Ottoprim

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Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 10/01/2026

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Ottoprim

Qu'est-ce qu'Ottoprim ? Aperçu Général

Ottoprim est une marque commerciale d'un médicament générique, le Co-trimoxazole (DCI), qui est une combinaison à dose fixe entièrement synthétique de deux agents antimicrobiens. Ce traitement est utilisé spécifiquement pour la prise en charge systémique des infections bactériennes.

Caractéristique Description
Substances Actives Sulfaméthoxazole et Triméthoprime
Classe Pharmacologique Antibiotique / Agent Antibactérien Antifolate
Indication Fréquente Résolution systémique des infections bactériennes
Origine Entièrement Synthétique

Nature du Médicament : Ottoprim (Co-trimoxazole)

En tant que Co-trimoxazole, ce médicament est officiellement classé comme un Agent Antibactérien Antifolate, une désignation validée par des études pharmacologiques confirmant son efficacité contre un large éventail d'organismes sensibles. La combinaison de ses deux composants actifs assure un résultat thérapeutique puissant. Ottoprim, ainsi que d'autres marques courantes telles que Bactrim et Septra, est un médicament qui n'est délivré que sur ordonnance médicale (Rx).

Composition : Les Éléments d'Ottoprim

Ce médicament repose sur l'action combinée de deux principes actifs principaux : le Sulfaméthoxazole, qui appartient à la classe des sulfamides, et le Triméthoprime, classé comme une diaminopyrimidine.

L'association de ces deux substances de structures différentes crée un effet synergique unique qui augmente significativement l'activité antimicrobienne. Cet avantage thérapeutique est cliniquement reconnu et bien documenté. La préparation finale est disponible en plusieurs formes galéniques : le comprimé et la suspension buvable pour l'administration par voie orale, et une solution aqueuse spécifique conçue pour l'administration intraveineuse (IV), utilisée lorsque la diffusion rapide des agents anti-infectieux est nécessaire.


Objectif et Mécanisme d'Action de la Combinaison

L'objectif fondamental de cette association à dose fixe est de garantir un effet bactéricide fiable, c'est-à-dire qui élimine activement les bactéries, et non pas simplement l'effet bactériostatique plus faible (inhibition de la croissance) qu'aurait chacun des agents utilisé seul.

Cette action puissante est obtenue grâce à un blocage séquentiel contrôlé d'une voie métabolique essentielle des bactéries. Cette stratégie à double cible maximise l'efficacité du médicament, en faisant un agent très apprécié pour l'objectif général de résoudre les infections dans tout le corps, y compris (par exemple) les infections urinaires compliquées.

Quels effets indésirables sont possibles avec Ottoprim ?

Effets Secondaires Possibles et Informations de Sécurité

Cette section résume les réactions indésirables et les informations de sécurité officiellement documentées pour Ottoprim, strictement telles qu'elles sont classées dans les documents réglementaires gouvernementaux faisant autorité.

Réactions Indésirables Graves et Cliniquement Significatives

Le profil de sécurité met en évidence le potentiel de réactions d'hypersensibilité cutanées et systémiques graves, incluant des conditions potentiellement mortelles comme le syndrome de Stevens-Johnson (SJS), la nécrolyse épidermique toxique (TEN) et la réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS).

De plus, les troubles hématologiques (sanguins) constituent une préoccupation majeure, englobant des affections graves telles que l'agranulocytose, l'anémie aplasique, l'anémie hémolytique et la thrombocytopénie.

La nécrose/insuffisance hépatique aiguë et l'insuffisance rénale aiguë sont également documentées comme des réactions indésirables rares mais sérieuses.

Réactions Indésirables Classées par Fréquence

Les réactions indésirables sont classées par fréquence selon les normes réglementaires :

  • Très Fréquentes : Incluent l'hyperkaliémie (taux élevé de potassium dans le sang).
  • Fréquentes : Incluent les problèmes gastro-intestinaux (nausées, vomissements), les maux de tête et les éruptions cutanées.
  • Peu Fréquentes : Incluent la diarrhée et les infections fongiques.
  • Rares : Incluent les réactions cutanées sévères, les troubles sanguins graves, la toxicité hépatique, la dépression et l'anémie mégaloblastique.

