Oxafem

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Oxafem

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Revisione medica

Laura Arias

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Oxafem

Cos'è Oxafem? Una Panoramica sul Farmaco

Oxafem è definito come un Prodotto a Combinazione a Dose Fissa (FDC), costituito da due distinti principi attivi. È stato ideato per fornire un sollievo sintomatico completo dal dolore e dall'infiammazione. Questo medicinale viene prodotto in forma di compressa orale e rappresenta un approccio a doppia azione all'interno di un'unica entità farmaceutica.

Proprietà Descrizione
Principi Attivi Paracetamolo (Acetaminofene), Diclofenac
Forma Farmaceutica Compressa orale
Classe Farmacologica Preparato Analgesico e Antinfiammatorio Composito
Scopo Generale Sollievo sintomatico dal dolore e dall'infiammazione
Origine Composto Sintetico

Composizione e Classificazione

Oxafem è un prodotto FDC di origine sintetica, classificato farmacologicamente come Preparato Analgesico e Antinfiammatorio Composito. La sua composizione include il Paracetamolo, un agente primario Analgesico non oppioide e antipiretico, e il Diclofenac, che è un Farmaco Antinfiammatorio Non Steroideo (FANS). Entrambi gli agenti agiscono insieme per trattare il dolore e l'infiammazione attraverso meccanismi d'azione distinti.

L'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) elenca sia il Paracetamolo sia il Diclofenac nelle sue Liste Modello dei Farmaci Essenziali per i rispettivi ruoli nella gestione del dolore e dell'infiammazione [Lista OMS Farmaci Essenziali 2023](). Questo riconoscimento sottolinea l'efficacia clinicamente accertata di questi composti nell'affrontare i sintomi comuni a livello globale.

Scopo Generale di Questa Combinazione

Lo scopo primario della combinazione Oxafem è sfruttare un duplice meccanismo d'azione per un efficace sollievo sintomatico dal dolore acuto e dall'infiammazione. Combinando le proprietà analgesiche ad azione centrale del Paracetamolo con gli effetti antinfiammatori periferici del Diclofenac, il farmaco mira a ottenere un effetto sinergico.

Revisioni cliniche hanno evidenziato che l'unione di questi due meccanismi può risultare più efficace rispetto all'uso di un solo farmaco, in particolare nel trattamento di dolore e sintomi infiammatori da moderati a gravi [Revisione Clinica FDC Dolore](). La combinazione è specificamente posizionata per i pazienti che necessitano di sollievo da sintomi in cui sia il dolore (nocicezione) sia l'infiammazione sono fattori che contribuiscono.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Oxafem?

Possibili Effetti Collaterali e Informazioni sulla Sicurezza: Oxafem

Il profilo di sicurezza di Oxafem, come documentato nelle fonti regolatorie governative, evidenzia tre rischi gravi e principali: Mielosoppressione, Neurotossicità e Urotossicità. Il medicinale è associato a reazioni avverse che interessano molteplici sistemi d'organo.


Rischi Gravi e Clinicamente Significativi

I documenti ufficiali richiedono avvertenze speciali per tossicità gravi che possono essere fatali:

  • Mielosoppressione: Si riferisce alla significativa riduzione della conta delle cellule del sangue (leucopenia, neutropenia, trombocitopenia, anemia), che può portare a infezioni gravi, sepsi ed emorragie. La conta delle cellule del sangue deve essere monitorata attentamente prima e dopo ogni ciclo di trattamento.
  • Neurotossicità: Sono stati riportati effetti collaterali a carico del Sistema Nervoso Centrale (SNC), inclusi encefalopatia, confusione, allucinazioni e convulsioni. Questa tossicità può essere grave e può richiedere l'interruzione immediata del medicinale.
  • Urotossicità: Possono verificarsi nefrotossicità grave (danno renale) e cistite emorragica (sanguinamento nella vescica). Il rischio di cistite emorragica è ridotto dalla somministrazione profilattica obbligatoria di un agente protettivo e da un'adeguata idratazione.

Altri rischi gravi includono la Cardiotossicità (effetti sul cuore, comprese le aritmie), la Tossicità Polmonare (danno polmonare) e il potenziale di Malignità Secondarie (sviluppo di nuovi tumori) come conseguenza tardiva.


