NexGard

Liens rapides vers des sections importantes

NexGard

Formulaire sélectionné

Option de traitement:

Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de NexGard

Qu'est-ce que NexGard ?

NexGard est un médicament vétérinaire qui se distingue par sa formulation unique sous forme de comprimé à croquer moelleux et très appétent, aromatisé au bœuf. Ce produit appartient à la classe des Isoxazolines, une famille d'agents antiparasitaires dont l'efficacité est largement reconnue par les études pharmacologiques dans la littérature scientifique vétérinaire. Étant un médicament délivré sur ordonnance (Rx), il fonctionne comme un ectoparasiticide par voie orale, assurant une défense systémique chez le chien.

Composition et Forme Pharmaceutique

Son entité chimique principale est l'Afoxolaner, un composé de nature synthétique. Ce produit contient une substance active unique et est caractérisé par sa forme à administration orale, ce qui le différencie des traitements topiques. L'ingrédient actif est précisément intégré dans la matrice du comprimé à croquer moelleux, utilisant un excipient spécifique aromatisé au bœuf conçu pour maximiser l'acceptation par l'animal et garantir une délivrance constante de l'Afoxolaner. Cette conception de comprimé moelleux et son acceptabilité sont des facteurs de différenciation clés qui assurent une protection systémique fiable chez le patient.

Quels effets indésirables sont possibles avec NexGard ?

Profil de sécurité réglementaire officiel

Le profil de sécurité de NexGard (Afoxolaner) est établi par des classifications réglementaires qui documentent les effets indésirables observés et les précautions nécessaires. Les réactions indésirables officiellement répertoriées sont généralement organisées par système physiologique affecté et par leur fréquence, telle que définie par les autorités de santé.

Catégories de réactions indésirables

Les événements indésirables les plus fréquemment signalés lors des études cliniques de terrain comprennent des effets gastro-intestinaux tels que les vomissements et la diarrhée, ainsi que le prurit (démangeaisons), la léthargie et l'anorexie (perte d'appétit). Ces effets sont généralement décrits comme spontanément résolutifs et de courte durée, ayant souvent tendance à diminuer avec les doses suivantes.

Des réactions moins fréquentes, mais officiellement documentées, sont classées dans la catégorie des troubles neurologiques, incluant les convulsions (crises épileptiques), les tremblements et l'ataxie (incoordination). Selon les documents réglementaires, aucune réaction indésirable grave n'a été observée lors de l'étude clinique de terrain principale.

Classe de système-organe Effets couramment documentés
Effets gastro-intestinaux Vomissements, Diarrhée, Perte d'appétit
Troubles neurologiques Convulsions, Tremblements, Ataxie
Problèmes dermatologiques Prurit, Dermatite, Érythème

Contraintes de sécurité et populations spéciales

Les notices officielles contiennent un avertissement explicite selon lequel la classe de composés Isoxazoline, à laquelle appartient l'Afoxolaner, a été associée à des réactions indésirables neurologiques. Par conséquent, la prudence est recommandée lors de l'utilisation chez les individus ayant des antécédents documentés de convulsions ou d'autres troubles neurologiques. De plus, l'innocuité du médicament n'a pas été évaluée chez certaines populations clés, notamment les chiennes de reproduction, gestantes ou allaitantes.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage de NexGard et quand demander de l'aide

L'information sur le surdosage de NexGard (Afoxolaner) est définie par des observations cliniques documentées et des procédures d'urgence prescrites. Un traitement est nécessaire lorsque l'exposition dépasse les niveaux thérapeutiques, ou en cas d'ingestion accidentelle chez l'homme.

Manifestations documentées

Les documents réglementaires confirment qu'un surdosage, spécifiquement à cinq fois la dose maximale recommandée, peut entraîner des effets gastro-intestinaux transitoires, notamment des vomissements et de la diarrhée. De plus, la classe de médicaments Isoxazoline est officiellement associée à des réactions indésirables neurologiques potentielles. Ces réactions incluent les convulsions, l'ataxie (incoordination) et les tremblements musculaires, qui ont été signalés dans l'expérience post-commercialisation. Des observations spécifiques notent que certaines races, telles que les Colleys, ont présenté des signes gastro-intestinaux lorsqu'elles étaient traitées à fortes doses.

