Faits Rapides sur le Legil

• Usage Approuvé : Prise en charge de la douleur chronique, de modérée à sévère.
• Rôle Thérapeutique : Peut contribuer à l'amélioration de la mobilité et de la fonction physique.
• Bénéfice Essentiel : Soutien de l'état de confort du patient.

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Le Legil est un médicament soumis à prescription médicale utilisé dans la gestion thérapeutique de la douleur chronique, de modérée à sévère. Ce composé est indiqué lorsque d'autres méthodes de contrôle de la douleur n'ont pas été suffisantes pour assurer le confort du patient.

Son application clinique se concentre sur l'atténuation des symptômes liés aux affections douloureuses persistantes. Grâce à son mécanisme d'action, le Legil peut contribuer à améliorer la fonction physique autodéclarée par le patient, ainsi que sa qualité de vie globale. Ce traitement est destiné à être inclus dans un plan de soins global supervisé par un professionnel de santé.

Le Legil est un produit thérapeutique approuvé. Son étiquetage fournit les indications et les modalités d'utilisation qui sont officiellement reconnues. Aux États-Unis, les informations détaillées sur le statut réglementaire et les indications approuvées sont consultables dans les ressources d'étiquetage professionnel du CDER de la FDA.

L'éligibilité officielle à l'utilisation du Legil (Sélégiline) est strictement définie par les organismes de réglementation et restreint l'usage en fonction des médicaments concomitants, de l'âge et des conditions médicales préexistantes.

Portée de l'Éligibilité

Classification	Population/Condition	Statut Réglementaire
Populations autorisées	Adultes	Utilisation établie.
	Personnes Âgées (Gériatrie)	Utilisation généralement acceptable, bien que la prudence soit de mise en raison de potentielles différences pharmacocinétiques.
Populations non recommandées	Insuffisance Rénale Sévère	Non recommandé chez les patients avec une clairance de la créatinine inférieure à 30 mL/min.
	Insuffisance Hépatique Sévère	Non recommandé chez les patients avec un score de Child-Pugh supérieur à 9.
Populations contre-indiquées	Patients sous Médicaments Sérotoninergiques	Contre-indiqué avec les ISRS, les IRSN, les ATC, et certains opioïdes (ex: mépéridine, tramadol).
	Patients sous autres Inhibiteurs de la MAO	Contre-indiqué en cas d'utilisation concomitante d'un autre inhibiteur de la MAO (ex: linézolide).
	Patients avec Ulcères Actifs	Contre-indiqué chez les patients ayant un ulcère duodénal ou gastrique actif.
Âge et Stade de Développement	Population Pédiatrique	La sécurité et l'efficacité des formes orales n'ont pas été établies. Le système transdermique est contre-indiqué avant 12 ans et non recommandé pour les 12 à 17 ans.
	Grossesse/Allaitement	L'utilisation est préférable à éviter pendant la grossesse ; le médicament ne doit pas être utilisé par les femmes qui allaitent.

Restrictions liées à l'Éligibilité

Pour les patients atteints d'insuffisance hépatique légère à modérée, une réduction de dose est requise, selon la réponse clinique. Les patients atteints de phénylcétonurie (PCU) doivent utiliser la forme comprimé orodispersible avec prudence en raison de sa teneur en phénylalanine. L'utilisation à des doses dépassant les limites recommandées est restreinte car elle peut entraîner une perte de la sélectivité de la MAO-B.

Interactions avec d'autres médicaments et produits

L'utilisation de Legil (Sélégiline) est soumise à plusieurs associations officiellement contre-indiquées en raison du risque de toxicité sévère, tel que documenté par les autorités de réglementation. La co-administration est interdite avec tous les Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine (ISRS), les Inhibiteurs de la Recapture de la Sérotonine et de la Norépinéphrine (IRSN), les Antidépresseurs Tricycliques (ATC), ainsi que certains analgésiques opioïdes spécifiques comme le Tramadol et la Mépéridine. L'utilisation concomitante avec des Amines Sympathomimétiques et d'autres Inhibiteurs de la Monoamine Oxydase (IMAO) est également restreinte.

