Navan

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Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Navan

Qu'est-ce que le Thiothixène (anciennement Navan) ?

Le Thiothixène est la substance active d'un médicament qui était auparavant commercialisé sous le nom de marque Navan. Ce traitement est une prescription médicale obligatoire et appartient à la classe des Antipsychotiques de Première Génération (APG), souvent désignés comme des neuroleptiques conventionnels ou antipsychotiques typiques. Cette classification identifie un agent neuroleptique utilisé pour gérer les troubles sévères de la pensée et du comportement.

La substance de base est le Thiothixène, un composé synthétique qui fait partie de la série chimique unique des thioxanthènes. Ce dérivé du thioxanthène est reconnu pour être un APG considéré à haute puissance. Ce médicament est un produit à ingrédient unique et est principalement administré par voie orale sous deux formes : des capsules et un concentré oral (solution).

Composition, Forme et Objectif Thérapeutique

Le Thiothixène (DCI) est formulé en associant le composé de base à des excipients. Il est important de noter que la molécule active existe sous la forme d'un mélange d'isomères chimiques : le cis-Thiothixène et le trans-Thiothixène.

L'objectif clinique de ce médicament, reconnu internationalement, est de procurer une puissante activité antipsychotique afin d'atteindre une stabilisation neurologique chez les patients. Son usage principal est la gestion symptomatique de la schizophrénie. Cette stabilisation aide à réduire la désorganisation cognitive sévère et l'agitation associées aux troubles psychotiques chez les adultes et les adolescents (à partir de 12 ans).

Quels effets indésirables sont possibles avec Navan ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité de la thiothixène (anciennement Navan) est établi par la classification des effets indésirables en fonction du système corporel touché, de leur fréquence et de leur gravité.

Réactions indésirables et systèmes organiques

Les effets les plus fréquemment signalés touchent souvent le système nerveux central et le système nerveux autonome. Ces réactions courantes comprennent la somnolence (qui peut s'atténuer avec la poursuite du traitement), des symptômes extrapyramidaux (SEP) tels que l'agitation (akathisie) et les spasmes musculaires (dystonie), la sécheresse de la bouche, la vision trouble et la constipation. Des effets cardiovasculaires tels que l'hypotension orthostatique (vertiges ou évanouissement lors du passage à la position debout) et la tachycardie sont également rapportés.

Des effets rares, mais documentés, ont été observés au niveau du système hématologique (par exemple, risque de leucopénie, d'agranulocytose) et du système endocrinien (par exemple, hyperprolactinémie, pouvant entraîner une absence de règles ou un élargissement des seins).

Mises en garde importantes concernant la sécurité

L'étiquetage du médicament exige des avertissements pour plusieurs réactions indésirables cliniquement graves. Celles-ci incluent le syndrome malin des neuroleptiques (SMN), un syndrome potentiellement mortel caractérisé par une forte fièvre et une rigidité musculaire sévère, et la dyskinésie tardive (DT), un trouble du mouvement dont le risque augmente avec l'utilisation à long terme. L'information officielle comprend également un Avertissement Encadré précisant que les antipsychotiques sont associés à un risque accru de décès chez les personnes âgées atteintes de psychose liée à la démence, une population pour laquelle ce médicament n'est pas approuvé.

Restrictions de sécurité et schémas de durée

Les contre-indications interdisent l'utilisation de ce médicament chez les personnes présentant un collapsus circulatoire, un état comateux, une dépression sévère du système nerveux central (SNC) ou des dyscrasies sanguines. Il est noté que les troubles moteurs aigus (dystonie) sont plus fréquents chez les hommes et les groupes d'âge plus jeunes et sont les plus courants au cours des premiers jours du traitement. L'exposition au Navan pendant le troisième trimestre de la grossesse est associée à un risque pour le nouveau-né de développer des symptômes extrapyramidaux ou de sevrage.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

Le profil de surdosage du Navan (thiothixène) est défini par des manifestations cliniques spécifiques qui exigent des actions d'urgence immédiates.

Présentations documentées du surdosage : Un surdosage peut se manifester par des signes de dépression du Système Nerveux Central (SNC), incluant la somnolence et le coma. Parmi les signes neurologiques graves, on observe des symptômes extrapyramidaux (SEP) tels que la rigidité, les tremblements et les contractions musculaires, souvent accompagnés d'une salivation excessive et de difficultés à avaler (dysphagie).

