Merrem

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Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Merrem

Qu'est-ce que le Méropénem (anciennement Merrem) ?

Le Merrem est l'ancien nom de marque du médicament dont l'ingrédient actif est le méropénem. Il s'agit d'un antibiotique synthétique puissant qui appartient à la famille des carbapénèmes. Ce groupe est lui-même une sous-classe spécialisée des antibiotiques bêta-lactamines, reconnus pour leur large spectre d'activité et leur grande stabilité. En raison de son importance clinique, l'Organisation mondiale de la santé (OMS) a classé le méropénem parmi les antibiotiques d'importance critique pour la médecine humaine.


Quel type de médicament est le Méropénem ?

Le méropénem est spécifiquement classé comme un antibiotique bêta-lactamine de type carbapénème. Cette distinction est cruciale sur le plan clinique, car elle témoigne de son efficacité contre les bactéries multi-résistantes. Cet agent synthétique est l'un des traitements clés utilisés dans les milieux hospitaliers pour gérer des infections complexes et graves. Le méropénem se distingue par sa forte résistance aux enzymes bactériennes telles que les bêta-lactamases, qui, autrement, rendraient le médicament inactif. Son mode d'action est bactéricide : il tue activement les cellules bactériennes en perturbant la synthèse de leur paroi cellulaire.

Quelle est sa forme pharmaceutique et son objectif ?

Le méropénem est fourni sous forme de poudre stérile pour injection. Il s'agit d'une formulation parentérale qui doit être reconstituée puis administrée par injection intraveineuse (IV).

Son objectif général est de fournir une défense à large spectre et décisive dans le contexte hospitalier contre les infections bactériennes graves. Par exemple, le méropénem est souvent utilisé lorsqu'un patient a besoin d'une couverture antibiotique immédiate et puissante pour une infection grave présumée, avant même que l'agent pathogène exact n'ait été totalement identifié. Cet usage à haute valeur reflète son statut d'antibiotique de réserve, mobilisé lorsque les traitements de première ligne, moins puissants, sont jugés insuffisants ou inappropriés.

Quels effets indésirables sont possibles avec Merrem ?

Effets indésirables possibles et informations de sécurité

Contre-indications et mises en garde importantes

Le Méropénem (Merrem) est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue au produit ou à l'un de ses composants, ou chez les personnes ayant manifesté une réaction d'hypersensibilité grave et immédiate à d'autres antibiotiques bêta-lactamines (tels que les pénicillines ou les céphalosporines).

Des réactions indésirables graves rapportées incluent des réactions d'hypersensibilité potentiellement mortelles (par exemple, l'anaphylaxie) et des réactions cutanées indésirables graves (SCAR), notamment le syndrome de Stevens-Johnson (SJS), la nécrolyse épidermique toxique (TEN) et la réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS). Des convulsions et d'autres événements indésirables du système nerveux central (SNC) ont également été signalés, particulièrement chez les patients souffrant de troubles préexistants du SNC ou dont la fonction rénale est compromise.

Effets secondaires fréquents et autres préoccupations

Les réactions indésirables les plus fréquemment signalées (survenant chez ge 2% des patients adultes lors des essais cliniques) sont généralement légères et affectent les systèmes gastro-intestinal, nerveux et hématologique. Celles-ci comprennent les maux de tête, les nausées/vomissements, la diarrhée, la constipation, les éruptions cutanées, l'anémie et l'inflammation au site d'injection.

Une préoccupation supplémentaire concerne le risque de diarrhée associée à Clostridioides difficile (DACD), dont la gravité peut aller d'une colite légère à une colite engageant le pronostic vital, ainsi que le risque de thrombocytopénie (faible numération plaquettaire), en particulier chez les patients souffrant d'insuffisance rénale.

Interactions médicamenteuses et considérations de population

La co-administration avec l'acide valproïque ou le divalproate de sodium n'est pas recommandée car le méropénem peut réduire significativement la concentration sérique de l'acide valproïque, augmentant ainsi le risque de convulsions de rebond. Des ajustements posologiques sont obligatoires pour les patients adultes présentant une insuffisance rénale (clairance de la créatinine le 50 mL/min) afin d'atténuer le risque d'événements indésirables du SNC. La surveillance de la numération formule sanguine, de la fonction hépatique et de la fonction rénale peut être recommandée lors d'un traitement prolongé.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

Si vous pensez que vous ou quelqu'un d'autre avez reçu trop de Merrem, vous devez en informer immédiatement votre médecin ou un professionnel de la santé. Vous pourriez ressentir des effets secondaires, notamment des convulsions (crises), qui peuvent survenir si vous recevez une dose trop élevée.

