Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Militian Inessa Mesropovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 19.03.2022
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insuffisance de la fonction sécrétoire étrangère du pancréas (pancréatite chronique, mukoviscidose);
maladies inflammatoires et dystrophiques chroniques de l'estomac, des intestins, du foie, de la vésicule biliaire;
conditions après résection ou exposition à l'estomac, aux intestins, au foie, à la vésicule biliaire, accompagnées d'une diestion altérée, d'une météorologie, d'une diarrhée (dans le cadre d'une thérapie combinée) ;
améliorer la digestion des aliments chez les patients ayant une fonction gastro-intestinale normale en cas d'erreurs alimentaires;
préparation à l'examen aux rayons X et échographie de la cavité abdominale.
À l'intérieur, les doses sont sélectionnées individuellement, en fonction de la gravité de la maladie et de l'alimentation. Le calcul de la dose est effectué en recalcul par unité d'activité lipase. Les capsules doivent être avalées entièrement pendant les repas, boire beaucoup de liquide (l'eau, jus) si la déglutition est difficile, la capsule peut être ouverte et leur contenu ajouté aux aliments liquides, ayant un goût aigre (pH <5,5) ou versez le contenu des gélules dans votre bouche et avalez-les, sans mâcher ni boire beaucoup de liquide (près d'un verre d'eau). Le débraillement, la mastication de micro-tablets ou leur ajout à des aliments à pH> 5,5 conduit à la destruction de leur coquille, ce qui protège contre l'action du jus gastrique. Cela peut entraîner une libération précoce des enzymes dans la cavité buccale, une efficacité et une irritation réduites des muqueuses. Vous devez vous assurer qu'il n'y a pas de micro-tablettes dans votre bouche.
Mukoviscidose. La dose dépend du poids corporel et doit être au début du traitement 1000 linden ED / kg pour chaque repas pour les enfants de moins de quatre ans et 500 linden ED / kg pendant les repas pour les enfants de plus de 4 ans et les adultes. La dose doit être déterminée en fonction de la gravité des symptômes de la maladie, des résultats de la surveillance du stéara et du maintien d'un état nutritionnel adéquat. Chez la plupart des patients, la dose doit rester inférieure ou non à 10 000 lindènes ED / kg par jour ou 4 000 lindènes ED / g de graisses consommées.
Autres conditions accompagnées d'une insuffisance exocrinaire du pancréas. La dose recommandée est de 2 à 4 capsules d'Ermital® 10 000 ED ou 1 à 2 caps. Médicament hermital® 25000 ED ou 1 caps. Médicament hermital® 36000 ED à chaque repas. Si nécessaire, la dose peut être augmentée. L'augmentation de la dose doit être supervisée par un médecin. La dose quotidienne d'enzymes ne peut pas être dépassée entre 150 000 et 20000 linden ED / kg. La thérapie doit être effectuée dans le contexte d'un apport hydrique abondant. Chez les enfants, le médicament doit être utilisé conformément à la nomination d'un médecin.
hypersensibilité aux composants du médicament;
pancréatite aiguë;
exacerbation de la pancréatite chronique.
Réactions allergiques, diarrhée ou constipation, nausées, inconfort dans la région épigastrique. Avec une utilisation prolongée à fortes doses, le développement d'une hyperuricosurie, une augmentation du taux d'acide urique dans le plasma sanguin est possible. Dans des cas isolés, les patients souffrant de fibrose kystique présentent une dégradation de la région iléoccique après avoir reçu des doses élevées.
Symptômes : l'utilisation de fortes doses d'enzymes pancréatiques peut s'accompagner d'hyperuricosurie et d'hyperuricémie chez les patients atteints de mukoviscidose.
Traitement: annulation de médicament, thérapie symptomatique.
Symptômes : hyperurikurie, hyperuricémie.
Traitement: annulation de médicament, thérapie symptomatique.
Les enfants ont une forte constipation.
Le principe actif du médicament Pangrol® 25000 est de la pancréatine, qui est une poudre du pancréas des porcs. Les enzymes qui composent le pancréas contribuent à la dégradation des graisses, des glucides et des protéines des aliments. La pancréatine, ayant un effet protéolithique, amylolytique et lipolitique, compense l'insuffisance enzymatique du pancréas, améliore l'état fonctionnel du tractus gastro-intestinal, normalise les processus digestifs.
Une préparation enzymatique qui améliore la digestion. Les enzymes pancréatiques qui composent le médicament facilitent le fractionnement des protéines, des graisses, des glucides, ce qui conduit à leur absorption complète dans l'intestin grêle. Les capsules contenant des mini-microsphères enrobées de soluble intestinal sont rapidement dissoutes dans l'estomac, libérant des centaines de mini-microsphères. Le principe de la dose multi-unités a pour objectif de mélanger la mini-microsphère avec le contenu intestinal et, finalement, la meilleure distribution des enzymes après leur libération à l'intérieur du contenu intestinal.
