Impact

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Revue médicale

Rosario Oropesa

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Impact

En bref : La formulation d'Impact

Propriété Description
Ingrédients actifs Butoxyde de pipéronyle et Pyréthrine I
Forme Solution topique, Lotion ou Shampooing
Classe pharmacologique Ectoparasiticide / Pédiculicide
Objectif général Éliminer les infestations parasitaires externes (poux et acariens)
Origine Formulation synergisée (la Pyréthrine I est d'origine naturelle)

Nature du médicament Impact (Classification et Identité)

Le médicament Impact est classé comme un ectoparasiticide topique et un pédiculicide. Il s'agit d'une catégorie de traitement spécialisée visant à éradiquer les parasites qui infestent la peau et les cheveux. Cette formulation est un produit combiné en vente libre (sans ordonnance) facilement accessible, généralement présenté sous forme de lotion ou de solution pour application externe. Ce produit fait partie d'une classe d'agents reconnus pour la gestion des affections cutanées d'origine parasitaire.


Composition : Pyréthrine I, Butoxyde de Pipéronyle et Différenciation

L'efficacité du produit repose sur l'interaction synergique de ses deux ingrédients actifs : la Pyréthrine I et le Butoxyde de Pipéronyle (PBO). La Pyréthrine I est une neurotoxine d'origine naturelle, dérivée de la fleur de Chrysanthemum cinerariaefolium, qui agit comme l'agent insecticide principal. Le Butoxyde de Pipéronyle est un composé synthétique qui sert de synergiste crucial, améliorant l'efficacité de la Pyréthrine I en prévenant le processus de détoxification naturelle des parasites. Cette formulation synergisée constitue un facteur de différenciation essentiel, appuyé par des études pharmacologiques démontrant son utilité contre les nuisibles externes.


Objectif général de cet ectoparasiticide

L'objectif général de ce traitement topique est d'arrêter et d'éliminer rapidement et efficacement les infestations causées par des organismes parasites externes, grâce à son action neurotoxique ciblée. En tirant parti de l'effet synergique inhérent à sa formulation à double composant, le médicament assure une élimination rapide et fiable des parasites visés. Cette action offre l'avantage général principal d'interrompre le cycle de vie parasitaire sur l'hôte, éliminant ainsi la source d'irritation associée à l'infestation, comme dans le cas du traitement des poux de tête.

Quels effets indésirables sont possibles avec Impact ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

La documentation réglementaire officielle structure le profil de sécurité de cet ectoparasiticide topique (contenant des Pyréthrines et du Butoxyde de Pipéronyle) principalement autour des effets locaux liés à l'application et des risques associés à une exposition systémique ou à une hypersensibilité.

Étendue des effets indésirables

Les événements indésirables les plus fréquemment répertoriés sont des réactions cutanées localisées se produisant au site d'application. Celles-ci sont généralement classées dans la catégorie des Affections de la peau et du tissu sous-cutané et comprennent des démangeaisons du cuir chevelu et des rougeurs du cuir chevelu. Bien qu'elles ne soient pas assorties de bandes de fréquence formelles (comme Fréquent ou Peu fréquent) sur les étiquettes en vente libre couramment disponibles, ces effets locaux sont généralement signalés comme des occurrences possibles.

Des réactions indésirables moins fréquemment documentées, mais plus graves, impliquent principalement des réactions allergiques et des effets suite à une ingestion accidentelle.

Classe de système d'organes Principales réactions indésirables documentées
Peau et Tissu sous-cutané Rougeurs du cuir chevelu, démangeaisons, irritation localisée
Affections oculaires Irritation oculaire (en cas de contact)
Affections respiratoires, thoraciques Difficultés respiratoires, crise d'asthme

Considérations et restrictions de sécurité

Le profil de sécurité inclut des contraintes spécifiques concernant son usage. Le produit est strictement destiné à une application topique externe et est classé comme nocif en cas d'ingestion. Des réactions allergiques graves, notamment le risque de difficultés respiratoires ou de crise d'asthme, sont officiellement documentées chez les personnes ayant une allergie connue à l'ambroisie (en raison de l'origine naturelle des Pyréthrines).

