Naproxen

Adultes:

Traitement de la polyarthrite rhumatoïde, de l'arthrose (arthrite dégénérative), de la spondylarthrite ankylosante, de la goutte aiguë, des maladies aiguës du système musculo-squelettique et de la dysménorrhée.

Enfants:

Polyarthrite rhumatoïde juvénile

pour administration orale

Personnes âgées: les personnes âgées courent un risque accru de conséquences graves des effets secondaires. Si un AINS est jugé nécessaire, la dose la plus faible doit être utilisée pendant la durée la plus courte possible. Le patient doit être régulièrement surveillé pour les saignements gastro-intestinaux pendant le traitement par AINS.

De préférence avec ou après avoir mangé

Maladies rhumatismales (adultes):

500 mg à 1 g en 2 doses à des intervalles de 12 heures ou alternativement pris en une seule administration. Une dose de charge de 750 mg ou 1 G par jour est recommandée pour la phase aiguë dans les cas suivants:

a) chez les patients souffrant de douleurs nocturnes sévères / ou de raideurs matinales.

b) chez les patients qui sont passés à Naprosyn à partir d'une dose élevée d'un autre composé antirhumatismal.

c) dans l'ostéoarthrose, où la douleur est le symptôme prédominant.

Enfants (plus de 5 ans): une dose de 10 mg par kg de poids corporel par jour en deux doses divisées a été utilisée chez les enfants de plus de 5 ans atteints de polyarthrite rhumatoïde juvénile.

Goutte aiguë (adultes): une dose initiale de 750 mg en goutte aiguë, suivie de 250 mg toutes les 8 heures jusqu'à la fin de l'attaque; a été suggéré.

Enfant: Non recommandé pour les enfants de moins de 16 ans.

Troubles musculo-squelettiques et dysménorrhée (adultes); 500 mg peuvent être administrés initialement, suivis de 250 mg toutes les 6 à 8 heures au besoin. La dose quotidienne maximale après le premier jour est de 1250 mg par jour.

Enfant: Non recommandé pour les enfants de moins de 16 ans.

La dose recommandée la plus faible doit être utilisée en particulier chez les personnes âgées pour réduire le risque d'effets secondaires.

personnes âgées: Des études montrent que bien que la concentration plasmatique totale de naproxène soit inchangée, la fraction plasmatique non liée du naproxène est augmentée chez les personnes âgées.

Dysfonctionnement rénal / hépatique: une dose plus faible doit être envisagée chez les patients atteints d'insuffisance rénale ou hépatique. Naprosyn est contre-indiqué chez les patients dont la clairance de la créatinine est inférieure à 30 ml / minute au départ car une accumulation de métabolites du naproxène a été observée chez les patients atteints d'insuffisance rénale sévère ou de dialyse.

Le traitement doit être revu et interrompu à intervalles réguliers si aucune utilisation n'est observée ou si une intolérance se produit.

- Hypersensibilité à l'un des ingrédients.

- Parce qu'il existe un potentiel de réactions de sensibilité croisée, le naproxène est contre-indiqué chez les patients qui ont déjà eu des réactions d'hypersensibilité (par ex. asthme, rhinite, polypes nasaux, œdème de Quincke ou urticaire) en réponse à l'ibuprofène, à l'aspirine ou à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens. Ces réactions peuvent être fatales. De graves réactions anaphylactiques au naproxène ont été rapportées chez ces patients.

- - Mises en garde spéciales et précautions d'emploi).

-)

- Antécédents de saignement gastro-intestinal ou de perforation associés à un traitement antérieur par les AINS. Antécédents actifs ou d'ulcères d'estomac / ou de saignements gastro-intestinaux actifs (deux épisodes ou plus différents d'ulcération ou de saignement prouvés).

- En principe, le naproxène ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une ulcération gastro-intestinale, une gastrite congestive ou une gastrite atrophique, des saignements gastro-intestinaux ou d'autres saignements tels que des saignements cérébrovasculaires.

- hémorroïdes ou prédisposition aux saignements rectaux.

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- Antécédents de saignement gastro-intestinal ou de perforation associés à un traitement antérieur par les AINS. Antécédents actifs ou d'ulcères d'estomac / ou de saignements gastro-intestinaux actifs (deux épisodes ou plus différents d'ulcération ou de saignement prouvés).