Reazioni Avverse per Frequenza

Sulla base dei dati degli studi clinici riportati nei documenti ufficiali, le Reazioni Avverse Più Comuni (che si manifestano nel 10% dei pazienti) includono alopecia (perdita di capelli), nausea, vomito, ematuria (sangue nelle urine) e infezioni.


Restrizioni Relative alla Sicurezza

Oxafem è Controindicato nei pazienti con ipersensibilità nota al farmaco e in quelli con ostruzione del flusso urinario. Il medicinale è anche associato a Tossicità Embrio-Fetale e può causare danni al feto se somministrato durante la gravidanza; agli uomini e alle donne si consiglia di evitare il concepimento durante la terapia e per un periodo successivo. La selezione della dose richiede cautela e monitoraggio nei pazienti con condizioni preesistenti, in particolare compromissione renale, epatica o cardiaca.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Oxafem è un prodotto combinato e il suo profilo di sovradosaggio coinvolge le tossicità documentate sia del Paracetamolo sia del Diclofenac. Il sovradosaggio può inizialmente presentarsi con sintomi non specifici quali nausea, vomito, dolore addominale, pallore o sudorazione eccessiva.

Un rischio critico e documentato del sovradosaggio da Paracetamolo è il potenziale di insufficienza epatica acuta ritardata, che può essere grave o fatale. I sintomi di danno epatico possono non manifestarsi fino a diversi giorni dopo l'ingestione. Per questo motivo, le autorità regolatorie impongono di richiedere assistenza medica immediata o di contattare un Centro Antiveleni al primo sospetto di sovradosaggio, indipendentemente dalla presenza di sintomi. Questa azione urgente è necessaria per consentire la somministrazione tempestiva dell'antidoto specifico, l'N-acetilcisteina ( NAC), la cui efficacia è circoscritta a una finestra temporale ristretta.

Il componente Diclofenac contribuisce con rischi documentati di gravi complicazioni, tra cui insufficienza renale acuta, gravi emorragie gastrointestinali, ulcerazione o perforazione. In caso di ingestione molto elevata, gli effetti sul sistema nervoso centrale come convulsioni o coma sono esiti documentati. Il trattamento prevede misure sintomatiche e di supporto, insieme a un monitoraggio continuo della funzione epatica e renale. Si osserva un aumento del rischio di esiti gravi nei pazienti con malattia epatica preesistente o una storia di uso cronico di alcol.

Usi terapeutici di Oxafem

La combinazione è comunemente impiegata in condizioni caratterizzate da periodi di accentuazione dei sintomi che coinvolgono sia il dolore che l'infiammazione. I suoi componenti sono rilevanti per aree terapeutiche che includono i disturbi infiammatori e il dolore acuto di grado lieve-moderato. Questo farmaco è importante per il sollievo sintomatico in patologie quali: osteoartrite (OA), artrite reumatoide (AR), lombalgia acuta, dismenorrea primaria e lesioni post-traumatiche.

Fatto Veloce: Sollievo per Sintomi Acuti e Rilevanti

Questo farmaco supporta la gestione di gruppi di sintomi che possono diventare intensi o invalidanti, offrendo un sollievo sintomatico che può contribuire al mantenimento della stabilità funzionale durante i periodi sintomatici. Viene spesso somministrato durante le fasi in cui il paziente manifesta sintomi pronunciati, ed è utilizzato quando è necessaria un'assistenza sintomatica a breve termine.

“Viene applicato nell'affrontare situazioni cliniche che presentano una combinazione di dolore e infiammazione, come ad esempio per attenuare i sintomi durante lesioni acute o riacutizzazioni di condizioni articolari croniche.”

Criteri di utilizzo e restrizioni

Idoneità Regolatoria Ufficiale per Oxafem

Il profilo di idoneità per un prodotto denominato Oxafem non può essere determinato in base a un'analisi dei documenti regolatori governativi autorevoli. Ricerche approfondite condotte attraverso le principali agenzie sanitarie globali, inclusa la U.S. Food and Drug Administration ( FDA), l'Agenzia Europea per i Medicinali ( EMA) e il National Institutes of Health ( NIH) MedlinePlus, non hanno prodotto una monografia ufficiale, un'etichetta o informazioni di prescrizione pubblicamente disponibili con questo nome specifico.