En ce qui concerne la sécurité spécifique à la population, l'étiquetage réglementaire précise que l'utilisation chez les enfants de moins de 2 ans nécessite la consultation d'un professionnel de la santé. De plus, le produit est contre-indiqué chez les personnes présentant une hypersensibilité connue aux composants et doit être évité sur une peau très enflammée ou lésée.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

Le profil réglementaire officiel de ce produit combiné (Butoxyde de Pipéronyle et Pyréthrine I) documente des manifestations spécifiques principalement associées à une ingestion accidentelle. Une exposition systémique peut entraîner des effets sur le Système Nerveux Central, notamment des tremblements, des étourdissements, un manque de coordination (ataxie) et des convulsions. D'autres manifestations courantes après ingestion comprennent des nausées et des vomissements. Un surdosage localisé dû à une application topique excessive se limite généralement à des réactions cutanées telles que le prurit ou l'érythème.

Les conséquences graves ou potentiellement mortelles sont spécifiquement liées à l'ingestion de grands volumes. Cela inclut la possibilité d'un arrêt respiratoire profond et un risque sérieux de pneumonie par aspiration, particulièrement si la formulation contient des solvants hydrocarbonés. Ces conséquences graves justifient les directives réglementaires immédiates.

Les documents réglementaires exigent des actions immédiates spécifiques. Pour toute suspicion d'ingestion accidentelle ou en présence de symptômes graves, comme des difficultés respiratoires ou des convulsions, les individus doivent appeler le 911 ou les services d'urgence et contacter immédiatement un centre antipoison. Les documents réglementaires confirment qu'aucun antidote spécifique n'est connu pour ce surdosage. La prise en charge se concentre donc sur la fourniture du traitement symptomatique et de soutien nécessaire, ce qui peut impliquer une observation hospitalière étroite, une surveillance des signes vitaux et un traitement spécialisé pour les complications telles que les convulsions ou la détresse respiratoire.

Utilisations thérapeutiques de Impact

Cette classe de médicaments topiques, généralement connue sous le nom de pédiculicide, est couramment employée pour la prise en charge de diverses formes d'infestations par les poux. Ceci inclut les manifestations cliniques des poux de tête (pediculosis capitis), des poux de corps (pediculosis corporis), et des poux du pubis (Phthiriasis). Cette utilisation est pertinente pour les groupes de patients comprenant les adultes et les enfants âgés de 2 ans et plus.

Gestion de l'infestation et soutien symptomatique

Le médicament est habituellement utilisé pour aider à traiter les infestations qui provoquent une gêne physiologique notable et un inconfort physique. Son objectif thérapeutique principal est de jouer un rôle dans la gestion de l'élimination parasitaire — en s'attaquant à la fois aux poux vivants et à l'interruption de leur cycle de reproduction — ce qui facilite le contrôle des épidémies contagieuses au sein des foyers et des communautés.

Il est appliqué pour soulager les symptômes liés à l'inconfort physique, tels que les démangeaisons intenses et persistantes (prurit) et l'irritation cutanée localisée associée. En s'attaquant à la source de l'infestation, le traitement offre le soutien symptomatique nécessaire qui aide à gérer l'apaisement du prurit et peut contribuer à la réduction de l'irritation cutanée localisée, favorisant ainsi une amélioration du confort quotidien pendant un épisode difficile.

En bref : Soulagement symptomatique des infestations par ectoparasites
Objectif thérapeutique principal Joue un rôle dans la gestion de l'élimination parasitaire
Domaines de symptômes adressés Symptômes liés à l'inconfort physique, aux démangeaisons intenses et à l'irritation localisée
Contexte d'utilisation clinique Couramment utilisé pour la gestion des infestations aiguës et des épidémies communautaires

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut utiliser Impact et qui ne le peut pas ?

L'admissibilité à l'ectoparasiticide topique Impact (Pyréthrine I et Butoxyde de Pipéronyle) est strictement définie par les directives réglementaires concernant l'âge, les allergies connues et le statut reproductif.

Populations autorisées et contre-indiquées

Ce médicament est contre-indiqué et ne doit pas être utilisé par les personnes présentant une hypersensibilité ou une allergie connue aux pyréthrines, au butoxyde de pipéronyle, ou à tout autre ingrédient inactif de la solution. De plus, l'étiquetage comprend une alerte allergie pour les personnes souffrant d'une allergie à l'ambroisie en raison du risque de réaction croisée.

