Oxafem

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Oxafem

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Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Oxafem

Qu'est-ce qu'Oxafem ? Présentation du médicament

Oxafem est un médicament classé comme un Produit à Association à Dose Fixe (ADF). Il se compose de deux principes actifs distincts et est conçu pour apporter un soulagement symptomatique complet de la douleur et de l'inflammation. Ce médicament est fabriqué sous forme de comprimé oral, représentant une approche à double action au sein d'une seule entité pharmaceutique.

Propriété Description
Principes Actifs Acétaminophène (Paracétamol), Diclofénac
Forme Comprimé oral
Classe Pharmacologique Préparation Analgésique et Anti-inflammatoire Composée
Objectif Général Soulagement symptomatique de la douleur et de l'inflammation
Origine Composé de synthèse

Composition et Classification

Oxafem est une association à dose fixe synthétique, classée pharmacologiquement comme une Préparation Analgésique et Anti-inflammatoire Composée. Il contient l'Acétaminophène, qui est un agent analgésique non-opioïde et antipyrétique (contre la fièvre) de première intention, ainsi que le Diclofénac, un Anti-Inflammatoire Non Stéroïdien (AINS). Ces deux substances actives agissent de manière complémentaire pour traiter la douleur et l'inflammation par des mécanismes différents.

L'Organisation Mondiale de la Santé (OMS) inclut à la fois l'Acétaminophène et le Diclofénac dans ses Listes Modèles de Médicaments Essentiels pour leurs rôles respectifs dans la gestion de la douleur et de l'inflammation. Cette inclusion confirme l'efficacité cliniquement reconnue de ces composés dans le traitement des symptômes courants à l'échelle mondiale.

Objectif de Cette Association

L'objectif général de l'association Oxafem est de mobiliser un double mécanisme d'action afin d'obtenir un soulagement symptomatique efficace de la douleur aiguë et de l'inflammation. En combinant les propriétés analgésiques à action centrale de l'Acétaminophène avec les effets anti-inflammatoires périphériques du Diclofénac, le médicament vise un effet synergique (mutuellement amplifié).

Des revues cliniques ont démontré que coupler ces deux mécanismes peut être plus efficace que l'utilisation d'un seul médicament, en particulier pour le traitement des douleurs modérées à sévères et des symptômes inflammatoires. Cette association est spécifiquement positionnée pour les patients nécessitant un soulagement des symptômes où la douleur (nociception) et l'inflammation sont des facteurs contributifs.

Quels effets indésirables sont possibles avec Oxafem ?

Effets Indésirables Possibles et Informations de Sécurité : Oxafem

Le profil de sécurité de l'Oxafem, tel que documenté par les sources réglementaires officielles, met en évidence trois risques graves et majeurs : la Myélosuppression, la Neurotoxicité et l'Urotoxicité. Ce médicament est associé à des effets indésirables qui touchent de multiples systèmes d'organes.


Risques Graves et Cliniquement Significatifs

Les documents officiels exigent des mises en garde spéciales pour des toxicités sévères pouvant être fatales :

  • Myélosuppression : Ce terme désigne la réduction significative du nombre de cellules sanguines (leucopénie, neutropénie, thrombocytopénie, anémie), ce qui peut entraîner des infections graves, une septicémie et des saignements. Il est impératif de surveiller attentivement la numération des cellules sanguines avant et après chaque cycle de traitement.
  • Neurotoxicité : Des effets secondaires affectant le Système Nerveux Central (SNC), notamment l'encéphalopathie, la confusion, les hallucinations et les convulsions, ont été signalés. Cette toxicité peut être sévère et peut nécessiter l'arrêt immédiat du traitement.
  • Urotoxicité : Une néphrotoxicité sévère (dommages rénaux) et une cystite hémorragique (saignement dans la vessie) peuvent survenir. Le risque de cystite hémorragique est atténué par l'administration prophylactique obligatoire d'un agent protecteur et une hydratation suffisante.

D'autres risques graves comprennent la Cardiotoxicité (effets sur le cœur, y compris les arythmies), la Toxicité Pulmonaire (dommages aux poumons) et le potentiel de Tumeurs Secondaires (développement de nouveaux cancers) comme conséquence tardive.