Des conséquences sévères, potentiellement mortelles, comprennent les convulsions (crises), le collapsus circulatoire et l'hypotension (tension artérielle basse), ainsi que le risque d'irrégularités cardiaques comme l'allongement de l'intervalle QT et les Torsades de pointes.

Le traitement est principalement symptomatique et de soutien. Il est impératif de contacter immédiatement un centre antipoison ou les urgences si un surdosage est suspecté.

Il est crucial de noter que l'épinéphrine (adrénaline) ne doit pas être utilisée pour traiter l'hypotension causée par un surdosage, en raison du risque de provoquer paradoxalement une baisse supplémentaire de la pression artérielle.

Une aide médicale urgente est requise immédiatement si la personne s'est effondrée, a eu une crise convulsive, a des difficultés à respirer ou ne peut être réveillée.

De plus, il est noté que les nouveau-nés exposés au médicament pendant le troisième trimestre de la grossesse sont à risque de présenter des symptômes extrapyramidaux et/ou de sevrage après l'accouchement, nécessitant parfois des soins intensifs. Le patient doit être maintenu sous observation attentive en raison du risque de difficultés respiratoires associé aux SEP sévères.

Utilisations thérapeutiques de Navan

Principaux Usages et Bénéfices du Thiothixène

Ce médicament est couramment utilisé pour traiter les manifestations de la schizophrénie, une maladie qui se caractérise par une altération de la stabilité fonctionnelle et des périodes de détresse accrue. Son rôle principal est d'alléger le fardeau des caractéristiques psychotiques fondamentales, telles que les délires et les hallucinations. Il permet également de contrôler les symptômes d'agitation sévère et d'excitation psychomotrice.

Le Thiothixène est indiqué lors des phases où les symptômes deviennent plus prononcés, comme durant les épisodes aigus, lorsqu'une gestion de soutien des symptômes est nécessaire. Il est également pertinent pour le soutien à long terme dans les conditions chroniques impliquant des schémas de symptômes récurrents ou épisodiques, chez les adultes et les adolescents (à partir de 12 ans).

Ce traitement est appliqué dans des situations cliniques impliquant des tableaux de symptômes instables ou aigus afin d'apporter une aide de soutien pour la stabilisation. Il contribue au maintien de la stabilité fonctionnelle, réduit le risque d'épisodes aigus récurrents et améliore ainsi le confort au quotidien.


En Bref : Soulagement des Symptômes Psychotiques Positifs.


Gestion des Manifestations Symptomatiques

Ce médicament contribue à modérer les niveaux élevés de désorganisation comportementale et d'excitation psychomotrice sévère dans le but de favoriser la stabilisation neurologique. En agissant sur des manifestations associées telles que l'apathie ou le retrait, il facilite le maintien de la stabilité fonctionnelle. Il offre un soulagement symptomatique qui aide les patients à faire face de manière plus régulière et soutenue à ces expressions difficiles de la maladie.

Conditions d’utilisation et restrictions

Cette section présente les critères d'admissibilité officiels pour l'utilisation du Navan (thiothixène).

Populations concernées

Catégorie Critère d'utilisation
Utilisation Autorisée Adultes et adolescents de 12 ans et plus pour la gestion symptomatique de la schizophrénie.
Utilisation Non Recommandée Enfants de moins de 12 ans, car les conditions de sécurité d'emploi n'ont pas été établies dans ce groupe.
Contre-indications (Interdiction Absolue) Patients souffrant de collapsus circulatoire, d'états comateux, de dépression sévère du Système Nerveux Central (SNC), de dyscrasies sanguines ou d'hypersensibilité connue au médicament.
Restrictions liées à l'âge L'utilisation chez les personnes âgées atteintes de psychose liée à la démence n'est pas approuvée en raison d'un risque accru de décès.
Conditions nécessitant une prudence extrême Patients ayant des antécédents de troubles convulsifs ou ceux en état de sevrage alcoolique.
Grossesse et allaitement Grossesse : La sécurité d'emploi n'est pas établie. Le médicament ne doit être utilisé que si les bénéfices attendus justifient les risques potentiels. Les nouveau-nés exposés au cours du troisième trimestre présentent un risque de symptômes de sevrage.

