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Orajel

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Orajel

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Méthode d'action: Anesthetic, Local, Local Anesthetic

Option de traitement: Pain, Hemorrhoids, Toothache, Colic, Dental

Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 10/01/2026

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

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Présentation générale de Orajel

Fiche d'Identité : Orajel

Propriété Description
Ingrédient Actif Benzocaïne (DCI)
Forme Galénique Gel, liquide, ou crème topique
Classe Pharmacologique Anesthésique Local (type Ester)
Usage Courant Soulagement symptomatique des douleurs buccales
Nature Composé Synthétique

Définition de l'Orajel et Identité de l'Anesthésique Oromucosal

Orajel est le nom commercial d'une préparation analgésique topique à usage oral établie, disponible sans ordonnance (en vente libre). Elle est principalement conçue pour les consommateurs recherchant un soulagement hautement localisé des douleurs mineures de la bouche. Le composé médicinal au cœur de ce produit est la Benzocaïne, un ingrédient actif systématiquement classé comme un anesthésique de type Ester de nature synthétique. Cette classification, reconnue par les autorités pharmaceutiques, confirme son mécanisme unique permettant de créer un blocage sensoriel temporaire sur la surface muqueuse traitée.

La Benzocaïne : Composition et Classification Pharmacologique

La composition est centrée sur son ingrédient actif, la Benzocaïne, qui positionne clairement ce médicament dans la classe pharmacologique des anesthésiques topiques. La Benzocaïne agit en stabilisant physiquement les membranes neuronales des nerfs sensoriels locaux. Elle fonctionne comme un bloqueur des canaux sodiques voltage-dépendants pour empêcher l'initiation d'un influx nerveux. Les études pharmacologiques confirment de manière constante que le rôle principal du médicament est d'inhiber la capacité de transmission des signaux de douleur, fournissant ainsi un soulagement symptomatique plutôt que de traiter la cause sous-jacente de l'inconfort. La substance active est intégrée dans une base de gel aqueux très visqueux ou dans un support anhydre, une formulation essentielle pour assurer une adhésion efficace aux tissus oraux humides.

Formes du Produit et But Thérapeutique Général

Ce médicament est fabriqué sous différentes formes posologiques topiques optimisées pour une application oromucosale, incluant principalement des gels, des liquides et des crèmes. La viscosité élevée de ces préparations est une propriété physique distinctive, conçue pour maximiser le temps de contact et faciliter l'absorption de la Benzocaïne par les terminaisons nerveuses superficielles. L'objectif thérapeutique fondamental de cet analgésique topique est d'offrir une gestion symptomatique et rapide de la douleur en établissant un blocage sensoriel réversible. Cet effet hautement localisé inhibe temporairement la capacité des nerfs sensoriels à communiquer les signaux de douleur, permettant de maîtriser l'inconfort mineur exactement là où il prend naissance sur les muqueuses.

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Quels effets indésirables sont possibles avec Orajel ?

Effets Secondaires Possibles et Informations de Sécurité

Le profil de sécurité de l'ingrédient actif, la benzocaïne, est défini par les autorités réglementaires et couvre à la fois les réactions locales attendues et des risques systémiques rares mais graves.

Réactions Indésirables Documentées et Systèmes Organiques

Les réactions indésirables listées dans les documents officiels sont généralement classées selon différentes catégories de systèmes organiques. La préoccupation la plus significative implique les Troubles du système sanguin et lymphatique, notamment le risque de développer une méthémoglobinémie. Il s'agit d'une affection rare, mais grave et potentiellement mortelle, qui nuit à la capacité du sang à transporter l'oxygène.

Des réactions moins sérieuses, mais plus fréquemment rapportées, sont catégorisées sous les Troubles cutanés et des tissus sous-cutanés et les Troubles du système immunitaire. Celles-ci comprennent des effets localisés comme la dermatite de contact, des sensations de brûlure, des picotements, des rougeurs et des démangeaisons au site d'application, ainsi que des réactions d'hypersensibilité générales.

Considérations de Sécurité Graves et Restrictions

Les autorités sanitaires ont mis en évidence des contraintes spécifiques concernant l'usage des produits topiques à base de benzocaïne. La restriction la plus rigoureuse est la contre-indication d'utilisation chez les nourrissons et les enfants de moins de 2 ans en raison de leur vulnérabilité accrue à la méthémoglobinémie. Les patients souffrant de conditions préexistantes, telles que des difficultés respiratoires (asthme, emphysème) ou des maladies cardiaques, sont également identifiés dans les documents officiels comme étant potentiellement plus à risque de complications liées à cette réaction systémique.

