Perazine

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Perazine

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Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Perazine

En Bref

Propriété Description
Ingrédient actif Pérazine (souvent sous forme de sel Dimalonate)
Présentation Comprimé, Solution buvable
Classe pharmacologique Antipsychotique typique (Neuroleptique)
Objectif courant Stabilisation de la pensée et de l'émotion
Origine Synthétique (dérivé de la phénothiazine)

Pérazine : Définition et Classification Pharmacologique

La Pérazine est un médicament psychotrope synthétique. Elle est classée comme Antipsychotique Typique (Neuroleptique), ce qui indique son appartenance à la catégorie des Antipsychotiques de Première Génération (APG). Son identité chimique fondamentale dérive de la classe des composés appelés phénothiazines, ce qui en fait un dérivé de la phénothiazine spécialisé, caractérisé par une chaîne latérale pipérazine. Sur le plan fonctionnel, la Pérazine est principalement reconnue pour son action d'antagoniste de la dopamine, un terme décrivant son rôle dans la réduction de l'activité de certains messagers chimiques dans le cerveau.

Le système de classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) de l'OMS attribue à la Pérazine le code N05AB10. Les examens détaillés confirment depuis longtemps le positionnement de ce composé au sein de la classe des neuroleptiques phénothiaziniques, et son action sur de multiples récepteurs du système nerveux central est largement reconnue dans les études pharmacologiques.

Ingrédient Actif, Composition et Vocation Générale

Ce médicament est un produit à ingrédient actif unique contenant la Pérazine comme substance thérapeutique essentielle, fréquemment formulée sous la forme de sel, le Dimalonate de Pérazine. Son origine est entièrement synthétique, sa formule chimique étant C20H25N3S. La Pérazine se distingue par un profil de puissance modérée par rapport aux agents de puissance plus élevée ou plus faible de sa classe.

La vocation générale de ce traitement est d'aider à rétablir un état mental plus stable en modulant les signaux chimiques cruciaux du cerveau. Cette action est cliniquement reconnue pour soutenir les personnes confrontées à une pensée désorganisée ou à une instabilité émotionnelle sévère. La recherche sur son mécanisme met en lumière sa capacité à inhiber des récepteurs spécifiques, contribuant à son utilité clinique pour soulager l'agitation intense et la pensée désorganisée.

Forme Physique et Type d'Administration

La Pérazine est le plus couramment fournie sous la forme galénique de comprimés destinés à l'administration orale. Toutefois, des solutions liquides sont également disponibles dans différentes régions. Sa formulation permet une prise orale constante, la positionnant comme un agent adapté à la gestion au long cours des troubles psychiatriques nécessitant une stabilité thérapeutique continue.

Quels effets indésirables sont possibles avec Perazine ?

Péraziine : Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité de la péraziine, un antipsychotique dit typique, est documenté par les sources réglementaires. Les effets indésirables sont classés selon le système du corps qu'ils affectent et leur fréquence.

Les effets les plus couramment observés sont souvent liés au Système Nerveux Central (SNC). Cela inclut la sédation ou la somnolence, qui est particulièrement marquée au début du traitement. Un autre groupe d'effets fréquents sont les Symptômes Extrapyramidaux (SEP), qui se manifestent par des troubles des mouvements tels que les tremblements, les contractions musculaires involontaires (dystonie) ou l'agitation motrice (akathisie).

Risques de sécurité documentés

Les réactions indésirables sont regroupées selon les classes de systèmes d'organes, incluant notamment les troubles du système nerveux, les troubles cardiaques, les troubles vasculaires, les troubles gastro-intestinaux et les troubles endocriniens.

Certaines réactions graves, bien que rares, sont officiellement répertoriées :

  • Le Syndrome Malin des Neuroleptiques (SMN), une affection rare mais potentiellement fatale, caractérisée par une fièvre élevée et une rigidité musculaire.
  • Le risque d'allongement de l'intervalle QTc sur l'électrocardiogramme, ce qui peut entraîner des arythmies ventriculaires graves, telles que les Torsades de Pointes.
  • L'utilisation prolongée de la péraziine expose au risque de développer une Dyskinésie Tardive (DT). Il s'agit d'un syndrome caractérisé par des mouvements involontaires du corps, qui peuvent devenir irréversibles.
  • Des risques hématologiques rares mais sérieux, comme l'Agranulocytose (une réduction sévère des globules blancs), sont également documentés.