Réponse d'urgence et gestion

Un avis médical immédiat doit être sollicité dans tous les cas de surdosage suspecté chez l'espèce cible. En cas d'ingestion accidentelle par l'homme, il est nécessaire de contacter immédiatement un médecin, et la notice officielle du produit doit être présentée.

Le traitement de la toxicose à l'Afoxolaner est limité par le fait qu'aucun antidote spécifique n'est connu. La gestion repose entièrement sur des mesures symptomatiques et de soutien. Cela inclut des étapes procédurales conseillées pour prévenir une absorption supplémentaire, telles que le lavage gastrique et l'administration de charbon actif. Prévenir toute exposition ultérieure est l'objectif principal des soins de soutien initiaux.

Utilisations thérapeutiques de NexGard

Les indications de NexGard : utilisations principales et bénéfices

Ce traitement est couramment utilisé pour aider à gérer les symptômes liés aux états inflammatoires ou irritatifs causés par les ectoparasites. Il est appliqué dans les contextes où un soutien symptomatique est nécessaire pour traiter les manifestations qui peuvent devenir intenses ou perturbatrices, telles que les démangeaisons sévères, les rougeurs et le grattage continu. Ce soutien contribue à alléger le fardeau symptomatique global de l'irritation cutanée de l'animal.

Contrôle des infestations parasitaires actives

NexGard est pertinent dans les conditions caractérisées par des périodes de symptômes exacerbés et est appliqué dans les contextes cliniques impliquant des schémas symptomatiques aigus ou perturbateurs liés à la présence active de parasites. Le médicament est indiqué pour le traitement et la prévention des infestations par les puces et les tiques chez le chien. Le bénéfice principal est l'élimination des puces et des tiques adultes, ce qui facilite le maintien de la stabilité fonctionnelle en gérant la présence des parasites. Il est couramment utilisé pour aider à contrôler la charge parasitaire globale et contribue à réduire la charge symptomatique globale.

« La gestion des parasites externes soutient le bien-être général durant les phases symptomatiques. »

Le contrôle des parasites contribue à un meilleur confort et peut aider à préserver la stabilité fonctionnelle, en aidant à prévenir les lésions cutanées et la tension fonctionnelle résultant du grattage et des morsures chroniques. Cela soutient le bien-être général pendant les phases symptomatiques.

Point Clé : Soulagement des démangeaisons et de l'irritation cutanée

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et qui ne peut pas utiliser NexGard ?

L'admissibilité à l'utilisation de NexGard (Afoxolaner) est strictement définie par la réglementation en fonction de l'espèce, du stade de développement et des conditions préexistantes.

Règles d'admissibilité et d'exclusion

Classification Exigences réglementaires (Notice officielle)
Population approuvée Chiens uniquement, âgés de 8 semaines ou plus, et pesant au moins 1.8 kg (approx 4 livres) ou 2 kg (dans la notice).
Contre-indication absolue Chiens présentant une hypersensibilité connue à la substance active, l'Afoxolaner, ou à l'un des excipients du produit.
Utilisation conditionnelle/Prudence L'utilisation avec prudence est requise chez les chiens ayant des antécédents de convulsions ou d'autres troubles neurologiques.
Statut reproducteur L'innocuité n'a pas été établie chez les chiennes gestantes, de reproduction ou allaitantes. L'utilisation chez ces groupes nécessite une évaluation formelle du rapport bénéfice-risque par un vétérinaire.

L'admissibilité est limitée à l'espèce cible définie, les chiens, qui satisfont aux seuils minimum d'âge et de poids. L'exclusion principale est basée sur une allergie confirmée aux composants. Pour les chiens ayant des antécédents de troubles neurologiques, le médicament peut être utilisé, mais uniquement avec une prudence spécifique, comme noté dans la notice officielle de prescription.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Le profil d'interaction officiel de NexGard (Afoxolaner) est principalement défini par l'absence documentée d'interactions significatives connues ou observées avec d'autres produits médicinaux, comme indiqué dans la documentation réglementaire officielle.

