Ipravent

Chaque dose pour l'inhalation contient 21 microgrammes de 20 microgrammes de bromure d'ipratropium monohydraté équivalent à 20 microgrammes de bromure d'ipratropium et 120,0 microgrammes de salbutamol équivalent à 100 microgrammes de salbutamol.

0PRAVENT; bronchodylates multiples?chez les patients qui ont besoin de ré, obster?ktif compagnie aérienne malade1klar1na e_lik eden back d?n?_?ml? Il est indiqué pour le traitement du bronchospasme1n.

Instructions pour une utilisation appropriée et la fréquence de dose / application Quand et comment utiliser votre médicament, suivez les instructions de votre médecin et lisez toujours le manuel d'utilisation. Si vous n'êtes pas sûr, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Adultes / plus âgés / enfants de plus de 12 ans La dose habituelle recommandée est de deux éruptions quatre fois par jour. Cette dose peut être augmentée jusqu'à un maximum de 12 limites de pulvérisation en 24 heures, selon les besoins. Chemin d'application et méthode L'utilisation correcte du spray par inhalation vous sera montrée par le médecin ou le pharmacien. Votre médecin doit vérifier de temps en temps comment vous utilisez le spray par inhalation. Pour assurer le contrôle de votre maladie, vous devez utiliser votre spray par inhalation IPRAVENT régulièrement et comme vous l'avez prescrit. Le médicament est situé dans un tube sous pression à l'intérieur du corps en plastique, y compris l'embout buccal. Suivez attentivement les règles ci-dessous pour l'utilisation correcte des embruns par inhalation. Instructions pour l'utilisation de la pulvérisation par inhalation Test du spray par inhalation Testez si cela fonctionne lorsque vous utiliserez votre spray par inhalation pour la première fois. Retirez le capuchon de l'embout buccal en le serrant doucement avec votre pouce et vos doigts et tirez-le sur les côtés et retirez-le. Pour vous assurer que cela fonctionne, secouez votre inhalateur, éloignez l'embout buccal de vous et appuyez sur le tube pour libérer un pouf dans l'air.Lorsque vous n'utilisez pas votre spray par inhalation pendant une semaine ou plus, vous devez retirer le capuchon de l'embout buccal et le serrer deux fois dans l'espace.. Lorsque vous utilisez votre spray par inhalation, asseyez-vous ou tenez-vous debout. une. Retirez le capuchon de l'embout buccal comme indiqué dans la première image. Vérifiez à l'intérieur et à l'extérieur pour vous assurer que l'embout buccal est propre. 2e. Secouez bien votre spray par inhalation avant chaque utilisation. 3. Gardez votre spray par inhalation en position verticale afin que votre pouce soit sous l'embout buccal et à la base de votre spray par inhalation. 4. Mettez l'embout buccal entre vos dents et fermez vos lèvres fermement. 5. Respirez lentement et profondément de votre bouche et appuyez sur le haut de votre spray par inhalation pour vider une dose de bouffée en même temps. 6. Retenez votre souffle pendant environ 10 secondes ou aussi confortablement que possible, sortez l'embout buccal de votre bouche et tirez votre doigt du haut de votre spray par inhalation. Expirez ensuite lentement. Évitez de respirer dans l'inhalateur. 7. Attendez environ une demi-minute entre chaque prise de drogue et puis 2-6. répéter les étapes. 8. Fermez immédiatement le capuchon de l'embout buccal pour le protéger de la poussière après utilisation. Lorsque le capuchon de l'embout buccal est placé correctement, il s'adaptera à sa place exacte. S'il ne rentre pas, tournez le capuchon de l'embout buccal dans l'autre sens. Vous n'appliquez pas trop de puissance. Si vous voyez de la "vapeur" provenant du haut du spray ou des côtés de votre bouche, 2. Vous devez recommencer l'application à partir de l'étape.. Il y a une pression à l'intérieur du tube aérosol. Par conséquent, il ne doit en aucun cas être forcé de s'ouvrir et exposé à des températures supérieures à 50 ° C. Le tube aérosol n'étant pas transparent, il n'est pas possible de voir si le contenu est terminé; cependant, secouer le tube montrera qu'il n'y a plus de moule liquide dedans. L'embout buccal doit toujours être gardé propre. Il peut être lavé à l'eau tiède. Si du savon ou du détergent est utilisé, l'embout buccal doit être soigneusement rincé à l'eau. L'embout buccal doit être soigneusement séché avant utilisation. Différents groupes d'âge Utiliser chez les enfants En raison de l'insuffisance des informations chez les enfants, IPRAVENT n'est pas recommandé chez les enfants. Utiliser chez les personnes âgées Les patients âgés peuvent utiliser IPRAVENT sans ajustement de dose spécial. Cas d'utilisation spéciale Insuffisance rénale / hépatique IPRAVENT doit être utilisé avec prudence chez ces patients car il n'a pas été étudié chez les patients atteints d'insuffisance hépatique ou rénale. Si vous avez une trace que l'effet d'IPRAVENT est trop fort ou faible, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Si vous avez utilisé plus d'IPRAVENT que vous n'auriez dû Si vous avez utilisé plus que ce dont vous avez besoin pour être en sécurité, parlez-en à un médecin ou à un pharmacien. Si vous oubliez d'utiliser iPRAVENT Si vous oubliez de prendre l'une des doses IPRAVENT recommandées à temps, ne vous inquiétez pas et appliquez dès que vous vous en souvenez. Mais si l'heure de la prochaine dose est proche, attendez et prenez votre dose de temps. Continuez ensuite à appliquer votre médicament comme précédemment. Ne prenez pas de dose double pour équilibrer les doses oubliées. Effets pouvant survenir à la fin du traitement par iPRAVENT La fin du traitement par IPRAVENT avant que cela ne soit nécessaire peut entraîner une aggravation de votre maladie. Par conséquent, même si vos plaintes ont disparu, continuez à utiliser IPRAVENT tant que votre médecin vous l'a prescrit. Si vous souhaitez arrêter ce traitement, consultez certainement votre médecin. Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien.

