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Oxytocin

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Revue médicale

Rosario Oropesa

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

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Présentation générale de Oxytocin

L'Oxytocine est un médicament clé dont le rôle principal est de stimuler ou d'améliorer les contractions de l'utérus. Sa désignation est celle d'agent ocytocique (ou utérotonique), appartenant à la classe pharmacologique des hormones peptidiques. Bien qu'il soit un composé fabriqué de manière synthétique (hormone nonapeptidique synthétique), il est structurellement et chimiquement identique à l'hormone neurohypophysaire que le corps humain produit naturellement. L'Oxytocine est exclusivement disponible sous forme de solution injectable et est un médicament soumis à prescription médicale.


Quel type de médicament est l'Oxytocine ?

L'Oxytocine est une hormone nonapeptidique synthétique qui agit comme un stimulant très ciblé sur le tissu musculaire lisse. Son usage clinique principal est d'induire l'accouchement et de gérer la force des contractions utérines.

Ce médicament est obtenu par synthèse, garantissant ainsi une forme active, pure et fiable, distribuée comme un produit mono-ingrédient. Son importance en obstétrique est reconnue mondialement : l'Organisation Mondiale de la Santé (OMS) l'a inclus dans sa Liste modèle des médicaments essentiels. Cette classification souligne son importance dans les soins de santé maternelle grâce à son efficacité et sa sécurité établies, des qualités reconnues par les spécialistes en obstétrique du monde entier.


Composition et objectif de la solution injectable

L'ingrédient actif est l'Oxytocine [DCI], préparé sous la forme d'une solution injectable stérile dissoute dans une solution aqueuse stérile (Eau pour Préparations Injectables). Cette formulation permet une administration contrôlée par voie intraveineuse ou intramusculaire, assurant une action rapide et prévisible sur l'utérus.

L'objectif général de ce médicament est d'exploiter sa puissance pour initier ou intensifier les contractions utérines, une fonction vitale pour le déroulement efficace de l'accouchement. De plus, son administration immédiate après la naissance est essentielle : elle permet à l'utérus de se contracter fermement, réduisant ainsi le risque d'hémorragie post-partum, une application cruciale soutenue par les autorités de réglementation. Son activité ciblée et puissante sur le myomètre (la paroi musculaire de l'utérus) est son mécanisme principal d'action, hautement efficace pour maintenir le tonus musculaire utérin nécessaire.

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Quels effets indésirables sont possibles avec Oxytocin ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité de l'Oxytocine, en tant qu'agent ocytocique, est défini par son action puissante sur le muscle de l'utérus, les réactions indésirables les plus graves étant généralement liées à l'hyperstimulation utérine. Les documents réglementaires classent les effets potentiels en fonction de leur fréquence et du système corporel affecté, assurant une vue complète des risques documentés.

Réactions indésirables classées par fréquence

Les réactions indésirables sont regroupées par Classes de Systèmes d'Organes (SOC) dans les notices officielles. Voici des exemples :

Catégorie de Fréquence Réactions Indésirables Représentatives
Fréquents Nausées, Vomissements, Maux de tête
Peu Fréquents Arythmie
Rares Réaction anaphylactoïde, Éruption cutanée
Fréquence Indéterminée Rupture utérine, Intoxication hydrique, Asphyxie fœtale

Considérations de sécurité graves

Les réactions indésirables les plus critiques documentées dans les sources réglementaires concernent les systèmes reproducteur et cardiovasculaire. L'Hypertonie utérine peut entraîner des complications sévères telles que la Rupture utérine et une Souffrance fœtale importante (par exemple, la bradycardie), nécessitant une intervention immédiate.

D'autres risques graves incluent l'Intoxication hydrique et l'Hyponatrémie sévère, qui sont associées à une administration intraveineuse prolongée à haute dose impliquant d'importants volumes de liquide. L'Anaphylaxie est également signalée comme une réaction d'hypersensibilité grave et rare.

Contraintes relatives à la population et à l'exposition

Ce médicament est contre-indiqué en présence de conditions préexistantes, comme des contractions utérines hypertoniques ou certaines formes de souffrance fœtale. Les risques de sécurité pour le fœtus et le nouveau-né (notamment l'hémorragie rétinienne et la jaunisse néonatale) sont explicitement abordés dans la notice officielle. Les effets secondaires sont souvent dose-dépendants, et des événements cardiovasculaires aigus, tels qu'une hypotension de courte durée, peuvent survenir si le médicament est administré trop rapidement.

