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Metformax SR

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Metformax SR

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Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

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Présentation générale de Metformax SR

Qu'est-ce que Metformax SR ?

Propriété Description
Ingrédient Actif Chlorhydrate de Metformine
Forme Comprimés à libération modifiée (Libération Prolongée - LP ou SR)
Classe Pharmacologique Biguanide, Agent Hypoglycémiant Oral
Usage Principal Traitement initial et fondamental du Diabète de Type 2
Nature Produit synthétique

Définition : Quel Type de Médicament est Metformax SR ?

Metformax SR est une formulation orale délivrée sur ordonnance et classée dans la catégorie des agents antihyperglycémiants. Il est destiné à la gestion à long terme du Diabète de Type 2.

La désignation SR (pour Sustained Release, ou Libération Prolongée) est un facteur clé, confirmant que le médicament est administré sous forme de comprimé à libération modifiée spécialisé. Cette forme posologique à libération prolongée est spécifiquement conçue pour libérer son composant actif lentement et de manière constante sur une longue durée. Ce mécanisme est cliniquement reconnu pour offrir des concentrations de médicament plus stables tout au long de la journée, comparativement aux formes à libération immédiate. Ce profil de libération prolongée est souvent mis en œuvre pour améliorer la tolérance du patient et mieux soutenir l'observance de ce traitement chronique.

Composition et Classification : Le Rôle du Chlorhydrate de Metformine

L'unique substance active contenue dans Metformax SR est le Chlorhydrate de Metformine, qui est un produit synthétique à entité unique. Le Chlorhydrate de Metformine appartient à la classe des Biguanides et est officiellement classé comme un Agent Hypoglycémiant Oral.

Son utilisation comme traitement initial fondamental est soutenue par les études pharmacologiques et les directives cliniques mondiales. Cela confirme que ce médicament est considéré comme la thérapie standard pour commencer la prise en charge de la maladie. Les Biguanides se distinguent par le fait que leur action principale est de réguler la production de glucose et d'améliorer la sensibilité à l'insuline, ce qui les différencie des autres agents oraux qui augmentent la sécrétion d'insuline.

Objectif Général : Comment Metformax SR Contribue-t-il au Contrôle Métabolique ?

L'objectif primordial de Metformax SR est de servir d'agent réducteur du glucose pour apporter un soutien fondamental dans le contrôle de l'hyperglycémie chronique. Ce médicament soutient l'équilibre métabolique selon trois principes fondamentaux : il diminue la quantité de sucre produite par le foie, il aide le corps à mieux utiliser l'insuline qu'il possède déjà, et il réduit l'absorption du sucre par l'intestin. En s'attaquant aux problèmes de surproduction de glucose et de résistance à l'insuline, ce médicament aide les individus à maintenir des niveaux de glucose sanguin stables, ce qui est essentiel pour la gestion à long terme du Diabète de Type 2.

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Quels effets indésirables sont possibles avec Metformax SR ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité de Metformax SR, qui contient du Chlorhydrate de Metformine, est classé en fonction de la fréquence et du type de réactions indésirables documentées par les sources réglementaires officielles.

Réactions indésirables documentées

Les réactions indésirables les plus fréquentes sont classées comme Très Fréquentes et concernent les Troubles Gastro-intestinaux. Celles-ci incluent la diarrhée, les nausées, les vomissements, les douleurs abdominales et la perte d'appétit (anorexie). Ces troubles sont souvent plus marqués au début du traitement et peuvent s'atténuer avec le temps.

Une réaction classée comme Fréquente dans la catégorie des Troubles du Système Nerveux est la dysgueusie (altération du goût), parfois décrite comme un goût métallique.

Classification de Fréquence Exemples de Réactions Indésirables (par Système)
Très Fréquentes Diarrhée, Nausées, Vomissements, Perte d'appétit (Gastro-intestinaux)
Fréquentes Altération du goût (Système Nerveux)

Événements de sécurité graves et très rares

Certaines réactions sont classées comme Très Rares mais sont mises en évidence dans les informations réglementaires en raison de leur gravité. Celles-ci incluent la complication métabolique appelée Acidose Lactique et des rapports d'Hépatite ou d'anomalies des tests de la fonction hépatique (Troubles hépatobiliaires). L'utilisation à long terme est également associée, très rarement, à une diminution des taux sériques de Vitamine B12.

Contraintes de sécurité et populations spéciales

La notice officielle définit des restrictions d'utilisation liées à l'état de santé sous-jacent du patient. Le risque d'Acidose Lactique augmente de manière significative en cas de diminution de la fonction rénale. Par conséquent, le médicament est contre-indiqué chez les patients souffrant d'insuffisance rénale sévère et dans les situations aiguës susceptibles d'augmenter le risque d'hypoxie tissulaire. Pour les personnes âgées, les notes de sécurité officielles spécifient la nécessité d'une évaluation attentive et régulière de la fonction rénale.

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Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand consulter

La principale conséquence d'un surdosage de Metformax SR ou d'une accumulation significative du médicament est l'Acidose Lactique Associée à la Metformine (MALA), classée dans les documents réglementaires comme une urgence médicale sévère et potentiellement mortelle. La nécessité d'une action urgente est définie par l'apparition immédiate de manifestations cliniques et biologiques.

Manifestations de surdosage et actions documentées

Classification Déclaration officielle de la documentation réglementaire
Signes Initiaux Des symptômes non spécifiques tels que le malaise, les myalgies (douleurs musculaires), les troubles abdominaux, les nausées et les vomissements sont des signes précoces potentiels documentés de l'acidose.
Signes Sévères Les évolutions ultérieures sont associées à une détresse respiratoire, une somnolence croissante, une hypotension et un collapsus cardiovasculaire. Les résultats de laboratoire comprennent une acidose à trou anionique sévère et des niveaux élevés de lactate sanguin.
Action d'Urgence Les directives réglementaires exigent que les patients recherchent une attention médicale immédiate et que le médicament soit immédiatement interrompu en cas de suspicion de MALA. Une hospitalisation d'urgence est requise.

Prise en charge et facteurs de risque

Le traitement principal documenté est l'hémodialyse rapide pour éliminer la Metformine accumulée de la circulation sanguine et corriger l'acidose, car aucun antidote spécifique n'est connu ou disponible. Le risque de cette complication grave est significativement accru chez les individus souffrant d'insuffisance rénale, car l'altération de la fonction rénale conduit à l'accumulation du médicament. La consommation excessive d'alcool et l'insuffisance hépatique sont également répertoriées comme des facteurs de risque documentés qui augmentent le potentiel d'accumulation et de toxicité subséquente.

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Utilisations thérapeutiques de Metformax SR

Ce que traite Metformax SR : Utilisations principales et bénéfices

Metformax SR est couramment utilisé pour aider à la prise en charge du Diabète Sucré de Type 2. Il est appliqué dans des domaines où un soutien additionnel des symptômes est nécessaire. Ce médicament est pertinent pour la gestion des manifestations qui créent une tension physiologique notable, notamment l'élévation chronique du taux de sucre dans le sang (hyperglycémie) ainsi que d'autres symptômes liés à un déséquilibre systémique. Le traitement peut aider à gérer le risque de complications graves à long terme, ce qui permet aux patients de faire face plus sereinement aux fluctuations des symptômes.

Les indications pour lesquelles Metformax SR est fréquemment utilisé comprennent : la gestion du risque de progression chez les individus atteints de prédiabète, le soutien des personnes présentant un risque métabolique élevé, et la prise en charge de la dérégulation métabolique associée au Syndrome des Ovaires Polykystiques (SOPK). Le rôle de la Metformine est solidement établi dans la pratique clinique. Il peut être utilisé seul ou en association avec d'autres traitements, y compris l'insuline, pour traiter le Diabète de Type 2.

« Il apporte un soulagement de soutien lorsque les symptômes entravent les activités habituelles et contribue à maintenir la stabilité fonctionnelle durant les phases symptomatiques. »


En bref : Soulagement de l'Hyperglycémie


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Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et qui ne peut pas utiliser Metformax SR ?

L'éligibilité au Metformax SR (Chlorhydrate de Metformine à Libération Prolongée) est définie par des critères réglementaires officiels, principalement basés sur la fonction organique et le statut métabolique du patient.

Populations Approuvées et Contre-indications

Statut d'Éligibilité Population/Condition Détail de la Restriction (Base Réglementaire)
Utilisation Approuvée Adultes de ge 18 ans Approuvé pour le Diabète Sucré de Type 2.
Patients Pédiatriques de ge 10 ans Approuvé pour le Diabète Sucré de Type 2.
Contre-indiqué Insuffisance Rénale Sévère Interdiction absolue si le DFG estimé (eGFR) est inférieur à 30 mL/min/1.73 m^2.
Acidose Métabolique Interdiction absolue, y compris l'Acidocétose Diabétique (ACD).
Contre-indiqué Hypersensibilité Allergie connue à la Metformine ou à ses composants.

Limitations Spécifiques à la Population

Utilisation Restreinte : Le médicament est déconseillé pour l'initiation chez les patients atteints d'insuffisance rénale modérée (DFG entre 30 et 45 mL/min/1.73 m^2). Son utilisation doit également être évitée chez les patients présentant une insuffisance hépatique. La thérapie doit être temporairement interrompue pour les patients subissant certaines procédures d'imagerie avec produit de contraste iodé.

Statut Spécial : Pour les femmes enceintes, l'utilisation n'est permise que si le bénéfice potentiel justifie le risque potentiel. Il est conseillé aux mères qui allaitent d'interrompre le médicament ou de cesser l'allaitement.

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Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Metformax SR (Chlorhydrate de Metformine) présente des schémas d'interaction documentés qui concernent principalement sa voie d'élimination et ses effets pharmacodynamiques.

La co-administration avec des inhibiteurs du transporteur rénal OCT2 peut diminuer la clairance du médicament, ce qui augmente la concentration plasmatique de Metformine et peut conduire à une accumulation. Les médicaments spécifiques documentés pour provoquer cette interaction pharmacocinétique incluent la Cimétidine, le Dolutégravir et la Ranolazine. Inversement, les inhibiteurs de l'OCT1 (comme le Vérapamil) peuvent officiellement réduire l'efficacité du médicament.

Les interactions pharmacodynamiques comprennent un risque accru d'hypoglycémie lorsque la Metformine est associée à de l'insuline ou à des médicaments insulinosécréteurs (sulfamides hypoglycémiants). D'autres médicaments ayant une activité hyperglycémiante (par exemple, les glucocorticoïdes, les produits thyroïdiens) peuvent s'opposer à l'effet hypoglycémiant de la Metformine. La co-administration avec des inhibiteurs de l'Anhydrase Carbonique est documentée pour augmenter le risque officiel d'acidose lactique.

Il existe des restrictions procédurales et de substances dues à ce risque. Le médicament doit être temporairement interrompu au moment ou avant les procédures impliquant des agents de contraste iodés et suspendu pendant 48 heures suivant la procédure jusqu'à ce que la fonction rénale soit confirmée comme étant normale. La consommation excessive d'alcool est officiellement restreinte car elle potentialise le métabolisme du lactate, augmentant significativement le risque d'acidose lactique. De plus, l'absorption de la formulation à libération modifiée est officiellement documentée comme étant augmentée par la prise de nourriture.

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Mécanisme d’action

Modulation de l'énergie cellulaire et de la production de glucose par le foie

L'action principale de la Metformine commence à l'intérieur des cellules du foie, où elle agit comme un inhibiteur du Complexe I de la Chaîne Respiratoire Mitochondriale. Cette suppression ciblée modifie l'état énergétique interne de la cellule en augmentant le ratio AMP:ATP, ce qui active l'enzyme régulatrice métabolique clé : l'enzyme AMPK. Cette cascade d'activation entraîne la suppression de la Gluconéogenèse Hépatique, qui est le processus métabolique par lequel le foie crée et libère du glucose. Cette action se traduit par la réduction de la quantité de glucose produite de manière endogène, ce qui diminue la concentration de glucose dans le plasma.


⬆️ Amélioration de l'Utilisation Périphérique et du Métabolisme Intestinal

Au-delà du foie, le mécanisme de la Metformine implique l'amélioration de la voie de signalisation de l'insuline dans les cellules musculaires et adipeuses, augmentant ainsi leur sensibilité à l'insuline déjà présente dans l'organisme. Ceci favorise l'absorption du glucose. De plus, le médicament module le système digestif en réduisant l'absorption intestinale du glucose et en encourageant la libération de l'hormone GLP-1. Ces effets systémiques et gastro-intestinaux travaillent de concert avec l'action hépatique, augmentant le taux de clairance globale du glucose et contribuant ainsi à la régulation de l'homéostasie du glucose dans son ensemble.

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Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Metformax SR

Metformax SR (Chlorhydrate de Metformine à Libération Prolongée) est prescrit pour une administration par voie orale sous forme de comprimé à libération modifiée. Il est spécifiquement conçu pour libérer lentement l'ingrédient actif au fil du temps. Cette forme pharmaceutique exige des procédures d'administration spécifiques afin de garantir une libération et une absorption appropriées du médicament.


Protocole de Dosage et d'Administration

Le protocole standard pour l'instauration du traitement chez l'adulte débute par une faible dose initiale, généralement de 500 mg, à prendre une fois par jour. La posologie est ensuite augmentée progressivement, ou titrée, par petits paliers de 500 mg, à des intervalles d'au moins une à deux semaines, en se basant sur les directives officielles d'utilisation. La dose journalière maximale recommandée établie pour la formulation à libération modifiée est de 2000 mg.


Contraintes Procédurales et Moment de la Prise

Metformax SR doit être administré une seule fois par jour avec le repas du soir. Pour préserver l'intégrité du mécanisme de libération prolongée, les comprimés doivent impérativement être avalés entiers et ne doivent en aucun cas être écrasés, coupés ou mâchés. En cas d'oubli d'une dose, les patients reçoivent l'instruction de ne pas prendre de double dose pour compenser, mais de reprendre simplement le schéma posologique habituel lors de la prise suivante, tel qu'indiqué dans les instructions officielles.


Surveillance Spécifique Selon la Population

L'utilisation de ce médicament exige une évaluation fréquente de la fonction rénale, car des ajustements de dose sont nécessaires chez les patients présentant une fonction rénale altérée. Chez les personnes âgées, la fonction rénale doit être contrôlée plus souvent en raison du potentiel déclin lié à l'âge, alignant l'utilisation sur les considérations de sécurité spécifiées dans la notice.

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Données cliniques récentes

Preuves cliniques pour le Diabète de Type 2 et les bénéfices de la libération prolongée

Les études menées sur la classe générale de médicaments, dont Metformax SR fait partie, ont été évaluées dans de vastes Essais Contrôlés Randomisés (ECR) et des Revues Systématiques afin d'examiner leur association avec le contrôle glycémique à long terme chez les adultes atteints de Diabète Sucré de Type 2. Ces études ont suivi des mesures clés comme l'hémoglobine glyquée ( HbA1c) sur des intervalles de temps définis. Les résultats indiquent que le médicament était associé à des améliorations mesurées dans le contrôle de la glycémie et les données montrent des tendances liées à des résultats vasculaires à long terme.

De plus, des ECR Comparatifs ont examiné la formulation à libération prolongée (SR). La recherche met en évidence des changements mesurés pendant la période d'étude, indiquant que la formulation SR était associée à des signalements inférieurs de troubles gastro-intestinaux et à des tendances liées à une meilleure observance du traitement par rapport à la version à libération immédiate (IR).

Preuves pour d'autres contextes métaboliques

La recherche a également exploré le rôle du médicament dans d'autres contextes métaboliques. De grands ECR à long terme ont étudié l'association avec le taux mesuré de progression vers le Diabète de Type 2 chez les individus à haut risque métabolique (prédiabète), bien que ces preuves reposent principalement sur la formulation IR. Chez les femmes atteintes du Syndrome des Ovaires Polykystiques (SOPK), des Revues Systématiques ont évalué les résultats liés au déséquilibre systémique. Les résultats suggèrent des tendances où le médicament était associé à des mesures de régularité du cycle menstruel et des indicateurs métaboliques tels que les taux d'insuline.

Études à long terme et incertitudes de la recherche

Des études ont suivi la progression à long terme des patients recevant la classe générale de médicaments pour comprendre la durabilité de ses effets sur les résultats de santé. Bien que la classe générale de médicaments ait été largement étudiée, les informations sur les résultats à long terme spécifiques à la formulation SR sont limitées ; ces résultats sont souvent extrapolés à partir de la forme IR. Une limitation clé est que les durées de suivi étaient limitées dans de nombreux essais comparatifs sur la SR, et les données pour certains groupes, tels que ceux présentant des comorbidités importantes, restent insuffisantes. La recherche fournit un contexte, mais pas de prédictions individuelles.

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Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Metformax SR (FAQ)


Q : Est-ce que Metformax SR aide à la perte de poids, ou est-ce un mythe ?

Les études cliniques ont généralement associé l'utilisation de ce médicament à un poids corporel stable ou parfois à une réduction modeste du poids. Les informations officielles décrivent Metformax SR comme étant utilisé pour le contrôle de la glycémie et il n'est pas approuvé comme un médicament spécifiquement destiné à la perte de poids.


Q : Y a-t-il des aliments spécifiques que je devrais éviter lorsque je prends Metformax SR ?

Les directives officielles indiquent que Metformax SR est administré avec un repas pour faciliter l'absorption et la délivrance appropriées du médicament. Les documents réglementaires émettent également une restriction spécifique contre la consommation excessive d'alcool en raison du potentiel d'augmentation de certains risques associés au médicament.


Q : Est-ce que Metformax SR interagit avec des antidouleurs courants comme l'ibuprofène ?

L'étiquette officielle ne répertorie pas spécifiquement les analgésiques courants en vente libre comme l'ibuprofène. Cependant, les documents réglementaires avertissent que certains types de médicaments, y compris les AINS, peuvent affecter la fonction rénale et ainsi augmenter les facteurs de risque associés à la prise de Metformax SR.


Q : Existe-t-il des études portant sur la sécurité à long terme de Metformax SR ?

Des études ont examiné de manière approfondie l'utilisation à long terme de la classe générale de médicaments, la Metformine. Les informations officielles sur le produit indiquent que les données portant spécifiquement sur les résultats de santé à long terme de la formulation à libération prolongée (SR) peuvent être limitées et sont souvent basées sur une extrapolation à partir de la forme à libération immédiate.


Q : Est-il normal de se sentir fatigué au début du traitement par Metformax SR ?

La faiblesse ou le manque d'énergie est répertorié comme une réaction indésirable potentielle dans les documents officiels. Il est important de savoir qu'une fatigue extrême ou un épuisement est également décrit comme un symptôme associé à la complication métabolique grave, l'acidose lactique, qui nécessite une attention médicale immédiate.


Q : Faut-il suivre un régime alimentaire spécial pour utiliser efficacement Metformax SR ?

Selon les informations officielles de prescription, Metformax SR est approuvé pour être utilisé comme un adjuvant au régime alimentaire et à l'exercice physique. Cela signifie qu'il est destiné à être utilisé conjointement avec la gestion du mode de vie pour aider à améliorer le contrôle de la glycémie. Les documents réglementaires ne spécifient pas de plan alimentaire détaillé.


Q : Quelles sont les raisons les plus courantes signalées pour l'arrêt de Metformax SR ?

Les essais cliniques indiquent que les raisons courantes d'interruption sont liées aux effets secondaires gastro-intestinaux. La diarrhée, les nausées et les vomissements sont documentés comme des réactions indésirables Très Fréquentes et sont les plus fréquents lorsque le traitement commence.


Q : Combien de temps après l'arrêt de Metformax SR le médicament quitte-t-il le système ?

Les données pharmacocinétiques provenant de sources officielles décrivent le taux d'élimination du médicament hors du corps. L'ingrédient actif, la Metformine, a une demi-vie d'élimination approximative d'environ 6,2 heures après la prise par voie orale.


Q : Existe-t-il une version générique de Metformax SR ?

Oui, l'ingrédient actif de ce médicament, le Chlorhydrate de Metformine à libération prolongée, est couramment disponible sous diverses étiquettes de fabricants génériques. Ceci est noté dans les listes officielles de médicaments.


Q : Est-ce que Metformax SR est efficace pour le prédiabète ?

La recherche clinique et les lignes directrices mondiales soutiennent l'utilisation de l'ingrédient actif pour aider à retarder l'apparition du Diabète de Type 2 chez les individus à haut risque métabolique (prédiabète). Cependant, l'étiquetage réglementaire officiel pour Metformax SR spécifiquement pour cette utilisation peut varier selon les différents pays et régions.


Q : Les personnes souffrant d'insuffisance cardiaque peuvent-elles utiliser Metformax SR en toute sécurité ?

Les documents officiels répertorient les conditions qui provoquent des états hypoxiques, comme l'insuffisance cardiaque congestive aiguë, comme un facteur de risque. Ces conditions peuvent augmenter la susceptibilité d'une personne à la complication métabolique grave connue sous le nom d'acidose lactique.


Q : Est-ce que la prise de Metformax SR donne une sensation de satiété plus rapide ?

L'effet secondaire de perte d'appétit (anorexie) est répertorié comme une réaction indésirable Très Fréquente dans le profil de sécurité officiel. Cet effet, qui peut inclure la sensation d'être rapidement rassasié, est généralement le plus perceptible au début de la prise du médicament et peut s'estomper avec le temps.


Q : Que dois-je faire si mes problèmes d'estomac persistent après les premières semaines de traitement par Metformax SR ?

Les informations de sécurité officielles indiquent que les effets secondaires gastro-intestinaux courants diminuent généralement à mesure que le corps s'habitue au médicament avec le temps. Si les symptômes persistent, s'aggravent ou suscitent des préoccupations importantes, les étiquettes réglementaires mentionnent l'importance de consulter un professionnel de la santé.


Q : La prise de Metformax SR peut-elle affecter la fertilité ?

Les documents officiels indiquent que l'ingrédient actif peut induire l'ovulation chez certaines femmes préménopausées atteintes de conditions sous-jacentes spécifiques. Ceci est noté dans les documents officiels comme un effet possible susceptible d'influencer le statut de fertilité.


Q : Existe-t-il des symptômes spécifiques qui nécessitent l'arrêt immédiat de Metformax SR ?

Les symptômes associés à une complication grave, telle que l'acidose lactique, comprennent la fatigue extrême, les douleurs musculaires, les difficultés respiratoires ou un inconfort abdominal sévère. Ce sont des symptômes qui nécessitent une attention médicale immédiate et l'interruption du médicament.


Q : Quels sont les signes d'un excès de Metformax SR dans le système ?

Les signes d'accumulation dans le corps sont principalement les symptômes de l'acidose lactique, qui est une complication grave. Ces symptômes peuvent inclure une fatigue sévère, des douleurs musculaires, une somnolence inhabituelle et un inconfort abdominal.


Q : Est-ce que Metformax SR est considéré comme un médicament à haut risque ?

Les agences de réglementation exigent que le médicament porte une Mise en Garde Encadrée (Boxed Warning) concernant le potentiel d'acidose lactique. Cet avertissement met en évidence le risque de cette complication métabolique rare mais grave lorsque certains facteurs de risque sous-jacents sont présents.


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Comment Metformax SR doit-il être conservé et éliminé ?

Instructions de Conservation et d'Élimination pour les Comprimés de Metformine à Libération Prolongée

Les conditions officielles de conservation exigent que les comprimés soient maintenus à une Température Ambiante Contrôlée, définie entre 20 C et 25 C (68 F et 77 F), avec des excursions permises jusqu'à 30 C.

Le médicament doit être protégé de la lumière et distribué dans des contenants résistants à la lumière. Afin d'assurer la sécurité des enfants, le produit doit être conservé hors de leur vue et de leur portée en tout temps.

Pour l'élimination, tout produit non utilisé ou périmé doit être jeté conformément aux exigences locales. Pour protéger l'environnement, le médicament ne doit pas être jeté dans les ordures ménagères ni dans les eaux usées.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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