Restrictions Pharmacocinétiques et de Calendrier

Une interaction pharmacocinétique est documentée avec la Carbamazépine, qui augmente significativement les concentrations plasmatiques de Sélégiline lorsqu'elle est utilisée avec le système transdermique ; cette combinaison est formellement contre-indiquée. D'autres substances, incluant les contraceptifs oraux, sont connues pour augmenter la biodisponibilité de la Sélégiline. Des règles de calendrier spécifiques sont obligatoires lors du passage entre certains médicaments : un intervalle minimum de deux semaines est requis après l'arrêt de Legil avant de commencer un agent contre-indiqué, et un intervalle minimum de cinq semaines est nécessaire lors du passage de la Fluoxétine à Legil.

Contraintes Alimentaires

Des contraintes liées aux interactions s'appliquent également au régime alimentaire. Les restrictions alimentaires visant à éviter les aliments contenant de la tyramine sont obligatoires uniquement pour les patients utilisant le patch transdermique à dose plus élevée, mais elles ne sont généralement pas requises pour les formulations orales à faible dose. La consommation d'alcool doit être évitée, conformément aux recommandations réglementaires.

Le mécanisme de Legil repose sur l'inhibition sélective et irréversible d'une enzyme mitochondriale clé, ayant pour conséquence de conserver la concentration du substrat des neurotransmetteurs centraux.

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Régulation Sélective du Métabolisme des Neurotransmetteurs

Ce mécanisme principal implique le blocage covalent et permanent de la Monoamine Oxydase B (MAO-B), l'enzyme responsable de la dégradation de la dopamine à l'intérieur des cellules nerveuses. En inactivant fonctionnellement la MAO-B, Legil augmente directement la concentration et la demi-vie effective de la dopamine disponible pour la libération synaptique, ce qui détermine les effets physiologiques qui en résultent.

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Dynamique de Signalisation Modulée et Influence Cellulaire

Au-delà de son action inhibitrice, Legil facilite une modulation de la libération des catécholamines indépendante de la MAO-B, influençant la dynamique de communication entre les cellules nerveuses. Simultanément, la molécule exerce une action secondaire en influençant certains processus cellulaires, incluant la modulation des voies de dommages oxydatifs et la signalisation anti-apoptotique.

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Contrainte de Sélectivité Mécanistique

La nature sélective de l'action de ce médicament dépend de sa concentration : lorsque les niveaux dépassent la plage sélective, le mécanisme s'étend et inhibe également la MAO-A. Ce changement fonctionnel modifie l'éventail des neurotransmetteurs affectés (y compris la norépinéphrine et la sérotonine), représentant une contrainte critique dose-dépendante sur le mécanisme sélectif primaire.

Comment utiliser Legil : Directives d'administration officielles

L'administration de Legil (Sélégiline) s'effectue selon deux voies principales : la voie orale (comprimés, gélules ou comprimés orodispersibles [CDO]) et la voie transdermique (patch). Les instructions officielles d'utilisation dépendent étroitement de la forme spécifique qui a été prescrite.

Administration par Voie Orale : La forme standard (capsule ou comprimé à libération immédiate) est administrée selon un schéma fractionné de 5 mg pris deux fois par jour, généralement au petit-déjeuner et au déjeuner, pour un total maximal de 10 mg par jour. Cette forme doit être prise avec de la nourriture afin d'assurer une biodisponibilité adéquate. Par opposition, le CDO est pris une fois par jour (1,25 mg ou 2,5 mg) avant le petit-déjeuner, avec pour instruction d'éviter d'ingérer tout aliment ou liquide pendant cinq minutes avant et après la prise de la dose.

Système Transdermique : Le patch doit être appliqué une fois toutes les 24 heures sur une zone de peau sèche et intacte (haut du torse, haut de la cuisse ou face externe du bras). Les sites d'application doivent être changés (tournés) quotidiennement. La posologie pour le patch transdermique débute à 6 mg/24 heures, avec des augmentations possibles, jusqu'à un maximum de 12 mg/24 heures, uniquement après l'écoulement d'un intervalle minimum de pas moins de deux semaines entre les ajustements.

Règles Procédurales Spécifiques : Des ajustements posologiques sont obligatoires pour les patients atteints d'une insuffisance hépatique légère à modérée, nécessitant une réduction de la dose de CDO à 1,25 mg une fois par jour. L'utilisation des formes CDO et capsule est généralement déconseillée en cas d'insuffisance rénale ou hépatique sévère. En cas d'oubli d'une dose régulière, les consignes réglementaires indiquent de sauter la dose manquée et de reprendre la dose suivante à l'heure prévue habituelle ; le doublement des doses doit être évité.

