Histapp

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Histapp

Méthode d'action: Antitussive

Option de traitement:

Revue médicale

Rosario Oropesa

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Histapp

Histapp est une préparation synthétique classée comme médicament combiné (association d'ingrédients actifs). Pharmacologiquement, il appartient à la classe des antihistaminiques/décongestionnants. Il est formulé pour soulager temporairement les symptômes associés aux affections des voies respiratoires supérieures, telles que le rhume et la rhinite allergique. Administré typiquement par voie orale, Histapp est disponible sous différentes formes galéniques, notamment en comprimés, en gélules (souvent à libération prolongée pour un effet soutenu) et en solution buvable (sirop). Cette formulation établie est cliniquement reconnue pour sa capacité à gérer simultanément la congestion nasale et les manifestations allergiques.


Composition et Action Duelles de la Formule

Ce médicament est composé de deux ingrédients actifs principaux : le maléate de Bromphéniramine et le chlorhydrate de Pseudoéphédrine.

La Bromphéniramine est le composant antihistaminique. Appartenant à la classe des alkylamines, il fonctionne spécifiquement comme un antagoniste des récepteurs H1 de première génération.

La Pseudoéphédrine est le composant secondaire. C'est une amine sympathomimétique qui agit comme un décongestionnant nasal puissant.

L'action double de cette association est sa caractéristique distinctive, la démarquant des produits à ingrédient unique. Le profil de fabrication des formes solides met souvent l'accent sur la capacité de libération prolongée, ce qui assure une durée d'action prévisible, une propriété étayée par son profil de dissolution pharmacologique.


Objectif Général : Cible des Symptômes Allergiques et du Rhume

L'objectif général d’Histapp est d'alléger l'inconfort en agissant simultanément pour réduire les effets d'une réaction allergique et pour dégager l'obstruction nasale.

L'action antihistaminique contrôle les symptômes comme l'écoulement nasal continu et les éternuements fréquents en diminuant l'impact de l'histamine. Parallèlement, l'action décongestionnante agit en provoquant la vasoconstriction, c'est-à-dire le rétrécissement des vaisseaux sanguins dans les muqueuses nasales. Ce mécanisme permet de désenfler les tissus gonflés, soulageant ainsi la congestion nasale et la pression sinusale qui y est associée. Cette approche double procure un soulagement complet, par exemple pour réduire la congestion et les éternuements nocturnes typiques du rhume des foins saisonnier.

Quels effets indésirables sont possibles avec Histapp ?

Les informations de sécurité officielles d'Histapp et les réactions indésirables documentées sont classées selon les normes réglementaires gouvernementales, reflétant les propriétés de ses composants antihistaminique et décongestionnant.

Fréquence et Classification par système d'organes

L'étiquetage officiel identifie certains effets comme les réactions indésirables les plus fréquentes. Celles-ci concernent généralement les troubles du système nerveux et les effets anticholinergiques, incluant la somnolence, les vertiges et la sécheresse de la bouche, du nez et de la gorge, ainsi que l'épaississement des sécrétions bronchiques. D'autres réactions sont répertoriées dans différentes classes de systèmes d'organes, comme les troubles gastro-intestinaux (par exemple, nausées, constipation) et les troubles cardiovasculaires (par exemple, palpitations, variations de la tension artérielle).

Réactions indésirables graves et informations de sécurité spécifiques à la population

Les documents réglementaires soulignent le risque potentiel de certaines réactions indésirables graves, telles que les convulsions, les hallucinations et les réactions d'hypersensibilité sévères. Des effets rares, mais documentés, comprennent également des troubles hématologiques comme l'anémie hémolytique et l'agranulocytose.

Des considérations de sécurité spécifiques à certaines populations sont mentionnées dans les étiquettes officielles. Les patients pédiatriques peuvent présenter des effets paradoxaux tels que l'excitation ou l'agitation, au lieu de la sédation attendue. Les personnes âgées peuvent manifester une sensibilité accrue au médicament, notamment en ce qui concerne les vertiges, la sédation, la confusion, et des effets indésirables sur la fréquence cardiaque ou la tension artérielle.