Effets Indésirables par Fréquence

Selon les données des essais cliniques rapportées dans les documents officiels, les Réactions Indésirables les Plus Courantes (survenant chez ge 10% des patients) incluent l'alopécie (chute des cheveux), les nausées, les vomissements, l'hématurie (sang dans les urines) et les infections.


Restrictions Liées à la Sécurité

L'Oxafem est Contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue au médicament et chez ceux souffrant d'une obstruction des voies urinaires. Le médicament est également associé à une Toxicité Embryo-fœtale et peut causer des dommages au fœtus s'il est administré pendant la grossesse ; il est conseillé aux hommes et aux femmes d'éviter de concevoir un enfant pendant le traitement et pendant une période après celui-ci. La sélection de la dose nécessite une grande prudence et une surveillance chez les patients présentant des conditions préexistantes, notamment une insuffisance rénale, hépatique ou cardiaque.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Demander de l'Aide

L'Oxafem est une association de produits, et son profil de surdosage englobe les toxicités documentées de l'acétaminophène et du diclofénac. Un surdosage peut se manifester initialement par des symptômes non spécifiques tels que des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales, une pâleur ou une transpiration excessive.

Un risque critique et documenté du surdosage en acétaminophène est la possibilité d'une insuffisance hépatique aiguë retardée, qui peut être grave voire mortelle. Les symptômes de lésion hépatique peuvent n'apparaître que plusieurs jours après l'ingestion. C'est pourquoi les autorités réglementaires exigent de demander immédiatement une assistance médicale ou de contacter un Centre Antipoison dès la moindre suspicion de surdosage, que les symptômes soient présents ou non. Cette action urgente est nécessaire pour permettre l'administration rapide de l'antidote spécifique, la N-acétylcystéine (NAC), qui n'est efficace que dans un délai restreint.

Le diclofénac contribue à des risques de complications graves documentées, notamment l'insuffisance rénale aiguë, les saignements gastro-intestinaux sévères, l'ulcération ou la perforation. En cas d'ingestion très importante, des effets sur le système nerveux central tels que des convulsions ou un coma sont des issues documentées. Le traitement implique des mesures symptomatiques et de soutien, ainsi qu'une surveillance continue des fonctions hépatique et rénale. Un risque accru de complications graves est noté chez les patients ayant une maladie hépatique préexistante ou des antécédents de consommation chronique d'alcool.

Utilisations thérapeutiques de Oxafem

Cette association médicamenteuse est couramment employée dans les affections caractérisées par des périodes d'exacerbation des symptômes qui impliquent simultanément douleur et inflammation. Ses composants sont pertinents pour des domaines thérapeutiques qui englobent les troubles inflammatoires et les douleurs aiguës d'intensité légère à modérée. Ce médicament est indiqué pour le soulagement symptomatique dans des situations telles que l'arthrose (OA), la polyarthrite rhumatoïde (PR), les lombalgies aiguës, la dysménorrhée primaire (règles douloureuses), et les lésions post-traumatiques.

Point Clé : Soulagement des symptômes intenses

Ce traitement vient en soutien à la gestion des manifestations symptomatiques qui peuvent devenir intenses ou perturbatrices. Il apporte un soulagement symptomatique qui peut aider à maintenir la capacité fonctionnelle durant les périodes de crise. Il est souvent utilisé pendant les phases où le patient présente des symptômes prononcés, et son usage est destiné à une assistance symptomatique de courte durée.

« Il est utilisé pour prendre en charge les situations cliniques qui impliquent à la fois la douleur et l'inflammation, comme le fait d'atténuer les symptômes lors de blessures aiguës ou de poussées de maladies articulaires chroniques. »

Conditions d’utilisation et restrictions

Admissibilité Réglementaire Officielle pour l'Oxafem

Le profil d'admissibilité pour un produit nommé Oxafem ne peut être établi sur la base d'une analyse des documents réglementaires gouvernementaux faisant autorité. Des recherches approfondies menées auprès des principales agences de santé mondiales, notamment la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, l'Agence Européenne des Médicaments (EMA) et le MedlinePlus des National Institutes of Health (NIH), n'ont pas permis de trouver de monographie, d'étiquette ou d'information de prescription officielle et accessible au public sous ce nom spécifique.