Résumé des classifications d'éligibilité

L'utilisation du Navan est soumise à des exclusions et des restrictions précises basées sur l'état du patient :

  • Contre-indication : Représente une interdiction absolue pour les patients présentant des problèmes physiologiques critiques (par exemple, dépression du SNC, collapsus circulatoire).
  • Non Approuvé / Non Recommandé : Exclut l'utilisation pour certains groupes d'âge et certaines conditions (par exemple, les enfants de moins de 12 ans et la psychose liée à la démence chez les personnes âgées).
  • Utilisation Conditionnelle : Nécessite une prudence extrême et une évaluation attentive pour les patients présentant des risques sous-jacents comme des antécédents de troubles convulsifs ou de maladies cardiovasculaires.

En résumé, l'admissibilité est strictement définie par l'établissement d'interdictions absolues (contre-indications), suivies d'exclusions spécifiques pour les enfants de moins de 12 ans et les personnes âgées atteintes de psychose liée à la démence. Les autres populations admissibles doivent faire l'objet d'une évaluation rigoureuse en cas de facteurs de risque spécifiques.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Plusieurs schémas d'interaction impliquant la thiothixène (Navan) sont décrits, principalement ceux qui renforcent les effets d'autres substances ou qui modifient la manière dont le corps élimine le médicament.

Catégories d'interactions documentées

Type d'interaction Agents ou classes d'agents Conséquence documentée
Effets Additifs Dépresseurs du Système Nerveux Central (SNC) (par exemple, sédatifs) Risque d'effets dépresseurs additifs et d'hypotension.
Effets Additifs Médicaments anticholinergiques (par exemple, atropine) Potentiel d'effets anticholinergiques additifs.
Métabolisme Agents inducteurs d'enzymes hépatiques (par exemple, carbamazépine) Élimination accrue de la thiothixène, conduisant à une exposition réduite au médicament.
Substance Alcool Prudence en raison d'effets dépresseurs additifs.

Restrictions et mises en garde spécifiques

La restriction la plus spécifique concerne le traitement de l'hypotension aiguë (tension artérielle basse). Il est interdit d'utiliser l'agent vasopresseur épinéphrine (adrénaline) pour traiter une hypotension chez un patient prenant de la thiothixène. Cette combinaison peut entraîner une inversion de l'effet de l'épinéphrine, provoquant paradoxalement une baisse supplémentaire de la pression artérielle.

De plus, la prudence est requise en cas de prise simultanée d'autres agents hypotenseurs en raison du risque d'hypotension excessive.

Enfin, il est rappelé que la thiothixène est associée à un risque accru de décès lorsqu'elle est utilisée pour traiter les patients âgés atteints de psychose liée à la démence, une population pour laquelle ce médicament n'est pas approuvé.

Mécanisme d’action

Le Navan est un médicament qui appartient à la classe des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS). Il agit dans le cerveau en augmentant la quantité disponible d'une substance chimique naturelle appelée sérotonine.

La sérotonine est un neurotransmetteur, un messager chimique qui joue un rôle dans la régulation de l'humeur. On pense qu'un déséquilibre dans les niveaux de sérotonine contribue à des problèmes de santé mentale tels que la dépression et l'anxiété.

En bloquant la recapture de la sérotonine par les cellules nerveuses, le Navan permet à une plus grande quantité de sérotonine de rester dans l'espace situé entre les neurones. Cela améliore la communication entre les cellules nerveuses, ce qui aide à réguler l'humeur et soulage les symptômes de la dépression et de l'anxiété.

Informations sur la posologie et l’administration

Le Navan (anciennement thiothixène) est administré selon deux voies principales : la voie orale (sous forme de gélules ou de concentré oral) et l'injection intramusculaire (IM). L'administration par injection est généralement réservée à la prise en charge rapide des troubles comportementaux aigus ; il est impératif de passer à la forme orale dès que l'état clinique du patient le permet.

La posologie et la fréquence d'administration sont déterminées par l'état clinique de la personne traitée.

La dose d'entretien habituelle se situe entre 20 mg et 30 mg par jour. La dose quotidienne maximale autorisée est de 60 mg.

Le traitement est généralement initié avec des doses divisées, administrées deux ou trois fois par jour. Pour l'entretien à long terme, la dose peut être ajustée pour être prise une seule fois par jour.