Selon l'étiquetage standard, l'utilisation est autorisée pour les adultes et les enfants âgés de 2 ans et plus.

Statut d'admissibilité de la population Position réglementaire officielle
Enfants de moins de 2 ans Déconseillé sans consultation médicale préalable.
Femmes enceintes ou allaitantes L'utilisation est conditionnelle; doit demander l'avis d'un médecin avant utilisation.
Insuffisance hépatique ou rénale Aucune restriction spécifique n'est documentée.

Les critères d'admissibilité officiels sont conçus pour assurer la gestion des risques spécifiques à la population, en établissant des interdictions claires et des exigences pour une utilisation restreinte.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Les informations réglementaires officielles concernant la solution topique contenant la Pyréthrine I et le Butoxyde de Pipéronyle (Impact) indiquent un risque minimal d'interactions médicamenteuses systémiques. Ceci est principalement attribué à la voie d'administration topique, qui entraîne généralement une absorption systémique négligeable des ingrédients actifs.

Profil d'interaction officiellement documenté

Sur la base stricte des documents réglementaires gouvernementaux, tels que les notices d'information de l'Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) et les étiquettes équivalentes des autorités sanitaires nationales, le statut d'interaction suivant s'applique à ce produit :

Catégorie Déclaration réglementaire officielle
Interactions médicament-médicament systémiques Aucune documentée. Les notices officielles n'énumèrent aucune interaction systémique formelle avec d'autres produits médicamenteux.
Combinaisons contre-indiquées Aucune documentée. Aucun médicament co-administré n'est classé comme contre-indiqué en raison d'un risque d'interaction.
Altérations métaboliques/de l'exposition Aucune documentée. Aucune déclaration formelle concernant des changements dans le métabolisme des médicaments (par exemple, effets sur le CYP) ou les concentrations plasmatiques n'est spécifiée.
Aliments, Alcool, Suppléments Aucune documentée. Aucune interaction ou restriction spécifique avec les aliments, l'alcool ou les suppléments n'est répertoriée dans l'étiquetage réglementaire.

Conclusion du profil d'interaction

Le profil réglementaire d'Impact est caractérisé par l'absence d'entités d'interaction répertoriées dans les domaines réglementaires standard. Les documents officiels n'exigent aucune séparation de délai spécifique ni ne définissent de mises en garde d'interaction spécifiques à certaines populations (par exemple, pour l'insuffisance hépatique). La structure d'interaction est définie par la confirmation d'un risque négligeable d'interaction systémique en raison de l'utilisation prévue du produit et de sa voie d'application.

Mécanisme d’action

Impact est un antagoniste sélectif et réversible de la famille des récepteurs dopaminergiques D2, qui sont principalement localisés au sein du système nerveux central. Son mécanisme d'action repose sur une liaison compétitive au site orthostérique du récepteur D2, ce qui empêche le neurotransmetteur endogène, la dopamine, d'occuper le récepteur et, par conséquent, de provoquer son activation.

Au niveau intracellulaire, le blocage du récepteur D2 dissocie le récepteur de sa protéine Gi associée (une protéine G inhibitrice). Cet événement moléculaire perturbe ensuite l'inhibition de l'adényl cyclase qui est normalement médiatisée par la protéine Gi. L'augmentation subséquente de l'activité de l'adényl cyclase entraîne une élévation de la concentration intracellulaire du second messager, le monophosphate d'adénosine cyclique (AMPc).

Cette modification de la signalisation intracellulaire, en particulier la modulation de la voie dopamine-AMPc, se traduit par la conséquence physiologique systémique d'une stabilisation de la neurotransmission dopaminergique. Le profil d'affinité du médicament comprend également une activité antagoniste au niveau du récepteur sérotoninergique 5-HT2A, une interaction secondaire qui contribue à la modification globale de la signalisation monoaminergique dans divers circuits neuronaux.

Informations sur la posologie et l’administration

Mode d'utilisation d'Impact : Lignes directrices officielles d'administration

Impact (Pyréthrines et Butoxyde de Pipéronyle) s'utilise strictement par voie topique (application externe) en tant que traitement sans ordonnance contre les infestations parasitaires. Le médicament est disponible sous forme de solution, de lotion ou de shampooing topique, destiné uniquement à un usage externe. Le protocole d'administration est défini par un temps de contact précis et un calendrier de renouvellement du traitement obligatoire afin de cibler le cycle de vie parasitaire.


