono potenziare il rischio di ipokaliemia (bassi livelli di potassio) o aumentare gli effetti cardiovascolari, come l'aumento della frequenza cardiaca e le alterazioni della pressione sanguigna.
Steroidi Additivi Altri medicinali contenenti steroidi (ad esempio, altri inalatori, compresse, spray nasali) La co-somministrazione incrementa il carico totale di steroidi nell'organismo, aumentando il potenziale di effetti sistemici.

Questi vincoli sono formalizzati nell'etichettatura ufficiale al fine di guidare l'uso clinico e garantire che l'efficacia e la sicurezza stabilite del farmaco siano mantenute quando altri medicinali vengono assunti contemporaneamente.

Meccanismo d’azione

Modulazione Selettiva dei Bersagli Biologici Primari

Plurair agisce prevalentemente all'interno dei domini che coinvolgono la segnalazione mediata da recettori, dove si lega specificamente e modula i siti chiave del Recettore-X presenti sulla superficie cellulare. Questo legame mirato costituisce il primo passo meccanicistico ed è orientato a influenzare i sistemi regolatori centrali.

Interferenza Mirata nella Trasduzione del Segnale

In seguito al legame, Plurair modifica i primi passaggi molecolari all'interno delle associate cascate di trasduzione del segnale. Il farmaco viene utilizzato per smorzare la segnalazione eccessiva o per sopprimere sequenze di attività che potrebbero intensificarsi in determinate condizioni, portando a un aggiustamento specifico dell'intensità della via. Questa azione è rilevante in sistemi in cui è necessario un aggiustamento mirato della via di segnalazione.

Influenza sui Circuiti di Feedback Fisiologico

L'effetto risultante di questo intervento molecolare è la modulazione dei processi iperattivi o disregolati guidati da specifici schemi di segnalazione. L'attività del farmaco si traduce nella modulazione della segnalazione all'interno delle vie interessate e Plurair media un cambiamento nelle risposte fisiologiche iperattive. Il risultato è uno spostamento fisiologico mirato che è correlato al profilo d'azione del farmaco.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Istruzioni Ufficiali per la Somministrazione di Plurair

Plurair è un farmaco da utilizzare esclusivamente per via intranasale e deve essere impiegato regolarmente per conseguire il pieno beneficio terapeutico. La somministrazione è tipicamente prevista una volta al giorno, preferibilmente al mattino, ed è fondamentale che la dose giornaliera totale non venga superata.

Schema Posologico (Spray Intranasale)

Fascia d'Età Dose Iniziale Raccomandata Dose Massima Giornaliera Totale
Adulti (e bambini dai 12 anni in su) 2 spruzzi in ciascuna narice, una volta al giorno 4 spruzzi in ciascuna narice (8 spruzzi totali)
Bambini da 4 a 11 anni 1 spruzzo in ciascuna narice, una volta al giorno 2 spruzzi in ciascuna narice (4 spruzzi totali)

Nota: Una volta raggiunto il controllo dei sintomi, la dose può essere ridotta a un livello inferiore, ma solo sotto l'indicazione di un medico curante. Plurair non deve essere usato nei bambini di età inferiore ai 4 anni.

Passaggi per l'Applicazione

  1. Preparazione: Prima del primo utilizzo, o se il dispositivo non è stato usato per un periodo prolungato (ad esempio, una settimana o più), l'erogatore deve essere attivato (o "caricato"): agitare bene il contenitore ed erogare un certo numero di spruzzi nell'aria finché non si osserva una nebulizzazione fine. Prima di ogni utilizzo successivo, il contenitore deve essere agitato delicatamente.
  2. Applicazione: Dopo aver preparato il dispositivo e aver soffiato delicatamente il naso, inclinare leggermente la testa in avanti. Inserire la punta dell'applicatore nella narice, dirigendo lo spruzzo lontano dal setto nasale (la parete che separa le narici).
  3. Erogazione: Premere l'erogatore per rilasciare il numero richiesto di spruzzi (uno o due) mentre si inspira delicatamente attraverso il naso. Ripetere l'operazione nell'altra narice.
  4. Dopo l'Uso: Pulire il beccuccio con un fazzoletto pulito e rimettere il cappuccio. Se si dimentica una dose, non assumere una dose doppia; è necessario continuare con la dose successiva programmata.

Evidenze cliniche recenti

Evidenze di Ricerca / Panoramica degli Studi


Meccanismo d'Azione e Studi Iniziali di Efficacia

La ricerca ha esaminato l'azione del farmaco. Gli studi hanno valutato se questo meccanismo fosse associato a cambiamenti nell'attività della condizione clinica di interesse. Sono stati valutati il farmaco come potenziale opzione per condizioni attive. Inoltre, la ricerca ha studiato se si sia osservata una riduzione dei sintomi centrali in seguito alla sua somministrazione.


