Plasil

Liens rapides vers des sections importantes

Revue médicale

Rosario Oropesa

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Plasil

Propriété Description
Principe Actif Métoclopramide (sous forme de chlorhydrate)
Formes Pharmaceutiques Comprimé, Solution buvable, Solution injectable (ampoules)
Classe Pharmacologique Agent Prokinétique et Anti-émétique
But Général Soulagement des nausées et vomissements, coordination des mouvements digestifs supérieurs
Origine Composé synthétique (Dérivé de benzamide substitué)

Définition du Plasil : Un Agent Prokinétique et Anti-émétique

Le Plasil est un nom commercial bien établi désignant une préparation pharmaceutique synthétique disponible uniquement sur ordonnance. Son principe actif est le Métoclopramide. Ce composé est clairement classé au sein de deux groupes pharmacologiques majeurs : il fonctionne à la fois comme agent prokinétique et comme médicament anti-émétique. Sa structure chimique l'identifie comme un dérivé de benzamide substitué. Cette classification structurelle met en lumière son mode d'action particulier : il module simultanément la fonction motrice du tube digestif et les signaux du système nerveux central associés à la nausée, ce qui le distingue des antiacides classiques.

Composition, Formes et Fonction Générale

Le médicament Plasil est un produit à composant unique, dont la substance active centrale est le Métoclopramide, généralement fabriqué sous la forme de chlorhydrate. Il est disponible en plusieurs formes galéniques pour divers modes d'administration. Celles-ci incluent des comprimés solides, une solution buvable spécifique, ainsi qu'une solution injectable stérile fournie en ampoules pour un usage parentéral. Cette large disponibilité, permettant une administration orale ou intraveineuse, est un facteur clé de son utilité clinique. Son activité anti-dopaminergique centrale démontrée confirme sa capacité à réguler les signaux cérébraux qui déclenchent le vomissement. Par conséquent, l'objectif thérapeutique général du Plasil est de soulager et prévenir les symptômes en stabilisant la fonction de l'estomac et des intestins et en supprimant efficacement l'impulsion de nausée et de vomissement, grâce à ce double mécanisme d'action soutenu pharmacologiquement.

Quels effets indésirables sont possibles avec Plasil ?

Plasil : Effets Indésirables Possibles et Informations de Sécurité

Le Plasil (métoclopramide) présente un profil de sécurité caractérisé par des risques neurologiques significatifs et des restrictions d'utilisation clairement définies par les autorités réglementaires.

Réactions Indésirables Graves et Pertinentes

Les avertissements des organismes de réglementation soulignent le risque de Dyskinésie Tardive (DT), un trouble du mouvement potentiellement irréversible dont le risque augmente avec la durée du traitement et la dose cumulée. Pour cette raison, les agences imposent une durée maximale de traitement stricte, souvent limitée à cinq jours pour les indications aiguës, et généralement ne dépassant pas 12 semaines au total.

D'autres risques graves incluent le Syndrome Malin des Neuroleptiques (SMN), une réaction rare mais potentiellement mortelle, et des Symptômes Extrapyramidaux (SEP) aigus, tels que la dystonie, qui sont plus fréquents chez les enfants et les jeunes adultes.

Des effets cardiovasculaires sévères, tels que l'arrêt cardiaque, le collapsus circulatoire et l'allongement de l'intervalle QT, ont été rapportés, particulièrement après une administration intraveineuse rapide. Il est impératif que les doses intraveineuses soient administrées lentement (par exemple, sur une durée d'au moins trois minutes).

Réactions Indésirables Courantes et Peu Fréquentes

Fréquence Classe de Systèmes d'Organes Réactions Indésirables
Très Fréquent Affections du système nerveux Somnolence
Fréquent Affections du système nerveux Troubles extrapyramidaux, Parkinsonisme, Akathisie
Affections psychiatriques Dépression
Affections gastro-intestinales Diarrhée
Peu Fréquent Affections cardiaques Bradycardie (ralentissement du rythme cardiaque)
Affections du système immunitaire Hypersensibilité

Limitations de Sécurité et Contre-indications

Le Plasil est contre-indiqué chez les patients souffrant d'hémorragie gastro-intestinale, d'obstruction mécanique ou de perforation; de phéochromocytome confirmé ou suspecté; d'épilepsie; de maladie de Parkinson; d'antécédents de méthémoglobinémie; et en association avec la lévodopa ou des agonistes dopaminergiques. Une prudence et une réduction de dose sont nécessaires pour les patients atteints d'insuffisance rénale ou hépatique sévère, et les patients âgés présentent un risque accru de DT.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Consulter

Les documents réglementaires officiels indiquent qu'un surdosage de Plasil (métoclopramide) se caractérise par un éventail de manifestations neurologiques et systémiques. Les présentations cliniques documentées comprennent des effets sur le système nerveux central tels que la somnolence, la désorientation et la léthargie. L'apparition de Réactions Extrapyramidales (SEP) et de convulsions sont également mentionnées comme signes de surdosage.