- En principe, le naproxène ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une ulcération gastro-intestinale, une gastrite congestive ou une gastrite atrophique, des saignements gastro-intestinaux ou d'autres saignements tels que des saignements cérébrovasculaires.

- hémorroïdes ou prédisposition aux saignements rectaux.

chez tous les patients :

Les patients traités par des AINS pendant une longue période doivent subir une surveillance médicale régulière pour surveiller les événements indésirables.

Personnes âgées :

Des effets secondaires gastro-intestinaux graves peuvent survenir chez les patients utilisant des inhibiteurs de la prostaglandine synthétase. Le risque de développer des ulcères gastro-intestinaux ou des saignements augmente avec la durée et la dose de naproxène. Ce risque ne se limite pas à une population de patients spécifique, mais les personnes âgées et affaiblies présentent une tolérance plus faible pour l'ulcération ou les saignements gastro-intestinaux que les autres. La majorité des effets gastro-intestinaux mortels attribués aux inhibiteurs de la prostaglandine synthétase se sont produits dans cette population.

Les effets antipyrétiques et anti-inflammatoires du naproxène peuvent réduire la fièvre et l'inflammation, réduisant ainsi votre utilité en tant que signes diagnostiques.

Maladies respiratoires:

Des précautions doivent être prises lorsqu'ils sont administrés à des patients ayant des antécédents d'asthme bronchique ou des antécédents d'asthme, car des AINS ont été signalés comme provoquant un bronchospasme chez ces patients.

Le naproxène réduit l'agrégation plaquettaire et prolonge le temps de saignement. Cet effet doit être pris en compte lors de la détermination des temps de saignement.

Dysfonctionnement rénal et hépatique :

Des cas d'insuffisance rénale, d'insuffisance rénale, de néphrite interstitielle aiguë, d'hématurie, de protéinurie, de nécrose du papillène rénal et parfois de syndrome néphrotique associé au naproxène ont été signalés.

Insuffisance rénale associée à une production réduite de prostaglandine

L'administration d'un AINS peut entraîner une réduction dose-dépendante de la formation de prostaglandines et déclencher une insuffisance rénale.- contre-indications).

Utilisation chez les patients atteints d'insuffisance rénale

Étant donné que le naproxène est largement (95%) éliminé par excrétion urinaire par filtration glomérulaire, il doit être utilisé avec prudence chez les patients atteints d'insuffisance rénale, et une surveillance de la créatinine sérique et / ou de la clairance de la créatinine est recommandée et les patients doivent être suffisamment hydratés. Le naproxène est contre-indiqué chez les patients dont la clairance de la créatinine est inférieure à 30 ml / minute.

L'hémodialyse ne réduit pas la concentration plasmatique de naproxène en raison de la forte liaison protéique.

Certains patients, en particulier ceux dont le flux sanguin rénal est altéré, comme par ex. l'épuisement du volume extracellulaire, la cirrhose du foie, la restriction du sodium, l'insuffisance cardiaque congestive et la maladie rénale préexistante doivent faire évaluer la fonction rénale avant et pendant le traitement par le naproxène. Certains patients âgés qui devraient souffrir d'insuffisance rénale et les patients qui prennent des diurétiques peuvent également entrer dans cette catégorie. Une réduction de la dose quotidienne doit être envisagée pour éviter la possibilité d'une accumulation excessive de métabolites du naproxène chez ces patients.

Utilisation chez les patients atteints d'insuffisance hépatique

La prudence s'impose également chez les patients atteints d'insuffisance hépatique.

Il faut être prudent lorsque les patients âgés reçoivent des doses élevées de naproxène car il est prouvé que la quantité de naproxène non protéique chez ces patients augmente. Le naproxène ayant un effet anti-inflammatoire, analgésique et antipyrétique, certains symptômes d'infection peuvent être masqués.

La maladie hépatique alcoolique chronique et probablement d'autres formes de cirrhose réduisent la concentration plasmatique totale de naproxène, mais la concentration plasmatique de naproxène non lié est augmentée. L'implication de cette découverte pour The Naproxen Dosage est inconnue, mais il est conseillé d'utiliser la dose efficace la plus faible.

