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Examiné médicalement par Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacie Dernière mise à jour le 28.03.2022
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Après l'avoir pris à l'intérieur, le médicament est rapidement et presque complètement (> 90%) absorbé et a une bonne biodisponibilité. Lorsqu'il est pris par voie orale à une dose de 1500 mg Cmax pranobex alien est atteint après 1 h et mesure 600 mcg / ml. Non déterminé dans le sang après 2 heures après l'admission. Inosin pranobex se compose d'un étranger et d'un sel d'acide acétamidobenzène à vapeur avec du N, N-diméthylamine-2-propanol. Chacun des composants de l'extraterrestre pranobex est rapidement soumis au métabolisme. Près de 100% des métabolites se trouvent dans l'urine dans l'intervalle de 8 à 24 heures à compter de la date d'admission. L'inosine subit un métabolisme dans un cycle typique des nucléotides purins, avec la formation d'acide urique, dont la concentration dans le sérum sanguin peut augmenter. En conséquence, des cristaux d'acide urique peuvent se former dans les voies urinaires. L'augmentation de la concentration d'acide urique est de nature non linéaire et peut changer de ± 10% dans les 1 à 3 heures suivant la prise du médicament à l'intérieur. En raison du métabolisme de l'acide para-acétamidobenzoyique, l'ortho-acilglukuronide se forme; Le N, N-diméthylamine-2-propanol est métabolisé en N-oxyde. ASC de l'acide para-acétamidobenzoyique ≥88%, ASC N, N-diméthylamino-2-propanol - ≥77%. Aucun cumul du médicament dans le corps n'a été trouvé. L'inozine et ses métabolites sont excrétés avec de l'urine. En atteignant Css lors de la prise d'une dose quotidienne de 4 g, l'excrétion quotidienne avec l'urine d'acide para-acétamidobenzène et de son métabolite est d'environ 85% de la dose acceptée; T1/2 - 50 min, T1/2 N, N-diméthylamino-2-propanol - 3-5 heures. L'élimination complète des étrangers pranobex et de ses métabolites du corps se produit dans les 48 heures.
Après l'avoir pris à l'intérieur, le médicament est bien absorbé par l'écran LCD. Cmax les ingrédients d'un plasma sanguin sont déterminés après 1 à 2 heures.
Il est rapidement soumis au métabolisme et sécrété par les reins. Métabolisé de manière similaire aux nucléotides de purine endogène avec formation d'acide urique. La N-N-diméthylamino-2-propranolone est métabolisée en N-oxyde et le para-acétamidobenzoate en o-acilglukuronide. Aucun cumul du médicament dans le corps n'a été trouvé. T1/2 est de 3,5 heures pour la N-N-diméthylamino-2-propranolone et de 50 minutes pour le para-acétamidobenzoate. L'alimination du médicament et de ses métabolites du corps se produit dans les 24 à 48 heures.
Les immunosuppresseurs affaiblissent l'effet immunostimulateur du qualiprinol®.
Qualiprinol® doit être utilisé avec prudence pour les patients prenant à la fois des inhibiteurs de la xanthinoxidase (allopurinol) ou des diurétiques de l'anse (furosémide, thorasemide, acide éthique), etc. cela peut entraîner une augmentation de la concentration d'acide urique dans le sérum sanguin.
Utilisation conjointe de Qualiprinol® avec la zidovudine conduit à une augmentation de la concentration de zidovudine dans le plasma sanguin et l'allonge T1/2 Ainsi, lorsqu'il est utilisé ensemble, Qualiprinol.® avec la zidovudine, une correction de la dose de zidovudine peut être nécessaire.
Les immunosuppresseurs peuvent réduire l'efficacité du médicament. Inhibiteurs de la xanthinoxidase et agents uricosuriques (y compris.h. diurétiques) peut contribuer au risque d'augmentation de l'acide urique dans le sérum sanguin des patients prenant Qualiprinol.