Selon les notes réglementaires, les symptômes de la méthémoglobinémie apparaissent généralement dans les minutes à une ou deux heures après l'application, et cette réaction grave peut survenir après la première utilisation ou après des utilisations subséquentes. L'information de sécurité officielle note également que l'usage de ce médicament pourrait masquer les symptômes d'une affection buccale sous-jacente plus sérieuse.

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Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Le profil réglementaire officiel de l'ingrédient actif de l'Orajel, la Benzocaïne, documente le risque d'un trouble sanguin rare, grave et potentiellement fatal, connu sous le nom de méthémoglobinémie. Cette affection réduit la quantité d'oxygène transportée par le sang et est classée comme menaçant la vie dans les documents officiels.

Manifestations Cliniques Documentées

Un surdosage ou une application excessive peut entraîner des signes spécifiques de privation d'oxygène. Les symptômes et signes documentés incluent une peau, des lèvres ou des lits des ongles de couleur pâle, grise ou bleue (cyanose), de l'essoufflement, des maux de tête, des étourdissements, de la confusion, de la fatigue et un rythme cardiaque rapide. Ces manifestations peuvent apparaître dans les minutes à une ou deux heures après l'utilisation du produit.

Mesures d'Urgence Obligatoires

Les directives réglementaires enjoignent explicitement aux utilisateurs de cesser l'utilisation et de solliciter une attention médicale immédiate si le moindre signe de méthémoglobinémie est observé. Dans tous les cas de surdosage suspecté, l'action obligatoire est de chercher une aide médicale ou de contacter immédiatement un Centre Antipoison.

Contexte et Gestion du Surdosage

Le profil officiel indique que les nourrissons et les enfants de moins de 2 ans courent un risque significativement plus élevé de toxicité grave. Les individus ayant des problèmes cardiaques ou respiratoires préexistants sont également documentés comme présentant un risque accru de complications. Une intervention médicale rapide est requise, et les descriptions réglementaires de la prise en charge spécifient des mesures de soutien, incluant l'administration de bleu de méthylène et d'oxygène supplémentaire dans un environnement médical contrôlé.

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Utilisations thérapeutiques de Orajel

L'usage thérapeutique de l'ingrédient actif est pertinent pour atténuer les symptômes au sein de la cavité buccale, ce qui est en accord avec le statut d'efficacité générale reconnue. Ce produit est couramment employé lorsqu'une assistance symptomatique à court terme est requise pour des conditions dont les manifestations symptomatiques sont perturbatrices.

Prise en Charge de la Douleur et de l'Irritation Buccales Aiguës

Ce médicament est principalement destiné à traiter les ensembles de symptômes qui peuvent devenir intenses ou gênants. Cela inclut les manifestations liées au mal de dents, la douleur et la sensation de brûlure associées aux aphtes, ulcères buccaux et boutons de fièvre, ainsi que l'inconfort localisé résultant de l'irritation causée par des prothèses dentaires ou des appareils orthodontiques. Il fournit un soulagement de soutien lorsque ces symptômes interfèrent avec les activités de routine.

« Utilisée dans des situations où une gestion additionnelle de l'inconfort est nécessaire, cette application localisée contribue à maintenir un sentiment de stabilité lorsque les symptômes sont les plus perceptibles. »

Cette aide symptomatique de soutien est pertinente lorsque les symptômes deviennent temporairement accablants en contexte clinique, contribuant à un confort amélioré durant les périodes symptomatiques pendant que l'on cherche un traitement professionnel.


Fait Rapide : Gestion de Soutien de l'Inconfort Oral Aigu

Caractéristique Description
Objectif Principal Gestion temporaire de la douleur symptomatique
Zone d'Action Douleur, irritation et traumatismes localisés de la muqueuse orale
Bénéfice Clé Contribue à améliorer le confort lors des périodes de symptômes accrus
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Conditions d’utilisation et restrictions

Périmètre d'Éligibilité

Catégorie Statut Réglementaire Officiel
Populations autorisées à utiliser le produit Adultes et enfants âgés de 2 ans et plus, sous respect des avertissements de sécurité obligatoires.
Populations pour lesquelles l'usage n'est pas recommandé Il est conseillé aux femmes qui allaitent de ne pas appliquer le produit sur le sein ou le mamelon.
Populations pour lesquelles l'usage est contre-indiqué Enfants de moins de 2 ans. Patients présentant une hypersensibilité connue à la Benzocaïne ou à d'autres anesthésiques locaux de type ester.

