Présentation générale de ILARIS

ILARIS (Canakinumab) : De Quel Type de Médicament S'agit-il?

ILARIS est un agent biologique à haute spécificité, classé parmi les inhibiteurs sélectifs de l'Interleukine-1 bêta ( IL-1beta). La substance active est le Canakinumab, un anticorps monoclonal entièrement humain appartenant à la sous-classe isotypique IgG1/kappa. Ce médicament biologique complexe est produit par la technologie de l'ADN recombinant, un procédé spécialisé de génie génétique qui définit son origine et le distingue des molécules médicamenteuses synthétisées par des procédés chimiques classiques. Ce produit biologique est conçu pour être administré par voie sous-cutanée afin de moduler l'activité immunitaire généralisée chez des populations de patients spécifiques, y compris les patients pédiatriques. ILARIS est un produit à ingrédient unique, fourni sous forme de solution injectable dosée à 150 mg/mL.

Action Pharmacologique : Le Blocage Sélectif de l' IL-1beta

La fonction principale du Canakinumab est de supprimer l'inflammation systémique en neutralisant l'activité de l'Interleukine-1 bêta ( IL-1beta), une protéine pro-inflammatoire. Agissant comme un bloqueur spécialisé de l' IL-1beta, l'anticorps se lie directement à la protéine IL-1beta en circulation. Cette liaison empêche la protéine de se fixer à ses récepteurs à la surface des cellules et, par conséquent, d'enclencher la cascade de signalisation immunitaire. Il est reconnu que l' IL-1beta est un médiateur clé de l'inflammation, et son blocage contribue à réduire les effets systémiques de la maladie. Ce mécanisme très ciblé est cliniquement efficace et permet d'obtenir des effets anti-inflammatoires marqués dans les conditions où la voie de l' IL-1 est hyperactive. Son objectif général est d'apporter un soulagement aux symptômes inflammatoires tenaces, tels que les fièvres récurrentes et les douleurs articulaires, en ciblant directement la protéine fondamentale responsable de la réponse immunitaire incontrôlée.

Quels effets indésirables sont possibles avec ILARIS ?

Effets Secondaires Possibles et Informations de Sécurité

Le profil de sécurité d'ILARIS (canakinumab) est principalement documenté autour de ses effets sur le système immunitaire, les préoccupations majeures étant centrées sur le risque d'infection.

Réactions Indésirables Graves

Les infections graves constituent la préoccupation de sécurité la plus critique documentée. ILARIS peut en effet diminuer la capacité du système immunitaire à combattre les infections. Les infections graves rapportées incluent la pneumonie, la septicémie et des infections opportunistes. Le traitement doit être interrompu si un patient développe une infection grave. Des réactions allergiques graves, y compris l'anaphylaxie et le syndrome DRESS (Drug reaction with Eosinophilia and Systemic Symptoms), ont également été signalées.

Réactions Indésirables Fréquentes

Les réactions indésirables les plus très fréquentes (plus de 10% des cas) rapportées dans les études cliniques comprennent la nasopharyngite (symptômes du rhume), les infections des voies respiratoires supérieures et les réactions au site d'injection (telles que rougeur, gonflement, sensation de chaleur).

D'autres réactions courantes (de 1% à moins de 10% des cas) impliquent diverses classes de systèmes d'organes, telles que la gastro-entérite, les maux de tête, le vertige (sensation d'étourdissement ou de tête qui tourne), et des modifications des analyses sanguines, notamment la neutropénie (faible taux de globules blancs) et une hypertriglycéridémie élevée (taux de graisses sanguines).

Restrictions et Limitations de Sécurité

Infection Active : ILARIS ne doit pas être administré aux patients pendant une infection active nécessitant une intervention médicale.
Tuberculose (TB) : Tous les patients doivent être dépistés pour une infection tuberculeuse active ou latente avant de commencer le traitement, et ceux présentant une TB latente doivent être traités avant de débuter la thérapie.
Vaccins : Les vaccins vivants ne doivent pas être administrés en même temps qu'ILARIS. Il est recommandé aux patients de mettre à jour leurs vaccinations requises avant de débuter le traitement.
Traitement Concomitant : L'utilisation simultanée avec des inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale (TNF) n'est pas recommandée en raison d'un risque accru documenté d'infections graves.

