Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 21.03.2022
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Comprimés cylindriques plats roses enduits d'une coque avec des surfaces parallèles presque plates et des bords enchaînés, avec une odeur caractéristique de pancréatine.
insuffisance de la fonction sécrétoire étrangère du pancréas (pancréatite chronique, mukoviscidose);
maladies inflammatoires et dystrophiques chroniques de l'estomac, des intestins, du foie, de la vésicule biliaire;
conditions après résection ou exposition à l'estomac, aux intestins, au foie, à la vésicule biliaire, accompagnées d'une diestion altérée, d'une météorologie, d'une diarrhée (dans le cadre d'une thérapie combinée) ;
améliorer la digestion des aliments chez les patients ayant une fonction gastro-intestinale normale en cas d'erreurs alimentaires;
préparation à l'examen aux rayons X et échographie de la cavité abdominale.
À l'intérieuravant de manger, sans mâcher ni boire d'eau. La dose est déterminée individuellement en fonction du degré de troubles digestifs. Adultes - 1-2 comprimés chacun. Si nécessaire, 1 à 4 comprimés supplémentaires sont pris pendant les repas. Chez les enfants, le médicament est utilisé comme prescrit par un médecin.
La durée du traitement peut aller de plusieurs jours (si le processus de digestion est altéré en raison d'erreurs alimentaires) à plusieurs mois ou années (si un traitement de remplacement constant est nécessaire).
hypersensibilité aux composants du médicament;
pancréatite aiguë;
exacerbation de la pancréatite chronique.
Réactions allergiques, diarrhée ou constipation, nausées, inconfort dans la région épigastrique. Avec une utilisation prolongée à fortes doses, le développement d'une hyperuricosurie, une augmentation du taux d'acide urique dans le plasma sanguin est possible. Dans des cas isolés, les patients souffrant de fibrose kystique présentent une dégradation de la région iléoccique après avoir reçu des doses élevées.
Symptômes : l'utilisation de fortes doses d'enzymes pancréatiques peut s'accompagner d'hyperuricosurie et d'hyperuricémie chez les patients atteints de mukoviscidose.
Traitement: annulation de médicament, thérapie symptomatique.
Symptômes : hyperurikurie, hyperuricémie.
Traitement: annulation de médicament, thérapie symptomatique.
Les enfants ont une forte constipation.
Le médicament compense l'insuffisance de la fonction sécrétoire étrangère du pancréas.
Les enzymes macronatines de la lipase, de l'amylase et de la protéase facilitent la digestion des graisses, des glucides et des protéines, ce qui contribue à leur absorption plus complète dans l'intestin grêle.
Capsules de préyatine du médicament Pangrol® 25 000 se dissolvent rapidement dans l'estomac, libérant des mini-tablets recouverts d'une coque soluble intestinale (résistante aux acides). Ainsi, les enzymes restent protégées contre l'inactivation dans l'environnement acide de l'estomac. La forme de libération du médicament permet de mélanger des mini-tables avec le contenu intestinal et la distribution uniforme des enzymes. La dissolution de la coquille des mini-tables et l'activation des enzymes se produisent avec un pH neutre ou faiblement alcalin dans l'intestin grêle. La pancréatine n'est pas absorbée par l'écran LCD, excrétée avec des excréments.
Lorsque les mini-microsphères atteignent l'intestin grêle, la coquille soluble intestinal s'effondre, des enzymes avec une activité lipolitique, amylolytique et protéolithique sont libérées, ce qui permet une répartition des graisses, des amidonvilles et des protéines.
Les gélules du médicament contiennent des microtablets pancréatiques avec un revêtement résistant au jus gastrique. Après dissolution, la capsule du microtublet est distribuée dans le milieu gastrique acide, également mélangée à l'aliment accepté. Le revêtement résistant aux acides des microtables protège les énizimmes sensibles de la pancréatine de l'inactivation dans un environnement gastrique acide lors du passage dans l'estomac. Lorsqu'il est dans le duodénum résistant au jus gastrique, le revêtement de microtablet se dissout rapidement et des enzymes sont libérées.
- Enzyme digestive [Ferments et anti-cadres]
При одновременном применении панкреатина с препаратами железа возможно снижение всасывания последних.
Одновременное применение антацидных средств, содержащих кальция карбонат и/или магния гидроксид, может привести к снижению эффективности панкреатина.
Tenir hors de portée des enfants.
La durée de conservation du médicament Mezim® fort3 ans.Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.
Comprimés écossés | 1 tableau. |
noyau : | |
substance active : | |
pancréatine avec une activité enzymatique minimale: | |
lipases | 3500 ED Ph.Eur. |
amylases | 4200 ED Ph.Eur. |
protéases | 250 ED Ph. Eur. |
substances auxiliaires : MCC; carboxyméthyl amidonmala sel de sodium (type A); dioxyde de silicium colloïdal; stéarate de magnésium | |
coquille: poudre de talc; vernis rubis azote (E122); émulsion de siméthicone 30% (masse sèche); dispersion du polyacrylate 30% (masse sèche); dioxyde de titane (E171); macrogol 6000 |
Comprimés écossés. 20 comprimés chacun. dans une plaquette en PVC / feuille d'aluminium. Pour 1, 2, 4 ou 5 blisters sont placés dans un pack carton.
L'innocuité de l'utilisation du pancréas pendant la grossesse n'a pas été suffisamment étudiée. L'application est possible dans les cas où le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus.
Rencontre.