Règles d'Éligibilité Liées à l'Âge

Groupe d'Âge Classification Réglementaire
Enfants de moins de 2 ans Contre-indication Absolue en raison du risque grave de méthémoglobinémie.
Enfants 2 ans Utilisation Permise sous les avertissements de sécurité standards.
Patients Âgés (Gériatriques) Utilisation avec prudence conseillée, car cette population est identifiée comme étant potentiellement plus à risque de complications liées à la méthémoglobinémie.

Statut d'Éligibilité et Restriction Lié à la Condition

Condition/État Physiologique Classification Réglementaire
Méthémoglobinémie (Antécédents/Suspectée) Contre-indiquée.
Conditions Respiratoires/Cardiovasculaires Utilisation avec prudence est requise pour les patients souffrant de conditions prédisposantes comme l'asthme, l'emphysème, les maladies cardiaques ou les arythmies cardiaques.
Grossesse Catégorie de Grossesse C (FDA). L'utilisation est généralement réservée uniquement lorsque le bénéfice potentiel est jugé supérieur aux risques possibles.

Structure d'Admissibilité Résultante

Déclarations officielles d'éligibilité :

  • L'utilisation de Benzocaïne topique est contre-indiquée chez tous les enfants de moins de 2 ans conformément aux directives des autorités sanitaires.
  • L'éligibilité est strictement limitée aux individus âgés de 2 ans et plus qui ne présentent pas d'hypersensibilité connue à l'ingrédient actif.
  • L'étiquetage dicte une utilisation conditionnelle avec prudence pour les personnes souffrant de maladies cardiaques ou respiratoires préexistantes et pour la population gériatrique.

Connexion au profil d'éligibilité global : Le profil réglementaire officiel définit qui peut et ne peut pas utiliser ce médicament en établissant une contre-indication claire basée sur l'âge (moins de 2 ans) et en classifiant la population admissible comme étant âgée de 2 ans et plus et exempte de troubles génétiques ou métaboliques spécifiques contre-indiqués. L'utilisation conditionnelle est requise pour les populations identifiées comme présentant un risque accru, telles que celles atteintes de certaines conditions respiratoires ou cardiaques.

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Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Cette section décrit les profils d'interaction documentés pour l'Orajel (Benzocaïne) tels qu'énoncés dans l'étiquetage réglementaire gouvernemental.

Classifications Documentées des Interactions

Classification Substances en Interaction Base Réglementaire
Contre-indication Formelle Sulfamides (Sulfonamides) Interdiction due à l'interférence avec l'efficacité.
Risque Pharmacodynamique Additif Autres Agents Oxydants, Nitrates, Nitrites, Dapsone Risque d'aggravation de la formation de méthémoglobine.

La co-administration avec les Sulfamides est officiellement contre-indiquée, car la Benzocaïne, en tant que dérivé de l'acide para-aminobenzoïque, inhibe l'action thérapeutique de cette classe de médicaments. Cette interdiction est strictement définie dans l'étiquetage du produit.

Par ailleurs, le profil d'interaction signale un risque pharmacodynamique additif avec d'autres substances connues pour induire la formation de méthémoglobine. Cette classification s'applique à l'utilisation concomitante de certains agents oxydants, y compris des médicaments comme la Dapsone, ainsi que des substances telles que les nitrates et nitrites qui peuvent être trouvées dans l'alimentation ou l'eau. Le risque associé à cet effet additif est officiellement documenté comme étant accru chez les patients ayant des conditions de santé préexistantes, notamment l'Anémie ou des déficiences enzymatiques héréditaires telles que le déficit en G6PD.

Aucune interaction pharmacocinétique spécifique impliquant les enzymes CYP, les transporteurs de médicaments, ou nécessitant une séparation d'administration basée sur le temps n'est officiellement documentée dans les principaux étiquetages réglementaires. L'état de l'interaction avec l'alcool est actuellement noté comme inconnu dans les sources réglementaires.

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Mécanisme d’action

L'action d'Orajel repose sur son composant actif, la benzocaïne, un anesthésique local qui opère par la modulation ciblée du flux ionique neuronal. Sous sa forme non ionisée, la benzocaïne traverse la bicouche lipidique de la membrane neuronale pour accéder au domaine intracellulaire des canaux sodiques voltage-dépendants (CSVD).