Les formes orales du Navan doivent être prises avec de la nourriture ou un liquide pour assurer une bonne absorption. Le concentré oral nécessite une étape de préparation spécifique : il doit être dilué immédiatement avant la consommation dans 60 à 120 millilitres (2 à 4 onces) d'un liquide, tel que de l'eau ou du jus.

Des précautions posologiques s'appliquent pour certains groupes de patients. Une dose initiale plus faible et un ajustement progressif (titration) sont recommandés pour les patients âgés ou fragilisés. Par ailleurs, la sécurité et l'efficacité du médicament n'ont pas été établies chez les enfants de moins de 12 ans, son utilisation n'est donc pas recommandée pour cette tranche d'âge. Le principe directeur pour l'utilisation prolongée est de toujours maintenir la dose efficace la plus faible pendant la durée la plus courte possible du traitement.

Données cliniques récentes

Preuves cliniques récentes / Aperçu des études sur Navan (Thiothixène)

Cette section résume les preuves cliniques publiées concernant le Navan (thiothixène), se basant uniquement sur des données issues de l'examen scientifique. L'objectif est de décrire la nature de la recherche menée et des observations faites, sans offrir de conseil personnel.

Preuves pour l'utilisation dans la schizophrénie aiguë

Les preuves cliniques relatives au Navan reposent sur des essais contrôlés randomisés (ECR) à court terme et des études comparatives. Ces études ont inclus des populations adultes dans des contextes de recherche impliquant des symptômes fluctuants ou instables. Les observations ont porté sur les changements de symptômes à court terme, mesurant les résultats liés aux changements épisodiques ou aigus et capturant les phases d'activité symptomatique accrue.

Ces études ont utilisé des outils cliniques, tels que la Brief Psychiatric Rating Scale (BPRS) et la Positive and Negative Syndrome Scale (PANSS), pour mesurer l'ensemble des symptômes. Les résultats décrivent les schémas observés concernant l'évolution des symptômes et l'état clinique global au cours d'intervalles de temps définis, généralement de quelques semaines.

Preuves dans les contextes à long terme et d'entretien

La recherche portant sur les schémas d'utilisation à long terme du Navan a été évaluée dans des contextes d'observation du fonctionnement quotidien et des études d'entretien. Ces études ont été menées auprès de populations adultes nécessitant un soutien continu pour une maladie caractérisée par des manifestations fluctuantes ou épisodiques. La recherche a surveillé des résultats à long terme, tels que la fréquence des rechutes ou la ré-exacerbation des symptômes, ainsi que les taux globaux d'arrêt du traitement.

Bien que l'utilisation à long terme ait été étudiée, les effets à long terme ne sont pas entièrement établis. La base de preuves pour le traitement d'entretien comprend des observations où les données sur les résultats à long terme demeurent insuffisantes par rapport aux données à court terme.

Recherche pour des groupes d'âge spécifiques

Une recherche spécifique a également été évaluée chez des adolescents âgés de 12 ans et plus atteints de schizophrénie. Ces études ont surveillé les changements de symptômes dans ce groupe d'âge plus jeune, observant les réponses sur des intervalles de temps définis. Cependant, les données relatives aux adolescents sont considérées comme étant basées sur des tailles d'échantillon modestes et un nombre limité d'études dédiées. Les résultats s'appliquent uniquement aux populations étudiées ; plus précisément, la recherche n'a pas exploré l'utilisation chez les enfants de moins de 12 ans.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Navan (FAQ)

Q : Combien de temps faut-il au Navan pour commencer à agir ?

L'information officielle du produit comporte un avertissement indiquant que le médicament peut altérer les capacités mentales et physiques, en particulier au cours des premiers jours du traitement. Cet avertissement décrit le calendrier typique de certains effets observés peu après le début de la prise.

Q : Y a-t-il des aliments ou des boissons à éviter pendant la prise de Navan ?

Les directives stipulent que toutes les formes orales doivent être prises avec de la nourriture ou un liquide. De plus, la prudence est recommandée concernant la consommation d'alcool, car celui-ci peut provoquer des effets dépresseurs additifs lorsqu'il est associé à ce médicament. Aucun aliment ou boisson non alcoolisée spécifique n'est mentionné comme étant à éviter dans les documents officiels.

Q : Vais-je me sentir immédiatement différent après le début du traitement par Navan ?