Mises en garde par population et contre-indications

Des précautions spécifiques et des restrictions réglementaires s'appliquent à certaines populations :

  • Il existe un risque accru de mortalité chez les personnes âgées traitées avec ce médicament pour une psychose associée à la démence.
  • Les nouveau-nés exposés à la péraziine pendant le troisième trimestre de la grossesse peuvent présenter des symptômes extrapyramidaux ou de sevrage après la naissance.
  • La péraziine est contre-indiquée et ne doit pas être utilisée chez les patients présentant certaines conditions médicales préexistantes, notamment les dyscrasies sanguines (anomalies des cellules sanguines), la dépression de la moelle osseuse ou des dommages hépatiques avérés.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage de Péraziine et quand demander de l'aide

Tout surdosage suspecté de péraziine exige une attention médicale immédiate. Cette nécessité est basée sur la documentation officielle de manifestations graves, potentiellement mortelles, qui affectent plusieurs systèmes corporels.

Manifestations documentées et conséquences sévères

Un surdosage se manifeste typiquement par une dépression aiguë du Système Nerveux Central (SNC), comprenant une somnolence, une altération de l'état mental, et peut progresser jusqu'au coma.

L'instabilité motrice est fréquente et mène à des symptômes extrapyramidaux (SEP) sévères, tels que la dystonie. La gravité de ces symptômes a été documentée comme augmentant en fonction de la dose.

Les risques les plus sérieux et potentiellement fatals sont la toxicité cardiovasculaire, se traduisant par une hypotension marquée, une tachycardie (accélération du rythme cardiaque) et des anomalies à l'électrocardiogramme (ECG), comme l'allongement de l'intervalle QT. D'autres issues sévères documentées incluent le collapsus circulatoire, la dépression respiratoire, les crises convulsives et le Syndrome Malin des Neuroleptiques (SMN).

Des notes spécifiques mentionnent également des risques pour les personnes âgées et les nouveau-nés en cas de surdosage ou d'exposition.

Prise en charge d'urgence et surveillance

En raison des risques systémiques mentionnés, la consultation des services d'urgence est indispensable et doit être immédiate. Si le SMN est suspecté, l'arrêt immédiat de la péraziine est requis.

Le traitement est strictement symptomatique et de soutien, car aucun antidote spécifique à la péraziine n'est connu. Les mesures de soutien officiellement décrites incluent le recours au lavage gastrique et à l'administration de charbon actif pour réduire l'absorption du médicament.

Une surveillance continue de l'ECG est requise pendant une période prolongée pour évaluer les risques cardiaques. Il est formellement contre-indiqué d'utiliser de l'épinéphrine (adrénaline) pour traiter l'hypotension causée par le surdosage.

Utilisations thérapeutiques de Perazine

La Pérazine est couramment utilisée dans le cadre des affections se présentant sous forme d'épisodes aigus et de celles caractérisées par des périodes de symptômes exacerbés dans le domaine des troubles psychotiques. Son usage est jugé pertinent pour atténuer les symptômes pénibles associés aux troubles de la pensée. Plus spécifiquement, elle est appliquée pour cibler des manifestations centrales telles que les hallucinations, les idées délirantes et la désorganisation sévère de la pensée, qui sont des symptômes qui interfèrent avec le fonctionnement quotidien.

Quick Fact : Soutien des phases symptomatiques aiguës

Ce médicament est utilisé pour la gestion des états d'agitation sévère et de l'instabilité émotionnelle prononcée, qui sont des symptômes d'activité neurologique accrue. Appliqué dans les domaines où un soutien symptomatique additionnel est nécessaire, ce traitement aide au maintien de la stabilité lorsque les symptômes sont plus perceptibles. Il apporte un soutien aux patients lors d'épisodes difficiles en apaisant la détresse et contribue à l'amélioration du confort dans la vie quotidienne. La Pérazine est typiquement employée dans des contextes cliniques impliquant des schémas de symptômes aigus ou instables, et elle est pertinente lorsque la gestion de soutien des symptômes est appropriée pour des affections comme la Schizophrénie et d'autres épisodes psychotiques aigus.

