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Neuris

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Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 10/01/2026

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

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Présentation générale de Neuris

Qu'est-ce que Neuris (Risperidone) et à quelle classe appartient-il ?

Le médicament Neuris contient la substance active Risperidone, un agent antipsychotique largement reconnu. Il est classé comme un antipsychotique de deuxième génération (ADG), une distinction qui le positionne dans une classe étayée par des études pharmacologiques approfondies en raison de son profil récepteur favorable. Cette substance de base est synthétique et appartient chimiquement à la famille des dérivés du benzisoxazole. Cette double classification signifie que Neuris est généralement employé par les professionnels de santé dans des situations nécessitant une modulation précise des neurotransmetteurs, essentielle dans la prise en charge de troubles complexes, souvent sévères, affectant la pensée et l'humeur.


Composition, Différenciation et Formes Disponibles

Neuris est un produit à ingrédient unique, la Risperidone étant la seule substance active à visée thérapeutique proposée pour une administration systémique dans l'organisme. Sa différenciation repose en partie sur la variété des voies d'administration qu'il permet, incluant les formes orales standards comme les comprimés et la solution buvable. Une caractéristique distinctive majeure est la disponibilité d'options à action courte (formes orales) et d'options à action prolongée, notamment la suspension injectable à libération prolongée pour injection intramusculaire.

L'existence de ces divers mécanismes de délivrance — allant des formes orales à absorption rapide aux préparations utilisant une base de suspension polymérique pour une libération étendue — offre une flexibilité cruciale pour la gestion des plans de traitement à long terme. Ce facteur est cliniquement reconnu pour améliorer la cohérence du traitement.

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Quels effets indésirables sont possibles avec Neuris ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité


Le profil de sécurité de Neuris (risperidone) détaille les réactions indésirables potentielles, classées selon leur fréquence et le système du corps qu'elles affectent, conformément aux documents réglementaires. Ces effets secondaires sont catégorisés en fonction de leur incidence observée lors des essais cliniques.

Les réactions indésirables Très Fréquentes (survenant chez 1 patient sur 10 ou plus) concernent souvent le Système Nerveux. Celles-ci incluent les céphalées, la sédation ou la somnolence, ainsi que des formes de troubles du mouvement comme le syndrome parkinsonien.

Les réactions indésirables Fréquentes (survenant chez 1 patient sur 100 à moins de 1 sur 10) incluent couramment l'augmentation du poids, l'augmentation de l'appétit, l'anxiété, et d'autres troubles du mouvement tels que l'akathisie et la dystonie. Les effets sur le Système Vasculaire comprennent souvent l'hypotension orthostatique (chute de la tension artérielle lors du passage à la position debout), particulièrement au début du traitement. Une hyperprolactinémie persistante (taux élevés de prolactine) est également un effet endocrinien documenté.


Remarques de Sécurité Graves et Spécifiques à certaines Populations

Le médicament est associé à plusieurs réactions indésirables graves documentées dans les notices officielles. Celles-ci comprennent des affections potentiellement sévères telles que le Syndrome Malin des Neuroleptiques (SMN), une complication rare nécessitant une attention médicale immédiate, et la Dyskinésie Tardive (DT), un syndrome de mouvements involontaires généralement lié à une utilisation à long terme.

Des changements métaboliques, notamment l'hyperglycémie et l'apparition ou l'aggravation d'un diabète sucré, constituent également des préoccupations de sécurité documentées. De plus, les autorités réglementaires soulignent une mise en garde concernant un risque accru de mortalité et d'événements indésirables cérébrovasculaires (comme l'accident vasculaire cérébral) lorsque Neuris est administré aux patients âgés souffrant de psychose liée à la démence, une utilisation qui n'est pas approuvée.

Des contraintes spécifiques s'appliquent à certains groupes : une dose initiale plus faible est indiquée pour les patients atteints d'insuffisance rénale ou hépatique sévère. L'exposition pendant le troisième trimestre de la grossesse peut également entraîner des symptômes extrapyramidaux ou de sevrage chez le nouveau-né.

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Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Un surdosage de Neuris (Risperidone) se manifeste principalement par une exagération des effets pharmacologiques attendus du médicament, nécessitant une attention médicale immédiate. Les manifestations documentées impliquent le système nerveux central (SNC), entraînant somnolence, sédation profonde et le développement de Symptômes Extrapyramidaux (SEP). Des effets sévères sur le SNC peuvent dégénérer en convulsions, altération de l'état mental, ou même coma.