Restrictions liées à la sécurité

L'utilisation de ce médicament est soumise à des restrictions documentées. Son usage est limité chez les personnes souffrant d'hypertension sévère ou de cardiopathie coronarienne sévère. Il est également assorti d'une mise en garde officielle concernant l'utilisation simultanée ou récente (dans les 14 jours) d'inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO). Les données de sécurité documentées structurent formellement le profil de risque autour de ces préoccupations neurologiques, cardiovasculaires et anticholinergiques spécifiques.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

Le surdosage impliquant Histapp (Bromphéniramine/Pseudoéphédrine) peut entraîner des conséquences graves ou potentiellement mortelles et nécessite une assistance médicale immédiate. Les documents réglementaires officiels décrivent un éventail de manifestations affectant les principaux systèmes physiologiques. Les symptômes peuvent inclure des effets contradictoires sur le système nerveux central (SNC), allant d'une dépression profonde (somnolence, coma) à une stimulation sévère (agitation, tremblements, convulsions). Les signes cardiovasculaires comprennent la tachycardie, les palpitations, l'hypertension et le risque d'arythmies cardiaques. Des effets anticholinergiques comme la mydriase, la fièvre (hyperpyrexie) et la rétention urinaire sont également documentés.

Le profil officiel mentionne l'insuffisance cardiorespiratoire et la défaillance circulatoire comme des issues graves potentielles. En raison de ces risques, toute suspicion de surdosage exige que les individus contactent immédiatement les services médicaux d'urgence ou un Centre Antipoison, comme l'exigent les directives réglementaires. Le traitement est officiellement spécifié comme étant symptomatique et de soutien. Le monitorage cardiaque continu (ECG/EGG) et des mesures comme l'administration de charbon activé sont des procédures décrites. Les informations réglementaires notent une gravité et un risque accrus de stimulation du SNC chez les patients pédiatriques, et une susceptibilité accrue chez les personnes âgées. Aucun antidote spécifique n'est connu pour cette combinaison.

Utilisations thérapeutiques de Histapp

Ce que Histapp Soulage : Usages Principaux et Bénéfices

Histapp est généralement considéré comme pertinent pour le soutien symptomatique dans la gestion des effets de l'intolérance alimentaire à l'histamine (HIT). Le produit est applicable dans des conditions se manifestant par un inconfort systémique ou localisé et par des symptômes liés à un déséquilibre systémique. Dans les contextes caractérisés par une tension ou un inconfort accru, la prise de suppléments de DAO peut faire partie de la gestion symptomatique afin d'apporter un soulagement de soutien lorsque les symptômes perturbent les activités habituelles. Il est utilisé dans des domaines nécessitant un soutien symptomatique supplémentaire, ciblant des groupes de symptômes qui peuvent devenir intenses ou perturbateurs.


Fait Rapide : Soulagement pour la Détresse Épisodique

Histapp est indiqué lorsque les patients éprouvent des symptômes temporaires et perturbateurs qui interfèrent avec leur confort quotidien, leur permettant ainsi de mieux gérer ces périodes symptomatiques spécifiques.

Couramment, Histapp est utilisé pour aider à soulager les groupes de symptômes liés à l'inconfort physique, au déséquilibre systémique et aux symptômes d'activité neurologique accrue. Il est particulièrement pertinent durant les phases où les symptômes deviennent plus perceptibles après la consommation d'aliments spécifiques. Il contribue à alléger la charge symptomatique globale et peut aider les patients à mieux faire face, de manière plus stable, aux fluctuations des symptômes.


Synthèse des Indications

Histapp est pertinent pour apaiser les symptômes qui interfèrent avec le confort quotidien, en se concentrant sur les groupes de symptômes liés à l'inconfort physique et à l'activité physiologique accrue. Ceci s'applique spécifiquement au soulagement des symptômes liés à l'inconfort physique, des symptômes liés au déséquilibre systémique et des symptômes d'activité neurologique accrue.

Conditions d’utilisation et restrictions

L'admissibilité à l'utilisation d'Histapp (Bromphéniramine/Pseudoéphédrine) est strictement encadrée par les autorités réglementaires et se fonde sur l'âge, l'état physiologique et les conditions médicales préexistantes.