La liaison de la benzocaïne à l'intérieur du pore du canal sodique restreint sa modification conformationnelle. Cette action a pour conséquence de diminuer la perméabilité de la membrane aux ions sodium (Na^+). Cette modification du flux ionique stabilise le potentiel de membrane neuronal, inhibant ainsi l'initiation de la dépolarisation cellulaire. Le blocage de la dépolarisation qui en résulte empêche la propagation du potentiel d'action nerveux le long de l'axone. Cette cascade intracellulaire aboutit à la modification de la signalisation sensorielle afférente au sein du système nerveux périphérique ciblé. Ce mécanisme se caractérise par une action purement inhibitrice sur la conduction de l'influx nerveux, ce qui entraîne une modulation physiologique localisée.

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Informations sur la posologie et l’administration

Directives Officielles d'Administration de l'Orajel (Benzocaïne)

L'usage officiel de l'Orajel, un produit topique en vente libre (OTC) contenant de la Benzocaïne, est strictement défini par les normes réglementaires gouvernementales pour une application oromucosale. L'accent est mis sur une utilisation localisée et intermittente.

Champ d'Application Détail
Voie d'administration Application topique (oromucosale) directement sur le site douloureux.
Posologie (Adultes et Enfants 2 ans) Appliquer une petite quantité (ou l'équivalent d'un pois) afin de recouvrir la zone affectée ; la quantité est déterminée par l'étendue nécessaire à couvrir.
Fréquence et moment Appliquer sur la zone affectée jusqu'à 4 fois par jour, en fonction des besoins.
Exigences de préparation Le produit est généralement appliqué avec un coton-tige ou un doigt directement sur la zone d'inconfort, parfois après avoir reçu la recommandation de sécher la zone au préalable.
Règles d'administration par âge L'utilisation chez les enfants de 2 à 12 ans nécessite la surveillance d'un adulte. Ne pas utiliser chez les enfants de moins de 2 ans, conformément aux directives réglementaires en raison de considérations de sécurité.
Contrainte de durée Le produit est destiné à un usage à court terme; les étiquettes conseillent de ne pas l'utiliser plus de 7 jours, sauf avis contraire d'un dentiste ou d'un médecin.

Protocole d'Utilisation Officiel

Ce médicament est catégorisé par les organismes de réglementation pour une application topique oromucosale selon un schéma intermittent, la fréquence quotidienne maximale étant limitée à quatre applications. Le régime est structuré pour garantir que seule la quantité minimale requise soit appliquée directement au foyer de la douleur. La contrainte de durée explicite de sept jours établit la limite des soins symptomatiques gérés sans l'intervention d'un professionnel de la santé.

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Données cliniques récentes

Preuves de Recherche / Aperçu des Études pour Orajel

Preuves d'Utilisation dans le Cas de Douleur Dentaire Spontanée

La base de preuves de recherche relative à l'utilisation du produit pour le soulagement temporaire de la douleur dentaire spontanée provient principalement d'essais cliniques randomisés (ECR) de courte durée. Ces essais ont été menés dans le but d'explorer l'évolution des symptômes dans le temps, et ont généralement recruté des adultes et des adolescents souffrant d'épisodes de douleur aiguë. Les chercheurs ont examiné les résultats rapportés par les patients décrivant l'inconfort perçu, tels que la différence signalée dans l'intensité de la douleur et le changement total des scores de douleur sur une courte période. Les conclusions de ces études ont décrit des schémas observés selon lesquels les participants signalaient des changements dans les mesures de la douleur.

Cependant, les durées de suivi étaient limitées, s'étendant souvent seulement jusqu'à 120 minutes après l'application. Cela signifie que les effets à long terme ne sont pas entièrement établis, et qu'il existe des informations limitées sur les résultats à long terme ou la gestion des épisodes de symptômes répétés. Les agences réglementaires ont noté que les données sont encore en cours d'élaboration et ont appelé à des recherches supplémentaires pour caractériser pleinement les résultats de l'ingrédient dans des conditions spécifiques.