Le risque documenté le plus critique est l'instabilité cardiaque. Un surdosage peut provoquer une tachycardie (rythme cardiaque rapide) et une hypotension (tension artérielle basse), ainsi qu'un risque sérieux de prolongation de l'intervalle QTc et d'arythmies ventriculaires ou de Torsade de Pointes subséquentes. En raison de ces risques cardiovasculaires potentiellement mortels, une surveillance ECG continue et un suivi médical étroit sont requis jusqu'au rétablissement complet du patient.

Rechercher une aide médicale immédiate ou contacter les services d'urgence dans toutes les situations de surdosage suspecté. Le traitement est entièrement symptomatique et de soutien, car aucun antidote spécifique n'est connu. Les mesures de soutien officiellement décrites comprennent l'assurance d'une voie respiratoire dégagée et l'examen d'interventions telles que le lavage gastrique ou le charbon activé dans la phase aiguë. Un surdosage accidentel comporte un risque plus élevé de conséquences graves chez les enfants et les adolescents.

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Utilisations thérapeutiques de Neuris

Le médicament Neuris est prescrit dans des domaines thérapeutiques clés où un soutien supplémentaire des symptômes est jugé nécessaire et approprié pour gérer des manifestations qui perturbent le bien-être quotidien. Ses utilisations sont alignées sur des troubles qui entraînent une expression symptomatique significative et des contraintes fonctionnelles importantes.

Le médicament est couramment employé pour aider à la gestion symptomatique de plusieurs conditions, notamment la schizophrénie, les épisodes maniaques ou mixtes aigus associés au Trouble Bipolaire de type I, et l'irritabilité liée au Trouble Autistique chez les groupes de patients concernés. Lorsque ces regroupements de symptômes se manifestent, Neuris contribue à diminuer la charge symptomatique globale. L'objectif thérapeutique est souvent de fournir un soulagement de soutien pendant les phases de symptômes exacerbés, ce qui peut favoriser le maintien de la stabilité fonctionnelle.

Gestion des troubles de la pensée et de la perception

Le traitement est considéré comme pertinent pour soulager les symptômes qui peuvent devenir intenses ou perturbateurs, tels que les hallucinations et les idées délirantes, dans le cadre de la schizophrénie. Ce soutien symptomatique peut contribuer au maintien de l'équilibre fonctionnel au cours des périodes symptomatiques à long terme.


Stabilisation des variations extrêmes de l'humeur et gestion de l'irritabilité

Neuris est utilisé pour gérer des symptômes de haute intensité comme l'irritabilité sévère et l'accélération du rythme des pensées dans le trouble bipolaire, ainsi que les manifestations comportementales agressives dans le trouble autistique. Cela procure un soulagement de soutien lorsque les symptômes affectent le confort quotidien et peut assister les patients durant des épisodes difficiles en atténuant la détresse.


Information clé : Soulagement des symptômes perturbateurs

Neuris est généralement utilisé dans les situations impliquant des manifestations aiguës et sévères de psychose, de manie ou d'agitation comportementale, pour lesquelles une stabilisation à court terme est requise.

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Conditions d’utilisation et restrictions

Cette section présente un résumé des critères officiels d’éligibilité et d'exclusion de la population, tels que définis par les agences réglementaires gouvernementales (telles que la FDA, l'EMA et le NIH), pour la substance médicamenteuse généralement associée à ce profil.

Populations chez qui l'utilisation est Contre-indiquée

  • Hypersensibilité connue ou réaction allergique au médicament ou à l'un de ses composants.
  • Patients âgés souffrant de psychose liée à la démence, car des avertissements réglementaires officiels stipulent que le médicament n'est pas approuvé pour cet usage en raison d'un risque accru de décès.

Règles d'éligibilité liées à l'âge

Le tableau indique l'âge minimal pour les indications approuvées (exemples) :

Indication Approuvée (Exemples) Âge Minimum
Irritabilité associée au trouble autistique 5 ans
Épisodes maniaques ou mixtes aigus du trouble bipolaire I 10 ans
Schizophrénie 13 ans

L'utilisation chez les enfants plus jeunes que les âges minimaux spécifiés n'a pas été établie pour ces indications et n'est pas recommandée.

