Momederm

Affaiblissement et élimination des phénomènes inflammatoires et démangeaisons des dermatoses qui se prêtent à la thérapie glucocorticostéroïdes chez les adultes et les enfants à partir de 2 ans.

Phénomènes délicieux et démangeaisons dans les dermatoses qui se prêtent à la thérapie GKS (y compris.h. psoriasis), avec les dommages des zones velues de la peau (pour le traitement d'autres zones cutanées peut être utilisé par Eloc^® pommade et élocome^® crème).

Localement.

Elocom^®

La crème ou pommade est appliquée en couche mince sur les zones affectées de la peau 1 fois par jour.

Lotion - appliquer plusieurs gouttes sur les zones affectées de la peau 1 fois par jour; après application, la lotion est frottée avec des mouvements mous jusqu'à ce qu'elle disparaisse de la surface de la peau. Pour une utilisation la plus efficace et la plus économique du médicament, il est nécessaire de rapprocher le nez du flacon de la zone affectée de la peau et de comprimer légèrement le flacon.

Elocom^® Lotion

Lotion - appliquer plusieurs gouttes sur les zones affectées de la peau 1 fois par jour; après application, la lotion est frottée avec des mouvements mous jusqu'à ce qu'elle disparaisse de la surface de la peau. Pour une utilisation la plus efficace et la plus économique du médicament, il est nécessaire de rapprocher le nez du flacon de la zone affectée de la peau et de comprimer légèrement le flacon.

La durée du traitement est déterminée par son efficacité, ainsi que la tolérance du patient, la présence et la gravité des effets secondaires.

Extérieurement appliquer plusieurs gouttes sur les zones affectées de la peau 1 fois par jour. Après application, frottez avec des mouvements mous jusqu'à absorption complète de la surface de la peau. Pour une utilisation la plus efficace et la plus économique du médicament, apportez le nez de flacon dans la zone affectée de la peau et comprimez légèrement le flacon.

La durée du traitement est déterminée par son efficacité, ainsi que la tolérance du patient, la présence et la gravité des effets secondaires.

Hypersensibilité.

hypersensibilité à tout composant du médicament ou au SCS;

anguilles roses;

dermatite de période;

bactérien, viral (Herpès simplex, la variole du vent, Herpès zoster) ou une infection fongique de la peau;

tuberculose;

syphilis;

réactions post-vocinales;

enfance jusqu'à 2 ans;

grossesse (traitement de vastes zones cutanées, traitement à long terme) ;

période de lactation (utiliser à fortes doses et / ou pendant une longue période).

Avec prudence :

application sur la peau du visage et peau intrigante;

l'utilisation de pansements d'occlusion;

traitement de grandes surfaces de la peau et / ou traitement à long terme (notamment chez les enfants).

Crème Dans les essais cliniques contrôlés chez 319 patients, l'incidence des phénomènes indésirables associés à l'utilisation de la crème Elok était de 1,6%. Des brûlures, des démangeaisons, une atrophie cutanée ont été notées; des rapports d'anguilles roses ont été signalés. Dans les essais cliniques contrôlés pour les enfants âgés de 2 à 12 ans (n = 74), la fréquence des phénomènes indésirables (brûlure, démangeaisons, bouillie) associés à l'utilisation de la crème était d'environ 7%.

Pommade. Dans les essais cliniques contrôlés chez 812 patients, l'incidence des phénomènes indésirables associés à l'utilisation de la pommade Elok était de 4,8%. Des brûlures, des picotements, des démangeaisons, une atrophie cutanée, une bouilletose ont été notés; des rapports d'anguilles roses ont été signalés. Dans les essais cliniques contrôlés pour les enfants âgés de 2 à 12 ans (n = 74), la fréquence des phénomènes indésirables (brûlure, démangeaisons, bouillie) associés à l'utilisation de la pommade était d'environ 7%.

Lotion. Dans les essais cliniques, les phénomènes indésirables suivants ont été notés chez 209 patients: brûlure (4 cas), acné (2 cas), démangeaisons (1 cas). Dans une étude d'hypersensibilité chez 156 volontaires sains, une folliculite s'est produite (4 cas).

Lorsqu'ils sont utilisés localement, les glucocorticoïdes peuvent rarement survenir les phénomènes indésirables suivants par ordre décroissant d'incidence - irritation et sécheresse de la peau, folliculite, hypertrichose, acné, hypopigmentation, dermatite périodique, dermatite de contact allergique, macération cutanée, infection secondaire, stries et transpiration. La probabilité de survenue des phénomènes indésirables répertoriés augmente lors de l'application de pansements occlusions.

Rarement - irritation et sécheresse de la peau, sensation de brûlure, démangeaisons, follicule, hypertrichose, acné, hypopigmentation, dermatite de période, dermatite de contact allergique, macération cutanée, infection secondaire, signes d'atrophie cutanée, strya, transpiration. Dans moins de 1% des cas - formation de papules, vide.

Lorsque vous utilisez des formes externes de SCS pendant une longue période et / ou pour traiter de grandes zones de la peau, ou en utilisant des pansements d'occlusion, en particulier chez les enfants et les adolescents, des effets secondaires peuvent survenir caractéristiques de l'action systémique du SCS, y compris l'insuffisance surrénale et le syndrome de Kushing .

Lorsqu'il est utilisé localement à fortes doses, l'absorption du médicament en quantités suffisantes pour la manifestation des effets secondaires systémiques est possible.

Symptômes : oppression de la fonction du système hypothalamo-hypophizar-obstrénal, y compris l'échec surrénalien secondaire.

Traitement: symptomatique, si nécessaire - correction du déséquilibre électrolytique, annulation du médicament (avec traitement prolongé - abolition progressive).

Le degré de pénétration des glucocorticostéroïdes locaux à travers la peau dépend de nombreux facteurs, notamment la composition du médicament et l'intégrité de la barrière épidermique. Les inflammations et autres processus survenant dans la peau peuvent entraîner une pénétration accrue du médicament à travers la peau. Avec une seule application locale pour les peaux intactes (sans occlusion), environ 0,7% de la dose de pommade et environ 0,4% de la crème se trouvent dans le sang après 8 heures. Il y a lieu de croire que le niveau d'absorption du glucocorticostéroïde sous forme posologique de lotion est également négligeable.

Absorption du médicament par Elocom^® La lotion (solution à 0,1% pour usage externe) est négligeable. Après 8 heures après l'application sur une peau intacte (sans pansement occlusion), environ 0,7% est détecté dans le flux sanguin du système.