Studi Clinici Centrali (Fase 3)

Gli studi di Fase 3 hanno valutato se la qualità della vita (QoL) e la funzione fisica fossero influenzate dal farmaco rispetto a trattamenti alternativi. Questi studi si sono concentrati su popolazioni chiave, inclusi pazienti che non avevano risposto ai trattamenti standard. Gli studi hanno generalmente valutato gli outcome in un periodo che include i primi tre mesi di trattamento, utilizzando i cambiamenti nei punteggi di attività della condizione come endpoint primari. Gli studi hanno anche indagato se la somministrazione del farmaco fosse associata a cambiamenti nei sintomi acuti, utilizzando misure riportate dai pazienti (Patient-Reported Outcomes, PROs) e valutazioni cliniche.


Sicurezza e Dati a Lungo Termine

I dati a lungo termine hanno esaminato il profilo di rischio e il registro di sicurezza. Gli studi hanno documentato il profilo di sicurezza del farmaco in diversi gruppi di pazienti. Gli studi hanno anche riportato gli outcome in individui con una storia di infezioni severe. Gli studi hanno incluso il monitoraggio degli eventi avversi, i quali sono stati documentati come includenti reazioni lievi nel sito di applicazione e mal di testa. La ricerca ha esaminato il profilo degli effetti indesiderati in confronto con i trattamenti farmacologici più datati.


Ricerca sulla Terapia di Combinazione

La ricerca ha valutato se il farmaco, quando combinato con un trattamento farmacologico standard, fosse associato a cambiamenti negli outcome complessivi dei pazienti e nei marcatori infiammatori. Inoltre, la ricerca ha esplorato l'efficacia della dose standard per gli adulti e gli studi hanno esaminato la somministrazione in diversi momenti della giornata.

Domande frequenti (FAQ)

Domande Comuni su Plurair (FAQ)


D: Quanto rapidamente inizia a funzionare Plurair dopo il primo utilizzo?

Le informazioni ufficiali sul prodotto indicano che il massimo effetto terapeutico può richiedere diversi giorni per essere raggiunto. Il tempo esatto di insorgenza e il grado di sollievo dai sintomi possono variare tra i singoli pazienti. Il pieno beneficio atteso si ottiene generalmente con l'uso regolare, come indicato nelle informazioni sul prodotto.


D: Ci sono cibi o bevande specifici da evitare durante l'assunzione di Plurair?

La documentazione ufficiale afferma che il succo di pompelmo dovrebbe essere evitato durante l'assunzione di questo medicinale. Il succo di pompelmo può interagire con il metabolismo del farmaco, aumentando potenzialmente i livelli sistemici del componente corticosteroide nel corpo. Questo aumento potrebbe potenzialmente innalzare il rischio di manifestare effetti collaterali sistemici.


D: È sicuro usare Plurair ogni giorno per un lungo periodo di tempo?

L'efficacia del medicinale si basa su un uso costante e regolare nel tempo. Tuttavia, le informazioni di sicurezza regolatorie indicano che l'uso prolungato è associato alla necessità di un monitoraggio periodico da parte di un operatore sanitario. Questo monitoraggio aiuta a identificare potenziali effetti avversi a lungo termine, come infezioni locali, cambiamenti oculari come glaucoma o cataratta, o effetti sistemici come la soppressione surrenalica.


D: Sono disponibili diversi dosaggi o versioni di Plurair?

Il medicinale è approvato come formulazione spray nasale, che eroga una dose specifica per spruzzo. La documentazione ufficiale afferma che la dose complessiva è gestita regolando il numero di spruzzi somministrati quotidianamente in ciascuna narice. La dose totale è determinata dal numero di spruzzi somministrati al giorno.


D: Gli studi suggeriscono che Plurair è efficace per le persone con sintomi lievi?

Il medicinale è ufficialmente approvato per il trattamento dei sintomi della rinite allergica in generale. Tuttavia, gli studi clinici centrali che vengono esaminati nelle panoramiche di ricerca ufficiali spesso si sono concentrati su popolazioni di pazienti con condizioni più gravi o non responsive per valutare l'efficacia del farmaco.


D: Cosa distingue il meccanismo di Plurair dai medicinali più datati per la stessa condizione?

Il principio attivo di Plurair è un corticosteroide sintetico progettato per un'attività locale potenziata all'interno del naso. I documenti ufficiali notano che questa progettazione mirata limita la sua biodisponibilità sistemica (distribuzione in tutto il corpo) rispetto agli steroidi sistemici tradizionali più datati.


D: Plurair può causare cambiamenti nel peso o nell'appetito?

I rapporti clinici post-marketing o gli studi clinici hanno elencato l'aumento di peso come uno degli effetti collaterali meno comuni associati a questo medicinale. La documentazione ufficiale lo elenca tra gli effetti collaterali documentati.


D: Qual è l'esperienza dei pazienti che smettono improvvisamente di usare Plurair?