Restrictions liées à l'éligibilité

L'utilisation du médicament requiert de la prudence et une attention particulière (surveillance) chez certains groupes de patients :

  • Patients atteints d'une maladie cardiovasculaire (par exemple, insuffisance cardiaque, antécédents d'accident vasculaire cérébral) ou de conditions qui prédisposent à l'hypotension (tension artérielle basse).
  • Patients ayant des antécédents de crises convulsives ou de conditions qui abaissent le seuil convulsif.
  • Patients souffrant d'une insuffisance rénale ou hépatique sévère.

Statut d'éligibilité pendant la Grossesse et l'Allaitement

  • Grossesse : Une exposition durant le troisième trimestre peut entraîner des symptômes extrapyramidaux et/ou des symptômes de sevrage chez le nouveau-né.
  • Allaitement : Le médicament est excrété dans le lait maternel.
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Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions de Neuris avec d'autres médicaments et produits

L'administration concomitante de Neuris avec certains autres médicaments ou substances peut entraîner une modification des concentrations du médicament ou une potentialisation de ses effets sur l'organisme. Il est essentiel que vous informiez votre professionnel de santé de tous les médicaments que vous prenez actuellement, y compris ceux sans ordonnance et les suppléments à base de plantes, avant d'initier le traitement.

Interactions Cliniquement Significatives

Mécanisme/Catégorie Agents en Interaction (Exemples) Effet sur l'Organisme / Concentrations de Neuris Action Recommandée/Classification
Effets sur le Système Nerveux Central (SNC) Alcool, Médicaments à action centrale (ex. sédatifs, opioïdes) Augmentation de la somnolence, de la sédation, ou d'autres effets sur le SNC. Utiliser avec Prudence, Éviter l'Alcool
Effets Hypotenseurs Médicaments abaissant la tension artérielle (ex. antihypertenseurs) Augmentation de l'effet hypotenseur, majorant le risque d'étourdissements ou d'évanouissements/syncopes. Utiliser avec Prudence, Surveillance Étroite
Antagonisme Dopaminergique Lévodopa, Agonistes Dopaminergiques (utilisés contre la maladie de Parkinson) Neuris peut diminuer l'efficacité de ces agents anti-Parkinsoniens. Utiliser avec Prudence

Interactions Pharmacocinétiques (Concentrations du Médicament)

Neuris est principalement métabolisé dans l'organisme par des enzymes hépatiques spécifiques. Les médicaments qui modifient l'activité de ces enzymes peuvent altérer la concentration de Neuris dans le sang :

  • Inhibiteurs enzymatiques : Des médicaments tels que la fluoxétine et la paroxétine (inhibiteurs du CYP2D6) peuvent augmenter de manière significative la concentration de la fraction active du médicament dans la circulation sanguine. Une réduction de la dose de Neuris peut être nécessaire lors de l'instauration de ces traitements.
  • Inducteurs enzymatiques : Des médicaments comme la carbamazépine et d'autres inducteurs enzymatiques peuvent diminuer la concentration de la fraction active dans le sang. Une augmentation de la dose de Neuris peut être requise pour maintenir l'efficacité.
  • Autres Interactions : La cimétidine et la ranitidine peuvent augmenter la quantité de Neuris qui passe dans la circulation sanguine, tandis que la clozapine peut ralentir son élimination de l'organisme.
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Mécanisme d’action

Comment Neuris agit : Mécanisme pharmacodynamique


L'action de Neuris s'exerce principalement par l'antagonisme (le blocage) de plusieurs récepteurs couplés aux protéines G situés dans le système nerveux central. Son mécanisme essentiel repose sur un double profil d'interaction ciblant les récepteurs Dopaminergiques de type 2 (D2) et Sérotoninergiques de type 2A (5-HT2A). Neuris se lie en effet au récepteur 5-HT2A avec une affinité plus élevée qu'au récepteur D2.

Cette interaction moléculaire déclenche une cascade mécanistique dans les voies dopaminergiques, entraînant une modulation de la signalisation qui vise à réduire l'activité dans les circuits associés à une transmission dopaminergique élevée. L'antagonisme du récepteur 5-HT2A participe à ce processus par un effet synergique, car il influence la libération de dopamine dans des zones cérébrales spécifiques.