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et qui ne peut pas utiliser la Péraziine ?

L'éligibilité à l'utilisation de la péraziine est rigoureusement encadrée par la documentation officielle, qui définit les interdictions absolues (contre-indications) et les populations pour lesquelles l'utilisation doit être conditionnelle et extrêmement prudente.

Contre-indications absolues

L'utilisation de ce médicament est strictement interdite dans les situations suivantes :

  • Hypersensibilité connue à la péraziine ou à d'autres médicaments dérivés de la phénothiazine.
  • Dépression sévère du Système Nerveux Central (SNC), comme un état comateux ou une intoxication grave.
  • Maladie hépatique sévère établie.
  • Présence de dyscrasies sanguines (troubles graves des cellules sanguines) préexistantes.
  • Glaucome à angle fermé diagnostiqué.
  • État de collapsus circulatoire.

Restrictions liées à l'âge et à la grossesse

  • Enfants: L'utilisation de la péraziine est généralement non recommandée chez les enfants de moins de 12 ans, car les données concernant la sécurité et l'efficacité dans cette tranche d'âge sont jugées insuffisantes.
  • Grossesse et Allaitement: L'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement est également déconseillée, faute de données de sécurité établies. L'exposition du fœtus au troisième trimestre de la grossesse est spécifiquement associée à un risque de symptômes extrapyramidaux ou de sevrage chez le nouveau-né après l'accouchement.

Conditions nécessitant une prudence particulière

Ce médicament doit être administré avec une prudence et une surveillance spéciales dans les cas suivants :

  • Patients ayant des antécédents de troubles cardiovasculaires.
  • Patients souffrant d'épilepsie ou d'autres troubles convulsifs.
  • Personnes âgées.
  • Patients présentant une atteinte légère à modérée de la fonction hépatique ou rénale.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Les informations réglementaires officielles concernant la péraziine (un antipsychotique de la classe des phénothiazines) décrivent principalement des risques liés à l'accumulation des effets ainsi qu'aux modifications de l'exposition systémique du médicament.

Interactions Pharmacodynamiques (Effets sur le corps)

  • Dépresseurs du Système Nerveux Central (SNC): L'association avec des substances qui ralentissent l'activité du SNC, comme l'alcool, les narcotiques ou les barbituriques, est restreinte. L'utilisation conjointe est formellement contre-indiquée lorsque ces médicaments sont administrés à fortes doses ou lorsque le patient est dans un état comateux, en raison du risque d'une dépression du SNC sévère et de l'effondrement de la circulation sanguine.
  • Médicaments allongeant l'intervalle QTc: L'association de la péraziine avec d'autres médicaments connus pour allonger l'intervalle QT peut augmenter le risque de survenue d'arythmies ventriculaires graves.
  • Utilisation d'Adrénaline (Épinéphrine): L'utilisation d'adrénaline pour tenter de corriger une hypotension causée par la péraziine est prohibée. En effet, la péraziine est connue pour bloquer et inverser l'effet de l'adrénaline sur la pression artérielle, ce qui pourrait paradoxalement aggraver l'hypotension.

Interactions Pharmacocinétiques (Effets sur le métabolisme)

  • Métabolisme enzymatique: La péraziine agit comme un inhibiteur de l'enzyme hépatique CYP2D6. L'administration concomitante d'autres médicaments qui sont principalement métabolisés par cette enzyme (par exemple, certains antidépresseurs) peut entraîner une augmentation de leurs concentrations plasmatiques en raison d'une élimination réduite.
  • Anti-acides: Les anti-acides contenant de l'aluminium ou du magnésium peuvent diminuer l'absorption de la péraziine dans le tube digestif. Cela se traduit par une exposition systémique plus faible au médicament.

Enfin, il est rappelé que chez les personnes âgées souffrant de psychose liée à la démence, l'utilisation d'antipsychotiques est associée à un risque accru de décès.

Mécanisme d’action

La péraziine appartient à une classe de médicaments appelés antipsychotiques typiques (ou de première génération), spécifiquement des dérivés de la phénothiazine.