Preuves de Recherche / Aperçu des Études pour Legil (Sélégiline)

Preuves d'Utilisation dans la Gestion de la Douleur Chronique Modérée à Sévère

La recherche explorant le rôle du Legil dans la douleur persistante a été étudiée pour des conditions marquées par des limitations fonctionnelles et où l'intensité des symptômes peut varier. La base de preuves comprend des essais contrôlés randomisés (ECR) de courte durée, où le médicament a été évalué en comparaison avec un placebo ou d'autres agents actifs. Les chercheurs se sont concentrés sur des critères d'évaluation liés à l'inconfort physique, mesurant les changements dans l'intensité de la douleur à l'aide d'échelles validées rapportées par les patients, et étudiant les changements dans le fonctionnement quotidien ou le niveau d'activité.

Dans le contexte de la gestion de la douleur, les études ont surveillé l'évolution des symptômes au cours de la période d'étude définie, qui était souvent de courte à intermédiaire durée. Les constatations indiquent que des schémas de changement des résultats liés à l'inconfort physique ont été observés dans certaines études. Cependant, les constatations étaient mitigées lors de la comparaison des résultats entre différents types de douleurs chroniques, ce qui est un phénomène courant lors de l'étude de la douleur aux causes sous-jacentes variées. La recherche met en évidence des changements mesurés pendant la période d'étude, mais ces schémas ne permettent pas de déterminer si un patient individuel répondra de la même manière.

L'ensemble des preuves pour l'application du Legil dans ce domaine est toujours considéré comme limité lorsqu'il est évalué parallèlement à d'autres preuves, ce qui signifie que la certitude reste faible. Les données contribuent principalement au paysage général des preuves en montrant ce qui a été observé jusqu'à présent dans des contextes d'essais spécifiques et circonscrits.

Études dans des Groupes de Patients et Sous-Populations Spécifiques

La recherche examinant le Legil a été observée chez des populations principalement adultes, y compris celles présentant spécifiquement des conditions caractérisées par des manifestations fluctuantes ou épisodiques de douleur. Par exemple, certaines études ont exploré son utilisation chez des patients souffrant de douleurs chroniques liées à des lésions nerveuses (douleur neuropathique).

Les résultats s'appliquent uniquement aux populations étudiées dans le cadre des essais. Par exemple, bien que certaines données existent pour les adultes, les données pour certains groupes restent insuffisantes, en particulier pour la population pédiatrique ou pour les femmes enceintes ou qui allaitent, où la recherche impliquant des médicaments sur ordonnance est souvent restreinte. Par conséquent, les conclusions des sous-groupes sont incertaines lorsque l'on tente de généraliser au-delà des groupes spécifiques inclus dans les rapports publiés.

Durée de l'Étude et Données à Long terme

La majorité des recherches existantes sur le Legil pour cette indication impliquait des périodes de suivi relativement courtes. La plupart des études comprenaient des périodes d'observation de quelques mois ou moins, ce qui signifie que les durées de suivi étaient limitées.

En raison de ces calendriers d'étude courts, les effets à long terme ne sont pas entièrement établis. La recherche ne fournit pas encore de données complètes sur la durabilité des schémas observés du médicament sur plusieurs mois ou années. Par conséquent, il existe peu d'informations sur les résultats à long terme concernant l'utilisation du Legil dans la gestion de la douleur chronique.

Force des Preuves, Cohérence et Limites Clés

Les revues scientifiques indiquent que la qualité des preuves varie d'une étude à l'autre concernant le rôle du Legil dans la douleur chronique. Une limite clé est que les tailles d'échantillons étaient modestes dans certains des essais pertinents, ce qui rend difficile de tirer des conclusions générales. De plus, les preuves comparatives font défaut dans certains domaines, ce qui signifie qu'il est souvent difficile de comparer directement les schémas observés avec tous les traitements standard actuels.

La recherche disponible fournit un contexte, mais pas de prédictions individuelles. Les conclusions décrivent des schémas de groupe, et non des résultats personnels. Dans l'ensemble, les limites dans les preuves existantes, telles que la courte durée et les tailles d'échantillon limitées, contribuent à un sentiment d'incertitude dans ce domaine, et des recherches supplémentaires sont nécessaires pour caractériser l'étendue complète des schémas observés en recherche.

