Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 26.06.2023
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insuffisance de la fonction sécrétoire étrangère du pancréas (pancréatite chronique, mukoviscidose);
maladies inflammatoires et dystrophiques chroniques de l'estomac, des intestins, du foie, de la vésicule biliaire;
conditions après résection ou exposition à l'estomac, aux intestins, au foie, à la vésicule biliaire, accompagnées d'une diestion altérée, d'une météorologie, d'une diarrhée (dans le cadre d'une thérapie combinée) ;
améliorer la digestion des aliments chez les patients ayant une fonction gastro-intestinale normale en cas d'erreurs alimentaires;
préparation à l'examen aux rayons X et échographie de la cavité abdominale.
À l'intérieuravant de manger, sans mâcher ni boire d'eau. La dose est déterminée individuellement en fonction du degré de troubles digestifs. Adultes - 1-2 comprimés chacun. Si nécessaire, 1 à 4 comprimés supplémentaires sont pris pendant les repas. Chez les enfants, le médicament est utilisé comme prescrit par un médecin.
La durée du traitement peut aller de plusieurs jours (si le processus de digestion est altéré en raison d'erreurs alimentaires) à plusieurs mois ou années (si un traitement de remplacement constant est nécessaire).
hypersensibilité aux composants du médicament;
pancréatite aiguë;
exacerbation de la pancréatite chronique.
Réactions allergiques, diarrhée ou constipation, nausées, inconfort dans la région épigastrique. Avec une utilisation prolongée à fortes doses, le développement d'une hyperuricosurie, une augmentation du taux d'acide urique dans le plasma sanguin est possible. Dans des cas isolés, les patients souffrant de fibrose kystique présentent une dégradation de la région iléoccique après avoir reçu des doses élevées.
Symptômes : l'utilisation de fortes doses d'enzymes pancréatiques peut s'accompagner d'hyperuricosurie et d'hyperuricémie chez les patients atteints de mukoviscidose.
Traitement: annulation de médicament, thérapie symptomatique.
Symptômes : hyperurikurie, hyperuricémie.
Traitement: annulation de médicament, thérapie symptomatique.
Les enfants ont une forte constipation.
Le principe actif du médicament Pangrol® 25000 est de la pancréatine, qui est une poudre du pancréas des porcs. Les enzymes qui composent le pancréas contribuent à la dégradation des graisses, des glucides et des protéines des aliments. La pancréatine, ayant un effet protéolithique, amylolytique et lipolitique, compense l'insuffisance enzymatique du pancréas, améliore l'état fonctionnel du tractus gastro-intestinal, normalise les processus digestifs.
Une préparation enzymatique qui améliore la digestion. Les enzymes pancréatiques qui composent le médicament facilitent le fractionnement des protéines, des graisses, des glucides, ce qui conduit à leur absorption complète dans l'intestin grêle. Les capsules contenant des mini-microsphères enrobées de soluble intestinal sont rapidement dissoutes dans l'estomac, libérant des centaines de mini-microsphères. Le principe de la dose multi-unités a pour objectif de mélanger la mini-microsphère avec le contenu intestinal et, finalement, la meilleure distribution des enzymes après leur libération à l'intérieur du contenu intestinal.
Les enzymes hautement actives contenues dans la pancréatine des microtables aident à digérer les aliments acceptés et soutiennent ainsi la fonction exocrinaire du pancréas lorsqu'il est insuffisant. En maintenant la digestion et l'absorption des aliments, le médicament améliore le processus de métabolisme catabolique et atténue également les symptômes dyspeptiques tels que les ballonnements, la gravité dans l'abdomen, la météorisme et les stéaras.
Le médicament compense l'insuffisance de la fonction sécrétoire étrangère du pancréas.
Les enzymes macronatines de la lipase, de l'amylase et de la protéase facilitent la digestion des graisses, des glucides et des protéines, ce qui contribue à leur absorption plus complète dans l'intestin grêle.
Capsules de préyatine du médicament Pangrol® 25 000 se dissolvent rapidement dans l'estomac, libérant des mini-tablets recouverts d'une coque soluble intestinale (résistante aux acides). Ainsi, les enzymes restent protégées contre l'inactivation dans l'environnement acide de l'estomac. La forme de libération du médicament permet de mélanger des mini-tables avec le contenu intestinal et la distribution uniforme des enzymes. La dissolution de la coquille des mini-tables et l'activation des enzymes se produisent avec un pH neutre ou faiblement alcalin dans l'intestin grêle. La pancréatine n'est pas absorbée par l'écran LCD, excrétée avec des excréments.
Lorsque les mini-microsphères atteignent l'intestin grêle, la coquille soluble intestinal s'effondre, des enzymes avec une activité lipolitique, amylolytique et protéolithique sont libérées, ce qui permet une répartition des graisses, des amidonvilles et des protéines.
Les gélules du médicament contiennent des microtablets pancréatiques avec un revêtement résistant au jus gastrique. Après dissolution, la capsule du microtublet est distribuée dans le milieu gastrique acide, également mélangée à l'aliment accepté. Le revêtement résistant aux acides des microtables protège les énizimmes sensibles de la pancréatine de l'inactivation dans un environnement gastrique acide lors du passage dans l'estomac. Lorsqu'il est dans le duodénum résistant au jus gastrique, le revêtement de microtablet se dissout rapidement et des enzymes sont libérées.
- Enzymes et anti-cadres
Avec l'utilisation simultanée de pancréatine avec des préparations de fer, une diminution de l'absorption de cette dernière est possible.
L'utilisation simultanée de produits antiacides contenant du carbonate de calcium et / ou de l'hydroxyde de magnésium peut entraîner une diminution de l'efficacité de la pancréatine.