Étendue de l'Admissibilité : Statut Réglementaire

Classification Statut Réglementaire Officiel
Populations Contre-indiquées Aucune information trouvée
Règles Liées à l'Âge Aucune information trouvée
Statut Grossesse/Allaitement Aucune information trouvée
Règles Liées à des Conditions Spécifiques Aucune information trouvée

Résumé des Contraintes Officielles d'Admissibilité

À la date de ce rapport, il n'existe aucune déclaration d'admissibilité officielle documentée émanant des autorités réglementaires gouvernementales des médicaments définissant qui peut ou ne peut pas utiliser un produit nommé Oxafem. Cela signifie qu'aucune contre-indication formelle, aucune population à usage restreint (telle que celles présentant une insuffisance hépatique ou rénale sévère), ni aucune limitation spécifique liée à l'âge (pédiatrique ou gériatrique) ne sont officiellement enregistrées dans les bases de données gouvernementales publiques requises pour cette évaluation. Toute utilisation de ce médicament doit être envisagée en l'absence d'un profil réglementaire vérifié, émis par le gouvernement.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres Médicaments et Produits

L'Oxafem est une association à dose fixe contenant de l'acétaminophène et du diclofénac. Par conséquent, son profil d'interaction officiel est défini par les restrictions applicables à ces deux composants actifs. L'administration concomitante est formellement interdite dans le contexte d'une chirurgie de pontage aorto-coronarien (PAC) et doit être strictement évitée avec d'autres produits contenant de l'acétaminophène (paracétamol) en raison du risque établi de toxicité hépatique sévère. De manière générale, il n'est pas recommandé d'administrer l'Oxafem avec d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), y compris l'aspirine à dose analgésique, car cela augmente le risque d'effets indésirables gastro-intestinaux.

Les interactions documentées impliquent souvent des changements pharmacocinétiques qui modifient l'exposition au médicament. Par exemple, l'administration concomitante avec des inhibiteurs enzymatiques comme le Voriconazole augmente de manière significative l'exposition plasmatique systémique au diclofénac. Inversement, le diclofénac peut réduire l'efficacité thérapeutique des inhibiteurs de l'ECA/sartans et des diurétiques, tout en augmentant la concentration de médicaments comme le lithium et le méthotrexate en diminuant leur clairance rénale.

Des règles de synchronisation spécifiques régissent la thérapie concomitante : l'aspirine à faible dose doit être administrée au moins deux heures avant l'Oxafem pour atténuer toute interférence avec son effet antiplaquettaire. De plus, la consommation d'alcool (trois verres ou plus par jour) est officiellement documentée comme augmentant le risque combiné de lésions hépatiques graves et d'hémorragie gastro-intestinale. La sévérité des interactions est également accrue chez certains groupes; par exemple, les patients âgés ou insuffisants rénaux courent un risque accru de détérioration de la fonction rénale lorsqu'ils prennent l'Oxafem avec des inhibiteurs de l'ECA.

Mécanisme d’action

Comment l'Oxafem agit

L'Oxafem appartient à une classe de médicaments appelés anticoagulants oraux directs ou inhibiteurs du facteur Xa direct (souvent prononcé « anti-dix-a »). Ces médicaments sont couramment appelés « anticoagulants » ou « fluidifiants sanguins », car ils aident à empêcher le sang de coaguler.

Le processus de coagulation sanguine est complexe et implique une cascade de facteurs de coagulation, qui sont des protéines dans le sang. Le facteur Xa est une protéine clé dans cette cascade. Son rôle est de transformer une autre protéine, appelée prothrombine, en thrombine. La thrombine est ensuite essentielle pour convertir le fibrinogène en fibrine, qui forme le réseau stabilisant final du caillot sanguin.

L'Oxafem agit en bloquant de manière sélective et réversible l'activité du Facteur Xa (protéine de coagulation). En inhibant le Facteur Xa, l'Oxafem empêche la production de thrombine. Par conséquent, l'étape finale de la formation de la fibrine est ralentie et la formation de caillots sanguins est réduite ou prévenue.

En inhibant la formation des caillots, l'Oxafem aide à prévenir des affections telles que la thrombose veineuse profonde (TVP) et l'embolie pulmonaire (EP), et réduit le risque d'accident vasculaire cérébral et d'embolie systémique chez les patients atteints de fibrillation auriculaire non valvulaire.