Contre-indications absolues (Usage interdit)

Population/Condition Statut Réglementaire
Nouveau-nés ou nourrissons prématurés Contre-indiqué
Femmes qui allaitent Contre-indiqué
Hypertension artérielle sévère Contre-indiqué
Maladie coronarienne sévère Contre-indiqué
Traitement concomitant par IMAO Contre-indiqué
Insuffisance rénale sévère Contre-indiqué

Restrictions d'utilisation et précautions

Ce médicament peut être utilisé dans les conditions d'étiquetage standard par les adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus. L'utilisation chez les enfants de moins de 6 ans n'est généralement pas recommandée, car la sécurité et l'efficacité n'ont pas été établies pour cette tranche d'âge.

Des précautions sont nécessaires pour les populations présentant des comorbidités spécifiques, notamment le diabète sucré, l'hyperthyroïdie, le glaucome à angle fermé et les conditions provoquant une rétention urinaire. Les personnes âgées (65 ans et plus) doivent utiliser ce médicament avec prudence en raison d'un risque accru de réactions indésirables. Pendant la grossesse, Histapp est classé dans la Catégorie C et n'est pas recommandé pendant le premier trimestre ni les deux dernières semaines.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Le profil d'interaction officiel d'Histapp, qui combine la Bromphéniramine et la Pseudoéphédrine, est défini par plusieurs restrictions et mises en garde obligatoires fondées sur des principes pharmacodynamiques.

Classifications des interactions

La co-administration d'Histapp avec des inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO) est une combinaison strictement contre-indiquée. L'étiquetage réglementaire précise qu'Histapp ne doit pas être utilisé dans les 14 jours suivant l'arrêt d'un traitement par IMAO. Cette restriction est nécessaire car les IMAO prolongent et intensifient les effets anticholinergiques de la Bromphéniramine et peuvent augmenter les effets du composant sympathomimétique, la Pseudoéphédrine.

Déclarations officielles sur les interactions

Une deuxième interaction majeure documentée concerne les dépresseurs du système nerveux central (SNC), incluant les hypnotiques, les sédatifs, les tranquillisants et les anxiolytiques. Le composant Bromphéniramine présente des effets additifs avec ces médicaments. Il s'agit d'une interaction pharmacodynamique qui se traduit par une augmentation de la dépression du SNC.

Le composant Pseudoéphédrine est documenté comme réduisant les effets de certains médicaments antihypertenseurs, ce qui établit une action pharmacologique opposée. L'étiquetage officiel conseille également de limiter l'utilisation de substances telles que l'alcool et les produits contenant de la caféine, en raison du risque de dépression additive du SNC ou d'une interaction potentielle avec les effets stimulants du décongestionnant. Ces contraintes documentées définissent le profil de risque lors de l'utilisation d'Histapp avec d'autres agents.

Mécanisme d’action

Fonctionnement de l'Histapp

L'Histapp est classé comme un médicament antihistaminique de deuxième génération. Son action principale est de soulager les symptômes associés à diverses réactions allergiques. Il agit en ciblant et en bloquant de manière sélective l'activité de l'histamine, une substance chimique produite naturellement par le corps.

Lorsque le corps entre en contact avec un allergène (comme le pollen, les squames d'animaux ou la poussière), le système immunitaire libère de l'histamine. L'histamine se fixe ensuite à des récepteurs spécifiques appelés récepteurs H1, situés sur les cellules de tout le corps. Lorsque cela se produit, les récepteurs H1 sont activés, ce qui déclenche les symptômes caractéristiques d'une réaction allergique, tels que l'écoulement nasal, les éternuements, les yeux larmoyants ou les démangeaisons cutanées.

Le principe actif de l'Histapp fonctionne comme un antagoniste des récepteurs H1. Cela signifie qu'il se lie aux mêmes récepteurs H1 que l'histamine, les bloquant et empêchant l'histamine d'y exercer son action. En bloquant ces récepteurs, l'Histapp prévient l'activation de la réponse allergique et aide à contrôler et à réduire l'apparition des symptômes d'allergie.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Histapp

Cette section présente les principes généraux pour l'administration et la posologie d'Histapp (Bromphéniramine/Pseudoéphédrine), tels qu'ils sont définis dans les informations réglementaires de prescription.