Des issues graves ou potentiellement mortelles ont été rapportées dans les sources réglementaires, notamment des événements cardiovasculaires majeurs comme l'arrêt cardiaque, le collapsus circulatoire et une bradycardie sévère, en particulier lors d'une exposition intraveineuse à forte dose. Les informations officielles citent également le risque de Syndrome Malin des Neuroleptiques (SMN) et d'une condition hématologique grave, la méthémoglobinémie, ce dernier risque étant particulier pour les nouveau-nés et les nourrissons suite à un surdosage accidentel.

Une attention médicale immédiate est requise si des Réactions Extrapyramidales (SEP) se développent. Des soins médicaux d'urgence sont obligatoires en cas de signe de manifestations sévères, y compris une détresse cardiaque ou une activité convulsive. La prise en charge est officiellement définie comme un traitement symptomatique et de soutien. L'étiquetage officiel précise qu'il n'existe pas d'antidote général spécifique, bien que le Bleu de Méthylène soit l'agent de neutralisation spécifié pour la méthémoglobinémie. Il est noté que la dialyse n'est généralement pas efficace pour l'élimination du médicament. Les symptômes de surdosage sont souvent spontanément résolutifs, disparaissant généralement dans les 24 heures.

Utilisations thérapeutiques de Plasil

Le Plasil (métoclopramide) est principalement conçu pour la gestion des nausées et des vomissements aigus dans divers contextes cliniques. Il constitue une option thérapeutique de soutien qui peut aider à atténuer la détresse associée à ces symptômes, apportant un soulagement dans des situations telles que la convalescence post-opératoire, certaines phases de la chimiothérapie, et les malaises liés à la migraine. Ce médicament est également utilisé pour traiter des troubles symptomatiques chroniques, notamment pour aider à la prise en charge du retard de la vidange gastrique (gastroparésie), en particulier chez les personnes atteintes de diabète. En facilitant la motilité dans le tube digestif, le Plasil peut contribuer au bien-être digestif général et à la réduction des symptômes connexes, tels que les ballonnements et la sensation de satiété précoce.

Quick Fact : Soulagement des Nausées Intenses

L'objectif fondamental de ce traitement est d'offrir un soulagement symptomatique au patient. Les indications essentielles de ce médicament englobent la gestion symptomatique des nausées aiguës, des vomissements, et des manifestations spécifiques de la gastroparésie. Les décisions concernant le traitement et son utilisation précise doivent toujours être établies par un professionnel de la santé, en suivant les recommandations et les directives thérapeutiques officielles.

Conditions d’utilisation et restrictions

Profil d'Éligibilité (Métoclopramide)

Les documents réglementaires officiels établissent des critères stricts pour l'utilisation du Plasil, délimitant les groupes de population éligibles, ceux pour qui l'utilisation est restreinte et ceux qui ne doivent absolument pas prendre ce médicament.


Contre-indications Absolues

Le Plasil est strictement contre-indiqué chez les patients présentant plusieurs conditions clés, conformément aux exigences réglementaires :

  • Risque Gastro-intestinal : Patients souffrant d'hémorragie gastro-intestinale récente ou active, d'obstruction mécanique, ou de perforation.
  • Antécédents Neurologiques : Personnes ayant des antécédents de dyskinésie tardive induite par le métoclopramide ou souffrant d'épilepsie (crises).
  • Tumeur Endocrinienne : Patients présentant un phéochromocytome confirmé ou suspecté (tumeur de la glande surrénale).
  • Âge : Nourrissons et enfants de moins de 1 an.
  • Association Médicamenteuse : Utilisation concomitante avec la lévodopa ou d'autres agonistes dopaminergiques.

