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Revisión médica por Fedorchenko Olga Valeryevna Última actualización de farmacia el 19.05.2022
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indicado como terapia de primera línea y posterior para el tratamiento del carcinoma avanzado del ovario. Como terapia de primera línea, Paclitaxel está indicado en combinación con cisplatino.
Paclitaxel está indicado para el tratamiento adyuvante del cáncer de mama nodo positivo administrado secuencialmente a la quimioterapia combinada estándar que contiene doxorrubicina. En el ensayo clínico, hubo un efecto favorable general sobre la supervivencia libre de enfermedades y general en la población total de pacientes con tumores receptores positivos y receptores negativos, pero el beneficio ha sido demostrado específicamente por los datos disponibles (seguimiento medio 30 meses) solo en pacientes con tumores negativos de estrógenos y receptores de progesterona.
Paclitaxel está indicado para el tratamiento del cáncer de seno después del fracaso de la quimioterapia combinada para la enfermedad metastásica o la recaída dentro de los 6 meses posteriores a la quimioterapia adyuvante. La terapia previa debería haber incluido una antraciclina a menos que esté clínicamente contraindicada.
Paclitaxel en combinación con cisplatino, está indicado para el tratamiento de primera línea del cáncer de pulmón de células no pequeñas en pacientes que no son candidatos para cirugía potencialmente curativa y / o radioterapia.
Paclitaxel está indicado para el tratamiento de segunda línea del sarcoma de Kaposi relacionado con el SIDA.
Oral
Psicosis
Adulto: 50-600 mg diarios. Casos resistentes: hasta 1,000 mg diarios. También se puede administrar por vía intramuscular.
Insuficiencia hepática : Se puede requerir una reducción de la dosis.
Antecedentes de hipersensibilidad (especialmente macrogol glicerol ricinolato). Pacientes con neutropenia basal de <1500 células / mm3 (<1000 células / mm3 para el sarcoma de kaposi). Embarazo y lactancia. En el sarcoma de kaposi, contraindicado en pacientes con infecciones concurrentes, graves e incontroladas.
La mielosupresión fue más profunda cuando se administró después del cisplatino que con la secuencia alternativa (p. Ej., paclitaxel antes de cisplatino). Inductores de CYP2C8, p. carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, rifampicina, rifapentina y secobarbital pueden reducir los niveles o efectos. Inhibidores de CYP2C8, p. gemfibrozil, ketoconazol, montelukast y ritonavir pueden aumentar los niveles o efectos. Inductores de CYP3A4, p. la aminoglutetimida, la carbamazepina, la nafcilina, la nevirapina, el fenobarbital, la fenitoína y las rifamicinas pueden disminuir los niveles o efectos. Inhibidores de CYP3A4, p. los antifúngicos azólicos, claritromicina, diclofenaco, doxiciclina, eritromicina, imatinib, isoniazida, nefazodona, nicardipina, propofol, inhibidores de la proteasa, quinidina, telitromicina y verapamilo pueden aumentar los niveles o efectos. Puede aumentar los niveles de antraciclina (por ejemplo, doxorrubicina, epirrubicina) o toxicidad; El administrador de antraciclina al menos 24 horas antes del paclitaxel puede reducir la interacción. Puede disminuir la absorción de glucósidos cardíacos (solo puede afectar las tabletas de digoxina); los niveles deben ser monitoreados.
Neutropenia, leucopenia, trombocitopenia, anemia, sangrado; reacciones de hipersensibilidad (disnea, enrojecimiento, dolor en el pecho, taquicardia, erupción cutánea, hipotensión, hipertensión); bradicardia, ECG anormal; neurotoxicidad (principalmente neuropatía periférica), mialgia, artralgia hepática; náuseas vómitos, diarrea raramente. eritema, sensibilidad, decoloración de la piel, hinchazón; neumonitis intersticial; infecciones (principalmente infecciones urinarias y tracto respiratorio superior); inflamación de la mucosa, elevación severa de las LFT (aspartato aminotransferasa y fosfatasa alcalina).
Potencialmente fatal: infecciones e infestaciones que conducen a la muerte, p. neumonía y peritonitis.