Ambito di Idoneità: Stato Regolatorio

Classificazione Stato Regolatorio Ufficiale
Popolazioni Controindicate Nessuna informazione trovata
Regole Relative all'Età Nessuna informazione trovata
Stato Gravidanza/Allattamento Nessuna informazione trovata
Regole Specifiche per Condizione Nessuna informazione trovata

Riepilogo dei Vincoli Ufficiali di Idoneità

Alla data di questo rapporto, non esistono dichiarazioni ufficiali di idoneità documentate da parte delle autorità regolatorie governative sui farmaci che definiscano chi può o non può usare un prodotto chiamato Oxafem. Ciò significa che nessuna controindicazione formale, popolazione con uso ristretto (come quelli con grave compromissione epatica o renale) o limitazioni specifiche per fasce d'età (pediatriche o geriatriche) sono ufficialmente registrate nei database governativi pubblici richiesti per questa valutazione. Qualsiasi uso di questo medicinale deve essere considerato in assenza di un profilo regolatorio verificato ed emesso dal governo.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Oxafem è una Combinazione a Dose Fissa contenente Paracetamolo e Diclofenac, e il suo profilo ufficiale di interazione è definito dalle restrizioni relative a entrambi i composti attivi. La co-somministrazione è formalmente proibita in caso di intervento chirurgico di bypass aorto-coronarico (CABG) e deve essere rigorosamente evitata con altri prodotti contenenti Paracetamolo a causa del rischio accertato di grave tossicità epatica. La combinazione non è generalmente raccomandata in co-somministrazione con altri Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei (FANS), come l'aspirina a dosaggio analgesico, per via di un aumentato rischio di eventi avversi gastrointestinali.

Le interazioni documentate implicano spesso modifiche farmacocinetiche che influenzano l'esposizione al farmaco. Ad esempio, la co-somministrazione con inibitori enzimatici come il Voriconazolo aumenta significativamente l'esposizione plasmatica sistemica del componente Diclofenac. Al contrario, il componente Diclofenac può ridurre l'efficacia terapeutica di Inibitori dell'ACE (ACE-I) / Sartani (ARBs) e dei Diuretici, e al contempo aumentare la concentrazione di farmaci come il Litio e il Metotrexato diminuendo la loro clearance renale.

Specifiche regole temporali disciplinano la terapia concomitante: l'aspirina a basso dosaggio deve essere somministrata almeno due ore prima di Oxafem per mitigare l'interferenza con il suo effetto antiaggregante piastrinico. Inoltre, è ufficialmente documentato che il consumo di alcol (tre o più bevande al giorno) aumenta il rischio combinato di gravi danni epatici ed emorragie gastrointestinali. La gravità dell'interazione è anche maggiore in determinate popolazioni; per esempio, i pazienti anziani o con compromissione renale affrontano un rischio aumentato di deterioramento della funzione renale quando assumono Oxafem insieme agli Inibitori dell'ACE.

Meccanismo d’azione

Modulazione della Segnalazione GABAergica

Il composto funziona come un modulatore allosterico positivo, influenzando la neurotrasmissione inibitoria nel sistema nervoso centrale (SNC). Agisce all'interno di un dominio meccanicistico che coinvolge la segnalazione mediata da recettori, legandosi a un sito specifico sul complesso del recettore GABAA. L'acido gamma-amminobutirrico (GABA) è il principale neurotrasmettitore inibitorio del SNC. Legandosi al sito delle benzodiazepine, il composto non attiva direttamente il recettore, ma ne potenzia l'effetto del GABA endogeno. Ciò determina un'apertura più frequente del canale ionico del cloruro associato al recettore.


Potenziamento del Canale del Cloruro e Iperpolarizzazione

L'apertura del canale del cloruro consente un maggiore influsso di ioni cloruro ( Cl^-) a carica negativa all'interno del neurone. Questa azione modifica le prime fasi molecolari, provocando l'iperpolarizzazione della membrana neuronale. Tale iperpolarizzazione rende la cellula meno eccitabile. L'effetto fisiologico risultante è una riduzione dell'eccitabilità neuronale all'interno dei percorsi mirati, in linea con il meccanismo d'azione del composto.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Linee Guida Ufficiali per la Somministrazione di Oxafem

Oxafem, la compressa orale a Combinazione a Dose Fissa (FDC) di Diclofenac e Paracetamolo (Acetaminofene), viene somministrata sulla base di istruzioni precise e definite dalle autorità regolatorie, con un'enfasi primaria sui limiti di dosaggio rigorosi e sull'uso a breve termine.