Utilisation Restreinte et Conditionnelle

L'utilisation du Plasil est restreinte et exige une modification attentive de la posologie pour plusieurs populations :

  • Fonction Organique : Les patients souffrant d'insuffisance rénale sévère ou d'insuffisance hépatique sévère nécessitent une réduction de dose obligatoire pour prévenir l'accumulation du médicament.
  • Âge : Les personnes âgées peuvent avoir besoin d'une dose initiale plus faible en raison de leur sensibilité accrue et d'un risque plus élevé d'effets indésirables.
  • Durée : Le traitement est généralement limité à une courte période (par exemple, un maximum de 5 jours dans l'UE) pour tous les patients, afin d'atténuer le risque de développer des troubles du mouvement irréversibles.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions du Plasil avec d'autres médicaments et produits

Le Métoclopramide, le principe actif du Plasil, interagit avec de nombreux médicaments et substances, ce qui peut altérer les effets du Plasil ou du produit co-administré. Ce profil d'interaction s'explique par des effets sur le système nerveux central, des actions opposées sur les messagers chimiques, et des modifications dans la manière dont les médicaments sont absorbés ou métabolisés.

Combinaisons à Éviter

  • Les médicaments qui augmentent les niveaux de dopamine, tels que la Lévodopa et l'Apomorphine, ne doivent pas être combinés avec le Plasil, car leurs effets thérapeutiques sont directement opposés.
  • Les médicaments susceptibles de provoquer des réactions extrapyramidales doivent être évités en raison d'un risque accru d'effets secondaires de mouvements involontaires, sévères, lorsqu'ils sont utilisés conjointement avec le Plasil.
  • L'alcool et les autres dépresseurs du Système Nerveux Central (SNC), y compris certains sédatifs, anxiolytiques et narcotiques, doivent être évités ou limités, car leurs effets sédatifs peuvent être considérablement accentués.

Interactions Nécessitant Prudence et Surveillance

  • Les médicaments anticholinergiques (qui bloquent l'acétylcholine) et les analgésiques opioïdes peuvent contrecarrer les effets du Plasil sur la motilité intestinale. Cette association est susceptible de réduire l'efficacité du Plasil à accélérer la vidange gastrique.
  • Les inhibiteurs puissants du CYP2D6 (comme certains antidépresseurs tels que le Bupropion ou la Fluoxétine) peuvent inhiber la décomposition du Plasil dans l'organisme, ce qui pourrait entraîner une augmentation des concentrations sanguines du Plasil et un risque plus élevé d'effets indésirables. Des ajustements de la posologie et une surveillance attentive peuvent être nécessaires.
  • L'exposition à la Ciclosporine et à la Digoxine peut être modifiée, car le Plasil change la vitesse à laquelle ces médicaments sont absorbés par le tube digestif. Ceci nécessite une surveillance des taux sanguins et d'éventuels ajustements de dose pour ces médicaments. L'effet du Plasil sur l'absorption peut également affecter d'autres médicaments.

Mécanisme d’action

Signalisation Anti-Nausée Centrale

Ce domaine décrit l'action principale du médicament au niveau de la Zone Gâchette Chémo-réceptrice (ZGC) du cerveau, où il agit comme un antagoniste pour bloquer les récepteurs D2 de la dopamine et 5-HT3 de la sérotonine. Cette interférence ciblée neutralise l'activation de la voie de signalisation centrale responsable du déclenchement du centre du vomissement situé dans le bulbe rachidien.


Amélioration de la Motilité Gastro-intestinale Supérieure

Ce mécanisme implique l'effet du médicament sur le muscle lisse de l'estomac et de la partie supérieure de l'intestin grêle, en augmentant leur sensibilité à l'acétylcholine. Cet effet conduit à des contractions musculaires plus puissantes et coordonnées (prokinésie), ce qui a pour conséquence une accélération du transit du contenu de l'estomac vers l'intestin grêle.


Modulation du Tonus du Sphincter Œsophagien Inférieur

Une conséquence physiologique de l'action du médicament augmentant l'acétylcholine est l'accroissement du tonus de repos du sphincter œsophagien inférieur (SOI). Ce changement dans le tonus du SOI résulte en une augmentation de la pression musculaire au niveau de la jonction gastro-œsophagienne.

Informations sur la posologie et l’administration

L'utilisation du Plasil (métoclopramide) est strictement encadrée par les documents de réglementation qui définissent la voie d'administration, le dosage précis, et les limites de durée de prise du médicament.

Voies d'Administration et Posologie Standard

Caractéristique Directives Officielles d'Administration
Voie d'Administration Les voies approuvées incluent la voie Orale (comprimé, solution), l'injection Intraveineuse (IV), et l'injection Intramusculaire (IM).
Dose Unitaire Standard La dose unitaire standard est de 10 mg. La dose journalière totale maximale pour une utilisation aiguë est généralement de 30 mg en Europe, bien que des doses plus élevées soient autorisées pour certaines indications spécifiques aux États-Unis, comme le reflux gastro-œsophagien (RGO) symptomatique.