En cas d'urgence médicale impliquant un surdosage de Merrem, il est essentiel d'appeler immédiatement les services d'urgence locaux (comme le 112 ou le 911, selon votre localisation) ou de vous rendre au service des urgences le plus proche. Le personnel médical doit être informé de la dose suspectée de Merrem et des symptômes observés.

Utilisations thérapeutiques de Merrem

Indications principales du Méropénem (anciennement Merrem)

  • Adultes et Enfants (à partir de 3 mois) :
    • Prise en charge des infections intra-abdominales compliquées.
    • Traitement des infections compliquées de la peau et des tissus mous (structures cutanées).
  • Enfants (à partir de 3 mois) :
    • Administré dans le cadre des soins pour la méningite bactérienne.

Ce que traite le Méropénem : utilisations principales et bénéfices

Le méropénem est un agent antibactérien essentiel utilisé dans le milieu de la santé pour la gestion d'une variété d'infections graves causées par des bactéries qui y sont sensibles. Son usage approprié est réservé aux situations où d'autres traitements standards pourraient être inefficaces ou inappropriés.

Chez les adultes et les patients pédiatriques âgés de trois mois et plus, ce médicament est indiqué comme option thérapeutique pour les infections compliquées de la peau et des tissus mous. Cela inclut des affections comme les infections graves des plaies ou des tissus nécessitant une prise en charge antimicrobienne ciblée. Il est également administré pour la gestion des infections intra-abdominales compliquées, qui peuvent comprendre des conditions telles que la péritonite ou l'appendicite.

Dans la population pédiatrique (à partir de trois mois), le méropénem est aussi utilisé pour le traitement de la méningite bactérienne, une infection des membranes qui entourent le cerveau et la moelle épinière.

Le méropénem fait partie des protocoles de pratique clinique pour certaines infections sévères. Son utilité réside dans le soutien de la réponse biologique du patient pour contrer l'infection, en alignement avec les lignes directrices établies pour la gestion responsable des antimicrobiens. Pour une liste complète des utilisations approuvées et des détails cliniques, il est nécessaire de consulter les informations posologiques officielles.

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut utiliser Merrem et qui ne le peut pas?

L'utilisation de Merrem (méropénem) est strictement encadrée par les autorités de santé. Son éligibilité repose sur des contre-indications absolues et des restrictions d'usage liées à l'âge et à la fonction des organes.

Contre-indications Absolues

Le Merrem est contre-indiqué et ne doit jamais être administré dans les situations suivantes :

  • Si le patient présente une allergie connue au méropénem.
  • Si le patient a des antécédents d'hypersensibilité sévère, telle que l'anaphylaxie, à tout autre antibiotique de la classe des bêta-lactamines (par exemple, les pénicillines ou les céphalosporines).

Éligibilité Conditionnelle et Précautions d'Emploi

Certaines populations peuvent utiliser Merrem, mais avec des précautions spécifiques :

  • Groupe d'âge approuvé : Le médicament est autorisé chez les adultes et les enfants à partir de 3 mois et plus.
  • Nourrissons de moins de 3 mois : L'usage n'est généralement pas établi ni recommandé pour la plupart des indications, faute de données suffisantes.
  • Insuffisance Rénale :
    • Les adultes souffrant d'une altération de la fonction rénale (clairance de la créatinine le 50 mL/ min) sont éligibles, mais nécessitent un ajustement de la dose par le professionnel de santé.
    • Il n'existe aucune expérience établie concernant l'utilisation du Merrem chez les enfants présentant une insuffisance rénale.
  • Troubles du Système Nerveux Central (SNC) : La prudence est requise lors de l'utilisation chez les patients ayant des troubles du SNC ou des antécédents de convulsions, en raison d'un risque documenté et accru de crises épileptiques.
  • Grossesse et Allaitement :
    • Grossesse : Les données chez l'humain sont insuffisantes pour évaluer l'innocuité pendant la grossesse.
    • Allaitement : Le médicament est excrété dans le lait maternel. Son utilisation sera décidée en fonction d'une évaluation clinique par le médecin.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le profil d'interaction du méropénem est défini par plusieurs relations pharmacocinétiques (PK) et pharmacodynamiques (PD) officiellement documentées avec d'autres substances.