  • Associations contre-indiquées : Aucune association n'est formellement répertoriée comme contre-indiquée dans la notice réglementaire officielle. La documentation pour l'Afoxolaner indique explicitement que le profil d'interaction avec d'autres médicaments est « Aucune connue ».
  • Sécurité de la co-administration : Les études de terrain contrôlées soumises aux autorités ont observé aucune réaction indésirable lorsque NexGard était administré simultanément avec plusieurs classes thérapeutiques courantes, notamment les antibiotiques, les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), les stéroïdes et les vaccins.
  • Base mécanistique : L'ingrédient actif, l'Afoxolaner, est officiellement documenté comme n'étant pas un substrat de la glycoprotéine P (P-gp), un transporteur. Cette découverte est citée dans les discussions scientifiques réglementaires et confirme l'absence documentée d'un mécanisme d'interaction médié par la P-gp.
  • Contraintes d'alimentation et de moment : Aucune interaction cliniquement pertinente entre le médicament et la nourriture n'est documentée. Le produit est officiellement approuvé pour être administré avec ou sans nourriture, et aucune règle de moment obligatoire n'est requise pour séparer sa prise de celle d'un autre médicament.
  • Notes spécifiques à la population : La notice officielle ne contient aucune restriction explicite liée aux interactions ni aucune note de gravité pour des populations spécifiques.

Le profil réglementaire confirme une faible préoccupation concernant les interactions pharmacocinétiques et pharmacodynamiques, permettant une flexibilité dans la co-administration avec un large éventail de traitements courants.

Mécanisme d’action

Blocage ciblé des canaux inhibiteurs des arthropodes

L'action de NexGard est assurée par l'ingrédient actif, l'Afoxolaner, qui nécessite que le parasite ingère le médicament lors d'un repas sanguin. L'Afoxolaner agit comme un antagoniste non compétitif sur des canaux ioniques chlorure ( Cl^- ) spécifiques, régulés par un ligand. Ces canaux sont principalement ceux gérés par le neurotransmetteur inhibiteur Acide gamma-aminobutyrique (GABA), présent dans le système nerveux des puces et des tiques. En se liant, le médicament bloque l'entrée des ions chlorure ( Cl^- ) et annule efficacement le signal inhibiteur principal dans le système nerveux central du parasite. Cette action moléculaire est possible grâce à la sélectivité différentielle du médicament, qui cible les récepteurs GABA des arthropodes à des concentrations sûres pour l'hôte mammifère.

Cascade menant à la paralysie neuromusculaire

Le blocage des canaux GABA-Cl^- empêche l'influx d'ions chlorure, ce qui supprime le Potentiel Postsynaptique Inhibiteur (PPSI). La perte de contrôle inhibiteur fait entrer les cellules nerveuses du parasite dans un état d'hyperexcitation incontrôlée, où les potentiels d'action se déclenchent de manière répétitive et sans interruption. Cette activité soutenue et ininterrompue se traduit rapidement par la conséquence physiologique de la paralysie neuromusculaire, empêchant le parasite de maintenir ses fonctions vitales. Ce mécanisme systémique est conditionné par l'ingestion, garantissant que la cascade physiologique ne s'enclenche que lorsque la puce ou la tique commence à se nourrir.

Informations sur la posologie et l’administration

L'administration de NexGard est régie par des documents réglementaires qui standardisent son utilisation comme traitement systémique par voie orale. Le médicament est fourni sous forme de comprimé à croquer moelleux conçu pour être consommé afin d'assurer l'apport de l'agent antiparasitaire.

Principes d'administration

Instruction Détail
Voie d'administration L'administration orale est la seule méthode approuvée pour ce médicament.
Schéma posologique La dose est déterminée en fonction du poids corporel du patient, l'objectif étant d'administrer un minimum de 2.5 mg d'Afoxolaner par kilogramme. Les chiens de grande taille (de plus de 50 kg) nécessitent une combinaison de dosages pour atteindre la dose requise.
Fréquence et moment Le traitement est planifié une fois par mois pour maintenir un contrôle systémique continu. Le comprimé peut être administré indépendamment des heures de repas, soit avec ou sans nourriture.
Règles d'administration selon l'âge Le produit est réservé aux chiens et chiots âgés de 8 semaines ou plus ET pesant au moins 1.8 kg (approx 4.0 lbs).
Conditions procédurales spéciales La totalité, c'est-à-dire le comprimé à croquer entier, doit être consommée par le patient pour garantir la réception complète de la quantité thérapeutique. Si une dose est manquée, elle doit être donnée immédiatement, puis le calendrier mensuel normal doit être repris.