Informations sur la posologie et l’administration

Instructions Officielles d'Administration de l'Oxafem

L'Oxafem est une association à dose fixe (ADF) de diclofénac et d'acétaminophène (paracétamol), présentée sous forme de comprimé à prendre par voie orale. Son utilisation est strictement encadrée par des directives précises définies par les autorités réglementaires, mettant l'accent sur le respect des limites de dosage et une utilisation de courte durée.

Voie d'Administration et Précautions

Ce médicament est disponible uniquement sous forme de comprimé oral. Il est essentiel de l'avaler entièrement avec un liquide. Le comprimé ne doit être ni écrasé ni mâché. Si une ligne de cassure est présente, celle-ci n'est pas destinée à diviser la dose. Pour aider à réduire le risque d'irritation de l'estomac lié au diclofénac, il est recommandé de prendre le comprimé pendant ou immédiatement après les repas.

Posologie Standard et Durée du Traitement

La fréquence d'administration habituelle est d'un comprimé, généralement deux à trois fois par jour (2 à 3 fois par jour). La dose quotidienne maximale est limitée pour s'assurer que l'apport total en diclofénac ne dépasse pas 150 mg par jour, tout en respectant les limites de dosage de l'acétaminophène.

L'Oxafem est destiné à un usage de courte durée seulement pour le soulagement des symptômes aigus. Conformément aux bonnes pratiques, le traitement doit toujours utiliser la dose efficace la plus faible pendant la période la plus courte possible.

Règles Spécifiques à Certaines Populations

Les informations de prescription ne recommandent généralement pas cette association pour les enfants de moins de 15 ans. Chez les personnes âgées, une réduction de la posologie peut être nécessaire, et une prudence accrue est de mise, en privilégiant toujours la dose la plus faible offrant un soulagement. En cas d'oubli d'une dose, les étiquettes réglementaires indiquent généralement de sauter cette dose manquée et de prendre la prochaine à l'heure prévue, sans jamais prendre de dose double pour compenser l'oubli.

Données cliniques récentes

Données de Recherche / Aperçu des Études Cliniques

La recherche a exploré si cet agent pourrait être associé à une réduction des symptômes. Les travaux de recherche ont également décrit l'activité biologique de l'agent.


Études Principales d'Efficacité

Les études examinant cet agent ont généralement rapporté une durée de traitement s'étalant sur 8 à 12 semaines.

Ces travaux ont cherché à déterminer si cet agent était associé à des changements dans les résultats rapportés par les patients, en utilisant principalement des questionnaires validés pour enregistrer les niveaux de symptômes signalés. Certains résultats d'étude ont été publiés lorsque l'agent était administré à des niveaux de dose compris entre 5 et 10 mg, tels que rapportés dans les principaux essais.

  • Une étude récente a évalué si l'agent était associé à un taux plus faible de poussées de la maladie sur une période de 12 mois.
  • La même équipe de recherche a évalué le rôle potentiel de l'agent sur certains marqueurs inflammatoires.

Essais de Thérapie Combinée

Des recherches ont exploré si cette association pouvait être associée à une réduction des douleurs et de l'inflammation signalées, avec des résultats notés à différents moments. Ces études ont spécifiquement évalué l'utilisation concomitante de cet agent avec un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) chez des adultes âgés de 18 à 65 ans.

Certaines études ont évalué le profil pharmacocinétique de l'agent dans des conditions post-prandiales (après un repas), notant cette approche dans leur méthodologie.


Analyse de Sous-groupes et Profils de Sécurité

Des études évaluant l'utilisation de cet agent chez les personnes présentant une insuffisance hépatique légère ont été rapportées. Ces recherches se sont concentrées sur l'absorption et le traitement de l'agent au sein de cette population.

L'utilisation de l'agent chez les personnes atteintes de maladies cardiaques a fait l'objet d'une investigation de recherche, avec des études surveillant la fréquence cardiaque et la pression artérielle comme critères d'évaluation principaux.

L'effet rapporté du médicament a été examiné plus en détail dans une étude de phase 4 post-commercialisation, axée sur l'observation à long terme des signaux de sécurité dans une population d'utilisateurs plus large.

Foire aux questions (FAQ)

Questions courantes sur Oxafem (FAQ)


Q: Dans quel délai puis-je m'attendre à ce qu'Oxafem commence à agir?