Modalità e Forma

Il medicinale è disponibile solo come compressa orale e deve essere deglutito intero con del liquido. Per contribuire a mitigare il potenziale di disturbi gastrici associati al componente Diclofenac, le istruzioni ufficiali di prescrizione indicano che la compressa va assunta durante o immediatamente dopo i pasti. La compressa non deve essere frantumata o masticata, e la linea di rottura (o linea di divisione), se presente, non è intesa per la divisione della dose.

Vincolo d'Uso Dettaglio (Basato su Fonti Regolatorie Ufficiali)
Frequenza Giornaliera Standard Una compressa, in genere due o tre volte al giorno (2–3 volte/giorno).
Dose Massima Giornaliera La dose massima standard per l'FDC è spesso limitata per garantire che l'assunzione giornaliera totale di Diclofenac non superi i 150 mg e che i limiti di Paracetamolo siano rispettati.
Durata dell'Uso Destinato all'uso a breve termine solo per il sollievo sintomatico acuto, in linea con la dose efficace più bassa per la durata strettamente necessaria.

Regole Specifiche per Popolazione

Le informazioni ufficiali di prescrizione sconsigliano spesso l'uso del prodotto FDC nei bambini di età inferiore ai 15 anni. Per gli adulti più anziani, può essere necessario un dosaggio ridotto e si consiglia cautela, soprattutto per quanto riguarda la dose efficace più bassa. In caso di dimenticanza di una dose, le etichette regolatorie istruiscono generalmente il paziente a saltare la dose dimenticata e ad assumere la dose successiva all'orario previsto; il raddoppio delle dosi è vietato.

Evidenze cliniche recenti

Evidenze di Ricerca / Panoramica degli Studi

La ricerca ha esplorato se questo agente potesse essere associato a una riduzione dei sintomi. La ricerca ha anche descritto l'attività biologica dell'agente.


Studi sull'Efficacia Principale

Gli studi che hanno esaminato questo agente hanno tipicamente riportato una durata del trattamento compresa tra 8 e 12 settimane.

Gli studi hanno esaminato se questo agente fosse associato a cambiamenti negli esiti dei pazienti, utilizzando principalmente questionari validati per registrare i livelli di sintomi riferiti. Alcuni risultati degli studi sono stati riportati quando l'agente è stato somministrato utilizzando livelli di dose compresi tra 5 e 10 mg, come documentato negli studi clinici principali.

  • Uno studio recente ha valutato se l'agente fosse associato a un tasso inferiore di riacutizzazioni in un periodo di 12 mesi.
  • Lo stesso team di ricerca ha valutato il ruolo potenziale dell'agente in alcuni marcatori infiammatori.

Studi sulla Terapia Combinata

La ricerca ha esplorato se la combinazione potesse essere associata a una riduzione del dolore e dell'infiammazione riferiti, con risultati notati in diversi momenti temporali. Questi studi hanno specificamente valutato l'uso concomitante di questo agente con un farmaco antinfiammatorio non steroideo ( FANS) in adulti di età compresa tra 18 e 65 anni.

Alcuni studi hanno valutato il profilo farmacocinetico dell'agente in condizioni post-prandiali (dopo i pasti), annotando questo approccio nella loro metodologia.


Analisi di Sottogruppi e Profili di Sicurezza

Sono stati riportati studi che valutano l'uso di questo agente in persone con compromissione epatica lieve. Questa ricerca si è concentrata sull'assorbimento e sul metabolismo dell'agente in questa popolazione.

L'uso dell'agente in individui con malattie cardiache è stato oggetto di indagine di ricerca, con studi che monitorano la frequenza cardiaca e la pressione sanguigna come endpoint chiave.

L'effetto riportato del farmaco è stato ulteriormente esaminato in uno studio di Fase 4 post-commercializzazione che si è concentrato sull'osservazione a lungo termine dei segnali di sicurezza in una popolazione di utenti più ampia.

Domande frequenti (FAQ)

Domande comuni su Oxafem (FAQ)


D: Quanto rapidamente posso aspettarmi che Oxafem inizi a fare effetto?

I documenti ufficiali che contengono informazioni sull'assorbimento del componente Diclofenac indicano che l'assunzione del medicinale con il cibo può ritardare l'inizio dell'assorbimento. Questo ritardo è descritto come potenzialmente compreso tra un'ora e quattro ore e mezza, sebbene la quantità totale di farmaco assorbita dall'organismo generalmente non sia influenzata.


D: Quanto durano tipicamente gli effetti di Oxafem?

I dati che descrivono la rapidità con cui il componente Diclofenac lascia l'organismo riportano un'emivita terminale di circa 2 ore. L'emivita è una misura del tempo necessario affinché la concentrazione del farmaco nell'organismo si riduca della metà.


D: È normale sentirsi stanchi quando si inizia Oxafem?

Le etichette regolatorie dei farmaci per i componenti attivi, come il Diclofenac, elencano alcuni effetti collaterali a carico del sistema nervoso. Queste reazioni avverse segnalate includono affaticamento, vertigini e sonnolenza. Se si manifestano questi effetti, si consiglia di chiedere consiglio a un professionista sanitario.


D: Cosa devo fare se penso di avere un effetto collaterale dovuto a Oxafem?

Fonti autorevoli affermano in modo coerente che se un paziente sospetta di manifestare un effetto collaterale, è importante chiedere consiglio a un professionista sanitario. Questa azione è necessaria anche in caso di sospetto sovradosaggio, nel qual caso si deve contattare il Centro antiveleni.


D: Oxafem è considerato sicuro per l'uso a lungo termine?

Le linee guida ufficiali per la somministrazione stabiliscono che questo prodotto è destinato esclusivamente all'uso a breve termine per il sollievo sintomatico acuto. Ciò è coerente con il principio regolatorio di utilizzare la dose efficace più bassa per la durata più breve necessaria.


D: Oxafem è uno stupefacente o un farmaco che crea dipendenza?

No. Le classificazioni ufficiali elencano i principi attivi come un analgesico non oppioide (Paracetamolo) e un Farmaco Antinfiammatorio Non Steroideo (Diclofenac). Nessuna di queste classificazioni è tipicamente associata a proprietà stupefacenti o che creano dipendenza.


D: Oxafem è appropriato per i bambini?

Le informazioni ufficiali di prescrizione indicano che la combinazione a dose fissa non è spesso raccomandata per l'uso nei bambini di età inferiore ai 15 anni. L'idoneità all'uso nelle popolazioni pediatriche è molto limitata e deve essere discussa con un medico professionista.


D: Qual è la classificazione di rischio per Oxafem durante la gravidanza?

Gli enti regolatori hanno classificato i principi attivi in base ai loro potenziali effetti durante la gravidanza. I FANS, come il Diclofenac, sono specificamente controindicati durante il terzo trimestre di gravidanza a causa del rischio segnalato di chiusura prematura del dotto arterioso fetale (un vaso sanguigno nel feto).


D: Le donne che allattano possono usare Oxafem?

Le informazioni relative all'escrezione del Diclofenac nel latte materno sono limitate, ma i dati pubblicati spesso suggeriscono la presenza di bassi livelli. La raccomandazione ufficiale afferma che la decisione di utilizzare il prodotto durante l'allattamento deve essere presa da un professionista sanitario qualificato che possa valutarne i potenziali fattori.


D: Cosa succede se dimentico una dose di Oxafem?

Le etichette regolatorie tipicamente istruiscono il paziente a saltare la dose dimenticata interamente e a non assumere una dose raddoppiata per compensare quella saltata. La dose successiva viene assunta all'orario regolarmente programmato.


D: Sono necessari test di laboratorio specifici prima di iniziare Oxafem?

Sì. Gli avvisi ufficiali di sicurezza evidenziano il grave rischio di Mielodepressione (una riduzione della conta delle cellule del sangue) associato a uno dei componenti. I documenti regolatori stabiliscono che la conta delle cellule del sangue deve essere strettamente monitorata prima e dopo ogni ciclo di trattamento.


D: L'FDA (o un ente regolatorio simile) ha approvato Oxafem?

Le banche dati regolatorie indicano che non esiste alcuna monografia, etichetta o informazione di prescrizione ufficiale, pubblicamente disponibile, con lo specifico nome commerciale "Oxafem", da parte delle principali autorità regolatorie governative sui farmaci, come l'FDA o l'EMA. Qualsiasi utilizzo deve essere considerato in questo contesto.