L'information officielle du produit note que des effets sur les capacités mentales et physiques, tels que le fait de se sentir différent ou moins alerte, peuvent être ressentis, en particulier au cours des premiers jours du traitement. C'est un schéma fréquent de l'expérience initiale de ce médicament.

Q : Combien de temps la plupart des gens prennent-ils du Navan ? (Durée)

Selon les principes de prescription officiels, l'objectif principal du traitement est de maintenir la plus petite dose efficace pendant la durée la plus courte possible. La durée réelle pendant laquelle un patient prend le médicament est déterminée par le besoin clinique individuel et une évaluation professionnelle continue.

Q : Le Navan peut-il causer une prise de poids ?

La prise de poids est une réaction indésirable documentée qui a été signalée par certains patients utilisant ce médicament. Cela fait partie du profil de sécurité établi dans l'information sur les médicaments.

Q : Que se passe-t-il si j'oublie de prendre une dose de Navan ?

La recommandation officielle concernant une dose oubliée indique que si l'oubli est remarqué peu après l'heure prévue, la dose peut être prise. S'il est presque l'heure de la prochaine dose prévue, la recommandation est de sauter la dose manquée et de reprendre l'horaire habituel. Il est déconseillé de prendre une double dose.

Q : Les études montrent-elles que le Navan aide à gérer les sautes d'humeur ?

La recherche clinique officielle se concentre sur les résultats liés à la gestion symptomatique de la schizophrénie, et les études décrivent des schémas liés à l'évolution des symptômes instables. L'étiquetage réglementaire officiel ne cite pas spécifiquement d'études montrant des effets sur les « sautes d'humeur » générales.

Q : Le Navan est-il considéré comme une substance contrôlée ?

Le médicament est classé comme un médicament uniquement sur ordonnance. La classification réglementaire officielle indique qu'il n'est pas désigné comme substance contrôlée.

Q : Le Navan interagit-il avec des suppléments à base de plantes comme le Millepertuis ?

Le médicament comporte un avertissement réglementaire concernant les interactions avec d'autres agents qui augmentent l'élimination du médicament du corps. L'information officielle indique que certains produits à base de plantes, tels que le Millepertuis (St. John's Wort), peuvent appartenir à cette catégorie.

Q : Quels effets secondaires courants disparaissent habituellement après quelques semaines de Navan ?

Les documents officiels notent que la somnolence est une réaction indésirable courante souvent ressentie au début du traitement. Les documents mentionnent spécifiquement que cet effet peut s'atténuer avec la poursuite du traitement au fil du temps.

Q : Le Navan peut-il être utilisé pendant l'allaitement ?

Le fabricant n'a pas établi de recommandation concernant l'utilisation du médicament pendant l'allaitement. Ceci est dû au fait qu'il est officiellement inconnu si l'ingrédient actif est excrété dans le lait maternel.

Q : Quel est le risque de dépendance ou d'abus avec le Navan ?

L'information réglementaire indique qu'une réduction progressive (sevrage) est conseillée lors de l'arrêt de ce médicament afin d'éviter d'éventuels symptômes de sevrage physique et des effets rebonds potentiels. Le médicament n'est pas classé comme une substance contrôlée présentant un risque principal de dépendance.

Q : Pourquoi le Navan est-il parfois prescrit pour des conditions autres que son indication principale ?

L'indication principale approuvée pour le médicament est la gestion symptomatique de la schizophrénie. Cependant, le médicament peut également être utilisé par les prescripteurs pour gérer certains symptômes de troubles psychotiques connexes.

Q : La prise de Navan peut-elle affecter ma capacité à conduire ?

L'étiquette officielle contient une mise en garde importante indiquant que le médicament peut altérer les capacités mentales et physiques nécessaires à l'exécution de tâches potentiellement dangereuses. Ces tâches comprennent la conduite d'une voiture ou l'utilisation de machines.

Q : Le Navan est-il utilisé pour traiter l'anxiété ?

L'utilisation approuvée du médicament, selon les indications officielles, est pour la gestion symptomatique de la schizophrénie (une maladie mentale). Il n'est pas indiqué officiellement pour le traitement de l'anxiété généralisée.

Q : Quel type de surveillance est nécessaire pendant la prise de Navan ? (Surveillance générale)

Les avertissements officiels indiquent qu'une surveillance des signes de dyscrasies sanguines (troubles des composants sanguins) est parfois justifiée. L'étiquette contient également des mises en garde concernant des effets potentiels tels que la dépression du SNC. La nécessité de tests spécifiques est basée sur les facteurs de risque individuels déterminés par un professionnel de la santé.