Position Réglementaire sur l'Utilisation chez les Nourrissons et les Jeunes Enfants

Le paysage de la recherche concernant l'évaluation de ce produit pour la douleur due à la poussée dentaire chez les nourrissons et les enfants de moins de deux ans est très différent des autres indications. Au lieu d'essais d'efficacité, les preuves consistent principalement en des analyses réglementaires et des rapports de sécurité post-commercialisation. La recherche a examiné les expériences rapportées par les patients liées à un déséquilibre systémique ou fonctionnel qui était associé à l'utilisation du produit dans cette tranche d'âge très jeune.

Les organismes de réglementation ont officiellement déclaré que les données disponibles étaient insuffisantes pour établir un bénéfice clinique pour cette indication dans ce groupe d'âge. En raison du manque de bénéfice clinique établi, la certitude reste faible pour cette population.

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Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquemment Posées (FAQ) sur Orajel

Q : Est-ce que Orajel est le même type de médicament que d'autres gels anesthésiants ? L'ingrédient actif de l'Orajel est la Benzocaïne, classée par les organismes de réglementation comme un anesthésique local de type ester. Bien que ce médicament appartienne à la même classe générale d'agents anesthésiants topiques, d'autres gels en vente libre peuvent contenir différents ingrédients actifs qui appartiennent à un autre type spécifique d'anesthésique.

Q : Est-ce que Orajel peut être utilisé pour n'importe quel type de douleur buccale ou dentaire, ou seulement certains types ? L'information officielle sur le produit indique que l'Orajel est spécifiquement indiqué pour le soulagement temporaire de la douleur associée à des conditions orales ou dentaires mineures. Cela comprend généralement l'inconfort lié aux aphtes, aux boutons de fièvre, aux maux de dents ou aux irritations causées par les prothèses dentaires.

Q : Est-ce que l'utilisation d'Orajel affecte l'efficacité des autres médicaments pris par voie orale ? Les avertissements réglementaires concernant ce médicament se concentrent principalement sur le risque additif potentiel d'un effet secondaire grave appelé méthémoglobinémie. Les documents officiels notent que ce risque peut être accru lorsque la benzocaïne est utilisée concurremment avec d'autres médicaments qui peuvent également induire cette condition, tels que l'acétaminophène.

Q : Les ingrédients de l'Orajel pénètrent-ils la dent ou engourdissent-ils seulement la surface de la gencive ? Selon les documents réglementaires officiels, le médicament est catégorisé pour une application topique oromucosale, ce qui signifie qu'il agit sur la couche superficielle de la bouche et des gencives. Son action consiste à bloquer les impulsions nerveuses directement au niveau de la muqueuse, et il n'est pas destiné à pénétrer les structures plus profondes de la dent.

Q : Comment le mécanisme d'action de l'Orajel se compare-t-il à celui des analgésiques oraux ? L'ingrédient actif de l'Orajel agit comme un anesthésique très localisé, bloquant les signaux de douleur directement au site d'application (la muqueuse orale). En revanche, la plupart des analgésiques oraux agissent de manière systémique, ce qui signifie qu'ils sont absorbés par l'estomac ou l'intestin et voyagent dans la circulation sanguine pour affecter les processus de la douleur dans tout le corps.

Q : L'Orajel peut-il être utilisé si une personne est allergique à la lidocaïne ? L'étiquetage officiel du produit contre-indique l'utilisation de l'Orajel chez les individus ayant une allergie connue à la Benzocaïne ou à d'autres anesthésiques locaux de type ester. La Lidocaïne est un anesthésique de type amide. Les textes réglementaires n'indiquent pas explicitement s'il existe un risque de réactivité croisée entre les deux types d'anesthésiques.

Q : Est-il possible d'utiliser Orajel pour des gencives douloureuses après une intervention dentaire ? Les documents officiels indiquent que le produit est destiné au soulagement temporaire de la douleur associée à une blessure ou une irritation mineure de la bouche et des gencives. Par conséquent, il est généralement indiqué pour un inconfort mineur dû à l'irritation des gencives.

Q : Pourquoi l'Orajel laisse-t-il parfois une tache blanche temporaire là où il a été appliqué ? L'information officielle sur le médicament répertorie les effets indésirables locaux liés au site d'application. Certains utilisateurs ont signalé des effets secondaires qui incluent la présence de squames blanches sèches ou une légère sensibilité et rougeur cutanée là où le médicament a été appliqué sur la muqueuse orale.

Q : Y a-t-il différentes concentrations d'Orajel disponibles ? Oui, les produits de benzocaïne en vente libre sont couramment formulés en diverses concentrations. Les documents réglementaires notent que les produits peuvent être disponibles en différentes forces, telles que des formulations à 10% ou 20% de l'ingrédient actif.