Notes de Sécurité Spécifiques à la Population

Les patients atteints de la maladie de Still (AJIS/MSAD) doivent faire l'objet d'une surveillance particulière pour le Syndrome d'Activation Macrophagique (SAM), une complication grave et potentiellement mortelle de la maladie sous-jacente.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Consulter

La documentation réglementaire officielle sur le surdosage de Canakinumab (ILARIS) se concentre sur la gestion procédurale, car l'expérience clinique est limitée dans ce domaine. Les autorités réglementaires soulignent qu'aucun cas confirmé de surdosage avec des symptômes cliniques spécifiques n'a été formellement rapporté dans les informations de prescription.

Déclarations Réglementaires Officielles Concernant la Gestion du Surdosage

Catégorie	Information Réglementaire
Manifestations Documentées	Aucune. Aucun symptôme ou signe clinique spécifique n'est répertorié.
Disponibilité d'un Antidote	Aucun. Aucun antidote spécifique n'est connu ou mentionné dans l'étiquetage officiel.
Exigence de Surveillance	Une surveillance étroite est exigée pour détecter tout signe ou symptôme d'effets indésirables ou de réactions.

Quand Demander une Aide Médicale Immédiate

La directive principale émanant de la réglementation gouvernementale est que tout surdosage suspecté nécessite une attention médicale immédiate et une prise en charge axée sur l'observation et les mesures de soutien. Les documents réglementaires exigent qu'en cas de suspicion de surdosage, un traitement symptomatique approprié soit instauré immédiatement en fonction des indications cliniques pour tout effet indésirable ou toute réaction observée. Étant donné qu'aucune manifestation spécifique n'est documentée, tout changement grave inattendu doit être considéré comme un signal d'alarme pour demander des soins médicaux urgents.

Utilisations thérapeutiques de ILARIS

Ce que traite ILARIS : principales utilisations et bénéfices

Le Canakinumab est un médicament généralement pertinent pour les affections caractérisées par des périodes de symptômes exacerbés associées à des processus inflammatoires. Conformément aux directives thérapeutiques complètes, il est appliqué dans des contextes qui se rapportent à trois domaines thérapeutiques principaux.

Il contribue à gérer les groupes de symptômes qui peuvent devenir intenses ou perturbateurs dans le cadre de troubles auto-inflammatoires chroniques tels que les Syndromes Périodiques Associés à la Cryopyrine (CAPS), le Syndrome Périodique Associé au Récepteur du TNF (TRAPS), le Syndrome d'Hyper-IgD/Déficit en Mévalonate Kinase (HIDS/MKD), et la Fièvre Méditerranéenne Familiale (FMF) réfractaire. De plus, il est couramment utilisé pour aider à soulager les manifestations systémiques de la Maladie de Still (incluant l'Arthrite Juvénile Idiopathique Systémique - AJIs et la Maladie de Still de l'adulte - AOSD), ainsi que pour le traitement symptomatique des crises de goutte aiguës réfractaires chez les adultes.

« Le médicament aide à gérer les groupes de symptômes qui peuvent apparaître soudainement ou s'intensifier avec le temps, apportant un soutien qui contribue à alléger la charge symptomatique globale. »

Dans ces contextes, son utilisation soutient le patient en ciblant les symptômes liés au déséquilibre systémique, tels que les fièvres persistantes, les éruptions cutanées et les douleurs importantes aux articulations et aux muscles. Son usage apporte un soutien pendant les épisodes de malaise aigu et contribue à améliorer le confort au quotidien durant les périodes symptomatiques.

Aperçu Rapide : Soutien Symptomatique en Cas de Déséquilibre Systémique

Ce traitement est couramment utilisé pour aider à gérer les symptômes liés au déséquilibre systémique, en particulier les fièvres récurrentes et l'inflammation articulaire étendue, dans les affections caractérisées par des périodes de forte activité symptomatique.

Conditions d’utilisation et restrictions

Éligibilité : Qui Peut et Qui Ne Peut Pas Utiliser ILARIS

Le profil d'éligibilité pour ILARIS (Canakinumab) est strictement défini par les autorités réglementaires en fonction des caractéristiques du patient et de son statut clinique.

Non-Éligibilité Absolue (Contre-indications)

L'utilisation d'ILARIS est contre-indiquée chez les patients présentant une hypersensibilité confirmée à la substance active ou à l'un de ses excipients. L'administration est également interdite en présence d'une infection active nécessitant une intervention médicale.