IPRAVENT est contre-indiqué dans les cas suivants: • Ceux qui sont hypersensibles à l'un des composants, atropine ou dérivés du médicament • Cardiomyopathie obstructive hypertrophique • Tachyarythmie

N'utilisez PAS iPRAVENT dans les cas suivants Si; • Si vous êtes hypersensible (allergique) au bromure d'ipratropium, au salbutamol ou à l'un des excipients de ce médicament • Si vous êtes hypersensible (allergique) à l'atropine ou à ses dérivés • Si votre médecin a dit que vous souffrez d'une maladie cardiaque appelée cardiomyopathie obstructive hypertrophique • Si votre médecin a dit que vous souffrez d'une maladie cardiaque appelée tachyarythmie UTILISEZ L'IPRAVENT dans les cas suivants • Des réactions de sensibilité excessives soudaines peuvent survenir après l'administration d'iPRAVENT; De cette façon, les cas d'inhalation avec gonflement (œdème de Quincke), éruptions cutanées et respiration sifflante ont rarement été l'urticaire, la bouche, la langue et la gorge. • En raison de l'œil involontaire du médicament, de l'élargissement de la pupille, de la douleur ou d'une vision trouble de l'œil, une augmentation de la pression intraoculaire peut survenir. • Sensation de douleur ou d'inconfort dans l'œil avec rouge œil, vision trouble, halos ou voir des images colorées, glaucome en développement soudain (augmentation de la pression intraoculaire / pression artérielle oculaire). Si ces symptômes apparaissent dans une combinaison, l'avis d'un médecin spécialiste doit être pris immédiatement. • Assurez-vous d'apprendre à utiliser correctement IPRAVENT de votre médecin ou pharmacien. Vous devez être prudent afin que l'aérosol dans iPRAVENT n'entre pas en contact avec vos yeux. Si votre pression intraoculaire est élevée (glaucome) ou si vous avez une tendance (risque) dans cette direction dans vos yeux, il est plus important de protéger vos yeux. • Votre diabète qui n'est pas sous contrôle (diabète) récemment passé une crise cardiaque (infarctus du myocarde) maladies cardiaques ou vasculaires graves, travail excessif de la glande thyroïde (hyperthyroïdie) une tumeur spéciale dans les glandes sur le gamin (le phéochromocytome) hauteur à pression intraoculaire (glaucome) S'il y a des conditions qui rendent la miction difficile, tels que le risque ou la croissance de la prostate ou l'obstruction du col de la vessie, vous devez les informer votre médecin. • Si vous souffrez d'une maladie cardiaque sévère, si vous remarquez une douleur thoracique ou d'autres symptômes lors de l'utilisation de votre médicament, contactez votre médecin. • Informez votre médecin si vous prenez d'autres médicaments qui soulagent de prendre et de dégager pâle. Ce groupe de médicaments peut entraîner une diminution de la quantité de potassium dans votre sang. • Si vous souffrez d'une maladie héréditaire rare appelée fibrose kystique, vous pourriez être plus enclin aux problèmes estomac-barsiques. • En cas de détérioration rapide des difficultés respiratoires, contactez immédiatement votre médecin. • Si vous avez besoin de doses plus élevées de bromure d'ipratropium / sulfate de salbutamol pour soulager les symptômes de votre maladie, contactez votre médecin. • IPRAVENT peut empêcher les contractions de l'utérus à la naissance. Si vous êtes au cours des trois derniers mois de votre grossesse, consultez votre médecin à ce sujet. • Si l'on vous demande un échantillon d'urine pour le test de dopage dans le cadre des tests appliqués aux athlètes, dites à la personne qui a effectué le test que vous utilisez IPRAVENT; car le salbutamol dans votre médicament peut conduire à un résultat positif de ce test. • Si vous commencez à respirer avec une respiration sifflante après une respiration IPRAVENTE ou si d'autres difficultés respiratoires surviennent (contraction infronutrice causée par l'inhalation), ne prenez pas une autre dose et contactez immédiatement votre médecin. • Votre médecin décidera de la durée du traitement par iPRAVENT et cette période dépendra de l'état de votre maladie. IPRAVENT est destiné à être utilisé uniquement par la respiration. Ne buvez pas et n'utilisez pas ce médicament par injection. Si ces avertissements s'appliquent à vous, même à tout moment dans le passé, veuillez consulter votre médecin. Utilisation d'iPRAVENT avec de la nourriture et des boissons L'iPRAVENT étant administré par respiration, il n'est pas affecté par les aliments et les boissons.. Grossesse Consultez votre médecin ou votre pharmacien avant d'utiliser le médicament. Vous ne devez utiliser iPRAVENT pendant la grossesse que si votre médecin le juge nécessaire après avoir effectué une évaluation minutieuse du rapport bénéfice / risque. Vous pouvez utiliser une méthode contraceptive considérée comme médicalement efficace pendant le traitement. Si vous remarquez que vous êtes enceinte pendant votre traitement, consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien. Allaitement maternel Consultez votre médecin ou votre pharmacien avant d'utiliser le médicament. Vous ne devez utiliser IPRAVENT pendant l'allaitement que si votre médecin le juge nécessaire après une évaluation minutieuse du rapport bénéfice / risque. IPRAVENT passe dans le lait; mais ses effets sur les nouveau-nés sont inconnus. Conduite de véhicules et utilisation de machines Aucune étude n'a été menée sur les effets des compétences en automobile et en machine. Cependant, pendant le traitement par IPRAVENT, des effets indésirables tels que des étourdissements, une altération de l'œil se concentrant sur différentes distances, une hypertrophie de la pupille et une vision floue peuvent survenir. Par conséquent, vous devez être prudent lorsque vous conduisez ou utilisez des machines. Si les effets secondaires mentionnés ci-dessus se produisent, vous devez rester à l'écart des emplois à potentiel dangereux, tels que la conduite ou l'utilisation de machines. À utiliser avec d'autres médicaments Si vous utilisez l'un des médicaments suivants ensemble, vous devez être plus prudent et transmettre à votre médecin que vous prenez ces médicaments : Dérivés de xanthine (par ex. théophylline), d'autres bêta-adrénergiques (certains sont des médicaments respiratoires) et anticolinergiques (ce sont des médicaments utilisés dans la douleur cinturée, la maladie de Parkinson, les mictions fréquentes et l'incontinence urinaire) • Médicaments du groupe corticostéroïdes (cortisone; utilisés lorsque le système immunitaire doit être supprimé), Médicaments de dissolvant urinaire (diurétiques) • Médecine cardiaque appelée digoxine • Bêta-bloquants (médicaments contre les gouttes cardiaques) • Inhibiteurs de la monoamine oxydase (MAO) ou antidépresseurs tricycliques utilisés dans le traitement de la dépression mentale (dépression) • Quelques gaz anesthésiques. Ces médicaments sont utilisés pour engourdir le patient pendant la chirurgie. • Si vous allez subir une opération, informez votre médecin que vous utilisez IPRAVENT Si vous utilisez actuellement un médicament sur ordonnance ou sans ordonnance, ou si vous l'avez récemment utilisé, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien..

Comme tous les médicaments, les personnes sensibles aux ingrédients d'IPRAVENT peuvent avoir des effets secondaires. Si l'un des événements suivants se produit, arrêtez la reconstitution IPRAVENT et prévenez votre médecin DERHAL ou contactez le service des urgences de l'hôpital le plus proche de chez vous • Des réactions d'hypersensibilité telles que des éruptions cutanées, de la langue, des lèvres et un pourcentage de gonflement (œdème de Quincke), de l'urticaire et d'obstruction dans le tuyau pâle ont été rapportées avec la combinaison de sulfate de salbutamol / bromure d'ipratropium, et dans certains cas, le médicament a répété avec redémarrage. Beaucoup de ces patients avaient des antécédents d'allergies à d'autres médicaments et / ou nutriments, y compris le soja. Ce sont tous des effets secondaires très graves. Si vous avez de tels effets, vous avez de graves allergies à IPRAVENT. Vous pourriez avoir besoin de soins médicaux urgents ou d'une hospitalisation. Tous ces effets secondaires très graves sont assez rares. Si vous remarquez l'un des éléments suivants, prévenez immédiatement votre médecin ou contactez le service des urgences de l'hôpital le plus proche de chez vous • La présence d'autres problèmes en respirant ou en respirant avec avidité , • Douleur ou vision trouble dans l'œil à la suite de médicaments involontaires, augmentation de la pression intraoculaire. Avec le fard à joues, il peut y avoir des signes de douleur ou d'inconfort dans l'œil, une vision trouble, des halos ou des images en couleur, un glaucome en développement soudain. Si ces symptômes apparaissent dans une combinaison, l'avis d'un médecin spécialiste doit être pris immédiatement. • Changements dans la pression artérielle et le rythme cardiaque; battements excessivement rapides et légers du cœur, pas assez de sang dans le muscle cardiaque • Gonflement dans l'hirondelle (œdème), spasme dans les bronches immédiatement après l'inhalation Ce sont tous des effets secondaires graves. Une intervention médicale urgente peut être nécessaire. Les effets secondaires graves sont très rares. Informez votre médecin si vous remarquez l'un des éléments suivants La combinaison de sulfate de salbutamol / bromure d'ipratropium a également rencontré les effets indésirables suivants: Effets indésirables "peu fréquents" (moins de 1 personne sur 100 et plus de 1 personne sur 1 000) • Nervosité • Vertiges, maux de tête, frissons, • Palpitations, impulsion rapide de l'impulsion, • Toux, distorsion acoustique, irritation de la gorge , • Bouche sèche, nausées , • Réactions cutanées • Augmentation de la pression artérielle (systolique). Effets indésirables "sérieux" (moins de 1 personne sur 1 000 et plus de 1 personne sur 10 000) • Diminution des taux de potassium dans votre sang Trouble mental, • Trouble dans l'adaptation des yeux à différentes distances, collecte de liquide dans la couche cornéenne de l'œil (œdème), rougeur dans la couche conjonctive de l'œil, voir les halos, croissance des globes oculaires, vision floue • Spasme dans les bronches, gorge sèche, spasme dans le larynx, • Trouble des mouvements gastriques, diarrhée, constipation, vomissements, inflammation de la bouche, • Transpiration excessive, urticaire, démangeaisons • Spasmes musculaires, faiblesse musculaire, douleur musculaire • Difficulté à uriner • Faiblesse générale (asthénie), • Petite chute de pression artérielle (diastolique). Ce sont des effets secondaires légers de la combinaison bromure d'ipratropium / sulfate de salbutamol. Si vous rencontrez des effets indésirables non mentionnés dans cette instruction d'utilisation, informez votre médecin ou votre pharmacien. Signaler les effets secondaires Si des effets indésirables surviennent ou ne figurent pas dans le mode d'emploi, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmière. Aussi les effets secondaires que vous rencontrez sur le site www.titck.gov.tr "Notification d'impact secondaire médical" en cliquant sur l'icône ou 0 800 314 00 08 en appelant la ligne de notification d'effet secondaire Turkey Pharmacovigilance Center (TÜFAM) quel rapport. Vous aurez contribué à l'acquisition de plus d'informations sur la sécurité du médicament que vous utilisez en signalant les effets secondaires qui se sont produits.

Classe pharmacothérapeutique: médicaments sur les compagnies aériennes adrénergiques et autres obstructifs Code ATC: R03AK04 Le bromure d'ipratropium est un composé d'ammonium quaternaire aux propriétés anticholinergiques (parasempatholytiques). Dans les études précliniques, il a inhibé les effets de l'acétylcholine libérée par le nerf vague, inhibant les réflexes qui se produisent à travers ce nerf. Les anticholinergiques empêchent les augmentations de guanosine cyclique intracellulaire (s-GMP) causées par l'interaction de l'acétylcholine avec les récepteurs muscariniques M3 dans les muscles lisses bronchiques. La bronchodilatation après l'inhalation de bromure d'ipratropium est principalement spécifique au local et au poumon et n'est pas un effet systémique. Le sulfate de salbutamol est un agent bêta2-adrénergique qui agit sur les muscles lisses des voies respiratoires, conduisant à la relaxation. Le salbutamol détend tous les muscles lisses de la trachée aux bronchioles terminales et offre une protection contre tous les effets conduisant à une bronchoconstriction. IPRAVENT agit sur le héroïque des récepteurs muscariniques et bêta2-adrénergiques dans le poumon à la suite de la libération simultanée de bromure d'ipratropium et de sulfate de salbutamol, entraînant une bronchodilatation plus supérieure que celle obtenue avec chaque agent. Dans des études contrôlées sur des patients atteints de bronchospasme réversible, il a été révélé que la combinaison de bromure d'ipratropium / sulfate de salbutamol a un effet bronchodilatateur plus important que les deux composants et aucune augmentation des effets indésirables.