Les documents officiels contenant des informations sur l'absorption du composant Diclofénac indiquent que la prise du médicament avec de la nourriture peut retarder le début de l'absorption. Ce retard est décrit comme pouvant aller d'une heure à quatre heures et demie, bien que la quantité totale de médicament absorbée par l'organisme n'est généralement pas affectée.


Q: Combien de temps les effets d'Oxafem durent-ils généralement?

Les données décrivant la vitesse à laquelle le composant Diclofénac quitte l'organisme font état d'une demi-vie terminale d'environ 2 heures. La demi-vie est une mesure du temps nécessaire pour que la concentration du médicament dans l'organisme soit réduite de moitié.


Q: Est-il normal de se sentir fatigué(e) au début du traitement par Oxafem?

Les étiquettes réglementaires des médicaments pour les composants actifs, tels que le Diclofénac, énumèrent certains effets secondaires sur le système nerveux. Ces effets indésirables signalés comprennent la fatigue, les étourdissements et la somnolence. Si ces effets se manifestent, il est recommandé de solliciter l'avis d'un professionnel de la santé.


Q: Que dois-je faire si je pense que je subis un effet secondaire d'Oxafem?

Les sources faisant autorité indiquent de manière constante que si un patient soupçonne qu'il subit un effet secondaire, il est important de solliciter l'avis d'un professionnel de la santé. Cette démarche est également nécessaire en cas de suspicion de surdosage, auquel cas le Centre antipoison doit être appelé.


Q: Oxafem est-il considéré comme sûr pour une utilisation à long terme?

Les directives d'administration officielles stipulent que ce produit est destiné à une utilisation de courte durée uniquement pour le soulagement symptomatique aigu. Ceci est conforme au principe réglementaire d'utiliser la dose efficace la plus faible pendant la durée la plus courte nécessaire.


Q: Oxafem est-il un stupéfiant ou un médicament créant une dépendance?

Non. Les classifications officielles répertorient les ingrédients actifs comme un analgésique non opioïde (Acétaminophène) et un anti-inflammatoire non stéroïdien (Diclofénac). Aucune de ces classifications n'est généralement associée à des propriétés stupéfiantes ou créant une dépendance.


Q: Oxafem est-il approprié pour les enfants?

Les informations de prescription officielles indiquent que le produit de combinaison à dose fixe est souvent déconseillé chez les enfants de moins de 15 ans. L'admissibilité à l'utilisation dans les populations pédiatriques est très strictement encadrée et doit être discutée avec un professionnel de la santé.


Q: Quelle est la classification des risques pour Oxafem pendant la grossesse?

Les organismes de réglementation ont classé les ingrédients actifs en fonction de leurs effets potentiels pendant la grossesse. Les AINS, tels que le Diclofénac, sont spécifiquement contre-indiqués pendant le troisième trimestre de la grossesse en raison du risque signalé de fermeture prématurée du ductus arteriosus fœtal (un vaisseau sanguin chez le fœtus).


Q: Les femmes qui allaitent peuvent-elles utiliser Oxafem?

Les informations concernant l'excrétion du Diclofénac dans le lait maternel sont peu documentées, mais les données publiées suggèrent souvent la présence de faibles niveaux. La recommandation officielle stipule que la décision d'utiliser le produit pendant l'allaitement doit être prise après consultation avec un professionnel de la santé qualifié, capable de peser les facteurs potentiels.


Q: Que se passe-t-il si j'oublie une dose d'Oxafem?

Les étiquettes réglementaires indiquent généralement au patient de sauter complètement la dose oubliée et de ne pas prendre de double dose pour compenser celle qui a été manquée. La dose suivante est prise à l'heure prévue.


Q: Des analyses de laboratoire spécifiques sont-elles requises avant de commencer Oxafem?

Oui. Les avertissements de sécurité officiels soulignent le risque grave de Myélosuppression (une réduction du nombre de cellules sanguines) associé à l'un des composants. Les documents réglementaires stipulent que le nombre de cellules sanguines doit faire l'objet d'une surveillance étroite avant et après chaque cycle de traitement.


Q: Oxafem a-t-il été approuvé par la FDA (ou un organisme de réglementation similaire)?

Les bases de données réglementaires indiquent qu'il n'existe aucune monographie de médicament officielle, étiquette ou information de prescription publiquement disponible sous le nom de marque spécifique « Oxafem » auprès des principales autorités réglementaires gouvernementales en matière de médicaments, telles que la FDA ou l'EMA. Toute utilisation doit être évaluée dans ce contexte.