Règles et Restrictions Liées à l'Âge

L'éligibilité est déterminée par l'âge minimum requis pour chaque indication spécifique : il est approuvé pour la Maladie de Still (AJIS) chez les patients à partir de 2 ans, et pour les autres syndromes auto-inflammatoires comme le CAPS chez les patients à partir de 4 ans. La sécurité et l'efficacité ne sont pas établies chez les enfants de moins de 2 ans.

Utilisation Conditionnelle et Dépistage

Les patients doivent être dépistés pour une tuberculose (TB) active ou latente, et tout résultat positif doit être traité avant l'instauration du traitement.
Les vaccins vivants ne doivent pas être administrés en même temps que ce médicament.
Le médicament n'a pas été formellement étudié chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (troubles hépatiques sévères), ce qui signifie qu'aucune recommandation officielle ne peut être formulée pour cette population.
La prudence est recommandée pendant la grossesse et l'allaitement, et une contraception efficace doit être utilisée pendant le traitement et pendant trois mois suivant la dernière dose.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

ILARIS (Canakinumab) interagit avec certains médicaments et produits, ce qui entraîne des restrictions réglementaires spécifiques et des exigences de surveillance thérapeutique. Ces profils d'interaction sont répertoriés sur la base de la documentation officielle. Aucune étude formelle d'interaction médicamenteuse n'a été menée.

Restrictions et Classifications

Combinaison Contre-Indiquée : L'administration concomitante avec des vaccins vivants est interdite. Il est recommandé que les patients aient terminé toutes les immunisations recommandées nécessaires avant de commencer le traitement par Canakinumab.
Combinaisons Non Recommandées (Risque Pharmacodynamique) : L'utilisation conjointe avec des inhibiteurs du Facteur de Nécrose Tumorale (TNF) ou d'autres agents bloquant l'Interleukine-1 (IL-1) n'est pas conseillée. Cette restriction est due au potentiel d'un effet immunosuppresseur combiné, conduisant à un risque accru d'infections graves et de neutropénie.

Surveillance Pharmacocinétique

L'effet du médicament, qui bloque l'Interleukine-1bêta, devrait normaliser la production des enzymes du Cytochrome P450 (CYP450), qui sont généralement diminuées lors d'une inflammation chronique. Cette normalisation pourrait modifier la concentration de certains médicaments administrés en association.

Par conséquent, une surveillance thérapeutique est nécessaire pour les médicaments à marge thérapeutique étroite qui dépendent fortement du système CYP450, tels que la Warfarine, au moment de l'instauration du traitement par ILARIS. Aucune interaction spécifique avec des aliments, de l'alcool ou des produits à base de plantes n'est explicitement documentée dans les informations de prescription officielles.

Mécanisme d’action

Le mécanisme d'action d'ILARIS (Canakinumab) est très ciblé, se concentrant exclusivement sur la neutralisation d'une protéine de signalisation inflammatoire unique et essentielle. Ce mécanisme est mis en œuvre à travers deux domaines principaux, entraînant un changement physiologique systémique.

Neutralisation Sélective de l'Interleukine-1 bêta et Blocage du Récepteur

Canakinumab est un anticorps monoclonal entièrement humain conçu pour se lier à l'Interleukine-1 bêta ( IL-1beta) humaine et la neutraliser avec une forte affinité. En séquestrant l' IL-1beta qui circule dans l'organisme, le médicament l'empêche d'interagir avec le Récepteur de l'Interleukine-1 de Type I ( IL-1 RI) présent sur les cellules cibles, stoppant ainsi le signal inflammatoire à sa source. Ce blocage moléculaire sélectif module l'activité de la signalisation inflammatoire pilotée par l' IL-1beta.

Inhibition de la Signalisation en Aval et Suppression Systémique

L'absence d'activation du IL-1 RI inhibe les cascades de signalisation intracellulaire fondamentales, telles que la voie NF-kappaB, qui sont responsables de la génération d'autres protéines pro-inflammatoires. Cet amortissement de la transcription génique réduit la production systémique d'autres médiateurs inflammatoires clés, notamment l'Interleukine-6 ( IL-6). La conséquence physiologique ultime est la suppression de la Réponse de Phase Aiguë, qui se reflète par une diminution mesurable des marqueurs inflammatoires tels que la Protéine C-Réactive (CRP). Cela contribue à une réduction du signal inflammatoire global au sein du système immunitaire inné du corps.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment Utiliser ILARIS (Canakinumab)

ILARIS s'administre par une injection sous-cutanée (sous la peau). Il est fourni sous forme de solution dans une seringue préremplie ou un flacon et est destiné à un traitement périodique et à long terme d'affections inflammatoires spécifiques, y compris les Syndromes Périodiques Associés à la Cryopyrine (CAPS) et l'Arthrite Juvénile Idiopathique Systémique (AJIS).

