Mexifin

accident vasculaire cérébral aigu (dans le cadre d'un traitement complexe) ;

lésions cérébrales traumatiques, effets des lésions cérébrales traumatiques;

encéphalopathie dlecyclatrice;

syndrome de dystonie végétative (neuroccirculatoire);

troubles cognitifs légers de la genèse athérosclérotique;

troubles anxieux dans des conditions névrotiques et neuro-semblables;

infarctus aigu du myocarde (à partir du premier jour) dans le cadre d'une thérapie complexe;

glaucome primaire à angle ouvert de différents stades, dans le cadre d'une thérapie complexe;

l'achat de symptômes de sevrage dans l'alcoolisme avec une prédominance de troubles neuro-like et végétatif-vasculaires;

intoxication aiguë avec des antipsychotiques.

V / m ou dans / dans (cordé ou goutte à goutte). Avec une méthode d'administration de perfusion, le médicament doit être dilué dans une solution à 0,9% de chlorure de sodium.

Cool Mexifin^® administré lentement pendant 5 à 7 minutes, goutte à goutte - à une vitesse de 40 à 60 gouttes par minute.

La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 1200 mg.

En cas d'accident vasculaire cérébral aigu Mexifin^® ils utilisent en thérapie complexe au cours des 10 à 14 premiers jours - dans / dans un goutte à goutte de 200 à 500 mg 2 à 4 fois par jour, puis - dans / m pour 200 à 250 mg 2 à 3 fois par jour pendant 2 semaines.

Avec le FMT et les conséquences du FMT Mexifin^® demander 10 à 15 jours au goutte à goutte / au goutte à goutte pour 200 à 500 mg 2 à 4 fois par jour.

Avec une encéphalopathie désincirculatrice en phase de décompensation Mexifin^® doit être attribué à l'encre ou dans le sens de la goutte à une dose de 200 à 500 mg 1 à 2 fois par jour pendant 14 jours. Ensuite - en / m pour 100–250 mg / jour pendant les 2 prochaines semaines.

Pour la prévention des encéphalopathie dyscirculatoire Mexifin^® saisir en / m dans une dose de 200–250 mg 2 fois par jour pendant 10–14 jours.

Avec dystonie neuro-circulatoire, affections névrotiques et neuro-like le médicament est administré en / m pendant 50–400 mg / jour pendant 14 jours.

Avec une légère déficience cognitive chez les patients âgés et des troubles anxieux le médicament est utilisé en / m à une dose de 100–300 mg / jour pendant 14–30 jours.

Avec infarctus aigu du myocarde dans le cadre d'une thérapie complexe Mexifin^® administré en / dans ou en / m pendant 14 jours, dans le contexte de la thérapie traditionnelle de l'infarctus du myocarde (y compris les nitrates, les β-adrénoblocateurs, les inhibiteurs de l'APF, les plaquettes, les anticoagulants et les médicaments anti-agroactifs, ainsi que les médicaments symptomatiques selon les indications). Au cours des 5 premiers jours de Mexifin^® administré dans / dans les 9 prochains jours, le médicament peut être administré en / m. Le médicament est administré par perfusion goutte à goutte (lente) pendant 30 à 90 minutes (solution de chlorure de sodium à 100 à 150 ml ou solution de de dextrose à 5% (glucose), si nécessaire, jet d'encre lent / dans l'administration du médicament, d'une durée d'au moins 5 minutes. L'introduction du médicament (en / en ou en / m) est effectuée 3 fois par jour, toutes les 8 heures. La dose quotidienne est de 6 à 9 mg / kg, la dose unique est de 2 à 3 mg / kg. La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 800 mg, une fois - 250 mg.

Avec un glaucome à angle ouvert de différents stades dans le cadre d'une thérapie complexe Mexifin^® saisir v / m pour 100–300 mg / jour, 1–3 fois par jour pendant 14 jours.

Avec syndrome d'alcoolisme de sevrage Mexifin^® saisir en / m ou en / au goutte à goutte à une dose de 200-500 mg 2-3 fois par jour pendant 5-7 jours.

Avec intoxication aiguë avec des antipsychotiques le médicament est administré en / dans une dose de 200–500 mg / jour pendant 7–14 jours.

sensibilité individuelle accrue au médicament ou à ses composants;

insuffisance rénale aiguë;

insuffisance hépatique aiguë;

grossesse;

allaitement ;

enfance.

Avec prudence : maladies allergiques et réactions dans l'histoire, y compris h. hypersensibilité aux sulfites.

Avec administration parentérale (surtout dans / en ficelle): sécheresse, goût métallique dans la bouche, sensation de chaleur vertigineuse dans tout le corps, desquamation de la gorge et inconfort dans la poitrine, sensation de pénurie d'air (généralement associée à une augmentation excessive taux d'injection et sont de courte durée).

Pour une utilisation prolongée - nausées, météorisme, troubles du sommeil ( somnolence ou troubles de l'endormissement).

Réactions allergiques.

Symptômes : troubles du sommeil (désordre, dans certains cas - somnolence); avec l'introduction - une augmentation insignifiante et à court terme (jusqu'à 1,5 à 2 heures) de la pression artérielle.

Traitement: en règle générale, ce n'est pas nécessaire - les symptômes disparaissent d'eux-mêmes pendant la journée. Dans les cas graves, avec insomnie - nitrazépam 10 mg, oxazépam 10 mg ou diazépam 5 mg. Avec une augmentation excessive de la pression artérielle - des médicaments hypotensibles sous le contrôle de la pression artérielle.

Le succinate d'éthylméthylhydroxipyridine (EMGPS) est un inhibiteur des processus du radical libre, un membrano-protecteur avec des effets antihypoxiques, protecteurs du stress, butotropes, anticonvulsivants et anxiolithiques. Fait référence à la classe des 3-oxypiridiines. Le mécanisme d'action est dû aux propriétés antioxydantes et membrano-protectrices. Supprime la peroxydation lipidique, augmente l'activité de la superoxyde oxydase, augmente le rapport des protéines lipidiques, améliore la structure et la fonction des membranes cellulaires. Module l'activité des enzymes liées aux membranes, des complexes récepteurs, qui aide à les connecter avec des ligands, à préserver l'organisation structurelle et fonctionnelle des biomembranes et le transport des neurotransmetteurs, et à améliorer la transmission synaptique. Augmente la concentration dans le cerveau de la dopamine. Améliore l'activation compensatoire de la glycolyse aérobie et réduit le degré d'inhibition des processus oxydatifs dans le cycle de Krebs dans des conditions d'hypoxie avec une augmentation du niveau d'ATF et de créatinophosphate, active la fonction énergétique-synthétique des mitochondries. Augmente la résistance du corps aux effets de divers facteurs nocifs dans les conditions pathologiques (choc, hypoxie et ischémie, accident vasculaire cérébral, intoxication à l'éthanol et aux antipsychotiques). Améliore le métabolisme et l'approvisionnement en sang, la microcirculation et les propriétés rhéologiques du sang, réduit l'agrégation des plaquettes. Stabilise les membranes des cellules sanguines (éritrocytes et plaquettes), réduisant ainsi les risques d'hémolyse. Il a un effet hypolypidémique, réduit la teneur en X totaux et LPNP

Normalise les processus métaboliques du myocarde ischémifié, réduit la zone de nécrose, restaure et / ou améliore l'activité électrique et la réduction du myocarde, et augmente également le flux sanguin coronaire dans la zone d'ischémie, augmente l'activité antianginale des nitropréparates, réduit les effets du syndrome de reperfusion dans l'insuffisance coronarienne aiguë.

L'action anti-stress se manifeste dans la normalisation du comportement post-stress, des troubles somato-végétatifs, la restauration des cycles de création de sommeil, des troubles d'apprentissage et de mémoire altérés et une diminution des changements dystrophiques dans diverses structures du cerveau.

L'EMGPS a un effet antitoxique prononcé avec le syndrome de sevrage, élimine les manifestations neurologiques et neurotoxiques de l'intoxication aiguë à l'alcool et corrige les troubles comportementaux et cognitifs. Sous l'influence de l'EMGPS, l'effet de la tranquillisation, des neuroleptiques, des antidépresseurs, des somnifères et des médicaments anti-ivre est accru, ce qui réduit leurs doses et réduit les effets secondaires.

Avec une introduction / m, le médicament est déterminé dans le plasma sanguin pendant 4 heures après l'administration. T_max avec une introduction / m - 0,3–0,58 h. C_max avec une introduction / m dans une dose de 400–500 mg - 2,5–4 μg / ml. L'EMGPS passe rapidement du canal sanguin aux organes et tissus et est rapidement excrété du corps. Le temps de rétention moyen du médicament dans le corps avec introduction en / m est de 0,7 à 1,3 heure.

Métabolisé dans le foie par glucuronation. Elevé rapidement avec de l'urine, principalement sous forme de métabolites (50% pendant 12 heures) et en quantité insignifiante - inchangé (0,3% pendant 12 heures). Le plus intensément retiré au cours des 4 premières heures après la prise du médicament. Les taux d'élimination urinaire du médicament inchangé et des métabolites ont une variabilité individuelle importante.

• Boutrops
• Anti-hypoxants et antioxydants
• Anxiolitique
• Moyens de correction des troubles de l'alcoolisme, de la toxicomanie et de la toxicomanie

Améliore l'action des anxiolitiques benzodiazépines, des antiépileptiques (carbamazépine), des antiparkinsoniques (lévodopa), des nitrates. Réduit les effets toxiques de l'éthanol.