Isolin

conditions d'immunodéficience causées par des infections virales chez les patients dont le système immunitaire est normal et affaibli, y compris h. maladies causées par le virus Herpès simplex (type I et type II, herpès génital et herpès d'autres localisations);

panenzéphalite sclérosante épicée.

traitement de la grippe et des autres ARVI;

infections causées par le virus Herpès simplex 1, 2, 3 et 4e types: herpès génital et labial, kératite hisptique, lichen ceinturé, varicelle, mononucléose infectieuse causée par le virus Epstein-Barr;

infection à cytomégalovirus;

boucles lourdes;

infection à papillomavirus: papillomes laryngés / ligaments de la voix (type fibreux), infection génitale du papillomavirus chez les hommes et les femmes, verrues;

palourde contagieuse.

À l'intérieur, après avoir mangé, bu avec une petite quantité d'eau, à intervalles égaux (8 ou 6 heures) 3 à 4 fois par jour.

Adultes : de 6 à 8 comprimés. par jour, en 3-4 réception.

Enfants de 3 à 12 ans : 50 mg / kg / jour, en 3 à 4 doses.

Adultes et enfants atteints de maladies infectieuses graves : la dose peut être augmentée à 100 mg / kg / jour, en 4 à 6 réceptions. La dose quotidienne maximale chez l'adulte est de 3 à 4 g par jour, chez l'enfant - 50 mg / kg / jour.

Dans les maladies aiguës : le traitement dure généralement de 5 à 14 jours. Après la disparition des symptômes, le traitement doit être poursuivi pendant 1 à 2 jours ou plus, selon les indications.

Dans les maladies récurrentes chroniques: le traitement chez l'adulte et l'enfant est dispensé dans des cours d'une durée de 5 à 10 jours à des intervalles de 8 jours. La durée du traitement d'entretien peut aller jusqu'à 30 jours, tandis que la dose peut être réduite à 500-1000 mg / jour.

Traitement des infections causées par le virus de l'herpès chez l'adulte et l'enfant: plusieurs cours doivent être organisés pendant 5 à 10 jours avant la disparition des symptômes. Pour réduire le nombre de rechutes, il est recommandé d'effectuer un traitement de soutien pour 1 comprimé. 2 fois par jour pendant 30 jours.

Groupes de patients spéciaux

Personnes âgées. Il n'est pas nécessaire de corriger la dose; le médicament est utilisé de la même manière que chez les patients d'âge moyen. Chez les patients plus âgés, une augmentation de la concentration d'acide urique dans le sérum sanguin et l'urine se produit plus souvent que chez les patients d'âge moyen.

Enfants. Il est utilisé chez les enfants de plus de 3 ans.

Insuffisance rénale et hépatique. Dans le contexte du traitement par Isolin^® toutes les 2 semaines, la teneur en acide urique dans le sérum sanguin et l'urine doit être surveillée. Il est recommandé de contrôler l'activité des enzymes hépatiques toutes les 4 semaines avec des traitements à long terme avec le médicament.

À l'intérieur, après avoir mangé, bu un peu d'eau.

La dose recommandée pour les adultes et les enfants à partir de 3 ans (poids corporel de 15 à 20 kg) est de 50 mg / kg / jour, divisée en 3 à 4 doses. Adultes - 6 à 8 comprimés chacun./ jour, enfants - 1/2 comprimés chacun./ 5 kg / jour. Dans les formes sévères de maladies infectieuses, la dose peut être augmentée individuellement à 100 mg / kg / jour, divisée par 4 à 6 techniques. La dose quotidienne maximale pour les adultes est de 3 à 4 g / jour, pour les enfants - 50 mg / kg / jour.

Durée du traitement

Dans les maladies aiguës : la durée du traitement chez l'adulte et l'enfant est généralement de 5 à 14 jours. Le traitement doit être poursuivi jusqu'à disparition des symptômes cliniques et pendant 2 jours déjà en l'absence de symptômes. Si nécessaire, la durée du traitement peut être augmentée individuellement sous la surveillance d'un médecin.

Dans les maladies récurrentes chroniques chez l'adulte et l'enfant le traitement doit être poursuivi en plusieurs cours de 5 à 10 jours avec une pause d'admission de 8 jours.

Pour le traitement d'entretien, la dose peut être réduite à 500-1000 mg par jour (1-2 comprimés.) dans les 30 jours.

Avec infection hertptique, adultes et enfants prescrit dans les 5 à 10 jours avant la disparition des symptômes de la maladie, dans la période asymptomatique - 1 comprimé chacun. 2 fois par jour pendant 30 jours pour réduire le nombre de rechutes.

Avec infection à papillomavirus chez l'adulte le médicament est prescrit pour 2 comprimés. 3 fois par jour, les enfants - 1/2 comprimés chacun./ 5 kg de poids corporel / jour en 3-4 doses pendant 14-28 jours sous forme de monothérapie.

Avec des condylomes pointus récurrents, adultes le médicament est prescrit pour 2 comprimés. 3 fois, enfants - 1/2 comprimés chacun./ 5 kg / jour en 3-4 doses par jour soit en monothérapie, soit en association avec un traitement chirurgical pendant 14-28 jours, puis avec une répétition en trois fois du cours spécifié à des intervalles d'un mois.

Lorsque dysplasie du col de l'utérus associée au virus du papillome humain assigné 2 comprimés. 3 fois par jour pendant 10 jours, puis 2-3 cours similaires ont lieu à des intervalles de 10 à 14 jours.

hypersensibilité au pranobex anosin et à d'autres composants du médicament;

goutte;

maladie de l'urécamen;

insuffisance rénale chronique;

arythmies;

grossesse;

période d'allaitement;

enfance jusqu'à 3 ans (poids corporel jusqu'à 15–20 kg).

Avec prudence : avec la nomination simultanée de xanthinoxidase avec des inhibiteurs, des diurétiques, de la zidovudine; avec insuffisance hépatique aiguë.

hypersensibilité aux composants du médicament;

goutte;

maladie de l'urécamen;

arythmies;

insuffisance rénale chronique;

enfance jusqu'à 3 ans (poids corporel jusqu'à 15–20 kg).

Les actions secondaires sont définies comme suit: souvent -> 1/100 et <1/10; et rarement -> 1/1000 et <1/100.

Du côté du système nerveux : souvent - maux de tête, étourdissements, fatigue, mauvaise santé; rarement - nervosité, somnolence, insomnie.

Du côté de l'écran LCD: souvent - une diminution de l'appétit, des nausées, des vomissements, des douleurs dans les épigastries; rarement - diarrhée, constipation.

Du système hépatobiliaire: souvent - augmentation de l'activité des enzymes hépatiques, SchF .

De la peau et de la graisse sous-cutanée: souvent - démangeaisons, éruption cutanée.

Des reins et des voies urinaires: rarement - polyurie.

Réactions allergiques : rarement - éruption cutanée avec vergogne, urticaire, œdème angioneurotique.

Troubles généraux : souvent - douleurs articulaires, aggravation de la goutte.

Données de laboratoire et d'outil: souvent - une augmentation de l'azote uréique sanguin.

La fréquence des effets indésirables après l'utilisation du médicament est classée selon les recommandations de l'OMS: souvent (≥1 et <10%); parfois (≥0,1 et <1%).

Du côté de l'écran LCD: souvent - nausées, vomissements, douleur dans les épigastries; parfois - diarrhée, constipation.

Du foie et des voies biliaires: souvent - une augmentation temporaire de l'activité des transaminases et des SHF dans le plasma sanguin, une augmentation de la concentration d'urée dans le plasma sanguin.

De la peau et de la graisse sous-cutanée: démange souvent.

Du côté du système nerveux : souvent - maux de tête, étourdissements, faiblesse; parfois - somnolence, insomnie.

Du système urinaire : parfois - polyurie.

Du côté du système musculo-squelettique et du tissu conjonctif: souvent - douleurs articulaires, aggravation de la goutte.

Agent antiviral basé sur l'immunité. Il s'agit d'un complexe contenant un sel d'acide d'acétamidobenzène étranger et de vapeur avec du N, du N-diméthylamino-2-propanol dans un rapport molaire de 1: 3.

L'efficacité du complexe est déterminée par la présence d'un étranger, le deuxième composant augmente sa disponibilité pour les lymphocytes. Isolin^® bloque la reproduction des particules virales en endommageant l'appareil génétique, stimule l'activité des macrophages, la prolifération des lymphocytes et la formation de cytokines. Le deuxième composant augmente la disponibilité d'Isolin^® pour les lymphocytes. Réduit les manifestations cliniques des maladies virales, accélère la convalescence, augmente la résistance corporelle.

Lors de la prescription d'Isolin^® comme médicaments auxiliaires pour les dommages infectieux aux muqueuses et à la peau causés par le virus Herpès simplex, il y a une cicatrisation plus rapide de la surface affectée qu'avec le traitement de manière traditionnelle. Moins fréquemment, de nouvelles bulles, un gonflement, une érosion et une rechute se produisent. Avec une utilisation rapide du médicament, la fréquence des infections virales diminue, la durée et la gravité de la maladie diminuent.

L'isoline est un dérivé complexe synthétique de la purine avec une activité immunostimulante et un effet antiviral non spécifique.

Restaure les fonctions des lymphocytes dans les conditions d'immunosuppression, augmente la blastogenèse dans la population des cellules monocytaires, stimule l'expression des récepteurs membranaires à la surface des aides T, empêche une diminution de l'activité des cellules lymphocytaires sous l'influence du SCS, et normalise l'inclusion de la thymidine en eux. Isolin a un effet stimulant sur l'activité des lymphocytes T cytotoxiques et des tueurs naturels, les fonctions des suppresseurs T et des aides T, augmentent les produits d'IgG, d'interféron-gamma, d'IL-1 et d'IL-2, réduit la formation de cytokines pro-inflammatoires - IL-4 et IL-10, potentialise la chimiotaxis neutro.

Le médicament est une activité antivirale in vivo concernant les virus Herpès simplex, CMV et virus de la rougeole, virus du lymphome à cellules T de type humain, polyovirus, grippe A et B, virus EKNO (virus humain antérotocytopathogène), encéphalomyocardite et encéphalite équine. Le mécanisme antivirus Isolina est associé à l'inhibition de l'ARN viral et de l'enzyme dihydroptéroatsynétase, qui est impliqué dans la réplication de certains virus, améliore la synthèse sujette aux virus des lymphocytes à ARNm, qui s'accompagne de la suppression de la biosynthèse de l'ARN viral et de la transmission des protéines virales, augmente les produits des interféros disponibles sur le plan lymphocytaire. Dans un but combiné, l'action de l'interféron alpha, de l'antivirus pour l'acyclovir et la zidovudine s'intensifie.

Après l'avoir pris à l'intérieur, le médicament est rapidement et presque complètement (> 90%) absorbé et a une bonne biodisponibilité. Lorsqu'il est pris par voie orale à une dose de 1500 mg C_max pranobex alien est atteint après 1 h et mesure 600 mcg / ml. Non déterminé dans le sang après 2 heures après l'admission. Inosin pranobex se compose d'un étranger et d'un sel d'acide acétamidobenzène à vapeur avec du N, N-diméthylamine-2-propanol. Chacun des composants de l'extraterrestre pranobex est rapidement soumis au métabolisme. Près de 100% des métabolites se trouvent dans l'urine dans l'intervalle de 8 à 24 heures à compter de la date d'admission. L'inosine subit un métabolisme dans un cycle typique des nucléotides purins, avec la formation d'acide urique, dont la concentration dans le sérum sanguin peut augmenter. En conséquence, des cristaux d'acide urique peuvent se former dans les voies urinaires. L'augmentation de la concentration d'acide urique est de nature non linéaire et peut changer de ± 10% dans les 1 à 3 heures suivant la prise du médicament à l'intérieur. En raison du métabolisme de l'acide para-acétamidobenzoyique, l'ortho-acilglukuronide se forme; Le N, N-diméthylamine-2-propanol est métabolisé en N-oxyde. ASC de l'acide para-acétamidobenzoyique ≥88%, ASC N, N-diméthylamino-2-propanol - ≥77%. Aucun cumul du médicament dans le corps n'a été trouvé. L'inozine et ses métabolites sont excrétés avec de l'urine. En atteignant C_ss lors de la prise d'une dose quotidienne de 4 g, l'excrétion quotidienne avec l'urine d'acide para-acétamidobenzène et de son métabolite est d'environ 85% de la dose acceptée; T_1/2 - 50 min, T_1/2 N, N-diméthylamino-2-propanol - 3-5 heures. L'élimination complète des étrangers pranobex et de ses métabolites du corps se produit dans les 48 heures.

Après l'avoir pris à l'intérieur, le médicament est bien absorbé par l'écran LCD. C_max les ingrédients d'un plasma sanguin sont déterminés après 1 à 2 heures.

Il est rapidement soumis au métabolisme et sécrété par les reins. Métabolisé de manière similaire aux nucléotides de purine endogène avec formation d'acide urique. La N-N-diméthylamino-2-propranolone est métabolisée en N-oxyde et le para-acétamidobenzoate en o-acilglukuronide. Aucun cumul du médicament dans le corps n'a été trouvé. T_1/2 est de 3,5 heures pour la N-N-diméthylamino-2-propranolone et de 50 minutes pour le para-acétamidobenzoate. L'alimination du médicament et de ses métabolites du corps se produit dans les 24 à 48 heures.

Les immunosuppresseurs affaiblissent l'effet immunostimulateur d'Isolin^®.

Isolin^® doit être utilisé avec prudence pour les patients prenant à la fois des inhibiteurs de la xanthinoxidase (allopurinol) ou des diurétiques de l'anse (furosémide, thorasemide, acide éthique), etc. cela peut entraîner une augmentation de la concentration d'acide urique dans le sérum sanguin.

Utilisation conjointe d'Isolin^® avec la zidovudine conduit à une augmentation de la concentration de zidovudine dans le plasma sanguin et l'allonge T_1/2 Ainsi, lorsqu'il est utilisé ensemble, Isolin.^® avec la zidovudine, une correction de la dose de zidovudine peut être nécessaire.

Les immunosuppresseurs peuvent réduire l'efficacité du médicament. Inhibiteurs de la xanthinoxidase et agents uricosuriques (y compris.h. diurétiques) peut contribuer au risque d'augmentation de l'acide urique dans le sérum sanguin des patients prenant Isolin.