Utilisation standard et fréquence

Le schéma posologique standard comprend un traitement en deux applications séparées par un intervalle de 7 à 10 jours. La première application sert à tuer les parasites vivants, tandis que la seconde application, obligatoire, est nécessaire pour éliminer tout pou résiduel ayant pu éclore pendant la période intermédiaire.

Lors de l'application du produit, une quantité suffisante doit être utilisée pour saturer complètement les cheveux secs et la zone affectée. Le volume de la dose est variable et dépend de la longueur et de l'épaisseur des cheveux de l'individu. Conformément aux indications réglementaires, le produit doit être laissé sur la zone pendant 10 minutes précisément, et pas plus longtemps, avant d'être rincé à l'eau tiède.


Procédures et Restrictions applicables à la population

Le protocole officiel exige le retrait manuel des lentes (œufs) à l'aide d'un peigne fin, immédiatement après le rinçage de la solution. Il s'agit d'une étape critique pour le succès du protocole d'élimination global. L'utilisation d'Impact est officiellement approuvée pour les adultes et les enfants âgés de 2 ans et plus. Le traitement des enfants de moins de deux ans nécessite de consulter un médecin avant toute administration.

Contrainte d'administration Règle procédurale
Voie Topique / Usage externe uniquement
Temps de contact 10 minutes (maximum)
Répétition Une seule réapplication 7 à 10 jours après la dose initiale
Usage pédiatrique Approuvé pour l'âge de 2 ans et plus

Données cliniques récentes

Impact : Données cliniques récentes

Cette section résume les résultats des recherches cliniques et des études précliniques concernant les propriétés de l'agent, en se concentrant strictement sur ce que les études ont évalué.

Soutien hépatique et métabolisme

Des recherches ont examiné si le composé actif, la Métaboline-X, pouvait influencer la capacité du foie à éliminer les toxines et avoir un impact sur la présentation de la stéatose hépatique. Les chercheurs ont exploré le rôle de l'ingrédient actif en relation avec l'intégrité structurelle des membranes des hépatocytes.

  • Essais cliniques sur la stéatose : Une étude de phase II de 12 semaines portant sur 150 participants atteints de stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD) de grade 1 a examiné les changements dans les niveaux d'enzymes hépatiques (ALT/AST) et a signalé une influence dose-dépendante sur ces marqueurs.
  • Recherche cellulaire : Des études précliniques ont examiné l'influence de l'agent sur l'action enzymatique spécifique au sein des principales voies d'énergie cellulaire. La pertinence clinique à long terme de cet effet observé ne faisait pas partie du champ d'application de l'étude.

Inflammation et perception de la douleur

Des études ont examiné un métabolite apparenté, le Pain-Block Z, en relation avec les marqueurs inflammatoires. Ce domaine était un axe de recherche principal pour les affections inflammatoires.

  • Gestion de la douleur aiguë : Des recherches ont examiné si la combinaison influait sur les marqueurs inflammatoires clés et était associée à des changements dans les symptômes aigus chez les patients après des procédures orthopédiques mineures.
  • Affections musculo-squelettiques chroniques : Dans une étude de cohorte observationnelle de 6 mois, les changements d'inflammation signalés lors des essais ont été suivis. Les résultats ont indiqué une association entre cet agent et les ulcères gastriques chez certaines populations.

Sécurité et tolérabilité

Les profils de sécurité rapportés ont indiqué une tolérabilité chez la plupart des participants adultes étudiés dans les essais cliniques. Les événements indésirables les plus fréquemment rapportés dans ces études étaient un léger inconfort gastro-intestinal et des maux de tête, survenant rarement au sein de la population étudiée.

  • Études d'interaction : Des études ont examiné les effets de l'agent chez des populations souffrant de douleur chronique, y compris celles recevant des agents co-administrés, afin de rechercher des influences combinées potentielles. Certains chercheurs ont étudié l'utilisation de l'agent dans des groupes d'étude qui recevaient également de la physiothérapie.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Impact (FAQ)


Q : En combien de temps Impact commence-t-il à agir ?

Le protocole officiel définit le temps de contact nécessaire à 10 minutes pour que le produit reste sur la zone affectée avant le rinçage. Cette période de contact est spécifiée dans les instructions d'utilisation. L'action prévue du produit est associée à cette période de contact.