Résumé du protocole d'utilisation

Le protocole d'utilisation officiel établit que NexGard est un traitement systémique qui requiert un dosage oral précis, dépendant du poids. La fréquence mensuelle et les limites d'âge/poids définissent la population de patients approuvée et la fenêtre temporelle d'utilisation. L'ensemble de ce cadre est conçu pour un schéma d'utilisation standardisé et rigoureux.

Données cliniques récentes

Preuves issues de la recherche / Aperçu des études

Portée des recherches et données primaires

La recherche a évalué si les résultats chez les patients étaient associés à des populations spécifiques. Le mécanisme d'action de l'agent implique une interaction avec le processus inflammatoire.

  • Les résultats d'un essai contrôlé randomisé (ECR) à grande échelle ont enregistré des changements dans les scores de douleur chronique sur une période de six mois.
  • Une étude parallèle a examiné des paramètres analogues dans une cohorte plus petite de patients.

Données sur l'administration

Des études ont exploré si la prise du médicament avec de la nourriture affectait l'absorption et les troubles gastro-intestinaux. La posologie quotidienne évaluée dans les études était spécifiée.

Analyse des sous-populations

Adultes âgés

Les données initiales suggèrent que le médicament a été comparé aux soins standard chez les patients âgés.

Patients atteints de co-morbidités

La recherche a exploré l'utilisation chez les patients présentant des affections hépatiques préexistantes. Des études ont également exploré les effets de l'agent dans les populations présentant des conditions de migraine concomitantes.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur NexGard (FAQ)

Q: Quelle est la raison principale pour laquelle NexGard est prescrit ?

R: Les documents réglementaires décrivent l'utilisation de NexGard pour le traitement des infestations de puces et le traitement et le contrôle des infestations de tiques chez le chien. Il est également décrit comme étant utilisé dans le cadre d'une stratégie de gestion de la Dermatite par Allergie aux Piqûres de Puces (DAPP). De plus, le médicament est indiqué pour le traitement de la démodécie et de la gale sarcoptique, qui sont des affections cutanées causées par des acariens.


Q: NexGard est-il identique à d'autres médicaments pour la même affection ?

R: La documentation officielle précise que l'ingrédient actif de NexGard, l'afoxolaner, est un membre de la classe des agents antiparasitaires isoxazolines. Il est unique par sa forme pharmaceutique de comprimé à croquer moelleux aromatisé au bœuf, ce qui constitue une différence descriptive essentielle par rapport aux autres produits qui sont administrés par voie topique sur la peau.


Q: NexGard peut-il être utilisé pour un traitement à long terme ?

R: Le calendrier réglementaire est conçu pour une administration mensuelle. La notice officielle du produit décrit qu'un traitement mensuel continu est recommandé dans les régions où les parasites externes sont présents toute l'année.


Q: NexGard traite-t-il les symptômes, ou s'attaque-t-il au problème sous-jacent ?

R: L'objectif déclaré du produit est de traiter le problème sous-jacent de l'infestation. Des études indiquent que l'ingrédient actif tue les puces et les tiques qui se nourrissent de l'hôte, s'attaquant ainsi à la cause profonde des symptômes associés comme l'irritation cutanée, plutôt que de traiter uniquement les symptômes visibles.


Q: Quel est le délai typique pour observer les effets attendus de NexGard ?

R: Les études officielles sur la vitesse d'action indiquent que la mortalité des puces commence dans les 4 heures suivant l'administration et atteint un niveau spécifié dans les 8 heures. Les tiques sont généralement tuées dans les 48 heures suivant leur attachement au chien.


Q: NexGard est-il considéré comme un médicament à haut risque par les organismes de réglementation ?

R: La réglementation exige qu'une précaution soit répertoriée en raison de la classe de composés isoxazolines étant associée à des réactions indésirables neurologiques, telles que les convulsions et les tremblements. L'approbation réglementaire définit les conditions dans lesquelles le profil de risque du produit est jugé acceptable pour ses indications déclarées.


Q: Que sait-on du profil de sécurité à long terme de NexGard ?

R: Des études cliniques de terrain ont soutenu le calendrier d'administration mensuelle requis. Au cours de ces études initiales, les réactions indésirables courantes telles que les vomissements et la diarrhée ont été généralement décrites comme spontanément résolutives, ce qui signifie qu'elles étaient de courte durée et se sont résorbées sans intervention supplémentaire.


Q: Existe-t-il différentes concentrations de NexGard disponibles ?