De plus, le profil d'interaction du médicament inclut l'antagonisme des récepteurs Alpha-1 (alpha1) adrénergiques ainsi que des récepteurs Histaminiques H1 (H1). Ce mécanisme plus étendu induit une modulation physiologique à l'échelle du système, se traduisant par une dépression du système nerveux central et une altération du tonus vasculaire périphérique. Ces effets sont des conséquences directes de ses propriétés de liaison réceptoriale.

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Informations sur la posologie et l’administration

L'utilisation officielle du médicament Neuris (risperidone) est dictée par sa formulation, qui permet à la fois l'administration par voie orale et par voie injectable.

Posologie et Mode d'Administration Orale

Les formes orales de Neuris (comprimés, solution) peuvent être prises avec ou sans nourriture.

Pour la schizophrénie chez l'adulte, la posologie initiale standard est de 2 mg par jour. L'augmentation se fait par paliers de 1 à 2 mg, à intervalles de 24 heures ou plus, pour atteindre une dose d'entretien généralement comprise entre 4 et 8 mg par jour. La dose quotidienne maximale recommandée est de 16 mg. Pour la manie bipolaire chez l'adulte, la dose initiale habituelle est de 2 à 3 mg par jour, avec une dose maximale recommandée de 6 mg par jour.

La solution orale peut être mélangée avec de l'eau, du café, du jus d'orange ou du lait faible en gras, mais les instructions officielles interdisent son mélange avec du cola ou du thé.

Administration par Injection

Les formulations injectables à action prolongée sont administrées par un professionnel de santé via une injection intramusculaire (IM), généralement dans le muscle deltoïde ou fessier, ou par injection sous-cutanée (SC), selon le produit spécifique utilisé.

La dose courante de la suspension IM bi-hebdomadaire est de 25 mg toutes les deux semaines, avec un maximum de 50 mg toutes les deux semaines. Une exigence procédurale clé au début du traitement par injection IM bi-hebdomadaire est l'administration concomitante d'un antipsychotique oral supplémentaire pendant les trois premières semaines. Cette période de chevauchement est nécessaire pour garantir des niveaux plasmatiques adéquats du médicament.

Populations Particulières

Chez les adultes présentant une insuffisance rénale ou hépatique sévère, la dose orale initiale est généralement réduite de moitié, soit 0,5 mg deux fois par jour. De plus, les augmentations de dose au-delà de 1,5 mg deux fois par jour ne doivent se faire qu'à des intervalles d'au moins une semaine. Cette titration plus lente est adoptée en raison du profil d'élimination modifié chez ces patients.

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Données cliniques récentes

Preuves cliniques issues de la recherche / Vue d'ensemble des études sur Neuris

Le médicament Neuris (Rispéridone) s'appuie sur un ensemble d'essais cliniques, de revues systématiques et de méta-analyses qui décrivent son évaluation clinique. La recherche a été menée pour des conditions spécifiques caractérisées par des manifestations fluctuantes ou épisodiques, permettant aux organismes de réglementation de comprendre les tendances observées dans les populations. Cette section présente les types d'études menées et ce que les résultats décrivent comme des tendances observées dans les études, sans offrir de conseil clinique ni faire de prédictions personnelles.


Preuves relatives à la gestion des symptômes dans la schizophrénie

Les preuves principales de Neuris dans la schizophrénie proviennent d'Essais Contrôlés Randomisés (ECR/RCTs) à court et à long terme impliquant des participants adultes. Ces études ont été menées pour explorer les changements de symptômes – classés comme positifs (tels que les délires et les hallucinations) et négatifs (tels que le retrait émotionnel) – et ont été évaluées pendant les périodes d'activité symptomatique accrue. Les résultats des études à long terme indiquent des tendances de poursuite du traitement et décrivent des différences mesurées dans la fréquence des exacerbations pour les personnes recevant des formulations injectables à action prolongée (LAI) sur des périodes prolongées. Bien que la recherche décrive les changements de symptômes à court terme observés, les effets à long terme sur le statut fonctionnel ne sont pas entièrement établis, et la qualité des preuves varie selon les études en raison de facteurs méthodologiques.