Directives Officielles d'Administration

Champ d'Application de l'Administration	Détail
Voie d'Administration	Injection Sous-Cutanée
Rythme d'Administration	Toutes les 8 semaines (par exemple, pour le CAPS) ou Toutes les 4 semaines (par exemple, pour l'AJIS)
Préparation	Laisser la solution se réchauffer à température ambiante (15 à 30 minutes) avant utilisation. Ne pas secouer la seringue ou le flacon. Inspecter visuellement la solution ; elle doit être claire à opalescente et incolore à légèrement jaune-brun.
Sites d'Injection	Cuisse, haut du bras ou abdomen.

Instructions Posologiques

La posologie est déterminée par l'affection spécifique traitée et le poids du patient, tel que décrit par les agences de réglementation pour les patients. Pour les syndromes de fièvre périodique (CAPS, TRAPS, HIDS/MKD, FMF) chez les patients pesant 40 kg, la dose est de 150 mg. Chez ceux pesant 7,5 kg et < 40 kg, la dose est de 2 mg/kg, jusqu'à un maximum de 150 mg par dose.

Pour l'AJIS, la dose recommandée est de 4 mg/kg (jusqu'à 300 mg) toutes les quatre semaines, à partir de la dose initiale. ILARIS est approuvé pour une utilisation chez les adultes et les enfants à partir de 4 ans pour la plupart des indications, et chez les enfants à partir de 2 ans pour l'AJIS.

Dose Oubliée

Si une dose est oubliée, les patients doivent contacter immédiatement leur professionnel de la santé pour déterminer le moment de la prochaine administration.

Données cliniques récentes

Preuves issues de la recherche / Aperçu des études pour ILARIS

Cet aperçu décrit le paysage de la recherche pour ILARIS (canakinumab), détaillant les types d'études qui ont été menées, les résultats spécifiques examinés par les chercheurs, ainsi que les domaines où les preuves sont encore limitées ou émergentes. Ces informations proviennent uniquement de sources scientifiques officielles (réglementaires et évaluées par des pairs).

Preuves d'Utilisation dans les Syndromes Périodiques Associés à la Cryopyrine (CAPS)

La base de preuves pour les CAPS, qui comprennent le Syndrome de Muckle-Wells (SMW) et le Syndrome Auto-Inflammatoire Familial au Froid (SAAFF), a été principalement étudiée par le biais d'essais contrôlés randomisés (ECR) à court terme. Ces études ont été utilisées dans la recherche explorant l'évolution des symptômes au fil du temps en comparant le traitement à un placebo. Les résultats liés au déséquilibre systémique ou fonctionnel ont été surveillés, notamment les changements au niveau des fièvres récurrentes, des éruptions cutanées et des maux de tête. Suite aux essais initiaux, la recherche a exploré l'observation à long terme par le biais d'études d'extension en ouvert.

En raison de la rareté de ces affections, les essais pivots initiaux impliquaient des tailles d'échantillon modestes. La recherche souligne que si les données à court terme sont principalement basées sur des ECR, les informations sur les résultats à long terme provenant d'études entièrement contrôlées comparant le traitement continu par rapport au placebo ou à l'absence de traitement sont limitées. Les données pour certains groupes restent insuffisantes, en particulier chez les très jeunes enfants (par exemple, de moins de deux ans).

Preuves d'Utilisation dans d'Autres Syndromes de Fièvre Périodique

Pour les affections caractérisées par des manifestations fluctuantes, telles que le TRAPS, le HIDS/MKD et la FMF, les preuves ont été dérivées d'essais de Phase 3 dédiés, randomisés, en double aveugle et contrôlés par placebo pour chaque affection distincte. Les études se sont concentrées sur les épisodes où les symptômes deviennent plus perceptibles, en particulier chez les patients atteints de FMF ayant eu une réponse inadéquate ou une intolérance au traitement standard. La recherche a examiné les résultats décrivant les changements épisodiques ou aigus, en particulier le taux de poussées de la maladie et leur fréquence, et a suivi les marqueurs inflammatoires.