Les enzymes hautement actives contenues dans la pancréatine des microtables aident à digérer les aliments acceptés et soutiennent ainsi la fonction exocrinaire du pancréas lorsqu'il est insuffisant. En maintenant la digestion et l'absorption des aliments, le médicament améliore le processus de métabolisme catabolique et atténue également les symptômes dyspeptiques tels que les ballonnements, la gravité dans l'abdomen, la météorisme et les stéaras.
Le médicament compense l'insuffisance de la fonction sécrétoire étrangère du pancréas.
Les enzymes macronatines de la lipase, de l'amylase et de la protéase facilitent la digestion des graisses, des glucides et des protéines, ce qui contribue à leur absorption plus complète dans l'intestin grêle.
Capsules de préyatine du médicament Pangrol® 25 000 se dissolvent rapidement dans l'estomac, libérant des mini-tablets recouverts d'une coque soluble intestinale (résistante aux acides). Ainsi, les enzymes restent protégées contre l'inactivation dans l'environnement acide de l'estomac. La forme de libération du médicament permet de mélanger des mini-tables avec le contenu intestinal et la distribution uniforme des enzymes. La dissolution de la coquille des mini-tables et l'activation des enzymes se produisent avec un pH neutre ou faiblement alcalin dans l'intestin grêle. La pancréatine n'est pas absorbée par l'écran LCD, excrétée avec des excréments.
Lorsque les mini-microsphères atteignent l'intestin grêle, la coquille soluble intestinal s'effondre, des enzymes avec une activité lipolitique, amylolytique et protéolithique sont libérées, ce qui permet une répartition des graisses, des amidonvilles et des protéines.
Les gélules du médicament contiennent des microtablets pancréatiques avec un revêtement résistant au jus gastrique. Après dissolution, la capsule du microtublet est distribuée dans le milieu gastrique acide, également mélangée à l'aliment accepté. Le revêtement résistant aux acides des microtables protège les énizimmes sensibles de la pancréatine de l'inactivation dans un environnement gastrique acide lors du passage dans l'estomac. Lorsqu'il est dans le duodénum résistant au jus gastrique, le revêtement de microtablet se dissout rapidement et des enzymes sont libérées.
- Enzyme digestive [Ferments et anti-cadres]
Avec l'utilisation simultanée de pancréatine avec des préparations de fer, une diminution de l'absorption de cette dernière est possible.
L'utilisation simultanée de produits antiacides contenant du carbonate de calcium et / ou de l'hydroxyde de magnésium peut entraîner une diminution de l'efficacité de la pancréatine.
Tenir hors de portée des enfants.
La durée de conservation du médicament Ermital®3 ans.Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.
Capsules | 1 capsules. |
substance active : | |
pancréatine | 87,28–112,96 mg |
qui correspond à l'activité : | |
lipases | 10000 ED EF |
amylases | 9000 ED EF |
protéases | 500 ED EF |
substance active : | |
pancréatine | 218,2–282,4 mg |
qui correspond à l'activité : | |
lipases | 25000 ED EF |
amylases | 22500 ED EF |
protéases | 1250 ED EF |
substance active : | |
pancréatine | 272,02–316,68 mg |
qui correspond à l'activité : | |
lipases | 36000 ED EF |
amylases | 18000 ED EF |
protéases | 1200 ED EF |
substances auxiliaires : MCC; crospovidone; dioxyde de silicium colloïdal anhydre; stéarate de magnésium | |
revêtement de film du microtablet : copolymère d'acide méthacrylique et d'éthylacrylate (1: 1); citrate de triéthyle; poudre de talc; substance de polissage - cire de montane-glycol | |
couvercle de capsule : gélatine; oxyde de fer rouge (E172); oxyde de fer noir (E172); dioxyde de titane (E171); laurylsulfate de sodium | |
corps de capsule : gélatine; laurélulfate de sodium |
Capsules 10000 ED, 25000 ED, 36000 ED . 20 ou 50 capsules chacun. dans une bouteille en verre de verre foncé avec un couvercle en plastique. 1 fl. 20 ou 50 capsules chacun. placé dans un pack carton.
Rencontre.
- C25 Néoplasme pancréatique malin
- E84.1 Fibrose kystique avec manifestations intestinales
- K31.5. Tendance du duodénum
- Maladie de K50 Kron [entérite régionale]
- K63.8.0 * Dysbactériose
- K74 Fibrose et cirrhose du foie
- K82.0 Achat de la vésicule biliaire
- K82.8.0 * Dyskinésie des traces de vésicule biliaire et de galle
- K83.1 Achat du conduit biliaire
- K86.1 Autres pancréatites chroniques
- K86.8 Autres maladies pancréatiques spécifiées
- K86.8.0 * Lipos pancréatiques secrets étrangers
- K91.1. Le syndrome d'un estomac opéré
- R54 Vieillesse
- Z100 * CLASSE XXII Pratique chirurgicale
- Z72.4 Régime inacceptable et mauvaises habitudes alimentaires