Restrictions et interdictions obligatoires

La co-administration est généralement pas recommandée ou devrait être évitée avec les produits contenant de l'acide valproïque ou ses dérivés (par exemple, le Divalproate de sodium, le Valproate de sodium). Cette interaction pharmacocinétique réduit officiellement la concentration sérique de l'acide valproïque, un changement jugé ingérable par certaines autorités réglementaires. De plus, le méropénem fait l'objet d'une contre-indication avec certains vaccins bactériens vivants tels que les vaccins contre le choléra et le BCG, en raison d'un antagonisme pharmacodynamique. La restriction officielle pour le vaccin contre le choléra inclut une période de séparation obligatoire de 14 jours avant la vaccination.

Altérations de l'exposition et mécanismes PK

Les informations posologiques officielles documentent que le Probénécide augmente la demi-vie d'élimination et la concentration plasmatique du méropénem. Cet effet se produit parce que le Probénécide inhibe de manière compétitive l'excrétion rénale en bloquant la sécrétion tubulaire active. De plus, le méropénem peut affecter l'exposition à d'autres médicaments oraux en altérant la flore intestinale. Cela inclut la possibilité de diminuer le niveau ou l'effet des contraceptifs hormonaux oraux et la possibilité d'augmenter le niveau ou l'effet de la Digoxine orale.

Contrainte spécifique à certaines conditions

Pour les patients dont les crises convulsives sont stables et contrôlées par l'acide valproïque, les documents réglementaires indiquent que des antibiotiques non-carbapénèmes alternatifs devraient être envisagés en raison du risque d'interaction officiellement documenté.

Mécanisme d’action

Inhibition irréversible de l'assemblage de la paroi cellulaire

Le méropénem exerce son action en agissant comme un inhibiteur irréversible des enzymes bactériennes essentielles à la synthèse de la paroi cellulaire, connues sous le nom de protéines de liaison à la pénicilline (PLP). En se liant de manière covalente et en inactivant de façon permanente ces enzymes, le médicament empêche la réaction de transpeptidation. Cette dernière étape est indispensable pour la réticulation (le lien croisé) et l'intégrité structurelle du peptidoglycane qui compose la paroi cellulaire bactérienne.

Effet bactéricide par lyse osmotique

L'arrêt immédiat et complet de la synthèse de la paroi cellulaire fragilise la structure physique de la bactérie, entraînant une perte de résistance mécanique. Ce mécanisme déclenche un déséquilibre osmotique, ce qui provoque la rupture rapide et la mort de la cellule bactérienne — une action cellulaire classée comme bactéricide. Cet effet est également facilité par la stabilité structurelle du médicament face à la plupart des bêta-lactamases courantes, ce qui préserve le mécanisme central d'inhibition des PLP. Le mécanisme d'action du médicament est fonctionnellement limité par la capacité de la bactérie à produire des enzymes capables d'hydrolyser l'anneau bêta-lactame, telles que les métallo-bêta-lactamases (MBL), ou par la surrégulation des pompes à efflux.

Informations sur la posologie et l’administration

Le Méropénem (Merrem) est administré strictement par voie intraveineuse (IV) dans un environnement médical contrôlé. La poudre stérile doit être reconstituée avec un diluant stérile approprié, puis diluée avec un liquide intraveineux tel que le Chlorure de sodium à 0,9 % ou le Dextrose à 5 % avant utilisation. La solution finale doit être impérativement inspectée visuellement pour vérifier l'absence de particules.

La méthode et la durée d'administration dépendent de la dose et de l'état de santé. Les doses sont généralement administrées par perfusion IV sur une période de 15 à 30 minutes. Alternativement, les doses allant jusqu'à mathbf1 gramme peuvent être administrées par injection IV en bolus sur 3 à 5 minutes.

Protocole de posologie officiel

Le schéma posologique établi est de toutes les mathbf8 heures (trois fois par jour) pour toutes les indications approuvées chez les adultes et les patients pédiatriques de trois mois et plus. La dose numérique spécifique dépend de l'indication : par exemple, les infections intra-abdominales compliquées requièrent généralement mathbf1 gramme, tandis que la méningite bactérienne peut nécessiter mathbf2 grammes.