Moment de la Prise et Règles Spécifiques aux Populations

Les doses administrées par voie orale doivent être prises 30 minutes avant chaque repas et au moment du coucher afin de s'aligner sur les processus physiologiques. Une règle temporelle cruciale impose un intervalle minimum de 6 heures entre chaque administration, même si la dose précédente a été rejetée ou oubliée, pour éviter une exposition systémique excessive.

Conditions Spéciales et Ajustements de Dose :

  • Vitesse d'Injection IV : Les doses intraveineuses doivent être administrées lentement sur une durée d'au moins 3 minutes.
  • Limites de Durée : L'utilisation est strictement limitée dans le temps. Pour la plupart des indications aiguës en Europe, la durée maximale est de 5 jours. Pour les usages homologués aux États-Unis, comme la gastroparésie diabétique, le traitement ne doit généralement pas excéder 12 semaines.
  • Insuffisance Organique : Une réduction de dose (par exemple, de 50 % à 75 %) est nécessaire chez les patients souffrant d'une insuffisance rénale ou hépatique modérée à sévère. Des doses de départ plus faibles sont également recommandées pour les personnes âgées.

Données cliniques récentes

Données de Recherche / Aperçu des Études sur le Plasil (Métoclopramide)


Aperçu des Preuves pour les Nausées et Vomissements Aigus

Le Plasil a fait l'objet d'Essais Contrôlés Randomisés (ECR) à court terme et de revues systématiques visant à mesurer les changements de symptômes chez les adultes qui subissent des épisodes soudains et temporaires. La recherche a porté sur les résultats rapportés par les patients concernant l'inconfort perçu lié à la nausée aiguë et la fréquence des vomissements. Ces études ont été menées généralement dans des contextes de symptômes fluctuants ou instables, comme la période post-opératoire ou les visites aux urgences.

La recherche décrit des schémas mesurés dans l'intervalle de temps des changements observés dans les populations étudiées. Ces constatations décrivent les tendances observées dans les études, qui se sont souvent concentrées sur des résultats reflétant des changements épisodiques ou aigus. Les informations sur les résultats à long terme sont limitées, car les durées de suivi dans la plupart des essais d'évaluation clinique étaient restreintes à la période de gestion des symptômes aigus à court terme.


Aperçu des Preuves pour les Nausées et Vomissements Liés à la Migraine

La recherche a examiné l'utilisation du médicament pour des conditions caractérisées par des limitations fonctionnelles, avec des études évaluant les épisodes aigus de nausées et vomissements survenant lors d'une crise de migraine. Les études ont analysé l'intensité ou la variabilité des symptômes, avec des essais conçus pour mesurer les changements dans les scores de gravité des nausées et vomissements ainsi que les niveaux de douleur céphalée associée. Les études ont suivi l'évolution des symptômes chez les populations observées, les constatations décrivant des schémas liés aux niveaux mesurés de nausée et de douleur concomitante.

Il est important de noter que de nombreuses études ont impliqué l'administration de Plasil conjointement avec d'autres médicaments destinés à traiter la douleur migraineuse. Par conséquent, les résultats décrivent des schémas de groupe, mais les recherches explorant l'administration du Plasil de manière isolée pendant une migraine aiguë constituent un domaine où la qualité des preuves varie d'une étude à l'autre.


Aperçu des Preuves pour les Nausées et Vomissements Retardés Liés à la Chimiothérapie

Le Plasil a été évalué dans des études comparatives contrôlées et des ECR portant sur des résultats capturant des phases d'activité symptomatique accrue, notamment les nausées et les vomissements susceptibles de se manifester un jour ou plus après le traitement de chimiothérapie. Les preuves impliquaient souvent des études où des comparaisons étaient faites avec d'autres agents antiémétiques. Les données pour certains groupes, en particulier les populations pédiatriques, restent insuffisantes. La recherche indique que l'administration chez les enfants est restreinte, les données historiques se concentrant sur des contextes où des traitements alternatifs ont été évalués en priorité.