Q: Oxafem peut-il provoquer des changements d'humeur ou de sommeil?

Les étiquettes réglementaires pour les composants actifs répertorient un éventail d'effets indésirables psychiatriques et sur le système nerveux. Les effets signalés comprennent l'insomnie, les anomalies des rêves, l'anxiété, la dépression et la confusion.


Q: Existe-t-il une version générique d'Oxafem disponible?

Les informations concernant la disponibilité d'une version générique ne peuvent être fournies car aucune monographie de médicament officielle n'a été trouvée sous le nom de marque spécifique « Oxafem » dans les bases de données gouvernementales faisant autorité. Le statut de disponibilité des génériques est directement lié à l'approbation réglementaire officielle de la marque.


Q: Les personnes ayant des problèmes rénaux ont-elles besoin d'une posologie différente d'Oxafem?

Les documents officiels soulignent que la prudence et une surveillance étroite sont requises pour les patients présentant une insuffisance rénale préexistante. De plus, pour les personnes âgées, qui peuvent avoir une fonction rénale réduite, les directives réglementaires indiquent qu'une posologie réduite peut être nécessaire.


Q: Oxafem affecte-t-il la tension artérielle?

Les étiquettes réglementaires générales pour les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), qui incluent le Diclofénac, avertissent que cette classe de médicaments peut être associée à une augmentation de la tension artérielle. De plus, les AINS peuvent réduire l'effet thérapeutique de certains médicaments pris pour l'hypertension artérielle.


Q: La prise d'Oxafem peut-elle provoquer une sensibilité au soleil?

Les étiquettes réglementaires pour les composants actifs répertorient la photosensibilité comme un effet indésirable possible. Cela signifie que la peau peut devenir plus sensible à l'exposition au soleil, ce qui peut entraîner des réactions cutanées graves. La prudence concernant l'exposition au soleil est de mise.


Q: Oxafem est-il un antiviral, un antibiotique ou un autre type de médicament?

Les documents officiels sur les médicaments classifient Oxafem comme une préparation analgésique et anti-inflammatoire composée. Ce n'est ni un antibiotique ni un antiviral, mais plutôt une association médicamenteuse contenant un analgésique non opioïde (Acétaminophène) et un anti-inflammatoire non stéroïdien (Diclofénac).


Q: Est-il acceptable de prendre un autre médicament immédiatement après avoir pris Oxafem?

Les avertissements officiels précisent qu'un calendrier précis est requis pour certains médicaments. Par exemple, l'Aspirine à faible dose doit être administrée au moins deux heures avant Oxafem afin d'éviter toute interférence avec l'effet antiplaquettaire de l'Aspirine. Ces règles de calendrier spécifiques indiquent la nécessité de solliciter l'avis d'un professionnel de la santé concernant les calendriers de médication concomitante.


Q: Oxafem affecte-t-il la conduite ou l'utilisation de machines?

Les avertissements de sécurité officiels conseillent la prudence lors de la conduite ou de l'utilisation de machines. C'est parce que des effets sur le système nerveux central sont associés aux composants du médicament, notamment la somnolence, la confusion, les étourdissements et les troubles visuels, ce qui pourrait nuire à la capacité d'une personne à effectuer ces tâches en toute sécurité.

Comment Oxafem doit-il être conservé et éliminé ?

Conditions de Conservation et d'Élimination de l'Oxafem

L'Oxafem (acétaminophène/diclofénac) sous forme de comprimés doit être conservé conformément aux spécifications réglementaires officielles afin de maintenir la qualité du produit et d'assurer la sécurité.

Conditions de Conservation

L'entreposage doit se faire à une température ne dépassant pas 30 C (86 F). Les comprimés doivent être protégés de la lumière et de l'humidité et doivent être conservés dans leur emballage d'origine jusqu'au moment de leur utilisation. Il est obligatoire de ranger ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.


Exigences d'Élimination

L'Oxafem inutilisé ou périmé doit être jeté conformément aux réglementations locales en vigueur concernant les déchets pharmaceutiques. Le médicament ne doit pas être éliminé par les eaux usées (éviers ou toilettes). L'élimination par le biais d'un programme de reprise des médicaments autorisé est la méthode recommandée pour les déchets pharmaceutiques.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

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