Q : Pourquoi certaines personnes disent que le Navan n'a pas fonctionné pour elles ?

Les essais cliniques explorent la manière dont les symptômes ont évolué au cours d'intervalles de temps de traitement définis, ne durant généralement que quelques semaines. Ces études montrent que la réponse des patients est variable et que le médicament peut ne pas produire les effets désirés chez chaque individu.

Q : Le Navan est-il un nouveau médicament ou existe-t-il depuis un certain temps ?

Le médicament, la Thiothixène, est un antipsychotique de première génération et possède une longue histoire d'approbation réglementaire. Son ancienne marque, Navan, indique qu'il s'agit d'un médicament classique utilisé depuis une longue période.

Q : Est-il obligatoire de faire des analyses de sang régulières pendant la prise de Navan ?

L'information officielle de prescription stipule qu'une évaluation périodique de la formule sanguine peut être justifiée chez les patients présentant des facteurs de risque spécifiques, tels qu'un faible nombre préexistant de globules blancs. L'étiquette n'indique pas que les tests sanguins réguliers sont une exigence obligatoire pour chaque patient.

Q : Le Navan peut-il être pris à tout moment de la journée ?

Le médicament est généralement prescrit soit en doses divisées tout au long de la journée, soit, pour une utilisation à long terme, en une seule dose quotidienne. L'heure spécifique de la journée pour prendre le médicament est souvent décidée par le prescripteur, en tenant compte de facteurs tels que l'effet secondaire courant de la somnolence.

Q : Existe-t-il des interactions connues entre le Navan et les médicaments courants contre le rhume/les allergies ?

La prudence est conseillée lors de l'utilisation du médicament en même temps que d'autres médicaments qui peuvent provoquer une dépression du SNC ou avoir des effets anticholinergiques. L'information officielle indique que ces types d'agents se trouvent souvent dans les médicaments courants contre le rhume ou les allergies.

Q : Le Navan aide-t-il à gérer le stress ?

L'utilisation approuvée du médicament, telle que documentée dans les sources réglementaires officielles, est pour la gestion symptomatique de la schizophrénie. Le médicament n'est pas officiellement indiqué pour le traitement du stress général.

Q : Que se passe-t-il si le Navan ne semble pas fonctionner après le premier mois ?

Les essais cliniques ont exploré les changements de symptômes à court terme sur des intervalles de temps définis, ne durant généralement que quelques semaines. Si aucune réponse n'est observée dans ce laps de temps, une évaluation professionnelle est appropriée pour déterminer les prochaines étapes du traitement.

Q : Le Navan peut-il causer des problèmes de mémoire à court terme ?

Les avertissements officiels stipulent que le médicament peut provoquer des effets sur le Système Nerveux Central (SNC) qui peuvent altérer les capacités mentales. Ceci est lié à la possibilité de ressentir de la somnolence et d'autres effets centraux.

Q : Le Navan est-il un médicament qui nécessite un arrêt progressif ?

Lors de l'arrêt de cette classe de médicaments, l'information de prescription conseille une réduction progressive (sevrage). Cette mesure est recommandée pour éviter le risque de symptômes de sevrage physique et d'effets rebonds potentiels.

Comment Navan doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et éliminer Navan (Thiothixène) ?

Conditions de conservation

Le Thiothixène, anciennement commercialisé sous le nom de Navan, doit être conservé dans un environnement où la température se maintient entre 20 °C et 25 °C (68 °F et 77 °F), conformément aux directives de température ambiante contrôlée. Le produit doit impérativement être protégé contre le gel.

Aussi bien les gélules que la solution de concentré oral doivent être stockées dans un récipient hermétiquement fermé. Le concentré oral en particulier doit être conservé dans un récipient résistant à la lumière. Il est essentiel que ce médicament soit gardé hors de la portée des enfants pour éviter toute exposition accidentelle.

Exigences d'élimination

Les médicaments non utilisés ou périmés doivent être éliminés conformément aux réglementations locales et aux procédures de manipulation des déchets pharmaceutiques. Il est formellement déconseillé de jeter le médicament dans un évier ou de le jeter dans les toilettes.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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