Les conclusions décrivent les schémas observés dans les études liés à la fréquence des poussées par rapport aux groupes placebo. Les essais ont rapporté comment les symptômes ont évolué, indiquant qu'une proportion de patients a satisfait aux critères prédéfinis de changement des symptômes. Les conclusions ont décrit de manière cohérente des différences dans les profils de marqueurs inflammatoires systémiques entre les groupes observés. Une limitation essentielle est que les résultats ne s'appliquent qu'aux populations étudiées, et les preuves comparatives entre ces trois affections sont insuffisantes.

Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur ILARIS (FAQ)

Q : Les personnes ayant eu un cancer par le passé peuvent-elles recevoir ILARIS ?

La documentation officielle indique que l'impact de cette classe de thérapie sur le développement de tumeurs malignes (cancers) est inconnu. Étant donné qu'ILARIS est un immunosuppresseur, le traitement pourrait être associé à un risque accru de tumeurs malignes. Cette information est utilisée par les professionnels de la santé lors de l'évaluation de l'éligibilité au traitement.

Q : Quels sont les symptômes d'une réaction allergique grave à ILARIS ?

Les symptômes d'une réaction allergique grave décrits dans les informations officielles comprennent des signes immédiats comme le gonflement des lèvres, de la langue, de la bouche ou du visage. D'autres symptômes clés incluent des difficultés à respirer ou à avaler, des démangeaisons sévères, une respiration sifflante, ou des sensations d'étourdissement ou de vertige. Ces réactions sont signalées comme rares et sont considérées comme des urgences médicales.

Q : Les personnes ayant des problèmes hépatiques ou rénaux peuvent-elles utiliser ILARIS ?

ILARIS n'a pas été formellement étudié chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (troubles hépatiques sévères). Pour les patients souffrant d'insuffisance rénale (troubles rénaux), la documentation officielle indique qu'aucun ajustement posologique n'est nécessaire, bien que l'expérience clinique dans ce groupe soit limitée.

Q : Quelles sont les attentes générales (sans garantie) concernant l'impact du médicament sur la fièvre ou l'inflammation ?

Le médicament est conçu pour entraîner la suppression de la réponse inflammatoire aiguë de l'organisme en neutralisant une protéine inflammatoire clé. Les études indiquent que le traitement a été associé à la résolution des éruptions cutanées et d'autres symptômes inflammatoires généralisés chez de nombreux patients qui ont obtenu une réponse clinique satisfaisante.

Q : Que dit la notice d'information destinée au patient sur la consommation d'alcool pendant le traitement par ILARIS ?

Les informations de prescription officielles ne documentent pas explicitement d'interactions nocives spécifiques entre ILARIS et l'alcool. Les décisions concernant la consommation d'alcool pendant le traitement par ILARIS doivent être discutées avec un professionnel de la santé.

Q : ILARIS est-il disponible sous forme de comprimé ?

Non, ILARIS n'est pas disponible sous forme de comprimé. Il est fabriqué sous forme de solution pour injection et est administré uniquement par une injection sous-cutanée, ce qui signifie qu'il est injecté sous la peau.

Q : Quels sont les effets secondaires d'ILARIS les plus courants dont je pourrais entendre parler ?

Sur la base des données d'études cliniques officielles, les effets indésirables les plus fréquemment rapportés comprennent généralement des symptômes de rhume tels que la nasopharyngite ou l'infection des voies respiratoires supérieures. D'autres effets courants incluent les réactions au site d'injection (comme la rougeur ou le gonflement) et les maux de tête.

Q : Existe-t-il des effets secondaires à long terme associés à ILARIS ?

Les informations officielles indiquent qu'en tant qu'immunosuppresseur, le traitement par ILARIS peut être associé à un risque accru de tumeurs malignes (cancers). Le profil de sécurité du médicament est surveillé en permanence et mis à jour sur la base de l'expérience clinique continue et des données à long terme.

Q : Combien de temps faut-il à ILARIS pour commencer à agir ?

Les données de recherche indiquent que la concentration maximale du médicament dans le sang est généralement atteinte environ sept jours après une seule injection sous-cutanée. La réponse d'un patient est généralement évaluée périodiquement par un professionnel de la santé après le début du traitement.