Comme pour les autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, des augmentations d'un ou plusieurs tests de la fonction hépatique peuvent survenir. Les anomalies hépatiques peuvent être attribuées à l'hypersensibilité plutôt qu'à la toxicité directe. Des réactions hépatiques sévères, notamment une jaunisse et une hépatite (certains cas d'hépatite ont été mortels) ont été rapportés avec ce médicament comme avec d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens. Une réactivité croisée a été signalée.

saignement gastro-intestinal, ulcération et perforations:

Des saignements, des ulcérations ou des perforations de l'i, qui peuvent être mortels, ont été rapportés chez tous les AINS à tout moment pendant le traitement avec ou sans antécédents de symptômes d'avertissement ou d'événements gastro-intestinaux graves.

Le risque de saignement gastro-intestinal, d'ulcération ou de perforation est plus élevé avec l'augmentation des doses d'AINS chez les patients ayant des antécédents d'ulcères, surtout si vous êtes compliqué avec des saignements ou des perforations lorsqu'il est utilisé avec de l'alcool, du tabagisme et des personnes âgées. Ces patients doivent commencer le traitement avec la dose disponible la plus faible.

Les patients ayant des antécédents de toxicité gi, en particulier chez les personnes âgées, doivent signaler des symptômes abdominaux inhabituels (en particulier des saignements gi), en particulier aux premiers stades du traitement.

La prudence s'impose chez les patients recevant des médicaments concomitants susceptibles d'augmenter le risque d'ulcération ou de saignement, par ex. corticostéroïdes oraux ou anticoagulants tels que la warfarine, les inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine ou les inhibiteurs de l'agrégation plaquettaire tels que l'aspirine. Si un corticostéroïde est remplacé par du naproxène et que la substitution est partielle ou complète, les précautions habituelles doivent être prises qui sont prises en compte lors de l'arrêt du traitement par corticostéroïdes.

Si des saignements ou des ulcérations gastro-intestinaux surviennent chez des patients recevant du naproxène, le traitement doit être interrompu.

Thérapie combinée avec des agents protecteurs (Par exemple. les inhibiteurs du misoprostol ou de la pompe à protons) doivent être pris en compte pour ces patients ainsi que pour les patients qui ont également besoin d'aspirine à faible dose ou d'autres médicaments qui peuvent augmenter le risque gastro-intestinal.

Hématologique

Les patients souffrant de troubles de la coagulation ou recevant une thérapie médicamenteuse qui perturbe l'hémostase doivent être étroitement surveillés lorsque des produits contenant du naproxène sont administrés.

Patients présentant un risque élevé de saignement ou patients recevant un traitement anti-caogulation complet, par ex. qui utilisent des dérivés de la coumarine ou de l'héparine en plus du naproxène, ont un risque accru de saignement. Dans ce cas, les avantages doivent être mis en balance avec les risques. Dans tous les cas, l'utilisation simultanée de naproxène avec une dose élevée d'héparine (ou de ses dérivés) n'est pas recommandée.

Réactions anaphylactiques (anaphylactoïdes)

Des réactions d'hypersensibilité peuvent survenir chez les personnes sensibles. Des réactions anaphylactiques (anaphylactoïdes) peuvent survenir chez les patients présentant ainsi que sans hypersensibilité ou exposition à l'aspirine, à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens ou à des produits contenant du naproxène dans l'histoire. Ils peuvent également survenir chez les personnes ayant des antécédents d'œdème de Quincke, de réactivité bronchospastique (par ex. asthme), rhinite et polypes nasaux.

Les réactions anaphylactoïdes, telles que l'anaphylaxie, peuvent être fatales.

Stéroïdes

Si la dose de stéroïdes est réduite ou éliminée pendant le traitement, la dose de stéroïdes doit être lentement réduite et les patients doivent être étroitement surveillés pour détecter tout signe d'effets secondaires, y compris l'insuffisance surrénale et l'aggravation des symptômes de l'arthrite.

Effets oculaires

Des études n'ont montré aucun changement dû à l'administration de naproxène. Dans de rares cas, les utilisateurs d'AINS, y compris le naproxène, ont signalé des maladies oculaires indésirables telles que la papillite, la névrite optique rétrobulbaire et l'œdème papillaire, bien qu'aucune relation de cause à effet ne puisse être établie; en conséquence, les patients qui développent des problèmes de vision pendant le traitement avec des produits contenant du naproxène doivent subir un examen ophtalmologique.

Effets cardiovasculaires et cérébrovasculaires

Une surveillance et des conseils adéquats sont nécessaires chez les patients ayant des antécédents d'hypertension et / ou d'insuffisance cardiaque légère à modérée, car une rétention hydrique et un œdème ont été rapportés en association avec un traitement par AINS.