Aperçu des Preuves pour les Symptômes de la Gastroparésie Diabétique

La recherche a examiné l'utilisation du médicament pour des conditions marquées par des limitations fonctionnelles, spécifiquement chez les adultes atteints de gastroparésie diabétique. Les études ont exploré les domaines des symptômes chroniques au moyen d'ECR à court terme qui duraient généralement jusqu'à 12 semaines. Les résultats décrivent les schémas observés dans les changements de ces symptômes gastro-intestinaux, et certaines recherches mettent en évidence les changements mesurés dans le temps de vidange gastrique. Cependant, la recherche indique que pour les individus des groupes d'étude, les changements de symptômes et les changements dans les mesures objectives de la fonction gastrique n'étaient pas toujours associés de manière cohérente.


Études à Long Terme et Lacunes de la Recherche

Dans l'ensemble, la recherche sur le Plasil se concentre principalement sur le contrôle des symptômes à court terme et l'utilisation épisodique aiguë. Les durées de suivi étaient limitées dans la plupart des essais d'évaluation clinique, ce qui signifie que les résultats à long terme ne sont pas pleinement établis. L'incertitude demeure quant aux modèles de changement dans les études s'étendant sur plusieurs mois ou années. Evidence quality varies across studies, and while research provides context, it does not determine whether an individual will respond similarly to the group patterns observed.

Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur le Plasil (FAQ)


Q : À quoi sert le Plasil concrètement, en dehors de soulager les nausées ?

Les documents réglementaires officiels indiquent que le Plasil, en plus de soulager les nausées et les vomissements, est utilisé pour des conditions spécifiques impliquant un ralentissement du mouvement de l'estomac. Ces utilisations comprennent le traitement des symptômes de la gastroparésie diabétique (vidange gastrique lente) et la gestion de certaines formes de reflux gastro-œsophagien (RGO).


Q : En combien de temps le Plasil commence-t-il généralement à agir ?

Selon les informations officielles du produit, les effets pharmacologiques du médicament se manifestent relativement rapidement lorsqu'il est pris par voie orale. L'action initiale est généralement signalée dans les 30 à 60 minutes environ après la prise.


Q : Le Plasil interagit-il avec les analgésiques courants comme le paracétamol ou l'ibuprofène ?

Les informations de prescription officielles ne répertorient pas les analgésiques sans ordonnance spécifiques comme le paracétamol ou l'ibuprofène comme des contre-indications explicites. Cependant, comme le Plasil est connu pour accélérer le mouvement de l'estomac, les documents réglementaires stipulent qu'il pourrait modifier le taux auquel tout autre médicament oral est absorbé par l'organisme.


Q : Que se passe-t-il si j'arrête subitement de prendre le Plasil ?

Les avertissements réglementaires signalent que l'arrêt soudain du Plasil a été associé à l'apparition de symptômes de sevrage chez certains individus. Ces symptômes, qui ont été observés dans les populations de patients, peuvent inclure des problèmes temporaires tels que des maux de tête, de la nervosité ou des étourdissements.


Q : Pourquoi les médecins prescrivent-ils le Plasil avant certaines procédures médicales ?

La forme injectable du médicament est approuvée pour être utilisée dans des contextes où il peut être nécessaire de faciliter le passage des tubes dans l'intestin grêle lorsque les méthodes standard ne sont pas adéquates. Cela est lié à l'action procinétique du médicament, qui encourage le mouvement dans la partie supérieure du tube digestif.


Q : Y a-t-il des aliments ou des boissons à éviter lors de l'utilisation du Plasil ?

Les informations officielles conseillent d'éviter strictement l'alcool, car il pourrait augmenter les effets sédatifs du médicament. Les documents réglementaires décrivent que le moment de la prise par rapport aux repas est généralement jugé important, mais en dehors de l'alcool, il n'y a généralement pas de restrictions concernant la consommation d'aliments ou de boissons spécifiques.


Q : Est-il normal de se sentir un peu étourdi ou d'avoir la tête légère après avoir pris du Plasil ?

La somnolence est répertoriée dans les documents officiels comme un effet secondaire très fréquent. En plus, les étourdissements et les malaises (liés à une chute de la tension artérielle) sont également décrits comme des effets possibles du médicament.


Q : Quelle est la différence entre les comprimés et la forme liquide du Plasil ?

Le comprimé oral, la solution orale (liquide) et la solution injectable sont toutes des formes posologiques distinctes de l'ingrédient actif, le métoclopramide. La forme liquide offre une voie d'administration alternative, et la forme injectable est connue pour avoir un début d'action plus rapide que les formes orales.


Q : Le Plasil aide-t-il contre les étourdissements ou le vertige ?

Les textes réglementaires officiels indiquent que le Plasil n'est pas répertorié pour la prévention ou le traitement des étourdissements ou du vertige.