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Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide


Le surdosage en Oxytocine est principalement défini par l'exagération de ses effets escomptés et l'apparition d'une complication systémique qui en résulte, tel que documenté dans les sources réglementaires officielles. Ces documents décrivent les manifestations spécifiques ainsi que les mesures d'urgence qui doivent être prises.


Manifestations documentées du surdosage

Une exposition excessive au médicament est associée à l'hyperstimulation utérine, qui peut se manifester par des contractions tétaniques ou un tonus utérin de repos anormalement élevé entre les contractions. Une manifestation grave non-utérine est l'intoxication hydrique due à l'activité de l'Oxytocine similaire à celle de l'ADH (hormone antidiurétique). Les symptômes qui en résultent incluent des maux de tête, des nausées, des convulsions et une hyponatrémie.


Issues graves et action d'urgence

Les notices réglementaires spécifient que le surdosage peut mener à des issues mettant la vie en danger, y compris la rupture de l'utérus et l'intoxication hydrique fatale chez la mère, ainsi que la souffrance fœtale, des dommages permanents au SNC et la mort fœtale chez le nouveau-né. L'arrêt immédiat de la perfusion est l'action d'urgence obligatoire dès la détection de ces signes. Le traitement est généralement décrit comme un traitement symptomatique et de soutien, qui comprend l'administration d'oxygène et la surveillance continue du rythme cardiaque fœtal et du tonus utérin. Aucun antidote pharmacologique spécifique n'est connu ni documenté dans la notice officielle.

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Utilisations thérapeutiques de Oxytocin

Ce que traite l'Oxytocine : utilisations principales et avantages

L'Oxytocine est couramment utilisée pour la prise en charge des situations cliniques aiguës marquées par un déséquilibre physiologique temporaire, principalement axé sur les symptômes d'activité musculaire accrue au niveau de l'utérus. Les indications d'utilisation sont détaillées dans les documents officiels, comme les notices approuvées, et ce médicament est appliqué dans des contextes cliniques présentant des schémas de symptômes aigus ou instables, où une gestion symptomatique de soutien est nécessaire. Les scénarios cliniques primaires incluent le fait d'induire ou d'augmenter le travail, de prévenir ou de contrôler l'hémorragie après l'accouchement, et d'aider à l'évacuation de l'utérus dans des cas gynécologiques spécifiques.


Soutien à la fonction utérine essentielle

Le médicament est utilisé pour gérer le problème symptomatique des contractions utérines faibles ou absentes (inertie utérine), qui ne parviennent pas à faire progresser efficacement le travail lorsque l'accouchement est médicalement requis. En soutenant les contractions utérines, l'Oxytocine joue un rôle dans la gestion des épisodes symptomatiques aigus et contribue à alléger la charge symptomatique globale durant une période de stress physiologique intense.

« Ce médicament est jugé pertinent dans les contextes impliquant une charge systémique accrue et est utilisé dans les domaines où un soutien symptomatique additionnel est nécessaire. »

L'Oxytocine aide à maintenir la stabilité fonctionnelle en favorisant des contractions puissantes. Cela soutient la patiente pendant les épisodes difficiles et peut contribuer à réduire le risque de problèmes connexes potentiels.


Fait rapide : Soulagement de l'inactivité utérine
Ce médicament est utilisé pour la prise en charge des symptômes liés au stress fonctionnel spécifique à l'organe (contractions utérines).

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Conditions d’utilisation et restrictions

L'Oxytocine est un stimulant utérin puissant et son utilisation est strictement réservée à des indications médicales spécifiques, généralement dans un environnement hospitalier et sous surveillance médicale étroite.