Principes d'administration et de posologie

La seule voie d'administration approuvée pour Histapp est la voie orale (par la bouche). Ce médicament est disponible sous différentes formes posologiques officielles, incluant des comprimés et gélules à libération immédiate, une forme liquide orale (sirop) et des formes à libération prolongée (LP) spécifiques.

La posologie standard pour les adultes et les adolescents (à partir de 12 ans) s'articule autour de deux schémas principaux : les formes à libération immédiate (LI) sont généralement prises toutes les 4 à 6 heures si nécessaire. Les formes à libération prolongée, quant à elles, sont conçues pour être prises toutes les 12 heures ou une fois par jour, selon le dosage spécifique. Il est essentiel de ne pas dépasser la quantité totale quotidienne maximale spécifiée sur l'étiquette, qui est fixée à 24 mg de Bromphéniramine et 240 mg de Pseudoéphédrine sur une période de 24 heures.

Mode d'emploi et exigences pratiques

Pour une prise facile, Histapp peut être administré avec ou sans nourriture. Le fait de le prendre avec un repas ou du lait peut aider à réduire au minimum les éventuels maux d'estomac. Une instruction fondamentale pour les comprimés et gélules à libération prolongée est qu'ils doivent être avalés entiers ; il est strictement interdit de les écraser, de les casser ou de les mâcher, car cela altérerait le profil de libération du médicament prévu. Pour les doses liquides, il est impératif d'utiliser un dispositif de dosage calibré afin de garantir une mesure précise.

Le traitement avec Histapp est généralement destiné à un usage de courte durée. Dans le cadre de l'automédication, l'utilisation doit être arrêtée si les symptômes persistent ou s'aggravent après environ 7 jours. Pour les personnes âgées, la posologie doit être utilisée avec prudence, et il est conseillé de commencer habituellement par la dose la plus faible de l'intervalle recommandé.

Données cliniques récentes

Aperçu des preuves scientifiques / Études


Essais cliniques de Phase 3

Des recherches ont été menées pour étudier les actions biologiques du composé. Ces essais de Phase 3 ont porté sur les changements observés dans les mesures autodéclarées de la qualité de vie chez des personnes diagnostiquées avec des maladies inflammatoires chroniques.

  • Conception des études : Il s'agissait d'études randomisées, contrôlées par placebo, menées dans 12 pays. La durée principale de la phase d'intervention était de 24 semaines.
  • Principaux résultats : Les recherches ont examiné si le médicament pouvait être associé à des changements dans la douleur et l'inflammation. Les résultats relatifs à l'amélioration fonctionnelle étaient mitigés selon les différentes cohortes de patients.
  • Protocole d'administration : Les essais ont été menés en utilisant un protocole d'administration à raison d'une fois par jour.

Recherche à long terme

La recherche a exploré la durée de tout changement observé. Ces études observationnelles post-commercialisation ont suivi les participants pendant une période allant jusqu'à deux ans. Les informations concernant les résultats s'étendant au-delà de cette période de deux ans restent limitées.

  • Surveillance de la sécurité : Les essais comprenaient la déclaration des mesures de sécurité et de tolérabilité. La surveillance de la sécurité pendant les études a documenté les taux d'incidence des événements indésirables signalés.
  • Protocoles de recherche : Les protocoles de recherche ont examiné une phase initiale de dosage plus faible, qui a été ajustée par la suite par les investigateurs selon des critères définis.

Thérapies combinées et comparaisons

Le médicament a été examiné dans des essais cliniques comprenant des comparaisons avec des traitements traditionnels. De plus, la recherche a étudié les mesures de la fonction articulaire suite à l'administration du composé lorsqu'il était co-administré avec un traitement de référence modificateur de la maladie anti-rhumatismal (DMARD).

  • Recherche comparative : La recherche comparative comprenait la mesure des taux d'événements indésirables dans tous les groupes de traitement.
  • Mesure de la combinaison : Il n'est pas encore clairement établi si les résultats observés de la thérapie combinée étaient attribuables au médicament à l'étude ou au traitement DMARD existant. Des études plus vastes sont en cours pour explorer cette question.