Preuves relatives à la stabilisation de la manie aiguë (Trouble Bipolaire I)

La recherche a été évaluée chez des patients adultes connaissant un épisode maniaque ou mixte aigu, une condition caractérisée par des manifestations fluctuantes ou épisodiques. Il s'agissait généralement d'ECR à court terme qui ont exploré le changement dans la gravité des symptômes maniaques en utilisant des critères de jugement pertinents dans les essais évaluant des tendances symptomatiques aiguës ou épisodiques. Les résultats des essais à court terme décrivent des tendances observées dans les études où les participants recevant Neuris présentaient des scores de changement de symptômes mesurés différents de ceux du groupe placebo. Les preuves comparatives font défaut pour les études randomisées à long terme concernant l'étude de sa continuité à long terme et le traitement d'entretien, en particulier pour la prévention des épisodes dépressifs subséquents.


Lacunes dans le dossier de recherche

Pour toutes les indications, les effets à long terme sur les résultats fonctionnels complets, la qualité de vie et la trajectoire de la fonction cognitive ne sont pas entièrement établis. Les preuves sont limitées pour de nombreux groupes, et des données sont encore émergentes concernant les résultats d'étude dans des sous-groupes d'adultes spécifiques. Étant donné que les essais sont menés dans des conditions contrôlées, les résultats décrivent les tendances de groupe, et non les résultats personnels, et la recherche ne détermine pas si un individu réagira de manière similaire en dehors des conditions spécifiques dans lesquelles les études ont été menées.

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Foire aux questions (FAQ)

Questions courantes sur Neuris (FAQ)


Q : Quelle est la principale raison pour laquelle les médecins prescrivent Neuris ?

Selon les documents réglementaires officiels, Neuris (rispéridone) est indiquée pour le traitement de conditions spécifiques. Celles-ci comprennent la gestion de la schizophrénie, le traitement des épisodes maniaques ou mixtes aigus associés au Trouble Bipolaire I, et la gestion de l'irritabilité associée au trouble autistique.


Q : Le Neuris doit-il toujours être pris à la même heure chaque jour ?

L'information officielle sur le médicament décrit que la forme orale du médicament est généralement prise à la même heure chaque jour. Ce rythme de prise est destiné à maintenir des taux de médicament constants, ce qui soutient le traitement prescrit.


Q : Que dois-je faire si j'ai l'impression que Neuris ne fonctionne pas pour moi ?

Si un patient estime que le médicament n'apporte pas l'effet escompté, les instructions officielles décrivent l'importance de continuer à suivre le plan de traitement prescrit. Il est conseillé aux patients d'informer leur prestataire de soins de santé de leurs symptômes, car ce dernier est responsable de l'évaluation du statut de l'individu et de la détermination des prochaines étapes.


Q : Combien de temps faut-il généralement pour commencer à remarquer les effets escomptés de Neuris ?

Les études cliniques décrivent que l'observation des effets thérapeutiques complets du médicament peut nécessiter plusieurs semaines. Pour les patients commençant l'injection à action prolongée (LAI), la libération principale du médicament ne commence qu'environ trois semaines après la première dose. C'est pourquoi une dose orale supplémentaire est souvent utilisée pendant cette période initiale.


Q : Le Neuris peut-il affecter ma capacité à conduire ou à utiliser des machines ?

Oui, les avertissements officiels stipulent que Neuris peut potentiellement altérer le jugement, la pensée et les capacités motrices, car des effets secondaires comme la somnolence et les étourdissements sont couramment signalés. Les avertissements réglementaires indiquent que la prudence doit être exercée concernant l'utilisation de machines potentiellement dangereuses, y compris la conduite, jusqu'à ce que la réponse individuelle du patient au médicament soit connue.


Q : Le Neuris crée-t-il une dépendance ou une accoutumance ?

Neuris (rispéridone) n'est pas classé comme substance contrôlée par les autorités réglementaires. Les sections officielles de l'étiquetage concernant l'abus de drogues et la dépendance indiquent que ce médicament n'est pas considéré comme créant une dépendance ou une accoutumance.


Q : Pourquoi certaines personnes disent-elles avoir arrêté de prendre Neuris ?

La décision d'arrêter le traitement est une décision médicale gérée par le prestataire de soins de santé. L'information officielle sur la sécurité note que le traitement peut être interrompu si un patient développe des mouvements incontrôlés (Dyskinésie Tardive) ou subit des effets secondaires courants gênants, tels que des troubles du mouvement ou une prise de poids significative.


Q : Que se passe-t-il si une dose de Neuris est manquée ?