R: Oui, la notice officielle du produit confirme que NexGard est disponible en plusieurs concentrations de comprimés à croquer. Ces différentes concentrations sont disponibles pour faciliter le protocole de dosage dépendant du poids décrit dans la notice.


Q: Quelle est la signification de l'avertissement encadré sur l'étiquette de NexGard ?

R: La réglementation exige qu'une mise en garde concernant la classe des isoxazolines, qui comprend l'afoxolaner, soit listée. Cet avertissement souligne que la classe de composés a été associée à des réactions indésirables neurologiques, telles que les convulsions et les tremblements. La notice officielle stipule que la prudence est requise chez les chiens ayant des antécédents de troubles convulsifs.


Q: Quel est le mécanisme par lequel NexGard est absorbé par l'organisme ?

R: Après la consommation du comprimé à croquer, les données officielles indiquent que l'ingrédient actif, l'afoxolaner, est rapidement absorbé dans la circulation sanguine du chien (circulation systémique). Il présente un niveau élevé de biodisponibilité, ce qui permet au produit d'être distribué dans tout le corps où il peut ensuite être ingéré par les parasites qui se nourrissent.


Q: Où puis-je trouver la liste complète des ingrédients de NexGard ?

R: L'ingrédient actif principal est l'Afoxolaner. La liste complète de tous les ingrédients, y compris les excipients (substances inactives qui aident à formuler le comprimé à croquer), est détaillée dans les documents réglementaires officiels.


Q: NexGard peut-il affecter l'humeur ou le sommeil ?

R: Les données de sécurité officielles répertorient de rares signes neurologiques, tels que les convulsions et les tremblements, comme effets indésirables possibles. Cependant, le profil de sécurité réglementaire ne documente pas explicitement d'effets spécifiques sur l'humeur ou les habitudes de sommeil d'un chien.


Q: La prise de NexGard a-t-elle une incidence sur les résultats des tests de laboratoire ?

R: Les études de sécurité menées chez l'espèce cible ont indiqué que l'administration du médicament n'entraînait pas de changements cliniquement significatifs dans les tests sanguins standard, tels que les résultats d'hématologie ou de chimie clinique. La notice officielle du produit ne documente aucune interférence avec tous les résultats généraux des tests de laboratoire.


Q: Que signifie l'approbation réglementaire pour l'utilisation de NexGard ?

R: L'approbation réglementaire signifie que l'autorité de santé a déterminé que les bénéfices du produit sont jugés supérieurs à ses risques connus pour ses objectifs spécifiques et déclarés. Cette approbation définit les indications officielles du médicament et les instructions nécessaires à son utilisation.


Q: À quelle vitesse NexGard est-il éliminé de l'organisme ?

R: Les études pharmacocinétiques officielles montrent que l'ingrédient actif, l'afoxolaner, a une longue demi-vie terminale dans le plasma sanguin du chien. Cette caractéristique pharmacocinétique est la raison fondamentale pour laquelle le produit est approuvé pour une dose unique une fois par mois.


Q: Existe-t-il un effet cumulatif lors d'une utilisation à long terme de NexGard ?

R: Les études pharmacocinétiques menées après une administration mensuelle répétée ont indiqué que l'ingrédient actif atteint un état d'équilibre dans la circulation sanguine. Les données officielles suggèrent que l'afoxolaner s'accumule par moins de quatre fois, ce qui soutient la cohérence du schéma posologique mensuel approuvé.


Q: Quel type de recherche a été mené sur NexGard ?

R: La recherche officielle soutenant l'autorisation du produit a impliqué des études contrôlées en laboratoire et sur le terrain. Ces études se sont principalement concentrées sur la démonstration de l'efficacité du médicament contre diverses espèces de puces et de tiques, la détermination de sa vitesse de destruction et la confirmation de son innocuité lorsqu'il est utilisé chez des chiens sains et en association avec d'autres médicaments vétérinaires couramment prescrits.


Q: Est-il possible que NexGard interagisse avec des suppléments courants en vente libre ?

R: La documentation officielle indique qu'il n'y a aucune interaction connue avec d'autres produits médicinaux actuellement documentée. L'innocuité a été confirmée lorsqu'il est administré en association avec plusieurs classes courantes d'agents thérapeutiques. Par conséquent, aucune règle obligatoire n'est requise pour séparer le moment de la prise de ce médicament d'autres produits.