Son action principale est d'agir sur les substances chimiques naturellement présentes dans le cerveau, appelées neurotransmetteurs, en particulier la dopamine.

  • La péraziine agit comme un antagoniste des récepteurs dopaminergiques D2 dans le cerveau. En se fixant à ces récepteurs, elle bloque l'action excessive de la dopamine, ce qui est l'une des théories expliquant l'apparition des symptômes de la schizophrénie, tels que les hallucinations et les délires.

  • De plus, la péraziine est connue pour avoir des effets de blocage sur d'autres récepteurs, notamment les récepteurs histaminiques et cholinergiques. Le blocage de ces récepteurs est responsable de certains des effets secondaires du médicament, comme la sédation (somnolence) et les effets anticholinergiques (bouche sèche, constipation).

En modifiant l'équilibre de ces neurotransmetteurs, la péraziine aide à réduire la pensée désorganisée et l'agitation, ce qui mène à une diminution des symptômes psychotiques. L'effet thérapeutique complet du médicament peut prendre plusieurs semaines à se manifester.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser la Péraziine

Le traitement par la péraziine suit un protocole établi en deux phases : une phase de dosage initial (aiguë) pour contrôler les symptômes sévères, suivie d'une phase d'administration d'entretien à long terme pour la stabilité.

Voies et dosages

  • Voie d'administration principale: La péraziine est principalement utilisée par voie orale, sous forme de comprimés ou de solution liquide.
  • Voie d'administration secondaire: La voie intramusculaire (IM) est approuvée pour le contrôle rapide des symptômes aigus et graves, mais elle est strictement réservée à un cadre clinique surveillé. Dans ce contexte d'urgence, une dose de 50 mg de péraziine peut être administrée, avec une possibilité de répétition après 30 minutes, selon l'évaluation médicale.
  • Posologie d'entretien courante: La dose quotidienne habituelle pour le traitement d'entretien varie généralement entre 75 mg et 600 mg.
  • Dose maximale: La dose totale de péraziine par jour ne doit en aucun cas dépasser 1000 mg.
  • Fréquence: Ce médicament est pris quotidiennement, souvent administré une ou deux fois par jour en doses divisées.
  • Prise avec les repas: La péraziine peut être prise avec ou sans nourriture, tel que spécifié dans la notice du produit.
  • Préparation: Aucune préparation, manipulation ou dilution particulière n'est requise par le patient, car le médicament est fourni sous des formes orales et injectables prêtes à l'emploi.

Protocole d'utilisation

La séquence d'utilisation est la suivante :

  1. La dose initiale est déterminée pour être suffisante afin de maîtriser la phase aiguë.
  2. La dose est ensuite ajustée par le médecin pour atteindre la plus faible quantité nécessaire à l'obtention et au maintien de la stabilité à long terme.
  3. La prise se fait par voie orale, une ou deux fois par jour.
  4. L'arrêt du traitement ne doit jamais être brusque. Pour éviter une récidive des symptômes, il est impératif d'effectuer une réduction progressive de la dose selon les instructions du protocole de prescription.

Il est à noter que les informations réglementaires de base ne fournissent pas de directives posologiques explicites et universellement citées pour les populations pédiatriques ou les personnes âgées, ni d'instructions spécifiques et cohérentes sur la conduite à tenir en cas d'oubli d'une dose orale.

Données cliniques récentes

Preuves Cliniques Récentes

La péraziine est un dérivé de la phénothiazine et appartient à la classe des antipsychotiques dits de première génération ou typiques. Bien que son usage soit établi de longue date, notamment dans certains pays européens comme l'Allemagne et la Pologne, le nombre actuel d'études randomisées contrôlées (ERC) de grande envergure et de haute qualité est jugé limité en comparaison avec d'autres traitements bien établis.

Efficacité dans les troubles psychotiques

La recherche clinique s'est principalement concentrée sur l'efficacité de la péraziine pour la gestion des symptômes de la schizophrénie et des psychoses associées. Les revues systématiques des données disponibles indiquent que, dans les études comparatives, la péraziine ne montre pas de différence claire en termes d'efficacité globale par rapport au placebo ou à plusieurs autres antipsychotiques de première et de deuxième génération, notamment l'halopéridol, l'olanzapine et la ziprasidone.

Ces comparaisons reposent toutefois sur des études généralement de petite taille et souvent de faible qualité méthodologique. Par conséquent, il n'est pas possible d'établir des conclusions fermes et définitives concernant le profil d'efficacité de la péraziine par rapport aux autres médicaments, étant donné la base de preuves actuelle.

Profil d'innocuité et de tolérabilité

La tolérabilité de la péraziine demeure un sujet d'intérêt pour la recherche. Son action psychotrope est parfois décrite comme ayant un profil équilibré, mais les preuves concrètes à l'appui de cette affirmation sont limitées.

De petites études non regroupées, comparant la péraziine à certains antipsychotiques plus récents, suggéraient un risque potentiellement similaire ou inférieur de certains effets secondaires extrapyramidaux (SEP), comme l'akathisie et la dyskinésie. Cependant, cette observation n'est pas considérée comme concluante. Il a été documenté, dans le cadre d'un essai, qu'une proportion plus élevée de patients traités par péraziine nécessitait l'administration concomitante de médicaments anti-parkinsoniens par rapport au groupe placebo.

En raison de la portée et de la qualité limitées de la recherche existante, des études plus vastes et mieux conçues sont nécessaires pour clarifier les avantages et les risques exacts de la péraziine.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur la Péraziine (FAQ)


Q : Que se passe-t-il si j'arrête de prendre la Péraziine subitement ?

Les documents réglementaires indiquent que le traitement ne doit pas être interrompu de manière brusque, car cela peut entraîner la réapparition des symptômes originaux de la maladie. Dans de rares cas, des symptômes aigus tels que des nausées, des vomissements ou une insomnie (difficulté à dormir) ont été signalés après l'arrêt soudain de fortes doses de neuroleptiques. Les protocoles d'arrêt établis dans les informations de prescription officielles exigent un processus de réduction graduelle.


Q : La Péraziine peut-elle être utilisée en toute sécurité par des personnes souffrant déjà de troubles hépatiques ?

Selon le profil de sécurité officiel, la Péraziine est généralement contre-indiquée (ne doit pas être utilisée) chez les personnes présentant des dommages hépatiques établis ou certaines maladies hépatiques actives. Les restrictions réglementaires excluent généralement l'utilisation de ce médicament chez les patients ayant des atteintes hépatiques avérées.


Q : La somnolence ou la sédation causée par la Péraziine est-elle susceptible de diminuer après les premières semaines de traitement ?

La somnolence et la sédation sont répertoriées dans les informations officielles du produit comme des effets fréquents et attendus, en particulier au début du traitement. Bien que les effets secondaires puissent parfois s'atténuer à mesure que le corps s'habitue au médicament, les documents officiels décrivent la somnolence comme un effet fréquent attendu sans garantir qu'elle disparaîtra complètement.


Q : La Péraziine peut-elle être utilisée pour des troubles autres que la schizophrénie, comme l'agitation sévère ?

Les informations officielles précisent que l'objectif général de ce médicament est d'aider à rétablir un état mental plus stable et d'apporter un soutien en cas d'instabilité émotionnelle sévère. Le médicament est décrit comme étant cliniquement reconnu pour soulager l'agitation sévère et la désorganisation de la pensée.


Q : Si j'oublie une dose de Péraziine, dois-je la prendre immédiatement ou attendre la dose suivante ?

Les instructions concernant la conduite spécifique à tenir en cas d'oubli d'une dose orale unique de Péraziine ne sont pas détaillées de manière cohérente dans les résumés réglementaires de base. Par conséquent, les conseils sur la manière de gérer une dose oubliée doivent être obtenus auprès d'un professionnel de santé, car les résumés réglementaires officiels n'indiquent pas d'actions précises de manière uniforme.


Q : La Péraziine est-elle considérée comme une drogue addictive ou provoque-t-elle une dépendance physique ?