Q : Qu'arrive-t-il si j'avale accidentellement une petite quantité d'Orajel ? Si le produit est avalé, les avertissements de sécurité officiels notent qu'une attention médicale immédiate ou le contact avec un Centre Antipoison est nécessaire. L'ingestion est associée au risque de la condition grave appelée méthémoglobinémie, en particulier chez les populations vulnérables comme les jeunes enfants.

Q : Est-il normal de ressentir un engourdissement de la langue ou de la lèvre après avoir appliqué Orajel sur une dent ? L'ingrédient actif, la benzocaïne, est connu pour provoquer un engourdissement dans la bouche ou la gorge comme fonction principale. Si le produit se propage du site d'application aux zones adjacentes, il peut affecter temporairement la sensation de la langue ou de la lèvre.

Q : Est-ce que Orajel peut être utilisé sur un aphte ou d'autres types d'ulcérations buccales ? Oui, les indications officielles d'utilisation incluent le soulagement temporaire de la douleur associée aux aphtes. Le produit est également généralement indiqué pour une utilisation sur d'autres ulcérations et irritations buccales mineures.

Q : Est-ce que Orajel peut interagir avec des analgésiques courants comme l'ibuprofène ou l'acétaminophène ? Les textes réglementaires officiels notent que le risque d'un trouble sanguin grave appelé méthémoglobinémie peut être accru lorsque la benzocaïne est utilisée avec l'acétaminophène. L'information sur le produit ne met pas en évidence un avertissement d'interaction médicamenteuse spécifique pour l'ibuprofène.

Q : Est-ce que Orajel a une date de péremption ? Oui, comme tous les médicaments, l'Orajel a une date de péremption. Les directives réglementaires officielles sur le stockage et l'élimination conseillent de jeter les produits inutilisés ou périmés, ce qui signifie que le respect de la date de péremption sur l'emballage est décrit comme nécessaire.

Q : Quels sont les signes potentiels d'une utilisation excessive d'Orajel ? Dépasser la dose suggérée sur l'étiquette est associé à un potentiel d'augmentation de l'absorption systémique, ce qui peut entraîner des effets indésirables. Les signes potentiels sont liés au risque systémique le plus grave, la méthémoglobinémie, qui comprend une peau pâle, bleue ou grise, des maux de tête ou un rythme cardiaque rapide. Les signes locaux peuvent inclure une brûlure ou un picotement sévère au site d'application.

Q : Quel est le rôle des ingrédients autres que l'agent anesthésiant actif dans la formule Orajel ? Les ingrédients inactifs, qui peuvent inclure des éléments comme l'alcool éthylique, de l'eau purifiée ou d'autres composés, agissent comme une base ou un véhicule pour l'agent anesthésiant actif. Cette base est essentielle pour suspendre l'ingrédient actif et aider le produit à adhérer à l'environnement humide de la muqueuse orale pour une utilisation efficace.

Q : Est-ce que Orajel contient de l'alcool ou des allergènes courants ? Certaines formulations de produits peuvent contenir de l'Alcool éthylique comme ingrédient inactif. Concernant les allergènes, l'étiquetage du produit contre-indique spécifiquement l'utilisation en cas d'allergie connue à la Benzocaïne ou aux anesthésiques locaux de type ester apparentés.

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Comment Orajel doit-il être conservé et éliminé ?

Exigences Officielles d'Entreposage et d'Élimination

Conditions de Stockage

Exigence Détails
Température Conserver à température ambiante contrôlée, généralement entre 15 C et 30 C (59 F et 86 F).
Protection Garder le produit dans son emballage d'origine, bien fermé. Protéger contre le gel, la chaleur excessive, la lumière directe du soleil et l'humidité.
Sécurité Maintenir strictement hors de la portée des enfants afin de prévenir toute ingestion accidentelle.

Instructions d'Élimination

Afin de disposer des produits Orajel inutilisés ou périmés, il convient de suivre les méthodes d'élimination officielles. Le produit ne doit pas être jeté dans les toilettes ni versé dans un drain. Utilisez plutôt un programme de reprise de médicaments ou appliquez la méthode recommandée pour les ordures ménagères : mélangez le médicament avec une substance peu attrayante comme de la terre ou du marc de café usagé, placez le tout dans un récipient ou un sac scellé, et jetez-le avec vos ordures ménagères.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

Équivalent de Orajel trouvé dans:

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