Considérations de Sécurité Spécifiques à Certaines Populations

Le profil de sécurité réglementaire du médicament identifie certains groupes de patients comme présentant un risque accru d'effets graves :

  • Les patients âgés courent un risque plus élevé de réactions indésirables graves, en particulier de dyscrasies sanguines et de déséquilibres électrolytiques.
  • Les individus présentant une insuffisance rénale ou hépatique sévère sont soumis à des contre-indications réglementaires ou à des exigences de prudence extrême.
  • Les patients présentant une carence en folates préexistante ont un risque accru de développer une anémie mégaloblastique, laquelle peut être réversible avec de l'acide folinique.

Restrictions Liées à la Sécurité

Les documents officiels exigent une mise en garde concernant la photosensibilité, avertissant d'une sensibilité cutanée accrue à la lumière du soleil. La surveillance de la numération formule sanguine (NFS), de la fonction rénale et des taux de potassium sérique est requise pendant le traitement, en particulier pour les patients à haut risque, afin de gérer les risques internes documentés.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

L'information réglementaire officielle décrit les manifestations aiguës et chroniques du surdosage d'Ottoprim (Co-trimoxazole). La surexposition aiguë peut se manifester par des symptômes gastro-intestinaux, y compris la nausée, les vomissements et la diarrhée, ainsi que par des signes neurologiques comme les vertiges, les maux de tête et la confusion. Le surdosage chronique à haute dose est officiellement associé à une toxicité hématologique sévère, notamment la dépression de la moelle osseuse entraînant une leucopénie et une thrombopénie, ainsi qu'une anémie mégaloblastique.

Manifestations Graves Documentées et Conduite à Tenir

Le profil réglementaire souligne le potentiel de conséquences menaçant le pronostic vital et affectant des systèmes clés. Celles-ci incluent l'hyperkaliémie (taux de potassium élevés) due au composant Triméthoprime et des complications rénales sévères liées au Sulfaméthoxazole, telles que la cristallurie et une insuffisance rénale aiguë potentielle.

Dès toute suspicion de surdosage, le mandat officiel exige que les individus demandent une attention médicale immédiate et contactent les services d'urgence. La documentation réglementaire précise qu'aucun antidote spécifique n'est connu pour le surdosage aigu ; par conséquent, la prise en charge est symptomatique et de support.

Les mesures de support officiellement documentées comprennent des procédures telles que le lavage gastrique ou l'administration de charbon activé si l'ingestion est récente. Il est requis de procéder à une surveillance étroite des paramètres vitaux, incluant les taux de potassium sérique et la fonction rénale. Dans le cas d'une toxicité chronique, l'administration de leucovorine (acide folinique) est décrite comme étant nécessaire pour contrecarrer les effets indésirables spécifiques.

Utilisations thérapeutiques de Ottoprim

Les Indications Principales d'Ottoprim : Usages et Bénéfices

Contribuer au Soulagement de l'Inconfort Uro-Génital

Les substances actives contenues dans Ottoprim sont couramment utilisées pour la prise en charge symptomatique des infections bactériennes aiguës touchant divers systèmes de l'organisme.

Selon les informations officielles des autorités sanitaires, ce traitement est pertinent pour l'atténuation des symptômes associés à des pathologies telles que les infections des voies urinaires (IVU), les exacerbations aiguës de la bronchite chronique, ainsi que des affections gastro-intestinales spécifiques comme la diarrhée du voyageur et la shigellose.

Il est fréquemment prescrit dans des contextes cliniques impliquant des tableaux symptomatiques aigus ou instables, notamment en présence de miction douloureuse ou de détresse respiratoire prononcée créant une tension physiologique notable. Le médicament soutient la gestion de ces épisodes, en particulier lorsque l'infection est causée par des souches bactériennes sensibles à ses composants.

Cette thérapie de soutien contribue à alléger la charge symptomatique globale et peut aider les patients à mieux gérer les périodes de symptômes intenses. Le médicament est également considéré comme essentiel pour la gestion de conditions opportunistes graves, comme la prophylaxie (prévention) de la pneumonie à Pneumocystis jirovecii (PJP) chez les personnes immunodéprimées.


En Bref : Soutien Contre les Symptômes Douloureux Ottoprim est utile dans la gestion des symptômes liés aux états inflammatoires ou irritatifs. Cela inclut la dysurie (douleur en urinant) associée aux infections urinaires basses et les selles aqueuses sévères rencontrées lors de diarrhées bactériennes aiguës, contribuant ainsi au bien-être général durant les phases symptomatiques.

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut utiliser Ottoprim et qui ne le peut pas ?

L'éligibilité à l'Ottoprim (Co-trimoxazole) est strictement définie par les documents réglementaires, qui établissent une distinction entre l'utilisation approuvée, l'utilisation soumise à conditions et les contre-indications absolues. L'utilisation approuvée s'applique généralement aux adultes et aux patients pédiatriques âgés de deux mois et plus.


Périmètre d'éligibilité

Statut d'éligibilité Population ou condition
Autorisé Adultes et enfants ge 2 mois
Déconseillé Insuffisance rénale sévère ( ClCr < 15 mL/min)
Contre-indiqué Hypersensibilité au triméthoprime ou aux sulfamides

Déclarations Officielles d'Éligibilité

  • L'utilisation chez les nourrissons de moins de deux mois est contre-indiquée en raison du risque de kernictère.
  • Le médicament est contre-indiqué chez les patients présentant des dommages hépatiques marqués ou une insuffisance rénale sévère non surveillée.
  • Il est également contre-indiqué chez les patients souffrant d'anémie mégaloblastique due à une carence en folates et chez ceux atteints de porphyrie aiguë.
  • L'utilisation est contre-indiquée chez les femmes enceintes et les femmes qui allaitent.
  • Il est conseillé aux personnes âgées d'utiliser ce médicament avec une prudence particulière en raison de leur susceptibilité accrue aux réactions indésirables. Un ajustement de la dose est requis en cas d'insuffisance rénale modérée ( ClCr 15 –30 mL/min).

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Ottoprim (Co-trimoxazole) présente des profils d'interaction formellement documentés, définis par des effets pharmacocinétiques et pharmacodynamiques spécifiques, tels que détaillés dans les informations réglementaires de prescription.


Combinaisons Contre-Indiquées

La co-administration d'Ottoprim est contre-indiquée avec certains médicaments en raison du risque élevé d'effets indésirables graves. Ceci inclut le Dofétilide, car l'association augmente significativement sa concentration, ce qui entraîne un risque d'arythmies ventriculaires sérieuses. L'utilisation de la Clozapine est également interdite en raison du danger accru de réactions hématologiques sévères, telles que la neutropénie.


Interactions Modifiant l'Exposition aux Médicaments

Il est documenté que le Co-trimoxazole modifie les taux plasmatiques de plusieurs substances.

L'association augmente l'exposition à la Warfarine par l'inhibition de son métabolisme, ce qui provoque une potentialisation de son effet. L'exposition à la Phénytoïne est également accrue en raison d'une prolongation de sa demi-vie. De plus, le Triméthoprime entre en compétition pour le transporteur rénal OCT2, entraînant une augmentation documentée des concentrations plasmatiques de médicaments tels que la Metformine et la Lamivudine. Cette combinaison peut également augmenter les taux plasmatiques de Digoxine, une observation relevée particulièrement chez les patients âgés.


Interactions Pharmacodynamiques

Ottoprim présente des effets additifs avec d'autres classes de substances.

La co-administration avec le Méthotrexate ou des doses élevées de Pyriméthamine comporte un risque documenté d'anémie mégaloblastique en raison d'une action anti-folate combinée. La combinaison du médicament avec d'autres agents susceptibles de provoquer une hyperkaliémie, tels que les inhibiteurs de l'ECA ou les diurétiques épargneurs de potassium, peut entraîner une hyperkaliémie cliniquement pertinente.

Mécanisme d’action

Blocage Séquentiel de la Synthèse des Folates Bactériens

Ottoprim, la combinaison à dose fixe de Sulfaméthoxazole et de Triméthoprime, utilise un double mécanisme d'action puissant connu sous le nom de blocage séquentiel. Cette action cible spécifiquement la voie de synthèse des folates bactériens en inhibant deux enzymes essentielles l'une après l'autre.

Le Sulfaméthoxazole agit en premier lieu, en bloquant l'enzyme appelée dihydropteroate synthase (DHPS). Le Triméthoprime intervient ensuite pour inhiber la dihydrofolate réductase (DHFR). Cette interférence moléculaire coordonnée empêche la bactérie de produire l'acide tétrahydrofolique (THF), un cofacteur absolument essentiel.


Interruption Sélective des Précurseurs d'Acides Nucléiques

L'inhibition combinée de ces enzymes a pour conséquence l'échec de la synthèse des purines, et ultimement des précurseurs de l'ADN et de l'ARN.

Ce mécanisme est sélectif et favorise les cibles microbiennes, car les cellules humaines utilisent des folates déjà formés et possèdent des enzymes structurellement différentes de celles des bactéries. L'effet physiologique qui en résulte est bactéricide — il induit la mort de la cellule microbienne en neutralisant sa capacité à se répliquer et à maintenir son intégrité cellulaire.

Toutefois, cette fonction est biologiquement limitée dans les scénarios où les bactéries peuvent contourner la voie de synthèse en absorbant le folate disponible dans leur environnement ou par l'apparition de mutations génétiques dans les enzymes ciblées.

Informations sur la posologie et l’administration

Modalités d'Utilisation d'Ottoprim

Ottoprim, le nom commercial du Co-trimoxazole (Sulfaméthoxazole/Triméthoprime), est administré selon des schémas posologiques spécifiques et standardisés décrits dans les informations réglementaires de prescription. Le médicament est disponible pour une prise par voie orale (sous forme de comprimés ou de suspension) et pour une administration par perfusion intraveineuse (IV). Il est important de noter que l'injection intramusculaire ou l'injection intraveineuse rapide ne sont pas des voies d'administration approuvées.


Principes d'Administration et de Posologie

Aspect d'Utilisation Directive Officielle
Fréquence Adulte Standard Deux fois par jour (toutes les 12 heures) est le schéma habituel pour les infections aiguës.
Schéma Posologique La dose est généralement basée sur le comprimé à double concentration (DS) (800 mg SMX / 160 mg TMP) ou calculée en mg par kg de poids corporel pour les enfants et les schémas à forte dose.
Durée du Traitement Le traitement s'étend d'un schéma de courte durée de 5 jours pour certaines infections aiguës à un schéma prolongé de 14 à 21 jours pour des conditions comme le traitement de la pneumonie à Pneumocystis jirovecii (PJP).
Modalités de Prise Doit être pris avec un grand verre d'eau pour maintenir une hydratation adéquate. Le médicament peut être pris avec des aliments pour minimiser les troubles gastro-intestinaux.
Ajustements de Dose Une réduction de 50 % de la dose ou un ajustement de la fréquence est requis chez les patients adultes dont la fonction rénale est modérément altérée (Clairance de la créatinine 15 à 30 mL/min).

Préparation et Manipulation

Les comprimés oraux doivent de préférence être avalés entiers ; ils ne doivent en aucun cas être mâchés ou écrasés. La solution intraveineuse est un concentré qui doit impérativement être dilué dans un fluide compatible avant la perfusion et administré lentement sur une période de 60 à 90 minutes.

Données cliniques récentes

Ottoprim : Aperçu des Études

Cette section décrit les types de recherches et d'essais cliniques menés pour Ottoprim (Co-trimoxazole), en se concentrant sur les domaines explorés par les études et sur les incertitudes qui subsistent selon les données disponibles.


Données par Indication Principale

L'Ottoprim a été étudié pour les Infections des Voies Urinaires (IVU), principalement au moyen d'Essais Contrôlés Randomisés (ECR). La recherche a exploré des critères d'évaluation tels que l'éradication bactériologique et la mesure des symptômes sur de courtes périodes. Pour la prévention et le traitement de la pneumonie à Pneumocystis Jirovecii (PJP), les données sont étayées par des Revues Systématiques et des études de cohorte à long terme. Ces essais ont surveillé des critères d'évaluation critiques, notamment les changements dans l'incidence de la PJP et la mesure des taux de mortalité, principalement au sein de la population infectée par le VIH.


Données Respiratoires et Gastro-intestinales

Des essais comparatifs ont examiné l'Ottoprim pour les Exacerbations Aiguës de Bronchite Chronique (EABC), où les études ont surveillé les changements de symptômes et la clairance bactériologique. Pour les infections gastro-intestinales spécifiques, la recherche a exploré des critères d'évaluation comme la mesure de la durée de la diarrhée aiguë. Une limitation majeure pour toutes les études sur les maladies infectieuses est l'émergence et l'augmentation généralisées de la résistance aux antimicrobiens, ce qui affecte l'applicabilité actuelle des résultats historiques.


Lacunes de la Recherche et Populations Spéciales

Les données concernant l'utilisation dans des groupes de patients spécifiques ont été évaluées dans des études axées sur les patients pédiatriques (de plus de deux mois) et les personnes atteintes d'insuffisance rénale. Cependant, les durées de suivi étaient limitées dans de nombreux essais clés, et les effets à long terme ne sont pas entièrement établis. La majorité des preuves de haute qualité et à long terme est concentrée dans des groupes de patients spécifiques, et les données pour certains sous-groupes demeurent insuffisantes, illustrant où des recherches supplémentaires sont nécessaires.

Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes (FAQ) concernant Ottoprim

Q : Combien de temps faut-il à Ottoprim pour commencer à agir après la première utilisation ?

Selon les informations officielles sur le produit, les principes actifs d'Ottoprim sont rapidement absorbés dans la circulation sanguine après administration par voie orale. Les concentrations maximales du médicament dans le sang sont généralement atteintes dans les 1 à 4 heures suivant la prise, ce qui indique le moment où il commence à exercer son action thérapeutique.

Q : Combien de temps les effets d'Ottoprim durent-ils généralement ?

La durée de l'effet du médicament est liée au temps de résidence de ses composants actifs dans l'organisme, une mesure appelée demi-vie. Les documents réglementaires officiels précisent que la demi-vie moyenne pour le Sulfaméthoxazole et le Triméthoprime est généralement de 8 à 10 heures. Ces informations pharmacocinétiques aident à déterminer la fréquence de dosage standardisée utilisée par les professionnels de la santé.

Q : Ottoprim interagit-il avec les analgésiques courants en vente libre ?

Les documents réglementaires répertorient les interactions avec divers médicaments, y compris ceux utilisés pour soulager la douleur et à des fins anti-inflammatoires, comme le Méthotrexate. De plus, la prudence est de mise lors de la combinaison d'Ottoprim avec tout produit susceptible d'affecter les taux de potassium ou la numération globulaire. Les directives officielles recommandent que le professionnel de la santé du patient soit informé de tous les médicaments et suppléments pris.

Q : Que se passe-t-il si j'oublie une dose prévue d'Ottoprim ?

Les directives réglementaires conseillent généralement aux patients de ne pas doubler les doses oubliées. La recommandation générale est plutôt de suivre les instructions du professionnel de la santé prescripteur sur la manière de poursuivre le traitement. Toujours demander conseil spécifique à un professionnel de la santé si une dose est oubliée.

Q : Ottoprim provoque-t-il de la somnolence ou affecte-t-il la concentration ?

La somnolence n'est pas classée comme un effet secondaire courant dans le profil de sécurité officiel. Cependant, de rares réactions indésirables impliquant le système nerveux, telles que des maux de tête ou la dépression, sont documentées et pourraient potentiellement altérer la fonction. Pour cette raison, les informations officielles destinées aux patients recommandent la prudence lors de la conduite ou de l'utilisation de machines lourdes.

Q : Ottoprim affecte-t-il l'efficacité des pilules contraceptives ?

L'information officielle du produit signale qu'Ottoprim a le potentiel d'interagir avec certains médicaments hormonaux, y compris certaines pilules contraceptives orales. Cette interaction potentielle peut entraîner une augmentation des concentrations sanguines des composants hormonaux. La documentation officielle souligne l'importance pour une patiente de consulter un professionnel de la santé au sujet de la contraception hormonale avant de commencer Ottoprim.

Q : Est-il vrai qu'Ottoprim peut causer des changements dans les habitudes de sommeil ?

Les changements dans les habitudes de sommeil ne sont pas répertoriés comme une réaction indésirable courante ou très courante. Les profils de sécurité officiels répertorient cependant de rares effets liés à l'humeur et au système nerveux, tels que la dépression, qui peuvent indirectement influencer le sommeil. Il est généralement conseillé de discuter de tout changement significatif ou persistant avec un professionnel de la santé.

Q : Ottoprim modifie-t-il les résultats d'analyses de laboratoire courantes ?

Oui, les documents réglementaires indiquent qu'Ottoprim peut interférer avec certaines procédures de laboratoire utilisées pour mesurer des substances dans le sang. Plus précisément, il peut provoquer de fausses augmentations des taux mesurés de créatinine sérique et de potassium sérique. Les cliniciens sont conscients de cette interférence potentielle lors de l'interprétation des résultats.

Q : Que faire si l'on suspecte une interaction avec un autre médicament ?

Si une interaction est suspectée ou si des effets inhabituels sont observés, les directives officielles destinées aux patients conseillent de communiquer immédiatement cette information à un médecin, une infirmière ou un pharmacien. Ils sont les mieux placés pour évaluer la situation et déterminer les étapes appropriées à suivre.

Q : Ottoprim affecte-t-il la tension artérielle ?

L'information officielle de sécurité signale un risque rare de choc circulatoire, une condition souvent associée à l'hypotension (baisse de la tension artérielle). De plus, il est documenté qu'Ottoprim cause l'hyperkaliémie (taux élevé de potassium sanguin), un changement électrolytique qui peut affecter le système circulatoire, en particulier lorsqu'il est combiné à certains médicaments pour la tension artérielle.

Q : Existe-t-il des interactions connues entre Ottoprim et les suppléments à base de plantes ?

Bien que les suppléments à base de plantes spécifiques ne soient pas nommés individuellement, les informations réglementaires officielles soulignent l'importance d'informer le professionnel de la santé de toutes les substances prises. Cela permet au professionnel de vérifier les interactions potentielles entre médicaments et herbes ou les effets secondaires additifs.

Q : Est-il sûr de conduire ou d'utiliser des machines en prenant Ottoprim ?

Les informations officielles destinées aux patients recommandent souvent la prudence concernant la conduite ou l'utilisation de machines. Cet avertissement est basé sur la possibilité que certains utilisateurs présentent des effets secondaires comme des maux de tête ou de rares effets neurologiques qui pourraient temporairement altérer leur capacité à effectuer ces tâches en toute sécurité.

Q : Que se passe-t-il en cas d'arrêt brutal d'Ottoprim ?

Les directives réglementaires soulignent l'importance de terminer le traitement complet prescrit. Des études menées auprès de groupes de patients spécifiques (par exemple, la prophylaxie du VIH) ont noté qu'un arrêt brutal peut entraîner une incidence accrue de certaines infections. Par conséquent, l'arrêt du médicament est généralement géré par un professionnel de la santé.

Q : Comment Ottoprim est-il éliminé de l'organisme ?

Selon les informations de prescription officielles, l'Ottoprim est éliminé de l'organisme principalement par les reins. Les principes actifs sont excrétés par une combinaison de processus de filtration et de sécrétion dans le système rénal. Cette voie d'élimination est une considération pour les professionnels de la santé, en particulier pour les personnes souffrant d'insuffisance rénale.

Q : Si je ressens un effet secondaire léger, est-il nécessaire d'arrêter Ottoprim ?

Les conseils aux patients indiquent généralement que les effets secondaires légers, comme les problèmes d'estomac courants, sont souvent pas graves et peuvent disparaître avec le temps. Cependant, tout effet secondaire sévère, persistant ou s'aggravant rapidement doit être rapidement communiqué à un médecin pour évaluation et pour déterminer s'il est nécessaire d'arrêter le médicament.

Comment Ottoprim doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer Ottoprim

La conservation et l'élimination d'Ottoprim (sulfaméthoxazole et triméthoprime) doivent respecter strictement les conditions documentées dans l'étiquetage réglementaire officiel.


Conditions de Stockage

Exigence Précisions
Plage de température Conserver à Température Ambiante Contrôlée ( 20 C à 25 C / 68 F à 77 F).
Protection Les comprimés et la suspension doivent être maintenus dans un endroit sec. Le concentré pour solution intraveineuse doit être protégé de la lumière et ne pas être congelé.
Limites de Stabilité Après la première ponction, le contenu du flacon IV doit être utilisé dans les 48 heures. Les solutions IV diluées ont des limites de stabilité spécifiques et doivent être jetées si une cristallisation se produit.

Élimination et Sécurité

Toutes les formes du médicament doivent être conservées hors de la portée des enfants. L'Ottoprim non utilisé ou périmé doit être éliminé conformément aux exigences locales ou aux réglementations nationales.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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