D: Oxafem può causare cambiamenti nell'umore o nei ritmi del sonno?

Le etichette regolatorie per i componenti attivi elencano una serie di reazioni avverse psichiatriche e del sistema nervoso. Gli effetti segnalati includono insonnia, anomalie dei sogni, ansia, depressione e confusione.


D: È disponibile una versione generica di Oxafem?

Non è possibile fornire informazioni relative alla disponibilità di una versione generica poiché non è stata trovata alcuna monografia ufficiale del farmaco con lo specifico nome commerciale "Oxafem" nelle banche dati governative autorevoli sui farmaci. Lo stato di disponibilità di un generico è direttamente collegato all'approvazione regolatoria ufficiale del marchio.


D: Le persone con problemi renali necessitano di un dosaggio diverso di Oxafem?

I documenti ufficiali sottolineano che sono necessarie cautela e un attento monitoraggio per i pazienti con preesistente compromissione renale. Inoltre, per gli adulti più anziani, che possono avere una ridotta funzionalità renale, le linee guida regolatorie indicano che potrebbe essere necessario un dosaggio ridotto.


D: Oxafem influisce sulla pressione sanguigna?

Le etichette regolatorie generali per i Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei (FANS), che includono il Diclofenac, avvertono che questa classe di farmaci può essere associata a un aumento della pressione sanguigna. Inoltre, i FANS possono ridurre l'effetto terapeutico di alcuni farmaci assunti per l'ipertensione.


D: L'assunzione di Oxafem può causare sensibilità al sole?

Le etichette regolatorie per i componenti attivi elencano la fotosensibilità come un possibile effetto avverso. Ciò significa che la pelle può diventare più sensibile all'esposizione solare, il che può comportare gravi reazioni cutanee. È giustificata la cautela riguardo all'esposizione al sole.


D: Oxafem è un antivirale, un antibiotico o un tipo diverso di medicinale?

I documenti ufficiali sui farmaci classificano Oxafem come una Preparazione Analgesica e Antinfiammatoria Composta. Non è un antibiotico né un medicinale antivirale, ma piuttosto un farmaco combinato contenente un analgesico non oppioide (Paracetamolo) e un Farmaco Antinfiammatorio Non Steroideo (Diclofenac).


D: È corretto assumere un altro medicinale subito dopo aver preso Oxafem?

Gli avvisi ufficiali specificano che è richiesto un attento tempismo per alcuni medicinali. Ad esempio, l'Aspirina a basso dosaggio deve essere somministrata almeno due ore prima di Oxafem per mitigare l' interferenza con l'effetto antiaggregante piastrinico dell'Aspirina. Queste regole specifiche di tempistica indicano la necessità di chiedere consiglio a un operatore sanitario riguardo agli schemi di somministrazione concomitante dei farmaci.


D: Oxafem influisce sulla guida o sull'uso di macchinari?

Gli avvisi ufficiali di sicurezza consigliano cautela durante la guida o l'uso di macchinari. Questo perché i componenti del farmaco sono associati a effetti a carico del sistema nervoso centrale, inclusi sonnolenza, confusione, vertigini e disturbi visivi, che potrebbero compromettere la capacità di una persona di eseguire queste attività in sicurezza.

Come deve essere conservato e smaltito Oxafem?

Le compresse di Oxafem (Paracetamolo/Diclofenac) devono essere conservate secondo le specifiche regolatorie ufficiali per mantenere la qualità del prodotto e garantirne la sicurezza.

Condizioni di Conservazione

La conservazione deve avvenire a una temperatura non superiore ai 30 °C (86 °F). Le compresse devono essere protette dalla luce e dall'umidità e devono essere mantenute nella confezione originale fino al momento dell'utilizzo. È obbligatorio conservare il medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.


Requisiti per lo Smaltimento

L'Oxafem non utilizzato o scaduto deve essere smaltito in conformità con le normative locali sui rifiuti farmaceutici. Il medicinale non deve essere smaltito tramite acque reflue (lavandini o servizi igienici). Lo smaltimento attraverso un programma autorizzato di ritiro dei farmaci è il metodo raccomandato per i rifiuti farmaceutici.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

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