La Péraziine n'est pas classée comme une drogue addictive. Cependant, l'arrêt soudain n'est pas conseillé, car il peut entraîner l'apparition de symptômes de sevrage et la récidive des symptômes originaux. Cette précaution est une exigence courante pour de nombreux médicaments qui agissent sur le système nerveux central.


Q : La Péraziine peut-elle affecter les résultats d'autres tests médicaux, comme les tests de grossesse ou les contrôles de glycémie ?

Les informations officielles indiquent que la Péraziine est associée à des risques susceptibles d'affecter les résultats des tests. Ceux-ci incluent une intolérance au glucose (qui peut potentiellement affecter les niveaux de sucre dans le sang) et une hyperprolactinémie (augmentation des niveaux de l'hormone prolactine), qui est un facteur que le professionnel de santé peut choisir de surveiller.


Q : Est-il vrai que la Péraziine peut provoquer des changements dans la régulation de la température corporelle ?

Oui. Les documents réglementaires signalent un risque de dysrégulation de la température comme effet potentiel. Cela signifie que le médicament peut affecter la capacité du corps à maintenir une température normale. Ce risque est associé à la nécessité de faire preuve de prudence dans les environnements extrêmement chauds ou froids.


Q : Est-il possible que la Péraziine rende difficile le contrôle de la glycémie ?

Les informations de sécurité officielles répertorient l'intolérance au glucose et l'hyperglycémie (taux de sucre élevé dans le sang) comme des risques documentés. C'est un facteur pour lequel les niveaux de glucose sanguin peuvent être surveillés pendant le traitement.


Q : Quelles informations officielles existent concernant le potentiel de la Péraziine à provoquer des effets secondaires sexuels ?

Le profil de sécurité officiel note que la Péraziine peut entraîner une hyperprolactinémie (une augmentation de l'hormone prolactine), laquelle a été liée à des effets secondaires sexuels. Ces effets incluent des rapports d'impuissance et de frigidité.


Q : La Péraziine peut-elle affecter la capacité d'une personne à conduire ou à utiliser des machines en toute sécurité ?

Les avertissements officiels stipulent que ce médicament peut causer de la somnolence et affecter la réflexion et la coordination. L'avertissement officiel indique qu'il faut éviter de conduire ou d'utiliser des machines tant que la réponse individuelle aux effets du médicament n'est pas connue.


Q : La Péraziine est-elle sûre pendant la grossesse ?

Le profil de sécurité officiel note un risque documenté de symptômes extrapyramidaux ou de sevrage chez les nouveau-nés exposés au médicament pendant le troisième trimestre de la grossesse. L'utilisation du médicament pendant la grossesse implique une évaluation médicale minutieuse des bénéfices potentiels par rapport aux risques.


Q : La Péraziine augmente-t-elle la sensibilité de la peau à la lumière du soleil (photosensibilité) ?

Oui, les documents réglementaires répertorient la photosensibilité comme un effet secondaire potentiel. Cette condition augmente la sensibilité de la peau au soleil. Les documents d'orientation officiels décrivent les mesures de protection, telles que l'évitement d'une exposition directe prolongée au soleil ou l'utilisation de crème solaire, qui pourraient être nécessaires.

Comment Perazine doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et éliminer la Péraziine

La conservation de la péraziine doit respecter strictement les exigences réglementaires afin de garantir la stabilité et la sécurité du produit.

Conditions de conservation officielles

La péraziine doit être conservée à une température inférieure à 25 °C (température ambiante contrôlée). Il est crucial de protéger le médicament de la lumière et de l'humidité. Pour ce faire, le produit doit être maintenu dans son emballage d'origine et il faut s'assurer que le contenant est bien fermé.

Manipulation et sécurité

  • La péraziine ne doit pas être congelée.
  • Pour prévenir toute ingestion accidentelle, ce médicament doit toujours être conservé hors de la vue et de la portée des enfants.
  • Le respect de ces conditions de stockage est essentiel pour maintenir la stabilité de la substance active jusqu'à la date de péremption indiquée.

Instructions d'élimination

L'élimination de la péraziine inutilisée ou périmée doit se faire conformément aux réglementations locales en vigueur pour les produits médicinaux. Il est interdit de jeter le médicament dans les toilettes ou de le mettre dans les ordures ménagères ordinaires.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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