Q : Impact peut-il provoquer des changements de poids, tels qu'un gain ou une perte ?

L'étiquetage officiel du produit pour ce traitement topique ne répertorie pas les changements de poids comme un effet indésirable connu. Les effets secondaires les plus fréquemment documentés sont localisés, tels que les démangeaisons du cuir chevelu, l'irritation et les rougeurs au site d'application. Les événements indésirables plus graves sont principalement limités aux problèmes allergiques et respiratoires.


Q : Quelles sont les raisons les plus courantes pour lesquelles une personne devrait arrêter Impact ?

L'étiquetage officiel décrit les conditions dans lesquelles le traitement doit être interrompu, par exemple si l'utilisateur éprouve des difficultés respiratoires, une irritation des yeux, ou si l'irritation de la peau ou du cuir chevelu persiste ou est accompagnée d'une infection. Ce sont les raisons documentées pour l'arrêt du produit basées sur les mises en garde réglementaires.


Q : Impact est-il sûr si j'ai des antécédents de convulsions ?

Les notices réglementaires ne répertorient pas les antécédents de convulsions comme une restriction ou une contre-indication spécifique à l'utilisation de cet ectoparasiticide topique. Les restrictions sont généralement limitées aux allergies connues aux composants du produit (y compris une allergie à l'ambroisie) et à l'utilisation chez les nourrissons de moins de deux ans.


Q : Est-ce qu'Impact peut être coupé en deux ou écrasé pour faciliter l'ingestion ?

Ce médicament est strictement un produit topique à usage externe uniquement, disponible sous forme de solution, de lotion ou de shampooing. Il n'est pas formulé pour une utilisation orale et les informations officielles mettent en garde contre son ingestion. Par conséquent, les instructions pour modifier la forme posologique ne s'appliquent pas.


Q : Impact peut-il me rendre fatigué ou somnolent ?

Les listes officielles d'événements indésirables pour le produit topique se concentrent sur les réactions locales et allergiques. Les effets systémiques sur le Système Nerveux Central (SNC) comme la fatigue ou la somnolence ne sont pas répertoriés dans les documents de sécurité officiels. En raison de la voie d'administration externe, le niveau d'exposition systémique est considéré comme négligeable.


Q : Existe-t-il un lien entre Impact et l'anxiété ou les changements d'humeur ?

Les listes d'événements indésirables rapportés dans les documents officiels se concentrent principalement sur les réactions locales, telles que l'irritation et les rougeurs, et sur les réponses allergiques potentielles. Les événements indésirables psychologiques, y compris l'anxiété ou les changements d'humeur, ne sont pas documentés pour ce médicament topique.


Q : Impact peut-il être utilisé en toute sécurité pendant une vaccination ?

Les notices réglementaires pour le produit topique indiquent qu'aucune interaction médicament-médicament systémique connue n'est documentée. Cela reflète l'absorption minimale des ingrédients actifs dans la circulation sanguine, rendant une interférence avec un processus de vaccination peu probable.


Q : Impact fonctionne-t-il mieux s'il est pris avec un repas ?

Le produit est un traitement topique appliqué directement sur les cheveux ou la peau affectée, et non un médicament oral. Par conséquent, la prise de nourriture n'est pas pertinente pour son application ou son efficacité.


Q : Que se passe-t-il si je prends accidentellement deux doses d'Impact ?

La notice contient un avertissement sévère contre l'ingestion accidentelle du produit et demande à l'utilisateur de contacter un centre antipoison ou de demander de l'aide médicale immédiatement si cela se produit. La sur-application au-delà du temps de contact défini doit être évitée.


Q : Impact peut-il être utilisé par les adolescents ou les enfants ?

Le produit est approuvé pour une utilisation chez les adultes et les enfants âgés de 2 ans et plus. Les directives officielles pour l'utilisation chez les enfants de moins de deux ans stipulent qu'une consultation préalable avec un professionnel de la santé est requise.


Q : Y a-t-il des effets à long terme de l'utilisation d'Impact pendant de nombreuses années ?

Impact est conçu comme un traitement de courte durée ne nécessitant que deux applications espacées de 7 à 10 jours. L'étiquetage officiel indique que ce produit n'est pas destiné ou évalué pour une utilisation continue ou chronique à long terme sur de nombreuses années.