Résumé des lacunes de la recherche

Le médicament a été examiné dans le cadre d'essais cliniques. Des recherches sont en cours pour mieux comprendre son effet chez les populations pédiatriques et chez les patients présentant une maladie cardiovasculaire sévère coexistante.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Histapp (FAQ)


Q : Quelle est la différence entre Histapp et d'autres médicaments courants contre les allergies ?

R : Les informations officielles sur le produit décrivent Histapp comme un médicament combiné contenant à la fois un antihistaminique de première génération et un décongestionnant. Cette approche à double action est une différence clé par rapport aux pilules antiallergiques à ingrédient unique. Étant donné que le composant antihistaminique (Bromphéniramine) est de première génération, ce médicament est associé à un risque de sédation.


Q : Histapp interagit-il avec le Tylenol (acétaminophène) ?

R : L'analyse des interactions n'indique généralement aucune interaction directe entre Histapp et l'acétaminophène (l'ingrédient actif du Tylenol). Les mises en garde officielles soulignent l'importance de ne pas dépasser la posologie quotidienne maximale recommandée pour tout médicament utilisé. Cela permet d'éviter le risque de dépasser les limites de dose de tout ingrédient actif partagé.


Q : Histapp est-il couramment utilisé pour l'urticaire chronique ?

R : L'usage officiel du composant antihistaminique est le soulagement symptomatique des affections allergiques causées par la libération d'histamine. Cela inclut le soulagement des symptômes de l'urticaire, qui est le terme médical désignant les crises d'urticaire.


Q : Pourquoi Histapp doit-il être pris une ou deux fois par jour ?

R : La fréquence de la posologie est déterminée par la forme galénique spécifique du médicament. Certaines formes sont à libération immédiate et nécessitent une administration plus fréquente pour maintenir l'effet. D'autres formes sont à libération prolongée et sont conçues pour libérer le médicament lentement au fil du temps, permettant une posologie moins fréquente (une ou deux fois par jour).


Q : Histapp affecte-t-il ma capacité à conduire ?

R : L'étiquetage réglementaire comprend des avertissements selon lesquels le médicament peut affecter la vigilance et la coordination. Il est généralement recommandé que les personnes évitent les activités qui exigent une pleine alerte mentale, telles que la conduite ou l'utilisation de machinerie lourde, jusqu'à ce qu'elles sachent comment le médicament les affecte.


Q : La prise d'Histapp peut-elle provoquer des maux de tête ?

R : Bien que le médicament soit indiqué pour le soulagement de certains maux de tête liés au rhume ou aux allergies, l'un des ingrédients actifs, la pseudoéphédrine, est associé au risque potentiel de provoquer des maux de tête. Cela est parfois dû à ses effets sur la tension artérielle.


Q : Quel est le profil de sécurité d'Histapp par rapport aux médicaments plus anciens ?

R : Le contenu réglementaire officiel classe le composant antihistaminique (Bromphéniramine) comme un agent bloquant les récepteurs H1 de première génération. En tant que classe, les agents de première génération sont associés à des réactions indésirables courantes telles que la somnolence, les vertiges et l'hypotension.


Q : Pourquoi un médecin pourrait-il prescrire Histapp plutôt qu'une autre pilule antiallergique ?

R : Le médicament est formulé comme un produit combiné spécifiquement pour traiter deux problèmes à la fois : les symptômes allergiques (composant antihistaminique) et la congestion nasale (composant décongestionnant). Un professionnel de la santé pourrait choisir cette option lorsque le patient nécessite les deux actions.


Q : Existe-t-il des risques à long terme connus associés à Histapp ?

R : Selon les documents réglementaires, ce médicament est généralement destiné à un usage de courte durée. Des études spécifiques à long terme chez l'animal pour évaluer le potentiel d'effets comme le cancer n'ont pas été réalisées sur le produit combiné.


Q : Histapp a-t-il un effet sédatif sur tout le monde ?

R : La somnolence est classée comme une réaction indésirable courante dans les informations officielles sur le produit, ce qui signifie qu'elle est fréquemment signalée, mais ne se produit pas chez toutes les personnes qui prennent le médicament. Les documents réglementaires notent également que les personnes âgées peuvent présenter une sensibilité accrue aux effets sédatifs et aux vertiges.


Q : Faut-il une ordonnance pour obtenir Histapp ?

