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Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 13.03.2022
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palourde contagieuse.
À l'intérieur, après avoir mangé, bu un peu d'eau.
La dose quotidienne recommandée pour les adultes et les enfants de 3 ans et plus (poids corporel supérieur à 15–20 kg) est de 50 mg / kg en 3–4 doses, ce qui est une moyenne pour les adultes - 6–8 comprimés./ jour, pour les enfants - 1/2 comprimés. par 5 kg / jour. Dans les formes sévères de maladies infectieuses, la dose peut être augmentée individuellement à 100 mg / kg / jour, divisée par 4 à 6 techniques. La dose quotidienne maximale pour les adultes est de 3 à 4 g / jour, pour les enfants de 3 ans et plus - 50 mg / kg / jour.
Dans les maladies aiguës, la durée du traitement chez l'adulte et l'enfant est généralement de 5 à 14 jours. Le traitement doit être poursuivi dans les 2 jours suivant la disparition des symptômes cliniques. Si nécessaire, la durée du traitement peut être augmentée individuellement sous la surveillance d'un médecin.
Dans les maladies récurrentes chroniques, le traitement chez l'adulte et l'enfant est effectué dans plusieurs cours d'une durée de 5 à 10 jours à des intervalles de 8 jours. Pendant le traitement d'entretien, la dose peut être réduite à 500–1000 mg / jour (1–2 comprimés.) dans les 30 jours.
Dans l'infection hermétique, les adultes et les enfants sont prescrits dans les 5 à 10 jours avant la disparition des symptômes de la maladie, dans une période asymptomatique - 1 comprimé chacun. 2 fois par jour pendant 30 jours pour réduire le nombre de rechutes.
Avec une infection à papillomavirus, les adultes se voient prescrire 2 comprimés chacun. 3 fois par jour, les enfants - 1/2 comprimés chacun. pendant 5 kg / jour en 3-4 doses pendant 14-28 jours sous forme de monothérapie.
En cas de dysplasie, le col de l'utérus associé au virus du papillome humain se voit attribuer 2 comprimés chacun. 3 fois par jour pendant 10 jours, puis 2-3 cours similaires ont lieu à des intervalles de 10 à 14 jours.
Avec des condylomes pointus récurrents, les adultes se voient prescrire 2 comprimés chacun. 3 fois par jour, les enfants - 1/2 comprimés chacun. pendant 5 kg / jour en 3 à 4 doses par jour en monothérapie ou en association avec un traitement chirurgical pendant 14 à 28 jours, puis avec une répétition triple du cours spécifié à des intervalles d'un mois.
Groupes de patients spéciaux
Âge des personnes âgées. Il n'est pas nécessaire de corriger la dose. Le médicament est utilisé de la même manière que chez les patients d'âge moyen. Il convient de garder à l'esprit que chez les patients plus âgés, une augmentation de la concentration d'acide urique dans le sérum sanguin et l'urine est plus susceptible de se produire que chez les patients d'âge moyen.
Insuffisance rénale et hépatique. Dans le contexte du traitement avec le médicament Normomed® toutes les 2 semaines, la teneur en acide urique dans le sérum sanguin et l'urine doit être surveillée. Il est recommandé de contrôler l'activité des enzymes hépatiques toutes les 4 semaines avec des traitements à long terme avec le médicament.
hypersensibilité au pranobex anosin et à d'autres composants du médicament;
goutte;
maladie de l'urécamen;
insuffisance rénale chronique;
arythmies;
grossesse;
période d'allaitement;
enfance jusqu'à 3 ans (poids corporel jusqu'à 15–20 kg).
Avec prudence : rendez-vous simultané avec des inhibiteurs de la xanthinoxidase, des diurétiques, de la zidovudine; insuffisance hépatique aiguë.
La fréquence des effets secondaires après l'utilisation du médicament est classée selon les recommandations de l'OMS: souvent -> 1% et <10%; rarement -> 0,1% et <1%.