Une instruction procédurale essentielle est l'ajustement obligatoire de l'intervalle posologique et/ou de la dose unitaire pour les patients adultes présentant une insuffisance rénale (clairance de la créatinine le 50 mL/min), un principe qui n'est pas requis pour l'insuffisance hépatique. Chez les patients pédiatriques, la posologie est basée sur le poids (en mathbfmg/kg) toutes les 8 heures. La durée totale du traitement est déterminée par la réponse clinique du patient, et non par un cycle fixe prédéterminé.

Données cliniques récentes

Preuves issues de la Recherche / Aperçu des Études sur Merrem (Méropénem)

Données probantes pour les Infections Intra-Abdominales Compliquées (IIAC)

La base de recherche concernant les infections intra-abdominales compliquées, comme la péritonite et les abcès, repose principalement sur des essais contrôlés randomisés (ECR) à court terme. Ces essais ont été structurés pour évaluer l'évolution des symptômes au fil du temps. Ils ont souvent utilisé un modèle de non-infériorité, ce qui signifie que les chercheurs cherchaient à déterminer si la performance du méropénem était similaire, ou non substantiellement moins bonne, que celle d'autres antibiotiques à large spectre établis. Ces études incluaient des adultes et des enfants hospitalisés âgés de trois mois ou plus.

Les chercheurs ont surveillé principalement deux domaines : le critère d'évaluation du statut clinique, qui évaluait les changements dans les signes et les symptômes de l'infection, et le critère d'évaluation du statut microbiologique, qui suivait l'élimination des pathogènes. Les études rapportent que l'évolution des symptômes dans les populations observées, mesurée lors de la visite de suivi post-traitement, était dans la plage prédéfinie de non-infériorité par rapport aux schémas thérapeutiques établis. La recherche fournit des informations limitées sur les résultats à long terme ou le rétablissement durable au-delà des semaines suivant immédiatement la fin du traitement.

Données probantes pour la Méningite Bactérienne chez l'Enfant

Le méropénem a été étudié pour le traitement de la méningite bactérienne dans la population pédiatrique (âgée de trois mois et plus). La recherche comprend des essais comparatifs randomisés par rapport aux traitements standard, complétés par des études Pharmacocinétiques/Pharmacodynamiques (PC/PD). Ces études PC/PD ont examiné comment le médicament circule dans le corps afin d'assurer une concentration adéquate dans le liquide céphalo-rachidien (LCR), ce qui est essentiel pour traiter les infections du système nerveux central.

Une limitation critique de la recherche est l'absence de données pour les nouveau-nés (nourrissons de moins de trois mois). Les résultats de la recherche décrivent des schémas liés uniquement aux populations pédiatriques étudiées. Bien que la recherche contribue au paysage général des preuves, les informations concernant les résultats bien au-delà des fenêtres de suivi étudiées ne sont pas complètement établies.

Lacunes et Zones d'Incertitude dans la Recherche

Une limitation majeure dans l'ensemble de la base de recherche est la forte dépendance aux essais de non-infériorité. Bien que ces études aident à montrer ce qui a été observé jusqu'à présent, elles n'ont pas été structurées pour déterminer si le médicament offre de meilleurs résultats par rapport à d'autres traitements. Une autre zone d'incertitude importante est le défi continu posé par la résistance aux antibiotiques. La recherche est en cours ; par conséquent, l'impact à long terme de l'émergence de la résistance sur l'efficacité du méropénem nécessite une surveillance scientifique continue.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Merrem (FAQ)


Q : À quoi sert Merrem, en dehors de ses utilisations principales ?

En plus du traitement des infections intra-abdominales compliquées et de la méningite bactérienne, le méropénem est officiellement indiqué pour les infections compliquées de la peau et des tissus mous (ICPTM). Cette indication est approuvée pour les adultes et les enfants de trois mois et plus.


Q : Merrem rend-il fatigué ou faible ?

La documentation réglementaire indique que la fatigue ou la faiblesse inhabituelle a été signalée comme une réaction indésirable potentielle au méropénem. Ces effets sont considérés comme des effets secondaires possibles qui sont souvent portés à l'attention de l'équipe médicale.


Q : Merrem peut-il affecter le sommeil ?