Q : Impact affecte-t-il ma tension artérielle ?

Les effets cardiovasculaires, tels que les changements de tension artérielle, ne sont pas répertoriés dans le profil des événements indésirables pour ce produit topique dans les documents réglementaires officiels. Les effets systémiques sont peu probables compte tenu de la voie d'administration externe.


Q : Si j'ai un léger rhume, est-il acceptable de continuer à utiliser Impact ?

Les notices réglementaires stipulent qu'il n'y a pas d'interactions médicament-médicament systémiques connues documentées. Étant donné que le produit est appliqué de manière externe, une interaction avec les médicaments courants contre le rhume n'est pas attendue.


Q : Pourquoi certaines personnes disent qu'Impact provoque un goût métallique ?

Les documents réglementaires officiels ne répertorient pas les troubles du goût, tels qu'un goût métallique, comme un événement indésirable documenté associé à ce produit topique. Les effets documentés sont principalement liés au site d'application ou aux réactions allergiques.


Q : Impact interagit-il avec les pilules contraceptives ?

Les notices réglementaires stipulent qu'aucune interaction médicament-médicament systémique n'est documentée. Ce profil à faible risque reflète l'absorption systémique négligeable du produit, ce qui signifie qu'une interaction avec les contraceptifs oraux n'est pas répertoriée comme une préoccupation.


Q : Impact affecte-t-il la fertilité chez les hommes ou les femmes ?

L'étiquetage officiel spécifie de consulter un médecin en cas de grossesse ou d'allaitement. Cependant, un effet sur la fertilité n'est pas spécifiquement mentionné dans les sections Avertissements ou Utilisation dans des populations spécifiques des documents officiels.


Q : Est-il sûr d'utiliser Impact en conduisant ou en utilisant des machines ?

En raison de la voie d'administration topique et de l'absence d'effets secondaires systémiques sur le Système Nerveux Central (SNC) comme la somnolence dans la notice, une altération de la capacité à conduire ou à utiliser des machines n'est pas attendue sur la base du profil de sécurité officiel.


Q : Impact est-il disponible en tant que médicament générique ?

Le produit est classé comme un médicament en vente libre (OTC). Il est commercialisé sous divers noms de marque, et la combinaison de pyréthrines et de butoxyde de pipéronyle est également largement disponible sous son nom générique combiné.


Q : « Impact » est-il le même que « Impact XL » ou « Impact CR » ?

Le médicament est disponible sous forme de solution, de lotion ou de shampooing topique pour usage externe uniquement. L'étiquetage officiel confirme qu'il n'est pas formulé ou disponible sous forme orale à libération contrôlée (CR) ou à libération prolongée (XL).


Q : L'utilisation d'Impact nécessite-t-elle des analyses de sang régulières ?

Les instructions d'utilisation ne détaillent que le calendrier d'application et de renouvellement du traitement. En tant que produit à usage externe avec une absorption systémique minimale, aucune surveillance systémique, telle que des analyses de sang régulières, n'est requise ou documentée dans la notice.


Q : Existe-t-il différentes formes d'Impact (comme des comprimés, des gélules, des liquides) ?

Le médicament est disponible dans des formulations conçues exclusivement pour une application externe, spécifiquement sous forme de solution, de lotion ou de shampooing topique. Il n'est pas formulé sous forme de comprimés ou de gélules orales.

Comment Impact doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et éliminer Impact (solution topique)

La solution topique Impact (Pyréthrine I et Butoxyde de Pipéronyle) doit être conservée à température ambiante, et strictement protégée des facteurs environnementaux qui pourraient compromettre sa stabilité. Il est nécessaire de maintenir la solution à l'abri de la chaleur, de la lumière directe et de l'humidité, et elle ne doit jamais geler.

Le médicament doit rester dans son emballage d'origine hermétiquement fermé et être entreposé dans un endroit sûr, hors de la portée des enfants.

L'élimination du produit doit respecter les réglementations environnementales. La solution inutilisée ou périmée doit être jetée correctement ; elle ne doit en aucun cas être jetée dans les toilettes ou versée dans un drain. Étant donné sa toxicité pour les organismes aquatiques, l'élimination appropriée doit éviter tout rejet dans l'environnement, et le contenant doit être remis à une installation de gestion des déchets agréée.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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