Les instructions officielles décrivent que si une dose orale est manquée, le patient peut prendre la dose dès qu'il s'en souvient. Cependant, s'il est presque l'heure de la prochaine dose prévue, la recommandation réglementaire est d'omettre la dose oubliée et de reprendre le calendrier de dosage normal. Il est conseillé aux patients de ne pas prendre deux doses en même temps.


Q : Faut-il arrêter de prendre Neuris brusquement, ou une réduction est-elle nécessaire ?

Les sources officielles mettent en garde contre l'arrêt soudain d'un antipsychotique, y compris Neuris. L'arrêt abrupt est associé à un risque de rechute des symptômes. Toute décision d'arrêter ou de réduire la dose doit être gérée sous la supervision d'un prestataire de soins de santé.


Q : Les hommes et les femmes peuvent-ils utiliser Neuris de la même manière ?

Bien que la posologie ne soit généralement pas basée sur le sexe, l'étiquetage officiel note que le médicament peut provoquer des taux élevés de l'hormone prolactine (hyperprolactinémie). Cela peut entraîner des effets secondaires tels que des menstruations irrégulières, des changements au niveau des seins ou un dysfonctionnement sexuel chez les hommes et les femmes.


Q : Que faut-il considérer avant d'arrêter Neuris ?

L'arrêt est un processus qui nécessite une consultation avec un prestataire de soins de santé concernant le risque de rechute. Les considérations incluent la nécessité d'une réduction progressive de la dose et la surveillance de la réapparition des symptômes ou de l'émergence de mouvements incontrôlés, tels que la Dyskinésie Tardive, qui sont détaillés dans les avertissements officiels.


Q : Le Neuris peut-il causer des problèmes d'estomac ou de digestion ?

Oui, les rapports officiels de réactions indésirables énumèrent plusieurs effets secondaires gastro-intestinaux courants. Ceux-ci peuvent inclure des nausées, des vomissements, de la diarrhée, de la constipation, un inconfort gastrique ou des douleurs abdominales supérieures.


Q : Le Neuris peut-il être coupé ou écrasé, ou doit-il être avalé en entier ?

Le comprimé oral standard est destiné à être avalé en entier. Le comprimé à désintégration orale (ODT) est spécifiquement conçu pour se dissoudre sur la langue et ne doit pas être écrasé ou mâché. La forme de solution orale peut être mélangée avec des boissons approuvées.


Q : Le Neuris est-il disponible sans ordonnance dans certains pays ?

L'information officielle confirme que Neuris (rispéridone) est un médicament uniquement sur ordonnance sur les marchés de la santé réglementés. Il n'est pas disponible à l'achat sans ordonnance.


Q : Le Neuris peut-il interférer avec les résultats des analyses de laboratoire ?

Oui, ce médicament est connu pour provoquer des changements métaboliques qui peuvent affecter les résultats de laboratoire. Ces changements documentés comprennent des augmentations de la glycémie (hyperglycémie), des changements dans les taux de lipides (dyslipidémie) et des taux de prolactine élevés (hyperprolactinémie).

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Comment Neuris doit-il être conservé et éliminé ?

Stockage


Neuris doit être conservé à la température ambiante, à l'abri de la chaleur excessive et de l'humidité, et ne doit jamais être stocké dans la salle de bain. Il faut garder le médicament dans son contenant d'origine avec le bouchon de sécurité bien fermé. Il est essentiel de stocker tous les médicaments, y compris Neuris, dans un endroit sûr, hors de la vue et de la portée des enfants et des animaux domestiques, afin de prévenir toute ingestion accidentelle.

Élimination


N'éliminez pas Neuris inutilisé ou périmé en le jetant dans les toilettes ou en le versant dans un drain, sauf instruction spécifique sur l'étiquette du médicament ou de la part du fabricant. La méthode privilégiée pour l'élimination est un programme de retour des médicaments ou un site de dépôt permanent, souvent situés dans les pharmacies ou les postes de police.

Si une option de récupération n'est pas facilement disponible, la plupart des médicaments peuvent être jetés en toute sécurité dans les ordures ménagères. Pour ce faire, mélangez le médicament (sans écraser les comprimés) avec une substance peu attrayante, telle que du marc de café usagé ou de la litière pour chat. Placez le mélange dans un contenant ou un sac scellé, puis jetez-le à la poubelle. N'oubliez pas de raturer toutes les informations personnelles figurant sur l'étiquette de l'ordonnance avant de jeter le contenant vide.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

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