Les informations officielles mentionnent que le méropénem peut potentiellement affecter les habitudes de sommeil. Des effets secondaires tels que des difficultés à s'endormir ou à rester endormi (insomnie), ou même une somnolence ou une envie de dormir inhabituelle, sont parfois signalés.


Q : Dois-je modifier mon régime alimentaire pendant le traitement par Merrem ?

L'information officielle de prescription indique qu'il est généralement conseillé aux patients de maintenir leur régime alimentaire normal pendant la réception du méropénem. Les données réglementaires indiquent que des changements alimentaires ne sont généralement pas requis, sauf indication contraire d'un professionnel de la santé.


Q : Merrem est-il sûr pour les personnes âgées ou les seniors ?

Les études examinées par les organismes de réglementation n'ont pas identifié de problèmes spécifiques dans les populations âgées qui empêcheraient l'utilisation appropriée du méropénem. Les ajustements de dose sont principalement requis en fonction de la fonction rénale, ce qui est une considération pour tous les patients adultes, y compris les personnes âgées.


Q : Y a-t-il des aliments ou des boissons courants qui interagissent avec Merrem ?

Les données de sécurité officielles incluent un avertissement concernant la consommation d'alcool pendant le traitement par méropénem, car la prise d'alcool peut augmenter le risque de certains effets secondaires. Aucun aliment courant spécifique n'est répertorié dans les avertissements officiels d'interaction.


Q : Merrem est-il parfois utilisé pour les infections cutanées sévères ?

Oui, le méropénem est officiellement indiqué pour le traitement des infections compliquées de la peau et des structures cutanées (ICPTM). C'est l'une des utilisations approuvées du médicament, au même titre que les infections intra-abdominales compliquées et la méningite.


Q : Merrem peut-il affecter la glycémie ?

Selon les informations de sécurité réglementaires, le méropénem peut interférer avec certains tests de laboratoire. Il a été spécifiquement noté que le médicament peut provoquer un résultat faux-positif lors de la vérification du taux de sucre (glucose) dans les urines.


Q : Quels sont les avertissements officiels concernant l'utilisation de Merrem avec de l'alcool ?

Les avertissements officiels stipulent que la consommation d'alcool pendant la réception du méropénem peut augmenter le risque de subir des effets indésirables. Les directives officielles soulignent la nécessité de suivre les recommandations spécifiques d'une équipe soignante concernant la consommation d'alcool pendant la thérapie.


Q : Merrem interagit-il avec les anticoagulants comme la warfarine ?

Les documents réglementaires indiquent que l'utilisation du méropénem en même temps que certains anticoagulants, tels que la warfarine ou l'acénocoumarol, a été associée à un risque accru de saignement. La documentation officielle souligne la nécessité pour le personnel médical d'être informé de tous les médicaments reçus simultanément.


Q : Merrem fait-il l'objet d'un avertissement encadré (Black Box Warning) ?

L'information officielle de prescription émise par la U.S. Food and Drug Administration (FDA) pour le méropénem ne contient pas d'avertissement encadré (Black Box Warning). Un avertissement encadré est le type de note de prudence le plus sérieux exigé par la FDA.


Q : Existe-t-il des restrictions pour la conduite ou l'utilisation de machines pendant le traitement par Merrem ?

Les avertissements officiels indiquent que le méropénem peut affecter la vigilance mentale, la coordination et le temps de réaction chez certains patients. Les avertissements officiels suggèrent que les patients pourraient avoir besoin d'éviter de conduire ou d'utiliser des machines complexes tant que l'effet sur leur vigilance n'est pas connu.


Q : Quel type d'infections pulmonaires Merrem traite-t-il ?

Les indications officielles du méropénem dans certaines régions incluent le traitement des pneumonies. Cela couvre généralement les formes graves de pneumonie, telles que les pneumonies nosocomiales (acquises à l'hôpital) et celles associées à la ventilation assistée.


Q : Merrem est-il le même que d'autres antibiotiques de la classe des « pénèmes » ?

Le méropénem appartient à une classe spécialisée d'antibiotiques appelés carbapénèmes, qui est un sous-groupe des médicaments « pénèmes ». Les études cliniques comparant le méropénem à d'autres médicaments de cette classe, comme l'imipénem, ont noté que le méropénem démontre une plus grande activité contre certains pathogènes à Gram négatif.


Q : Merrem est-il un médicament qui peut traiter les infections générales ?

Le méropénem est classé comme un antibiotique de réserve et est désigné pour les infections bactériennes graves ou compliquées, telles que celles de l'abdomen ou de la peau, ou la méningite bactérienne. Il n'est généralement pas utilisé pour traiter des infections courantes ou bénignes comme de simples rhumes ou la grippe.


Q : Quels sont les problèmes rénaux liés à Merrem ?

Les informations officielles indiquent que le méropénem est traité et éliminé par les reins. Par conséquent, des ajustements de dose sont nécessaires pour les patients adultes ayant une fonction rénale réduite (insuffisance rénale) afin d'aider à prévenir l'accumulation du médicament, ce qui est associé à un risque accru d'effets sur le système nerveux central.


Q : Merrem est-il considéré comme un antibiotique de « dernier recours » ?

Le méropénem est officiellement désigné comme un antibiotique de réserve et un antibiotique d'importance critique par les organisations de santé mondiales. Cette classification reflète son utilisation réservée aux situations où les traitements de première ligne moins puissants se sont révélés insuffisants ou inappropriés.


Q : La prise de Merrem augmente-t-elle le risque de contracter d'autres infections, comme des infections à levures ?

L'information officielle de prescription comprend un avertissement concernant le risque d'infections secondaires. Elle note spécifiquement le risque de diarrhée associée à Clostridioides difficile (DACD), qui est une infection grave causée par la prolifération d'une bactérie spécifique dans l'intestin.


Q : Existe-t-il différentes versions du traitement Merrem ?

Oui, les documents réglementaires officiels décrivent différentes méthodes d'administration du traitement. Le médicament est administré selon différentes techniques, soit en perfusion intraveineuse (IV) (goutte à goutte), soit en injection IV en bolus plus courte, et la dose unitaire peut varier en fonction du type spécifique d'infection traitée.


Q : Quelles sont les raisons pour lesquelles une personne pourrait arrêter d'utiliser Merrem ?

Les documents officiels énumèrent des conditions spécifiques qui peuvent nécessiter l'arrêt du médicament. Ces raisons incluent la survenue de réactions allergiques graves (comme l'anaphylaxie), de réactions cutanées sévères ou d'événements indésirables du système nerveux central, tels que des convulsions.


Q : Quelle est la différence entre Merrem et Primaxin (Imipénem) ?

Le méropénem (Merrem) et l'imipénem (Primaxin) appartiennent tous deux à la classe des antibiotiques carbapénèmes. Les études cliniques et les comparaisons mentionnées dans la documentation officielle indiquent que le méropénem présente généralement une plus grande activité contre certains types de bactéries à Gram négatif que l'imipénem.


Q : Un patient peut-il être allergique à Merrem sans le savoir ?

Les avertissements officiels soulignent que les réactions allergiques graves sont plus susceptibles de se produire chez les personnes ayant des antécédents connus de sensibilité à plusieurs allergènes. Les directives réglementaires insistent sur la nécessité d'un examen médical approfondi des antécédents avant l'administration.

Comment Merrem doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et éliminer Merrem (Méropénem)

Les conditions de conservation du Méropénem sont définies par son étiquetage officiel, avec des exigences différentes pour la poudre stérile et la solution liquide.

Exigences de Conservation

  • Flacon non ouvert (Poudre) : La poudre pour injection doit être conservée à une température ambiante contrôlée, généralement inférieure à 25 C ou 30 C. Le produit doit être tenu hors de la portée et de la vue des enfants.
  • Solution reconstituée : La solution ne doit pas être congelée.

Stabilité et Manipulation

La stabilité de la solution dépend strictement du diluant utilisé et de la température de conservation :

Type de Diluant Stabilité à Température Ambiante (15 C à 25 C) Stabilité au Réfrigérateur (2 C à 8 C)
Chlorure de Sodium 0,9% Jusqu'à 6 heures Jusqu'à 12 à 18 heures
Dextrose/Glucose 5% Utiliser immédiatement (par exemple, dans les 30 minutes) Non recommandée

Chaque flacon est destiné à un usage unique seulement. La solution doit être inspectée visuellement avant utilisation afin de vérifier l'absence de particules.

Élimination

Tout produit non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément aux exigences locales relatives aux déchets pharmaceutiques et ne doit pas être jeté dans les eaux usées ou les ordures ménagères.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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