Q : Le traitement par ILARIS est-il généralement permanent ou temporaire ?

Le médicament est autorisé pour la gestion à long terme des affections chroniques. Cependant, la poursuite du traitement est généralement réévaluée périodiquement par un professionnel de la santé pour confirmer que la réponse clinique positive est maintenue.

Q : Existe-t-il différentes marques pour le médicament canakinumab ?

La substance active est le canakinumab. Les documents réglementaires officiels répertorient le nom commercial sous le nom d'ILARIS dans les principales juridictions.

Q : Quel est le lien entre ILARIS et la goutte ?

ILARIS est un médicament approuvé pour le traitement des poussées de goutte chez les adultes. Cette indication est spécifique aux patients qui n'ont pas pu utiliser ou tolérer les traitements standards contre la goutte tels que les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et la colchicine.

Q : ILARIS peut-il augmenter le risque d'attraper des rhumes ou la grippe ?

En tant que médicament qui agit en supprimant le système immunitaire, ILARIS peut diminuer la capacité du corps à combattre les infections. Les symptômes de rhume (nasopharyngite) et la grippe (influenza) sont répertoriés comme des effets indésirables très fréquents dans certaines populations de patients.

Q : ILARIS provoque-t-il une prise ou une perte de poids ?

La prise de poids a été identifiée comme un effet indésirable courant chez certaines populations de patients traités par ILARIS lors des études cliniques. Cet effet est documenté dans les informations de sécurité sur la base des conclusions des études cliniques.

Q : Est-il fréquent de se sentir fatigué après une injection d'ILARIS ?

La fatigue (ou une fatigue ou une faiblesse inhabituelle) est répertoriée comme une réaction indésirable courante dans la documentation officielle. Cela signifie qu'elle est signalée chez un petit pourcentage de patients (entre 1% et 10%) au cours des études cliniques.

Q : ILARIS nécessite-t-il un dépistage de l'hépatite B ou C ?

La notice d'information réglementaire destinée aux patients conseille aux patients d'informer leur professionnel de la santé de tout antécédent d'Hépatite B ou d'Hépatite C avant de commencer le traitement. Le dépistage de la tuberculose (TB) active ou latente est obligatoire avant l'instauration du traitement.

Q : ILARIS est-il approuvé uniquement dans certains pays ou à l'échelle mondiale ?

ILARIS a reçu l'approbation réglementaire pour ses utilisations autorisées dans de multiples juridictions majeures à travers le monde. Celles-ci comprennent les États-Unis, l'Union Européenne, le Canada, le Royaume-Uni, l'Australie et le Japon.

Q : ILARIS est-il utilisé pour d'autres syndromes auto-inflammatoires que ceux principalement énumérés ?

ILARIS est officiellement approuvé pour une utilisation dans cinq syndromes auto-inflammatoires spécifiques : les Syndromes Périodiques Associés à la Cryopyrine (CAPS), la Maladie de Still (AJIS/MSAD), le Syndrome Périodique Associé au Récepteur du Facteur de Nécrose Tumorale (TRAPS), le Syndrome d'Hyperimmunoglobulinémie D (HIDS/MKD) et la Fièvre Méditerranéenne Familiale (FMF).

Comment ILARIS doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer ILARIS (Canakinumab)

ILARIS est un médicament sensible à la chaleur qui doit être conservé selon des conditions réglementaires strictes afin de préserver sa qualité.

Conditions de Conservation

Les flacons non ouverts doivent être stockés au réfrigérateur à une température comprise entre 2 °C et 8 °C (36 °F et 46 °F) et ne doivent pas être congelés. Le flacon doit être conservé dans son emballage extérieur d'origine pour le protéger de la lumière. La solution reconstituée doit être utilisée dans les 60 minutes à température ambiante ou dans les 4 heures si elle est conservée au réfrigérateur. Ne pas utiliser la solution si elle est brune ou contient des particules.

Instructions d'Élimination

ILARIS est destiné à un usage unique seulement, et tout produit non utilisé doit être jeté. L'élimination doit être effectuée conformément aux exigences réglementaires locales. Pour prévenir toute exposition accidentelle, garder le médicament et tous les objets tranchants usagés hors de la vue et de la portée des enfants.

ILARIS