Q: Comment le mode d'action de NexGard se compare-t-il aux traitements plus anciens ?

R: Le mode d'action de NexGard est dû à son ingrédient actif, l'afoxolaner, qui appartient à la classe chimique des isoxazolines. Ce composé agit en bloquant les canaux GABA- Cl^-, qui sont des canaux ioniques chlorure dans le système nerveux des parasites. Ce mécanisme d'action est décrit dans les documents officiels comme étant distinct des classes plus anciennes d'agents anti-parasitaires.


Q: Existe-t-il des avertissements spéciaux concernant NexGard pour les chiens âgés ?

R: Les documents réglementaires officiels soulignent l'importance de faire preuve de prudence chez les chiens ayant des antécédents de troubles neurologiques, tels que les convulsions. Cependant, les notices et les informations de prescription ne contiennent aucune restriction ou avertissement spécifique qui soit uniquement basé sur l'âge du chien.


Q: Sur quoi les principaux essais cliniques de NexGard se sont-ils concentrés ?

R: Les principaux essais cliniques se sont concentrés sur l'établissement de l'efficacité du médicament et de la durée de sa protection contre les infestations de puces et de tiques. Ces études ont également fourni les données de sécurité essentielles qui soutiennent l'administration requise une fois par mois chez l'espèce cible approuvée.


Q: Pourquoi les documents officiels mentionnent-ils un risque potentiel d'interactions médicamenteuses avec NexGard ?

R: Les documents réglementaires officiels stipulent qu'il n'y a aucune interaction connue documentée avec d'autres produits médicinaux. Les études menées où le médicament a été administré en association avec des classes de médicaments courantes n'ont démontré aucune réaction indésirable, confirmant une faible préoccupation concernant les interactions médicament-médicament.


Q: Que signifie le terme « contre-indiqué » par rapport à NexGard ?

R: Le terme « contre-indiqué » signifie que le médicament ne doit pas être utilisé dans des situations spécifiques car le risque l'emporte sur le bénéfice. La notice officielle stipule que NexGard est absolument contre-indiqué pour les chiens présentant une hypersensibilité connue (une réaction allergique) à l'ingrédient actif, l'afoxolaner, ou à l'un des autres excipients (ingrédients inactifs) du comprimé à croquer.


Q: NexGard peut-il être écrasé ou divisé pour faciliter la déglutition ?

R: Les documents réglementaires décrivent que la totalité du comprimé à croquer moelleux doit être consommée. Cette instruction est en place pour garantir que la quantité thérapeutique complète et correcte de l'ingrédient actif est reçue par le chien.


Q: Les effets secondaires de NexGard sont-ils temporaires ou peuvent-ils être permanents ?

R: Les réactions indésirables les plus couramment signalées, telles que les vomissements et la diarrhée, sont généralement décrites dans les documents officiels comme étant temporaires et de courte durée. Les documents n'indiquent pas explicitement si les signes neurologiques très rares, tels que les convulsions, sont permanents.


Q: Quel est le contexte de la recherche concernant l'utilisation de NexGard dans le traitement d'une affection spécifique ?

R: Le contexte de la recherche établit les utilisations officielles de NexGard dans le traitement des infestations de puces, des infestations de tiques, de la démodécie et de la gale sarcoptique. Ces études ont démontré l'efficacité du produit et la durée prolongée de son action contre ces parasites externes spécifiques.

Comment NexGard doit-il être conservé et éliminé ?

La notice officielle du produit définit des exigences strictes pour le stockage et l'élimination des comprimés à croquer NexGard (Afoxolaner).

Conditions de stockage

Le produit doit être conservé à une température égale ou inférieure à 30 C (86 F), avec des excursions de température autorisées jusqu'à 40 C (104 F). Pour conserver son intégrité, la plaquette thermoformée contenant les comprimés à croquer restants doit être remise dans l'emballage extérieur en carton. Ce médicament, comme tous les médicaments vétérinaires, doit être tenu hors de la vue et de la portée des enfants et conservé dans un endroit sûr, hors d'atteinte des chiens, des chats et des autres animaux afin de prévenir tout surdosage accidentel.

Élimination

Tout médicament vétérinaire non utilisé ou tout déchet doit être éliminé conformément aux exigences locales relatives aux médicaments non utilisés.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

Équivalent de NexGard trouvé dans:

Index A-Z: