Levotin

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Revue médicale

Rosario Oropesa

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Levotin

Fiche d'identité Levotin : Les faits essentiels

Caractéristique Description
Principe actif Dichlorhydrate de lévocétirizine
Forme pharmaceutique Comprimés pour usage oral (ex: pelliculés), solution buvable
Classe pharmacologique Antihistaminique de deuxième génération
Objectif général Atténuation de l'inconfort allergique induit par l'histamine
Nature Synthétique, énantiomère R dérivé de la Cétirizine

Définition de Levotin : Composition et classification pharmacologique

Levotin est une préparation médicamenteuse synthétique dont le principe actif est le Dichlorhydrate de lévocétirizine. Ce composé est classé dans la famille des antihistaminiques de deuxième génération.

Son mode de fonctionnement est celui d'un antagoniste hautement sélectif des récepteurs H1 périphériques, un mécanisme reconnu cliniquement pour son efficacité dans la prise en charge des réactions d'hypersensibilité. Chimiquement, le Dichlorhydrate de lévocétirizine correspond au pur énantiomère R qui a été isolé de la Cétirizine, le mélange racémique plus ancien. Ce profil compositionnel, confirmé par des études, représente une approche ciblée visant à améliorer l'efficacité thérapeutique et positionne ce composant comme un agent avancé au sein de sa classe. La structure de Levotin a été spécifiquement conçue pour minimiser son activité sur le système nerveux central. Ceci permet son utilisation par la population générale cherchant un soulagement sans les effets sédatifs prononcés souvent associés aux antihistaminiques plus anciens.


Forme pharmaceutique et objectif thérapeutique général

Levotin est fabriqué pour l'administration orale, et est généralement disponible sous forme de comprimés pelliculés ainsi qu'en solution buvable, offrant ainsi une souplesse d'utilisation adaptée aux préférences et à l'ingestion par le patient.

En tant qu'antagoniste des récepteurs H1, ce composé est destiné à l'atténuation systémique de l'inconfort lié aux conditions allergiques médiées par l'histamine, comme une réaction allergique saisonnière courante. La recherche confirme qu'en bloquant la fixation de l'histamine à ses récepteurs, le médicament procure un soulagement général en stabilisant les processus physiologiques, notamment en réduisant l'augmentation de la perméabilité vasculaire. Ce mécanisme d'action ciblé fait de ce composé un agent antiallergique fondamental, dont l'action est axée sur la neutralisation des effets du déclencheur allergique interne de l'organisme.

Quels effets indésirables sont possibles avec Levotin ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Cette section résume les réactions indésirables et les informations de sécurité officiellement documentées pour Levotin, telles qu'elles sont classées par les agences réglementaires.

Effets secondaires classés par fréquence d'apparition

Les réactions indésirables sont classées selon leur fréquence d'apparition, sur la base des données cliniques :

Classification Exemples de réactions
Très Fréquents (ge 1/10) Maux de tête, Nausées
Fréquents (ge 1/100 à < 1/10) Diarrhée, Vertiges, Fatigue
Peu Fréquents (ge 1/1 000 à < 1/100) Insomnie, Éruption cutanée
Rares (ge 1/10 000 à < 1/1 000) Angio-œdème, Leucopénie
Très Rares (< 1/10 000) Anémie aplasique, Torsades de pointes

Les effets secondaires sont également regroupés par système d'organe affecté (Classe de Systèmes d'Organes ou CSO), incluant les Troubles gastro-intestinaux, les Troubles du système nerveux et les Troubles cardiaques.

Réactions indésirables graves

Les documents réglementaires listent certaines réactions rares, mais qui sont cliniquement significatives et nécessitent une attention médicale immédiate. Celles-ci comprennent la Réaction anaphylactique, l'Anémie aplasique (réduction sévère des cellules sanguines), et les Torsades de pointes (une forme d'anomalie du rythme cardiaque).

Restrictions de sécurité et surveillance

  • Contre-indications : Levotin est formellement contre-indiqué (ne doit pas être utilisé) chez les patients présentant un allongement préexistant de l'intervalle QTc. Il est également contre-indiqué chez les patients atteints d'insuffisance rénale terminale.
  • Avertissements spécifiques à la population : La prudence est de mise pour la population gériatrique en raison d'une incidence documentée plus élevée d'étourdissements et de chutes. L'utilisation en cas d'insuffisance hépatique sévère n'est pas recommandée.
  • Surveillance : Le protocole officiel spécifie l'exigence d'une surveillance obligatoire des enzymes hépatiques ( ALT et AST) au début du traitement (valeur de référence) et après 6 mois de suivi.

Tendances liées à la période d'exposition

Il est documenté que les événements indésirables gastro-intestinaux sont plus fréquents durant les quatre premières semaines de la thérapie.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

Cette section décrit les signes cliniques documentés et les actions d'urgence obligatoires en cas de surdosage de Levotin (Dichlorhydrate de Lévocétirizine), tels que stipulés dans les sources réglementaires gouvernementales.


Manifestations documentées du surdosage

Population Principal signe documenté
Adultes Principalement caractérisé par la somnolence.
Enfants Présentation initiale d'agitation et d'impatience, suivie d'un état de somnolence.

Gestion officielle et actions d'urgence

En cas de surdosage suspecté, les autorités réglementaires indiquent qu'une attention médicale d'urgence doit être sollicitée immédiatement. Cela implique de contacter sans délai un Centre Antipoison ou les services d'urgence.

Le traitement est officiellement défini comme étant symptomatique et de soutien. Les informations de prescription confirment qu'il n'existe aucun antidote spécifique connu pour la lévocétirizine. De plus, le composé n'est pas éliminé efficacement par hémodialyse, ce qui constitue une contrainte majeure pour la gestion procédurale avancée. Après une ingestion récente de la dose excessive, des procédures telles que le lavage gastrique peuvent être envisagées.

Utilisations thérapeutiques de Levotin

Les indications de Levotin : Usages principaux et bénéfices

Levotin est un agent thérapeutique utilisé pour apporter un soulagement symptomatique dans les domaines pertinents des affections allergiques médiées par l'histamine, chez les adultes et les enfants. Il est administré dans les situations impliquant certains symptômes pénibles et contribue à gérer des ensembles de symptômes qui peuvent devenir intenses ou perturbateurs. Les principales sphères d'application thérapeutique de Levotin incluent la Rhinite Allergique Saisonnière (RAS) et la Rhinite Allergique Pérenne (RAP), ainsi que l'Urticaire Chronique Idiopathique (UCI).


Ce médicament est fréquemment employé pour les conditions présentant des épisodes aigus de rhume des foins ou les allergies qui persistent toute l'année. Il est indiqué dans les scénarios où une gestion additionnelle de l'inconfort est nécessaire. Il aide à apaiser les symptômes respiratoires et oculaires prononcés comme l'écoulement nasal constant, les éternuements involontaires, et les yeux qui piquent et larmoient. Il est également pertinent dans les affections caractérisées par des périodes de symptômes accrus d'urticaire chronique. Le traitement apporte un soutien au patient lors des épisodes difficiles en contribuant à réduire la détresse et à améliorer le confort pendant les périodes symptomatiques. Il permet de prendre en charge les grappes de symptômes qui peuvent devenir intenses ou perturbatrices, procurant un soulagement d'appoint dans les domaines pertinents de l'inconfort allergique.


En bref : Soulagement des symptômes d'allergie

Élément Focus Thérapeutique
Conditions principales Rhinite Allergique Saisonnière, Rhinite Allergique Pérenne, Urticaire Chronique Idiopathique
Symptômes ciblés Prurit (démangeaisons), Rhinorrhée (écoulement nasal), Éternuements, Urticaire/Éruption cutanée
Scénarios habituels Poussées saisonnières, Gestion continue des symptômes chroniques
Bénéfice pour le patient Soutient le confort au quotidien et la gestion de la contrainte fonctionnelle

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et qui ne peut pas utiliser Levotin ? (Éligibilité réglementaire officielle)

L'éligibilité à Levotin (Dichlorhydrate de Lévocétirizine) est déterminée par des critères réglementaires officiels se rapportant principalement à l'âge, à la fonction des organes et aux antécédents d'allergies.

Populations exclues ou contre-indiquées

L'utilisation est strictement contre-indiquée pour les personnes présentant une hypersensibilité connue à la lévocétirizine, à la cétirizine ou à tout dérivé de la pipérazine. Elle est également interdite pour les patients souffrant d'insuffisance rénale terminale (clairance de la créatinine inférieure à 10 mL/ min) ou ceux qui sont sous hémodialyse. Le médicament n'est pas recommandé pour les nourrissons de moins de six mois, car la sécurité et l'efficacité n'ont pas été établies dans cette tranche d'âge.

Âge et utilisation sous conditions

Levotin est généralement approuvé pour les adultes et adolescents (ge 12 ans), ainsi que pour les patients pédiatriques à partir de 6 mois (avec une formulation et des limites posologiques adaptées à l'âge). L'utilisation est autorisée chez les patients présentant une altération rénale, mais uniquement sur une base conditionnelle : un ajustement posologique obligatoire doit être effectué en fonction du degré spécifique de réduction de la fonction rénale du patient.

Aucun ajustement de dose n'est spécifié en cas d'insuffisance hépatique isolée.

Restrictions pour les populations spéciales

Le médicament n'est pas recommandé pendant la grossesse ou l'allaitement, car les données réglementaires sont limitées ou suggèrent une excrétion attendue dans le lait maternel. De plus, la prudence est conseillée pour les patients présentant des facteurs prédisposants à la rétention urinaire ou ceux ayant des antécédents d'épilepsie en raison de risques spécifiques qui sont documentés.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Cette section décrit les interactions cliniquement significatives entre la Lévothyroxine (désignée ici sous le nom de Levotin) et d'autres médicaments ou substances, telles que documentées dans les notices réglementaires officielles.


Interactions Pharmacocinétiques et Absorption

L'absorption de la Lévothyroxine peut être significativement diminuée si elle est administrée conjointement avec des substances qui contiennent des cations multivalents (par exemple, des suppléments de calcium, des suppléments de fer, ou des antiacides à base d'aluminium) ou avec des séquestrants des acides biliaires (par exemple, la cholestyramine). Ces agents interfèrent avec l'assimilation gastro-intestinale, entraînant une réduction des niveaux d'hormones circulantes. Afin de gérer cet effet, les directives réglementaires exigent que la Lévothyroxine soit prise au moins 4 heures avant ou après ces produits interférents.

Les médicaments qui induisent des enzymes hépatiques, tels que le phénobarbital et la rifampicine, peuvent augmenter la dégradation métabolique de la Lévothyroxine, ce qui nécessite une surveillance étroite et un ajustement potentiel de la posologie pour maintenir l'efficacité thérapeutique.


Interactions Pharmacodynamiques

L'administration concomitante avec des anticoagulants oraux (par exemple, la warfarine) peut potentialiser l'effet anticoagulant, augmentant ainsi le risque de saignement. Une surveillance étroite et fréquente du Ratio International Normalisé ( INR) est requise suite à l'instauration ou à la modification de la posologie de la Lévothyroxine.

L'utilisation avec des agents antidiabétiques (par exemple, l'insuline, la metformine) exige de la prudence, car l'instauration d'un traitement par Lévothyroxine peut détériorer le contrôle glycémique, pouvant ainsi nécessiter une augmentation de la dose du médicament antidiabétique.

Alimentation et Moment de la prise

Il est documenté que certains aliments (tels que les produits à base de soja, les noix ou les fibres alimentaires) et certaines boissons (comme le café) peuvent interférer avec l'absorption. Pour garantir une absorption constante, la Lévothyroxine doit être prise de manière régulière, de préférence à jeun.

Mécanisme d’action

Levotin, qui contient de la lévocétirizine, agit en tant qu'antagoniste hautement sélectif du récepteur H1 de l'histamine ( H1). Il cible principalement ces récepteurs H1, que l'on trouve sur divers types de cellules, notamment celles des voies respiratoires, du tube digestif et de l'endothélium vasculaire.

La molécule se lie de manière compétitive au récepteur H1, empêchant l'agoniste endogène, l'histamine, de s'y fixer et de déclencher sa cascade de signalisation. Au niveau intracellulaire, ce blocage inhibe l'activation, médiée par l'histamine, de la voie protéine G q/Phospholipase C (PLC). L'absence de cette signalisation empêche l'augmentation en aval de la concentration intracellulaire d'ions calcium ( Ca^2+), qui est typiquement couplée à l'activation du récepteur H1.