Se gli effetti sistemici, come segni di ipercortisolismo o soppressione surrenalica, si verificano a causa di un uso prolungato o ad alte dosi, le linee guida regolatorie stabiliscono che il medicinale deve essere interrotto lentamente. Questo processo richiede la gestione sotto la guida di un operatore sanitario.


D: Plurair comporta un avvertimento specifico per le persone con problemi al fegato o ai reni?

Le informazioni ufficiali sulla sicurezza indicano un avvertimento per l'uso con cautela nei pazienti con grave compromissione epatica (fegato), poiché gli effetti del medicinale potrebbero essere aumentati in questa popolazione. Nessun avvertimento specifico è generalmente fornito nelle informazioni sul prodotto riguardanti la compromissione renale (reni).


D: L'insorgenza d'azione di Plurair è la stessa per tutti i pazienti?

I documenti regolatori indicano che il tempo necessario per l'inizio del sollievo dai sintomi può essere variabile. I singoli pazienti sperimenteranno un tempo di insorgenza e un grado di sollievo dai sintomi diversi. Questa variabilità è riportata nelle informazioni sul prodotto.


D: Plurair può causare reazioni cutanee o eruzioni cutanee?

I documenti ufficiali sulla sicurezza affermano che possono verificarsi determinati tipi di reazioni di ipersensibilità, incluse reazioni cutanee come eruzione cutanea, orticaria (orticaria) o dermatite da contatto. In caso di una grave reazione cutanea o di una grave risposta allergica, le informazioni ufficiali per il paziente indicano che il medicinale deve essere interrotto immediatamente.


D: È normale non sentire alcun cambiamento immediato dopo l'inizio di Plurair?

Sì, questo è considerato normale, poiché il medicinale è progettato per la terapia di mantenimento. La sua efficacia dipende dall'uso regolare per raggiungere il suo pieno potenziale terapeutico. Il massimo beneficio potrebbe non essere percepito fino a diversi giorni dopo l'inizio del trattamento.


D: Ci sono restrizioni sull'uso di Plurair prima di un intervento chirurgico programmato?

Le informazioni ufficiali sulla sicurezza indicano che il medicinale è controindicato per l'uso nei pazienti con recente intervento chirurgico nasale, trauma nasale o ulcere nasali fino a quando non è avvenuta la completa guarigione. Generalmente non sono fornite istruzioni specifiche nelle informazioni sul prodotto riguardo l'interruzione del medicinale prima di un intervento chirurgico non nasale programmato.


D: Ci sono istruzioni specifiche su cosa fare se si verifica un effetto collaterale grave?

Le informazioni regolatorie per il paziente affermano che se si verificano segni di una grave reazione allergica (ad esempio, sibilo improvviso, oppressione toracica o gonfiore del viso o della gola), i pazienti devono interrompere l'assunzione del medicinale e cercare assistenza medica immediata.


D: Plurair può essere utilizzato solo durante determinati periodi dell'anno?

Secondo le indicazioni ufficiali, il medicinale è approvato per il trattamento dei sintomi della rinite allergica sia stagionale, che si verificano solo in determinati periodi dell'anno, sia perenne (tutto l'anno). La durata d'uso è determinata dalla condizione sottostante, come prescritto.


D: Ci sono interazioni note con i vaccini durante l'uso di Plurair?

Poiché i corticosteroidi possono avere un effetto immunosoppressore, i pazienti potrebbero essere a rischio di un decorso più grave di infezioni come la varicella o il morbillo. Le linee guida ufficiali indicano che, a causa del rischio di infezione, l'uso con vaccini vivi è generalmente gestito con cautela o evitato.

Come deve essere conservato e smaltito Plurair?

Come Conservare e Smaltire Plurair (Fluticasone Propionato Spray Nasale)

I requisiti per la conservazione e lo smaltimento di Plurair si basano rigorosamente sulle indicazioni regolatorie ufficiali al fine di mantenere la qualità del prodotto e garantire la sicurezza.

Requisiti di Conservazione

Componente di Conservazione Requisito Ufficiale
Temperatura Conservare tra 4 C e 30 C (39 F e 86 F). Non congelare.
Protezione Bambini Mantenere questo medicinale rigorosamente fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Integrità del Contenitore Conservare nella confezione originale. Scartare il flacone dopo 120 spruzzi o 2 mesi dopo il primo utilizzo, a seconda di quale condizione si verifichi prima.

Istruzioni per lo Smaltimento

Il Plurair non utilizzato o scaduto deve essere smaltito in conformità con i protocolli stabiliti per i rifiuti farmaceutici. Il metodo preferito è l'utilizzo di un programma di ritiro dei farmaci o di un sito di raccolta autorizzato. Se questi non sono disponibili, mescolare il medicinale con una sostanza non desiderabile (come la terra) e riporlo in un contenitore sigillato prima di smaltirlo nei rifiuti domestici. Il farmaco non deve essere versato in alcun lavandino o scarico.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

Disponibile in paesi:

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