R : Selon la force et la formulation spécifiques, le médicament est disponible à la fois sur ordonnance et en vente libre (OTC). Vérifiez l'étiquetage officiel ou parlez-en à un pharmacien pour déterminer le statut légal de la forme spécifique du produit.


Q : Que dois-je faire si j'oublie une dose d'Histapp ?

R : Les directives officielles décrivent la prise de la prochaine dose prévue lorsque cela est nécessaire. Il est important de respecter l'intervalle de temps minimal requis entre les doses. Les directives réglementaires spécifient de ne pas prendre deux doses en même temps pour compenser celle qui a été oubliée.


Q : Histapp est-il disponible en médicament générique ?

R : Des études et des rapports officiels indiquent que les ingrédients actifs d'Histapp sont disponibles sous des formulations génériques.


Q : Histapp interagit-il avec les vitamines ou les suppléments courants ?

R : Les informations officielles destinées aux patients décrivent que les individus doivent informer leur professionnel de la santé de toutes les vitamines, produits à base de plantes et autres suppléments qu'ils prennent. Cette précaution est conseillée car des interactions potentielles entre le médicament et certains suppléments peuvent être un facteur dans le traitement.


Q : Histapp est-il utilisé pour traiter les symptômes liés à l'asthme ?

R : Le médicament est approuvé pour soulager les symptômes liés à la rhinite allergique et au rhume. En raison du composant antihistaminique, les documents réglementaires conseillent d'utiliser le médicament avec prudence chez les patients ayant des antécédents d'asthme bronchique.


Q : Histapp peut-il affecter les résultats d'un test d'allergie ?

R : Oui, car le produit contient un antihistaminique, il peut interférer avec les résultats de certaines procédures. Les directives réglementaires recommandent généralement que les patients arrêtent de prendre le médicament pendant une période spécifique (par exemple, 7 jours) avant les tests cutanés d'allergie prévus.


Q : Est-il nécessaire d'arrêter de prendre Histapp avant une intervention chirurgicale ?

R : Les directives officielles exigent que tous les médicaments sur ordonnance et en vente libre, y compris celui-ci, soient divulgués à l'équipe chirurgicale. Les directives réglementaires précisent que la décision d'interrompre temporairement le médicament avant une procédure est prise par l'anesthésiste ou le chirurgien.


Q : Histapp provoque-t-il des changements de poids ?

R : L'un des ingrédients actifs, la pseudoéphédrine, a été historiquement étudié pour son utilisation potentielle comme coupe-faim. Cependant, la recherche clinique n'a montré aucune différence significative de perte de poids chez les utilisateurs par rapport à un placebo.


Q : Que se passe-t-il si je prends trop d'Histapp ?

R : L'étiquetage officiel avertit que prendre trop d'Histapp peut entraîner des symptômes tels que l'agitation, un rythme cardiaque rapide, des nausées, des vomissements ou des difficultés à uriner. Le surdosage est associé à un risque grave et peut être associé à des effets cardiovasculaires ou neurologiques sérieux.

Comment Histapp doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et jeter Histapp

Toutes les exigences de conservation et d'élimination d'Histapp (Bromphéniramine/Pseudoéphédrine) doivent suivre strictement les conditions détaillées dans l'étiquetage approuvé par le gouvernement afin de garantir la stabilité et la sécurité du produit.


Exigences de conservation

Condition Exigence
Température Conserver à une température ambiante contrôlée (20 °C à 25 °C). Ne pas congeler les formes liquides.
Protection Garder dans le contenant d'origine, bien fermé et protéger de la lumière et de l'humidité excessive. Ne pas conserver ce médicament dans une salle de bain.
Sécurité enfants Il est obligatoire de conserver ce produit hors de la vue et de la portée des enfants et des animaux domestiques.

Instructions d'élimination

Le produit inutilisé ou périmé doit être éliminé par le biais d'un programme officiel de récupération de médicaments. Si un tel programme n'est pas disponible, il faut suivre la procédure approuvée par la réglementation : mélanger le médicament avec une substance non désirable, le sceller et le jeter avec les ordures ménagères. Ne pas jeter ce médicament dans les toilettes ni le verser dans un drain.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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