À l'échelle cellulaire, cette suppression de la signalisation module la contraction des muscles lisses, réduit la perméabilité accrue de l'endothélium vasculaire et inhibe la stimulation des terminaisons nerveuses sensorielles. La modulation physiologique au niveau systémique inclut une réduction de la vasodilatation et une diminution de l'efflux de liquide tissulaire.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Levotin : Instructions officielles d'administration

Levotin (dichlorhydrate de lévocétirizine) doit être administré en respectant strictement les directives définies par les documents réglementaires officiels, tels que les informations de prescription. Ces instructions précisent la voie d'administration correcte, le schéma posologique et les modifications nécessaires à une utilisation appropriée.


Posologie et mode d'administration officiels

Levotin est disponible pour l'administration par voie orale sous forme de comprimés pelliculés sécables de 5 mg et de solution buvable. La dose doit être prise une seule fois par jour, de préférence le soir. Le médicament peut être ingéré au cours ou en dehors des repas.

Population Dose standard recommandée Dose journalière maximale
Adultes et adolescents (ge 12 ans) 5 mg une fois par jour 5 mg
Enfants (6 à 11 ans) 2,5 mg une fois par jour 2,5 mg

Les comprimés doivent être avalés entiers avec un peu de liquide. Le comprimé sécable de 5 mg est conçu pour permettre l'administration de la dose de 2,5 mg si nécessaire.

Si une dose est oubliée, les instructions réglementaires préconisent de ne pas prendre une double dose pour compenser ; le patient doit prendre la dose suivante à l'heure initialement prévue.


Règles d'utilisation spécifiques à certaines populations

Des ajustements posologiques sont obligatoires pour les patients dont la fonction rénale est altérée, car ce médicament est excrété de manière substantielle par les reins.

Pour les adultes et adolescents (ge 12 ans) présentant une insuffisance rénale légère (clairance de la créatinine 50–80 mL/ min), la dose recommandée est de 2,5 mg une fois par jour. En cas d'insuffisance modérée (30–50 mL/ min), la dose est réduite à 2,5 mg une fois tous les deux jours. L'utilisation est contre-indiquée chez les patients atteints d'insuffisance rénale terminale (clairance de la créatinine <10 mL/ min). Généralement, aucun ajustement posologique n'est nécessaire pour les patients présentant une insuffisance hépatique isolée.

Données cliniques récentes

Preuves cliniques récentes / Aperçu des études sur Levotin

Cet aperçu résume les preuves scientifiques et la recherche officielle qui ont été menées pour étudier l'utilisation de Levotin (lévocétirizine) dans le cadre des affections allergiques. Les conclusions présentées sont issues de documents réglementaires faisant autorité, d'essais contrôlés randomisés ( ECR), et de revues systématiques.


Preuves pour l'utilisation dans la rhinite allergique saisonnière ( RAS)

La base de recherche principale pour la gestion de la rhinite allergique saisonnière comprend essentiellement des Essais Contrôlés Randomisés ( ECR) à court terme, contrôlés contre placebo. Ces études ont exploré la manière dont les symptômes évoluent dans le temps et ont examiné les résultats liés à l'inconfort physique, en suivant spécifiquement les changements dans les Scores Totaux des Symptômes Nasaux ( TNSS) et les Scores Totaux des Symptômes Oculaires ( TOSS). Ces travaux ont fourni des données sur les scores de symptômes observés chez les populations adultes, adolescentes et pédiatriques, contribuant ainsi au paysage plus large des preuves pour le traitement des affections caractérisées par des épisodes aigus.

Preuves pour la gestion continue dans la rhinite allergique perannuelle ( RAP)

Concernant la rhinite allergique perannuelle (qui dure toute l'année), les preuves incluent des ECR de plus longue durée et des contextes d'études observationnelles où la qualité de vie dans les activités quotidiennes était un résultat rapporté. Cette recherche a surveillé les résultats rapportés par les patients décrivant l'inconfort perçu et les limitations fonctionnelles sur des périodes prolongées, pouvant aller jusqu'à six mois. Des données sur les scores de symptômes ont été fournies pour évaluer la gestion continue des affections impliquant des périodes de symptômes accrus.


Preuves pour la gestion des symptômes dans l'urticaire chronique idiopathique ( UCI)

Levotin a été évalué dans des ECR contrôlés par placebo et dans des études comparatives pour la gestion de l'Urticaire Chronique Idiopathique ( UCI), ou urticaire chronique. La recherche a examiné les scores composites pour la gravité du prurit (démangeaisons) ainsi que le nombre et la taille des papules (plaques d'urticaire). Les essais ont fourni des données sur les scores de symptômes et les changements dans les résultats fonctionnels, tels que l'Index de Qualité de Vie en Dermatologie, généralement sur des périodes de quatre à six semaines.


Cohérence de la recherche et incertitudes restantes

Les preuves décrivant l'utilisation de Levotin pour les indications approuvées ont été évaluées par les organismes de réglementation, qui catégorisent généralement les données disponibles comme étant de haut niveau pour la gestion des symptômes à court et moyen terme. Cependant, les durées de suivi étaient limitées dans de nombreux essais, ce qui signifie que la portée complète des effets à long terme n'est pas totalement établie. De plus, les données concernant certains groupes, tels que la population des adultes plus âgés ou les individus présentant des comorbidités spécifiques, sont limitées dans la littérature de recherche primaire.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Levotin (FAQ)

Q : Levotin est-il un médicament nouveau ou bien établi ?

R : Levotin est décrit dans les documents officiels comme un antihistaminique de deuxième génération. Chimiquement, il s'agit du composant actif, connu sous le nom d'énantiomère R, du médicament plus ancien, la cétirizine. Cette formulation représente une approche ciblée au sein de sa classe pharmacologique.

Q : Pourquoi un médecin choisirait-il Levotin plutôt qu'un médicament similaire ?

R : Les études indiquent que Levotin (lévocétirizine) est un bloqueur hautement sélectif du récepteur H1 de l'histamine. La structure du médicament est cohérente avec celle des agents conçus pour minimiser l'activité au niveau du système nerveux central ( SNC).

Q : Levotin est-il un type d'antibiotique ?

R : Non. Levotin est formellement classé comme un antagoniste sélectif du récepteur H1 de l'histamine. Il appartient à la classe des antihistaminiques de deuxième génération et est principalement utilisé pour atténuer l'inconfort lié aux allergies.

Q : Combien de temps après avoir commencé Levotin peut-on s'attendre à voir un changement ?

R : L'ingrédient actif de Levotin est rapidement absorbé par l'organisme. Les concentrations maximales moyennes dans le sang sont généralement atteintes dans un délai d'environ une heure après l'administration, selon les informations officielles du produit.

Q : Levotin peut-il être écrasé ou coupé ?

R : Le comprimé de 5 mg de Levotin est fabriqué pour être sécable, ce qui signifie qu'il est conçu pour être coupé en deux. Ceci est prévu pour permettre l'administration de la dose de 2,5 mg lorsque celle-ci est nécessaire. Les comprimés sont destinés à être administrés entiers, sauf lorsque le comprimé sécable est divisé pour atteindre une dose réglementaire définie.

Q : Est-ce que Levotin provoque un gain ou une perte de poids ?

R : Des changements de poids ont été rapportés dans la surveillance post-commercialisation de Levotin. Le gain de poids est répertorié dans les documents officiels comme une réaction indésirable peu fréquente, ce qui signifie qu'elle est rapportée chez ge 1/1 000 à < 1/100 patients.

Q : Est-ce que les effets secondaires de Levotin s'améliorent généralement après quelques semaines ?

R : La documentation officielle rapporte des réactions indésirables courantes comme la somnolence et la fatigue, mais ne fournit pas de déclaration générale concernant le délai typique de résolution de ces effets.

Q : Est-ce qu'un goût métallique dans la bouche est répertorié comme un effet secondaire de Levotin ?

R : Une distorsion du sens du goût, médicalement connue sous le nom de dysgueusie, a été signalée dans les rapports post-commercialisation. La documentation officielle note que cet effet indésirable est d'une fréquence qui ne peut être estimée à partir des données disponibles.

Q : Quels sont les signes d'un effet secondaire grave ou rare de Levotin ?

R : Il est documenté que les réactions allergiques graves nécessitent une évaluation médicale professionnelle. Ces réactions peuvent inclure des symptômes tels qu'une éruption cutanée ou de l'urticaire, un gonflement du visage ou de la gorge, et des difficultés respiratoires.

Q : Levotin peut-il être pris avec des analgésiques en vente libre comme l'ibuprofène ?

R : Les vérificateurs d'interaction réglementaires ne répertorient aucune interaction directe spécifique entre Levotin et les analgésiques courants comme l'ibuprofène. L'utilisation concomitante avec des substances susceptibles d'augmenter les effets secondaires comme les étourdissements doit faire l'objet d'un examen par un professionnel.

Q : Est-il sécuritaire de boire de l'alcool pendant que l'on prend Levotin ?

R : Les informations officielles sur le produit indiquent que l'utilisation concomitante d'alcool avec Levotin n'est pas recommandée. La combinaison de Levotin avec de l'alcool peut entraîner une réduction accrue de la vigilance et potentiellement altérer les performances du système nerveux central ( SNC).

Q : Puis-je prendre Levotin si je prends déjà un médicament contre l'hypertension artérielle ?

R : Les documents officiels ne spécifient pas d'interaction générale avec les médicaments contre la tension artérielle. Cependant, l'utilisation concomitante avec des dépresseurs du système nerveux central ou en présence de certaines conditions cardiovasculaires nécessite une évaluation professionnelle.

Q : Y a-t-il des considérations spéciales pour les personnes qui conduisent ou utilisent des machines pendant qu'elles prennent Levotin ?

R : Les documents réglementaires conseillent la prudence concernant l'exercice d'occupations dangereuses qui exigent une alerte mentale complète jusqu'à ce que la réponse individuelle au médicament soit connue.

Q : Combien de temps Levotin reste-t-il dans votre système après l'arrêt du traitement ?

R : L'ingrédient actif est éliminé de l'organisme avec une demi-vie plasmatique approximative d'environ 8 heures chez l'adulte, selon les informations officielles du produit.

Q : Quelle est la durée de traitement recommandée par Levotin ?

R : Levotin est indiqué pour le traitement des symptômes liés à la rhinite allergique saisonnière, à la rhinite allergique perannuelle et à l'urticaire chronique idiopathique (urticaire). La durée d'utilisation est basée sur l'affection spécifique traitée.

Q : Levotin est-il généralement bien toléré par la plupart des patients ?

R : Les données des essais cliniques indiquent que les effets indésirables signalés étaient généralement classés comme légers à modérés, et que le taux d'arrêt des essais en raison d'événements indésirables était faible.

Q : Les documents officiels mentionnent-ils un risque de symptômes de sevrage à l'arrêt de Levotin ?

R : Les documents officiels de la FDA mentionnent un avertissement de sécurité concernant un risque rare de démangeaisons sévères, appelées prurit, qui peuvent survenir. Cette réaction a été signalée comme se manifestant quelques jours après l'arrêt d'une utilisation quotidienne et à long terme de la lévocétirizine.

Q : Existe-t-il des versions génériques de Levotin disponibles ?

R : Oui. L'ingrédient actif de Levotin, la lévocétirizine, est couramment disponible sous forme générique. On le trouve sous forme de produits génériques sur ordonnance et en vente libre ( OTC).

Comment Levotin doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et éliminer Levotin

Les instructions de conservation et d'élimination de Levotin (Dichlorhydrate de Lévocétirizine) sont définies par la notice réglementaire officielle pour garantir la stabilité et la sécurité du produit.

Conditions de conservation

Les comprimés et la solution buvable de Levotin doivent être conservés à une température ambiante contrôlée, spécifiquement entre 20 °C et 25 °C (68 °F et 77 °F). De brèves excursions de température sont autorisées jusqu'à 30 °C. Les comprimés doivent être conservés dans leur emballage d'origine, et le flacon de la solution buvable doit rester hermétiquement fermé et ne doit en aucun cas être congelé.

Stabilité et élimination

La solution buvable est stable jusqu'à 3 mois après la première ouverture. Toutes les formes du médicament doivent être conservées hors de la vue et de la portée des enfants.

Levotin périmé ou non utilisé doit être éliminé conformément aux réglementations locales en vigueur. Les médicaments ne doivent pas être jetés avec les ordures ménagères ou dans les eaux usées afin de protéger l'environnement ; il convient d'utiliser un programme de récupération des médicaments si un tel service est disponible.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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