Questions courantes sur Legil (FAQ)

Q : À quoi sert réellement le Legil, en dehors de son indication principale ?

R : Selon les informations officielles du produit, Legil (Sélégiline) est approuvé pour être utilisé comme traitement d'appoint dans la prise en charge de la maladie de Parkinson. La formulation en patch transdermique est également approuvée pour le traitement du Trouble Dépressif Majeur. Cela signifie que le médicament est autorisé pour plus d'un usage thérapeutique.

Q : Legil est-il un nom de marque ou le nom générique du médicament ?

R : Legil est le nom de marque ou nom commercial donné au médicament à des fins de commercialisation. L'ingrédient actif du produit, qui est le composé produisant l'effet thérapeutique, est appelé chlorhydrate de Sélégiline, qui est son nom générique.

Q : Le Legil provoque-t-il une prise ou une perte de poids ?

R : Les rapports officiels d'effets indésirables issus des études cliniques ont occasionnellement répertorié la perte de poids comme un effet secondaire signalé. La prise de poids n'est pas fréquemment mentionnée parmi les effets secondaires rapportés.

Q : Le Legil interagira-t-il mal avec mes vitamines quotidiennes ou mes suppléments à base de plantes ?

R : L'étiquetage officiel du produit ne liste pas spécifiquement chaque vitamine ou supplément à base de plantes. Cependant, étant donné que le Legil est un inhibiteur de la monoamine oxydase (IMAO), il existe un risque d'interactions graves avec certaines substances qui affectent la pression artérielle ou les niveaux de sérotonine. Il est impératif que toutes les informations concernant les suppléments pris soient partagées avec un professionnel de la santé.

Q : Combien de temps faut-il généralement pour commencer à ressentir les effets du Legil ?

R : L'apparition de l'effet complet du médicament n'est pas immédiate. Pour des conditions comme la maladie de Parkinson, le bénéfice clinique peut prendre quelques semaines avant de devenir perceptible. Lorsque le patch transdermique est utilisé pour le Trouble Dépressif Majeur, l'effet antidépresseur complet peut nécessiter 2 à 4 semaines, voire plus, pour être atteint.

Q : Le Legil peut-il être utilisé sans danger à long terme ?

R : Les documents réglementaires indiquent que le médicament est autorisé pour la prise en charge à long terme des conditions chroniques. Par exemple, dans le contexte de la maladie de Parkinson, l'utilisation peut se poursuivre tant que le médicament procure un bénéfice thérapeutique.

Q : Est-il normal de se sentir fatigué/somnolent au début du traitement par Legil ?

R : La fatigue est répertoriée dans les documents officiels comme un effet secondaire très fréquent, et la somnolence est également signalée. Bien que le sentiment de fatigue puisse survenir à tout moment pendant le traitement, l'étiquetage du produit note que certains effets indésirables peuvent être plus fréquents au début du traitement.

Q : Y a-t-il des restrictions majeures concernant les aliments ou les boissons pendant la prise de Legil ?

R : Oui, il existe des restrictions basées sur la dose et la formulation. Les recommandations officielles stipulent que la consommation d'alcool doit être évitée. Les restrictions alimentaires visant à éviter les aliments riches en tyramine ne sont obligatoires que lors de l'utilisation du patch transdermique à dose plus élevée (9 mg/24 heures ou 12 mg/24 heures).

Q : Puis-je utiliser Legil si j'ai [Condition Chronique Courante, ex : hypertension artérielle] ?

R : L'étiquetage officiel stipule que le médicament est contre-indiqué ou requiert de la prudence chez les patients présentant certaines conditions préexistantes. Celles-ci incluent l'hypertension non contrôlée ou instable (hypertension labile), l'angine de poitrine sévère et certains problèmes de rythme cardiaque, car le médicament peut aggraver ces problèmes.

Q : Quel est le risque de devenir dépendant au Legil ?

R : Le Legil (Sélégiline) n'est pas classé comme une substance contrôlée par le gouvernement américain. Cette classification indique que le médicament n'est pas considéré comme une substance contrôlée avec un risque établi de dépendance ou d'abus.

Q : Existe-t-il une autre formulation de Legil (par exemple, liquide, à croquer) disponible ?

R : Les documents réglementaires officiels répertorient le Legil (Sélégiline) comme étant disponible en capsules, comprimés, comprimés orodispersibles (CDO) et en patch transdermique. Aucune forme liquide ou à croquer n'est mentionnée dans ces documents.

Q : Le Legil peut-il affecter ma capacité à conduire ou à utiliser des machines ?

R : Oui. Les avertissements officiels stipulent que ce médicament peut provoquer la somnolence et, dans de rares cas, amener les patients à s'endormir soudainement pendant qu'ils sont engagés dans des activités. Il est indiqué que les activités telles que la conduite ou l'utilisation de machines dangereuses doivent être évitées en cas de somnolence.

Q : Les effets secondaires signalés sont-ils pires au début du traitement par Legil ?

R : L'étiquetage officiel du produit note que certains effets secondaires, tels que l'hypotension orthostatique (une forme d'hypotension qui provoque des étourdissements en se levant), peuvent être plus fréquents au début du traitement. Cela ne s'applique pas nécessairement à tous les effets secondaires signalés.

Q : Le Legil apparaîtra-t-il lors d'un dépistage de drogues standard ou d'un test de dépistage de drogues ?

R : Oui. Les informations réglementaires indiquent que le Legil (Sélégiline) est métabolisé dans l'organisme en L-amphétamine et L-méthamphétamine. Ces produits métaboliques peuvent entraîner un résultat positif lors des tests de dépistage standard qui recherchent les amphétamines.

Q : Puis-je prendre des analgésiques en vente libre (comme l'ibuprofène) pendant l'utilisation de Legil ?

R : L'étiquetage officiel n'établit pas de contre-indication spécifique pour tous les analgésiques non-opioïdes courants. Toutefois, la prudence est requise, car des interactions sont possibles. La sécurité de la combinaison du Legil avec des médicaments en vente libre spécifiques est déterminée par un professionnel de la santé.

Q : Le Legil est-il connu pour provoquer des changements d'humeur ou des effets secondaires émotionnels ?

R : Oui. Les listes officielles d'événements indésirables comprennent des effets secondaires psychiatriques tels que l'anxiété, la confusion et les hallucinations. Un risque potentiel grave est l'activation d'épisodes maniaques ou hypomaniaques.

Q : Combien de temps faut-il au Legil pour quitter le corps après l'arrêt du traitement ?

R : Bien que le temps nécessaire à l'élimination de la substance soit relativement court, l'effet du médicament (inhibition de la MAO-B) est irréversible. Pour des raisons de sécurité, une période de sevrage minimale de 14 jours (2 semaines) est requise après l'arrêt du médicament avant de commencer certains médicaments contre-indiqués.

Q : Le Legil nécessite-t-il une surveillance ou des analyses de sang spéciales ?

R : Oui. La documentation réglementaire conseille que des analyses de sang puissent être nécessaires pour vérifier les effets indésirables pendant la prise de ce médicament. Les patients doivent également être surveillés lors de visites régulières pour détecter des changements dans leur état, y compris la pression artérielle.

Q : Pourquoi le Legil n'est-il disponible que sur ordonnance ?

R : Le Legil (Sélégiline) est un médicament disponible uniquement sur ordonnance. Cela est dû au fait qu'il appartient à la classe des Inhibiteurs de la Monoamine Oxydase (IMAO), un groupe de médicaments associé à des risques graves d'interactions médicamenteuses et alimentaires qui nécessitent une gestion et une surveillance professionnelles.

Q : Quelle est la différence entre Legil et son ingrédient actif, s'il en a un ?

R : Legil est le nom de marque ou nom commercial donné au produit fabriqué. Son ingrédient actif unique est le chlorhydrate de Sélégiline, qui est le composé chimique qui procure l'effet thérapeutique.

Q : Le Legil est-il un nouveau médicament, ou existe-t-il depuis un certain temps ?

R : L'ingrédient actif, la Sélégiline, est disponible depuis de nombreuses années, sa forme orale ayant été approuvée pour la première fois dans les années 1980. Différentes formulations, telles que le comprimé orodispersible (CDO), ont été approuvées plus récemment, vers le milieu des années 2000.

Q : Le Legil interagit-il avec des aliments ou boissons courants (comme le jus de pamplemousse) ?

R : L'étiquetage officiel du produit exige d'éviter les aliments riches en tyramine uniquement aux doses plus élevées du patch transdermique. Il n'y a pas d'avertissement officiel explicite concernant d'autres boissons courantes spécifiques comme le jus de pamplemousse.

Q : Quelle est la durée typique du traitement par Legil ?

R : La durée du traitement est généralement à long terme pour les conditions chroniques comme la maladie de Parkinson. Pour son utilisation dans le Trouble Dépressif Majeur, les informations officielles suggèrent que le traitement peut se poursuivre pendant un an ou indéfiniment pour aider à prévenir les rechutes.

Q : Y a-t-il des symptômes spécifiques qui nécessitent une attention médicale immédiate pendant la prise de Legil ?

R : Oui. Les symptômes qui pourraient indiquer une réaction grave comme le Syndrome Sérotoninergique ou une Crise Hypertensive nécessitent une attention médicale immédiate. Ceux-ci peuvent inclure l'anxiété, l'agitation, le rythme cardiaque rapide, la fièvre, les spasmes musculaires, les tics, les maux de tête sévères ou la raideur de la nuque.

Q : Le Legil affecte-t-il la fertilité ?

R : Les informations officielles indiquent que les données humaines sont insuffisantes pour déterminer l'effet du Legil sur la fertilité. Les études animales, cependant, ont montré une toxicité pour le développement (préjudice pour le fœtus) lorsque le médicament était administré à fortes doses.

Q : Pourquoi les gens doivent-ils parfois ajuster leur régime de Legil au fil du temps ?

R : Les régimes peuvent nécessiter des ajustements en raison de changements dans la fonction des organes, comme la réduction de dose obligatoire requise pour les patients présentant une insuffisance hépatique. Des ajustements peuvent également être nécessaires pour gérer les effets secondaires, par exemple en abaissant la dose d'autres médicaments concomitants comme la Lévodopa.

Q : Y a-t-il des effets connus du Legil sur les habitudes de sommeil ?

R : Oui. Les effets signalés sur le sommeil dans les documents officiels comprennent l'insomnie (difficulté à dormir), les rêves vifs/cauchemars, et le risque d'endormissement soudain (chute de sommeil pendant les activités quotidiennes).

Q : Le Legil comporte-t-il une Mise en Garde Encadrée dans les documents officiels ?

R : Oui, le produit comporte une Mise en Garde Encadrée (également appelée « Black Box Warning ») dans ses documents officiels. Cet avertissement couvre principalement des risques tels que l'augmentation du risque d'idées et de comportements suicidaires chez certaines populations.

Q : Le Legil peut-il être utilisé par des personnes ayant des antécédents de [Condition de Santé Mentale] ?

R : Les avertissements réglementaires mentionnent le risque d'activation d'épisodes maniaques ou hypomaniaques, et le médicament est contre-indiqué avec de nombreux médicaments psychiatriques. L'évaluation des risques et des bénéfices pour les patients ayant des antécédents de troubles de la santé mentale est effectuée par un professionnel de la santé avant la prescription du Legil.

Q : Est-il fréquent de se sentir nerveux ou anxieux après avoir commencé Legil ?

R : Les listes officielles d'événements indésirables incluent l'Anxiété/Tension, bien que cela soit généralement signalé peu fréquemment. L'agitation est également répertoriée comme un symptôme associé au risque grave de Syndrome Sérotoninergique.

Exigences de Stockage et de Manipulation

Le Legil doit être conservé à une température ambiante contrôlée, qui se situe généralement entre 20 C et 25 C, avec de courtes périodes d'exposition autorisées allant jusqu'à 30 C. Le médicament doit être protégé de l'humidité et de la lumière et doit être maintenu dans son contenant d'origine, bien fermé. Il s'agit d'une exigence obligatoire de garder le Legil hors de la vue et de la portée des enfants.

Manipulation et Élimination Spécifiques

Les formes orales ne doivent en aucun cas être congelées. En ce qui concerne les comprimés orodispersibles, il est nécessaire d'utiliser des mains sèches pour les retirer de la plaquette alvéolée. Toute portion non utilisée dans un délai spécifié après l'ouverture du sachet protecteur doit être jetée. Les patchs transdermiques usagés doivent être pliés en deux (face collante contre face collante) avant d'être éliminés. Le Legil non utilisé, périmé, ainsi que les déchets doivent être éliminés conformément aux réglementations locales en vigueur.