Populations Exclues ou à Utilisation Restreinte

Contre-indications (Ne doit pas être utilisé)

L'utilisation de l'Oxytocine est interdite chez les personnes présentant une hypersensibilité connue au médicament. Elle est également contre-indiquée dans des situations obstétricales spécifiques où son usage pourrait mettre en danger la mère ou le fœtus, notamment :

  • Disproportion céphalo-pelvienne importante (lorsque la tête du bébé est jugée trop grande par rapport au bassin de la mère).
  • Présentations fœtales défavorables (par exemple, la présentation transverse).
  • Urgences obstétricales nécessitant une intervention chirurgicale.
  • Souffrance fœtale lorsque l'accouchement immédiat n'est pas imminent.
  • Toute condition pour laquelle l'accouchement vaginal est contre-indiqué (par exemple, placenta prævia total, vasa prævia).
  • Rythmes utérins hypertoniques ou hyperactivité utérine existante.

Utilisation non recommandée / Prudence requise

L'induction du travail pour convenance personnelle (sans raison médicale) n'est pas indiquée. Son utilisation doit être évitée sauf circonstances exceptionnelles dans des situations telles que la grande multiparité, la surdistension de l'utérus, une chirurgie majeure antérieure du col ou de l'utérus (y compris une césarienne), ou un carcinome invasif du col de l'utérus, en raison d'un risque accru de rupture utérine. Une prudence particulière est également conseillée pour les patientes âgées de plus de 35 ans ou celles qui présentent des troubles cardiovasculaires préexistants.

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Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

L'Oxytocine est un médicament dont le profil d'interaction officiel se caractérise principalement par une potentialisation pharmacodynamique avec d'autres produits affectant le tonus musculaire de l'utérus ou la fonction cardiovasculaire. Aucune interaction avec les aliments, l'alcool ou les produits à base de plantes n'est explicitement documentée dans la notice officielle.

Interactions et restrictions documentées

  • Agents utérotoniques : La co-administration avec les prostaglandines et leurs analogues entraîne une potentialisation de l'effet utérotonique, ce qui représente un risque réglementaire d'hyperstimulation utérine. Par conséquent, l'Oxytocine ne doit pas être administrée dans les six heures suivant la prise de prostaglandines vaginales.
  • Agents cardiovasculaires : L'interaction avec certains médicaments vasoconstricteurs est officiellement associée à un risque de développer une hypertension sévère, en particulier lors d'une anesthésie par bloc caudal.
  • Anesthésiques : L'utilisation concomitante de certains anesthésiques par inhalation peut modifier les effets cardiovasculaires, notamment des résultats documentés tels que l'hypotension et des rythmes atrioventriculaires anormaux.
  • Allongement du QTc : L'utilisation simultanée avec des médicaments connus pour allonger l'intervalle QTc augmente le risque global d'allongement du QTc (effet additif). Cette augmentation du risque nécessite une prise en compte spécifique pour les patients souffrant de conditions médicales officiellement notées, telles que le syndrome du QT long congénital ou une ischémie myocardique préexistante.
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Mécanisme d’action

Agonisme au niveau du Récepteur à l'Oxytocine (OXTR)


Le mécanisme d'action principal de ce médicament est qu'il se comporte comme un agoniste complet sur le Récepteur à l'Oxytocine (OXTR). Ce récepteur, qui fait partie de la famille des récepteurs couplés aux protéines G (GPCR), se trouve à la fois dans le système nerveux central et dans les tissus périphériques. L'activation de ce récepteur par l'Oxytocine déclenche la cascade de signalisation cellulaire qui détermine les divers effets physiologiques du médicament, régulant ainsi les processus liés à ce schéma de signalisation distinct.

Mobilisation du Ca^2+ et Contraction des Muscles Lisses


Dans les zones périphériques du corps (notamment l'utérus et les glandes mammaires), la liaison à l'OXTR provoque l'activation de la voie Galpha q. Ce processus conduit à la mobilisation des ions calcium intracellulaires (Ca^2+). Cette augmentation soudaine du Ca^2+ déclenche la cascade de la kinase des chaînes légères de la myosine, ce qui résulte en la contraction des muscles lisses. C'est ce mécanisme qui est à l'origine de l'éjection du lait et de l'activation des contractions du muscle utérin.

Modulation Neurotransmettrice Centrale


Dans le cerveau, l'Oxytocine agit en tant que neuropeptide qui module l'activité de circuits neuronaux spécifiques, en particulier ceux impliqués dans le système limbique. Elle exerce cette influence en agissant sur la libération et la signalisation de neurotransmetteurs clés, tels que la dopamine et la sérotonine. Ce mécanisme permet de moduler l'activité de processus sociaux et émotionnels complexes, notamment l'attachement et la réactivité au stress.