Q : L'utilisation du Plasil est-elle restreinte chez les patients souffrant d'hypertension artérielle ?

Les documents officiels conseillent que les patients souffrant d'hypertension (tension artérielle élevée) existante doivent utiliser le Plasil avec prudence. Cette précaution est liée au potentiel du médicament d'être associé à des augmentations de la tension artérielle.


Q : Que dois-je faire si je remarque une réaction cutanée inhabituelle après avoir pris du Plasil ?

Les directives officielles indiquent que l'hypersensibilité (réactions allergiques graves) est répertoriée comme une réaction indésirable possible, bien que peu fréquente. Si un patient observe un symptôme inhabituel ou incontrôlé, les directives officielles décrivent qu'un tel événement nécessite une évaluation rapide par un professionnel de la santé.


Q : Comment le Plasil affecte-t-il la capacité à conduire, selon les avertissements ?

Étant donné que le médicament provoque couramment la somnolence, les avertissements officiels décrivent que les activités nécessitant une pleine vigilance mentale, telles que conduire, utiliser des machines ou faire du vélo, doivent être évitées en raison de ce risque.


Q : Le Plasil est-il utilisé pour prévenir le mal des transports ?

Les documents réglementaires indiquent que le médicament n'est pas répertorié dans le but de prévenir ou de traiter le mal des transports.


Q : L'utilisation du Plasil est-elle considérée pendant l'allaitement ?

Les sources réglementaires informent que le métoclopramide est excrété dans le lait maternel. En raison de ce transfert, les informations officielles décrivent que les bénéfices potentiels du traitement sont évalués par rapport aux risques potentiels pour le nourrisson avant que le médicament ne soit utilisé pendant l'allaitement.


Q : Le Plasil peut-il causer la sécheresse buccale ou la constipation ?

La liste des réactions indésirables centrales inclut la diarrhée comme effet secondaire fréquent. La sécheresse buccale et la constipation ne sont pas listées parmi les effets secondaires fréquemment rapportés dans les informations officielles du produit.


Q : Le Plasil affecte-t-il la glycémie ?

Les informations officielles conseillent que les patients souffrant de diabète existant doivent utiliser le médicament avec prudence. Cela est principalement dû à l'utilisation du médicament dans la gastroparésie diabétique, et les essais cliniques ont exploré ses effets sur la conscience de l'hypoglycémie.


Q : Le Plasil est-il le même type de médicament que le Zofran ou le Dramamine ?

L'ingrédient actif du Plasil, le métoclopramide, est officiellement classé comme un agent procinétique et un antiémétique. Cette classification en tant qu'agent procinétique et antiémétique signifie que son mécanisme d'action est distinct des autres médicaments contre les nausées, tels que l'ondansétron ou la dimenhydrinate.


Q : Pour quels types de problèmes d'estomac le Plasil n'est-il pas conçu ?

Le Plasil est un médicament destiné à augmenter la vitesse du mouvement de l'estomac. Les documents réglementaires contre-indiquent son utilisation pour tout problème d'estomac où ce mouvement accru pourrait être nocif, tels qu'un saignement interne, une obstruction mécanique ou une déchirure (perforation) du tube digestif.

Comment Plasil doit-il être conservé et éliminé ?

Exigences de Stockage et de Protection

Les produits Plasil (métoclopramide) doivent être conservés à une température ambiante contrôlée, définie généralement entre 20 °C et 25 °C. Il est obligatoire de garder le médicament hors de la vue et de la portée des enfants et de le protéger de l'excès de chaleur et de l'humidité.

La solution buvable doit être protégée du gel.

Manipulation Spéciale et Stabilité

La solution injectable est sensible à la lumière et doit être conservée dans son carton extérieur d'origine pour être protégée. La dégradation de l'injection peut être signalée par une décoloration jaune; le produit doit donc être inspecté avant toute utilisation. Une fois ouverte, la solution buvable doit en général être utilisée dans un délai d'un mois.

Instructions d'Élimination

Pour l'élimination du Plasil non utilisé ou périmé, la méthode privilégiée est le programme de reprise des médicaments (s'il est disponible). Si ce programme n'est pas accessible, il faut mélanger le médicament avec une substance indésirable (telle que de la terre ou du marc de café), le placer dans un récipient scellé et le jeter avec les ordures ménagères. Le médicament ne doit en aucun cas être jeté dans les toilettes.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

Équivalent de Plasil trouvé dans:

Index A-Z: