Ipravent

Jede Inhalationsdosis enthält 21 Mikrogramm 20 Mikrogramm Ipratropiumbromidmonohydrat, was 20 Mikrogramm Ipratropiumbromid und 120,0 Mikrogramm Salbutamol entspricht, was 100 Mikrogramm Salbutamol entspricht.

0PRAVENT; mehrere Bronchodylate?bei Patienten, die re, geburts brauchen?ktif Fluggesellschaft sick1klar1na e_lik eden back d?n?_?ml? Es ist zur Behandlung von Bronchospasmus1n indiziert.

Anweisungen zur ordnungsgemäßen Verwendung und Dosis / Anwendungshäufigkeit Wann und wie Sie Ihr Arzneimittel anwenden, befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes und lesen Sie immer die Bedienungsanleitung. Wenn Sie sich nicht sicher sind, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Erwachsene / ältere / Kinder über 12 Jahre Die übliche empfohlene Dosis beträgt zwei Eruptionen viermal täglich. Diese Dosis kann je nach Bedarf innerhalb von 24 Stunden auf maximal 12 Sprühgrenzen erhöht werden. Anwendungspfad und -methode Die korrekte Verwendung des Inhalationssprays wird Ihnen vom Arzt oder Apotheker gezeigt. Ihr Arzt sollte von Zeit zu Zeit überprüfen, wie Sie das Inhalationsspray verwenden. Um die Kontrolle über Ihre Krankheit zu gewährleisten, sollten Sie Ihr IPRAVENT-Inhalationsspray regelmäßig und wie Ihnen vorgeschrieben verwenden. Das Medikament befindet sich in einem Druckrohr im Kunststoffkörper, einschließlich des Mundstücks. Befolgen Sie sorgfältig die unten angegebenen Regeln für die korrekte Verwendung des Inhalationssprays. Gebrauchsanweisung für Inhalationsspray Testen des Inhalationssprays Testen Sie, ob es funktioniert, wenn Sie Ihr Inhalationsspray zum ersten Mal verwenden. Entfernen Sie die Mundstückkappe, indem Sie sie vorsichtig mit Daumen und Fingern zusammendrücken, von den Seiten ziehen und abziehen. Um sicherzustellen, dass es funktioniert, Schütteln Sie Ihr Inhalatorspray, Halten Sie das Mundstück von sich fern und drücken Sie auf den Schlauch, um einen Hocker in die Luft zu setzen. Wenn Sie Ihr Inhalationsspray eine Woche oder länger nicht verwenden, Sie sollten die Mundstückkappe entfernen und zweimal im Raum festziehen.. Wenn Sie Ihr Inhalationsspray verwenden, sitzen Sie oder stehen Sie aufrecht. einer. Entfernen Sie die Mundstückkappe wie auf dem ersten Bild gezeigt. Überprüfen Sie innen und außen, ob das Mundstück sauber ist. 2 .. Schütteln Sie Ihr Inhalationsspray vor jedem Gebrauch gut. 3. Halten Sie Ihr Inhalationsspray aufrecht, damit sich Ihr Daumen unter dem Mundstück und an der Basis Ihres Inhalationssprays befindet. 4. Legen Sie das Mundstück zwischen Ihre Zähne und schließen Sie Ihre Lippen fest. 5. Atmen Sie langsam und tief aus Ihrem Mund und drücken Sie die Oberseite Ihres Inhalationssprays, um gleichzeitig eine Puffdosis abzulassen. 6. Halten Sie den Atem etwa 10 Sekunden lang oder so bequem wie möglich an, nehmen Sie das Mundstück aus dem Mund und ziehen Sie Ihren Finger von der Oberseite Ihres Inhalationssprays. Dann langsam ausatmen. Atmen Sie nicht in den Inhalator. 7. Warten Sie zwischen jeder Puff-Drogenaufnahme etwa eine halbe Minute und dann zwischen 2 und 6. Wiederholen Sie die Schritte. 8. Schließen Sie die Kappe des Mundstücks sofort, um es nach Gebrauch vor Staub zu schützen. Wenn die Mundstückkappe richtig platziert ist, passt sie genau an ihre Stelle. Wenn es nicht passt, drehen Sie die Mundstückkappe in die andere Richtung. Sie üben nicht zu viel Strom aus. Wenn Sie "Dampf" von der Oberseite des Sprays oder von den Seiten Ihres Mundes sehen, 2. Sie sollten die Anwendung von Schritt zu Schritt erneut starten.. Im Aerosolrohr ist Druck ausgeübt. Deshalb, Es sollte in keiner Weise zum Öffnen gezwungen und Temperaturen über 50 ° C ausgesetzt werden. Da das Aerosolrohr nicht transparent ist, Es ist nicht möglich zu sehen, ob der Inhalt fertig ist; jedoch, Wenn Sie das Rohr schütteln, wird angezeigt, dass keine flüssige Form mehr vorhanden ist. Das Mundstück sollte immer sauber gehalten werden. Es kann mit warmem Wasser gewaschen werden. Wenn Seife oder Waschmittel verwendet werden, muss das Mundstück gründlich mit Wasser gespült werden. Das Mundstück muss vor Gebrauch gründlich getrocknet werden. Unterschiedliche Altersgruppen Verwendung bei Kindern Aufgrund der unzureichenden Informationen bei Kindern wird IPRAVENT nicht für die Anwendung bei Kindern empfohlen. Anwendung bei älteren Menschen Ältere Patienten können IPRAVENT ohne spezielle Dosisanpassung anwenden. Sonderfälle Nieren- / Leberversagen IPRAVENT sollte bei Patienten mit Leber- oder Nierenversagen mit Vorsicht angewendet werden, da es bei Patienten mit Leber- oder Nierenversagen nicht untersucht wurde. Wenn Sie nachvollziehbar sind, dass die Wirkung von IPRAVENT zu stark oder schwach ist, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Wenn Sie mehr IPRAVENT verwendet haben, als Sie verwenden sollten Wenn Sie mehr verwendet haben, als Sie sicher sein müssen, sprechen Sie mit einem Arzt oder Apotheker. Wenn Sie vergessen, iPRAVENT zu verwenden Wenn Sie vergessen haben, eine der empfohlenen IPRAVENT-Dosen rechtzeitig einzunehmen, machen Sie sich keine Sorgen und wenden Sie sich an, sobald Sie sich erinnern. Wenn die Zeit für die nächste Dosis jedoch nahe ist, warten Sie und nehmen Sie Ihre Zeitdosis ein. Tragen Sie dann Ihr Arzneimittel wie zuvor weiter auf. Nehmen Sie keine doppelte Dosis ein, um die vergessenen Dosen auszugleichen. Effekte, die auftreten können, wenn die Behandlung mit iPRAVENT beendet ist Der Beendigung der IPRAVENT-Therapie vor Bedarf kann zu einer Verschlimmerung Ihrer Krankheit führen. Selbst wenn Ihre Beschwerden verschwunden sind, verwenden Sie IPRAVENT so lange, wie Ihr Arzt es verschrieben hat. Wenn Sie diese Behandlung abbrechen möchten, konsultieren Sie auf jeden Fall Ihren Arzt. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

IPRAVENT ist in folgenden Fällen kontraindiziert: • diejenigen, die überempfindlich gegen Komponenten, Atropin oder Derivate des Arzneimittels sind • Hypertrophe obstruktive Kardiomyopathie • Tachyarrhythmie

Verwenden Sie iPRAVENT in den folgenden Fällen NICHT Wenn; • Wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Ipratropiumbromid, Salbutamol oder einen der Hilfsstoffe in diesem Arzneimittel sind • Wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Atropin oder seine Derivate sind • Wenn Ihr Arzt sagte, dass Sie eine Herzerkrankung namens hypertrophe obstruktive Kardiomyopathie haben • Wenn Ihr Arzt sagte, dass Sie eine Herzerkrankung namens Tachyarrhythmie haben, Verwenden Sie IPRAVENT in den folgenden Fällen • Plötzliche übermäßige Empfindlichkeitsreaktionen können nach Verabreichung von iPRAVENT auftreten. Auf diese Weise waren Fälle von Inhalation mit Schwellung (Angioödem), Hautausschlägen und Keuchen selten Nesselsucht, Mund, Zunge und Rachen. • Aufgrund des unbeabsichtigten Auges des Arzneimittels, der Vergrößerung der Pupille, der Schmerzen oder des verschwommenen Sehvermögens im Auge kann ein Anstieg des Augeninnendrucks auftreten. • Fühlen Sie Schmerzen oder Beschwerden im Auge mit Augenrot, verschwommenem Sehen, Lichthöfen oder sehen Sie farbige Bilder, plötzlich entwickelndes Glaukom (Erhöhung des Augeninnendrucks / des Augenblutdrucks). Wenn diese Symptome in irgendeiner Kombination auftreten, sollte sofort die Meinung eines Facharztes vertreten werden. • Informieren Sie sich bei Ihrem Arzt oder Apotheker über die korrekte Anwendung von IPRAVENT. Sie sollten vorsichtig sein, damit das Aerosol in iPRAVENT nicht mit Ihren Augen in Kontakt kommt. Wenn Ihr Augeninnendruck hoch ist (Glaukom) oder wenn Sie einen Trend (Risiko) in diese Richtung in Ihren Augen haben, ist es wichtiger, Ihre Augen zu schützen. • Ihr Diabetes, der nicht unter Kontrolle ist (Diabetes) kürzlich bestandener Herzinfarkt (Myokardinfarkt) schwere Herz- oder Gefäßerkrankungen, übermäßige Arbeit der Schilddrüse (Hyperthyreose) ein besonderer Tumor in den Über-die-Kinder-Drüsen (das Phäochromozytom) Höhe bei Augeninnendruck (Glaukom) Wenn es Bedingungen gibt, die das Wasserlassen erschweren, wie Risiko oder Prostatawachstum oder Verstopfung im Blasenkragen, Sie sollten sie Ihrem Arzt mitteilen. • Wenn Sie an einer schweren Herzerkrankung leiden und während der Anwendung Ihres Arzneimittels Brustschmerzen oder andere Symptome bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt. • Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, die die Einnahme erleichtern, und geben Sie sie blass ab. Diese Gruppe von Medikamenten kann eine Abnahme der Kaliummenge in Ihrem Blut verursachen. • Wenn Sie an einer seltenen Erbkrankheit namens Mukoviszidose leiden, neigen Sie möglicherweise eher zu Magen-Bars-Problemen. • Bei sich schnell verschlechternden Atembeschwerden wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt. • Wenn Sie höhere Dosen von Ipratropiumbromid / Salbutamolsulfat benötigen, um die Symptome Ihrer Krankheit zu lindern, wenden Sie sich an Ihren Arzt. • IPRAVENT kann bei der Geburt Kontraktionen der Gebärmutter verhindern. Wenn Sie sich in den letzten drei Monaten Ihrer Schwangerschaft befinden, konsultieren Sie Ihren Arzt. • Wenn Sie im Rahmen der an die Athleten angewendeten Tests nach einer Urinprobe für den Dopingtest gefragt werden, teilen Sie der Person, die den Test durchgeführt hat, mit, dass Sie IPRAVENT verwenden. weil Salbutamol in Ihrem Arzneimittel zu einem positiven Ergebnis dieses Tests führen kann. • Wenn Sie nach dem Atmen von IPRAVENT mit Keuchen zu atmen beginnen oder wenn andere Atembeschwerden auftreten (infronutrale Kontraktion durch Einatmen), nehmen Sie keine weitere Dosis ein und wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt. • Ihr Arzt wird über die Dauer der Behandlung mit iPRAVENT entscheiden. Diese Frist hängt vom Zustand Ihrer Krankheit ab. IPRAVENT darf nur durch Atmen angewendet werden. Trinken oder verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht durch Injektion. Wenn diese Warnungen auch in der Vergangenheit auf Sie zutreffen, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. Verwenden von iPRAVENT mit Essen und Trinken Da iPRAVENT durch Atmen verabreicht wird, wird es nicht durch Essen und Trinken beeinflusst.. Schwangerschaft Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Arzneimittel anwenden. Sie sollten iPRAVENT während der Schwangerschaft nur anwenden, wenn Ihr Arzt dies nach einer sorgfältigen Nutzen-Risiko-Bewertung für erforderlich hält. Sie können eine Verhütungsmethode anwenden, die während der Behandlung als medizinisch wirksam angesehen wird. Wenn Sie feststellen, dass Sie während Ihrer Behandlung schwanger sind, wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt oder Apotheker. Stillen Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Arzneimittel anwenden. Sie sollten IPRAVENT nur während des Stillens anwenden, wenn Ihr Arzt dies nach einer sorgfältigen Nutzen-Risiko-Bewertung für erforderlich hält. IPRAVENT geht in Milch über; Die Auswirkungen auf Neugeborene sind jedoch nicht bekannt. Fahren und benutzen von Maschinen Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen von Fahrzeug- und Maschinengebrauchsfähigkeiten durchgeführt. Während der IPRAVENT-Therapie können jedoch unerwünschte Wirkungen wie Schwindel, Beeinträchtigung des Auges, die sich auf unterschiedliche Entfernungen konzentriert, Vergrößerung der Pupille und verschwommenes Sehen auftreten. Daher müssen Sie beim Fahren oder Bedienen von Maschinen vorsichtig sein. Wenn die oben genannten Nebenwirkungen auftreten, sollten Sie sich von Jobs mit gefährlichem Potenzial wie Fahren oder Bedienen von Maschinen fernhalten. Mit anderen Medikamenten verwenden Wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel zusammen anwenden, müssen Sie vorsichtiger sein und Ihrem Arzt mitteilen, dass Sie diese Medikamente einnehmen: Xanthin-Derivate (z. Theophyllin), andere beta-adrenerge (einige sind Atemwegsmedikamente) und Antipolinergika (dies sind Medikamente gegen Biegeschmerzen, Parkinson-Krankheit, häufiges Wasserlassen und Harninkontinenz) • Arzneimittel der Kortikosteroidgruppe (Cortison; verwendet, wenn das Immunsystem unterdrückt werden muss) Harnentferner-Medikamente (Diuretika) • Herzmedizin namens Digoxin • Beta-Blocker (Herztropfen-Medikamente) • Monoaminoxidase (MAO) -Hemmer oder trizyklische Antidepressiva zur Behandlung von psychischen Depressionen (Depressionen) • Einige Anästhesiegase. Diese Medikamente werden verwendet, um den Patienten während der Operation zu betäuben. • Wenn Sie operiert werden, teilen Sie Ihrem Arzt mit, dass Sie IPRAVENT verwenden Wenn Sie derzeit verschreibungspflichtige oder nicht verschreibungspflichtige Medikamente verwenden oder diese kürzlich angewendet haben, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker darüber..

Wie alle Arzneimittel können Menschen, die empfindlich auf die Inhaltsstoffe von IPRAVENT reagieren, Nebenwirkungen haben. Wenn eines der folgenden Ereignisse eintritt, stoppen Sie die IPRAVENT-Auffüllung und informieren Sie Ihren DERHAL-Arzt oder wenden Sie sich an die Notaufnahme des nächstgelegenen Krankenhauses • Überempfindlichkeitsreaktionen wie Hautausschläge, Zunge, Lippen und prozentuale Schwellung (Angioödem), Nesselsucht und Verstopfung im Blassrohr wurden mit der Kombination von Salbutamolsulfat / Ipratropiumbromid berichtet, und in einigen Fällen hat sich das Medikament wiederholt Neustart. Viele dieser Patienten hatten in der Vergangenheit Allergien gegen andere Arzneimittel und / oder Nährstoffe, einschließlich Sojabohnen. Dies sind alles sehr schwerwiegende Nebenwirkungen. Wenn Sie solche Auswirkungen haben, haben Sie schwerwiegende Allergien gegen IPRAVENT. Möglicherweise benötigen Sie dringend ärztliche Hilfe oder Krankenhausaufenthalt. All diese sehr schwerwiegenden Nebenwirkungen sind recht selten. Wenn Sie Folgendes bemerken, informieren Sie sofort Ihren Arzt oder wenden Sie sich an die Notaufnahme des nächstgelegenen Krankenhauses • Das Vorhandensein anderer Probleme beim Atmen oder Atmen mit Gier • Schmerzen oder verschwommenes Sehen im Auge infolge unbeabsichtigter Medikamente, erhöhter Augeninnendruck. Bei Augenrötung kann es Anzeichen von Schmerzen oder Beschwerden im Auge, verschwommenes Sehen, Lichthöfe oder Farbbilder und plötzlich entwickelndes Glaukom geben. Wenn diese Symptome in irgendeiner Kombination auftreten, sollte sofort die Meinung eines Facharztes vertreten werden. • Veränderungen des Blutdrucks und des Herzrhythmus; übermäßig schnelles und leichtes Schlagen des Herzens, nicht genug Blut im Herzmuskel • Schwellung in der Schwalbe (Ödem), Krampf in den Bronchien unmittelbar nach dem Einatmen Dies sind alles schwerwiegende Nebenwirkungen. Möglicherweise ist eine dringende medizinische Intervention erforderlich. Schwerwiegende Nebenwirkungen sind sehr selten. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Folgendes bemerken Die Kombination von Salbutamolsulfat / Ipratropiumbromid hat auch die folgenden unerwünschten Wirkungen festgestellt: "Ungewöhnliche" unerwünschte Wirkungen (weniger als 1 von 100 Personen und mehr als 1 von 1.000 Personen) • Nervosität • Schwindel, Kopfschmerzen, Schüttelfrost • Herzklopfen, schneller Pulsimpuls, • Husten, Schallverzerrung, Halsreizung, • Trockener Mund, Übelkeit • Hautreaktionen • Erhöhter (systolischer) Blutdruck. "Schwere" unerwünschte Wirkungen (weniger als 1 von 1.000 Menschen und mehr als 1 von 10.000 Menschen) • Verminderter Kaliumspiegel in Ihrem Blut Geistesstörung • Störung bei der Anpassung der Augen an verschiedene Entfernungen, Flüssigkeitsansammlung in der Hornhautschicht des Auges (Ödem), Rötung in der Bindehautschicht des Auges, Sehen von Lichthöfen, Wachstum der Augäpfel, verschwommenes Sehen • Krampf in den Bronchien, trockener Hals, Krampf im Kehlkopf, • Störung bei Magen-Barsak-Bewegungen, Durchfall, Verstopfung, Erbrechen, Entzündungen im Mund, • Übermäßiges Schwitzen, Nesselsucht, Juckreiz • Muskelkrämpfe, Muskelschwäche, Muskelschmerzen • Schwierigkeiten beim Urinieren • Allgemeine Schwäche (Asthenie) • Kleiner (diastolischer) Blutdruckabfall. Dies sind milde Nebenwirkungen der Kombination aus Ipratropiumbromid / Salbutamolsulfat. Wenn Sie auf Nebenwirkungen stoßen, die in dieser Gebrauchsanweisung nicht erwähnt werden, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen melden Wenn Nebenwirkungen auftreten oder nicht in der Gebrauchsanweisung enthalten sind, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Ihre Krankenschwester. Auch die Nebenwirkungen, auf die Sie auf der Website www.titck.gov.tr "Medic Side Impact Notification" stoßen, indem Sie auf das Symbol klicken, oder 0 800 314 00 08, indem Sie die Nebeneffekt-Benachrichtigungszeile Turkey Pharmacovigilance Center (TÜFAM) anrufen. Welcher Bericht?. Sie haben dazu beigetragen, weitere Informationen über die Sicherheit des von Ihnen verwendeten Arzneimittels zu erhalten, indem Sie die aufgetretenen Nebenwirkungen gemeldet haben.

Pharmakotherapeutische Gruppe: Adrenerge und andere obstruktive Fluggesellschaften ATC-Code: R03AK04 Ipratropiumbromid ist eine quaternäre Ammoniumverbindung mit anticholinergen (parasempatholytischen) Eigenschaften. In präklinischen Studien hat es die Wirkung von Acetylcholin gehemmt, das aus dem Vagusnerv freigesetzt wird, und Reflexe gehemmt, die durch diesen Nerv auftreten. Anticholinergika verhindern intrazelluläre zyklische Guanosinmonophosphat (s-GMP) -Erhöhungen, die durch die Wechselwirkung von Acetylcholin mit M3-Muskarinrezeptoren in den bronchialen glatten Muskeln verursacht werden. Die Bronchodilatation nach Inhalation von Ipratropiumbromid ist hauptsächlich lokal und lungenspezifisch und keine systemische Wirkung. Salbutamolsulfat ist ein Beta2-adrenerges Mittel, das auf die glatten Muskeln in den Atemwegen wirkt und zur Entspannung führt. Salbutamol entspannt alle glatten Muskeln von der Luftröhre bis zu den terminalen Bronchiolen und bietet Schutz gegen alle Effekte, die zur Bronchokonstriktion führen. IPRAVENT wirkt auf das Herikum von Muskarin- und Beta2-adrenergen Rezeptoren in der Lunge infolge der gleichzeitigen Freisetzung von Ipratropiumbromid und Salbutamolsulfat, was zu einer überlegeneren Bronchodilatation führt als bei jedem Wirkstoff. In kontrollierten Studien an Patienten mit reversiblem Bronchospasmus wurde gezeigt, dass die Kombination von Ipratropiumbromid / Salbutamolsulfat eine größere Bronchodilatatorwirkung als beide Komponenten und keine Zunahme unerwünschter Wirkungen hat.