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Informations sur la posologie et l’administration

Directives Officielles d'Administration


L'Oxytocine est un médicament qui doit être administré sous surveillance médicale très stricte, au sein d'un établissement de santé spécialisé, car le mode d'administration est essentiel pour son bon usage. Le médicament est généralement fourni sous la forme d'une solution injectable stérile concentrée à 10 Unités Internationales (UI) par millilitre. La voie d'administration officielle est principalement la perfusion intraveineuse (IV) pour les utilisations liées à l'accouchement, ou l'injection intramusculaire (IM) ou la perfusion IV lente pour la gestion de l'utérus après l'expulsion du placenta.


Schémas Posologiques et Calendrier

Pour l'induction ou l'augmentation du travail, l'Oxytocine est initiée par perfusion IV à un très faible débit, démarrant typiquement entre 0,5 et 4 milliunités (mU) par minute. Le débit est ensuite augmenté de manière progressive par petits paliers (par exemple, 1 à 2 mU/minute) à intervalles spécifiques, qui peuvent varier de 20 à 60 minutes, jusqu'à ce que la réponse utérine souhaitée soit observée.

Pour la prévention de l'hémorragie après l'accouchement, une dose unique de 10 UI est couramment administrée par injection IM, ou 5 à 10 UI par perfusion IV lente, une fois le placenta délivré. Dans le cadre des procédures nécessitant une évacuation utérine, la posologie totale est soumise à des limites officielles, comme le fait de ne pas dépasser 30 UI sur une période de 12 heures.


Préparation et Exigences Contextuelles

Pour toute administration par voie IV, la solution concentrée doit impérativement être diluée avant usage avec une solution électrolytique physiologique, telle qu'une solution saline normale (sérum physiologique).

De plus, une pompe à perfusion est nécessaire pour garantir un débit d'administration précis et contrôlé du médicament. Les directives officielles insistent sur le fait que l'administration d'Oxytocine pour l'accouchement ne doit être entreprise qu'au moins six heures après l'utilisation de prostaglandines vaginales.

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Données cliniques récentes

L'Oxytocine joue un rôle établi de longue date en obstétrique pour l'induction ou l'augmentation du travail et pour la prévention de l'hémorragie du post-partum (saignement excessif après l'accouchement). Les essais cliniques récents continuent d'explorer les schémas posologiques optimaux et les voies d'administration pour ces utilisations approuvées. Par exemple, des études ont examiné l'efficacité comparative et la sécurité des schémas à haute dose par rapport à ceux à faible dose pour l'augmentation du travail, ainsi que l'injection intraveineuse par rapport à l'injection intramusculaire pour la prophylaxie de l'hémorragie post-partum, les preuves soutenant la voie intraveineuse pour réduire la perte de sang.

Utilisations Expérimentales dans les Troubles Neurodéveloppementaux

Au-delà de ses indications obstétricales, l'Oxytocine, souvent administrée via un spray intranasal, a fait l'objet de recherches approfondies quant à son rôle potentiel dans le traitement des déficits socio-comportementaux centraux associés au Trouble du Spectre de l'Autisme (TSA). Cette recherche se fonde sur la fonction connue de l'hormone dans la régulation du comportement social et de l'attachement.

  • Résultats d'essais mitigés : Les résultats des essais cliniques concernant l'Oxytocine intranasale chez les enfants et adolescents atteints de TSA se sont avérés incohérents.
    • Un vaste essai à long terme, contrôlé par placebo, a conclu à l'absence d'amélioration significative des mesures du fonctionnement social ou cognitif par rapport au placebo sur 24 semaines.
    • Inversement, quelques études plus modestes et des essais pilotes ont rapporté des améliorations limitées de comportements sociaux spécifiques et de la réciprocité émotionnelle, en particulier chez les jeunes enfants ou ceux dont les niveaux de base d'hormone sont plus faibles. Une hypothèse suggère que les bénéfices pourraient être optimisés lorsque l'administration d'Oxytocine est combinée à un entraînement aux habiletés sociales.

Actuellement, les principales directives cliniques ne recommandent pas l'Oxytocine comme traitement standard du TSA ou du trouble d'anxiété sociale en dehors des cadres de recherche, en raison du besoin de preuves plus cohérentes et définitives. L'objectif de la recherche en cours est d'identifier les sous-groupes de patients spécifiques, le cas échéant, qui pourraient bénéficier le plus du traitement.

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Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur l'Oxytocine (FAQ)

Q: L'Oxytocine est-elle la même chose que « l'hormone de l'amour » dont j'entends parler ?

R: L'information officielle décrit le médicament synthétique Oxytocine comme étant chimiquement identique à l'hormone naturelle produite par le cerveau. Cette hormone agit comme un neuropeptide qui est impliqué dans des processus sociaux et émotionnels importants comme l'attachement et la réponse au stress, ce qui est à la base du terme populaire d'« hormone de l'amour ».

Q: L'Oxytocine a-t-elle d'autres usages que le travail et l'accouchement ?

R: Les documents réglementaires confirment que l'Oxytocine a des usages approuvés au-delà de l'assistance à l'accouchement. Elle est cliniquement utilisée dans la prise en charge de l'avortement inévitable ou incomplet au cours du deuxième trimestre. Elle est également utilisée pour aider l'utérus à se contracter fermement après la délivrance du placenta.

Q: Quelle est la différence entre l'ocytocine naturelle et le médicament Oxytocine ?

R: Le médicament est fabriqué synthétiquement mais est chimiquement identique à l'hormone ocytocine produite naturellement par le corps humain. La principale différence réside dans la source et le mode d'administration ; la forme naturelle est libérée par le corps, tandis que le médicament est administré par injection contrôlée ou perfusion intraveineuse (IV) pour obtenir son effet.

Q: Que signifie le terme « contre-indication » pour l'Oxytocine dans un document officiel ?

R: Une contre-indication est une déclaration claire dans les documents officiels des médicaments qui interdit l'utilisation d'un médicament pour les patients présentant des conditions spécifiques. Cela signifie que les risques liés à l'utilisation du médicament dans cette situation particulière sont connus pour l'emporter de manière significative sur tout bénéfice médical potentiel.

Q: Quels types d'études ont examiné les effets à long terme de l'Oxytocine ?

R: Les notices officielles et les informations de prescription se concentrent principalement sur les effets immédiats et à court terme pertinents pour le contexte obstétrical. Les études à long terme sont principalement axées sur la recherche, observant souvent tout effet potentiel sur le succès ultérieur de l'allaitement maternel de la mère ou des résultats spécifiques pour le nouveau-né.

Q: À quelle vitesse l'effet de l'Oxytocine commence-t-il après son administration ?

R: Le début de l'effet dépend de la méthode d'administration. Après une perfusion intraveineuse (IV), la réponse utérine se produit presque immédiatement, généralement en environ une minute. Si le médicament est administré par injection intramusculaire (IM), l'effet commence légèrement plus lentement, généralement dans les trois à cinq minutes.

Q: Combien de temps dure généralement l'effet d'une dose unique d'Oxytocine ?

R: La durée de l'effet varie en fonction de la voie d'administration. Après une seule dose intraveineuse (IV), l'effet disparaît en une heure. S'il est administré par injection intramusculaire (IM), l'effet est plus prolongé, durant généralement deux à trois heures.

Q: Pourquoi l'Oxytocine est-elle administrée par voie intraveineuse et non par voie orale ?

R: L'Oxytocine est une hormone peptidique, un type de molécule qui serait rapidement décomposée par les enzymes du tractus gastro-intestinal (GI) si elle était prise par la bouche. Par conséquent, le médicament doit être administré par des voies parentérales, comme l'injection ou la perfusion, pour garantir que la quantité totale atteigne la circulation sanguine pour être efficace.

Q: Existe-t-il différents types ou marques de médicaments à base d'Oxytocine ?

R: Oui, Oxytocine est le nom de l'ingrédient pharmaceutique actif. Le médicament est vendu sous diverses marques dans le monde. L'une des marques les plus courantes historiquement associées à la forme injectable de ce médicament est Pitocin.

Q: L'Oxytocine passe-t-elle dans le lait maternel ?

R: Les sources officielles indiquent que l'Oxytocine est une hormone naturellement impliquée dans la production et l'éjection du lait. Les sources réglementaires indiquent généralement qu'aucun effet n'est attendu sur le nourrisson allaité lorsque le médicament est administré pendant la période d'allaitement.

Q: L'Oxytocine est-elle considérée comme un médicament à haut risque ?

R: Oui, l'Oxytocine est souvent classée par les systèmes de santé comme un médicament à haut risque. Cette désignation indique que le médicament comporte un risque plus élevé de causer un préjudice important au patient s'il est administré de manière incorrecte, en particulier en raison du risque d'hyperstimulation utérine.

Q: L'Oxytocine peut-elle être arrêtée soudainement sans problèmes ?

R: La notice officielle indique que si des complications surviennent, telles qu'une hyperactivité utérine ou des signes de souffrance fœtale, la perfusion peut être arrêtée brusquement. La stimulation ocytocique du muscle utérin diminue généralement rapidement lorsque l'administration cesse.

Q: Quelles sont les directives officielles pour la surveillance des patients pendant l'administration d'Oxytocine ?

R: Les documents officiels exigent la surveillance continue de plusieurs paramètres clés pendant l'administration. Cela comprend la vérification de la fréquence cardiaque et de la tension artérielle maternelles, ainsi que la surveillance continue du rythme cardiaque fœtal et de la force, de la fréquence et de la durée des contractions utérines.

Q: Un patient peut-il ressentir des étourdissements ou des vertiges comme effet secondaire de l'Oxytocine ?

R: Les étourdissements et les vertiges ne sont généralement pas répertoriés parmi les effets indésirables les plus fréquents dans les informations de prescription officielles. Cependant, des rapports d'effets indésirables soumis aux organismes de réglementation ont inclus ces symptômes.

Q: Y a-t-il une durée maximale pendant laquelle un patient peut recevoir de l'Oxytocine ?

R: Pour l'induction et l'augmentation du travail, le débit de perfusion est ajusté progressivement en fonction de la réponse du patient, il n'y a donc pas de durée maximale fixe unique. Cependant, les informations officielles avertissent que de fortes doses perfusées sur une période de plus de 24 heures ont été associées à une intoxication hydrique sévère.

Q: Quel est le rôle de l'Oxytocine dans la prise en charge des fausses couches ?

R: Les documents réglementaires stipulent que l'Oxytocine est approuvée pour la prise en charge des avortements incomplets ou inévitables au deuxième trimestre. Sa fonction dans ce contexte est de stimuler les contractions utérines.

Q: Les patients souffrant de problèmes rénaux sont-ils décrits comme ayant des considérations spéciales pour l'utilisation de l'Oxytocine ?

R: Les informations officielles notent que le rein et le foie sont largement responsables de l'élimination rapide de l'Oxytocine de la circulation sanguine. Étant donné que le médicament peut également affecter l'équilibre hydrique dans le corps, les patients souffrant de conditions rénales (rein) préexistantes peuvent nécessiter une surveillance étroite.

Q: Comment le corps décompose-t-il ou se débarrasse-t-il de l'Oxytocine ?

R: L'Oxytocine est rapidement éliminée du plasma par le corps une fois qu'elle a été administrée. La notice officielle précise que cette élimination rapide est principalement accomplie par l'action du rein et du foie. Seules de petites quantités du médicament sont excrétées inchangées dans l'urine.

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Comment Oxytocin doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer l'Injection d'Oxytocine


L'injection d'Oxytocine doit être stockée conformément à des exigences réglementaires strictes afin de garantir sa stabilité. Le produit est généralement conservé à température ambiante contrôlée, soit entre 20 °C et 25 °C, ou, dans certains cas, il peut être réfrigéré entre 2 °C et 8 °C. Le médicament doit impérativement être protégé de la lumière et ne doit pas être congelé.


Manipulation et Élimination

Étant un produit unidose, toute portion inutilisée restante dans un flacon ou une ampoule doit être jetée immédiatement après l'administration. Le médicament doit être conservé hors de la portée des enfants. L'Oxytocine non utilisée ou périmée ainsi que ses contenants doivent être éliminés conformément aux réglementations locales en vigueur concernant les déchets pharmaceutiques.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

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