Du côté du système nerveux : souvent - maux de tête, étourdissements, fatigue, mauvaise santé, faiblesse; rarement - nervosité, somnolence, insomnie.
Du côté de l'écran LCD: souvent - une diminution de l'appétit, des nausées, des vomissements, des douleurs dans les épigastries; rarement - diarrhée, constipation.
Du foie et des voies biliaires: souvent - une augmentation temporaire de l'activité des transaminases et des SHF dans le plasma sanguin, une augmentation de la concentration d'urée dans le plasma sanguin.
De la peau et du tissu sous-cutané: souvent - démangeaisons, éruption cutanée; rarement - éruption maculopapuleuse, urticaire, gonflement angioneurotique.
Des reins et des voies urinaires: rarement - polyurie.
Troubles généraux : souvent - douleurs articulaires, aggravation de la goutte.
Données de laboratoire et d'outil: souvent - une augmentation de l'azote uréique sanguin.
Traitement: lavage gastrique et thérapie symptomatique.
Inosin pranobex est un dérivé synthétique de la purine, est un complexe contenant de l'étranger et du N, de la N-diméthylamine-2-propanol dans un rapport molaire de 1: 3.
Il a une activité immunostimulante et un effet antiviral non spécifique. L'efficacité du complexe est déterminée par la présence d'un étranger, le deuxième composant augmente sa disponibilité pour les lymphocytes. Restaure les fonctions des lymphocytes dans les conditions d'immunoscompression, augmente la blastogenèse dans la population de monocytes, stimule l'expression des récepteurs membranaires à la surface des aides T, empêche une diminution de l'activité des lymphocytes sous l'influence du SCS, et normalise l'inclusion de la thymidine en eux. Inosin pranobex stimule l'activité des lymphocytes T et des tueurs naturels, les fonctions des suppresseurs T et des aides T, augmente les produits des IgG, interféron gamma, IL-1 et IL-2, réduit la formation de cytokines anti-inflammatoires IL-4 et IL-10, chimiotaxis potentiels des neutrophiles, monocytes et macrophages. Le médicament est une activité antivirale in vivo en relation avec le simple virus de l'herpès, le cytomégalovirus, le virus de la rougeole, le virus du lymphome à cellules T humaines (type III), les polyovirus, les virus de la grippe A et B, le virus EKNO (virus entérocytopathogène humain), les virus de l'encéphalomyocardite et l'encéphalite conique. Le mécanisme d'action antivirale d'un extraterrestre pranobex est associé à l'inhibition de l'ARN viral et de la dihydroptéroatexintétase, qui est impliqué dans la réplication de certains virus, améliore la synthèse sujette aux virus de l'ARNm des lymphocytes, qui s'accompagne d'une diminution de la synthèse de l'ARN viral et de la transmission des protéines virales, augmente les produits des lymphocytes aux propriétés antivirales de l'alpha et du gamma. Avec un objectif combiné, l'effet de l'interféron alpha, de l'acyclovir et de la zidovudine s'intensifie.
Après l'avoir pris à l'intérieur, le médicament est bien absorbé par l'écran LCD. Cmax les ingrédients d'un plasma sanguin sont déterminés après 1 à 2 heures. Il est rapidement soumis au métabolisme et sécrété par les reins. Métabolisé de manière similaire aux nucléotides de purine endogène avec formation d'acide urique. Le N, N-diméthylamino-2-propanol est métabolisé en N-oxyde et le 4-acétamidobenzoate en o-acilglukuronide. Aucun cumul du médicament dans le corps n'a été trouvé. T1/2 pour le N, le N-diméthylamino-2-propanol est de 3,5 heures, pour le 4-acétamidobenzoate - 50 minutes. Le médicament et ses métabolites sont éliminés par les reins dans les 24 à 48 heures.
- Agent immunitaire [Autres immunomodulateurs]
Les immunosuppresseurs affaiblissent l'effet immunostimulateur du médicament.
Le médicament doit être utilisé avec prudence pour les patients prenant à la fois des inhibiteurs de la xanthinoxidase (allopurinol) ou des médicaments qui peuvent bloquer la sécrétion canalaire d'acide urique, y compris.h. diurétiques de la boucle (furosémide, thorasémide, acide éthique), t.to. cela peut entraîner une augmentation de la concentration d'acide urique dans le sérum sanguin.
L'utilisation conjointe du médicament avec la zidovudine entraîne une augmentation de la concentration de ce dernier dans le plasma sanguin et l'allonge T1/2 (lorsqu'elle est utilisée ensemble, une correction de la dose de zidovudine peut être nécessaire).
Tenir hors de portée des enfants.
Durée de conservation du médicament Normomed®3 ans.Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.
Pilules | 1 tableau. |
substance active : | |
pranobex étranger | 500 mg |
substances auxiliaires : MCC - 33,5 mg; rinçage au perlitol (mannitol - 80%, amidon de maïs - 20%) - 33,5 mg; amidon carboxyméthylique de sodium - 67 mg; obéissant K17 - 10 mg; stéarate de magnésium - 6 mg |
Pilules, 500 mg. 10 comprimés chacun. dans l'emballage des cellules de contour. Pour 2, 3 ou 5 cellules de contour sont placées dans un pack en carton.
Indiqué pour les femmes enceintes et les femmes qui allaitent, t.to. la sécurité du médicament n'a pas fait l'objet d'une enquête.
Selon la recette.
Avant de commencer le traitement, consultez votre médecin.
Le médicament est normomé®comme les autres médicaments antivirus, il est plus efficace pour les infections virales aiguës si le traitement est commencé à un stade précoce de la maladie (mieux dès le premier jour).
Après 2 semaines d'utilisation du médicament, la concentration d'acide urique dans le sérum sanguin et l'urine doit être surveillée.
Avec un apport à long terme après 4 semaines, il est conseillé de contrôler la fonction du foie et des reins chaque mois (activité des transaminases hépatiques dans le plasma sanguin, taux de créatinine, acide urique).
Les patients présentant une concentration significativement accrue d'acide urique dans le corps peuvent simultanément prendre des médicaments qui réduisent sa concentration. Dans le contexte du traitement, il est nécessaire de contrôler la concentration d'acide urique dans le sérum sanguin lors de la prescription du médicament simultanément avec des médicaments qui augmentent la concentration d'acide urique ou des médicaments qui violent la fonction des reins.
Le médicament est normomé® doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique aiguë, car le médicament subit un métabolisme dans le foie.
Influence sur la capacité de conduire des véhicules ou de travailler avec des mécanismes. L'effet du médicament sur la vitesse des réactions psychomoteurs n'a pas été étudié. Lors de l'utilisation du médicament, la possibilité d'étourdissements et de somnolence doit être prise en compte.
- A60 Infection virale herphétique anogène [herpès simplex]
- B00 Infections causées par le simple virus de l'herpès [herpès simplex]
- B01 Windy smallpox [varicelle]
- Lichen de ceinture B02 [zona zoster]
- B05 Measles
- B07 Verrues virales
- B08.1. Palourde contagieuse
- B25 Maladie du cytomégalovirus
- B27 Mononucléose infectieuse
- B97.7 Papillomavirus
- D84.9 Immunodéficience non spécifiée
- H19.1. Keratite due au simple virus de l'herpès et à la kératoconjonctivite (B00.5+)
- J06 Infections aiguës des voies respiratoires supérieures de localisation multiple et non spécifiée
- J11 Flu, le virus n'est pas identifié
- J38.1. Polyp des plis vocaux et larynx
- N73.9 Maladies inflammatoires des organes pelviens des femmes non précisées
Les comprimés double face longs sont blancs ou presque blancs avec une odeur caractéristique faible, avec du riz sur une face.