Un léger œdème périphérique a été observé chez certains patients recevant du naproxène. Bien que la rétention de sodium n'ait pas été rapportée dans les études métaboliques, il est possible que les patients présentant une fonction cardiaque douteuse ou altérée soient plus à risque lors de la prise de naproxène.

Des études cliniques et des données épidémiologiques suggèrent que l'utilisation de coxibs et de certains AINS (en particulier à fortes doses et avec un traitement à long terme) peut être associée à un faible risque accru d'événements thrombotiques artériels (par ex. infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral). Bien que les données suggèrent que l'utilisation du naproxène (1000 mg par jour) peut être moins risquée, certains risques ne peuvent être exclus.

Les patients souffrant d'hypertension non contrôlée, d'insuffisance cardiaque congestive, de maladie cardiaque ischémique établie, de maladie artérielle périphérique et / ou de maladie cérébrovasculaire ne doivent être traités par le naproxène qu'après un examen attentif. Des considérations similaires doivent être prises avant de commencer le traitement à long terme des patients présentant des facteurs de risque d'événements cardiovasculaires (par ex. hypertension artérielle, hyperlipidémie, diabète sucré, tabagisme).

Dermatologique

Des réactions cutanées graves, dont certaines sont mortelles, notamment une dermatite exfoliatrice, le syndrome de Stevens-Johnson et une nécrolyse épidermique toxique, ont été rapportées très rarement avec l'utilisation d'AINS (voir 4.8). Les patients semblent être les plus à risque de ces réactions au début du traitement: l'apparition de réactions, qui dans la plupart des cas surviennent au cours du premier mois de traitement. Le naproxène doit être arrêté la première fois que vous ressentez une éruption cutanée, des lésions muqueuses ou d'autres signes d'hypersensibilité. Si la peau devient sensible ou si des cloques ou d'autres symptômes de pseudoporphyrie, le traitement doit être arrêté et le patient soigneusement surveillé.

Association avec d'autres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase-2

La combinaison de produits contenant du naproxène et d'autres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase-2, n'est pas recommandée en raison du risque cumulatif de provoquer des effets secondaires graves liés aux AINS.

SLE et maladie mixte du tissu conjonctif:

Fertilité féminine :

L'utilisation du naproxène, comme pour tout médicament connu pour inhiber la synthèse de la cyclooxygénase / prostaglandine, peut affecter la fertilité et n'est pas recommandée chez les femmes qui tentent de concevoir. Le retrait du naproxène doit être envisagé chez les femmes qui ont des difficultés à concevoir ou à subir une infertilité.

Interférence dans les tests:

Il est suggéré d'arrêter temporairement le traitement par le naproxène 48 heures avant que des tests de fonction surrénale soient effectués, car le naproxène peut perturber artificiellement certains tests pour les stéroïdes 17-cétogènes. De même, le naproxène peut interférer avec certains tests d'acide 5-hydroxyindoleacétique dans l'urine.

Anomalies sporadiques dans les tests de laboratoire (par ex. test de la fonction hépatique) est survenu chez les patients sous traitement par naproxène, mais aucun test indiquant une toxicité n'a trouvé de tendance claire.

Contient du lactose:

Les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au galactose, de déficit en lactase de Lapp ou de malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament.

Des effets indésirables tels que des étourdissements, des étourdissements, de l'insomnie, de la somnolence, des problèmes de fatigue et de vision ou une dépression sont possibles après la prise de naproxène. Si le patient présente ces effets indésirables ou similaires, vous ne devez pas conduire ni utiliser de machines.

Affections gastro-intestinales: les événements indésirables les plus fréquemment observés sont de nature gastro-intestinale. Brûlures d'estomac, nausées, vomissements, constipation, diarrhée, flatulences, dyspepsie, douleurs abdominales et maux d'estomac. Les réactions plus graves qui peuvent survenir sont des saignements gastro-intestinaux, qui sont parfois mortels, en particulier chez les personnes âgées. Inflammation, ulcération (paptique ou non peptique), perforation et obstruction du tractus gastro-intestinal supérieur et inférieur, melaena, hématémèse, stomatite, douleur abdominale, bouche sèche, vrille, perte d'appétit, aggravation de la colite ulcéreuse et de la maladie de Crohn, œsophagite, gastrite et pancréatite.

Troubles du système immunitaire: des antécédents de réactions d'hypersensibilité ont été rapportés après le traitement par des AINS chez des patients avec ou sans réactions d'hypersensibilité antérieures aux AINS. Ceux-ci peuvent consister en (a) des réactions allergiques non spécifiques et une anaphylaxie (b) une réactivité respiratoire, qui comprend l'asthme, l'asthme aggravé, le bronchospasme ou la dyspnée, ou (c) diverses maladies de la peau, y compris des éruptions cutanées de divers types, des démangeaisons, de l'urticaire, purpura, angiodem et moins souvent exfoliatif et bulleux

Métabolisme et troubles nutritionnels: hyperkaliémie.

Troubles psychiatriques: Insomnie, anomalies tramaniques, dépression, confusion et hallucinations

Maladie cardiaque : Un œdème, un œdème angioneurotique, un odème périphérique, des palpitations, une insuffisance cardiaque et une insuffisance cardiaque congestive ont été rapportés avec un traitement AINS..

Des études cliniques et des données épidémiologiques suggèrent que l'utilisation de coxibs et de certains AINS (en particulier à fortes doses et avec un traitement à long terme) peut être associée à un faible risque accru d'événements thrombotiques artériels (par ex. infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral).

Troubles vasculaires : Hypertension, vascularite.

Les autres événements indésirables signalés moins fréquemment sont:

Foie: tests anormaux de la fonction hépatique, hépatite (y compris certains décès) et jaunisse.

Affections du système nerveux: Crampes, étourdissements, nervosité, euphorie, somnolence à basse température et somnolence, incapacité à se concentrer et dysfonctionnement cognitif, névrite à rétrobulbare optique, maux de tête, paresthésie, aggravation de la maladie de Parkinson, rapports de méningite aseptique (en particulier chez les patients atteints de maladies auto-immunes existantes telles que lupus érythémateux disséminé.

Hématologique: Thrombocytopénie, éosinophilie, leucopénie, neutropénie, agranulocytose, diminution de l'agrégation plaquettaire, temps de saignement prolongé, anémie aplasique et anémie hémolytique. Diminution de l'hémoglobine et / ou de l'hématocrite, granulocytopénie

Troubles oculaires : Opacité cornéenne, vision trouble, problèmes de vision, papillite et œdème papillaire.

Affections de l'oreille et du labyrinthe: Troubles auditifs, y compris troubles, acouphènes et étourdissements.

Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales: Dyspnée, asthme, rhinite, pneumonie éosinophile et œdème pulmonaire.

Affections de la peau et du tissu sous-cutané: Éruptions cutanées, y compris éruption de médicament fixe, démangeaisons (prurit), urticaire, ekchymoses, purpura, transpiration. Alopécie, érythème polymorphe, éruption cutanée, syndrome de Stevens Johnson, érythème noueux, lichen plan, réaction pustuleuse, LED, nécrolyse épidermique, nécrolyse épidermique très rarement toxique, réactions de sensibilité à la lumière (y compris les cas dans lesquels la peau ressemble à de la porphyrie coupée de tarda - € p.

Si la fragilité cutanée, des cloques ou d'autres symptômes suggèrent qu'une pseudoporphyrie se produit, le traitement doit être interrompu et patiemment surveillé.

Maladies du système musculo-squelettique et du tissu conjonctif: Myalgie et faiblesse musculaire.

Troubles rénaux et urinaires: Y compris, mais sans s'y limiter, la néphrite glomérulaire, la néphrite interstitielle, le syndrome néphrotique, la pollakisurie, la protéinurie, l'hématurie, la néphropathie, l'insuffisance rénale, la nécrose du papillène rénal et l'insuffisance rénale.

Système reproducteur et troubles mammaires: infertilité féminine.

Maladies générales et conditions du lieu d'administration: Soif, pyrexie, œdème périphérique léger, fatigue et malaise.

Enquêtes

Augmentation des transaminases ou des phosphatases alcalines, augmentation des taux de bilirubine, augmentation de la créatinine sérique, augmentation de la pression artérielle.

Symptômes:

Les symptômes comprennent des maux de tête, des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales, des saignements gastro-intestinaux, une diarrhée rare, une désorientation, une excitation, un coma, des brûlures d'estomac, une somnolence, des étourdissements, des acouphènes, des évanouissements, des crampes occasionnelles, des changements temporaires de la fonction hépatique, une hypothrombinémie, une apnée et une acidose métabolique. Avec un empoisonnement important, une insuffisance rénale aiguë et des lésions hépatiques sont possibles.

La dépression respiratoire et le coma peuvent survenir après la prise d'AINS, mais sont rares.

En cas de surdosage de naproxène, une prolongation temporaire du temps de prothrombine due à l'hypothrombinémie peut être due à une inhibition sélective de la synthèse des facteurs de coagulation dépendants de la vitamine K.

Certains patients ont eu des convulsions, mais on ne sait pas si ces naproxènes étaient liés ou non. On ne sait pas quelle dose du médicament serait mortelle.

Mesure thérapeutique

Le patient doit être traité de manière symptomatique au besoin.

Le carbone activé doit être pris en compte dans l'heure suivant la prise d'une quantité potentiellement toxique. Alternativement, le lavage gastrique chez l'adulte doit être envisagé dans l'heure suivant la prise d'une surdose potentiellement mortelle.

L'état de la base acide doit être soigneusement surveillé en raison de la survenue possible d'une acidose métabolique sévère.

Un bon débit urinaire doit être garanti.

La fonction rénale et hépatique doit être étroitement surveillée.

Les patients doivent être observés au moins quatre heures après avoir pris des quantités potentiellement toxiques.

Les crampes courantes ou persistantes doivent être traitées avec du diazépam intraveineux.

D'autres mesures peuvent être indiquées par l'état clinique du patient.

L'hémodialyse ne réduit pas la concentration plasmatique de naproxène en raison de la forte liaison protéique. Cependant, l'hémodialyse peut toujours être appropriée chez un patient souffrant d'insuffisance rénale qui a pris du naproxène.

Le naproxène a des effets analgésiques, anti-inflammatoires et antipyrétiques.

Le naproxène est un composé analgésique anti-inflammatoire non stéroïdien aux propriétés antipyrétiques, comme cela a été démontré dans les expériences sur les animaux classiques. Naproxène montre également ses effets anti-inflammatoires chez les animaux adrénalectomisés, ce qui indique que ses effets ne sont pas médiés par l'axe hypophyso-adrénal.

Le naproxène inhibe la prostaglandine synthétase (comme les autres AINS). Cependant, comme pour les autres AINS, le mécanisme exact de ses effets anti-inflammatoires est inconnu.

Le naproxène est facilement absorbé par le tractus gastro-intestinal et les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes en 2 à 4 heures. Le naproxène est principalement présent dans le sang comme médicament. Il est largement lié aux protéines plasmatiques et a une demi-vie d'environ 15 heures. permettre un état stable dans les 3 jours suivant le début du traitement avec un schéma posologique deux fois par jour. Le degré d'absorption n'est pas significativement influencé par les aliments ou par la plupart des antiacides. L'excrétion se fait presque entièrement par l'urine, principalement sous forme de naproxène conjugué, avec quelques médicaments inchangés. Le métabolisme chez les enfants est similaire à celui des adultes. La maladie hépatique alcoolique chronique réduit la concentration plasmatique totale de naproxène, mais la concentration de naproxène non lié augmente. Chez les personnes âgées, la concentration plasmatique non liée de naproxène est augmentée, bien que la concentration plasmatique totale soit inchangée. Environ la moitié de la dose est largement excrétée dans l'urine en 24 heures et environ 94% en 5 jours sous forme de glucuronide.

lactose monohydraté

Amidon de maïs

polyvinyl pyrollidone (Povidon K 30)

Stéarate de magnésium (E572)

Conteneurs opaques: 3 ans

Plaquettes thermoformées: 3 ans

Conteneurs: ne pas conserver au-dessus de 25 ° C dans le récipient d'origine.

Blister: Ne pas conserver les conteneurs dans l'emballage extérieur au-dessus de 25 ° C

Récipient en polypropylène blanc avec fermeture LDPE avec joint inviolable:

1000, 500, 250, 100, 84,70, 56,42, 28, 21, 15 et 14 comprimés.

Bandes alvéolées (composées de film PVC et de papier aluminium):

84, 70, 56, 42, 28, 21, 15 et 14 comprimés.

Non spécifié

Accord Healthcare Limited ,

Dites maison ,

319 Pinner Road,

Northernegge ,

Middlesex ,

HA1 4HF ,

Royaume-Uni

PL 20075/0058

le 17 octobre 2005

28.09.2016